遗传学课后习题及答案解析

..Chapter1AnIntroductiontoGenetics<一>名词解释：遗传学：研究生物遗传和变异的科学。遗传：亲代与子代相似的现象。变异：亲代与子代之间、子代个体之间存在的差异.<二>选择题：１．

1900年〔2>规律的重新发现标志着遗传学的诞生。〔1达尔文〔2孟德尔〔3拉马克〔4克里克２．建立在细胞染色体的基因理论之上的遗传学,称之

<4>。〔1分子遗传学〔2个体遗传学〔3群体遗传学〔4经典遗传学３．遗传学中研究基因化学本质及性状表达的内容称<1>。〔1分子遗传学〔2个体遗传学〔3群体遗传学〔4细胞遗传学４．通常认为遗传学诞生于〔３年。〔11859

〔21865

〔3

1900

〔41910

５．公认遗传学的奠基人是〔３：〔1J·Lamarck

〔2T·H·Morgan

〔3G·J·Mendel

〔4C·R·Darwin

６．公认细胞遗传学的奠基人是〔2：〔1J·Lamarck

〔2T·H·Morgan

〔3G·J·Mendel

〔4C·R·Darwin

Chapter2MitosisandMeiosis1、有丝分裂和减数分裂的区别在哪里？从遗传学角度来看,这两种分裂各有什么意义？那么,无性生殖会发生分离吗？试加说明。答：有丝分裂和减数分裂的区别列于下表：有丝分裂减数分裂发生在所有正在生长着的组织中从合子阶段开始,继续到个体的整个生活周期无联会,无交叉和互换使姊妹染色体分离的均等分裂每个周期产生两个子细胞,产物的遗传成分相同子细胞的染色体数与母细胞相同只发生在有性繁殖组织中高等生物限于成熟个体；许多藻类和真菌发生在合子阶段有联会,可以有交叉和互换后期I是同源染色体分离的减数分裂；后期II是姊妹染色单体分离的均等分裂产生四个细胞产物〔配子或孢子产物的遗传成分不同,是父本和母本染色体的不同组合为母细胞的一半有丝分裂的遗传意义：首先：核内每个染色体,准确地复制分裂为二,为形成的两个子细胞在遗传组成上与母细胞完全一样提供了基础。其次,复制的各对染色体有规则而均匀地分配到两个子细胞的核中从而使两个子细胞与母细胞具有同样质量和数量的染色体。减数分裂的遗传学意义首先,减数分裂后形成的四个子细胞,发育为雌性细胞或雄性细胞,各具有半数的染色体〔n雌雄性细胞受精结合为合子,受精卵〔合子,又恢复为全数的染色体2n。保证了亲代与子代间染色体数目的恒定性,为后代的正常发育和性状遗传提供了物质基础,保证了物种相对的稳定性。其次,各对染色体中的两个成员在后期Ｉ分向两极是随机的,即一对染色体的分离与任何另一对染体的分离不发生关联,各个非同源染色体之间均可能自由组合在一个子细胞里,n对染色体,就可能有2n种自由组合方式。例如,水稻n＝12,其非同源染色体分离时的可能组合数为212=4096。各个子细胞之间在染色体组成上将可能出现多种多样的组合。此外,同源染色体的非妹妹染色单体之间还可能出现各种方式的交换,这就更增加了这种差异的复杂性。为生物的变异提供了重要的物质基础。2.水稻的正常的孢子体组织,染色体数目是12对,问下列各组织染色体数是多少？答：〔1胚乳：32；〔2花粉管的管核：12；〔3胚囊：12；〔4叶：24；〔5根端：24；〔6种子的胚：24；〔7颖片：24。3.用基因型Aabb的玉米花粉给基因型AaBb的玉米雌花授粉,你预期下一代胚乳的基因型是什么类型,比例为何？答：胚乳是三倍体,是精子与两个极核结合的结果。预期下一代胚乳的基因型和比例为下列所示：两个极核精核1/4AABB1/4AAbb1/4aaBB1/4aabb1/2Ab1/8AAABBb1/8AAAbbb1/8AaaBBb1/8Aaabbb1/2ab1/8AAaBBb1/8AAabbb1/8aaaBBb1/8aaabbb4.某生物有两对同源染色体,一对是中间着丝粒,另一对是端部着丝粒,以模式图方式画出：〔1减数第一次分裂的中期图；〔2减数第二次分裂的中期图。答：〔1中期Ⅰ〔2中期Ⅱ5.蚕豆的体细胞是12个染色体,也就是6对同源染色体〔6个来自父本,6个来自母本。一个学生说,在减数分裂时,只有1/4的配子,它们的6个染色体完全来自父本或母本,你认为他的回答对吗？答：该学生的回答是错的。6个染色体完全来自父本或母本的配子的比例应为〔1/26=1/64。或Cnspsqn-1=<n﹗psqn-s>/s﹗<n-s>﹗=6!/6!<6-6>!×<1/2>6<1/2><6-6>=1/646.在玉米中：〔15个小孢子母细胞能产生多少配子？答：5×4=20个〔25个大孢子母细胞能产生多少配子？5×1=5个〔35个花粉细胞能产生多少配子？5×1=5个〔45个胚囊能产生多少配子？5×1=5个7.马的二倍体染色体数是64,驴的二倍体染色体数是62。〔1马和驴的杂种染色体数是多少？〔2如果马和驴之间在减数分裂时很少或没有配对,你是否能说明马-驴杂种是可育还是不育？答：〔1马和驴的杂种染色体数是32+31=63。〔2马-驴杂种高度不育。因为减数分裂形成具有完整染色体组的配子的几率很小。具体说,杂种形成正常马配子的概率是：〔1/232,形成正常驴配子的概率是〔1/231,而这两种配子受精形成合子的概率是〔1/232×〔1/231=〔1/263。注：马-驴杂合杂种形成正常精细胞的概率应是〔1/231和〔1/230。8.在玉米中,与糊粉层着色有关的基因很多,其中三对是A-a,I-i和Pr-pr。要糊粉层着色,除其它有关基因必须存在外,还必须有A基因的存在,而且不能有I基因存在。如有Pr存在,糊粉层紫色。如果基因型是Pr-pr,糊粉层是红色。假使在一个隔离的玉米试验区中,基因型AaPrprII的种子种在偶数行,基因型aaPrprii种子种在奇数行。植株长起时,允许天然授粉,问在偶数行生长的植株上的果穗的糊粉层颜色怎样？奇数行上又怎样？〔糊粉层是胚乳的一部分,所以是3n答：如下表所示：糊粉层极核精核偶数行奇数行1/2AAprprII1/2aaprprII1/2aaPrPrii1/2aaprprii偶数行1/2AprI1/2aprI1/4AAAprprprIII1/4AAaprprprIII1/4AaaprprprIII1/4aaaprprprIII1/4AaaPrPrprIii1/4aaaPrPrprIii1/4AaaprprprIii1/4aaaprprprIii奇数行1/2aPri1/2apri1/4AAaPrprprIIi1/4AAaprprprIIi1/4aaaPrprprIIi1/4aaaprprprIIi1/4aaaPrPrPriii1/4aaaPrPrpriii1/4aaaPrprpriii1/4aaaprprpriii由表中糊粉层基因型可以看出,无论自花授粉或异花授粉,无论奇数行或偶数行生长的植株上果穗的糊粉层都不着色。9.兔子的卵没有受精,经过刺激,发育成兔子,在这种孤雌生殖的兔子中,其中某些兔子对有些基因是杂合的。你怎样解释？答：如果该兔子有些基因是杂合的,卵母细胞减数分裂形成的卵细胞和极体细胞的基因型就可能不同,卵细胞和极体细胞受精就可以形成杂合的受精卵细胞,如图所示：AaAaAAaaAaChapter3MendelianGenetics1.为什么分离现象比显、隐性现象有更重要的意义？2.在番茄中,红果色〔R对黄果色〔r是显性,问下列杂交可以产生哪些基因型、哪些表现型,它们的比例如何？〔1RR×rr<2>Rr×rr<3>Rr×Rr<4>Rr×RR<5>rr×rr1/2R1/2r1/2R1/4RR1/4Rr1/2r1/4Rr1/4rr1/2R1/2rr1/2Rr1/2rr1/2R1/2rR1/2Rr1/2Rr解：RrRr一种基因型两种基因型三种基因型两种基因型一种表现型两种表现型两种表现型一种表现型rrrr一种基因型一种表现型3．下面是紫茉莉的几组杂交,基因型和表现型已写明。问它们产生哪些配子？杂种后代的基因型和表现型怎样？〔1Rr〔粉红×RR〔红色〔2rr<白色>×Rr〔粉红〔3Rr〔粉红×Rr〔粉红解：配子1/2R1/2rR1/2RR〔红1/2Rr〔粉红配子r1/2R1/2Rr〔粉红1/2r1/2rr<白>配子1/2R1/2r1/2R1/4RR〔红1/4Rr〔粉红1/2r1/4Rr〔粉红1/4rr<白>4.在南瓜中,果实白色〔W对黄色<w>是显性,果实盘状〔D对球状<d>显性,这两对基因是自由组合的。问下列杂交可以产生哪些基因型、哪些表现型,它们的比例如何？<1>WWDD×wwdd<2>WwDd×wwdd配子1/2Ww1/2ww1/2Dd1/4WwDd〔WD1/4wwDd〔wD1/2dd1/4Wwdd〔Wd1/4wwdd〔wd解：配子WDwdWwDd仅有一种基因型WwDd仅有一种表型WD〔3Wwdd×wwDD<4>Wwdd×WwDd解：配子1/2Ww1/2ww1/2Dd1/4WwDd〔WD1/4wwDd〔wD1/2dd1/4Wwdd〔Wd1/4wwdd〔wd配子1/4WW2/4Ww1/4ww1/2Dd1/8WWDd〔WD2/8WwDd〔WD1/8wwDd〔wD1/2dd1/8WWdd〔Wd2/8Wwdd〔Wd1/8wwdd〔wd基因型〔1WWDd：2WwDd：1wwDd：2WWdd：1Wwdd：1wwdd,表型〔3WD：3Wd：1wD：1wd5.在豌豆中,蔓茎<T>对矮茎<t>是显性,绿豆荚<G>对黄豆荚<g>是显性,圆种子<R>对皱种子<r>是显性。现有两种杂交组合,问它们后代的表型如何?〔1TTGgRr×ttGgrr<2>TtGgrr×ttGgrr配子3/4G1/4g1/2T3/8TGr1/8Tgrr1/2t3/8tGr1/8tgr解：配子3/4G1/4g1/2R3/8TGR1/8TgRT1/2r3/8TGr1/8Tgr6．在番茄中,缺刻叶和马铃薯是一对相对性状,显性基因C控制缺刻叶,基因型cc是马铃薯叶。紫茎和绿茎是另一相对性状,显性基因A控制紫茎,基因型aa的植株是绿茎。把紫茎、马铃薯叶的纯合植株与绿茎、缺刻叶的纯合植株杂交,在F2中得到9：3：3：1的分离比。如果把F1〔1与紫茎、马铃薯叶亲本回交；〔2与绿茎、缺刻叶亲本回交；以及〔3用双隐性植株测交时,下代表型比例如何?<1>AaCc×AAcc<2>AaCc×aaCC<3>AaCc×aacc配子1/2A1/2a1/2C1/4AC1/4aC1/2c1/4Ac1/4ac解：配子1/2C1/2cA1/2AC1/2Ac配子1/2A1/2aC1/2AC1/2aC7．在下列表中,在番茄的五组不同交配的结果,写出每一交配中亲本植株的最可能的基因型。亲本表现F1代数目亲本植株最可能的基因型紫茎缺刻叶紫茎马铃薯叶绿茎缺刻叶绿茎马铃薯叶a.紫茎缺刻叶×绿茎缺刻叶321101310107AaCc×aaCcb.紫茎缺刻叶×紫茎马铃薯叶2192076471AaCc×Aaccc.紫茎缺刻叶×绿茎缺刻叶72223100AACc×aaCcd.紫茎缺刻叶×绿茎马铃薯叶40403370AaCC×aacce.紫茎马铃薯叶×绿茎缺刻叶70918677Aacc×aaCc8．纯质的紫茎番茄植株<AA>与绿茎的番茄植株〔aa杂交,F1植株是紫茎。F1植株与绿茎植株回交时,后代有482株是紫茎的,526株时绿茎的。问上述结果是否符合1：1的回交比率。用X2测验。回交后代为：482+526=1008株；预期紫茎、绿茎各为504株。〔实得数—预期数2〔482–5042〔526–5042解：X2=Σ————————=———————+————————=0.96+0.96=1.92预期数504504X2[1]=1.92,n=1,p>0.1.上述结果完全符合1：1的回交比。9.真实遗传的紫茎,缺刻叶植株〔AACC与真实遗传的绿茎马铃薯叶植株〔aacc杂交,F2结果如下：紫茎缺刻叶〔247紫茎马铃薯叶〔90绿茎缺刻叶〔83绿茎马铃薯叶〔34〔1.在共计454株F2中,计算4种表现的预期数；〔2.进行X2测验；〔3.问这两对基因是否是自由组合的；解：〔14种表现的预期值分别为：454×9/16=255454×3/16=85454×3/16=85454×1/16=28〔2〔实得数—预期数2〔247-2552〔90-852<83-85>2〔34-282X2［3］=Σ—————————=——————+————+———+————=1.71预期数25585 8528X2[3]=1.71,n=3;p>0.5.差异不显著,这两对基因完全符合自由组合。10.一个合子有两对同源染色体A和A/及B和B/,在它的生长期间〔1你预料在体细胞中是下面哪种组合,AA/BB、AABB/、AA/BB/、AABB、A/A/B/B/？还是其他组合？〔2如果这个体成熟了,你预期在配子中会得到下列哪些染色体组合：<a>.AA/、AA、A/A/、BB/、BB、B/B/？<b>.AA/、BB/?<c>.A、A/、B、B/?<d>.AB、AB/、A/B、A/B/？<e>.AA/、AB/、A/B、BB/?答：〔1AA/BB/,因为体细胞是通过有丝分裂增殖的,因此,体细胞与合子相同。〔2应是〔d组,即配子中染色体组合为AB、AB/、A/B、A/B/,因为在形成配子时,同源染色体要发生分离,非同源染色体则自由组合。配子AA/BABA/BB/AB/A/B/11.如果一个植株有四对显性基因是纯合的,另一个植株有相应四对隐性基因是纯合的,把这两个植株相互杂交,问：F2中：〔1基因型；〔2表型全然时象亲代父母本的各有多少？解：〔1基因型全然象亲代父本和母本的均为：1/4×1/4×1/4×1/4=1/256〔2表型全然4象显性亲本的为：3/4×3/4×3/4×3/4=81/256表型全然4象隐性亲本的为：1/4×1/4×1/4×1/4=1/25612.如果两对基因A和a,B和b,是独立分配的,而且A对a,B对b是显性。〔1.从AaBb个体中得到AB配子的概率是多少？〔2.AaBb与AaBb杂交得到AABB合子概率是多少？〔3.AaBb与AaBb杂交得到AB表现型的概率是多少？解：〔1.从AaBb个体中得到AB配子的概率是1/4=0.2500〔2.AaBb与AaBb杂交得到AABB合子概率是1/4×1/4=1/16=0.0625〔3.AaBb与AaBb杂交得到AB表现型的概率是3/4×3/4=9/16=0.562513.遗传性共济失调〔hereditaryataxia的临床表型是四肢运动失调,呐呆,眼球震颤。本病有以显性方式遗传的,也有以隐性方式遗传的。下面是本病患者的一个家系。你看哪一种遗传方式更可能？请注明家系中各成员的基因型。如这病由显性基因引起符号用A,如由隐性基因引起用符号a。AaaaaaaaaaAaaaaaaa？不？详AaaaAaAaAaaa图例：正常男女有病男女婚配和生育子女解：以显性方式遗传更可能。14.下面的家系的个别成员患有极为罕见的病,已知这病是以隐性方式遗传的,所以患者个体的基因型是aa.〔1注明Ⅰ-1,Ⅰ-2,Ⅱ-4,Ⅲ-2,Ⅳ-1和Ⅴ-1的基因型。这儿Ⅰ-1表示第一代第一人,余类推。ⅠAaAaⅡaaaaⅢAaAaAaⅣAaAaAaAAAaⅤaa〔2Ⅴ-1个体的弟弟是杂合体的概率是多少？〔3Ⅴ-1个体的两个妹妹是杂合体的概率是多少？〔4如果,Ⅴ-1与Ⅴ-5结婚,那么他们第一个孩子有病的概率是多少？〔5如果他们第一个孩子已经出生,而且已知有病,那么他们第二个孩子有病的概率是多少？解：〔22/3；〔32/3×2/3=4/9；〔41/2；〔51/2。15．假设地球上每对夫妇在第一胎生了儿子后,就停止生孩子,性比将会有什么变化？答：性比不会改变,大体上仍然是1：1。16．a.能品尝苯硫脲是一种常染色体显性表型、不能品尝出该化合物的表型是隐性的。一位妇女的父亲是非品尝者,而自己具有尝味能力。一位男子有过无尝味能力的女儿,若这两个人结婚,则他们的第一个孩子为①一个无尝味能力的女儿②一个有尝味能力的孩子③一个有尝味能力的儿子的概率各有多大？b.他们的头两个孩子均为品尝者的概率有多大？解：a:<1>他们第一个孩子为无尝味能力的女儿的概率是1/8;<2>他们第一个孩子为有尝味能力的孩子的概率是3/4;<3>他们第一个孩子为有尝味能力儿子的概率是3/8。b：他们的头两个孩子均为品尝者的概率为9/16。17．甲和乙准备要一个孩子,但甲的哥哥有半乳糖血症〔一种常染色体隐性遗传疾病。而且乙的外祖母也有此病。乙的姐姐的3个孩子都未患此病。那么甲和乙的第一个孩子患半乳糖血症的概率有多大？解：已知半乳糖血症是常染色体隐性遗传。因为甲的哥哥有半乳糖症,甲的父母必然是致病基因携带者,而甲表现正常,所以甲有2/3的可能为杂合体。乙的外祖母患有半乳糖血症,乙的母亲必为杂合体,乙有1/2的可能为杂合体,二人结婚,每个孩子都有1/12的可能患病。18．下面的系谱图是关于一种很少见但较温和的皮肤遗传疾病。a.这种产品税理显性遗传还是隐性遗传？说明理由。b.用你自己指定的符号来表示系谱中个体的基因型。c.考虑Ⅲ-4和Ⅲ-5所生的四个无病孩子,在这种基因型的父母所生的孩子中,应有多少是不患该病的？解：a:该病是常染色体显性遗传病。因为该系谱具有常显性遗传病的所有特点：〔1患者的双亲之一是患者；〔2患者同胞中约1/2是患者,男女机会相等；〔3表现连代遗传。b：设致病基因为A,正常基因a,则该家系各成员的可能基因型如图中所示c：1/219．图中所示的是一个罕见的常染色体隐性遗传疾病苯丙酮尿症〔PKU的系谱图：a.尽可能多地列出各成员的基因型。b.如果A和B结婚,则他们的第一个孩子患PKU的概率有多大？c.如果他们的第一个孩子是正常的,则他们的第二个孩子患PKU的概率有多大？d.如果他们的第一个孩子患病,则他们的第二个孩子正常的概率有多大解：a：系谱中各成员基因型见下图b：1/4X1/3X1/4=1/48c：1/48d：3/420．在西红柿中,红色果实对黄色果实是显性,双子房果实对多子房果实是显性,高蔓对矮蔓是显性。一位育种者有两个纯种品系：红色、双子房、矮蔓和黄色、多子房、高蔓。由此他想培育出一种新的纯种品系：黄色、双子房、高蔓。他应当怎么办？〔不但愿写明杂交是如何进行的,也应指明在每一次杂交后应取多少后代作为样本？解：将红色、双子房、矮蔓纯合体<RRDDtt>与黄色、单子房、高蔓纯合体<rrddTT>杂交,在F2中只选黄、双、高植株<<rrD-T->>。而且,在F2中至少要选9株表现黄、双高的植株。分株收获F3的种子。次年,分株行播种选择无性状分离的株行。便是所需黄、双、高的纯合体。21．大部分普通果蝇身体呈褐色〔YY,具有纯合隐性等位基因yy的个体呈黄色。但是,即使是纯合的YY品系,如果用含有银盐的食物饲养,长成的成体也为黄色。这就称为"表型模写",是由环境造成的类似于某种基因型所产生的表型。如果你有一只黄色的果蝇,你如何判断它是属于纯合yy还是"表型模写"？〔你能否说出一些人类中表型模写的例子？解：正常情况：YY褐色<显性>；yy黄色<隐性>。用含银盐饲料饲养：YY褐色→黄色〔发生表型模写因为表型模写是环境条件的影响,是不遗传的。将该未知基因型的黄色与正常黄色在不用含银盐饲料饲养的条件下,进行杂交,根据子代表型进行判断。如果子代全是褐色,说明所测黄色果蝇的基因型是YY。表现黄色是表型模写的结果。如果子代全为黄色,说明所测黄色果蝇的基因型是yy。无表型模写。22．从事玉米研究的遗传学家有3个纯种品系,其基因型分别是：aaBBCC,aabbCC,AABBcc。由等位基因a、b、c所决定的性状会提高玉米的市场价值,他想由此培育出纯种品系aabbcc。a.设计一个有效的杂交方案。b.在方案实施的每一个步骤中,详细标明植株的不同表型出现的频率以及哪些表型应被选择出来作下一步分析。c.存在多个方案？批出最好的一种。〔假定3个基因是独立分配的,玉米可以方便地自交或杂交。解：a：设计一个有效方案。用基因型分别为aaBBCC、AAbbCC、AABBcc的三个纯合体杂交,培育优良纯合体aabbcc。由于三对隐性基因分散在三个亲本中。其方法是第一年将两个亲本作杂交。第二年将杂合体与另一纯合亲本杂交。第三年,将杂种自交,分株收获。第四年将自交种子分株行播种。一些株行中可分离出aabbcc植株。b：第一年将两个亲本作杂交。子代全为两对基因杂合体〔AaBbCC或AaBBCc或AABbCc,表现三显性。第二年将杂合体与另一纯合亲本杂交,杂交子代有4种基因型,其中有1/4的子代基因型是AaBbCc。第三年,将杂种自交,分株收获。第四年将自交种子分株行播种。观察和统计其株行的表型和分离比。有三对基因杂合体的自交子代有8种表型,约有1/64的植株表现aabbcc。c：有多种方案。上述方案最好。时间最短,费工最少。23．a.某个一年生的植物群体,其基因型均为aa,有一年,洪水冲来了许多AA和Aa种子,不久群体基因型频率变为55%AA、40%Aa和5%aa。由于这一地区没有给这种植物传粉的昆虫,所有植株一般都是自花传粉的。计算在3代自交后,群体中AA、Aa、aa的频率是多少？b.假定一种植物40%的基因是杂合的,则在3代自交后有多少基因仍是杂合的？c．问题a、b有什么关系？解：因为纯合体自交,子代全是纯合体,而一对基因的杂合体每自交一代,杂合体减小50%。杂合体减少的比例是纯合体增加的比例。所以,该群体自交3代后,三种基因型的比例分别为：Aa：0.4X<1/2>3=0.05AA:0.55+<0.4-0.05>/2=0.725=72.5%aa:0.05+<0.4-0.05>/2=0.225=22.524.两个表型正常的果蝇交配,在后代中有202个雌性个体和98个雄性个体。a.这个结果有什么特征性？b.对这个结果从遗传学的角度作出解释。c.提供一种方法来验证你的假设解：a：结果与性别有关。b：是由于X染色体上的隐性纯合致死。c：将F1中的202只雌蝇与野生型的雄果蝇进行单对杂交。将有一半的杂交组合的子代的性比表现1：1。将有一半的杂交组合的子代的性比表现2雌：1雄。25．在小鼠中,等位基因A引起黄色皮毛,纯合时不致死。等位基因R可以单独引起黑色皮毛。当A和R在一起时,引起灰色皮毛；当a和r在一起时,引起白色皮毛。一个灰色的雄鼠和一个黄色的雌鼠交配F1的表型如下：3/8黄色小鼠；3/8灰色小鼠；1/8白色小鼠。请写出亲本的基因型。解：亲本基因型：AaRr；Aarr。26．果蝇中野生型眼色的色素的产生必须显性等位基因A。第二个独立的显性基因P使得色素呈紫色,但它处于隐性地位时眼色仍为红色。不产生色素的个体的眼睛呈白色。两个纯系杂交,结果如下：P红眼雌性×白眼雄性↓F1紫眼雌性红眼雄性F1×F1↓F23/8紫眼3/8红眼2/8白眼解释它的遗传模式,并写出亲本、F1及F2的基因型。解：两对基因的自由组合。A,a基因位于常染色体,P,p位于X染色体上。亲本红眼雌果蝇的基因型为：AApp亲本白眼雄果蝇的基因型为：aaPY27．一条真实遗传的褐色狗和一条真实遗传的白色狗配,所有F1的表型都是白色的。F1自交得到的F2中有118条白色狗、32条黑色狗和10条棕色狗。给出这一结果的遗传学解释。解：已知:F2:118白色:32黑色:10棕色.根据F2的类型的分离比,非常近12:3:1。表现显性上位的基因互作类型。经c2检验,P＞0.5,符合显性上位的基因互作。28．假设在矮牵牛的花瓣中存在着两种色素,红色和蓝色,者混合呈现出正常的紫色。两种色素的生化合成途径如下的示。"白色"是指该复合物不是色素。〔白色的花瓣是完全缺乏色素的结果。红色素是由一个黄色的中间产物形成的,这个中间产物的浓度在有颜色的花瓣中的含量是很少的。第三条途径中的复合物不影响红色素和蓝色素途径,正常情况下也不参与花瓣中的色素,但是当它的中间产物之一的浓度积累到一定程度时,可能会转变为红色素合成途径中的黄色中间产物。下图中,A到E代表酶：它们相应的基因可以用同一字母来表示,假设这些基因是非连锁的。途径1…→白色1蓝色途径2…→白色2黄色红色C↑途径3…→白色3白色假设野生型的基因是显性,并且有编码酶的功能,隐性基因表示缺乏这种功能。若已知F2的表型及其比率如下,试推断杂交的亲本的基因型是怎样的组合方式。a.9紫色∶3绿色∶4蓝色b.9紫色∶3红色∶3蓝色∶1白色c.13∶3蓝色d.9紫色∶3红色∶3绿色∶1黄色〔注意：蓝色和黄色混合形成绿色；假设所有的突变都是非致死的。解：a:根据题意,F2分离比为9紫色:3绿色:4兰色,是两对自由组合基因间的互作。其中一对基因对另一对基因表现隐性上位。两杂交交本的基因型是：AABBEECCDDXaabbEECCDD或AAbbEECCDDXaaBBEECCDDb:根据题意,F2分离比为9紫色:3红色:3兰色：1白色。因为1/16白色植株的基因型是aaBBee.因此两杂交亲本的基因型是:AABBEECCDDXaaBBeeCCDD或AABBeeCCDDXaaBBEECCDDc:根据题意,F2表现:13紫色:3兰色,是D基因突变对途径2产生抑制作用.因此两杂交亲本的基因型是:AADDCCBBEEXaaddCCBBEE或AAddCCBBEEXaaDDCCBBEEd:根据题意,F2表现9紫色:3红色:3绿色:1黄色。由于F2中有1/16的黄色,其基因型只能AAbbee。因此两杂交亲本的基因型是:AABBEECCDDXAAbbeeCCDD或AABBeeCCDDXAAbbEECCDD29．某种植物的两个开白花的品系Aabb和aaBB杂交,F1自交的F2中有95株开紫花的,75株开白花的。写出这项杂交试验的F1和F2的表型及基因型。设计一个假想的生物合成途径来说明基因产物是如何相互作用的。由于F2中有95株紫花,75株白花。分离比很接近9:7,表现两个显性基因互补。F1的基因型为AaBb,开紫花。F2中有9/16的A_B_,开紫花,有3/16A_bb3/16aaB_1/16aabb全部开白花。两基因在生物合成途径中的互作如下：A基因B基因↓↓前体物<白色>→A物质〔白色→紫色素Chapter4ModificationofMendelianRatios1.从基因与性状之间的关系,怎样正确理解遗传学上内因与外因的关系？2.在血型遗传中。现把双亲的基因型写出,问他们子女的基因型应该如何中？解：<1>IAi×IBi<2>IAIB×IBi配子1/2IA1/2i1/2IB1/4IAIB1/4IBi1/2i1/4IAi1/4ii配子1/2IA1/2IB1/2IB1/4IAIB1/4IBIB1/2i1/4IAi1/4IBi<3>IBi×IBi配子1/2IB1/2i1/2IB1/4IBIB1/4IBi1/2i1/4IBi1/4ii1IAIB:2IBi:1ii3.如果父亲的血型是B型,母亲是O型,有一个孩子是O型,问第二个孩子是O型的机会是多少？是B型的机会是多少？是A型或AB型的机会是多少？解：由于第一个是O型,可知父亲的B型是杂合的,基因型应为IBi,子女血型由下表决定：配子1/2IB1/2ii1/2IBi1/2ii第二个孩子是O型或B型的机会各为1/2即0.5。不可能是A型或AB型。4．分析图4－15的家系,请根据分析结果注明家系中各成员的有关基因型。解：ⅠO型B型HhiiHhIBiⅡA型"O"型HHIAihhIBiⅢO型AB型HhiiHhIAIB5．当母亲的表型是ORh-MN,子女的表型是ORh＋MN时,问在下列组合中,哪一个或哪几个组合不可能是子女的父亲的表型,可以被排除？ABRh+M、ARh+MN、BRh-MN、ORh-N。答：唯ARh+MN是子女父亲的表型,其基因型为IAiR－LmLN。其余三者均应被排除。6.某个女人和某个男人结婚,生了四个孩子,有下列的基因型：iiRRLMLN、IAiRrLNLN、iiRRLNLN、IBirrLmLm,他们父母亲的基因型是什么？解：他们父母亲的基因型应为IAiRrLMLN、IBiRrLMLN。7.兔子有一种病,叫做Pelger异常。有这种病的兔子,并没有什么严重的症状,就是某些白细胞的核不分叶。如果把患有典型Pelger异常的兔子与纯质正常的兔子杂交,下一代有217只显示Pelger异常,237只正常的。你看Pelger异常的遗传基础怎样？解答：该交配方式的后代分离比接近1：1,因此,Pelger异常的遗传可能是杂合体。Aa<异常>×AA<正常>1/2Aa<异常>1/2AA<正常>217:2738．当有Pelger异常的兔子相互交配时,得到的下一代中223只正常,439只显示Pelger异常,39只极度病变。极度病变的个体除了有不正常的白细胞外,还显示骨骼系统畸形。几乎生后不久就全部死亡。这些极度病变的个体的基因型应该怎样？为什么只有39只,你怎样解释？解答：联系到第7题,可以认为极度病变的39只是隐性纯合体,而且生后不久全部死亡,因此是隐性纯合致死的,Pelger异常个体间杂交其后代的比例应该是1：2：1,因为多数纯合体胚胎致死。产下的仅为39只,其遗传情况如下：Aa×Aa1/4AA2/4Aa1/4aa223只439只39+<200?>只正常异常极度病变胚胎致死Pelger异常基因纯合致死,杂合时并无严重病变,仅是某些白细胞不分叶。在小鼠中有一复等位基因系统列,其中三个基因列在下面：AY＝黄色,纯质致死；A＝鼠色,野生型；a＝非鼠色〔黑色。这一复等位基因系列位于常染色体上,列在前面的基因对列在后面的基因是显性。AYAY个体在胚胎期死亡。现有下列五个杂交组合,问它们子代的表型如何？解：〔aAYa〔黄×AYa〔黄〔bAYa〔黄×AYA〔黄1/4AYAY2/4AYa1/4aa1/4AYAY2/4AY—〔A或a1/4Aa<胚胎致死>〔黄鼠<黑鼠>〔胚胎致死〔黄鼠野生型〔鼠色<c>AYa〔黄×aa<黑色><d>AYa〔黄色×AA<鼠色>1/2AYa1/2aa1/2AYA1/2Aa〔黄鼠<黑鼠>〔黄鼠<鼠色鼠><e>AYa〔黄色×Aa<鼠色>2/4AY—〔A或a1/4Aa1/4aa〔黄鼠<鼠色鼠><黑鼠>假定进行很多AYa×Aa的杂交,平均每窝生8只小鼠,问有同样条件下,进行很多AYa×AYa的杂交,你预期每窝平均生几只小鼠？解答：AYa×AYa1/4AYAY2/4AYa1/4aa〔致死因为有1⁄4胚胎致死,所以每窝平均生6只小鼠一只黄色雄鼠〔AY－跟几只非鼠色雌鼠〔aa杂交,你能不能在子代中同时得到鼠色和非鼠色小鼠？为什么？解答：该黄色雄鼠的基因型或为AYA,或AYa,那么：AYA×aaAYa×aa或1/2AYa〔黄鼠1/2Aa<鼠色>1/2AYa〔黄鼠1/2aa<黑鼠>由此可知,不能在子代中同时得到鼠色和非鼠色小鼠。鸡冠的种类很多,我们在图4－18中介绍过4种。假定你最初用的是纯种豌豆冠和纯种玫瑰冠,问从什么样的交配中可以获得单冠？解答：首先纯种豌豆冠与纯种玫瑰冠杂交得F1杂种,然后F1雌雄性个交配便可在F2中获得1⁄16的纯种单冠鸡。如下图：RRpp〔玫瑰冠×rrPP<豌豆冠>RrPp〔胡桃冠9/16R__P__〔胡桃冠3/16R__pp〔玫瑰冠3/16rrP__<豌豆冠>1/16rrpp〔单冠Nilsson-Ehle用两种燕麦杂交,一种是白颖,一种是黑颖,两者杂交F1是黑颖。F2〔F1×F1共得560株,其中黑颖418,灰颖106,白颖36。说明颖壳颜色的遗传方式。写出F2中白颖和灰颖植株的基因型。进行ⅹ2测验。实得结果符合你的理论假定吗？解答：F2中黑颖和非黑颖比数约为3：1；在非黑颖中,灰颖和白颖的比数也接近3：1。因此黑麦颖色的遗传受两对非等位基因控制。为图示：PBBPP〔黑颖×bbpp〔白颖F1BbPb〔黑颖F29/16B__P__〔黑颖3/16B__pp〔黑颖3/16bbP__〔灰颖1/16bbpp〔白颖12〔黑颖:3〔灰颖:1〔白颖颖壳颜色的遗传方式为显性上位。F2中白颖的基因型是bbpp,灰颖是bbP-。ⅹ2测验黑、灰、白的预期数分别为420、105和35黑、灰、白的实得数分别为418、106和36〔实得数—预期数〔418-4202〔106-1052<36-35>2X2=Σ=——————++=0.0478预期数42010535x2=0.0478,n=2;查X2表,p值介于0.99到0.95之间,远大于0.05。所以实得结果符合理论假设。在家蚕中,一个结白茧的个体与另一个结白茧的个体杂交,子代中结白茧的个体与结黄茧的个体的比率是3：1,问两个亲体的基因型怎样？解答：茧色的遗传除是茧色基因控制外,还受抑制基因的影响。根据子代中已知的比率,一个亲体的基因型为IiAA,另一个可以是IiA－或Iiaa,都可以得3：1的分离比。IiAA×Iiaa1/4IIAa<白茧>2/4IiAa<白茧>1/4iiAa<黄茧>即3<白茧>：1<黄茧>在小鼠中,我们已知黄鼠基因AY对正常的野生型基因A是显性,另外还有一个短尾基因T,对正常野生型基因t也是显性。这两对基因在纯合态时都是胚胎期致死,它们相互之间是独立分配的。〔1问两个黄色短尾个体相互交配,下代的表型比率怎样？〔2假定在正常情况下,平均每窝有8只小鼠,问这样一个交配中,你预期平均每窝有几只小鼠？解答：就AYA这对等位基因而言,有1⁄4是致死的,Tt这对等位基因而言也有1⁄4是致死的,因此,AYATt╳AYAtt这一交配而言可列出下列棋盘来解此题。配子2/4AYA1/4AA2/4Tt4/16AYATt2/16AATt1/4tt2/16AYAtt1/16AAtt下代的表型比为4黄短：2黄长：2灰短：1灰长预期平均每窝4.5只小鼠两个绿色种子的植物品系,定为X,Y。各自与一纯合的黄色种子的植物杂交,在每个杂交组合中,F1都是黄色,再自花授粉产生F2代,每个组合的F2代分离如下：X：产生的F2代27黄：37绿Y：产生的F2代27黄：21绿请写出每一交配中二个绿色亲本和黄色植株的基因型。解答：X品系：黄＋绿＝64,受3对互补的非等位基因控制的分离比。3个显性基因互作产生黄色,其它的一概为绿色,就能得到很好说明：X品系的基因型为aabbcc,黄品系的基因型为AABBCC,即：绿aabbcc×AABBCC黄AaBbCc黄配子3/4A1/4a3/4B27/64ABC黄9/64aBC绿3/4C9/64ABc绿3/64aBc绿1/4c1/4b3/64Abc绿3/64abC绿3/4C3/64Abc绿1/64abc绿1/4cF2表现Y品系的分离为27黄：21绿＝9黄：7绿,两者相加等于16,因此Y品系与黄品系之间仅有两对互补的非等位基因之差,即:aabb绿×AABB黄配子3/4A1/4a3/4B9/16AB黄3/16aB绿1/4b3/16Ab绿1/16ab绿AaBb黄F2表现实际情况是Y品系的基因型是aabbCC,即得3对互作基因与黄品系相同。Chapter5SexDeterminationandSexChromosomes1.哺乳动物中,雌雄比例大致接近1∶1,怎样解释？解：以人类为例。人类男性性染色体XY,女性性染色体为XX。男性可产生含X和Y染色体的两类数目相等的配子,而女性只产生一种含X染色体的配子。精卵配子结合后产生含XY和XX两类比例相同的合子,分别发育成男性和女性。因此,男女性比近于1：1。2.你怎样区别某一性状是常染色体遗传,还是伴性遗传的？用例来说明。3.在果蝇中,长翅〔Vg对残翅〔vg是显性,这基因在常染色体上；又红眼〔W对白眼〔w是显性,这基因在X染色体上。果蝇的性决定是XY型,雌蝇是XX,雄蝇是XY,问下列交配所产生的子代,基因型和表型如何？〔1WwVgvg×wvgvg〔2wwVgvg×WVgvg解答：〔1XWXw×XwYVgvg×vgvg1/4XWXw1/4XwXw1/4XWY1/4XwY1/2Vgvg1/2vgvg各基因的比例为下表所示：1/4XWXw1/4XwXw1/4XWY1/4XwY1/2Vgvg1/8XWXwVgvg1/8XwXwVgvg1/8XWYVgvg1/8XwYVgvg1/2vgvg1/8XWXwvgvg1/8XwXwvgvg1/8XWYvgvg1/8XwYvgvg子代表型及其比例为：♀1/8WVg1/8Wvg1/8wVg1/8wvg♂1/8WVg1/8Wvg1/8wVg1/8wvg〔2子代的基因型、表型及比例为下表：1/4VgVg2/4Vgvg1/4vgvg1/2XWXw1/8XWXwVgVg♀红眼长翅2/8XWXwVgvg♀红眼长翅1/8XWXwvgvg♀红眼残翅1/2XwY1/8XwYVgVg♂白眼长翅1/8XwYVgvg♂白眼长翅1/8XwYvgvg♂白眼残翅表型♀:3/8WVg,1/8wvg♂:3/8wVg,1/8wvg4.纯种芦花雄鸡和非芦花母鸡交配,得到子一代个体互相交配,问子二代的芦花性状与性别的关系如何？解答：鸡的性染色体是ZW型,雄鸡为ZZ,母鸡为ZW,所以P♀ZbW×ZBZBF1ZBZb♂×ZBW♀F1互交1/2ZB1/2Zb1/2ZB1/4ZBZB1/4ZBZb1/2W1/4ZBW1/4ZbW子二代中雄鸡全部具芦花性状,其中一半为纯合,一半为杂合；雌鸡中有一半是芦花,有一半为非芦花。5.在鸡中,羽毛的显色需要显性基因C的存在,基因型cc的鸡总是白色。我们已知道,羽毛的芦花斑纹是由伴性〔或Z连锁显性基因B控制的,而且雌鸡是异配性别。一只基因型是ccZbW的白羽母鸡跟一只芦花公鸡交配,子一代都是芦花斑纹,如果这些子一代个体相互交配,它们的子裔表型分离比是怎样的？注：基因型C-ZbZb和C-ZbW鸡的羽毛是非芦花斑纹。PccZbW×CCZBZBF22/4B♂1/4♀B1/4♀bF1CcZBZbCcZBW3/4C6/16♂CB3/16♀CB3/16♀Cb♂芦花×♀芦花1/4c2/16♂cB1/16♀cB1/16♀cb所以雄鸡中芦花：白羽=3：1雌鸡中芦花：非芦花：白羽=3：3：26.在火鸡的一个优良品系中,出现一种遗传性的白化症,养禽工作者把5只有关的雄鸡进行测验,发现其中3只带有白化基因。当这3只雄禽与无亲缘关系的正常母禽交配时,得到229只幼禽,其中45只是白化的,而且全是雌禽。育种场中可以进行一雄多雌交配,但是表型正常的184只幼禽中,育种工作者除了为消除白化基因外,想尽量多保存其它个体。你看火鸡的这种白化症的遗传方式怎样？哪些个体应该淘汰,哪些个体可以放心保存？你怎样做？解答：〔1这种白化症的遗传方式是伴性或Z连锁遗传。〔2设正常基因A对白化基因a为显性,则该交配为♂ZAZa×♀ZAW1/4ZAZA1/4ZAZa1/4ZAW1/4ZaW正常雄a基因携带者雄正常雌白化雌可知在此184只表型正常的幼禽中,所有雌禽均为正常的,可放心保存；雄禽中有一半是正常的,可以放心保存,有一半是白化基因a的携带〔即ZAZa应淘汰。做的方法是这样：把雄禽与正常雌禽个别交配,后代中无白化雌禽出现者可以放心保存；后代中出现白化母禽者应予淘汰。如：P♂ZAZA×ZAW♀P♂ZAZa×ZAWF1♂ZAZA♀ZAWF11/4ZAZA1/4ZAZa1/4ZAW1/4ZaW本组合的亲本和F1可放心保存。本组合的雄亲应予淘汰。7.有一视觉正常的女子,她的父亲是色盲,这个女人与正常视觉的男人结婚,但男人的父亲也是色盲,问这对配偶所生的子女的性染色体为何？解答：由于人类色盲症是伴性遗传,该女子的性染色体为X+Xb,与其婚配的男子的性染色体组成为X+Y。该婚配为：X+Xb×X+Y1/4X+X+1/4X+Xb1/4X+Y1/4XbY所以他们的子女中：女性的表型均正常,但有一半是色盲基因携带者；男性有一半正常,另一半则是色盲患者。8.一个没有血友病的男人与表型正常的女人结婚后,有了一个患血友病和Klinefeter综合症的儿子。说明他们两人的染色体组成和基因型。提示：在形成卵子的第二次减数分裂时,X染色体可发生不分开现象。解答：两人的染色体组成和基因型为男人：X+Y,女人：X+Xh他们儿子的基因型和染色体组成为：XhXhY。9.植物Lychnisalba是雌雄异株。把阔叶雌株与窄叶雄株杂交,得出的F1代雌性植株都是阔叶的,但雄性植株有两种类型—阔叶和窄叶,你怎样解释？哪一个性别是异配性别〔XY哪一个性别是同配性别？解答：设阔叶基因B对窄叶基因b是显性的,切该等位基因位于X染色体上。因此有：♀XBXb×XbY♂1/4XBXb1/4XbXb1/4XBY1/4XbY阔叶♀纯合致死♀阔叶♂窄叶♂可以假定没有出现窄叶♀是由于隐性基因b纯合致死的缘故。所以雄性植株是异配性别〔XY,雌性植株位同配性别〔XX。10.下面是患有肌营养不良个体的一个家系,是一个女人和两个不同的男人在两次分别的婚姻中产生的。你认为哪种遗传方式最有可能。请写出家系中各成员的基因型。解答：X+YX+XmdX+YXmdYXmdYX+Y由于患者均为男性,并占子代男性的一半,因此可以确定该家系肌营养不良是X连锁遗传,子代中患者的基因型均为XmdY,正常男性均为X+Y；子代中的女性表型均正常,她们的基因型或为X+X+或为X+Xmd,并各占一半；该女人的基因型为X+Xmd。11.〔1双亲都是色盲,他们能生出一个色觉正常的儿子吗？XcXc×XcYXcXc〔色盲XcY〔色盲所以不能生出色觉正常的儿子。〔2双亲都是色盲,他们能生出一个色觉正常的女儿吗？鉴于和〔1同样的原因,他们不能生出一个色觉正常的女儿/〔3双亲色觉正常,他们能生出一个色盲的儿子吗？X+Xc×X+YX+X+X+XcX+YXcY〔色盲所以有可能。〔4双亲色觉正常,他们能生出一个色盲的女儿吗？鉴于和〔3同样的原因,他们不可能生出一个色盲的女儿。12.在黑腹果蝇中,有一截刚毛〔bobbedbristles基因存在X和Y的同源区域,所以X和Y上都有这基因。这基因记作bb,它对野生型基因〔+为隐性。隐性纯合体的刚毛短而细。如有一截刚毛雌蝇〔XbbXbb与纯合正常刚毛雄蝇〔X+Y+交配,问F1和F2的基因型和表型的比例为何？解答：PXbbXbb×X+X+F1XbbX+XbbY+雌雄表型全为野生型F2即X+Xbb×XbbY+1/2X+1/2Xbb1/2Xbb1/4X+Xbb1/4XbbXbb1/2Y+1/4X+Y+1/4XbbY+雄蝇全为野生型,雌蝇中野生型：截刚毛型=1：1全部个体中,野生型：截刚型=3：113.火鸡卵有时能孤雌生殖。这有三个可能的机制：〔1卵没有经过减数分裂,仍为二倍体；〔2卵核被极体受精；〔3卵核染色体加倍。你预期每一假设机制所产生的性比如何？〔假定雏鸡要能活下去,一个Z染色体是必须存在的。解答：〔1卵没有经过减数分裂,仍旧是ZW,后代全为雌性。〔2卵可能是Z也可能是W,极体亦然,因此1/2Z1/2W1/2Z1/4ZZ♂1/4ZW♀1/2W1/4ZW♀1/4WW〔致死雌雄比为2：1〔3卵核或为Z或为W,加倍后或为ZZ或为WW〔致死,所以全为雄性。14.在小家鼠中,有一突变基因使尾巴弯曲。现在有一系列杂交试验,结果为下：杂亲代子代交雌雄雌雄1正常弯曲全部弯曲全部正常2弯曲正常1/2弯曲,1/2正常1/2弯曲,1/2正常3弯曲正常全部弯曲全部弯曲4正常正常全部正常全部正常5弯曲弯曲全部弯曲全部弯曲6弯曲弯曲全部弯曲1/2弯曲,1/2正常问：〔1这突变基因是显性还是隐性？〔2是常染色体遗传,还是伴性遗传？〔3表中6个杂交中,亲代和子代的基因型为何？解答：〔1这突变基因是显性的。〔2是伴性遗传。〔3杂亲代子代交雌雄雌雄1X+X+XBYX+XBX+Y2X+XBX+Y1/2X+XB,1/2X+X+1/2XBY,1/2X+Y3XBXBX+YX+XBXBY4X+X+X+YX+X+X+Y5XBXBXBYXBXBXBY6X+XBXBYX+XBXBXB1/2XBY,1/2X+YChapter6QuantitativeGenetics1.解释下列名词：

广义遗传率狭义遗传率近交系数数量性状基因位点主效基因微效基因修饰基因表现型值基因型值基因型与环境互作2.质量性状和数量性状的区别在哪里？这两类性状的分析方法有何异同？解答：杂交后代中不能得到如同质量性状的明确比例——需对大量个体进行分析研究——应用数理统计方法——分析平均效应、方差、协方差等遗传参数——发现数量性状遗传规律。质量性状：进行分类,确定明确的分离比例。3.基于对数量性状遗传本质的理解,叙述数量性状的多基因假说的主要内容？解答：A．决定数量性状的基因数目很多；B．各基因的效应相等；C．各个等位基因的表现为不完全显性或无显性或有增效和减效作用；D．各基因的作用是累加性的。4.叙述主效基因、微效基因、修饰基因对数量性状遗传作用的异同之处。解答：主效基因：控制性状的遗传效应较大的基因；微效基因：控制数量性状的每个基因对表现型的影响较小；修饰基因：基因作用微小,但能增强或削弱主基因对基因型的作用。5.什么是基因的加性效应、显性效应及上位性效应？它们对数量性状的遗传改良有何作用？解答：加性效应是指等位基因间以及非等位基因间的累加效应,是上下代遗传中可以固定的分量,所以在实践上又称为"育种值"。这是在育种工作中能够实际得到的效应。显性效应是由一对或多对等位基因间相互作用<互作>产生的效应,属于非加性效应部分,称为显性离差。是可以遗传但不能固定的遗传因素,因为随着自交或近亲交配以及杂合体的减少,显性效应也逐代减少。但显性离差可以反映F1的杂种优势,所以是产生杂种优势的主要部分。上位性效应是由不同基因位点的非等位基因之间相互作用<互作>对基因型值所产生的效应,也是属于非加性的基因作用,同样与杂种优势的产生有关。6.如果给有下标0的基因以5个单位,给有下标1的基因以10个单位,计算A0A0B1B1C1C1和A1A1B0B设〔1没有显性；〔2A1对A0是显性；〔3A1对A0是显性,B1对B0是显性。解答：P1：A0A0B1B1C1C1×P2：A1A1F1A1A0B1〔1没有显性P1的计量值：5+5+10+10+10+10=50P2的计量值：10+10+5+5+5+5=40F1的计量值：10+5+10+5+10+5=45〔2A1对A0是显性﹤P1和P2的计量值与〔1一样,分别为50和40﹥F1的计量值：10+10+10+5+10+5=50〔超过双亲的平均值〔3A1对A0是显性,B1对B0是显性﹤P1和P2与〔1,〔2相同﹥F1的计量值：10+10+10+10+10+5=55〔具杂种优势7.根据上题的假定,导出下列的F2频率分布,并作图。计量数值〔1〔2〔3301/641/641/64356/644/642/644015/649/647/644520/6415/6412/645015/6419/6415/64556/6412/6418/64601/643/649/64解答：〔1根据A,B和C三个基因下标相同者其作用是分别相等的,而且是累加的假定,F1配子的种类和比数为〔1/2A0+1/2A13的展开,A0=B0=C0,A1=B1=C1列表如下：F2表型A0AA0AA0AA0AA0AA0AA1A频率1/646/6415/6420/6415/646/641/64计量数值30354045505560-1/4B1B12/4B1B01/4B0B01/4C13/64A1-B1B1C11/64A0A0B1B6/64A1-B1B0C12/64A0A0B1B3/64A1-B0B0C11/64A0A0B0B3/4A1-1/4A2/4C16/64A1-B1B1C12/64A0A0B1B12/64A1-B1B0C14/64A0A0B1B6/64A1-B0B0C12/64A0A0B0B3/4A1-1/4A1/4C03/64A1-B1B1C01/64A0A0B1B6/64A1-B1B0C02/64A0A0B1B3/64A1-B0B0C01/64A0A0B0B3/4A1-1/4A〔2A1对A0是显性计量数值30354045505560频率1/644/649/6416/6419/6412/643/64作图：〔3A1对A0是显性,B1对B0是显性,F2表型频率导出如下表：1/4C12/4C11/4C03/4A1-9/64A1-B1-C1C13/64A1-B0B0C118/64A1-B1-C1C06/64A1-B0B0C19/64A1-B1-C0C03/64A1-B0B1C03/4B1-1/4B0B01/4A3/64A0A0B1-C1/64A0A0B0B6/64A0A0B1-C3/64A0A0B0B3/64A0A0B1-C1/64A0A0B0B3/4B1-1/4B0B0计量数值30354045505560频率1/642/647/6412/6415/6418/649/648．上海奶牛的泌乳量比根赛〔Guernseys牛高12%,而根赛牛的奶油含量比上海奶牛高30%。泌乳量和奶油含量的差异大约各包含10个基因位点〔座位,没有显隐性关系。在上海奶牛和根赛牛杂交中,F2中有多少比例的个体的泌乳量跟上海奶牛一样高,而奶油含量跟根赛牛一样高？解答：每个基因座位在F2要象某亲本的概率,仅为1/4。两亲的不同优良性状各有10个基因座位,因此所求频率为：〔1/410×〔1/410=〔1/420=〔1/2409.测量101只成熟的短脚鸡的体重,得下列结果：只数体重1.21.3计算平均数和方差。注：用公式S2=1.41.5=-----------------矮脚鸡的平均重1.6求方差：先求出=8×0.04+17×0.01+15×0.01+0+9×0.04=0.32+0.07+0+0.15+0.36=1.00S2=------------------矮脚鸡群体的方差10.测量矮脚鸡和芦花鸡的成熟公鸡和它们的杂种的体重,得到下列的平均体重的表型方差：类别平均体重〔斤方差矮脚鸡1.40.1芦花鸡6.60.5F13.40.3F23.61.2B12.50.8B24.81.0计算显性程度以及广义和狭义遗传率。--------广义遗传率---------狭义遗传率要计算平均显性程度就要先计算出VA和VD。VA=4×[VF2-1/2<VB1+VB2>]=4×[1.2-1/2×<0.8+1.0>]=4×[1.2-0.9]=4×0.3=1.2VD=4×[VF2-1/3<VP1+VP2+VF1>-1/2VA]=4×[1.2-1/3×<0.1+0.5+0.3>-1/2×1.2]=4×<1.2-0.3-0.6>=4×0.3=1.2平均显性程度=〔表示显性完全11.设亲本植株AA的高度是20,aa的高度是10,F1植株的高度是17。计算F2植株的平均高度和方差。问：你所求得的平均数跟公式求得的平均数不同,这是为什么？你所求得的方差跟用公式求得的方差是一样的,这是为什么？解答：根据题意绘图并列表如下：此处a=5,d=2.表：F2平均值和遗传方差的计算。基因型F〔频率x〔量值fxfx2AA1/4a1/4a1/4a2Aa2/4d1/2d1/2d2aa1/4-a-1/4a1/4a2合计ｎ=1∑x=1/2d∑x2=1/2a2+1/2d2F2的平均值＝F2的方差＝将表中的结果代入该式得：S2=按公式求和s2s2=<∑x2=1×202+2×172+1×102=1078>注：注：<∑x=1×20+2×17+1×10=64>我们求的平均数为１,应再加上0点的值15,而方差的值只与变数x与平均数的偏差有关,所以两者相等,都是13.5。12.假定有两对基因,每对各有两个等位基因,Aa和Bb,以相加效应的方式决定植株高度。纯合子AABB高50ｃｍ,纯合aabb高30ｃm,问：〔1这两个纯合子之间杂交,F1的高度是多少？〔2在F1×F1杂交后,F2中什么样的基因型表现40cm的高度？〔3这些40cm高的植株,在F2中占多少比例？解答：<1>AABB=50cm,每个显性基因的量值为12.5㎝；aabb=30㎝,每个隐性基因的量值为7.5㎝。所以F1的高度为：F1高度=AaBb=12.5+7.5+12.5+7.5=40㎝〔2具有两个显性基因和两个隐性基因的基因型其高度均为40㎝,它们是：AaBb,AAbb和aaBB。〔3AaBb在F2中占2/4×2/4=4/16；aaBB和AAbb各占1/4×1/4=1/16,所以这40㎝高的植株在F2中占6/16即3/8的比例。13.一连续自交的群体,由一个杂合子开始,需要经多少代才能得到大约97%的纯合子？解答：1-=0.97=0.03n=5约需经5代连续自交才能得到约97%的纯合子。14.预测双交种〔A×B×〔C×D产量的最好方法是求4个单交种A×C,A×D,B×C和B×D产量的平均数,为什么？为了使双交种的杂种优势最强,在这6个可能的单交中,你将选择那两个单交种进行杂交,如A和D是姊妹自交系,B和C也是姊妹自交系。解答：产量是数量性状,在无显性和互作的情况下,基因所决定的性状值相加。由此,子代性状值等于亲代性状值的平均数。于是：而4个单交种产量的平均值为：1/4〔由此可见,双交种的产量等于这4个单交种产量的平均值。〔2要使双交种杂种优势最强,二单单交种之间差异要大,两者的纯合度也高。因此,应先将两对姊妹自交系杂交,育成两单交种,以使双交的杂合度提高,双交种的培育应该是：〔A×D×〔B×C15.下面是以小家鼠为材料而进行的一个试验结果。小家鼠20日龄体重〔武富万治郎,1981哺乳亲仔鼠育成率〔%体重〔g差异〔gF1〔1近交系F1F194.337.636.950.68F1〔1近交系近交系近交系74.037.566.291.27仔鼠有两类,一类是F1杂种,一类是近交系；这些仔鼠由哺乳亲代为为哺乳。哺乳亲也分两类,一类是F1杂种,一类是近交系,分别代表良好环境和较差环境。你从这个试验的结果,可以得出一些什么结论来？解答：〔1,〔2两组资料都说明,在遗传基础相同的情况下,由于环境不同造成了差异,组内的差异为环境所致。〔1,〔2两组之间的资料表明,它们之间的差异是由遗传基础所致。并说明,同样的环境差异对不同的遗传基础所造成的变异是很不相同的。16.下面是一个箭头式的家系。家系中S是D和P的子裔,D是C和B的子裔等。问〔1谁是共通祖先？〔2谁是近交子裔？计算着子裔的F值。CBMDNOPS解答：〔1B是共通祖先。〔2S是近交子裔；F=2〔1/25=1/1617.在一个猪群中,6月龄体重的总遗传方差为125千克2,显性方差为35千克2,环境方差为175千克2。问=？解答：18.因为某一个体得到这对等同基因或那对等同基因是一种交互事件,所以求该个体的近交系数时,可以把通过所有共通祖先的一切通径而得到一对遗传上等同基因的概率都加起来。现在我们来考察下面一个双表亲结婚所生孩子的一个家系：问：〔1S有几个共通祖先？〔2证实S的近交系数是F=1/8。P1P2P3P4B1B2B3B4C1C2S解答：〔1S有4个共通祖先,即P1,P2,P3和P4。〔2S得到一个共通祖先一对纯合的遗传上等同的基因的概率是2×〔1/526,他有4个共通祖先,所以F=4×2〔1/26=8×〔1/26=〔1/23=1/8Chapter7ChromosomeMutations1、有一玉米植株,它的一条第9染色体有缺失,另一条第9染色体正常,这植株对第9染色体上决定糊粉层颜色的基因是杂合的,缺失的染色体带有产生色素的显性基因C,而正常的染色体带有无色隐性等位基因c,已知含有缺失染色体的花粉不能成活。如以这样一种杂合体玉米植株作为父本,以cc植株作为母本,在杂交后代中,有10％的有色籽粒出现。你如何解释这种结果？解：由于在20％的小孢子母细胞里发生了缺失染色体和正常染色体之间的交换,结果使每一对姊妹染色体单体都各有一条缺失的染色单体<交换是在C基因以外发生的>。2、在玉米中,蜡质基因和淡绿色基因在正常情况下是连锁的,然而发现在某一品种中,这两个基因是独立分配的。〔1你认为可以用那一种染色体畸变来解释这个结果？〔2那一种染色体畸变将产生相反的效应,即干扰基因之间预期的独立分配？解：〔1易位〔2易位3、有一个三倍体,它的染色体数是3n=33。假定减数分裂时,或形成三价体,其中两条分向一极,一条分向另一极,或形成二价体与一价体,二价体分离正常,一价体随机地分向一极,问可产生多少可育的配子？解：4、同源三倍体是高度不育的。已知得到平衡配子〔2n和n的机会仅为,问这数值是怎么求得的？又如假定只有平衡的配子是有受精功能的,且假定受精过程是随机的,问得到不平衡合子〔unbalancedzygotes的机会是多少？解：对于每一个同源组来说,不论是形成三价体还是形成二价体与一价体,结果都是两条染色体分到一极,一条染色体分到另一极,比例各占1/2,即1/2〔2+1/2〔1。只有n个同源组的两个染色体或一个染色体都进入同一个子细胞,这样的配子才是平衡可育的。根据概率的乘法原理,形成2n配子的概率为,形成n配子的概率也为,因此得到平衡配子〔2n和n的机会为。得到不平衡合子〔2nn或n2n的机会为：5、有一种四倍体植物,它的两个植株的基因型是〔aAAAa〔bAaaa。假定〔1A基因在着丝粒附近,〔2各个染色体形成的姊妹染色单体各移向一极。问每个植株产生的各种双倍体配子比例如何？解：基因位点离着丝粒的远近,对同源四倍体的等位基因的分离有很大影响。当基因位点离着丝粒较近,以至基因位点与着丝粒之间不能发生非姊妹染色单体交换时,则该基因位点的等位基因就表现为染色体分离。假定同源四倍休的基因型是AAAa,A—a位点距着丝粒很近,其间不能发生非姊妹染色单体交换。在减数第一分裂时有三种分离方式,不管哪种分离方式都是减数分离,所产生的二分子在减数第二分裂时都是均衡分离。结果AAAa基因型最后产生的配子种类和比例为AA：Aa=12：12=1：1,不可能产生aa基因型的配子<图>。图同源四倍体AAAa基因型的染色体分离示意图同理推导Aaaa的染色体随机分离产生的配子种类和比例为Aa：aa=1：1。7.何以单倍体的个体多不育？有否例外？举例。解答：以单倍体玉米为例,n=10,根据概率原理,在减