2021届新高考生物冲刺复习：基因突变课件

2021届新高考生物冲刺复习基因突变2021届新高考生物冲刺复习一生物的变异关注考纲近五年考情把握考情1.基因突变的特征和原因Ⅱ2018卷ⅠT6，2018卷ⅢT30,2016卷ⅢT32，2015卷ⅡT61.生命观念——结构与功能观：基因突变、基因重组改变生物体的性状2.科学思维——比较与分类、归纳与演绎：可遗传变异的类型及其判定3.科学探究——实验设计与实验结果分析：生物变异类型的探究一生物的变异关注考纲近五年考情把握考情1.基因一生物的变异实验过程可遗传的变异不可遗传的变异遗传物质是否发生变化发生变化不发生变化遗传情况可以遗传给后代不可以遗传给后代，变异性状仅限于当代表现来源（类型）基因突变、基因重组、染色体变异环境条件改变联系可遗传的变异和不可遗传的变异一生物的变异实验过程可遗传的变异不可遗传的变异遗传物质发生（一）基因突变1.实例：镰刀型细胞贫血症（一）基因突变1.实例：镰刀型细胞贫血症（一）基因突变①症状：红细胞呈镰刀状，运输O2的能力降低，容易破裂，使人患溶血性贫血。②病因直接原因：血红蛋白的多肽链上发生了氨基酸替换；

（由谷氨酸替换成了缬氨酸）

根本原因：控制血红蛋白分子合成的基因上一个碱基对发生替换。（即：基因突变）（A-T替换为T-A）（一）基因突变①症状：红细胞呈镰刀状，运输O2的能力降低，容（一）基因突变2.概念：DNA分子中碱基对发生的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变。易错点1：基因突变使基因的“位置”或“数目”发生改变嘛？基因突变仅改变了基因内部结构，产生了新基因，并未改变基因位置，也未改变基因数量，基因犹在，只是“以旧换新”，并非“基因缺失”。易错点2：DNA分子中碱基对的增添、缺失、替换等于基因突变？①基因是有遗传效应的DNA片段，不具有遗传效应的DNA片段也可发生碱基对的改变。②有些病毒(如SARS病毒)的遗传物质是RNA，RNA中碱基的增添、缺失、改变引起病毒性状变异，广义上也称基因突变。不会不等于（一）基因突变2.概念：DNA分子中碱基对发生的替换、增添和易错点3：基因中碱基对发生的替换、增添和缺失，谁对基因结构的改变影响大？易错点3：基因中碱基对发生的替换、增添和缺失，谁对基因结构的小结小大小1个不改变提前终止前一个后小结小大小1个不改变提前终止前一个后例1（2016海南卷.25）依据中心法则，若原核生物中的DNA编码序列发生变化后，相应蛋白质的氨基酸序列不变，则该DNA序列的变化是（）A.DNA分子发生断裂

B.DNA分子发生多个碱基增添C.DNA分子发生碱基替换

D.DNA分子发生多个碱基缺失（一）基因突变C例1（2016海南卷.25）依据中心法则，若原核生物中的DN3.时间：主要在有丝分裂间期和减数第一次分裂的间期,发生于DNA复制过程中。易错点4：我们知道DNA的结构是比较稳定的，在什么时候容易出现差错呢？易错点5：基因突变只发生在分裂“间期”嘛？引起基因突变的因素分为外部因素和内部因素。外部因素对DNA的损伤不仅发生在间期，而是在各个时期都有；

另外，外部因素还可直接损伤DNA分子或改变碱基序列，并不是通过DNA的复制来改变碱基对，所以基因突变不只发生在间期——细胞不分裂时也可发生基因突变。DNA复制时需要解旋成单链，单链容易受到内、外因素的影响发生基因突变。3.时间：主要在有丝分裂间期和减数第一次分裂的间期,发生于D4.结果：产生新基因（等位基因）。易错点6：基因突变一定都产生等位基因嘛?

病毒和原核生物的基因组结构简单，基因数目少，而且一般是单个存在的，不存在等位基因。因此，真核生物基因突变可产生它的等位基因，而原核生物和病毒基因突变产生的是一个新基因。不一定4.结果：产生新基因（等位基因）。易错点6：基因突变一定都产例2、(2020·河南高三适应性测试)S基因是果蝇染色体上的白眼基因，在该基因中插入一个碱基对引起了果蝇眼色的变化。下列相关叙述正确的是()A．该变异可导致染色体上基因的排列顺序发生变化B．在高倍显微镜下可看到该基因序列的改变C．S基因突变后嘌呤碱基和嘧啶碱基的比例发生变化D．突变后的基因是S基因的等位基因（一）基因突变D例2、(2020·河南高三适应性测试)S基因是果蝇染色体上的（一）基因突变5.原因

外因内因：DNA分子复制偶尔发生错误、DNA的碱基组成发生改变等物理因素：紫外线、X射线及其他辐射（损伤细胞内的DNA）化学因素：亚硝酸、碱基类似物（改变核酸的碱基）生物因素：某些病毒的遗传物质（影响宿主DNA）注意（1）基因突变的原因和细胞的癌变相互联系

（2）基因突变的原理和生物的育种、进化相互联系（一）基因突变5.原因物理因素：紫外线、X射线及其他辐射（损例3：（海南卷.19）关于等位基因B和b发生突变的叙述，错误的是（）A．等位基因B和b都可以突变成为不同的等位基因B．X射线的照射不会影响基因B和基因b的突变率C．基因B中的碱基对G－C被碱基对A－T替换可导致基因突变D．在基因b的ATGCC序列中插入碱基C可导致基因b的突变（一）基因突变B例3：（海南卷.19）关于等位基因B和b发生突变的叙述，错误（一）基因突变6.特点普遍性：任何生物个体；随机性：个体发育的任何时期和部位；低频性：自然状态下，频率很低；

不定向性：一个基因可以向不同方向发生突变，产生一个以上的等位基因；

多害少利性：可能破坏生物体与现有环境的协调关系。注意：基因突变的利与害敢决于环境或研究的不同，如小麦的高秆对小麦本身有利，但对增产不利7.意义

（1）新基因产生的途径；（2）是生物变异的根本来源；(3)是生物进化的原始材料。（一）基因突变6.特点不定向性：一个基因可以向不同方向发生突（一）基因突变（1）基因突变可改变生物性状的3大成因①基因突变可能引起肽链不能合成；（改变起始密码子）②肽链延长或缩短；（终止密码子提前或推后出现）③肽链中氨基酸种类改变。以上改变会引发蛋白质结构和功能改变，进而引发生物性状的改变。8.基因突变与性状的关系（2）基因突变的原理和生物的育种、进化相互联系（一）基因突变（1）基因突变可改变生物性状的3大成因①基因突（一）基因突变（2）基因突变未改变生物性状的4大成因①突变部位：可能发生在没有遗传效应的DNA片段；（如：真核生物非编码区、内含子，原核生物非编码区等）（一）基因突变（2）基因突变未改变生物性状的4大成因①突变部②密码子的简并性：基因突变后新产生的密码子与原密码子对应的是同一种氨基酸；（64个密码子对应20个氨基酸，多对一的关系）③隐性突变：如AA→Aa；④基因在细胞中的选择性表达：有些突变改变了蛋白质中个别位置的氨基酸，但该蛋白质的功能不变。（一）基因突变②密码子的简并性：基因突变后新产生的密码子与原密码子对应的是例4．下列关于基因、性状以及两者的关系叙述正确的是（）A．基因能够通过表达，实现遗传信息在亲代和子代之间的传递B．基因在染色体上呈线性排列，基因的前端有起始密码子，末端有终止密码子C．人的白化病是由于基因不正常而合成过多的酪氨酸酶，将黑色素转变为酪氨酸，而表现出白化症状D．人的镰刀型细胞贫血症是基因对性状的直接控制（一）基因突变D例4．下列关于基因、性状以及两者的关系叙述正确的是（（一）基因突变知识延伸①若基因突变发生在配子中，将可以遵循遗传规律传递给后代；②若基因突变发生在体细胞中，一般不能遗传，但可以通过无性生殖传递给后代。注意：（一）基因突变知识延伸①若基因突变发生在配子中，将可以遵循遗考点一：基因突变实例、本质及特点（2019年.海南卷，T11）下列下列有关基因突变的叙述，正确的是（）高等植物中基因突变只发生在生殖细胞中基因突变必然引起个体表现型发生改变环境中的某些物理因素可引起基因突变根细胞的基因突变是通过有性生殖传递的C考点一：基因突变实例、本质及特点（2019年.海南卷，T11（2016新课标Ⅲ卷.32）基因突变既可由显性基因突变为隐性基因（隐性突变），也可由隐性基因突变为显性基因（显性突变）。若某种自花受粉植物的AA和aa植株分别发生隐性突变和显性突变，且在子一代中都得到了基因型为Aa的个体，则最早在子

代中能观察到该显性突变的性状；最早在子

代中能观察到该隐性突变的性状；最早在子

代中能分离得到显性突变纯合体；最早在子

代中能分离得到隐性突变纯合体。

（一）基因突变一二三二考点二：基因突变与性状之间的关系（2016新课标Ⅲ卷.32）基因突变既可由显性基因突变为隐性思维导图总结基因突变思维导图总结基因突变加油！同学们加油！同学们2021届新高考生物冲刺复习基因突变2021届新高考生物冲刺复习一生物的变异关注考纲近五年考情把握考情1.基因突变的特征和原因Ⅱ2018卷ⅠT6，2018卷ⅢT30,2016卷ⅢT32，2015卷ⅡT61.生命观念——结构与功能观：基因突变、基因重组改变生物体的性状2.科学思维——比较与分类、归纳与演绎：可遗传变异的类型及其判定3.科学探究——实验设计与实验结果分析：生物变异类型的探究一生物的变异关注考纲近五年考情把握考情1.基因一生物的变异实验过程可遗传的变异不可遗传的变异遗传物质是否发生变化发生变化不发生变化遗传情况可以遗传给后代不可以遗传给后代，变异性状仅限于当代表现来源（类型）基因突变、基因重组、染色体变异环境条件改变联系可遗传的变异和不可遗传的变异一生物的变异实验过程可遗传的变异不可遗传的变异遗传物质发生（一）基因突变1.实例：镰刀型细胞贫血症（一）基因突变1.实例：镰刀型细胞贫血症（一）基因突变①症状：红细胞呈镰刀状，运输O2的能力降低，容易破裂，使人患溶血性贫血。②病因直接原因：血红蛋白的多肽链上发生了氨基酸替换；

（由谷氨酸替换成了缬氨酸）

根本原因：控制血红蛋白分子合成的基因上一个碱基对发生替换。（即：基因突变）（A-T替换为T-A）（一）基因突变①症状：红细胞呈镰刀状，运输O2的能力降低，容（一）基因突变2.概念：DNA分子中碱基对发生的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变。易错点1：基因突变使基因的“位置”或“数目”发生改变嘛？基因突变仅改变了基因内部结构，产生了新基因，并未改变基因位置，也未改变基因数量，基因犹在，只是“以旧换新”，并非“基因缺失”。易错点2：DNA分子中碱基对的增添、缺失、替换等于基因突变？①基因是有遗传效应的DNA片段，不具有遗传效应的DNA片段也可发生碱基对的改变。②有些病毒(如SARS病毒)的遗传物质是RNA，RNA中碱基的增添、缺失、改变引起病毒性状变异，广义上也称基因突变。不会不等于（一）基因突变2.概念：DNA分子中碱基对发生的替换、增添和易错点3：基因中碱基对发生的替换、增添和缺失，谁对基因结构的改变影响大？易错点3：基因中碱基对发生的替换、增添和缺失，谁对基因结构的小结小大小1个不改变提前终止前一个后小结小大小1个不改变提前终止前一个后例1（2016海南卷.25）依据中心法则，若原核生物中的DNA编码序列发生变化后，相应蛋白质的氨基酸序列不变，则该DNA序列的变化是（）A.DNA分子发生断裂

B.DNA分子发生多个碱基增添C.DNA分子发生碱基替换

D.DNA分子发生多个碱基缺失（一）基因突变C例1（2016海南卷.25）依据中心法则，若原核生物中的DN3.时间：主要在有丝分裂间期和减数第一次分裂的间期,发生于DNA复制过程中。易错点4：我们知道DNA的结构是比较稳定的，在什么时候容易出现差错呢？易错点5：基因突变只发生在分裂“间期”嘛？引起基因突变的因素分为外部因素和内部因素。外部因素对DNA的损伤不仅发生在间期，而是在各个时期都有；

另外，外部因素还可直接损伤DNA分子或改变碱基序列，并不是通过DNA的复制来改变碱基对，所以基因突变不只发生在间期——细胞不分裂时也可发生基因突变。DNA复制时需要解旋成单链，单链容易受到内、外因素的影响发生基因突变。3.时间：主要在有丝分裂间期和减数第一次分裂的间期,发生于D4.结果：产生新基因（等位基因）。易错点6：基因突变一定都产生等位基因嘛?

病毒和原核生物的基因组结构简单，基因数目少，而且一般是单个存在的，不存在等位基因。因此，真核生物基因突变可产生它的等位基因，而原核生物和病毒基因突变产生的是一个新基因。不一定4.结果：产生新基因（等位基因）。易错点6：基因突变一定都产例2、(2020·河南高三适应性测试)S基因是果蝇染色体上的白眼基因，在该基因中插入一个碱基对引起了果蝇眼色的变化。下列相关叙述正确的是()A．该变异可导致染色体上基因的排列顺序发生变化B．在高倍显微镜下可看到该基因序列的改变C．S基因突变后嘌呤碱基和嘧啶碱基的比例发生变化D．突变后的基因是S基因的等位基因（一）基因突变D例2、(2020·河南高三适应性测试)S基因是果蝇染色体上的（一）基因突变5.原因

外因内因：DNA分子复制偶尔发生错误、DNA的碱基组成发生改变等物理因素：紫外线、X射线及其他辐射（损伤细胞内的DNA）化学因素：亚硝酸、碱基类似物（改变核酸的碱基）生物因素：某些病毒的遗传物质（影响宿主DNA）注意（1）基因突变的原因和细胞的癌变相互联系

（2）基因突变的原理和生物的育种、进化相互联系（一）基因突变5.原因物理因素：紫外线、X射线及其他辐射（损例3：（海南卷.19）关于等位基因B和b发生突变的叙述，错误的是（）A．等位基因B和b都可以突变成为不同的等位基因B．X射线的照射不会影响基因B和基因b的突变率C．基因B中的碱基对G－C被碱基对A－T替换可导致基因突变D．在基因b的ATGCC序列中插入碱基C可导致基因b的突变（一）基因突变B例3：（海南卷.19）关于等位基因B和b发生突变的叙述，错误（一）基因突变6.特点普遍性：任何生物个体；随机性：个体发育的任何时期和部位；低频性：自然状态下，频率很低；

不定向性：一个基因可以向不同方向发生突变，产生一个以上的等位基因；

多害少利性：可能破坏生物体与现有环境的协调关系。注意：基因突变的利与害敢决于环境或研究的不同，如小麦的高秆对小麦本身有利，但对增产不利7.意义

（1）新基因产生的途径；（2）是生物变异的根本来源；(3)是生物进化的原始材料。（一）基因突变6.特点不定向性：一个基因可以向不同方向发生突（一）基因突变（1）基因突变可改变生物性状的3大成因①基因突变可能引起肽链不能合成；（改变起始密码子）②肽链延长或缩短；（终止密码子提前或推后出现）③肽链中氨基酸种类改变。以上改变会引发蛋白质结构和功能改变，进而引发生物性状的改变。8.基因突变与性状的关系（2）基因突变的原理和生物的育种、进化相互联系（一）基因突变（1）基因突变可改变生物性状的3大成因①基因突（一）基因突变（2）基因突变未改变生物性状的4大成因①突变部位：可能发生在没有遗传效应的DNA片段；（如：真核生物非编码区、内含子，原核生物非编码区等）（一）基因突变（2）基因突变未改变生物性状的4大成因①突变部②密码子的简并性：基因突变后新产生的密码子与原密码子对应的是同一种氨基酸；（64个密码子对应20个氨基酸，多对一的关系）③隐性突变：如AA→Aa；④基因在细胞中的选择性表达：有些突变改变了蛋白质中个别位置的氨基酸，但该蛋白质的功能不变。（一）基因突变②密码子的简并性：基因突变后新产生的密