2022-2023学年浙科版（2019）必修二 2.3 性染色体上基因的传递和性别相关联 (1) 课件（39张）

第三节性染色体上基因的传递和性别相关联一、二、同是受精卵发育的个体，为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？

思考人的性别是性状吗？它也由基因决定吗？P40染色体组型女性男性高倍显微镜下的人类染色体②①③④22对+XX22对+XYP40一、生物的性别主要由性染色体决定染色体性染色体常染色体(与性别决定无关的染色体)(与性别决定有关的染色体)豌豆、玉米、水稻是否存在性染色体？雌雄异体的生物才具有性染色体XY型：性染色体为X染色体和Y染色体ZW型：性染色体为Z染色体和W染色体性别决定类型:P41（1）XY型：雄性的性染色体异型，即XY型；雌性的性染色体同型，即XX型。举例：人、哺乳类、某些两栖类、许多昆虫＋亲代:XX×XY配子:XXY子代:XXXY＋11个体性别受精卵精子种类决定决定精子：卵细胞:1：122+Y22+X44+XX44+XY22+X44+XX♀44+XY♂P416+XX6+XY雌果蝇的染色体组型雄果蝇的染色体组型雌雄果蝇体细胞染色体图人类不同细胞的染色体组型♂人体细胞♀人体细胞22对+XY22对+XX精原细胞卵原细胞22对+XY22对+XX初级精母细胞初级卵母细胞22对+XY22对+XX次级精母细胞次级卵母细胞22条+X/22条+Y22条+X44对+XXYY44对+XXXX44条+XX/44条+YY44条+XX22条+X/22条+Y22条+X精子卵细胞有丝后期有丝后期减Ⅱ后期减Ⅱ后期（2）ZW型亲代:＋ZW×ZZ配子:ZWZ子代:ZZ＋ZW11个体性别受精卵卵细胞种类决定决定P42P42思考讨论1、X、Y染色体是同源染色体吗?2、位于性染色体上的A、a基因，在遗传时遵循分离规律吗？

高二女生小兰的哥哥因患红绿色盲，所以不能申请汽车驾驶证。小兰也了解到，当年哥哥在考大学的时候，也是因为红绿色盲的关系，很多专业不能报考。【资料1】【资料2】红绿色盲不能被录取的专业（部分）：医学类、园林类、资源勘探、美术类、艺术设计、地质学、天文学、公安类…………背景英国化学家道尔顿（1766—1844）【资料3】色盲的发现

道尔顿在圣诞节前夕买了一双“棕灰色”的袜子送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？

道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。

小兰和生物兴趣小组成员的调查结果：表现型高一高二高三男女男女男女正常504398524432436328红绿色盲8162100红绿色盲的遗传和性别有关！社会调查表明:我国男性中色盲患者近7%，女性中色盲患者近0.5%查一查：二、性染色体上的基因随性染色体而遗传分类伴X遗传伴X染色体隐性遗传病伴X染色体显性遗传病伴Y染色体遗传病/限雄遗传P43基因型书写：性染色体上基因须将性染色体及其上基因一同写出，如：XwY、XwXw2.常染色体上的基因不需要标明其位于常染色体上。1.X染色体上有的基因，Y染色体可能上没有；Y染色体上有的基因，X染色体上可能没有。注意点：具体的书写方法：1.写出性染色体（如XY、XX）。2.在性染色体上的右上角，用同一字母的大小写分别表示显性基因和隐性基因。性别女男基因型表现型BBBbbbBb人类的正常色觉和红绿色盲的基因型（一）伴X染色体隐性遗传病实例：人类的红绿色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常女性正常女性(携带者)色盲女性正常男性色盲男性P43测一测：请帮小兰画出她家关于红绿色盲的遗传系谱图

小兰一家的测试结果：小兰的外祖父、哥哥是红绿色盲，小兰的父亲、母亲、祖父、祖母、外祖母和小姨均正常讨论分析红绿色盲遗传病的遗传有什么特点？（试从遗传病的显隐性关系、前后代之间的患病情况、男女患者比例等分析）试一试：想一想：已知小兰的外祖母一方的家族成员中均不携带色盲基因，则外祖母的基因型为？XBXB推断小兰母亲的基因型是？小兰小姨的基因型是？【任务一】请用遗传图解表示小兰母亲和父亲当年婚配产生后代的可能情况。【任务二】XBXbXBXbXBY请用遗传图解表示小兰母亲和父亲当年婚配产生后代的可能情况。【任务二】P配子F1XBXBXbYXbXBY正常女性×正常男性

XBXbXBYXBXBXbXBY色盲男性正常女性正常男性2:1:11.由此推出小兰的基因型是？2.其中小兰是纯合子的概率是？3.小兰父母再生一个色盲男孩的概率是？再生一个男孩是色盲的概率是？XBXB或XBXb1/21/41/2若小姨已经生了一个色盲女儿，则小姨丈夫的基因型是？该色盲女儿和一个正常男性婚配，生出患病孩子的概率是？【任务三】XbY1/2XBYXBXbXBXb伴X染色体隐性遗传的特点：①患者男性多于女性②女病的上下代男性必病(母患子必患、女患父必患)③隔代交叉遗传：外公→女儿→外孙父亲正常，他的

一定正常。女儿、母亲男孩的色盲基因只能来自

，将来只能传给他的

。女孩色盲，其

和她将来的

一定色盲。母亲女儿父亲儿子规律：其他伴X染色体隐性遗传的实例血友病患者血浆中缺少一种凝血物质，容易因轻微碰伤引起大出血死亡，要靠紧急输血以挽救生命。致病基因是Xh果蝇白眼遗传红眼基因为XW

白眼基因为XW摩尔根的果蝇伴性遗传实验P34其他伴X染色体隐性遗传的实例对实验现象的解释（二）伴X染色体显性遗传病实例：抗维生素D佝偻病XDX-XDYXDX-伴X染色体显性遗传的特点：①女性患者多于男性

②子患母必患父患女必患③代代遗传P44P44实例：外耳道多毛症（三）伴Y染色体遗传病伴Y染色体遗传的特点：1.父传子，子传孙2.患者全为男性P45

1、伴X隐性遗传的特点：2、伴X显性遗传的特点：3、伴Y遗传的特点：⑴往往隔代遗传⑵交叉遗传“女性患者的父亲和儿子都有病”⑶男性患者人数多于女性患者⑴往往代代遗传⑵交叉遗传“男性患者的母亲和女儿都有病”⑶女性患者人数多于男性患者代代相传，患者均为男性伴性遗传病小结：1.白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？

1.父母的基因型是

，子代白化的几率

，

2.生男孩白化的几率

，女孩白化的几率

，

3.生白化男孩的几率

，白化女孩的几率

。AaAa1/81/41/41/81/42.色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方色觉正常（属于携带者），父方色觉正常，子代患色盲的可能性?

1.父母的基因型是

，子代色盲的几率

，

2.生男孩色盲的几率

，女孩色盲的几率

，

3.生色盲男孩的几率

，生色盲女孩的几率

。XBXbXBY1/401/21/40常染色体上遗传病与性别无关

而性染色体上的遗传病与性别有关性状分离比在两性间不一致；判断依据：正反交结果不一致.伴Y染色体遗传：伴X染色体隐性遗传：伴X染色体显性遗传：常染色体隐性遗传：常染色体显性遗传：白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症多指病、并指病、软骨发育不全症抗维生素D佝偻病红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良外耳道多毛症综合应用遗传病及类型一次杂交实验:♂显性×♀隐性如果后代不论雌雄全为刚毛，则这对基因位于常染色体上;如果后代雌的全为刚毛，雄的全为截毛，则这对基因位于X染色体上判断是常染色体上还是X染色体上例：果蝇中刚毛基因(B)对截毛基因(b)为完全显性，现有纯合刚毛、截毛的雌雄果蝇若干，能否设计利用一次杂交试验，就能判断基因的位置正交和反交实验:♂显性×♀隐性;♀显性×♂隐性1.若该等位基因位于常染色体上2.若该等位基因位于x染色体上取直毛雌雄果蝇与卷毛雌雄果蝇进行正交和反交。若正反交后代表现型一致，则该等位基因位于常染色体上；反之则该等位基因位于X染色体上正交：反交：正交：反交：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，其父其子有正则非伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病，其母其女有正则非伴性伴性遗传口诀“无中生有为隐性”“有中生无为显性”常染色体隐性遗传伴X染色体显性遗传或常染色体显性遗传常染色体显性遗传伴X染色体隐性遗传或常染色体隐性遗传bbBbBbBbBbBbbbBbBb1、判断显隐性；(定性)2、判断是否伴性；（定位）3、确定个体基因型。（定型）做题三部曲1.人类白化病受常染色体上的基因a控制，色盲受X染色体上的基因b控制。已知双亲的有关基因型分别是AaXBXb×AaXBY请回答：1、后代中出现白化病患者的机率是多少？2、后代中出现色盲患者的机率是多少？3、后代中出现两病皆患的患者的机率是多少？4、男孩中出现两病皆患的机率是多少？25%25%1/161/8对遗传病概率的计算2.上图表示遗传系谱中有甲(基因设为A、a)、乙(基因设为B、b)两种遗传病，其中Ⅱ-7不是乙病的携带者(1)图中乙病为____染色体上的______性遗传病，其中Ⅱ-6的基因型为_____________，Ⅲ-12为纯合子的概率是_______，Ⅲ-13的乙病致病基因最终来自于________。(2)若II-7和II-8又生了一个两病兼患的孩子，该患者为男孩的概率是________。(3)若Ⅲ-11和Ⅲ-12婚配，后代中男孩的患病概率是———。X隐AaXBXb1/6Ⅰ-3100%1/3aaAaAaXBYXbYXBXb3.如图为白化病(A、a)和色盲(B、b)