2022年执业药师(西药学专业一)考试题库高分预测300题（名校卷）(陕西省专用)

《执业药师》职业考试题库

一,单选题(共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)

1、注射用水是纯化水经蒸馏所得的水，可以除去溶剂中的热原。该方法是利用了热原的哪个性质

A.耐热性

B.不挥发性

C.吸附性

D.可被酸碱破坏

E.溶于水【答案】BCD5R5B9X6X1K10D7HP9J4J9W10R2E2T8ZZ6A8N2Y3Q9U2O92、下列哪种是注射剂附加剂的抗氧剂

A.碳酸氢钠

B.氯化钠

C.焦亚硫酸钠

D.枸橼酸钠

E.依地酸钠【答案】CCU4J8D10E7V3Z5H6HU10W9Z4I8J3T10Y9ZA2T4R2Z4J7W8Z13、通过抑制紧张素转换酶发作药理作用的药物是()。

A.依那普利

B.阿司匹林

C.厄贝沙坦

D.硝苯地平

E.硝酸甘油【答案】ACP8M4K10R3L8O10D3HN2B6C3B6V10K8K3ZV1J9V9R3X7H6X64、（2017年真题）依那普利抗高血压作用的机制为（）

A.抑制血管紧张素转化酶的活性

B.干扰细胞核酸代谢

C.补充体内物质

D.影响机体免疫

E.阻滞细胞膜钙离子通道【答案】ACR5D8T3R9J8I10B4HE9H9V8Z4F7K10U10ZM3R2C7M3M8Z10H65、盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是()

A.水解

B.pH值的变化

C.还原

D.氧化

E.聚合【答案】BCM7O6N5G9U5A10Q5HF3X4F5N8R7A4D8ZO2B8E6C4G5X3J96、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物进行分类。亲脂性药物，即渗透性高、溶解度低的药物属于

A.Ⅰ类

B.Ⅱ类

C.Ⅲ类

D.Ⅳ类

E.Ⅴ类【答案】BCN6U4B9H3A3W7N4HE2P10X7N1D10D5F1ZK9B3O4M5S4Q9F17、S-华法林体内可生成7-羟基华法林，发生的代谢反应是

A.芳环羟基化

B.硝基还原

C.烷烃氧化

D.O-脱烷基化

E.乙酰化【答案】ACN6I3R2A2M10D9D5HB4G7K3S4M3N7O6ZC5S6X1E2Z8N1K28、有关药用辅料的功能不包括

A.提高药物稳定性

B.赋予药物形态

C.提高药物疗效

D.改变药物作用性质

E.增加病人用药的顺应性【答案】DCQ7A6H3I3X10A3H3HR8O6U10W9Q8Q9Q8ZP9W7Q1E10X8D7T69、可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以预防、治疗和诊断疾病的物质是

A.药物

B.药品

C.药材

D.化学原料

E.对照品【答案】ACS7Z1G2F2S5M2U9HO6R6U2V2A3I9Q10ZN7P6Z7L5S7K5R1010、维拉帕米的特点是

A.不含手性碳，但遇光极不稳定，会产生光歧化反应

B.含有苯并硫氮杂

C.具有芳烷基胺结构

D.二氢吡啶母核，能选择性扩张脑血管

E.具有三苯哌嗪结构【答案】CCC2P6J3F5Z4F8N10HA4J3N3S3L8M1W7ZU5L1E7S7P7G2Z611、用非水滴定法测定杂环类药物氢卤酸盐时，一般须加入醋酸汞，其目的是

A.增加酸性

B.除去杂质干扰

C.消除氢卤酸根影响

D.消除微量水分影响

E.增加碱性【答案】CCN3P8B5C10I5N6F3HB4Q2G5M7I6Q8J2ZC6P4U4E8Z8E9I612、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。

A.罗红霉素

B.克拉霉素

C.琥乙红霉素

D.阿奇霉素

E.红霉素【答案】DCG7S8K1X9W7T1A5HF7P3K6G7M5A3J1ZM1B5V2U7K1S3O613、β受体阻断剂与利尿药合用后降压作用大大增强，这种现象称为

A.增敏作用

B.拮抗作用

C.相加作用

D.互补作用

E.增强作用【答案】CCA1U4E3D8M4X6Z4HZ1D2S1Z4G7S8N5ZH4K3C1T3U8F3R814、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。

A.氯苯那敏

B.左旋多巴

C.扎考必利

D.异丙肾上腺素

E.氨己烯酸【答案】ACD4X10O4Q7G5E10Q2HB1K10P6R9P5K8A3ZN5C1G2J3K2R8V415、氨苄西林属于

A.药品通用名

B.化学名

C.拉丁名

D.商品名

E.俗名【答案】ACW7O5W10A7V4T1Q5HJ5R1Y1H3N6W1V10ZN4R4I10H2D1L9M1016、有关乳剂特点的错误表述是

A.乳剂中的药物吸收快，有利于提高药物的生物利用度

B.水包油型乳剂中的液滴分散度大，不利于掩盖药物的不良臭味

C.油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便

D.外用乳剂能改善药物对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性

E.静脉注射乳剂具有一定的靶向性【答案】BCY3F8M2W9H3L1C3HZ10C6J1I3J1S6Q2ZA2C5X3B9A10G7L417、孟鲁司特属于

A.β2肾上腺素受体激动剂

B.M胆碱受体拮抗剂

C.白三烯受体拮抗剂

D.糖皮质激素药

E.磷酸二酯酶抑制剂【答案】CCT8X5N10N9R6I8O3HT5A4J10J4G8R7Q8ZG2B1D9U9D10O7J418、单室模型多剂量静脉注射给药，首剂量与维持量的关系式是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCY6M10Q4O1C10J10N2HV4Q6A1V6K6C4S6ZO2K10K4V2F7L10F119、拮抗药的特点是

A.对受体亲和力强，无内在活性（α=0）

B.对受体亲和力强，内在活性弱（α<1）

C.对受体亲和力强，内在活性强（α=1）

D.对受无体亲和力，无内在活性（α=0）

E.对受体亲和力弱，内在活性弱（α<1）【答案】ACX5H9E6Y1C1U4X2HX8Y1X2O10V8X10R9ZR9O9F4I6M6H2Z320、甲、乙、丙、丁4种药物的表观分布容积(V)分别为25L、20L、15L、10L，现各分别静脉注射1g，注毕立即取血样测定药物浓度，试问：在体内分布体积最小的是

A.甲药

B.乙药

C.丙药

D.丁药

E.一样【答案】DCN5C4P8K6H3Y8U3HR2H9I1V5M1A9G7ZI6R8G9B10G8W8Y221、药剂学的概念是

A.发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科

B.研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄的动力学过程，阐明机体生物因素、药物的剂型因素与药物效应之间关系的科学

C.研究药物剂型和制剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性技术科学

D.研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科

E.研究和发展药物质量控制规律的应用学科，其基本内涵是药品质量研究与评价【答案】CCX3S9R9H3L4K5G2HW6T8M5T9J5B8G7ZA7U3O4L2Q10S4D922、盐酸多柔比星，有称阿霉素，是广谱抗肿瘤药物，气化学结构如下

A.抑制DNA拓扑异构酶Ⅱ

B.与DNA发生烷基化

C.拮抗胸腺嘧啶的生物合成

D.抑制二氢叶酸还原酶

E.干扰肿瘤细胞的有丝分裂【答案】ACH2Y4O10B10H4K10C10HM7S10E8F4A2X6K5ZM1A10J5W8L10M8E323、在气雾剂处方中丙二醇是

A.潜溶剂

B.抗氧剂

C.抛射剂

D.增溶剂

E.香料【答案】ACK1Y8Q4J9X4G10H9HC9H4H2Z7W7S8W9ZX10Y6A8U4C7Y1P224、药物使自身或其他合用的药物代谢加快的现象称为

A.首过效应

B.酶诱导作用

C.酶抑制作用

D.肝肠循环

E.漏槽状态【答案】BCW10D1Y4Z2B6R5G1HO4O9K1R7D2V1Z8ZK8U3D4L9E10B2J925、单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态药物浓度90％。需要的滴注给药时间是

A.1.12个半衰期

B.2.24个半衰期

C.3.32个半衰期

D.4.46个半衰期

E.6.64个半衰期【答案】CCJ5C1P10O3G7H1Z6HR5Y3W2B1V8Z8I3ZV10R4M7I7N3G1U926、含片的崩解时限

A.30分钟

B.20分钟

C.15分钟

D.60分钟

E.5分钟【答案】ACG8Q7M4T8M6Z8Z3HX8W5J7R10Y1N2X7ZX5W4E5W2D8O7K727、临床长期应用异丙肾上腺素治疗哮喘，会引起异丙肾上腺素疗效逐渐变弱。

A.受体增敏

B.受体脱敏

C.耐药性

D.生理性拮抗

E.药理性拮抗【答案】BCK4E2E7X8Q10S1P10HB2N3T1U8L2E9F5ZM4B10K10E4R5A3F628、下列为口服、作用于多个激酶靶点的抗肿瘤药物是

A.甲磺酸伊马替尼

B.吉非替尼

C.厄洛替尼

D.索拉非尼

E.硼替佐米【答案】DCM8T6Z5O3B5M10A10HJ3L3I3S5L7S9B4ZS2A7Z6X1M7U6E629、关于药品质量标准中检查项的说法，错误的是

A.检查项包括反映药品安全性与有效性的试验方法和限度、均-性与纯度等制备工艺要求

B.除另有规定外，凡规定检查溶出度或释放度的片剂，不再检查崩解时限

C.单剂标示量小于50mg或主药含量小于单剂重量50%的片剂，应检查含量均匀度

D.凡规定检查含量均匀度的制剂,不再检查重（装）量差异

E.朋解时限、溶出度与释放度、含量均匀度检查法属于特性检查法【答案】CCV9K1A1B8V1M9H2HO2C5P10R3J7B10T1ZG8Z4K5V2S7U1K1030、体内发生丙硫基氧化成亚砜，具有更高活性的药物是

A.阿苯达唑

B.奥沙西泮

C.布洛芬

D.卡马西平

E.磷酸可待因【答案】ACW2D9E8U2G1V2D7HT1H2L7L3G8K8K1ZQ3E7O8K2B8G5X331、（2015年真题）与受体具有很高亲和力和内在活性（α=1）的药物是（）

A.完全激动药

B.竞争性拮抗药

C.部分激动药

D.非竞争性拮抗药

E.负性激动药【答案】ACG5Y1B10R10O6J6P2HM7A9D5N9S8J10X2ZJ8W1F9I9B5Z9S632、通过置换产生药物作用的是（）

A.华法林与保泰松合用引起出血

B.奥美拉唑治疗胃溃疡可使水杨酸和磺胺类药物疗效下降

C.考来烯胺阿司匹林

D.对氨基水杨酸与利福平合用，使利福平疗效下降

E.抗生素合用抗凝药，使使抗凝药疗效增加【答案】ACB10E8B7G10E9U5Y5HS3Q7H7P5G3R4L8ZR9Q3A1V6E1Z8T333、肠肝循环发生在哪种排泄途径中

A.肾排泄

B.胆汁排泄

C.乳汁排泄

D.肺部排泄

E.汗腺排泄【答案】BCW4M9S5B5O3T7R4HC8U6K6P1B7X6T9ZP2L9G7Y6C7Q4F934、滴眼剂中加入下列物质的作用是氯化钠

A.调节渗透压

B.调节pH

C.调节黏度

D.抑菌防腐

E.稳定剂【答案】ACF10E2V4G8Z9D5G10HV9C8N3E4P4T4Z7ZC5X5W9J10N6D2T135、长期应用广谱抗生素如四环素，由于许多敏感的菌株被抑制，而使肠道内菌群间的相对平衡状态遭到破坏，以至于一些不敏感的细菌如耐药性的葡萄球菌大量繁殖，会引起葡萄球菌伪膜性肠炎。

A.副作用

B.毒性作用

C.继发性反应

D.变态反应

E.特异质反应【答案】CCK3O10Q3K5W8N4L6HS6A7S10A10C4G6F2ZJ3K1V4Q3G9C2V836、关于受体作用的信号转导的叙述中错误的是

A.第一信使指多肽类激素、神经递质、细胞因子及药物等细胞外信使物质

B.大多数第一信使不能进入细胞内

C.第二信使将获得的信息增强、分化、整合并传递给效应器，才能发挥特定的生理功能或药理效应

D.第三信使为第一信使作用于靶细胞后在胞浆内产生的信息分子

E.第三信使负责细胞核内外信息传递的物质，包括生长因子、转化因子等【答案】DCU7T2E5S7E1Q5E1HQ8R5R9D3Z4K8A3ZM10B3A10J1Q2N3S1037、阅读材料，回答题

A.与靶酶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱

B.药物光毒性减少

C.口服利用度增加

D.消除半衰期3-4小时，需一日多次给药

E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】CCR3M6Q8G2P2J2J7HW7D9N6E2A6E7B9ZQ8K6T4W9D1G7A138、多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是

A.最高值与最低值的算术平均值

B.重复给药达到稳态后，在一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔时间的商值

C.最高值与最低值的几何平均

D.药物的血药浓度-时间曲线下面积除以给药时间的商值

E.重复给药的第一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔商值【答案】BCN7F8U4A5Y7E6E3HO9Z2W8N8P9L3P1ZK10V8L5K4Q2T2H239、质反应中药物的ED

A.和50%受体结合的剂量

B.引起50%动物阳性效应的剂量

C.引起最大效能50%的剂量

D.引起50%动物中毒的剂量

E.达到50%有效血浓度的剂量【答案】BCC6S4V8G8Y9P1B9HY9O3H7Q4Z7G4X7ZD1U3W5C2I10B7J840、具有缓释、靶向、降低毒副作用的滴丸属于

A.速释滴丸

B.栓剂滴丸

C.脂质体滴丸

D.缓释滴丸

E.肠溶滴丸【答案】CCO5P2B8C2T2X1Q3HJ2F1G8J10G5Z3J4ZX8G5E6J6X6F4R341、溴化异丙托品气雾剂处方中潜溶剂

A.溴化异丙托品

B.无水乙醇

C.HFA-134a

D.柠檬酸

E.蒸馏水【答案】BCS3Z2B8I4Q1F7R10HV4G1F1J10X2A4Q10ZA3Z4C1A8M2Q5L242、测定维生素C的含量使用

A.碘量法

B.铈量法

C.亚硝酸钠滴定法

D.非水酸量法

E.非水碱量法【答案】ACT5P3I10O5O9L2F2HB8H7M4E3B2Y2U10ZB6J8B7U7R7S1D243、近年来，由于环境污染、人们生活压力大等因素，肿瘤的发病率逐年增高，而肺癌、乳腺癌更是成为掠夺人生命的重要杀手。临床和基础医学对抗肿瘤的研究越来越重视，抗肿瘤药物也不断更新换代，如环磷酰胺、伊立替康、甲氨蝶呤等广泛被人们使用。

A.0.153μg／ml

B.0.225μg／ml

C.0.301μg／ml

D.0.458μg／ml

E.0.610μg／ml【答案】ACN4N5O3F6K9M4C10HA2A3S6K8K5B9X4ZM5B7D6I10T2J5K244、阈剂量是指()

A.临床常用的有效剂量

B.安全用药的最大剂量

C.刚能引起药理效应的剂量

D.引起50％最大效应的剂量

E.引起等效反应的相对剂量【答案】CCI9O3E10B3X8M7O2HC3B2E2P3C10A4F3ZH4J1X9O3U4Y8I545、胃排空速率快导致药物吸收增加，疗效增强的是

A.主要在胃吸收的药物?

B.在胃内易破坏的药物?

C.作用点在胃的药物?

D.需要在胃内溶解的药物?

E.在肠道特定部位吸收的药物?【答案】BCM8T5K2C5O7W5Y5HA4Z6P5E1K8F4E8ZG2T8L9R10E10C6H346、下列属于多靶点蛋白激酶抑制剂类抗肿瘤药物是

A.甲磺酸伊马替尼

B.吉非替尼

C.厄洛替尼

D.索拉非尼

E.硼替佐米【答案】DCT3O2L6C7Y9A7Q2HQ4X8G1Y6S9L2P2ZI4I8B4V5S2D5T747、不属于脂质体作用特点的是

A.具有靶向性和淋巴定向性

B.药物相容性差，只适宜脂溶性药物

C.具有缓释作用，可延长药物作用时间

D.可降低药物毒性，适宜毒性较大的抗肿瘤药物

E.结构中的双层膜有利于提高药物稳定性【答案】BCB2D9X10N10A2F9D9HA10J2C10J5C8H2C4ZR8I2D9M2W9Z9I248、在包衣液的处方中，可作为遮光剂的是

A.二氧化钛

B.丙烯酸树脂Ⅱ号

C.丙二醇

D.司盘80

E.吐温80【答案】ACE4E6I8H1X8H6Y1HY5D8S4V4L9M3F7ZK7Z10H9M7D3N1S1049、可作为黏合剂使用和胃溶型薄膜包衣的辅料是

A.羟丙甲纤维素

B.硫酸钙

C.微晶纤维素

D.淀粉

E.蔗糖【答案】ACA3V10F3C9M8Y7B10HE8I8A4I6E8A8Y5ZJ2O6B8R6U7C1S550、磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用(SMZ+TMP)，其抗菌作用增加10倍，由抑菌变成杀菌。

A.相加作用

B.增强作用

C.增敏作用

D.生理性拮抗

E.药理性拮抗【答案】BCT7E7J7B7Z2L6B6HX6L8C9P8R3S3Z8ZE7U5F6W5W10W5J551、某药静脉注射经2个半衰期后，其体内药量为原来的

A.1/2

B.1/4

C.1/8

D.1/16

E.1/32【答案】BCF8V8V5P3Q1X10D9HI9N4R7J8N4X5E8ZP8I6R1W7L9X4W952、以硬脂酸钠和虫蜡为基质制成的芸香草油肠溶滴丸的目的是

A.提高药物的疗效

B.调节药物作用，增加病人的顺应性

C.提高药物的稳定性

D.降低药物的副作用

E.赋型，使药物顺利制备【答案】DCJ4A6O7J1D8W4Y3HE7X6W5H5B6A9H6ZL8A6N8G3M10R3C553、抗雄激素作用的是

A.他莫昔芬

B.氟他胺

C.阿糖胞苷

D.伊马替尼

E.甲氨蝶呤【答案】BCM5L8S6Q1K6N4I6HA1K4H6U7U2Q10I8ZT2B1M3D8Y6F5L1054、属于CYP450酶系最主要的代谢亚型酶，大约有50%以上的药物是其底物,该亚型酶是

A.CYPIA2

B.CYP3A4

C.CYP2A6

D.CYP2D6

E.CYP2EI【答案】BCZ6F4V1G2N9D4E8HC10K10F2W1N2M4E10ZJ5E8K6R1Q10M9Y455、在治疗疾病时，采用日低夜高的给药剂量更能有效控制病情。这种时辰给药适用于

A.糖皮质激素类药物

B.胰岛素

C.抗肿瘤药物

D.平喘药物

E.抗高血压药物【答案】DCJ4L6R9Q7L3R8O7HS1Z4C1Q1N6W6B9ZV7K10V2F2A8N3F956、通过生理过程的自然吞噬使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂称为

A.被动靶向制剂

B.主动靶向制剂

C.物理靶向制剂

D.化学靶向制剂

E.物理化学靶向制剂【答案】ACL10C6H6D5H2D2S1HV2X8F7R10W10C10U9ZJ6N3B1R4T2W10V857、（2020年真题）药物制剂常用的表面活性剂中,毒性最大的是

A.高级脂肪酸盐

B.卵磷脂

C.聚山梨酯

D.季铵化合物

E.蔗糖脂肪酸酯【答案】DCJ6Y10B1Z7S8T10X4HZ2Q6G8E6L7G10O1ZV1O3B4J6O9O1O1058、该仿制药片剂的相对生物利用度是

A.59.0%

B.103.2%

C.236.0%

D.42.4%

E.44.6%某临床试验机构进行某仿制药片剂的生物利用度评价试验，分别以原研片剂和注射剂为参比制剂。该药物符合线性动力学特征，单剂量给药，给药剂量分别为口服片剂100mg，静脉注射剂25mg.测得24名健康志愿者平均药-时曲线下面积(AUC【答案】BCP8P2L9K10F5W2X4HI2A10I3B8Y2G1I9ZY6T4T3D6S2R10U959、温度高于70％或降至冷冻温度，造成的乳剂不可逆现象是

A.分层

B.絮凝

C.破裂

D.转相

E.酸败【答案】CCL4Q8M2P3N1D10D10HM6C6G10S1K6V2Q4ZY4L10L10T5P5N9X860、药物在治疗量时引起的与治疗目的无关的不适反应是

A.副作用

B.毒性反应

C.变态反应

D.后遗效应

E.特异质反应【答案】ACO6M2V9D1L2T6B1HI4Q6D10G1X4K7M6ZX8X6K10R6W2Y10I661、黏性力差，压缩压力不足会引起

A.裂片

B.松片

C.崩解迟缓

D.溶出超限

E.含量不均匀【答案】BCL3T10V5H10X8Q6U6HM10U1E5D10M7E9D1ZK10S3V5U1P10A2P262、单室模型静脉注射给药，血药浓度-时间关系式是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】ACF9Y7D4M9D1O7N2HA10E9P9O1R1T1T1ZF9G8G9T9I4N6B463、需延长作用时间的药物可采用的注射途径是

A.皮内注射

B.皮下注射

C.动脉注射

D.静脉注射

E.关节腔注射【答案】BCB4P1Z6L7K7V3X2HC5D10Q5E9C5K5O4ZI6V9A9T3T2C6X264、异烟肼合用香豆素类药物抗凝作用增强属于

A.药理学的配伍变化

B.给药途径的变化

C.适应证的变化

D.物理学的配伍变化

E.化学的配伍变化【答案】ACM4Y4D6M2K4O9K2HV1B7D3X10U9Q4M8ZZ6P10S9J8Z10S3Q1065、《中国药典》贮藏项下规定，"阴凉处"为

A.不超过20℃

B.避光并不超过20℃

C.25℃±2℃

D.10～30℃

E.2～10℃【答案】ACM10J8J10D3I10T10B7HM10G2Y5U3Z3Y5Q7ZR9N8J9Q7J8D10V366、（2016年真题）泡腾片的崩解时限是

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

E.60min【答案】BCF2C3Z8I8A3I7D2HS5J5H5M10B1L2D10ZG5L5S8H6Y8X9C167、厄贝沙坦的结构式为

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCD10W4W1U3L6K5M8HB7S3X8A7A4C10W9ZJ5V9M8L9B6X4Z368、与磺胺类药物合用可以双重阻断叶酸合成的药物是

A.丙磺舒

B.克拉维酸

C.甲氧苄啶

D.氨曲南

E.亚叶酸钙【答案】CCY9Y10M2A3Z5P1S9HT2F10S8L8W3O5U9ZT9P8O2I5M9F2O769、小于10nm的纳米囊或纳米球，静注后的靶部位是

A.骨髓?

B.肝、脾?

C.肺

D.脑?

E.肾【答案】ACT5W10O4D8N9Y8M3HR4U9H6Y7V1I3I8ZG6C3W3V5E8T1I1070、血液循环的动力器官

A.心脏

B.动脉

C.静脉

D.毛细血管

E.心肌细胞【答案】ACC3D9K3J4Z7V7L7HF1B4V3M9I7G2P9ZG2K8O3K8W9Y3D971、洛美沙星结构如下：

A.相对生物利用度为55%

B.绝对生物利用度为55%

C.相对生物利用度为90%

D.绝对生物利用度为90%

E.绝对生物利用度为50%【答案】DCJ9J2G1A4F6J7K6HM7B2M7J9O5G3Z3ZR1Z4Q7V3M6X1O772、药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：引湿增重小于2％但不小于0.2％被界定为

A.潮解

B.极具引湿性

C.有引湿性

D.略有引湿性

E.无或几乎无引湿性【答案】DCK1I4T4V10X4Q7R3HY6Y2L6A7L7G6D3ZR9P10M1J10V10C9I773、胃蛋白酶合剂属于哪类制剂

A.洗剂

B.乳剂

C.芳香水剂

D.高分子溶液剂

E.低分子溶液剂【答案】DCP8P4C1R4D3D4U3HM6X10X5D4N1M10Z10ZU5V2H5F3Z5H2J974、（2020年真题）第一个上市的蛋白酪氨酸激酶抑制剂，分子中含有哌嗪环，可用于治疗费城染色体阳性的慢性粒细胞白血病和恶性胃肠道间质肿瘤的药物是

A.吉非替尼

B.伊马替尼

C.阿帕替尼

D.索拉替尼

E.埃克替尼【答案】BCD3E1V7Z8Q10V6C8HN3E6L4R4A8F4Y8ZW9Y1K8Q9G9T9M875、（2019年真题）受体与配体结合形成的复合物可以被另一种配体置换，体现的受体性质是（）

A.可逆性

B.选择性

C.特异性

D.饱和性

E.灵敏性【答案】ACB5M6Z8P3S8F8U7HR7T6B4E1T4N5G3ZS6V1J1C4R5F5U976、（2019年真题）苯扎溴铵在外用液体制剂中作为（）。

A.潜溶剂

B.助悬剂

C.防腐剂

D.助溶剂

E.增溶剂【答案】CCI9E5H3Q8J3G6T2HE4Z9Q4K8L2Z6X2ZE6S10Z4P3C6P3T577、烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键合类型是

A.共价键

B.氢键

C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用

D.范德华引力

E.疏水性相互作用【答案】ACI7R9C6V2C7P5M7HX9C8Y10K2X10U5B8ZJ5C10G6H2F2L5A478、属于静脉注射脂肪乳剂中等渗调节剂的是

A.大豆油

B.豆磷脂

C.甘油

D.羟苯乙脂

E.注射用水【答案】CCR3R9V6I7Z10N8C4HW9B10E10O10J1H8P3ZM5W4G4J10E4Q4I1079、气雾剂中作抛射剂

A.氟利昂

B.可可豆酯

C.月桂氮革酮

D.司盘85

E.硬脂酸镁【答案】ACW10Z9O1R9L7C6H3HD3T8U3W9P4I2D3ZE7O3S3U4O10L4P480、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类，依那普利属于第1类，是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于

A.渗透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解离度

E.酸碱度【答案】CCP4I10X6X6E2W4K5HK2N4P1L8B3W9B8ZT1G9L1U7U6W3H181、2012年4月，某药厂生产一批注射用青霉素钠，要进行出厂检验。

A.稳定性

B.鉴别

C.检查

D.含量测定

E.性状【答案】ACJ2V3I10P6S5X9X3HH5J3B4O9D8E10L9ZY6D4C6A8U3R6E882、聚山梨酯类表面活性剂溶血作用的顺序为

A.聚山梨酯20>聚山梨酯60>聚山梨酯40>聚山梨酯80

B.聚山梨酯80>聚山梨酯60>聚山梨酯40>聚山梨酯20

C.聚山梨酯80>聚山梨酯40>聚山梨酯60>聚山梨酯20

D.聚山梨酯40>聚山梨酯20>聚山梨酯60>聚山梨酯80

E.聚山梨酯40>聚山梨酯80>聚山梨酯60>聚山梨酯20【答案】ACV6M1P7V8Y1B10I2HR3T7W4I7B3X9O7ZV2P10O5Z1C4E8A383、药物的光敏性是指药物被光降解的敏感程度。下列药物中光敏性最强的是

A.氯丙嗪

B.硝普钠

C.维生素B2

D.叶酸

E.氢化可的松【答案】BCU4B9L9H4T7F7F9HU8S4N7I4Y8H8Q7ZC7S9S9C10D1R1C284、（2019年真题）关于注射剂特点的说法错误的是（）

A.给药后起效迅速

B.给药剂量易于控制

C.适用于不宜口服用药的患者

D.给药方便特别适用于幼儿患者

E.安全性不及口服制剂【答案】DCX6H8K4H5E1U6T2HB7A9C9O9I3P8N1ZU2D9Q4E1Q5M3A285、崩解剂为

A.淀粉

B.淀粉浆

C.羧甲基淀粉钠

D.硬脂酸镁

E.滑石粉【答案】CCF9H1A3D3K9G4F10HB2G10N10C5P1D1H1ZN5Z2S5B6A6S2O686、以下胺类药物中活性最低的是

A.伯胺

B.仲胺

C.叔胺

D.季铵

E.酰胺【答案】CCU4I9L2D5P1S2R7HR8H7D8J9S3O2Y1ZH3Y9W3H4S3G8T287、对软膏剂的质量要求，错误的叙述是

A.均匀细腻，无粗糙感

B.软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶的

C.软膏剂稠度应适宜，易于涂布

D.应符合卫生学要求

E.无不良刺激性【答案】BCX6O2F5P9Q7F1L7HZ9R7P7I8J8A9W2ZM6F10T2M8R6Q3M488、对映异构体之间产生强弱不同的药理活性的是

A.普罗帕酮

B.氯苯那敏

C.丙氧酚

D.丙胺卡因

E.哌西那朵【答案】BCB5C8F6B3Z1V7C3HE4Q2U7L6I1H4V9ZI1D5C7F4F2E3Y389、临床上采用阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，而且有的兴奋、有的抑制。

A.给药剂量过大

B.药物选择性低

C.给药途径不当

D.药物副作用太大

E.病人对药物敏感性过高【答案】BCI8E8N8B8B7P2H6HI8L6Y8E3O10B9F8ZC2U9G10E5B7X1A890、较易发生氧化降解的药物是

A.青霉素G

B.头孢唑林

C.肾上腺素

D.氨苄青霉素

E.乙酰水杨酸【答案】CCH6K10J9Z4F6Z2C6HQ7N1Z8K5R7N10J4ZJ7F8S1Q9V8W4M991、栓剂的常用基质是

A.硅酮

B.硬脂酸钠

C.聚乙二醇

D.甘油明胶

E.交联型聚丙烯酸钠【答案】DCB1K4F9Z1H8H5X9HV8Z8X4J7G9R9V4ZB8M10P1A3S9S3X192、具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性，且无致心律失常不良反应的促胃肠动力药是

A.多潘立酮

B.西沙必利

C.伊托必利

D.莫沙必利

E.甲氧氯普胺【答案】CCQ3P5A10J4H10F9B3HY8T4I6Y1T10M6E10ZI8D6E3S1U4G5X993、在不同药代动力学模型中，计算血药浓度与时间关系会涉及不同参数非房室分析中，平均滞留时间是

A.cf

B.Km，Vm

C.MRT

D.ka

E.β【答案】CCF8Z10S6I10U8N10O9HI10F10S10U3W1X6Y2ZO1J10P5J8C2R10Z594、适合作润湿剂的HLB值是

A.1～3

B.3～8

C.8～16

D.7～9

E.13～16【答案】DCB3V8B3X6F2P3A10HL1Y8H7R7E4L6C5ZB9W5D5U10Y1A7S495、（2017年真题）碱性药物的解离度与药物的pKa和液体pH的关系式为lg（[B]）/（[HB+]）=pH-pKa，某药物的pKa=8.4，在pH7.4生理条件下,以分子形式存在的比例为（）

A.1%

B.10%

C.50%

D.90%

E.99%【答案】BCQ7P7M9L1R8I4C6HH1C1S6T7W3Q2W10ZW4K5A2A3J6Z9T896、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者男，20岁，患有疥疮。医嘱给予复方硫黄洗剂于洗澡后外搽全身皮肤，处方如下：沉降硫黄30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml。

A.增溶剂

B.助悬剂

C.润湿剂

D.防腐剂

E.矫味剂【答案】CCK1N7K4U8O8Q6I4HD2T3A3M10W7Q5I2ZB10J9V6O1C8V10L1097、布洛芬口服混悬剂

A.甘油为润湿剂

B.水为溶剂

C.羟丙甲纤维素为助悬剂

D.枸橼酸为矫味剂

E.口服易吸收，但受饮食影响较大【答案】DCY10M8Z1B6P1V9K8HI1C10G5D9A3L4P10ZJ2U1R4J4X8W7E398、关于胶囊剂的说法，错误的是

A.吸湿性很强的药物不宜制成硬胶囊剂

B.明胶是空胶囊的主要成囊材料

C.药物的水溶液宜制成胶囊剂

D.胶囊剂可掩盖药物不良嗅味

E.胶囊剂的生物利用度较高【答案】CCG9O9P4L8T10D1J9HX10X1U7X1Y4Z4O3ZY1V2R7I3D9C9K1099、药物和生物大分子作用时，不可逆的结合形式有

A.范德华力

B.共价键

C.氢键

D.偶极-偶极相互作用力

E.电荷转移复合物【答案】BCN10B10K3Z8O3X10O5HC7T10W3H4Z3P1L8ZA8J3U6V1C8D2R7100、ACE抑制剂含有与锌离子作用的极性基团，为改善药物在体内的吸收，将其大部分制成前药，但也有非前药性的ACE抑制剂。属于非前药型的ACE抑制剂是

A.赖诺普利

B.雷米普利

C.依那普利

D.贝那普利

E.福辛普利【答案】ACD6Q3C3B4B10U5B6HW9Q2K2J7I8U6N3ZW4T5M2C8J9X2H4101、对HERGK通道具有抑制作用，可诱发药源性心律失常的药物是（）

A.伐昔洛韦

B.阿奇霉素

C.特非那定

D.酮康唑

E.沙丁胺醇【答案】CCV8Q9E8Q4N7S6R8HK2X5T2G6H2E8W8ZH1N10G5Q7P8E2W8102、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。

A.热原是指微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质总称

B.大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原

C.热原是微生物产生的一种内毒素，大多数细菌都能产生热原

D.病毒能够产生热原

E.使用含有热原的注射剂会产生热原反应【答案】BCX1L4I9E2J9K6I7HG8K2M3M6F4J3S10ZP4K1R2Z4X4H6X3103、由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的非均相分散体系是

A.混悬剂

B.溶胶剂

C.乳剂

D.低分子溶液剂

E.高分子溶液剂【答案】ACJ2P10L4Q4Q5P3U6HO3D4M4U3L10W7Y1ZV1R3I3Z5X8L5B3104、（2016年真题）薄膜包衣片的崩解时限是

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

E.60min【答案】DCM1M10F9U3Y6Y2E9HC10W6N4I7A8K2I2ZU8N6L3A9G7V6F8105、分子内含有赖氨酸结构，不属于前药的ACE抑制药为

A.喹那普利

B.依那普利

C.福辛普利

D.赖诺普利

E.贝那普利【答案】DCC2R5P2Z2Y5N1L2HV8I8Z6T9Q6H3Q3ZB10H4C6S1W4T4R6106、肾脏对药物的脂溶性是影响下列哪一步骤的最重要因素

A.肾小球滤过

B.肾小管分泌

C.肾小管重吸收

D.尿量

E.尿液酸碱性【答案】CCI5N7P2K10H1V6M8HF3A6S3A9K8X3J10ZO2T10J7F6Z9R6A5107、甲睾酮的结构式是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCA5Y1W6G3V3J3C7HD1E4C6V2B9U9V4ZG9J1Z4D4U8M1N3108、药物以液滴状态分散在分散介质中所构成的体系属于

A.溶液型

B.胶体溶液型

C.乳浊型

D.混悬型

E.固体分散型【答案】CCE1P4M4B10K4O2Z7HB1I1S3O6A10H8F6ZS6E10C6K4K4M4E5109、眼部手术用的溶液剂要求

A.F≥0.9?

B.无色?

C.无热原?

D.无菌?

E.低渗?【答案】DCE3H1E5M1E8N8G1HA1D2M6D6P4R10A3ZM10P4Y1T7W4G7B7110、不易发生水解的药物为（）

A.酚类药物

B.酯类药物

C.内酯类药物

D.酰胺类药物

E.内酰胺类药物【答案】ACY10Z5S1L6H7P7N2HL8I3P4I1O7O1V1ZV5N7Z10Z9B10S2G7111、制备稳定的混悬剂，需控制ζ电位的最适宜范围是

A.10～20mV

B.20～25mV

C.25～35mV

D.30～40mV

E.35～50mV【答案】BCE5R1E7P9L10O7A6HT10J8U8S1C4H1L3ZN6Q1D1N4E7F4I10112、用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂是

A.纯化水

B.注射用水

C.灭菌蒸馏水

D.灭菌注射用水

E.制药用水【答案】DCQ7J1S1E6G2Z3E5HJ7C2I7I9X5N5X1ZR2R4N9P9C2C2F10113、吐温80可作

A.增溶剂

B.助溶剂

C.潜溶剂

D.着色剂

E.防腐剂【答案】ACS7T1M3I6U10B9E8HL3M1E3K7Y3N7C5ZG7F1K9I8K8F9F3114、下列属于多靶点蛋白激酶抑制剂类抗肿瘤药物是

A.甲磺酸伊马替尼

B.吉非替尼

C.厄洛替尼

D.索拉非尼

E.硼替佐米【答案】DCP8M4H5N6B9F10H10HT8Y4L6G3W4T8T9ZM8N9C5D10L6G4B4115、在气雾剂处方中丙二醇是

A.潜溶剂

B.抗氧剂

C.抛射剂

D.增溶剂

E.香料【答案】ACU4M5R4C5E10T5P3HK5H2H1J2C10B9Q6ZB4A3R7Z9T1Z2W5116、属于芳烷基胺类钙拮抗剂的是

A.维拉帕米

B.桂利嗪

C.布桂嗪

D.尼莫地平

E.地尔硫【答案】ACO10W9Q4D4Z1D1G9HW10X3V2X2C6H9O4ZC7F10O4N3T4N7D10117、属于非极性溶剂的

A.苯扎溴铵

B.液体石蜡

C.苯甲酸

D.聚乙二醇

E.羟苯乙酯【答案】BCN10I5J8L9O6Z3N9HD4W6E1B5X1S2V9ZU2V2N3H8A4T8L6118、已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为0．85，t1/2为3．5h，V为2．0L／kg。若保持Css为6μg／ml，每4h口服一次。

A.平均稳态血药浓度

B.半衰期

C.治疗指数

D.血药浓度

E.给药剂量【答案】ACT10W5K4Y6W9X4F4HO6H4E3H9Z1K8I4ZM9A5A2E7P5N2D5119、某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要原因为

A.该药在肠道中的非解离型比例大

B.药物的脂溶性增加

C.小肠的有效面积大

D.肠蠕动快

E.该药在胃中不稳定【答案】CCV5A5A1M9K4O8P3HD6E9O1K2Z3J7C4ZO8D8D2U5V10F1N10120、苯丙胺

A.阿片类

B.可卡因类

C.大麻类

D.中枢兴奋药

E.镇静催眠药和抗焦虑药【答案】DCV2I2O1S7D6V7T2HJ3U8S6Z6U5J1F1ZY6J3B1X3A5J3P4121、混合不均匀或可溶性成分迁移

A.松片

B.黏冲

C.片重差异超限

D.均匀度不合格

E.崩解超限【答案】DCL2Z8P10O5D6V8R9HD4Z4E7A5Q9Y9E8ZZ3G9D5A6A2X6O9122、不是药物代谢反应类型的是

A.取代反应

B.还原反应

C.氧化反应

D.水解反应

E.结合反应【答案】ACU1L6N5G2H1W10N10HO6R8Y9D9Z8D4I7ZX6W5F2G9Z2J2G6123、长期使用抗生素，导致不敏感菌株大量繁殖引发感染属于

A.副作用

B.特异质反应

C.继发性反应

D.停药反应

E.首剂效应【答案】CCU2C2A2G1A7B7V4HW6A9K1A8Z6N8Y6ZU2T8L9C5T7O4X5124、难溶性固体药物宜制成

A.泡腾颗粒

B.可溶颗粒

C.混悬颗粒

D.控释颗粒

E.肠溶颗粒【答案】CCK9N8V5Y5M4U7G7HC9K9Q4V6H1Y1M5ZE6P4X3R4Q10X1P6125、属于油脂性基质的是

A.聚乙二醇

B.可可豆脂

C.羟苯酯类

D.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类

E.水杨酸钠【答案】BCP9U6C6O5Z3O8N7HA9J1F8N8N8B10R5ZX7A3R3Y1W3E9S6126、含三氮唑结构的抗真菌药是

A.来曲唑

B.克霉唑

C.氟康唑

D.利巴韦林

E.阿昔洛韦【答案】CCR2Z9R7G5R7E10N4HW6L7K4K3L8I5K3ZQ7Z7R9G2G2P9F4127、吸入气雾剂的吸收部位是

A.肝脏

B.肾脏

C.肺

D.胆

E.小肠【答案】CCU9D10D10W6B3N8E3HO6Q10W4L2Y4U3V10ZJ8M7Z6T4O4E7D8128、滥用阿片类药物产生药物戒断综合征的药理反应（）。

A.精神依赖

B.药物耐受性

C.交叉依耐性

D.身体依赖

E.药物强化作用【答案】DCJ3S1K1Z9T5K2L7HU5P6Q4X8R10J1J10ZT6Z4Q2S5X8R6F3129、下述变化分别属于维生素A转化为2，6-顺式维生素A

A.水解

B.氧化

C.异构化

D.聚合

E.脱羧【答案】CCM9M5P10N8U7P3I6HF9H8X3B7H7P10M4ZL6V6A4C3J10Z9V5130、某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。药典规定阿司匹林原料的含量测定方法为

A.化学分析法

B.比色法

C.HPLC

D.仪器分析法

E.生物活性测定法【答案】ACY9I9F8X4Z1W8I4HD9R1K1X5F3Q10R4ZM2J2T3U3V10N8O9131、在维生素C注射液中作为pH调节剂的是

A.依地酸二钠

B.碳酸氢钠

C.亚硫酸氢钠

D.注射用水

E.甘油【答案】BCR3Z10Q1U10O6G7T3HI1M7M9M1M5G1U6ZI9W5J9C1B1X2I9132、以上辅料中，属于阴离子型表面活性剂的是

A.十二烷基硫酸钠

B.聚山梨酯80

C.苯扎溴铵

D.卵磷脂

E.二甲基亚砜【答案】ACJ4S5P2W4F4B4A1HY9H5M10O8C10X7S3ZG5B3D10E7R4N7Q4133、化学结构中含有孕甾母核并含有乙炔基的药物是

A.雌二醇

B.米非司酮

C.炔诺酮

D.黄体酮

E.达那唑【答案】CCO9H5H10M1H2B8U4HK8N3Z9M5K10K10U4ZD1A6L8M2L3M4U6134、奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞降低胃壁细胞中H

A.水溶液滴定法

B.电位滴定法

C.紫外分光光度法

D.液相色谱-质谱联用法

E.气相色谱法【答案】DCA7T4T4R6C8L8D9HZ1L3V10T10I6H8W1ZC1O1Z4H9N4Y10W5135、维生素A制成β-环糊精包合物的目的是()

A.降低介电常数使注射液稳定

B.防止药物水解

C.防止药物氧化

D.降低离子强度使药物稳定

E.防止药物聚合【答案】CCL1U6B2P10I8M2E1HY3R1T3H6C7C6L8ZC7D10C3F3Q1K8O3136、治疗指数表现为

A.毒效曲线斜率

B.引起药理效应的阈值

C.量效曲线斜率

D.LD50与ED50的比值

E.LD5至ED95之间的距离【答案】DCH8E4I6X4A6A1U8HL9N7X5S10M6G8S3ZZ8I9S8M6N5A10E9137、制备W/O型乳剂时，采用表面活性剂为乳化剂，适宜的表面活性剂HLB范围应为

A.HLB值为8~16

B.HLB值为7～9

C.HLB值为3～6

D.HLB值为15~18

E.HLB值为1～3【答案】CCA4M8J3B7P5H6Q8HP3X8M2Q2T3Q2Z1ZZ5S5Y5S2V1X7Z1138、细胞摄取固体微粒的方式是

A.主动转运

B.易化扩散

C.吞噬

D.胞饮

E.被动转运【答案】CCR3I1P1U2H4L1J6HB7W8I5L6W2F3K2ZZ8J1A10V7Z2E3X2139、絮凝，乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是

A.Zeta电位降低

B.分散相与连续相存在密度差

C.微生物及光、热、空气等的作用

D.乳化剂失去乳化作用

E.乳化剂性质改变【答案】ACX2Q1H7X8X7G8L2HC5G6D2U6A3N4F3ZA9D2U1A1T1B3S6140、双胍类胰岛素增敏剂药物

A.甲苯磺丁脲

B.米格列醇

C.二甲双胍

D.瑞格列奈

E.罗格列酮【答案】CCL3V2X6H7E6I3G8HQ9R7R3Q8B9Y7Q7ZM9H8L4P4M9V2D2141、影响药物制剂稳定性的外界因素是

A.温度

B.溶剂

C.离子强度

D.表面活性剂

E.填充剂【答案】ACT5Q4E2I1B4G3D2HH7R7D9V3T7Q1M8ZW2C6F4I6A6E8F1142、苯妥英在体内可发生

A.氧化代谢

B.环氧化代谢

C.N-脱甲基代谢

D.S-氧化代谢

E.脱S代谢【答案】ACE2N9P3B2B4U7L3HI3O5U3X4N3A2F5ZQ10J2E1T1K7U6H3143、部分激动药

A.亲和力及内在活性都强

B.亲和力强但内在活性弱

C.亲和力和内在活性都弱

D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合

E.有亲和力、无内在活性，与受体可逆性结合【答案】BCE4U8F10U10I9R3Q2HN5X9S9T2Q6Y7I9ZH3E7Y6W2J1U10O9144、含有两个硝基的是

A.硝酸甘油

B.硝酸异山梨醇酯

C.单硝酸异山梨醇酯

D.戊四硝酯

E.双嘧达莫【答案】BCE3V8R6T4S3V4G8HN1C5U9Y3Y6F4U10ZA8W9N5N4I3K2T6145、服用阿托品治疗胃肠绞痛出现口干等症状，该不良反应是

A.过敏反应

B.首剂效应

C.副作用

D.后遗效应

E.特异性反应【答案】CCU3K7X7N7O3O5M9HF4J7E8C4L8K2Y6ZY8Z5H8S6U8X1O3146、配伍禁忌是

A.药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化

B.在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化

C.药物的相互作用研究包括药动学以及药效学的相互作用

D.研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效、防止医疗事故的发生

E.可通过改变贮存条件、调配次序，改变溶剂或添加助溶剂，调整pH或处方组成克服物理化学配伍禁忌【答案】BCQ4G5N6A8I6D2G1HX8N9W3R4K2K2L1ZH6G9N7W9R6H1R9147、（2020年真题）药物的光敏性是指药物被光降解的敏感程度。下列药物中光敏性最强的是

A.氯丙嗪

B.硝普钠

C.维生素B2

D.叶酸

E.氢化可的松【答案】BCF3X5I9O3J1A3N5HL8U9Z4F5N9T6H3ZK4X3Q4J1U8Q1H5148、三种现象均属于药物制剂物理稳定性变化的是

A.乳剂分层、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变

B.药物水解、结晶生长、颗粒结块

C.药物氧化、颗粒结块、溶出速度改变

D.药物降解、乳液分层、片剂崩解度改变

E.药物水解、药物氧化、药物异构化【答案】ACR4X6G2D5R2P2W8HM1Y3C2Q10S4S4I3ZO7U10U3O4J1P1R8149、以PEG6000为滴丸基质时，可用作冷凝液的是

A.β-环糊精

B.液状石蜡

C.羊毛脂

D.七氟丙烷

E.硬脂醇【答案】BCY4Z4D7X10X9I8W9HL5P8D6M7G7S9X6ZG10V6K6T1V4U6G2150、药物以离子状态分散在分散介质中所构成的体系属于

A.溶液型

B.胶体溶液型

C.乳浊型

D.混悬型

E.固体分散型【答案】ACO7P2I7R6K1Q8Z9HR4T8O3Y1R6L2P2ZS9T7A2F2M1R10C7151、下列哪个实验的检测指标属于质反应

A.利尿实验中对尿量多少的测定

B.抗惊厥实验中惊厥发生与否的检测

C.解热实验中体温变化的测定

D.镇痛实验中痛觉潜伏期检测

E.降压实验中血压变化的测定【答案】BCG9G1E1R1E6A10J5HH7I1H1A2F9W4M7ZR10H7G7M6U2A10N7152、黄体酮混悬型长效注射剂给药途径是

A.皮内注射

B.皮下注射

C.静脉注射

D.动脉注射

E.椎管内注射【答案】BCH3M5N10H5G4K3O1HV9I3V7E8C2K9V5ZV1Z9K10E1E4P5D6153、下列哪种抗氧剂可在偏酸性的溶液中使用

A.维生素E

B.亚硫酸氢钠

C.硫代硫酸钠

D.半胱氨酸

E.亚硫酸钠【答案】BCV6Y1L6F10V3S5U10HI7I9P8E9K4V1E7ZR8J3V9E3X10B6O7154、灰黄霉素与聚乙烯吡咯烷酮采用溶剂法制备的制剂溶出速度为灰黄霉素微晶7～11倍

A.无定型较稳定型溶解度高

B.以水合物

C.制成盐可增加药物的溶解度

D.固体分散体增加药物的溶解度

E.微粉化使溶解度增加【答案】DCB3O9Z10F9S2G2P10HI8N5P3K2M6W3C3ZQ4I3Y7P1H6H8N5155、能够恒速释放药物的颗粒剂是

A.泡腾颗粒

B.可溶颗粒

C.混悬颗粒

D.控释颗粒

E.肠溶颗粒【答案】DCU2J5T7B10G4N10N9HQ3R1M1M8W5F1Y7ZZ8Y4C2D8H4T4Y4156、头孢克洛生物半衰期约为1h，口服头孢克洛胶囊后，其在体内基本清除干净(90%)的时间约是()。

A.7h

B.2h

C.3h

D.14h

E.28h【答案】CCO9Q5H2B4G8O2Z5HG6E3C9I3M6Z2V6ZY1I9R5F8Z9D2G4157、不同企业生产一种药物不同制剂，处方和生产工艺可能不同，欲评价不同制剂间吸收速度和程度是否相同，应采用评价方法是（）。

A.生物等效性试验

B.微生物限度检查法

C.血浆蛋白结合律测定法

D.平均滞留时间比较法

E.制剂稳定性试验【答案】ACD1W9A1E2G10X9R6HN2T5R7J1Y10L1X1ZS1X7N9E4X8S9L5158、假性胆碱酯酶缺乏者，应用骨骼肌松弛药琥珀胆碱后，由于延长了肌肉松弛作用而常出现呼吸暂停反应，属于()

A.特异质反应

B.毒性反应

C.后遗效应

D.过敏反应

E.停药综合征【答案】ACP10I2E2K6F6A1H1HI6R4U7M6T9W7O2ZK7Z8S4D10S10A6Q3159、C3位含有季铵基团，能迅速穿透细菌细胞壁的药物是

A.头孢氨苄

B.头孢克洛

C.头孢呋辛

D.硫酸头孢匹罗

E.头孢曲松【答案】DCX9H10Z8K9E2L8E5HK5H8E7K6W6M1C3ZD2Q5C7B6I4D8C3160、关于非线性药物动力学特点的说法，正确的是

A.消除呈现一级动力学特征

B.AUC与剂量成正比

C.剂量增加，消除半衰期延长

D.平均稳态血药浓度与剂量成正比

E.剂量增加、消除速率常数恒定不变【答案】CCI4B6A3S7U8R3N1HG6L10Z10P3H4R10R7ZP6B4D2G1Z3B2U9161、口服药物的剂型对药物的吸收有很大影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是

A.溶液剂

B.散剂

C.胶囊剂

D.包衣片

E.混悬液【答案】DCM10D1G1A5I3O5V2HR6O5X5P2X10T5K4ZC7Z8J2G1Q4J2P5162、已证实有致畸作用和引起牙龈增生的药物是

A.苯巴比妥

B.红霉素

C.青霉素

D.苯妥英钠

E.青霉胺【答案】DCC7M10A6H2V8R9C9HY9G10O1O1K6M10H7ZL5S10X9Z6V7U5S9163、药品储存按质量状态实行色标管理依那普利属于第Ⅰ类，是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于

A.渗透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解离度

E.酸碱度【答案】CCW5Y7E5Y10O9C9M1HY10M7T2Q5U7S7P8ZW8J9S3U1B3F7X4164、固体分散体中，药物与载体形成低共溶混合物药物的分散状态是()

A.分子状态

B.胶态

C.分子复合物

D.微晶态

E.无定形【答案】DCJ8R4V3Y2L1E4H10HE1O5H7K3P4A5L10ZC8K6R8F9E4R4O7165、近年来，由于环境污染、人们生活压力大等因素，肿瘤的发病率逐年增高，而肺癌、乳腺癌更是成为掠夺人生命的重要杀手。临床和基础医学对抗肿瘤的研究越来越重视，抗肿瘤药物也不断更新换代，如环磷酰胺、伊立替康、甲氨蝶呤等广泛被人们使用。

A.0.153μg／ml

B.0.225μg／ml

C.0.301μg／ml

D.0.458μg／ml

E.0.610μg／ml【答案】ACZ2N5K2K4Q8J8X6HQ5E2F9R8U7G10V9ZL10D1Q1X8J3K10R8166、以下药物中，哪个药物对COX-2的抑制活性比COX-1的抑制活性强

A.吡罗昔康

B.布洛芬

C.吲哚美辛

D.美洛昔康

E.舒林酸【答案】DCJ8W3A5L10T3J9E6HT3A9I8S1R4I6A1ZP10Y8V2B1E5R6J6167、体内可以代谢成吗啡，具有成瘾性的镇咳药是（）

A.可待因

B.布洛芬

C.对乙酰氨基酚

D.乙酰半胱氨酸

E.羧甲司坦【答案】ACU1G6O3C3Z2Q4C10HC3F3D3X5G5U8B7ZA8U6U8G1A4L2W5168、（2018年真题）苯唑西林的生物半衰期t1/2=0.5h。其30%原形药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝清除速率常数是（）

A.4.62h-1

B.1.98h-1

C.0.97h-1

D.1.39h-1

E.0.42h-1【答案】CCZ3X5K7Y9U10U3H2HQ6X6T9L1H2R1A10ZG6B7A2P2J1U5L2169、属于芳氧丙醇胺类的药物是

A.苯巴比妥

B.普萘洛尔

C.阿加曲班

D.氯米帕明

E.奋乃静【答案】BCF6N2D6L1X2Q1L7HF7M6H9Q10T7A8D5ZD10K4I1A7N8H9H2170、对睾酮结构改造，将19位甲基去除，得到的第一个蛋白同化激素药物是

A.苯丙酸诺龙

B.美雄酮

C.氯司替勃

D.炔诺酮

E.司坦唑醇【答案】ACP7C1A4E5V1K10Q9HV10P6A3R5C2L7G8ZU1W4W1D9M6O9F3171、在药品质量标准中，属于药物安全性检查的项目是()。

A.溶出度

B.热原

C.重量差异

D.含量均匀度

E.干燥失重【答案】BCL1U4K8L8K1V3P5HT10Y1R7N6M9M2T9ZZ6Z7G5G6J2P2U1172、非水碱量法中所用的指示液为()。

A.酚酞

B.结晶紫

C.麝香草酚蓝

D.邻二氮菲

E.碘化钾-淀粉【答案】BCC2D7Q7M2U1P2J10HO10X9O4H8E7N7E7ZU7O7P5H9S8H3Z6173、属于补充体内物质的是

A.地高辛抑制Na+，K+-ATP酶

B.抗酸药用于治疗胃溃疡

C.铁剂治疗缺铁性贫血

D.硝苯地平阻滞Ca2+通道产生降压作用

E.氟尿嘧啶抗肿瘤作用【答案】CCK8F1U9E7V4K2Q2HS4V5B3M5X1X8Y6ZS6I4D8E2A10U7I8174、下列属于生理性拮抗的是（）

A.酚妥拉明与肾上腺素

B.肾上腺素拮抗组胺治疗过敏性休克

C.鱼精蛋白对抗肝素导致的出血

D.苯巴比妥导致避孕药失效

E.美托洛尔对抗异丙肾上腺素兴奋心脏【答案】BCE7W6H2P6V3Q7C9HS9Q4W8G3A1K9B1ZH9W1Z1C4J4D6H5175、作用于同一受体的配体之间存在竞争现象，体现受体的

A.饱和性

B.特异性

C.可逆性

D.灵敏性

E.多样性【答案】ACQ9U10J1W8C7N4V5HU4R2G6R3C10P10F9ZG9T7Y5K2K8P7W1176、易引起肾血管损害的常见药物是

A.氨基糖苷类

B.非甾体类抗炎药

C.磺胺类

D.环孢素

E.苯妥英钠【答案】DCH5G2D5E7E3B1Z2HN9J2G8Z5W2F6G3ZQ10I1N7H9X3O5J1177、关于药物警戒与药品不良反应监测的叙述中错误的是

A.药品不良反应监测的对象是质量合格的药品

B.药物警戒涉及除质量合格药品之外的其他药品

C.药物警戒工作包括药品不良反应监测工作以及其他工作

D.药品不良反应监测工作集中在药物不良信息的收集、分析与检测等方面，是一种主动的手段

E.药物警戒则是积极主动地开展药物安全性相关的各项评价工作【答案】DCD5A7Y1G2P2Z8L1HC2X8V5T3S1C5E7ZJ10V2M1O6Y2L3B1178、关于药物的第Ⅰ相生物转化，形成烯酮中间体的是

A.苯妥英

B.炔雌醇

C.卡马西平

D.丙戊酸钠

E.氯霉素【答案】BCA2B4X2Z7V2D10T2HB4T4V3X10P5O1C7ZZ6F9I9M1V7U9A5179、（2018年真题）长期使用β受体持抗药治疗高血压，如果用药者需要停药，应采取逐渐减量的方式。若突然停药或减过快,则会引起原病情加重这种现象称为（）

A.精神依赖性

B.药物耐受性

C.身体依赖性

D.反跳反应

E.交叉耐药性【答案】DCT7X7D10G4M7S10X10HP4P2L8J8R3Y8U1ZJ9D4P6E5E3D4C3180、东莨菪碱符合下列哪一条

A.为莨菪醇与莨菪酸所成的酯

B.为6-羟基莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯

C.化学结构中6，7位有双键

D.化学结构中6，7位上有氧桥

E.化学结构中6位上有羟基取代【答案】DCZ3L6H7D9Y10T1Z7HZ1U7S9L4A9R8J5ZL4F2P2M9D9T4D8181、药物近红外光谱的范围是（）

A.<200nm

B.200-400nm

C.400-760nm

D.760-2500nm

E.2.5μm-25μm【答案】DCO1Y6M10P3T6Q5L6HC3F3D8X8K5I8M8ZA6D10Y9G2M7V3B7182、破裂，乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是

A.Zeta电位降低

B.分散相与连续相存在密度差

C.微生物及光、热、空气等的作用

D.乳化剂失去乳化作用

E.乳化剂性质改变【答案】DCV1P9D6O2Z8H6O5HR4H6K1D6T2L6R10ZU5P5S2L10J2T7M10183、卡马西平属于第Ⅱ类，是低水溶性，高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于

A.渗透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解离度

E.酸碱度【答案】BCM7Z9K2K8K9K8G3HW2U9I5K9Q2Y3P3ZX1X1S7P4Z1P2N6184、乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是

A.共价键

B.氢键

C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用

D.范德华引力

E.疏水性相互作用【答案】CCH5R9U10Q4Y6V3N10HK7W4K4V9J9Z2P8ZU2F6G2R7I8N10V5185、先天性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的疟疾患者服用伯氨喹后，容易发生急性溶血性贫血和高铁血红蛋白血症，属于

A.变态反应

B.特异质反应

C.依赖性

D.停药反应

E.继发反应【答案】BCX5O6G4D5M6T1Q10HH9B8X9W4M9D8R6ZX7A8V5A1E6C8E4186、患儿男，3岁，因普通感冒引起高热，哭闹不止。医师处方给予布洛芬口服混悬剂，每制1000ml的处方如下：布洛芬20g、羟丙基甲基纤维素20g、山梨醇250g、甘油30ml、枸橼酸适量，加水至1000ml。

A.絮凝度是比较混悬剂絮凝程度的重要参数，以β表示

B.β值越小，絮凝效果越好

C.β值越大，絮凝效果越好

D.用絮凝度可评价絮凝剂的絮凝效果

E.用絮凝度预测混悬剂的稳定性【答案】BCA2R5W4F9A5K3Q3HD1A8A3R10S8N8P5ZP4U9U5Q7Q2D9K7187、药物作用靶点取决于致病相关基因。例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3，某治疗药物系针对致病基因X3为靶点，且为无活性的前药，在体内经过A→B→C途径代谢成活性形式，作用于靶点)(3。不同患者用药效果截然不同。

A.非致病基因，无效

B.正中作用靶点，效果良好

C.无效，非此药作用靶点

D.无效.缘于体内不能代谢

E.基因变异影响药物结合靶点，药效不理想【答案】BCL3L3B5S3E9K7A3HN1V8Y5B9I7Q4A8ZL2E4W3Q8U10N7V2188、多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是()。

A.重复给药达到稳态后，一个给药间隔时间内血约浓度-时间曲线下面积除以给药时间间隔的商值

B.Css(上标)max(下标)与Css(上标)min(下标)的算术平均值

C.Css(上标)max(下标)与Css(上标)min(下标)的几何平均值

D.药物的血药浓度-时间曲线下面积除以给药时间的商值

E.重复给药的第一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔的商值【答案】ACT2M5G5L3Z5P3L9HL7J6O8S5C7K6V7ZC4Y2Y4W8E9X8B7189、维生素C降解的主要途径是

A.脱羧

B.异构化

C.氧化

D.聚合

E.水解【答案】CCD5U3N1G9B6H2N6HG10C2D6V3M7J2U6ZV10H2W7O1Y10H2C3190、半合成生物碱，为前药，水溶性增大，属于拓扑异构酶Ⅰ抑制剂的抗肿瘤药物是

A.多柔比星

B.依托泊苷

C.伊立替康

D.紫杉醇

E.羟基喜树碱【答案】CCB8N4X10E5U2T1Z3HY1P10W4B1Y7C10D3ZY2D10Y9N10F8F3P5191、人体在重复用药条件下形成的一种对药物的反应性逐渐减弱的状态

A.精神依赖性

B.药物耐受性

C.交叉依赖性

D.身体依赖性

E.药物强化作用【答案】BCN2A9D1L9W1T4S8HE8K5G1R4J6C1H1ZG5W9C5W3F9G2Q1192、临床上抗HIV病毒药齐多夫定是通过抑制核苷逆转录酶，抑制DNA链的增长。

A.符合用药目的的作用

B.与用药目的无关的作用

C.补充治疗不能纠正的病因

D.主要指可消除致病因子的作用

E.只改善症状，不是治疗作用【答案】ACF7X5U5U5E4Z4K1HG7D9M9F3X6Z2V3ZU8A8Y4Q9U3W5T10193、欧洲药典的缩写是

A.BP

B.USP

C.ChP

D.EP

E.LF【答案】DCU6H6U8Z5F1R4A8HU9C9T1S1Z5M5S9ZA8L6I3B7D6K10T10194、基于局部麻醉药物改造得到的抗心律失常药物是

A.奎尼丁

B.利多卡因

C.美西律

D.普罗帕酮

E.胺碘酮【答案】CCY1D10F4B10D9S7R10HT3P8R9U2Q2B7V2ZC1F2C4Y2Y7X8Z9195、（2015年真题）注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布溶剂V=0.5L/Kg。

A.1.25g（1瓶）

B.2.5g（2瓶）

C.3.