齐鲁医学抗结核病药VIP

抗结核病药1抗结核病药共26页，您现在浏览的是第1页!2结核病概述旧称痨病：结核杆菌感染所致的慢性传染性疾病；以肺结核最常见，结核性脑膜炎，肾、肠、骨结核；感染率：世界上1/3人感染，70%在亚洲发病率：感染人群的1/10每年新增病患者约800万~1000万，死亡人数约200万~300万;结核病患者有80%是青壮年，90%以上在中低收入国家；全球来看，每4秒钟有人感染、每10秒钟有人死于结核;一个结核病人如果未得到治疗，一年可能传染10到15个人。世界防治结核病日：3月24日抗结核病药共26页，您现在浏览的是第2页!3结核病的传播途径---呼吸道抗结核病药共26页，您现在浏览的是第3页!4我国是世界上22个结核病高负担国家之一，现有结核患者约500万人，结核病患者数量居世界第二位，其中80%的患者在农村。死亡率在传染性疾病中高居位。目前，我国已经实行对传染性肺结核病人进行免费检查和免费抗结核药物治疗。“防治结核，坚持不懈”

抗结核病药共26页，您现在浏览的是第4页!51.细胞壁富含脂质（分枝菌酸），药物不易穿透；2.细菌繁殖特点：快速繁殖菌：空洞损害组织间断缓慢繁殖菌：干酪样病灶组织缓慢繁殖菌：巨噬细胞或单核细胞3.生长缓慢，甚至常年处于休眠状态；4.常生活在巨噬细胞或纤维化结核病灶内，药物不易接近。结核杆菌特点抗结核病药共26页，您现在浏览的是第5页!6药物分类线抗结核药：

异烟肼、利福平、乙胺丁醇吡嗪酰胺等第二线抗结核药：对氨水杨酸、乙硫异烟胺丙硫异烟胺、卷曲霉素卡那霉素、阿米卡星等抗结核病药共26页，您现在浏览的是第6页!异烟肼(isoniazid,INH,雷米封）---首选药物异烟酸的衍生物，结构中含有吡啶环和肼基，是其抗结核杆菌的活性基团。抗菌机制（可能的）

1.抑制分枝杆菌细胞壁-分枝菌酸合成，导致细胞壁合成受阻，细菌死亡；2.抑制结核杆菌DNA合成；3.与分枝杆菌中酶结合引起结核杆菌代谢紊乱。高浓度杀菌和低浓度抑菌与其他抗结核药物无交叉耐药性，联合用药增强疗效，延缓耐药性的产生

*一线药物阻止细菌细胞壁合成抗结核病药共26页，您现在浏览的是第7页!临床应用各种类型的结核病单用----早期、轻症结核病或预防给药联用----其他类型的结核病对结核性脑膜炎等治疗应加大剂量，延长疗程，必要时注射给药。抗结核病药共26页，您现在浏览的是第8页!利福平(rifampicin)---人工半合成的利福霉素类衍生物为橘红色结晶性粉末抗菌谱：广谱分枝杆菌、多数G+、G-菌、病毒、衣原体，为抑菌（低）和杀菌药（高）；作用机制：抑制细菌依赖DNA的RNA多聚酶-β-亚单位，阻碍mRNA合成，但对人和动物细胞内RNA多聚酶无影响；耐药性：RNA多聚酶亚单位（靶位）突变，因此无交叉耐药性。抗结核病药共26页，您现在浏览的是第9页!10利福平抗菌作用广谱，杀菌。抗结核作用≈异烟肼，﹥链霉素1.对结核杆菌、麻风杆菌：杀灭2.对多种G＋菌（特别是金葡菌）：强大抗菌3.沙眼衣原体和沙眼病毒：抑制抗结核病药共26页，您现在浏览的是第10页!111.胃肠道反应：胃肠道刺激症状（较常见）；2.肝脏毒性：少数病人可见肝脏损害而出现黄疸、肝大，停药后可恢复。在慢性肝病、酒精中毒患者和老年人单用利福平，或与异烟肼联用时，肝损伤发生率增加。肝功能严重不全、胆道阻塞者及妊娠3个月以内的孕妇禁用。用药期间应检查肝功能；3.少数有皮疹、药热过敏反应，偶见疲乏、头晕、运动失调等；不良反应

（多，发生率低）

抗结核病药共26页，您现在浏览的是第11页!12药物相互作用1.诱导肝药酶，加速自身和其他药物代谢：如皮质激素、口服抗凝血药、女性激素、口服避孕药、口服降糖药、美沙酮、普荼洛尔、奎尼丁、地高辛、洋地黄毒苷、巴比妥类药、氟烷（吸入麻醉药）、茶碱等。2.对氨基水杨酸钠（PAS）可延缓利福平的吸收3.与异烟肼或PAS合用可增加肝毒性抗结核病药共26页，您现在浏览的是第12页!链霉素(streptomycin)特点：发现最早穿透力弱（脑脊液和细胞内浓度低）易产生耐药性耳毒性强调联合用药，尤其结核病急性期。对早期浸润性肺结核疗效较好。抗结核病药共26页，您现在浏览的是第13页!14抗结核药的用药原则1.早期用药早期菌处于繁殖期，药物敏感。病灶血液循环好，药易渗入。病人体质尚好，抵抗力尚强。

2.联合用药（1）疗效 （2）延缓耐药性产生 （3）毒性（适当降低单药剂量）早期、联合、适量、规律、全程抗结核病药共26页，您现在浏览的是第14页!15结核病的症状及危害咳嗽胸痛咯血低热咳痰5大症状盗汗、疲乏、食欲减退等抗结核病药共26页，您现在浏览的是第15页!16结核杆菌的发现20世纪初，结核病如同癌症一样，是医学界的一大难题。1882年发现结核杆菌（MycobecteriumTuberculosis，TB），一类细长弯曲的杆菌，因有分枝生长的趋势而命名。结核杆菌：蓝色素染色德国，科赫抗结核病药共26页，您现在浏览的是第16页!17抗结核病药

（anti-tuberculosisdrugs)20世纪30年代：休息、营养饮食、自身抵抗力30-50s：疗养+物理方法，压缩肺组织1944年：链霉素--结核杆菌1945年：链霉素用于临床1950s`：异烟肼等化疗药--新时代1970s`：利福平，短程化疗抗结核病药共26页，您现在浏览的是第17页!作用机制阻止细菌细胞壁合成---环丝氨酸、乙硫异烟胺干扰结核杆菌代谢---氨基水杨酸钠抑制RNA合成---利福平抑制结核杆菌蛋白合成---链霉素、卷曲霉素多种作用机制共存或机制未明---异烟肼、乙胺丁醇抗结核病药共26页，您现在浏览的是第18页!19药动学1.给药途径广：po、注射均可。2.穿透力强，体内分布均匀。①可透入细胞内，杀死巨噬细胞内TB菌；②透入肺部空洞病灶（厚壁空洞）及骨组织；③脑脊液、胸水中药浓度与血浓度相仿。3.主经肝乙酰化转移酶水解为无效的乙酰异烟肼、异烟酸等。大部分代谢物及小量原形经肾排。抗结核病药共26页，您现在浏览的是第19页!不良反应与防治长期应用有①外周神经炎和中枢神经系统症状异烟肼与VitB6结构类似，致VitB6排泄增加→GABA↓→CNS兴奋症状---用VitB6少量预防②肝损害乙酰化产物—单乙酰异烟肼（肝毒物）抗结核病药共26页，您现在浏览的是第20页!21利福平体内过程1.口服吸收快、完全，食物或对氨基钠水杨酸同服可延缓吸收（同服需间隔8---12小时）；2.分布广泛，穿透力强，可进入巨噬细胞、结核空洞、痰液及胎儿体内；脑膜炎时，脑脊液可达治疗浓度；3.肝脏代谢，主要代谢物为脱乙酰基利福平，仍具抗菌活性（为利福平的1/10）。主要经胆汁排泄，形成肠肝循环，胆汁中浓度高；4.药物及其代谢物能使尿、粪、唾液、痰、泪和汗呈桔红色。抗结核病药共26页，您现在浏览的是第21页!22临床应用1.主要与其他结核病药合用，治疗各种结核病及重症患者2.麻风病及耐药性金葡菌及其他敏感菌所致的感染3.预防脑膜炎奈瑟菌与流感嗜血杆菌脑膜炎4.重症胆道感染5.局部应用：沙眼、急性结膜炎及病毒性角膜炎抗结核病药共26页，您现在浏览的是第22页!234.“流感综合征”（发热、头痛、肌肉酸痛等症状）。常见于间断给药（每周2次以下）或每日剂量超过1.2g时，应避免此种方式；5.利福平是肝药酶的强诱导剂，可加速许多药物的代谢，降低疗效，影响与其同时应用的药物的作用。（如洋地黄、茶碱等）6.致畸作用抗结核病药共26页，您现在浏览的是第23页!乙胺丁醇(ethambutal)人工合成的乙二胺衍生物抗菌机制：对繁殖期结核杆菌有较强抑制作用。与二价金属离子络合，干扰菌体RNA合成耐药性：不易产生耐药性主要与异烟肼、利福平合用不良反应：治疗剂量下一般较安全长期---球后视神经炎（与剂量有关每日15mg/kg,发生率低）--弱视、红绿色盲、视野缩小等。

定期作眼科检查抗结核病药共26页，您现在浏览的是第24页!25二线：对氨基水杨酸钠

（para-aminosalicylicacid，PAS）竞争抑制二氢蝶酸合酶，阻止二氢叶酸的合成，从而使得蛋白质合成受阻，抑制结核杆菌的繁殖。二线药物单用意义不大，耐药性产生缓慢。与异烟肼和链霉素合用，可延缓耐药性产生。不易和利福平联用，影响利福平吸收。3.遇光分解，避光保存，注射剂应新鲜配制。4.毒性低，但不良反应发生率高，如胃肠道反应、过敏