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22秋学期(高起本1709-1803、全层次1809-2103)《药理学》在线作业-00002注:求答案关注V行:weimingjiaxc领取一、单选题(共30道试题,共60分)1.药物的基本作用是A.兴奋与抑制作用B.治疗与不良反应C.局部与吸收作用D.治疗与预防作用E.对因治疗和对症治疗2.首过消除影响药物的A.作用强度B.持续时间C.肝内代谢D.药物消除E.肾脏排泄3.药物作用的两重性通常是指药物的作用同时具有A.兴奋作用和抑制作用B.治疗作用和不良反应C.副作用和毒性反应D.选择性和专一性E.药物作用和药理效应4.治疗量是指A.介于最小有效量与极量之间B.大于极量C.等于极量D.大于最小有效量E.等于最小有效量5.药物能引起等效反应的相对剂量或浓度称为A.阈剂量B.最小有效剂量C.极量D.效应强度E.效能6.药物的作用是指A.药物改变器官的功能B.药物改变器官的代谢C.药物引起机体的兴奋效应D.药物引起机体的抑制效应E.药物导致效应的初始反应7.A药和B药作用机制相同,达到同一效应时,A药剂量是5mg,B药是500mg,下述正确的说法是:A.B药疗效比A药差B.A药强度是B药的100倍C.A药毒性比B药小D.需要达最大效能时A药优于B药E.A药作用持续时间比B药短8.拮抗剂和有效地消除吗啡急性中毒的药物是A.美沙酮B.肾上腺素C.普萘洛尔D.纳洛酮E.哌替啶9.抢救心肌梗死并发心力衰竭可选用的药物是A.氧肾上腺素B.麻黄碱C.肾上腺素D.去甲肾上腺素E.多巴酚丁胺10.丙咪嗪最常见的副作用是A.阿托品样作用B.变态反应C.中枢神经症状D.造血系统损害E.奎尼丁样作用11.阵发性室上性心动过速首选药物是A.胺碘酮B.奎尼丁C.利多卡因D.维拉帕米E.普萘洛尔12.药物肝肠循环影响药物A.起效快慢B.代谢快慢C.分布D.作用持续时间E.血浆蛋白结合13.β-受体阻断药能引起A.脂肪分解增加B.肾素释放增加C.心排出量增加D.支气管平滑肌收缩E.房室传导加快14.突触间隙中去甲肾上腺素消除的主要途径是A.被MAO破坏B.被COMT破坏C.被胆碱乙酰转移酶破坏D.摄取1E.摄取215.可用于斑疹伤寒感染的药物A.四环素B.青霉素C.红霉素D.庆大霉素E.阿米卡星16.急性心肌梗死所致室性心动过速首选治疗药物是A.奎尼丁B.胺碘酮C.利多卡因D.普罗帕酮E.普萘洛尔17.解救有机磷酸酯类中毒时尽早使用氯解磷定的原因是A.氯解磷定难以进入组织细胞内B.氯解磷定不易与磷酰化胆碱酯酶结合C.促进有机磷酸酯与胆碱酯酶共价键结合D.避免磷酰化胆碱酯酶发生"老化”E.体内胆碱酯酶的合成已经受到抑制18.为提高左旋多巴抗震颤麻痹效果可同服A.维生素B6B.氯丙嗪C.卡比多巴D.利血平E.地西泮19.抗炎作用极弱的药物是A.保泰松B.布洛芬C.阿司匹林D.扑热息痛E.萘普生20.治疗肺炎球菌性肺炎首选A.青霉素B.庆大霉素C.红霉素D.四环素E.氯霉素21.糖皮质激素抗毒作用机理是:A.对抗细菌外毒素B.中和细菌内毒素C.提高机体对细菌内毒素的耐受力D.加速细菌内毒素的排泄E.加速机体对细菌外毒素的代谢22.吗啡药物注射给药的原因是A.首过消除明显,生物利用度小B.口服对胃肠刺激性大C.口服不吸收D.易被胃酸破坏E.片剂不稳定23.去甲肾上腺素减慢心率的作用机制是A.激动窦房结β1受体B.外周阻力升高,反射性兴奋迷走神经C.激动心脏M受体D.直接负性频率作用E.直接抑制窦房结24.酚妥拉明用药过程中最常见的不良反应是:A.心脏收缩力减弱,心排出量减少B.肾功能降低C.胃肠功能减弱,引起消化不良D.直立性低血压E.窦性心动过缓25.心源性哮喘的治疗最好选用A.纳洛酮B.芬太尼C.吗啡D.尼可刹米E.地塞米松26.药物与血浆蛋白结合A.是难逆的B.可加速药物在体内的分布C.是可逆的D.对药物主动转运有影响E.促进药物排泄27.长期应用氯丙嗪治疗精神病,最常见的副作用是A.直立性低血压B.过敏反应C.锥体外系反应D.内分泌障碍E.消化系统症状28.某药按一级动力学消除,其血浆半衰期与k的关系为A.0.693/kB.k/0.693C.2.303/kD.k/2.303E.k/2血浆药物浓度29.适用于铜绿假单孢菌感染的药物是A.红霉素B.庆大霉素C.氯霉素D.林可霉素E.利福平30.表明药物抑制或杀灭病原微生物范围的指标是A.抗菌活性B.抗菌谱C.抗菌药物后效应D.最低杀菌浓度E.化疗指数二、多选题(共20道试题,共40分)31.属于对因治疗的是A.青霉素治疗革兰阳性菌感染B.肾上腺素治疗支气管哮喘C.哌替啶治疗各种疼痛D.青蒿素治疗疟疾E.硫酸钡胃肠造影32.竞争性拮抗药具有如下特点A.本身能产生生理效应B.激动药增加剂量时,仍能产生效应C.能抑制激动药最大效能D.使激动药量效曲线平行右移E.使激动剂最大效应不变33.以下哪些参数是量反应的参数A.半数有效量B.半数中毒量C.半数致死量D.阈剂量E.等效剂量34.药物与受体结合的特点是A.特异性B.饱和性C.可逆性D.稳定性E.竞争性35.苯二氮?类药物作用机制有A.促进GABA与GABAA受体结合B.主要延长Cl-通道的开放时间C.通过增如Cl-通道开放的频率增强GABAA受体D.主要抑制Na+内流E.主要抑制Ca2+内流36.传出神经系统药物的拮抗效应可通过A.抑制递质代谢B.抑制递质的释放C.阻断受体D.促进递质的释放E.促进递质的代谢37.注射给药硫酸镁的药理作用是A.泻下和利胆作用B.中枢抑制C.骨骼肌松弛D.扩张血管E.抗惊厥作用38.对下列药物正确的描述应该是A.甲福明不被肝脏代谢,大部分以原型经肾脏排出B.胰岛素主要在肝、肾灭活,也可被肾胰岛素酶直接水解C.甲苯磺丁脲在肝内被氧化成羟基化物,并迅速从尿中排出D.氯磺丙脲因排泄慢,作用维持时间最长E.胰岛素急性耐受者与血中拮抗胰岛素的物质增多有关39.氯丙嗪的中枢药理作用包括A.抗精神病B.镇吐C.降低血压D.降低体温E.增加中枢抑制药的作用40.胰岛素常见不良反应有A.胃肠反应B.低血糖症C.胰岛素抵抗D.脂肪萎缩E.过敏反应41.应用抗癫痫药的注意事项是A.癫痫是一种慢性疾病,需长期用药甚至终生用药B.若1年内偶发1~2次者,一般不必用药预防C.先从小剂量开始,逐渐增量至获得理想疗效时,维持治疗D.必需换药时,可采用过渡用药方法E.症状完全控制后,仍需维持2~3年再逐渐停药42.硫脲类药物的药学特点有A.对已合成的甲状腺激素无作用B.起效慢,1~3个月基础代谢率才恢复正常C.可使血清甲状腺激素水平显著下降D.可使甲状腺组织退化,血管减少,腺体缩小E.可使腺体增生、增大、充血43.甲氧苄啶与磺胺类合用可使A.抗菌活性增B.耐药菌株减少C.抗菌谱扩大D.作用时间延长E.对磺胺药己耐药的菌株乃有效44.大环内酯类抗生素的特点是:A.抗菌谱窄,但比青霉素广B.细菌对本类各药间不产生交叉耐药性C.在碱性环境中抗菌活性增强D.不易透过血脑屏障E.主要经胆汁排泄,并进行肝肠循环45.氨基糖苷类抗生素的共同药动学特点是A.口服难吸收B.主要分布于细胞外液C.内耳外淋巴液浓度与用药量成正比D.肾脏皮质浓度高E.90%以原形由肾小球过滤排出46.大剂量碘的应用有A.甲亢的术前准备B.甲亢的内科治疗C.单纯性甲状腺肿D.甲状腺危象E.黏液性水肿47.下列哪些情况下不宜使用氟喹诺酮类药物A.妊娠妇女B.未发育完全的儿童C.有癫痫史的患者D.服用抗酸药E.对青霉素过敏者48.药物以零级动力学方式消除的特点是A.消除速率与血药浓度无关B.半衰期恒定C.单位时间消除药量与血药浓度无关D.体内药量按恒定百分
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