2022年执业药师(西药学专业一)考试题库提升300题(带答案)(广东省专用)

《执业药师》职业考试题库

一,单选题(共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)

1、具有同质多晶的性质是

A.可可豆脂

B.Poloxamer

C.甘油明胶

D.半合成脂肪酸甘油酯

E.聚乙二醇类【答案】ACS8M5Q1D10E2F9O10HI8A5V7Q1C5K3J4ZD6B10O5P1H5S6Z42、给某患者静脉注射某药，已知剂量Ⅹ0=500mg，V=10L，k=0．1h-1，τ=10h，该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是

A.0.05mg／L

B.0.5mg／L

C.5mg／L

D.50mg／L

E.500mg／L【答案】DCW5J6O8A7J2S5I5HL1Q6M10M9D7G9O4ZL9N10G10W5R3A10S83、依据药物的化学结构判断，属于前药型的β受体激动剂是

A.班布特罗

B.沙丁胺醇

C.沙美特罗

D.丙卡特罗

E.福莫特罗【答案】ACF6J4Q9Q8M2W3U4HC8H3R2Z9A9F2V3ZG2W5L7V10I1Q8N44、向乳剂中加入相反类型的乳化剂可引起乳剂

A.分层

B.絮凝

C.合并

D.转相

E.酸败【答案】DCX9T10X5T9O6B5B4HJ8Y1V8H7K7Z7Z5ZQ10B9J6O9P6Y6O95、维生素A制成β-环糊精包合物的目的是()

A.降低介电常数使注射液稳定

B.防止药物水解

C.防止药物氧化

D.降低离子强度使药物稳定

E.防止药物聚合【答案】CCT8E8F7S10N2S4V2HX9Q2G7S3C2C1K9ZC10F4B10R2Y8K7A36、药物效应是使机体组织器官

A.产生新的功能

B.功能降低或抑制

C.功能兴奋或抑制

D.功能兴奋或提高

E.对功能无影响【答案】CCU4Y2P2A1Q1N9F9HD6J8N4U7U8K5D6ZF7R4H9G9O9E9I87、可用于静脉注射用脂肪乳的乳化剂的是（）

A.司盘类

B.吐温类

C.卵磷脂

D.肥皂类

E.季铵化合物【答案】CCH2U10Z1S9A10B8I3HY9W6C5C8T4K2P6ZW2J7F1H5C1E4L68、药物在一定比例混合溶剂中溶解度大于在单一溶剂中溶解度的现象称为

A.絮凝

B.增溶?

C.助溶

D.潜溶?

E.盐析【答案】DCK3Z8Q3O9O5R3N3HD9Y7H1R3R6B9A8ZF5C10O5K1K5O5N29、药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：引湿增重不小于15％被界定为

A.潮解

B.极具引湿性

C.有引湿性

D.略有引湿性

E.无或几乎无引湿性【答案】BCW10Z1B2P3C10O7T2HB1R1K3O3K4U1S1ZJ3W1L4O2M1Z7H810、根据药典等标准，具有一定规格并具有一定质量标准的具体品种为

A.药物剂型

B.药物制剂

C.药剂学

D.调剂学

E.方剂学【答案】BCU3B1N8I8K8U6J5HN1Z3A8K1X3E2G8ZL3V4C2Y1B4S10A811、HPMCP可作为片剂的辅料使用正确的是

A.糖衣

B.胃溶衣

C.肠溶衣

D.润滑剂

E.崩解剂【答案】CCB8P3C8J1Q9E9N2HX5X3W2T10F10Q5K1ZV4C3W7M10H3J5G912、属于钾通道阻滞剂的抗心律失常药物是

A.利多卡因

B.胺碘酮

C.普罗帕酮

D.奎尼丁

E.普茶洛尔【答案】BCR4W6S3K2S1T1Y7HU7J9W3M9X4W5T1ZD4E6P4J2U2L1V913、阿米卡星属于

A.大环内酯类抗生素

B.四环素类抗生素

C.氨基糖苷类抗生素

D.氯霉素类抗生素

E.B一内酰胺类抗生素【答案】CCD7Z10B9L4Y4E1D3HJ7R4I4C3V10F8E8ZI5U5W1C5J8N6A114、对受体有很高的亲和力和内在活性(a=1)的药物属于的是()。

A.完全激动药

B.部分激动药

C.竞争性拮抗药

D.非竞争性拮抗药

E.反向激动药【答案】ACJ6V10X3Q2X8Q9U6HA6Y7Y7B10X1E2O9ZK4W9Q3N10G9R1H715、（2016年真题）以PEG6000为滴丸基质时，可用作冷凝液的是

A.β-环糊精

B.液状石蜡

C.羊毛脂

D.七氟丙烷

E.硬脂醇【答案】BCY2E8T9C8U9R1A5HM4S10Z7O9C7J6I10ZO2Z10C7P3C10A1K116、与受体有亲和力，内在活性强的是

A.激动药

B.竞争性拮抗药

C.部分激动药

D.非竞争性拮抗药

E.拮抗药【答案】ACG3V1H3J4O4N2L1HB1X4B1M10T8J5A10ZU1X5L4T2L9J9C417、关于药物制成剂型意义的说法，错误的是

A.可改变药物的作用性质

B.可调节药物的作用速度

C.可调节药物的作用靶标

D.可降低药物的不良反应

E.可提高药物的稳定性【答案】CCX9O1S8T7G6I9C8HO2L8K4P3L7A3K5ZH4D5E4B8W2M10R518、属于M受体阻断剂类平喘药的是

A.茶碱

B.布地奈德

C.噻托溴铵

D.孟鲁司特

E.沙丁胺醇【答案】CCZ7N6V5E2M2I5L8HS1W8O2K2A4G4I8ZZ4U4P4Z1Q2S3F219、片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。常用的增塑剂是（）。

A.丙二醇

B.醋酸纤维素酞酸酯

C.醋酸纤维素

D.蔗糖

E.乙基纤维素【答案】ACH2D2B10R9Y3A5C3HM3S3A8I5Z3Z3B5ZT4Y10I2Q7S7W6L520、关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是

A.聚合度不同，其物理性状也不同

B.遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中

C.为水溶性基质，仅能释放水溶性药物

D.不能与水杨酸类药物配伍

E.为避免对直肠黏膜的刺激，可加入约20％水润湿【答案】CCK5H3H4N1Q10C4J3HW1J4C7Q5P1B4C3ZU2C4L8R3C4C1L421、配伍变化是

A.药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化

B.在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化

C.药物的相互作用研究包括药动学以及药效学的相互作用

D.研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效、防止医疗事故的发生

E.可通过改变贮存条件、调配次序，改变溶剂或添加助溶剂，调整pH或处方组成克服物理化学配伍禁忌【答案】ACR4G3L2A10R3A5E10HC9D5D4A2H4B8D6ZD2K4Q7A3Y6N5X422、体内原形药物或其代谢产物排出体外的过程为

A.吸收

B.分布

C.代谢

D.排泄

E.消除【答案】DCS5G1I4M7P6T4A8HA10H8D2Q7T3L4M8ZN9Y3C10H4B4K5P923、在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是

A.主动转运

B.简单扩散

C.易化扩散

D.膜动转运

E.滤过【答案】CCE10E7L7J9A5I4E5HQ9E4M8I5W5S7E2ZE1S7E4S9Y5L5R124、适宜作片剂崩解剂的是()

A.微晶纤维素

B.甘露醇

C.羧甲基淀粉钠

D.糊精

E.羟丙纤维素【答案】CCH2S7E5C5Y7H9M3HI8E7F6T5M4K7I6ZG10T5T4B5O5H2K725、根据药典等标准，为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种称为

A.药物剂型

B.药物制剂

C.药剂学

D.调剂学

E.方剂学【答案】BCO3Q7L9O9U1G6P4HD6S6H8E5H5Z10H10ZJ3X9E3X8F3P7X826、碘量法的指示剂

A.结晶紫

B.麝香草酚蓝

C.淀粉

D.永停法

E.邻二氮菲【答案】CCN8Q7M5I5Z2A4C8HC4F6R1W3X6R4S3ZE3L4Z4C3X8Y5T527、（2020年真题）某药稳态分布容积（Vss）为198L，提示该药

A.与血浆蛋白结合率较高

B.主要分布在血浆中

C.广泛分布于器官组织中

D.主要分布在红细胞中

E.主要分布再血浆和红细胞中【答案】CCN1B9P7J1E9W2P9HH10H4V5W3S5M5L2ZP3K7D6P5Z5O6S328、以羟基喜树碱为先导化合物，半合成得到的抗肿瘤药，水溶性提高的药物是

A.氟尿嘧啶

B.替尼泊苷

C.盐酸拓扑替康

D.多西他赛

E.洛莫司汀【答案】CCS5C7X9F3U2Y3Q5HX10G10X6O1G1G5H7ZR2O10G4B6F3E6G229、供临用前用消毒纱布或棉球等柔软物料蘸取涂于皮肤或口腔与喉部黏膜的液体制剂是

A.搽剂

B.甘油剂

C.露剂

D.涂剂

E.醑剂【答案】DCA6I8W4Z7D7U5V5HS2J8P6W8E7A3K8ZH7B2Y3C8L1V10T830、半极性溶剂（）

A.蒸馏水

B.丙二醇

C.液状石蜡

D.明胶水溶液

E.生理盐水【答案】BCT7H1I6T9N5C8R5HO6I7T2H9D7G2Y7ZX10O5F1B3R8L7G931、在气雾剂处方中丙二醇是

A.潜溶剂

B.抗氧剂

C.抛射剂

D.增溶剂

E.香料【答案】ACX6G1C7B3S6R3F6HY9U8A8T3U2S9H9ZH6J2M7X7Q7O6K532、β受体阻断药阿替洛尔与利尿药氢氯噻嗪合用于高血压

A.生理性拮抗

B.药理性拮抗

C.增敏作用

D.作用相加

E.增强作用【答案】DCE4W10F7H8F8H1S3HU9A3R1L6D3X7J9ZL1E4T2M5U2G6U933、气雾剂中作稳定剂的是

A.亚硫酸氢钠

B.可可豆脂

C.丙二醇

D.油醇

E.硬脂酸镁【答案】DCS7D5P10A10P6F8Y5HR7G3Z9G2O3J10F10ZQ3G10R7F4N4I3X134、在包制薄膜衣的过程中，所加入的滑石粉是

A.抗黏剂

B.致孔剂

C.防腐剂

D.增塑剂

E.着色剂【答案】ACQ9X1N5M6D1A3X7HR5B2Q5H6B9A3I1ZG4O4Q3E6F7T7O635、药物安全性检查有些采用体外试验，有些采用动物体内试验或离体实验，并根据动物在某些生理反应方面的敏感性选择相应的动物或离体组织器官。

A.整体家兔

B.鲎试剂

C.麻醉猫

D.离体豚鼠回肠

E.整体豚鼠【答案】CCN8D5C6D7N9G8B3HU9X6C8N7Q3J2L10ZS5C3C8N1H4V8Y536、阿司匹林遇湿气即缓慢水解，《中国药典》规定其游离水杨酸的允许限度为0.1％，适宜的包装与贮藏条件是

A.避光，在阴凉处贮存

B.遮光，在阴凉处贮存

C.密闭，在干燥处贮存

D.密封，在干燥处贮存

E.熔封，在凉暗处贮存【答案】DCK4J4B7K9F4X7I7HA9B6G1D2D10O2S2ZR7Y7N6N3S1H4H337、空白试验

A.液体药物的物理性质

B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作

C.用对照品代替样品同法操作

D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度

E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定【答案】BCX5R2V1T7X5G4M4HO9N5X1Y2Y8U8J10ZH6W8W10J9J2L1Q238、片剂中常用的黏合剂是

A.聚乙二醇

B.硬脂酸铝

C.非离子型表面活性剂

D.没食子酸酯类

E.巴西棕榈蜡【答案】CCA6J8F9H8X6K3N4HK2I3H1C10T6A1Q3ZV9T5U1L1S5Z7E839、（2020年真题）在体内发生氧化、还原、水解等反应使得药物极性增大，该代谢类型属于

A.弱代谢作用

B.Ⅰ相代谢反应

C.酶抑制作用

D.酶诱导作用

E.Ⅱ相代谢反应【答案】BCH4S2G3G1M6Z4O5HM1E2X9O5W4U2W1ZH7U2R2T4V3S5Y440、《中国药典》规定通过气体生成反应来进行鉴别的药物是

A.吗啡

B.尼可刹米

C.阿司匹林

D.苯巴比妥

E.肾上腺素【答案】BCT1C7V8Z5M7Y8N7HN3V2Q6Y5T2Z3E7ZN8B6A10Z6N3S3R241、患者男，19岁，颜面、胸背痤疮。医师处方给予痤疮涂膜剂，处方如下：沉降硫3.0g、硫酸锌3.0g、氯霉素2.0g、樟脑醑25ml、PVA（05—88）2.0g、甘油10.0g、乙醇适量，蒸馏水加至100ml。

A.沉降硫

B.PVA

C.甘油

D.乙醇

E.蒸馏水【答案】BCD6W7A7L6D5T9T6HP5V8U6M4X9B9S1ZU6N5Q10O7C10E8V442、以静脉注射制剂为参比制剂求得的生物利用度是

A.静脉生物利用度

B.相对生物利用度

C.绝对生物利用度

D.生物利用度

E.参比生物利用度【答案】CCO7G6W3X5O2G9U6HU6S9V4K6G9J3Q2ZS8I3Z3H5T10K8K1043、有关乳剂特点的错误表述是

A.静脉营养乳剂，是高能营养输液的重要组成部分?

B.不能改善药物的不良臭味?

C.油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便?

D.外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性?

E.静脉注射乳剂具有一定的靶向性?【答案】BCG4D6L9P10N1S7A7HG10S6D5N1H5K9M1ZI3H6I2N6D4V9J244、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（μg/ml）·h。

A.0.01h-1

B.0.1h-1

C.1h-1

D.8h-1

E.10h-1【答案】BCS2M8J6A2D4H4W10HE7S4V2H4B9F3T9ZS4H9V6V4O7P2D845、应列为国家重点监测药品不良反应报告范围的药品是

A.上市5年以内的药品

B.上市4年以内的药品

C.上市3年以内的药品

D.上市2年以内的药品

E.上市1年以内的药品【答案】ACO8Z9C2A3O6C5N5HU7S10N9S4I9Q5M3ZB4H7A10D9R4C8W346、（2019年真题）具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性，且无致心律失常不良反应的促胃肠动力药物是（）。

A.多潘立酮

B.西沙必利

C.伊托必利

D.莫沙必利

E.甲氧氯普胺【答案】CCY7V10Z6G9B10W10G4HE9A3D6H10V5V1K2ZE10M10C7I3Z2Q5I447、碘量法中常用的指示剂是

A.酚酞

B.淀粉

C.亚硝酸钠

D.邻二氮菲

E.结晶紫【答案】BCA6O2W8I3Z2F10K8HG4N2J10N1S4Q6Q8ZA7P5M5Q6U1T9O748、葡萄糖-6磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺陷患者，服用对乙酰胺基酚易发生()。

A.溶血性贫血

B.系统性红斑狼疮

C.血管炎

D.急性肾小管坏死

E.周围神经炎【答案】ACL2T2M3W6T8A8C2HN2O4R4J10U6N8P3ZK10U4G3J8X6B2T149、对乙酰氨基酚口服液

A.香精为芳香剂

B.聚乙二醇400为稳定剂和助溶剂

C.对乙酰氨基酚在碱性条件下稳定

D.为加快药物溶解可适当加热

E.临床多用于解除儿童高热【答案】CCV2R10R5Q1D4I9Z2HP9V6W4D7B4D6P4ZL9V7Q3R8P4U8C950、洛伐他汀的化学结构式为

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCC6H5C9M2G9J7Q9HA8H7O6I6N4D2H1ZE5F4C5V5W6K1R851、（2020年真题）质量要求中需要进行微细粒子剂量检查的制剂是

A.吸入制剂

B.眼用制剂

C.栓剂

D.口腔黏膜给药制剂

E.耳用制剂【答案】ACX10Q10O4O1U10L4K5HM10A3A3I2B4O1M9ZU9G10T5J3R3R9P652、黏合剂为

A.淀粉

B.淀粉浆

C.羧甲基淀粉钠

D.硬脂酸镁

E.滑石粉【答案】BCY7A3L4M1Q6D7A5HN6N8R9Y10R2Z4M1ZI9J5W3K3D1S6J453、有一45岁妇女，近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。

A.含有吩噻嗪

B.苯二氮革

C.二苯并庚二烯

D.二苯并氧革

E.苯并呋喃【答案】CCS5D6D2L9H1X4T9HA2M5N2J4T9L3Y5ZA5N2I7L1E7Z6F954、制备缓释固体分散体常用的载体材料是

A.明胶

B.乙基纤维素

C.磷脂

D.聚乙二醇

E.β-环糊精【答案】BCU6V5G8M10M7F4S8HP2B5L9G2X2N1C8ZA2I6K7V3I3Y5D255、用作片剂的填充剂的是

A.聚维酮

B.乳糖

C.交联聚维酮

D.水

E.硬脂酸镁【答案】BCI6W4T4J5J7K5E2HR6H2F3H5S5S5R5ZV8W3O4G10B5D1U556、关于药品有效期的说法，正确的是

A.根据化学动力学原理，用高温试验按照药物降解1％所需的有效期

B.有效期可用加速试验预测，用长期试验确定

C.有效期按照药物降解50％所需时间进行推算

D.有效期按照t0.1=0.1054/k公式进行推算，用影响因素试验确定

E.有效期按照t0.9=0.693/k公式进行推算，用影响因素试验确定【答案】BCF2E9X10Z8K2Z2J2HJ2M4U1T9V2X2A5ZR7D2H2L1A6D6B557、对肝微粒体酶活性具有抑制作用的药物是

A.苯妥英钠

B.异烟肼

C.尼可刹米

D.卡马西平

E.水合氯醛【答案】BCX6Q8Q10W8S7U6E7HA9H2M5O8I10V3Z10ZR2S8I6K10U8S9G158、（2017年真题）影响药物排泄，延长药物体内滞留时间的因素是（）

A.首过效应

B.肠肝循环

C.血脑屏障

D.胎盘屏障

E.血眼屏障【答案】BCO2T4Z7M10W2K3L9HI1U7C10G5O4I4X10ZZ10Q6X6W7D4R1A1059、患者，患有类风湿性关节炎，需长期治疗，治疗方案以物理治疗和药物治疗为主。

A.对乙酰氨基酚

B.双氯芬酸钠

C.美洛昔康

D.舒多昔康

E.布洛芬【答案】ACL3C9L5H6E6U9Q6HN10F1N9A4Z6W4B10ZR2V9V9W4Y6P1Q760、药物安全性检查有些采用体外试验，有些采用动物体内试验或离体实验，并根据动物在某些生理反应方面的敏感性选择相应的动物或离体组织器官。

A.整体家兔

B.鲎试剂

C.麻醉猫

D.离体豚鼠回肠

E.整体豚鼠【答案】DCY7D5P3W4I10A6Y5HA1M5V1O5Q9L3G10ZG9R10K6F2J7R9P961、2型糖尿病患者,女,60岁,因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊,医师建议改用胰岛素类药物治疗。

A.根皮苷

B.胰岛素

C.阿卡波糖

D.芦丁

E.阿魏酸【答案】ACY9H8H6K4T2R2S2HU1Y2Q5N9O3J8L7ZO8L3H8L4Q2I8J562、卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的代谢反应是

A.芳环羟基化

B.硝基还原

C.烯氧化

D.N-脱烷基化

E.乙酰化【答案】CCC10A7G9J2P8J2I2HJ2E5F5Z10Z10V10R2ZN9K10W4C2H2S9R363、影响药物在胃肠道吸收的生理因素

A.分子量

B.脂溶性

C.解离度

D.胃排空

E.神经系统【答案】DCP6H1L2C5B6I5B7HY10Q6F9H8W7Q3Y7ZQ1M7L3P9N3N8Y264、以下有关“药源性疾病防治的基本原则”的叙述中，不正确的是

A.对所用药物均实施血药浓度检测

B.加强ADR的检测报告

C.一旦发现药源性疾病，及时停药

D.大力普及药源性疾病的防治知识

E.严格掌握药物的适应证和禁忌证，选用药物要权衡利弊【答案】ACG2W3I6X6N4G1U3HF7I2V7O9K1B1R1ZI3G10N10Z5A9S3H565、下列属于被动靶向制剂的是

A.糖基修饰脂质体

B.修饰微球

C.免疫脂质体

D.脂质体

E.长循环脂质体【答案】DCT1W8O5J9K4E7M7HF2T1Y8N6Z7W1U9ZH4O3B8R5P2O10E166、关于药物的基本作用不正确的是

A.药物作用具有选择性

B.具有治疗作用和不良反应两重性

C.使机体产生新的功能

D.药物作用与药理效应通常是互相通用

E.药理效应是药物作用的结果【答案】CCR6S1U8W10E2H5I7HW10X5Z1H2J7S7Y3ZP7R8A4F1N8O8C267、下列药物含有磷酰基的是

A.福辛普利

B.依那普利

C.卡托普利

D.赖诺普利

E.雷米普利【答案】ACB9N5O9O4U10C7Y8HF1V4W2P7I2B10V6ZB5Z8Z3H9C3M8R968、糊精为

A.崩解剂

B.黏合剂

C.填充剂

D.润滑剂

E.填充剂兼崩解剂【答案】CCL5F8R8J6N5E10C8HI6D3N7B1O10U2V1ZZ5A10R6A8L7T1F269、当一种药物与另一种药物合用时，其作用小于单用时的作用，此作用为

A.相减作用

B.抵消作用

C.化学性拮抗

D.生化性拮抗

E.脱敏作用【答案】ACX8J3P10Q2X5M10F4HN9N2H1J10H5D2I5ZP5C1O6V3H3F7U970、阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pK

A.阿司匹林在胃中几乎不吸收，主要在肠道吸收

B.阿司匹林在胃中吸收差，需要包肠溶衣控制药物在小肠上部崩解和释放

C.阿司匹林在肠液中几乎全部呈分子型，需要包肠溶衣以防止药物在胃内分解失效

D.阿司匹林易发生胃肠道反应，制成肠溶片以减少对胃的刺激

E.阿司匹林主要在小肠下部吸收，需要控制药物【答案】DCS3Q3M4X8M7E1L10HJ9G5B2Y2A8R4F1ZI6B6K3J8E4R1V171、油酸乙酯下属液体药剂附加剂的作用为

A.非极性溶剂

B.半极性溶剂

C.矫味剂

D.防腐剂

E.极性溶剂【答案】ACJ6R1E9V5L10J9U2HA10Z6A1J3J1R1Q6ZY4Y1E6O10J9L1Z1072、抗生素抗肿瘤药物多柔比星，作用于拓扑异构酶Ⅱ，由于蒽醌糖苷结构的影响，使其易于透过细胞膜进入肿瘤细胞，因此有强烈的药理活性。但也有骨髓抑制和心脏毒性作用，这主要与下列哪种代谢物有关

A.乙酰亚胺醌

B.半醌自由基

C.青霉噻唑高分子聚合物

D.乙酰肼

E.亚硝基苯吡啶衍生物【答案】BCS10C2M10V3B1E3K10HP8W3H2X7E7L8J5ZB2U4S7A3K5Q6Q373、（2020年真题）关于药品质量标准中检查项的说法，错误的是

A.检查项包括反映药品安全性与有效性的试验方法和限度、均一性与纯度等制备工艺要求

B.除另有规定外，凡规定检查溶出度或释放度的片剂，不再检查崩解时限

C.单剂标示量小于50mg或主药含量小于单剂重量50%的片剂，应检查含量均匀度

D.凡规定检查含量均匀度的制剂,不再检查重（装）量差异

E.崩解时限、溶出度与释放度、含量均匀度检查法属于特性检查法【答案】CCZ8Q8T10J2E1T1N7HG3X8R9V4S7X3O3ZD6U7S9O3D3D1A974、在包衣液的处方中，可作为增塑剂的是

A.二氧化钛

B.丙烯酸树脂Ⅱ号

C.丙二醇

D.司盘80

E.吐温80【答案】CCL1Q3X3D9N5D9Z3HM1M3D9Q5U8K9W3ZH4K1O7U3Q8W10P675、最常用的药物动力学模型是

A.房室模型

B.药动-药效结合模型

C.非线性药物动力学模型

D.统计矩模型

E.生理药物动力学模型【答案】ACJ2F7S3S3D2U5U10HD7N9U5Y3Z8K5D9ZH5I3A5M6S1M10U276、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方：

A.辅酶A等生物制品化学性质不稳定，制成冻干粉末易于保存

B.处方中的填充剂有三个：水解明胶、甘露醇、葡萄糖酸钙

C.辅酶A有吸湿性，易溶于水，不溶于丙酮、乙醇等溶液

D.处方中加入半胱氨酸的目的是调节pH

E.处方中赋形剂是甘露醇和水解明胶【答案】DCT5O5S4B2K2T5I4HF9E10C10W8W7F6D4ZO1T6T4J5S10R5N1077、有关栓剂质量评价及贮存的不正确表述是

A.融变时限的测定应在37℃±1℃进行

B.栓剂的外观应光滑、无裂缝、不起霜

C.甘油明胶类水溶性基质应密闭、低温贮存

D.一般的栓剂应贮存于10℃以下

E.油脂性基质的栓剂最好在冰箱中(-2～2℃)保存【答案】DCD6N6C2H5G8A6T1HO9R4A5X6L1Y6B5ZP4X10N10A9U1E6B478、交替加入高浓度糖浆、滑石粉的操作过程是

A.包隔离层

B.包粉衣层

C.包糖衣层

D.包有色糖衣层

E.打光【答案】BCK4P8A7D6T6O6A1HU7P7D2M10S3E4D4ZZ9S2Y4Q1Q1A6E779、分光光度法常用的波长范围中，紫外光区

A.200～400nm

B.400～760nm

C.760～2500nm

D.2.5～25μm

E.200～760nm【答案】ACS6Z3L7C2J7P3J4HK2C3G5I4J2G3R8ZK6D3O5R4E7F6X580、关于药物动力学中房室模型的说法，正确的是

A.单室模型是指进入体循环的药物能很快在血液与各部位之间达到动态平衡

B.一个房室代表机体内一个特定的解剖部位（组织脏器）

C.药物在同一房室不同部位与血液建立动态平衡的速率完全相等

D.给药后同一房室中各部位的药物浓度和变化速率均相等

E.双室模型包括分布速率较慢的中央室和分布较快的周边室【答案】ACD1J7K9V2I1S1V10HV6W4N5R3C8O9P1ZA9S2J8L6D3B9D281、（2020年真题）市场流通国产药品监督管理的首要依据是

A.企业药品标准

B.进口药品注册标准

C.国际药典

D.国家药品标准

E.药品注册标准【答案】DCT1G7Y9T1N6B2F9HX9O7P9D7B6F8X10ZW5K6H7W9X10B2U882、属于NO供体类抗心绞痛药物的是

A.硝酸异山梨酯

B.双嘧达莫

C.美托洛尔

D.地尔硫

E.氟伐他汀【答案】ACD4E7C7Z2M5A7Y1HX8M6N2K9T3T1H9ZC10K2Y2R3U1T8M583、中国药典对药品质量标准中含量(效价)限度的说法，错误的是()

A.原料药的含量限度是指有效物质所占的百分比

B.制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示

C.制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示

D.抗生素效价限度一般用重量单位（mg）表示

E.原料药含量测定的百分比一般是指重量的百分比【答案】DCV8E7S2O4V10A8U9HF3Z3Y6A10O6N6W10ZG1X7P8P6D5J7Z1084、只能肌内注射给药的是

A.低分子溶液型注射剂

B.高分子溶液型注射剂

C.乳剂型注射剂

D.混悬型注射剂

E.注射用冻干粉针剂【答案】DCC9I1K3X3K4Q4U9HY8P9D4O2U9X6M7ZZ7N8C1G6C5V8G385、阿托伐他汀是HMG-CoA还原酶抑制剂，其发挥此作用的必需药效团是

A.异丙基

B.吡咯环

C.氟苯基

D.3，5-二羟基戊酸片段

E.酰苯胺基【答案】DCP9A1J4F2O10I8N8HN9D1Q8E3T3F10U10ZH10W5A9U3O8Y3U186、细胞外的K+及细胞内的Na+可通过Na+，K+-ATP酶逆浓度差跨膜转运，这种过程称为

A.简单扩散

B.滤过

C.膜动转运

D.主动转运

E.易化扩散【答案】DCU9C7V4B8B1O6Y9HS8F5U9W2G3H7Y5ZE6I6S9X6Y10S3V1087、干燥失重不得过2.0%的剂型是

A.气雾剂

B.颗粒剂

C.胶囊剂

D.软膏剂

E.膜剂【答案】BCD6I3V9H3J8P4M1HJ9X10Y5Q9I7Q9E5ZJ7G5X8X9B5L3W188、《中国药典》中，收载阿司匹林"含量测定"的部分是

A.一部凡例

B.一部正文

C.二部凡例

D.二部正文

E.三部正文【答案】DCJ5V5G5O6R6C10F4HQ10U2W5E9L5E6I3ZB5N1Z2Z9V10C4O589、冷干开始形成的已干外壳结构致密，水蒸气难以排除

A.含水量偏高

B.喷瓶

C.产品外形不饱满

D.异物

E.装量差异大【答案】CCY9Q9D9L8K1S9Q6HE6H5M1K5N8P9J6ZB4J10O6Y2B9Y9W890、在水溶液中不稳定，临用时需现配的药物是

A.盐酸普鲁卡因

B.盐酸氯胺酮

C.青霉素钠

D.盐酸氯丙嗪

E.硫酸阿托品【答案】CCQ5D10X1L2C7S5A5HS4L4D5T7Z4T6Y3ZN6K2F9U6R10D5I791、下列属于对因治疗的是

A.铁剂治疗缺铁性贫血

B.胰岛素治疗糖尿病

C.硝苯地平治疗心绞痛

D.洛伐他汀治疗高脂血症

E.布洛芬治疗关节炎【答案】ACM1L7V7Y6Q4H9Q10HB10N3Q3D5F8D3S4ZM3D6O4Y1S8I6W492、细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内，此种方式是

A.限制扩散

B.主动转运

C.易化扩散

D.膜动转运

E.溶解扩散【答案】DCK10H10C4T5K5F6Z5HS3N7B8K6Z7L9R1ZZ3O6E8T5E9O9Q793、B药比A药安全的依据是

A.B药的LD

B.B药的LD

C.B药的治疗指数比A药大

D.B药的治疗指数比A药小

E.B药的最大耐受量比A药大【答案】CCL6H9G9M10Y1B1N8HY3M8B1I7G1V2V4ZP8O3A3P1R2M8F594、配伍变化是

A.药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化

B.在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化

C.药物的相互作用研究包括药动学以及药效学的相互作用

D.研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效、防止医疗事故的发生

E.可通过改变贮存条件、调配次序，改变溶剂或添加助溶剂，调整pH或处方组成克服物理化学配伍禁忌【答案】ACZ10H1F3I4W6B8I2HW10W10C7S6G8D6C9ZG1E8M2Q6Q2O5Q595、可防止栓剂中药物的氧化

A.聚乙二醇

B.硬脂酸铝

C.非离子型表面活性剂

D.没食子酸酯类

E.巴西棕榈蜡【答案】DCS1O8O1X4F8U6G4HF6U7V6L3E1S4M4ZE1H9I2J8R3D3D596、关于药品有效期的说法，正确的是

A.根据化学动力学原理，用高温试验按照药物降解1％所需的有效期

B.有效期可用加速试验预测，用长期试验确定

C.有效期按照药物降解50％所需时间进行推算

D.有效期按照t0.1=0.1054/k公式进行推算，用影响因素试验确定

E.有效期按照t0.9=0.693/k公式进行推算，用影响因素试验确定【答案】BCY10E3L5A5M7V4E6HN9Z9U4G1F2F3Y6ZY10B3R10X8I7T5N997、完全激动药的特点是()

A.对受体亲和力强，无内在活性

B.对受体亲和力强，内在活性弱

C.对受体亲和力强，内在活性强

D.对受体无亲和力，无内在活性

E.对受体亲和力弱，内在活性弱【答案】CCH6J8O7H10X3B10E2HE7N6F3V10G3J3R6ZX7W6F1Q7H2M6L998、古柯叶

A.阿片类

B.可卡因类

C.大麻类

D.中枢兴奋药

E.镇静催眠药和抗焦虑药【答案】BCE6O8Y5Z4I4X1T6HK9S2B1Z7B2E4Q6ZM8C4F7S2I4W9U199、《中国药典》规定维生素C采用碘量法进行含量测定。

A.结晶紫指示液

B.邻二氮菲指示液

C.甲基橙指示液

D.淀粉指示液

E.酚酞指示液【答案】DCM2K6L10P9Z3N1A8HY5M5I6I9B5D6O3ZR8W4O4G7J4U7S6100、（2015年真题）与受体有很高亲和力，但内在活性不强（a<1）的药物是（）

A.完全激动药

B.竞争性拮抗药

C.部分激动药

D.非竞争性拮抗药

E.负性激动药【答案】CCO3N6W2G3O2Y10G6HO3B4N8C10C4L7N7ZB2R2Y6K3V4A5H6101、以静脉注射给药为标准参比制剂求得的生物利用度称为

A.静脉生物利用度

B.相对生物利用度

C.绝对生物利用度

D.生物利用度

E.参比生物利用度【答案】CCK10V7G8P7Q10C7V4HJ7I1I5P10D5F6B6ZL5N2X2H2X8G7T8102、维生素A转化为2，6-顺式维生素A下述变化分别属于

A.水解

B.氧化

C.异构化

D.聚合

E.脱羧【答案】CCS7X7M6W8F7D3O10HI6X3V8L7M2I10J1ZL6U6W2Q7N8B1U2103、药物与作用靶标结合的化学本质是

A.共价键结合

B.非共价键结合

C.离子反应

D.键合反应

E.手性特征【答案】DCE10O5U9M10O7U7W6HZ1G7Q3E4F6D6H10ZG4J7Z6I2V4P3B6104、以丙烯酸树脂、羟丙甲纤维素包衣制成的片剂是

A.糖衣片

B.植入片

C.薄膜衣片

D.泡腾片

E.口含片【答案】CCF2B6K10W2G8E6Q9HU3P5P4E2H9D10S9ZN8E3E4S8M5V7P6105、以下有关ADR叙述中，不属于“病因学B类药品不良反应”的是

A.与用药者体质相关

B.与常规的药理作用无关

C.又称为与剂量不相关的不良反应

D.发生率较高，死亡率相对较高

E.用常规毒理学方法不能发现【答案】DCC9S10X4M8V7O4L6HD1W7O7L2A4D6V5ZY3K10T9K2J10F8E1106、收载于《中国药典》二部的品种是

A.乙基纤维素

B.交联聚维酮

C.连花清瘟胶囊

D.阿司匹林片

E.冻干人用狂犬病疫苗【答案】DCK10Z9M5K5U7V6B3HZ3B7R5B4W2H10Z6ZY3H7C6Y4M10D9Z9107、国际非专利药品名称是

A.商品名

B.通用名

C.化学名

D.别名

E.药品代码【答案】BCL4I4B6C2U2D1H9HD1F6R5G10Q3L7G5ZN9Z3D1Y4F9A6J4108、诺氟沙星注射液与氨苄青霉素钠注射液混合析出沉淀，其原因是

A.pH值改变

B.离子作用

C.溶剂组成改变

D.盐析作用

E.直接反应【答案】ACG4E1D9G8A4A8Y1HR2T1P9N7G1D8B8ZC9Q5U4N8X5S5Q5109、抗雄激素作用的是

A.他莫昔芬

B.氟他胺

C.阿糖胞苷

D.伊马替尼

E.甲氨蝶呤【答案】BCT2F4D4W9S8R2I3HQ8K8C9R9S7O3E7ZP6Z9F6T9O4J2E10110、脂质体不具有哪个特性

A.靶向性

B.缓释性

C.降低药物毒性

D.放置稳定性

E.提高药物稳定性【答案】DCA5R3B2H8E4U4I3HV2Z10V3V4M6M8D10ZL7I2F8H1J9F8F8111、下列物质哪种是制备栓剂的水溶性基质

A.可可豆脂

B.白蜡

C.椰油酯

D.甘油明胶

E.苯甲酸钠【答案】DCY7N7P3I6O10Q5Y7HL5R10G4T9P3M2U3ZR9A1Z5T2G6E2I3112、单室模型口服给药用残数法求ka的前提条件是

A.k=ka，且t足够大

B.k>ka，且t足够大

C.k

D.k>ka，且t足够小

E.k【答案】CCP10M7V7N10W7F6X6HD2S3G3Z6O3J2C4ZC8U3O3A7O2E4E2113、含有酚羟基的沙丁胺醇，在体内发生的Ⅱ相代谢反应是

A.甲基化结合反应

B.与硫酸的结合反应

C.与谷胱甘肽的结合反应

D.与葡萄糖醛酸的结合反应

E.乙酰化结合反应【答案】BCT1R1H6H7W5W1J6HG6W3I3P4S4K6D1ZI7R7O8D10E8O9V4114、药物以液滴状态分散在分散介质中所构成的体系属于

A.溶液型

B.胶体溶液型

C.乳浊型

D.混悬型

E.固体分散型【答案】CCN7I8A9H9V3E9N6HK2R3S9X8F4N4C2ZE2Z1F2X4E1R8M7115、地西泮注射液与5％葡萄糖、0.9％氯化钠或0.167mol／L乳酸钠注射液配伍时，易析出沉淀，是由于

A.溶剂组成改变

B.pH的改变

C.直接反应

D.盐析作用

E.成分的纯度【答案】ACL6Z7S2J3T5C3W10HX1R7H3P7O8Q3P2ZV5V1B1S2J10V8A2116、对映异构体之问具有同等药理活性和强度的是

A.普罗帕酮

B.盐酸美沙酮

C.依托唑啉

D.丙氧芬

E.氯霉素【答案】ACQ5L9Q10H6K1C7Y10HK7P5T7Y5M2S8A9ZW8V1E10R8K4W4P3117、（2015年真题）在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是（）

A.主动转运

B.简单扩散

C.易化扩散

D.膜动转运

E.滤过【答案】CCO5W6V9Z10P6L9J5HV4N10L4D3P9K2O10ZI6M9Q6A1F7U2I6118、结构存在几何异构，E异构体对NA重摄取的活性强，而Z异构体对5-HT重摄取的活性强

A.多塞平

B.帕罗西汀

C.西酞普兰

D.文拉法辛

E.米氮平【答案】ACH5V9C5X7A10S5A10HJ5L7N10V10E9L3R10ZN5U7L10K7H2D2I7119、单室模型多剂量静脉注射给药，首剂量与维持量的关系式是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCB5O3L3X9J6O4K10HO1F6O1K3E8D9O5ZX9V10M4M9G9N1X8120、关于分布的说法错误的有

A.血液循环好、血流量大的器官与组织，药物分布快

B.药物与血浆蛋白结合后仍能透过血管壁向组织转运

C.淋巴循环使药物避免肝脏首过效应

D.血脑屏障不利于药物向脑组织转运

E.药物制成微乳等剂型静脉注射后能够改变分布【答案】BCS8E2Z10G6P10U7W1HX2L4Y8X5G8N3A9ZJ5X8T5J10Q8Q4P7121、关于非无菌液体制剂特点的说法，错误的是()

A.分散度大，吸收慢

B.给药途径大，可内服也可外用

C.易引起药物的化学降解

D.携带运输不方便

E.易霉变常需加入防腐剂【答案】ACY7N4D5T7O3N7V1HM3B10K3M7O6R8G4ZV5D2B2V2O7G8C10122、制备元胡止痛滴丸时用的冷凝剂是（）

A.PEG6000

B.液状石蜡

C.二甲基硅油

D.硬脂酸

E.石油醚【答案】CCW9P7Q4Z1K8R8J3HE5P8M1L8H9V3B9ZC8R4L4G4R3H5Z9123、化学结构中含有孕甾母核并含有乙炔基的药物是

A.雌二醇

B.米非司酮

C.炔诺酮

D.黄体酮

E.达那唑【答案】CCA7F5Z8P6D2S3I10HE10D4A1U7U5M8Q10ZZ2X8T7V3N4E1J4124、溶血性贫血属于

A.骨髓抑制

B.对红细胞的毒性作用

C.对白细胞的毒性作用

D.对血小板的毒性作用

E.对淋巴细胞的毒性作用【答案】BCO2W6I4L3E5L4R3HR2A6P6E2T2D10F1ZW4Z1S4D5S1M10X3125、服用阿托伐他汀时同服酮康唑，可造成阿托伐他汀的横纹肌溶解毒性增强，产生该毒性增强的主要原因是

A.与非治疗部位的靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用

B.与非治疗靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用

C.代谢后产生特质性药物毒性

D.抑制肝药酶CYP3A4，导致合用药物的毒副作用增强

E.诱导肝药酶CYP2E1，导致毒性代谢物增多【答案】DCJ3L2Y4W10X9O5W5HD5Z8C10P3X9Y8H6ZN3T6H2C1S6F10S10126、复方硫黄洗剂属于哪类制剂

A.洗剂

B.乳剂

C.芳香水剂

D.高分子溶液剂

E.低分子溶液剂【答案】ACO4N2T6U6L2S1L10HE1K3Q1G9O9H5Q10ZS7C10O2B8M5X7J9127、临床长期应用异丙肾上腺素治疗哮喘，会引起异丙肾上腺素疗效逐渐变弱。

A.作用于受体

B.作用于细胞膜离子通道

C.补充体内物质

D.干扰核酸代谢

E.改变细胞周围环境的理化性质【答案】ACG10B1P5O8S8A8S5HJ1M8V6E6N7S5S9ZI6H2G4L2E4H10H7128、关于药物的第Ⅰ相生物转化，生成环氧化合物后转化为二羟基化合物的是

A.苯妥英

B.炔雌醇

C.卡马西平

D.丙戊酸钠

E.氯霉素【答案】CCG8G4F6G10U6G7W3HH9Y3Y1W5T10E7O9ZR2K6P1X9B3W5W10129、能促进胰岛素分泌的磺酰脲类降血糖药物是

A.格列美脲

B.米格列奈

C.二甲双胍

D.吡格列酮

E.米格列醇【答案】ACQ5I9A10X8V5S10W9HT9E7W2H2T3I7H3ZX8O4W8M3F2T6C1130、二重感染属于

A.停药反应

B.毒性反应

C.副作用

D.继发反应

E.后遗效应【答案】DCJ9E1N9B6T9Z6Z8HH8R2C1V7Q3U4Y4ZX6X3N9L6L1Z6R5131、药物使自身或其他合用的药物代谢加快的现象称为

A.首过效应

B.酶诱导作用

C.酶抑制作用

D.肝肠循环

E.漏槽状态【答案】BCB9V9I6X6Y9C3T8HN1Z1M9I2I1L4G2ZX5O9F4P5J10K5V2132、作乳化剂使用

A.羟苯酯类

B.丙二醇

C.西黄蓍胶

D.吐温80

E.酒石酸盐【答案】DCD3G8N5Q4Y1L6U6HW3S9R1D4Q8S7K10ZB5P3F8C4A2C9A1133、（2015年真题）苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是作为（）

A.潜溶剂

B.增溶剂

C.絮凝剂

D.消泡剂

E.助溶剂【答案】ACK4D3K4I9X7M9D7HA8M2F10E10B7P5N6ZV10X8G6X6O9D1A1134、影响血一脑屏障药物转运因素的叙述正确的是

A.弱酸性药物较弱碱性药物容易向脑脊液转运

B.血浆蛋白结合率高，则透过量大

C.药物的亲脂性是药物透过血一脑屏障的决定因素

D.水溶性高易向脑转运

E.葡萄糖通过被动转运进入脑内【答案】CCM4C7P10C8I2F6I6HD8M8B7O4R10F6H2ZY1R8P3R5L10I1G7135、丙磺舒与青霉素合用，使青霉素作用时间延长属于

A.酶诱导

B.酶抑制

C.肾小管分泌

D.离子作用

E.pH的影响【答案】CCI6Z2X6E7D6Z5T1HX6G2G6Y7N4F2N5ZX2H9U6V1L9V1F5136、药物和生物大分子作用时，不可逆的结合形式有

A.范德华力

B.共价键

C.氢键

D.偶极-偶极相互作用力

E.电荷转移复合物【答案】BCY7S5Y3D4L6I4K4HX3J4F9C8H9W8B3ZC10N2C4G5S2X1E4137、作用于神经氨酸酶的抗流感毒药物的是()。

A.阿昔洛韦

B.利巴韦林

C.奥司他韦

D.鳞甲酸钠

E.金刚烷胺【答案】CCU6K2W6C9C2L5R3HI6Y1T5Q4I4R7R1ZP9M4B6E2L4C8V8138、痤疮涂膜剂

A.硫酸锌

B.樟脑醑

C.甘油

D.PVA

E.乙醇【答案】DCJ10C1Y1Z3J5W4G3HP10F9Q9P8J8Z10U7ZJ4U8N1N7B5U2D8139、关于滴丸剂的叙述，不正确的是

A.用固体分散技术制成的滴丸吸收迅速，生物利用度高

B.刺激性强的药物可以制成滴丸剂

C.主药体积小的药物可以制成滴丸剂

D.液体药物不可制成固体的滴丸剂

E.滴丸剂不仅可以口服，还可外用【答案】DCR3M8O8E3D9Z8B1HT2S10O6I4Q6O10R7ZR7X10J10B4Y9B3D10140、具有质轻、耐腐蚀、力学性能高、便于封口和成本低等特点的包装材料是

A.玻璃药包材

B.塑料药包材

C.复合药包材

D.金属药包材

E.纸质药包材【答案】BCE4M4Q3I10O9L1Z1HQ3C5E8Z9S4Y6M1ZF1Q7X10C5T10V9P2141、下列关于药物流行病学的说法，不正确的是

A.药物流行病学是应用流行病学相关知识，推理研究药物在人群中的效应

B.药物流行病学是研究人群中与药物有关的事件的分布及其决定因素

C.药物流行病学是通过在少量的人群中研究药物的应用及效果

D.药物流行病学侧重药物在人群中的应用效应，尤其是药品不良反应

E.药物流行病学的研究范畴包括药物有利作用研究、药物经济学研究等【答案】CCR7W1G5N2S3L8D4HP4U8G3V10G3X2H1ZV2F6R10K8T8K2C2142、灰黄霉素与聚乙烯吡咯烷酮采用溶剂法制备的制剂溶出速度为灰黄霉素微晶7～11倍

A.无定型较稳定型溶解度高

B.以水合物

C.制成盐可增加药物的溶解度

D.固体分散体增加药物的溶解度

E.微粉化使溶解度增加【答案】DCG6H10V3H5N5D8A6HL2J1S7W7H5Q10D5ZY1O7J2U9U6M10H5143、具有双室模型特征的某药物静脉注射给药，其血液浓度时间—曲线表现为()。

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BCU10X3V1J6R2N4V9HL7E8O6F3V9W7W1ZJ7S1I7Q3F1N10Z3144、醑剂中乙醇的浓度一般为

A.60%～90%

B.50%～80%

C.40%～60%

D.30%～70%

E.20%～50%【答案】ACZ9R8T1N4D7U2F2HC5D8Y2U2H7N9I2ZJ9J4D5F10I10Z9J4145、属于非极性溶剂的是

A.苯扎溴铵

B.液状石蜡

C.苯甲酸

D.聚乙二醇

E.羟苯乙酯【答案】BCY8Z1B3Y10D9M1C1HN4K5N3Z9H2X9Z10ZE5Z8I9P3J6A2S9146、属于酪氨酸激酶抑制剂的药物是

A.伊马替尼

B.他莫昔芬

C.氨鲁米特

D.氟他胺

E.紫杉醇【答案】ACU5M1U1Q8W9F3O7HX5D1N3U5J4A5Y6ZH8V1F9F10K9Y4T9147、“对乙酰氨基酚导致剂量依赖性肝细胞坏死”显示药源性疾病的原因是

A.病人因素

B.药品质量

C.剂量与疗程

D.药物相互作用

E.医护人员因素【答案】CCM8S10N4R10M7M9O3HY3H4B2A8V9U4H6ZA3I6Q10W3T1F4W4148、某患者，男，30岁，肺炎链球菌感染诱发肺炎，应用头孢哌酮钠舒巴坦钠无菌粉末肌内注射治疗。

A.水溶液

B.油溶液

C.油混悬液

D.O/W型乳剂

E.W/O型乳剂【答案】CCG1W6X5M10C7G5Y2HI3M10N7K6A2T1A7ZO7U9P1U7N5T5Y8149、弱碱性药物在酸性环境中

A.极性大

B.极性小

C.解离度大

D.解离度小

E.脂溶性大【答案】CCQ7X8X7P2T7F4R5HR10G9B4C8X9S5R2ZW10R3P6C5Q1Y3F4150、药物代谢的主要部位是()

A.小肠

B.胃

C.肝脏

D.肾脏

E.胆汁【答案】CCO8O5R4X2L7G6B9HC3V3U7G2R10Q5Z7ZN3L1Q8R3T1G2L5151、关于眼用制剂的质量要求中叙述错误的有

A.滴眼剂、洗眼剂和眼内注射溶液应与泪液等渗

B.用于眼外伤或术后的眼用制剂必须满足无菌

C.用于眼外伤或术后的眼用制剂可加入抑菌剂

D.用于无外伤的滴眼剂要求无致病菌，不得检测出铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌

E.眼用制剂宜密封避光保存，启用后最多可用四周【答案】CCN3R5U4E10Q9U7T8HI1O5W5G6R9Y8G9ZD8W3O6B6Z7U6U9152、注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验的是

A.皮内注射

B.鞘内注射

C.腹腔注射

D.皮下注射

E.静脉注射【答案】ACW5L4I10P6T9F4G7HP8I4Q4Q9D4D5J9ZJ3A6Q9B4F1L9U4153、埃索美拉唑是奥美拉唑的S-异构体，其与R-异构体之间的关系是

A.具有不同类型的药理活性

B.具有相同的药理活性和作用持续时间

C.在体内经不同细胞色素酶代谢

D.一个有活性，另一个无活性

E.一个有药理活性，另一个有毒性作用【答案】CCQ10R10E6L4U3W4N1HU10X8K1T2L2T1P9ZQ2E2Q1U1V9U1L7154、甲、乙、丙、丁4种药物的表观分布容积(V)分别为25L、20L、15L、10L，现各分别静脉注射1g，注毕立即取血样测定药物浓度，试问：在体内分布体积最广的是

A.甲药

B.乙药

C.丙药

D.丁药

E.一样【答案】ACE3M4H6L10H6D5G3HC1R10Q4X3J6T7F2ZW2R1N10C4P4J3A7155、硫酸锌滴眼剂中加入少量硼酸的目的是

A.降低介电常数使注射液稳定

B.防止药物水解

C.防止药物氧化

D.降低离子强度使药物稳定

E.防止药物聚合【答案】BCU3R8Z9T5H5O10J10HM10S7H8A6X4F5R4ZN2N9K2A7V8B4G6156、在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的药物是

A.舒林

B.塞来昔布

C.吲哚美辛

D.布洛芬

E.萘丁美酮【答案】ACB5R4C5J5U10K3U6HS5T7Z5A6K9D6W5ZJ8D10A6V1W3H8N9157、患者在初次服用哌唑嗪时，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应，该反应是

A.过敏反应

B.首剂效应

C.副作用

D.后遗效应

E.特异质反应【答案】BCN3U7V4A10Y1A10B7HV3R9C10P2Q5R10Y6ZO6E3Q9E8L3X10G8158、下列不属于片剂黏合剂的是

A.CMC-Na

B.HP

C.MC

D.CMS-Na

E.HPMC【答案】DCB6B2B5S4F7O6F9HE3K6G6R4F8J6M8ZS2Q10I3D4W4F5S4159、硫酸锌滴眼剂中加入少量硼酸的目的是

A.降低介电常数使注射液稳定

B.防止药物水解

C.防止药物氧化

D.降低离子强度使药物稳定

E.防止药物聚合【答案】BCB1V10A7Z5D6C1V7HD7M5A5I1Y6Q5U3ZE9I8U6X1R3S5E6160、以吲哚美辛为代表的芳基烷酸类药物在临床的作用是

A.抗过敏

B.抗病毒

C.利尿

D.抗炎、镇痛、解热

E.抗肿瘤【答案】DCD10U5L4B2N2F6A2HF5D7O8P6E8P7E1ZC10W4U4F1B6J10H7161、苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是作为

A.潜溶剂

B.增溶剂

C.絮凝剂

D.消泡剂

E.助溶剂【答案】ACP4J3Y8T2J6N4K7HP2P5K3S2H2W6E10ZT9X7N1G7B2M7F6162、埃索美拉唑是奥美拉唑的S-异构体，其与R-异构体之间的关系是

A.具有不同类型的药理活性

B.具有相同的药理活性和作用持续时间

C.在体内经不同细胞色素酶代谢

D.一个有活性，另一个无活性

E.一个有药理活性，另一个有毒性作用【答案】CCV1H9E3I1C5D6C4HB1U8E10C8F2G9Z5ZF8C1U6V6S3W3G9163、（2015年真题）乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是（）

A.共价键

B.氢键

C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用

D.范德华引力

E.疏水性相互作用【答案】CCQ10E10X2G6U2N7S7HJ1H2P3U6K9A10T7ZN3S9O8O9X8T4B7164、尼莫地平的特点是

A.不含手性碳，但遇光极不稳定，会产生光歧化反应

B.含有苯并硫氮杂结构

C.具有芳烷基胺结构

D.二氢吡啶母核，能选择性扩张脑血管

E.具有三苯哌嗪结构【答案】DCE3N1B9L7Q6E8W6HJ3O3H2R7E3P5T10ZN6P8Y2A2K4D3L6165、下列关于药物排泄的叙述中错误的是

A.当肾小球滤过时，与血浆蛋白结合的药物不能通过肾小球滤过膜，一仍滞留于血流中

B.游离型药物，只要分子大小适当，可经肾小球滤过膜进入原尿

C.肾小管分泌是一个主动转运过程，要通过肾小管的特殊转运载体

D.肾小管重吸收是被动重吸收

E.药物的脂溶性是决定药物被动扩散过程的主要因素【答案】DCJ8Q3N3T9J1C4U6HL9P5E3L9I10I2W1ZY1E7D7E1H4I9S8166、环孢素引起的药源性疾病（）

A.急性肾衰竭

B.横纹肌溶解

C.中毒性表皮坏死

D.心律失常

E.听力障碍【答案】ACU7Q4D1X4U1I4W5HC4M2X10E5R4M4C3ZD4O3P9V6Z6C6M3167、在临床使用中，用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂为

A.纯化水

B.灭菌蒸馏水

C.注射用水

D.灭菌注射用水

E.制药用水【答案】DCF6W1N7B6K1W5K3HV7B6F7O8S3L4R5ZL3T4G5Q6J10Q7B4168、物料塑性差，结合力弱，压力小，易发生

A.含量不均匀

B.裂片

C.松片

D.溶出超限

E.崩解迟缓【答案】CCO2Z1C5D1N5U3O3HG7Q7L8I6Y8B4V6ZO3P7S9M2L1N6M1169、胶囊服用方法不当的是

A.最佳姿势为站着服用

B.抬头吞咽

C.须整粒吞服

D.温开水吞服

E.水量在100ml左右【答案】BCX2K3T6W3M5M7Q6HU2C9M7K8X2Z7K8ZS4X7Y8F9O5R10O9170、作乳化剂使用

A.羟苯酯类

B.丙二醇

C.西黄蓍胶

D.吐温80

E.酒石酸盐【答案】DCI8X10R6O8Z7V7D10HZ1J1R4Q3W9G9G6ZU9T4M10F5L2T10O6171、制备维生素C注射液时应通入气体驱氧，最佳选择的气体为

A.氢气

B.氮气

C.二氧化碳

D.环氧乙烷

E.氯气【答案】CCC6N4C2W8Z5G6L1HC10M5Q9D5X4Z2H4ZD8R9H8Z2T8J6K4172、药物以离子状态分散在分散介质中所构成的体系属于

A.溶液型

B.胶体溶液型

C.乳浊型

D.混悬型

E.固体分散型【答案】ACA3E3K1L9S10Y4H2HC5N5P8Z8G5X7I8ZT3Y3E5S8M6Q9L8173、混悬型注射剂中常用的混悬剂是

A.甲基纤维素

B.盐酸

C.三氯叔丁醇

D.氯化钠

E.焦亚硫酸钠【答案】ACY7B4R5F9Q8M10S10HW3R8Q6D9I6N4Z2ZP1B6T4Q5Z7M2G6174、体内药量X与血药浓度C的比值是

A.肠肝循环

B.生物利用度

C.生物半衰期

D.表观分布容积

E.单室模型药物【答案】DCP4W1A6I1W1A5Q9HD5M2B8N6X5C9G8ZG1M6F9U7A8N9D3175、用渗透活性物质等为片芯，用醋酸纤维素包衣的片剂，片面上用激光打孔

A.不溶性骨架片

B.亲水凝胶骨架片

C.溶蚀性骨架片

D.渗透泵片

E.膜控释小丸【答案】DCW6D4G5Z10B9C9V9HR1Q9A1C9A1A9N9ZL10R3U4Z8Z6G5N4176、硬胶囊的崩解时限是

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

E.60min【答案】DCW10Q4F5S6X4V4X5HT8R8P10N4D2Y1P10ZD2T6R5O7J1Y9G4177、润湿剂是

A.吐温20

B.PEG4000

C.磷酸二氢钠

D.甘露醇

E.柠檬酸【答案】ACW1Q2W9D6R9W3Y10HE1D7O4Y10K9Y6F5ZK3D9Q1U4U9G2S7178、片剂的结合力过强会引起

A.裂片

B.松片

C.崩解迟缓

D.溶出超限

E.含量不均匀【答案】CCK6E2E7T10E4W9L4HK3G2G1M4K9L8P5ZH3R9L9W4I7B7E5179、影响药物作用的生理因素

A.年龄

B.心理活动

C.精神状态

D.种族差异

E.电解质紊乱关于影响药物作用的机体方面的因素【答案】ACZ9F5Y8M2U3D4P5HI10M5F5Y1U9X1M8ZG10U4F10Y7P4T2M3180、在胃中易吸收的药物是()

A.弱酸性药物

B.弱碱性药物

C.强碱性药物

D.两性药物

E.中性药物【答案】ACA1U7H7X5F7T4C10HB7Y5X6D9J7M7W9ZZ4G5V7R3P9A8F7181、药物流行病学研究的主要内容不包括

A.药物临床试验前药学研究的设计

B.药品上市前临床试验的设计

C.上市后药品有效性再评价

D.上市后药品不良反应或非预期作用的监测

E.国家基本药物的遴选【答案】ACX10S5J4D6G7R5N2HS7A9V3D3N4Y3F8ZZ5J4Q8I1T7H1P4182、决定药物游离型和结合型浓度的比例，既可能影响药物体内分布也能影响药物代谢和排泄的因素是

A.血浆蛋白结合率

B.血-脑屏障

C.肠-肝循环

D.淋巴循环

E.胎盘屏障【答案】ACM9D7O4A3W6Q10P4HK6O5T2E6K6C6G8ZB7N4W6G8Q4K8Z9183、多潘利酮属于

A.抗溃疡药

B.抗过敏药

C.胃动力药

D.抗炎药

E.抗肿瘤药【答案】CCX8I9Y4R2U1W8T9HE3W6W10S6Q8H4Q6ZO5A8H3Q10V9N3J1184、美国药典的缩写是

A.BP

B.USP

C.ChP

D.EP

E.NF【答案】BCJ1K4T3R3G8M10W3HP9Z10X3V8P6W1R5ZC4M1P2Q7R9M5G1185、某药物的生物半衰期是6．93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(μg／ml)?h。

A.0.01h-1

B.0.1h-1

C.1h-1

D.8h-1

E.10h-1【答案】BCT1S10T1L4O3T2H8HS10E7N2G3J9G4D3ZR7X9G9T10M1B6A8186、干燥失重不得过2.0%的剂型是

A.气雾剂

B.颗粒剂

C.胶囊剂

D.软膏剂

E.膜剂【答案】BCY5J8P10E6B6D7Y1HF6U4Z8M9T10E5Q3ZW1R7N10P10L2F2T7187、麻黄碱注射3～4次后，其升压作用消失；口服用药2～3天后平喘作用也消失，属于

A.阳性安慰剂

B.阴性安慰剂

C.交叉耐受性

D.快速耐受性

E.成瘾【答案】DCY1W10F2I2N1S5H5HA4R1G5R6I2P4W10ZY9K9L3I8B9K4R5188、氟西汀的活性代谢产物是

A.N-甲基化产物

B.N-脱甲基产物

C.N-氧化产物

D.苯环羟基化产物

E.脱氨基产物【答案】BCC5A4D3X2B10F6K8HP5W5D10L6B6E3B3ZB5S10P1B3Q5T7G10189、下列药物有多靶点抑制作用的抗肿瘤药是

A.甲氨蝶呤

B.环磷酰胺

C.伊立替康

D.培美曲塞

E.柔红霉素【答案】DCD7D6L2Q9D10T6N3HD1A2J10Y4V2P9E5ZN9L6M7R4E2G9K1190、分子中含有酸性的四氮唑基团，可与氨氯地平组成复方用于治疗原发性高血压的药物是

A.对乙酰氨基酚

B.舒林酸

C.赖诺普利

D.缬沙坦

E.氢氯噻嗪【答案】DCQ2V1S9N8V3Z5Y4HZ3I1Y5D7Z6N6R9ZG10M1O8Z9W1A1J10191、对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是

A.普罗帕酮

B.美沙酮

C.依托唑啉

D.丙氧酚

E.甲基多巴【答案】ACP2P1C5H4Y4J10L1HC5F3K3D5V7L10W1ZO6B6M2P3T10D7G6192、日本药局方

A.JP

B.USP

C.BP

D.ChP

E.Ph.Eur.以下外国药典的缩写是【答案】ACG3M10L5W4D9S2S1HO3A7T3T7Z3F4N6ZS9Z4U6Z8L6N7N1193、阅读材料，回答题

A.与靶酶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱

B.药物光毒性减少

C.口服利用度增加

D.消除半衰期3-4小时，需一日多次给药

E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】CCG8T8P1K10N3T7D7HU8S3J8T6A5U3J9ZV10R3X9R6V8W3D9194、用作片剂的填充剂的是

A.聚维酮

B.乳糖

C.交联聚维酮

D.水

E.硬脂酸镁【答案】BCG1Q5O5D3Q5H4X10HL9V7G3I3K3A3Z10ZF3W3S7J8B1A6Q9195、可氧化成亚砜或砜，使极性增加的官能团是

A.羟基

B.硫醚

C.羧酸

D.卤素

E.酰胺【答案】BCQ7I10F1B10Q8G3C10HE2K6V4M7F7P6C6ZS5M1R7C10L4O3K1196、药物对动物急性毒性的关系是

A.LD

B.LD

C.LD

D.LD

E.LD【答案】ACA9Z3R10J6J6X8P1HS6N3M8Q7I6H9F7ZT8I7U6O2H6S2Q3197、药品检验中的一次取样量至少应可供检验

A.2次

B.3次

C.4次

D.5次

E.6次【答案】BCW5Q7L4D7O10E8K9HK5V10H4H5K5J6C2ZO8N3Y9O4H10T9D2198、可作为片剂的崩解剂的是

A.聚乙烯吡咯烷酮溶液

B.L-羟丙基纤维素

C.乳糖

D.乙醇

E.聚乙二醇6000【答案】BCL2F3F7G2M1L8E5HC7L2F1L9T6P4K6ZU1V8U8G1G3W1N5199、胰岛素患者的空腹血糖、尿糖都有昼夜节律，在早晨有一峰值，糖尿病人早晨需要的胰岛素量要多一些。主张糖尿病人用药观察的恢复的指标是

A.血糖节律恢复正常作为观察指标

B.尿钾节律恢复正常作为观察指标

C.尿酸节律恢复正常作为观察指标

D.尿钠节律恢复正常作为观察指标

E.尿液量恢复正常作为观察指标【答案】BCL3V2P10E10P6I3I6HD3W1C6C2I7I10C9ZX9R3F7A9P5Z10R8200、关于散剂特点的说法，错误的是（）。

A.粒径小、比表面积大

B.易分散、起效快

C.尤其适宜湿敏感药物

D.包装贮存、运输、携带较方便

E.便于婴幼儿、老人服用【答案】CCI4V7U6Q2J10Z10C1HJ10S8G3K9W5D5O6ZE6J3S3N1Q7Z7S5二,多选题(共100题，每题2分，选项中，至少两个符合题意)

201、下列哪些是药物多巴胺D

A.多潘立酮

B.莫沙必利

C.伊托必利

D.盐酸格拉司琼

E.甲氧氯普胺【答案】ACZ9N6O5T1J10X5L2B10W1X10K10V7R3K8I1HU2M3M3W1I10O9J5C6E3I2K10Z4P5B8M5ZQ9J2X7M2P9B2C3T9L6M1V9M10R8X6V3202、关于药物动力学中用"速度法"从尿药数据求算药物动力学的有关参数的正确描述是

A.至少有一部分药物从肾排泄而消除

B.须采用中间时间t中来计算

C.必须收集全部尿量（7个半衰期，不得有损失）

D.误差因素比较敏感，试验数据波动大

E.所需时间比"亏量法"短【答案】ABDCO8R9B4V6S9N8L4T8B7K8K8