肾性骨病的诊断与防治

关于肾性骨病的诊断与防治第1页，共44页，2022年，5月20日，22点23分，星期五肾性骨病的概念

第2页，共44页，2022年，5月20日，22点23分，星期五

肾性骨营养不良的定义、评估和分类2006年KDIGO权威论述2003年KDIGO成立2005年9月于西班牙马德里市召开了“肾性骨营养不良定义、评估和分类研讨会”任务：

1、制定肾性骨病临床实用的定义及分类

2、制定肾性骨营养不良统一的组织学评估方法和分类

3、对能帮助判断矿物质及骨代谢紊乱的血清标志物及影像学检查进行评价

MoeS,etal.KidneyInt,2006,69,1945-1953

第3页，共44页，2022年，5月20日，22点23分，星期五肾性骨营养不良的定义、评估和分类2006年KDIGO权威论述会议推荐：

1、“肾性骨营养不良”（renalosteodystrophy）是经骨组织形态学检查，在测定骨转换、骨矿化及骨容量（TMV）指标基础上，对慢性肾脏病骨病变进行的病理诊断第4页，共44页，2022年，5月20日，22点23分，星期五肾性骨营养不良的分类分类原则疾病名称病理生理分类高转换骨病低转换骨病病理解剖分类纤维性骨炎无动力骨病软骨病病因学分类甲旁亢甲旁低等活性VD缺乏铝中毒活性VD适于高转运骨病及低转换骨病中非铝中毒软骨病的防治第5页，共44页，2022年，5月20日，22点23分，星期五高转运骨病—纤维性骨炎成骨细胞活跃→大量骨样组织形成，并矿化成骨组织破骨细胞活跃→骨吸收增加，形成大量囊腔纤维组织广泛增生

——（囊性）纤维性骨炎第6页，共44页，2022年，5月20日，22点23分，星期五肾性骨营养不良的定义、评估和分类2006年KDIGO权威论述

肾性骨营养不良分类应用TMV分类系统进行操作第7页，共44页，2022年，5月20日，22点23分，星期五肾性骨营养不良的定义、评估和分类2006年KDIGO权威论述2.“慢性肾脏病-矿物质及骨异常”（chronickidneydisease-mineralandbonedisorder,CKD-MBD)是根据临床表现（骨痛、骨折）、实验室检查【PTH、Ca（离子钙或校正白蛋白后总钙）、P、ALK（总ALK或骨特异ALK）、碳酸氢盐】及影像学资料（血管及软组织钙化），对CKD骨病变进行的临床（综合征）诊断（广义）第8页，共44页，2022年，5月20日，22点23分，星期五肾性骨营养不良的定义、评估和分类2006年KDIGO权威论述CKD-MBD分类框架注：L实验室异常B骨病C血管或软组织钙化第9页，共44页，2022年，5月20日，22点23分，星期五肾性骨病的检查第10页，共44页，2022年，5月20日，22点23分，星期五甲状旁腺素—检测时机GFR降在70~40ml/min水平，PTH升高（印）CKD第1、2期不需要检测PTH，除非病人矿物质密度减少（英）应从CKD第3期起定期检测PTH（美、英、印）在校正钙磷及PTH异常时检测应较频；在钙磷及PTH接近靶目标值时检测频度可减少（美）第11页，共44页，2022年，5月20日，22点23分，星期五CKD钙磷代谢紊乱及甲旁亢——从CKD第3期即需监测iPTH及血清钙、磷变化K/DOQIClinicalPracticeGuidelinesforBoneMetabolismandDiseaseinCKD，2002第12页，共44页，2022年，5月20日，22点23分，星期五甲状旁腺素—检测内容检测MBDwPTH（1-84）比iPTH（7-84）好（印）wPTH与iPTH检测发现的CKD继发性甲旁亢发生率相似（英）wPTH目前还不能替代iPTH作为临床检测的标准工具（美）第13页，共44页，2022年，5月20日，22点23分，星期五甲状旁腺素—检测意义PTH水平与肾性骨病状态十分相关（美、英）PTH水平极高预示高转换骨病（透析病人PTH>450pg/ml）（印）PTH水平中度升高预示正常转换骨病（印）PTH低于目标值预示低转换骨病（透析病人PTH<65pg/ml）（印）第14页，共44页，2022年，5月20日，22点23分，星期五甲状旁腺素—目标值范围应用活性VD治疗时，血清iPTH的目标值如下：（美）第3期35~70pg/ml

第4期70~110pg/ml

第5期150~300pg/ml当血清iPTH达到下列值时，即开始VD治疗：透析病人iPTH>300pg/ml（印）第15页，共44页，2022年，5月20日，22点23分，星期五血清钙磷—检测时机

GFR降在60ml/min水平，血磷才明显升高（印）

GFR降在30ml/min水平，血钙才呈现异常（印）应从CKD3期起定期检测血钙磷（美、英、印）在校正钙磷及PTH异常时检测应较频；在钙磷及PTH接近靶目标值时检测频度可减少（美）第16页，共44页，2022年，5月20日，22点23分，星期五CKD钙磷代谢紊乱及甲旁亢——从CKD第3期即需监测iPTH及血清钙、磷变化K/DOQIClinicalPracticeGuidelinesforBoneMetabolismandDiseaseinCKD，2002第17页，共44页，2022年，5月20日，22点23分，星期五血清钙磷—检测内容

低蛋白血症病人测获的总钙值应被校正（美、英）有条件时应检测血清游离钙（美、国际）校正钙（mg/dl）

=总钙（mg/dl）+0.08×[40-血清白蛋白（g/L）]（中）校正钙（mg/dl）=总钙（mg/dl）+0.0704×[32-血清白蛋白（g/L）]（美）第18页，共44页，2022年，5月20日，22点23分，星期五血清钙磷—目标值范围治疗时，血清磷水平应保持在：CKD3、4期：2.7mg/dl（0.87mmol/L）~

（美）4.6mg/dl（1.48mmol/L）CKD5期及透析：3.5mg/dl（1.13mmol/L）~

（美、印）5.5mg/dl（1.78mmol/L）第19页，共44页，2022年，5月20日，22点23分，星期五血清钙磷—目标值范围病人血清总钙校正值应保持在：

8.4mg/dl（2.10mmol/L）~9.5mg/dl（2.37mmol/L）超过10.2mg/dl（2.54mmol/L）应与予治疗（美）8.4mg/dl（2.10mmol/L）~10.2mg/dl（2.54mmol/L）超过10.2mg/dl（印）第20页，共44页，2022年，5月20日，22点23分，星期五血清钙磷—目标值范围病人血钙磷乘积应维持于<55mg2/dl2（美）血钙磷乘积过高将增加CKD病人死亡率乘积72者比乘积42~53者死亡率高34%（印）第21页，共44页，2022年，5月20日，22点23分，星期五血清25羟VD3—检测时机当iPTH超过CKD各期目标时，即应检测血清25羟VD3；如果初次检测值正常需要重复检测（美）CKD第3期病人应立即检测iPTH，若iPTH>70pg/ml则应检测25羟VD3；若血清25羟VD3减少即应开始替代治疗，而后一般不需要重复血清25羟VD3检测（英）第22页，共44页，2022年，5月20日，22点23分，星期五CKD钙磷代谢紊乱及甲旁亢——从CKD第3期即需监测iPTH及血清钙、磷变化K/DOQIClinicalPracticeGuidelinesforBoneMetabolismandDiseaseinCKD，2002第23页，共44页，2022年，5月20日，22点23分，星期五血清25羟VD3—目标值血清25羟VD3不应<30ng/ml（80nmol/L），低于此值即应开始活性VD替代治疗（美、英）第24页，共44页，2022年，5月20日，22点23分，星期五血清碱性磷酸酶包括检测血清总碱性磷酸酶（特异性较差）及骨特异碱性磷酸酶（国际）血清碱性磷酸酶检测配合iPTH检测能帮助临床推断骨病性质（印）其值>正常水平2倍，不可能为低转换骨病其值正常，不可能为高转换骨病第25页，共44页，2022年，5月20日，22点23分，星期五骨密度检查GFR<70mi/min时骨密度减低即能发生（英）CKD合并骨折或骨质疏松病人，应进行双能X线吸收光度法（DEXA）骨密度检查（美）目前研究资料尚不足以推荐骨密度检查去诊断肾性骨病（印）第26页，共44页，2022年，5月20日，22点23分，星期五骨X线检查骨X线检查不适用于肾性骨病诊断（美）X线检查能帮助诊断肾性骨病伴发的血管及软组织钙化（美）第27页，共44页，2022年，5月20日，22点23分，星期五骨活检病理检查髂嵴骨活检指征:（美）微小骨折或非创伤（病理）骨折iPTH升至100~500pg/ml合并不能解释的高钙血症、骨痛、血清碱性磷酸酶升高疑诊铝性骨病第28页，共44页，2022年，5月20日，22点23分，星期五肾性骨病的防治第29页，共44页，2022年，5月20日，22点23分，星期五CRF继发性甲旁亢治疗降低血磷调整血钙应用活性维生素D钙敏感受体激动剂甲状旁腺酒精注射术甲状旁腺切除术第30页，共44页，2022年，5月20日，22点23分，星期五CRF高血磷的危害高血磷可刺激甲状旁腺细胞增生，PTH基因表达，促PTH分泌增加高血磷抑制肾脏1-a羟化酶活性，拮抗1，25（OH）2D3对PTH的抑制作用高血磷可使钙磷乘积增高，软组织钙化危险增加第31页，共44页，2022年，5月20日，22点23分，星期五降低高血磷治疗—饮食限磷限制饮食磷摄入量（美、印）当血清磷或（和）iPTH值超过目标值时，应限制饮食磷摄入量至800~1000mg/d第32页，共44页，2022年，5月20日，22点23分，星期五降低高血磷治疗—磷结合剂含铝：当血磷>7.0mg/dl（2.26mmol/L）时短期（4周内）服用（美）含钙：作为第一线磷结合剂（美、印）透析病人血钙>10.2mg/dl（2.54mmol/L）或（和）iPTH<150pg/ml应该禁用（美）磷结合剂的元素钙含量不应>1500mg/d,总钙入量不应>2000mg/d（美、印）含镧：仅适于软组织/血管钙化的透析病人（美）Sevelamel：同上（美、英）第33页，共44页，2022年，5月20日，22点23分，星期五降低高血磷治疗—透析清除血液透析每次能够移除800mg磷腹膜透析每天能够移除300mg磷（印）第34页，共44页，2022年，5月20日，22点23分，星期五CRF继发性甲旁亢治疗降低血磷调整血钙应用活性维生素D钙敏感受体激动剂甲状旁腺酒精注射术甲状旁腺切除术第35页，共44页，2022年，5月20日，22点23分，星期五活性维生素D治疗甲旁亢机制直接作用：抑制甲状旁腺细胞增殖；减少PTH合成和分泌；增加甲状旁腺钙敏感性间接作用：促进小肠钙吸收，提高血钙水平，反馈抑制PTH分泌第36页，共44页，2022年，5月20日，22点23分，星期五活性VD3的应用—药物种类常用活性VD3

钙三醇（calcitriol）包括口服及静脉制剂

1a-骨化醇（alfacalcidol）活性VD3类似物比钙三醇对血钙磷影响小帕立骨化醇（paricalcitol）度骨化醇（doxercalciferol）氟骨三醇（falecalcitol）

maxicalcitolfelcecalcitriol（美、印）

第37页，共44页，2022年，5月20日，22点23分，星期五活性VD3的应用—适应证当iPTH水平超过CKD各期目标值时或（和）血清25羟VD3水平低于30ng/ml时（美）必须在校正后血清总钙<9.5mg/dl，血清磷<4.6mg/dl条件下才能应用（美）、钙磷乘积<55mg2/dl2（中）第38页，共44页，2022年，5月20日，22点23分，星期五活性VD3的应用—用法CKD各期轻度甲旁亢：小剂量持续治疗每天睡前1次，每次0.2ugCKD5期重度甲旁亢：大剂量间歇治疗

iPTH300~500pg/ml，每次1.0~2.0ugiPTH500~1000pg/ml，每次2.0~4.0ugiPTH>1000pg/ml，每次4.0~6.0ug

每周2