化验室计算公式归纳总结_第1页
化验室计算公式归纳总结_第2页
化验室计算公式归纳总结_第3页
化验室计算公式归纳总结_第4页
化验室计算公式归纳总结_第5页
已阅读5页,还剩4页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

化验室计算公式归纳总结化验室计算公式归纳总结化验室计算公式归纳总结V:1.0精细整理,仅供参考化验室计算公式归纳总结日期:20xx年X月化验室计算公式归纳总结1.原料药(按干燥品计算)计算式:2.容量分析法直接滴定法(计算公式之一)例:非那西丁含量测量:精密称取本品,加稀盐酸回流1小时后,放冷,用亚硝酸钠滴定液(mol/L)滴定,用去。每1亚硝酸钠滴定液(mol/L)相当于的C10H13O2N。计算非那西丁含量测量:直接滴定法计算公式之二例2:取焦亚硫酸钠本品约,精密称定,置碘瓶中,精密加碘滴定液(mol/L)50ml,密塞,振摇溶解后,加盐酸1ml,用硫代硫酸钠(mol/L)滴定液滴定。至近终点时,加淀粉指示液2,继续滴定至蓝色消失;并将滴定结果用空白试验校正。每1碘滴定液(mol/L)相当于.计算公式:剩余滴定法(计算公式之一)例:精密称取青霉素钾供试品,按药典规定用剩余碱量法测定含量。先加入氢氧化钠溶液(mol/L),回滴时消耗mol/L的盐酸液,空白试验消耗mol/L的盐酸液。求供试品的含量,每1盐酸液(mol/L)相当于的青霉素钾。例:微晶纤维素的含量测定:取本品约,精密称定,置锥形瓶中,加水25,精密加重铬酸钾溶液(取基准重铬酸钾,加水适量是溶解并稀释至20)50,混匀,小心加硫酸100,迅速加热至沸,放冷至室温,移至250的饿容量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,精密量取50,加邻二氮菲指示液3滴,用硫酸亚铁铵滴定液(mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。常用硫酸亚铁铵滴定液(mol/L)相当于的纤维素。剩余滴定法(计算公式之二)例:硬脂酸镁含量测定:取本品约1g,精密称定,精密加硫酸滴定液(mol/L)50,煮沸至油层至澄清,继续加热10分钟,放冷至室温,加甲基橙指示液1~2滴,用氢氧化钠(mol/L)滴定液滴定。每1硫酸滴定液(mol/L)相当于的。3.紫外分光度法郎伯-比尔定律紫外分光度含量测定法一(对照品比较法)例:利血平含量的测定:对照品溶液的制备:精密称取利血平对照品20mg,置10ml容量瓶中,加氯仿4ml使溶解,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀;精密量取5ml,置50ml量瓶中,加无水乙醇稀释至刻度,摇匀,即得。供试品溶液的制备:精密称取,照对照品溶液同法制备。测定法精密量取对照品溶液与供试品溶液各5ml,分别置10ml量瓶中,各加硫酸滴定液(L)与新制的%的亚硝酸钠溶液,摇匀,置55℃水浴中加热30分钟,冷却后,各加新制的5%氨基磺酸铵溶液,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀;另取对照品溶液与供试品溶液各5ml,除不加%的亚硝酸钠溶液外,分别用同一方法处理后作为各自相应的空白,照分光光度法,在3902nm的波长处分别测定吸光度,供试品溶液的吸收度为,对照品的吸收度为,计算利血平的百分含量。紫外分光光度法含量测定法二(吸收系数法)计算公式:例:原药测定对乙酰氨基酚:取本品约40mg,精密称定,置250ml量瓶中,加%的氢氧化钠溶液50ml溶解以后,加水至刻度,摇匀,精密量取5ml,置100ml量瓶中,加%的氢氧化钠溶液10ml,加水至刻度,摇匀,照分光光度法,在257nm的波长处测定吸收度,按C8H9NO2的吸收系数()为715计算,即得。4.高效液相色谱法(系统适用性试验)色谱柱的理论板数(n)分离度(R)除另有规定外,分离度应大于重复性拖尾因子除另有规定外,T应在~之间。高效液相色谱含量测定法(外标法)例:盐酸四环素(原料药)含量测定色谱条件和系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂:以L草酸铵溶液-二甲基甲酰胺L磷酸氢二铵溶液(68:27:5),用氨试液调节PH至为流动相;流速为每分钟1mL;柱温35℃;检查波长为280nm。称取盐酸四环素、4-差向四环素、差向脱水四环素、盐酸金霉素及脱水四环素各适量(约8mL),置50mL量瓶中,加L盐酸溶液使溶解并稀释至刻度,摇匀,取20μL注入液相色谱仪,记录色谱图,4-差向四环素、差向脱水四环素、盐酸四环素、盐酸金霉素及脱水四环素的分离度均符合要求(组分流出顺序依次为4-差向四环素、差向脱水四环素、盐酸四环素、盐酸金霉素、脱水四环素)。测定法:精密称定本品,置50mL量瓶中,加L盐酸溶液使溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取20μL注入液相色谱仪,记录色谱图,得到峰面积为53202的盐酸四环素的吸收峰;另取盐酸四环素对照品,同法测定,得到峰面积为54656的盐酸四环素吸收峰。按外标法以峰面积计算出供试品中盐酸四环素的含量。(按干燥品计算,含盐酸四环素不得少于%)制剂标示量的百分含量例:盐酸肾上腺素注射液含量测定2005chp:色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂:以%庚烷磺酸钠溶液—甲醇(65:35),用磷酸调节PH值至±,为流动相;检测波长为280nm。理论塔板数按肾上腺素峰计算不低于3000。测定法:精密量取本品适量,置25mL量瓶中,加醋酸溶液(1→25)稀释至刻度,摇匀,精密量取20μL注入色谱仪,记录色谱图,肾上腺素的峰面积为32056;另取肾上腺素对照品适量,精密称定,加醋酸溶液(1→25)制成每1mL含的溶液,同法测定,肾上腺素的峰面积为51178。按外标法以峰面积计算出供试品肾

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论