第五单元 减数分裂和基因在染色体上

编号：05编写人：刘晓芹审核人：使用日期：学生姓名：班级：组别：评价PAGEPAGE6第五单元减数分裂和基因在染色体上一、减数分裂（一）1、减数分裂：是一种特殊的有丝分裂，细胞，而染色体在整个分裂过程中的细胞分裂方式。减数分裂的结果是。一个卵原细胞经过减数分裂，只形成一个卵细胞；而一个精原细胞通过减数分裂则可以形成四个精子。2、同源染色体：配对的两条染色体，形状和大小一般都相同，。叫做～；判断同源染色体的依据为：①大小（长度）相同②形状（着丝点的位置）相同③来源（颜色）不同。非同源染色体：不能配对的染色体之间互称为非同源染色体。联会：发，叫做～。四分体：每一对同源染色体就含有四个染色单体，这叫做～。1个四分体有同源染色体、有2条染色体、4个染色单体、分子DNA。（二）精子的形成过程：1、间期（准备期）：2、减数第一次分裂前期：联会、形成，每条染体含2个姐妹染色单体;减数第一次分裂中期：在赤道板上，每条染体含2个姐妹单体;减数第一次分裂后期：同源染色体分离，自由组合，每条染体含2个姐妹单体;减数第一次分裂末期：一个初级精母细胞分裂成次级精母细胞，染色体、DNA减半，每条染体含。3、减数第二次分裂前期：（一般认为与减数第Ⅰ次分裂末期相同）；减数第二次分裂中期：着丝点排列在赤道板上;减数第二次分裂后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成染色体，染色体数目加倍，每一极子细胞中无同源染色体；减数第二次分裂末期：两个次级精母细胞分裂成四个精子细胞。精子细胞变形成精子。4、正确区分染色体、染色单体、同源染色体和四分体（1）染色体和染色单体：细胞分裂间期，染色体经过复制成由连着的两条姐妹染色单体。所以此时染色体数目要根据判断，即一个（2）四分体：同源染色体在减数第一次分裂过程中可以两两配对的一对染色体（有丝分裂中也有同源染色体，但不联会）。四分体指减数第一次分裂同源染色体联会后每对同源染色体中含有四条姐妹染色单体。一对同源染色体=四分体=条染色体=4条染色单体=个DNA分子。交叉互换：指四分体时期，发生缠绕，并交换部分片段的现象。注：卵细胞形成无变形过程，而且是只形成一个卵细胞，卵细胞体积很大，细胞质中存有大量营养物质，为受精卵发育准备的。5、意义：6、意义：通过作用，保证了进行有性生殖的，从而保证了遗传的稳定和物种的稳定；在减数分裂中，发生了非同源染色体的自由组合和非姐妹染色单体的交叉互换，增加了配子的多样性，加上受精时卵细胞和精子结合的随机性，使后代呈现多样性，有利于生物的进化，体现了有性生殖的优越性。二、基因在染色体上7、萨顿假说推论：基因在染色体上，也就是说。因为基因和染色体行为存在着明显的关系。研究方法：类比推理8、基因位于染色体上的实验证据果蝇杂交实验分析摩尔根果蝇眼色的实验：(A—红眼基因a—白眼基因X、Y——果蝇的性染色体)实验现象实验解释P：红眼（雌）×白眼（雄）P：P：F1：↓F1：红眼F1雌雄交配↓F2：红眼（雌雄）白眼（雄）F2：９、一条染色体上含有多个基因，且在染色上。10、性（别）遗传的概念：此类性状的遗传控制基因位于性染色体上，因而总是与性别相关联。人类红绿色盲症（伴X染色体隐性遗传病）①致病基因Xa正常基因：XA②患者：男性XaY女性正常：男性XAY女性XAXA（携带者）③遗传特点：⑴⑵即男性（父亲）→女性（女儿携带者）→男性（儿子）。⑶一般为12、抗维生素D佝偻病（伴X染色体显性遗传病）①致病基因XA正常基因：Xa②患者：男性女性XAXAXAXa正常：男性XaY女性③遗传特点：⑴。⑵13、Y染色体遗传：人类毛耳现象遗传特点：基因位于Y染色体上，仅在男性个体中遗传规律点拔1、分裂和减数分裂的图形的鉴别1.1细胞中没有同源染色体……减数第二次分裂1.2细胞中有同源染色体2.1有同源染色体联会、形成四分体、排列于赤道板或相互分离…减数第一次分裂2、人类遗传病的判定方法口诀：口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病。父子患病为伴性。有中生无为显性，显性遗传看男病。母女患病为伴性。。解释：父母无病，子女有病——隐性遗传（无中生有）父母无病，女儿有病——常、隐性遗传；父母有病，子女无病——显性遗传（有中生无）父母有病，女儿无病——常、显性遗传（注：如果家系图中患者全为男性（女全正常），且具有世代连续性，应首先考虑伴Y遗传，无显隐之分。三、伴性遗传的特点与判断）遗传病的遗传方式遗传特点实例常染色体隐性遗传病隔代遗传，患者为隐性纯合体白化病、苯丙酮尿症、常染色体显性遗传病代代相传，正常人为隐性纯合体多/并指、软骨发育不全伴X染色体隐性遗传病隔代遗传，交叉遗传，患者男性多于女性色盲、血友病伴X染色体显性遗传病代代相传，交叉遗传，患者女性多于男性抗VD佝偻病伴Y染色体遗传病传男不传女，只有男性患者没有女性患者人类中的毛耳第2章基因和染色体的关系第Ⅰ卷(选择题，共40分)一、选择题(本题共20小题，每小题2分，共40分)1．右图为从显微镜中看到一个正在分裂的动物细胞，试问此动物的初级卵母细胞核中四分体个数，染色体个数及DNA分子数分别是()A．3、3、6B．3、6、6C．3、6、12 D．6、6、122．下列现象是细胞有丝分裂和减数分裂过程共有的是()①DNA复制一次；②着丝点的分裂；③最终产生两个子细胞；④有同源染色体的分离；⑤能进行非同源染色体组合；⑥有染色体、纺锤体的出现。A．①②⑤⑥ B．①②④⑥C．②③④⑥ D．①②⑥3．血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在该家庭中传递的顺序是()A．外祖父→母亲→男孩 B．外祖母→母亲→男孩C．祖父→父亲→男孩 D．祖母→父亲→男孩4．下图表示在细胞分裂过程中，细胞内染色体的变化曲线，下列相关的叙述中正确的是()A．d过程中含有同源染色体 B．b过程细胞数目不变C．c过程不发生细胞融合 D．a过程中不含染色单体5．人类中的Klinefelfer综合征表现为中间性别，其性染色体为XXY。若患者的性染色体异常为父方引起，则是因为精原细胞形成精子的过程中()A．同源染色体不分离 B．四分体时期交叉互换C．姐妹染色单体不分离 D．两条X染色体不分离6．某夫妇的一方表现正常，另一方是色盲。子女中女儿的表现型与父亲相同，儿子的表现型与母亲相同。由此可推出母亲、儿子、父亲、女儿的基因型依次是()①BB；②XBXB；③Bb；④XBXb；⑤bb；⑥XbXb；⑦XBY；⑧XbY。A．①③⑤⑤ B．⑥⑧⑦④C．④⑦⑦② D．②⑦⑧②7．右图是细胞分裂某时期示意图下面的叙述中不正确的是A．在后期时，移向同一极的染色体均为非同源染色体B．④是一个染色体，包含两个染色单体①、③，两个染色单体由一个着丝点②相连C．细胞中有两对同源染色体，即④和⑦，⑤和⑥D．因为细胞中有中心体⑨，无细胞壁，所以可以断定该细胞为动物细胞8．如图为舞蹈症家系图，若图中7和10婚配，这对夫妇生一个患舞蹈症孩子的概率为()A．5/6 B．3/4C．1/2 D．19．下列各组细胞中一定存在Y染色体的是()A．人的神经元、果蝇的次级精母细胞B．人的初级精母细胞、男性肝细胞C．人的肝细胞、男性成熟的红细胞D．人的初级卵母细胞、人的第一极体10．下列有关父方、母方减数第一次分裂后期的叙述，正确的是()A．通常父方、母方的染色体分别移向一极B．父方、母方的染色体之间任意发生互换C．父方、母方的染色体在两极是自由组合的D．配对的染色体彼此分离，而互换的染色体移向一极11．上图为果蝇体细胞染色体，下列相关叙述中错误的是()A．该果蝇减数分裂产生的配子中的非同源染色体组合种类有16种B．基因型如右图所示的一个细胞经减数分裂产生4种配子C．该图表示雄性果蝇体细胞染色体D．其基因型书写为AaXWY12．经实验测得衣藻细胞中的DNA有84%在染色体上，14%在叶绿体上，1%在线粒体上，1%游离于细胞质中。以上数据主要说明()A．基因在染色体上B．衣藻细胞中DNA的主要载体是染色体C．衣藻的遗传物质是DNAD．衣藻染色体主要由DNA和蛋白质构成13．如下图为某遗传病的系谱图，正常色觉(B)对色盲(b)为显性，为伴性遗传；正常体色(A)对白色(a)为显性，为常染色体遗传。正确的是()A．Ⅲ12的致病基因来源于Ⅱ7B．Ⅱ7的致病基因来源于Ⅰ1C．Ⅲ12的基因型是AaXBXbD．Ⅱ8的基因型是AaXBXb14．人类中有一种性别畸形，XYY个体，外貌男性，有的智力差，有的智力高于一般人。据说这种人常有反社会行为，富攻击性，在犯人中的比例高于正常人群，但无定论。有生育能力，2n＝47，XYY。假定有一个XYY男人与一个正常女性结婚，下列判断正确的是()A．该男性产生精子有X、Y和XY三种类型B．所生育的后代中出现XYY孩子的几率为1/2C．所生育的后代中出现性别畸形的几率为1/2D．所生育的后代智力都低于一般人15．红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为M，男性抗维生素D佝偻病发病率为N，则该市妇女患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的概率分别为()A．大于M、大于NB．小于M、大于NC．小于M、小于ND．大于M、小于N16．A和B是属于同种生物的两个细胞，通过对其DNA分子含量的测定发现，A细胞中的DNA含量是B细胞的两倍，最可能的解释是()A．A细胞是正常的体细胞，B细胞处于减数第一次分裂结束时B．A细胞处于有丝分裂前期，B细胞处于减数第二次分裂中期C．A细胞处于分裂的前期，B细胞处于分裂的后期D．A细胞处于分裂的后期，B细胞处于分裂的前期17．XY型性别决定的生物，群体中的性别比例为1∶1，原因是()A．雌配子数∶雄配子数＝1∶1B．含X的配子数∶含Y的配子数＝1∶1C．含X的卵细胞数∶含Y的精子数＝1∶1D．含X的精子数∶含Y的精子数＝1∶118．上图是人体性染色体的模式图。下列叙述不正确的是()A．位于Ⅰ区基因的遗传只与男性相关B．位于Ⅱ区的基因在遗传时，后代男女性状的表现一致C．位于Ⅲ区的致病基因，在体细胞中也可能有等位基因D．性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中19．假设动物某精原细胞的2对等位基因(Aa、Bb)分别位于2对同源染色体上，该细胞通过减数分裂产生精子时，可表示其减数第二次分裂后期染色体和基因变化是20．下列关于基因和染色体在减数分裂过程中行为变化的描述，错误的是()A．基因在染色体上，因而基因与染色体的行为存在着明显的平行关系B．同源染色体分离的同时，等位基因也随之分离C．染色单体分开时，复制而来的两个等位基因也随之分开D．非同源染色体数量越多，非等位基因组合的种类也越第Ⅱ卷(非选择题，共60分)二、非选择题(共60分)21．(12分)下图中的甲、乙、丙、丁四个图分别表示某种生物(假定只含有两对染色体)的四个正在进行分裂的细胞，请据图回答下列问题。(1)四个图表示的细胞分裂顺序是________。(2)甲图表示____________分裂____________期，判断的依据是________________________。分裂产生的子细胞是____________细胞。(3)乙图表示____________分裂____________期，分裂产生的子细胞是____________细胞。(4)丙图表示____________分裂____________期，分裂产生的子细胞有________条染色体。(5)丁图表示____________分裂____________期。该细胞中有________对同源染色体，____________条染色体，________条染色单体。22．(15分)甲图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(甲图中Ⅰ片段)，该部分基因互为等位；另一部分是非同源的(甲图中的Ⅱ—1，Ⅱ—2片段)，该部分基因不互为等位。请回答：(1)人类的血友病基因位于甲图中的____片段。(2)在减数分裂形成配子过程中，X和Y染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的____________片段。(3)某种病的遗传系谱图如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的____________片段。(4)假设控制某个相对性状的基因A(a)位于甲图所示X和Y染色体的Ⅰ片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗？试举一例。23．(13分)设某种动物的一个体细胞核中DNA含量为2个单位(C)。(1)请在下图中绘出该动物的初级精母细胞在减数分裂过程中，一个细胞核DNA含量变化的