《药物分析技术》期末试卷C卷(17药剂2、3班)

《药物分析技术》期末试卷（172、3）C一、选择题（1×40=40分）关于《中国药典》的叙述，最确切的是（ A.是收载所有药品的法典B.是一部药物词典C.是我国制订的药品质量标准的法典D.是由国家统编的重要技术参考书E.药厂可以自行改动《中国药典》收载药品的生产工艺按《中国药典》规定，精密标定的盐酸滴定液，正确的表示是（ A.盐酸滴定(0.10mol/L) 盐酸滴定(0.102mol/L)C.0.102mol/L盐酸滴定液 D.盐酸滴定(0.1027mol/L)E.0.1027mol/L《中国药典》正文中收载的内容为（ ）A.药典标准方法 含量测定方C.药物的质量标准 片剂通则E.鉴别试验精密量取供试品溶液20ml，所用量具应该是（ A.10ml移液管 B.20ml移液管 C.25ml量筒D.50ml量筒 E.10ml刻度吸管药品检验工作的基本程序是（ ）A.鉴别→检查→含量测定→检验报告B.鉴别→检查→含量测定→记录和报C.取样→检验→记录取样→检查→鉴别→含量测定→记录和报6.下列不属于物理常数的是（ ）A.折光率 旋光度 比旋度D.相对密度 黏度《中国药典2015年版规定液体药物的相对密度测定以下列哪种物质为参考物质（ A.乙醇 B.乙醚 纯化水 D.甲苯 三氯甲烷高效液相色谱法鉴别药物的参数是（ ）A.峰面积 峰高 分离D.主峰保留时间 峰高比值《中国药典》质量标准中既可用于药物鉴别，又能反映药物纯净程度的是（ A.外观 物理常数 鉴别D.检查 含量测10.比重瓶法适用于（ ）A.液体物质的鉴别 高分子的液体物质的鉴C.受热晶型不转化的固体药物的鉴别D.旋光性物质的鉴别或含量测定E.测定挥发性小或不挥发的液体的相对密11.药物中杂质的限量是指（ ）A.杂质是否存在B.杂质的准确含量 C.杂质的最低D.杂质的最大允许量 确定杂质的数目检砷装置导气管中塞入醋酸铅棉花，是为了吸收（ A.氢气 溴化氢 C.硫化氢D.砷化氢 锑化氢氯化物的检查中要求在酸性条件下进行，所用的酸为（ A.盐酸 B.硫酸C.硝酸 D.醋酸盐缓冲液 磷酸药物中硫酸盐检查时，所用的对照溶液为（ ）A.标准氯化钡B.标准醋酸铅溶液C.标准硝酸银溶D.标准硫酸钾溶液 以上都不对在古蔡氏法中，加入碘化钾及氧化亚锡试液的主要作用是还原（ ）A.五价砷成砷化氢 B.三价砷成砷化氢 C.五价砷成三价砷D.硫成硫化氢 E.锑成锑化氢. 中国药典2015年版中用硫氰酸盐法检查铁盐杂质时将供试品中的Fe2+氧化成Fe3+，使用的氧化剂是（ ）A.硫酸 过硫酸铵 C.硫代硫酸过氧化氢 E.高锰酸钾用硫代乙酰胺法检查重金属，其pH范围应控制在（ ）A.2.0～3.5 B.3.0～3.5 D.7.0～8.5 E.9.0～10.5石蕊、酚酞是下列哪种滴定分析中常用的指示剂（ ）A.酸碱滴定法 B.非水碱量法 亚硝酸钠碘量法 E.配位滴定法1cm19.A= E1cm

CL式中的C是（ ）A.百分吸收系数B.摩尔吸收系数 C.液体的厚待测溶液的百分浓(g/100ml)E.被测溶液的浓度(g/ml)以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相的反相色谱系统，流动相中有机溶剂的比例应不低于（ ）A.0.5% B.5% C.10% D.15% E.20%高效液相（或气相）色谱仪中实现分离的核心部件是（ ）A.输液泵 进样器 色谱柱检测器 色谱工作22.有苯环和共轭结构的有机化合物含量测定可采用（ ）A.酸碱滴定法 非水碱量法 C.碘量亚硝酸钠滴定法 E.紫外分光光度法23.制剂含量的表示方法是（ ）1g(g)表示1(g)C.以实际测定的量表示lml(g)E.以含量占标示量的百分比表示下列含量测定方法中，糖类辅料对其产生干扰的是（ ）A.配位滴定法 酸碱滴定法 C.非水溶液滴定法氧化还原滴定法 紫外可见分光光度法《中国药典2015年版规定，标示装量50ml以下的注射液每支的装量限度为（ ）A.不少于标示装量的93％ 均不得少于其标示装量C.不少于标示装量的97％ 不超出标示装量的E.不超出平均装量的一般可用简单滤过法除去的片剂分析中的干扰组分是（ ）A.丙酮B.滑石粉 维生素C 硬脂酸镁E.乳糖溶出度测定时，溶出介质温度一般应保持在多少℃（ ）A.37±0.1 B.37±0.2 C.37±0.5 E.37±1.5阿司匹林与三氯化铁试液反应生成紫堇色，是因为阿司匹林结构中具有（ ）A.羧基 酚羟基 C.氨基苯环 酯键水解产生水杨酸阿司匹林与碳酸钠试液共热，放冷后用稀硫酸酸化，产生的臭气为（ ）A.硫酸 醋酸 C.水杨酸钠苯甲酸 水杨酸下列药物中，加热水解后可与三氯化铁试液反应，产生颜色反应的有（ ）水杨酸 B.贝诺酯 C.苯甲阿司匹林 E.对氨基水杨酸钠31..对乙酰氨基酚的化学鉴别反下列哪一项是正确的（ A.直接重氮化偶合反应氯化物反应cD.银镜反应E.以上均不对盐酸普鲁卡因水溶液，加氢氧化钠溶液即生白色沉该沉淀是（ ）A.对乙酰氨基酚B.对氨基苯甲酸C.普鲁卡因D.苯酚E.利多卡因巴比妥类药物的基本母核是（ ）A.水杨酸 对氨基苯甲酸 C.环状丙二酰D.对氨基苯磺酰胺E.吡啶环《中国药典2015年版，对异烟肼中游离肼的检查采用的方法是（ ）A.纸色谱法B.薄层色谱法C.高效液相色谱法D.紫外分光光度法E.旋光法硫酸荧光反应为下列哪类药物的特征鉴别反应（ A.吡啶类B.水杨酸类苯并二氮杂䓬类D.巴比妥类E.芳胺类硫酸阿托品需要检查的特殊杂质是（ ）A.茛菪酸B.C.莨菪碱酸度E.其他金鸡纳碱双缩脲反应是下列哪种生物碱类药物的专属鉴别反应（ ）A.硫酸阿托品B.盐酸吗啡C.盐酸伪麻黄碱D.奎尼丁E.茶碱化学方法鉴别葡萄糖药物时《中国药典2015年版规定加入的试液是（ ）A.碱性酒石酸铜试液 碳酸钠试液C.氢氧化钠试液 三氯化铁试液 碘试液维生素C具有较强的还原性是因为分子中含有（ ）A.羟基 B.手性中心 羰基 内酯基 烯二醇结构采用滴定分析法测定药物含量时，检验人需要进行复检的条件是两次平行试验结果的对平均偏差超过（ ）A.0.01% B.0.03% D.0.3% E.1.0%二、填空题（1×20=20）药物鉴别的方法通常包括 、 、 等。杂质限量的检查方法主要有 、 和 三种。高效液相色谱法的简称 。常用的干燥方法有 、 、 。紫外-可见分光光度计主要部件包括 、 、 和 、 。注射用无菌粉末的常规检查 。葡萄糖的杂质检查项目有 、 和 。三、判断题（1×10=10分）药品检验原始记录可以用修正液涂改。（ ）高效液相色谱法鉴别药物的参数是峰面积。（ ）《中国药典2015年版表示物质的旋光性常采用的物理常数是旋光度。（ ）药物中硫酸盐检查中所使用的试剂为氯化钡试液。（ ）高效液相法系统适用性试验检测指标包括分离度。（ ）酸性较强的芳香酸的含量测定可采用亚硝酸钠滴定法。（ ）对于小剂量、难溶性的片剂需要检查释放度。（ ）片剂中常用的赋形剂有缓冲溶液。（ ）酸碱滴定法测定阿司匹林含量时，所用的试剂溶剂酚酞指示液。（ ）维生素C的鉴别试验是与硝酸银试液生成黑色沉淀的反应。（ ）四、名词解释（3×4=12分1T：熔点：直接碘量法：五、简答题（2×5=10分）常用的滴定分析方法有哪些？普通片剂的常规检查有哪些？六、计算题（1×8=8分）1.测定某药物的干燥失重，在105℃干燥至恒重的称量瓶重18.2650g，加入样品后共重19.2816g，再在105℃干燥至恒重后重19.2765g，请计算该药物的干燥失重?参考答案一、选择题1～5 6～10 ECDBE11～15 DCCDC16～20 BBADB21～25 CEEDB26～30 BCEBD31～35 ECCBC36～40 CCAED二、填空题1、化学鉴别法、光谱鉴别法、色谱鉴别法2、对照法、灵敏度法、比较法3、HPLC4、恒温常压干燥法（烘箱干燥法）、干燥剂干燥法、恒温减压干燥法5、光源、单色器、比色皿、检测器、讯号处理与显示器6、装量差异7、溶液的澄清度与颜色、亚硫酸盐和可溶性淀粉、蛋白质、乙醇溶液的澄清度三、判断题1～5×××√√ 6～10×××√√四、名词解释滴定度T：是指每1ml滴定液mol/）相当于待测药物的质量m）在熔化时自初熔至全