高中遗传系谱题的分析与解法教案

遗传系谱题的剖析与解法遗传系谱题的解题思路判断遗传系谱种类→确立相关个体基因型→概率计算等遗传系谱种类1、常染色体显性遗传2、常染色体隐性遗传3、性染色体显性遗传4、性染色体隐性遗传一般显隐关系确实定正常有病有病棕眼棕眼正常有病正常蓝眼一般常染色体、性染色体遗传确实定（常、隐）（常、显）最可能（伴X、显）最可能（伴X、隐）最可能（伴Y遗传）小结1、双亲都正常，生出有病孩子，则该病必然是由隐性基因控制的遗传病2、双亲都生病，生出正常孩子，则该病必定是显性基因控制的遗传病3、已确立隐性遗传1）父亲正常女儿有病：必定是常染色体隐性遗传2）母亲有病儿子正常：必定是常染色体隐性遗传4、已确立显性遗传1）父亲有病，女儿正常：必定是常染色体显性遗传2）母亲正常，儿子有病：必定是常染色体显性遗传5、假如某种病在代与代之间呈连续性，则该病可能是显性遗传病。6、假如系谱中的患者无性别差异，男、女生病约各占1/2，则该病可能是常染色体上的基因控制的遗传病。7、假如系谱中的患者有显然的性别差异，男女患者相差较大，则该病可能是性染色体上的基因控制的遗传病，它又分为三种状况：1）患者男性显然多于女性：可能是伴X染色体隐性遗传2）患者女性显然多于男性：可能是伴X染色体显性遗传3）患者连续在男性中出现，女性无病：可能是伴Y染色体遗传以下图是人类一种罕有遗传病的家系图谱，请推断这种病最可能的遗传方式是ⅠⅡⅢⅣⅤ以下图是人类中某遗传病的系谱图，请推断其最可能的遗传方式是：ⅠⅡⅢA、常染色体显性遗传C、X染色体显性遗传

BD

、常染色体隐性遗传、X染色体隐性遗传小结：1）惹是生非为隐性，生女患者为常隐2）有中生无为显性，生女正常为常显伴X隐性遗传病的特色：1）母患子必患、女患父必患2）交错遗传3）男性患者多于女性伴X显性遗传病的特色：1）父患女必患，子患母必患2）连续遗传3）女性患者多于男性，部分女患者病症较轻。（4）男性患者（XDY）与正常女性成婚的后辈中，女性（XDX—）都是患者，男性正常遗传特色遗传方式连续遗传，患者所有是男性，女性都正常。Y遗传父病子病女不病①儿女正常双亲病X显性遗传②父病女必病，子病母必病①儿女正常双亲病常染色体显性遗传②父病女不病或许子病母不病①双亲正常子病X隐性遗传②母病子必病，女病父必病①双亲正常儿女病常染色体隐性遗传②母病子不病或女病父不病6．以下遗传系谱图2—28中，能确立为常染色体遗传的是（）图2—288．下边系谱图2—29的遗传方式必定是（）图2—29A．常染色体隐性遗传B．伴X隐性遗传C．常染色体显性遗传

D．伴X显性遗传9．以下图2—30是A、B两个家庭的色盲遗传系谱图，A家庭的母亲是色盲患者，这两个家庭因为某种原由调动了一个孩子，请确立调动的两个孩子是（）图2—30A．1和3B．2和6C．2和5D．2和411．以下图2—31示检查到的某家族慢性肾炎遗传图谱，请剖析，此病极可能属于

(

)图2—31A．常染色体显性遗传C．伴X染色体显性遗传

B．常染色体隐性遗传D．伴x染色体隐性遗传13．在找寻人类的缺点基因时，经常需要获取有生病史的某些近亲成婚家系的系谱进行功能基因定位。科学家在一个海岛的居民中，找到了惹起蓝色盲的基因。该岛约有44%的居民为蓝色盲基因的携带者。在世界范围内，则是每10000人中有4名蓝色盲患者。以下图2—33为该岛某家族系谱图，请剖析回答以下问题：图2—331）该缺点基因是________性基因，在________染色体上。2）若个体Ⅳ－14与该岛某表现型正常的男性成婚，展望他们后辈患蓝色盲的几率是_____________，若个体Ⅳ－14与该一个该岛之外的（世界范围内的）表现型正常的男性成婚，则他们生一个患蓝色盲儿子的几率是_____________。3）现需要从第Ⅳ代个体中取样（血液、皮肤细胞、毛发等）获取该缺点基因，请选出供给样本的较适合个体，并分析选与不选的原由。___________________________________________________________________。14．以下图

2—34是患甲病（显性基因为A，隐性基因为

a）和乙病（显性基因为

B，隐性基因为

b）两种遗传病的系谱图。请据图回答：图2—341）甲病的遗传方式是_____________。2）若Ⅱ3和Ⅱ8二者的家庭均无乙病史，则乙病的遗传方式是_____________。3）Ⅲ11和Ⅲ9分别与正常男性成婚，她们怀胎后到医院进行遗传咨询，认识到若在妊娠初期对胎儿脱屑进行检查，可判断后辈能否会患这两种病。①Ⅲ11采纳以下哪一种举措______（填序号），原由是_______________________________________________________________________________________。②Ⅲ9采纳以下哪一种举措_______（填序号），原由是_______________________________________________________________________________________。A．染色体数量检测B．检测基因能否异样C．性别检测D．无需进行上述检测（4）若Ⅲ9与Ⅲ12违纪成婚，儿女中生病的可能性是__________。6．对于家族系谱图剖析题迅速判断法：伴性遗传病的方式及特色：A．X染色体上隐性遗传特色1）男性患者多于女性患者；2）拥有隔代交错遗传现象；3）女性生病，其父亲、儿子必定生病；4）男性生病，其母亲、女儿起码为携带者；5）男性正常，其母亲、女儿必定表现正常。B．X染色体上显性遗传特色致病基因为显性，与之对应的等位基因(正常基因)为隐性基因，且都位于X染色体上。患者AAAAa的基因型：男性：XY女性：XXXX女性患者多于男性患者往常在家族中表现为代代相传，拥有连续遗传现象男性生病其母亲、女儿必定生病，儿子表现正常；女性正常，其父亲、儿子定表现正常；女性正常，其父亲、儿子所有正常。常有病：抗VD佝偻病，钟摆型眼球震颤C．Y染色体上遗传特色因为致病基因只在Y染色体上，没有显隐之分，因此患者全为男性，女性所有正常。致病基因为父传子，子传孙，拥有世代连续性，也称为限雄遗传。如人类的外耳道多毛症家族系谱图剖析题迅速判断法①先确立系谱图中的遗传病是显性遗传仍是隐性遗传遗传系谱图，只需有一双亲正常，生出有病孩子的，则该病必然是由隐性基因控制的遗传病。(分析反证法)假定该病由显性基因控制，因为双亲表型正常．故都不含显性致病基因，则子代也不行能含有显性致病基因(不考虑发生基因突变的状况)，即子代也必然表现正常。这与子代中有患者相矛盾，所以病只好是隐性遗传病。②判断是常染色体遗传病仍是伴性遗传a．隐性遗传状况的判断。在确立是隐性遗传的状况下，就不要考虑显性状况，只考是常染色体隐性遗传仍是伴x染色体隐性遗传(伴Y染色体遗传很简单分开)。这样就把问题化繁为筒，变难为易。思想的眉目简单了然，问题也就简单解决。下边两点就是解决这种问题的重点：第一，在隐性遗传的系谱中，只需有一世代父亲表现正常，女儿中有表现有病的(父正常女病就必定是常染色体的隐性遗传病。剖析：假定是由x染色体上的隐性基因控制的遗传病，父亲表现正常，其x染色体上必然带有正常显性基因，依据基因的传达规律，只好生下正常女儿，不行能生下生病女儿，这与女儿有病相矛盾，所以该病不是由x染色体上的隐性基因控制的遗传病，而必然是常染色体上隐性基因控制的遗侍病。第二，在隐性遗传的系谱中，只需有一世母亲表现有病，儿子中表现有正常(母病儿正常)，就必定不是件x染色体上的隐性遗传病，而必然是常染色体遗传病。剖析：假定该病是由x染色体上的隐性基因控制的遗传病，用生病的母亲的两个x染色体上都带有致病的隐性基因，她生下的所有儿于都要从她那边获取一个带致病基因的x染色体，所以，生病的母亲只好生下生病的儿子，不行能生有正常儿子，这与子代中有正常儿子相矛盾，所以该病不行能是伴x染色体的隐性遗传病，就必定是常染色体上的隐性基因控制的遗传病。b．显性遗恃状况的判断。对于显性遗传的判断，有两个特色可作为判断的依照。第一，在显性遗传的系谱中，只需有一代中父亲表现有病，女儿中表现有正常，就必定是常，染色体的显性遗传病。剖析：假定是x染色体上的基因控制的遗传病，则生病的父亲的x染色体上必定带有显性的致病基因，生下的女儿都生病，不行能生有正常的女儿，这与女儿正常相矛盾，所以该病不行能是伴x染色体上显性基因控制的遗传病，就必定是常染色体的显性遗传病。第二，在显性遗传系谱中，只需有一世代母亲表现正常，儿子中有表现有病的(母正常儿病，就必定不是伴x染色体的显性遗传病，必然是常染色体的且性遗传病)。剖析：假定是伴x染色体上的显性基因控制的遗传病，表现有病的儿子他的x染色体上必然有致病的显性基因，而他的x染色体只好来自他的母亲，母亲也必然是患者，这与母亲正常相矛盾，因此不行能是伴X染色体的显性遗传，必然是常染色体的显性遗传。3．不可以确立判断种类的判断方法若系谱图中无上述特色，就只好作不确立的判断，只好从可能性大小方向推断，往常的原则是：若该病在代与代之间呈连续性，则该病很可能为显性遗传，若系谱图中的患者有明显的性别差异，男、女患者相差较大，则该病报可能是常染色体上的基因控制的遗传病；若系谱图中的患者无显然的性别差异，男、女生病的各占1/2，则该病很可能是性染色体上的基因控制的遗传病它又分为以下三种状况：a若系谱中患者男性明星多于女性，则该遗传病更可能是伴x染色体隐性遗传病。因为在男性，只需x染色体上带有隐性致病基因就寝现为患者，而女性要两个x染色体上都带有隐性致病基因才表现为患者，携带者女儿表现正常。所以伴x染色体隐性遗传通常表现为患者男性显然多于女性。b．若系谱中患者女性显然多于男性，则该病更可能是伴x染色体显性遗传病。剖析：对于伴x显性遗传病，男性只好从母方获取一个带有且性致病基因的x染色体而生病，而女性既能从母方获取一个带有显性致病基因的x染色体而生病(几率与男性同样)又能从父方获取一个带有显性致病基因的x染色体而生病，进而增大了生病几率。所以从整个系请看，女性患者显然多于男性。c．若系谱中，每个世代表现为：父亲有病，儿子全病，女儿全正常，患者只在男性中出现，可能是伴Y染色体遗传病(由只位于Y染色体上的基因控制的遗传)。总结为以下规律：1）性状显隐性的规律：①若父亲母亲都正常，子代中有患者出现，则该病为隐性遗传病；（即惹是生非）②若父亲母亲都有病，子代中有正常的出现，则该病为显性遗传病。