【历年真题集锦第7章】-药学专业知识（一）-2022年版试题含答案

【历年真题集锦第7章】-药学专业知识（一）-2022年版[复制]深夜一点半的灯光依旧闪烁，凌晨四点的闹钟也不只你一个基本信息：[矩阵文本题]*姓名：________________________省份：________________________第一节药物体内过程的基本原理

一、最佳选择题

1.某药抗一级速率过程消除，消除速度常数K=0.095h-1，则该药半衰期为（2015年真题）[单选题]*A.8.0hB.7.3h(正确答案)C.5.5hD.4.0hE.3.7h答案解析：本题考查生物半衰期的计算。t1/2=0.693/k，将数据代入公式，即可求出半衰期为7.3h。2.静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度15ug/ml，其表观分布容积V是（2015年真题）[单选题]*A.0.25LB.2.5LC.4L(正确答案)D.15LE.40L答案解析：本题考查表观分布容积的计算。3.地高辛在人体中的表现分布容积约500L，远大于人体的体液容积，可能的原因是（2017年真题）[单选题]*A.药物全部分布在血液中B.药物全部与组织蛋白结合C.大部分药物与血浆蛋白结合，与组织蛋白结合少D.大部分药物与组织蛋白结合，药物主要分布在组织中(正确答案)E.药物在组织的血浆中的分布一致答案解析：本题主要考查表观分布容积的理解。表观分布容积是指当药物在体内达动态平衡后，体内药量与血药浓度之比值称为表观分布容积。地高辛表观分布容积远大于人体的体液容积，是由于大部分药物与组织蛋白结合，药物分布在组织中导致血药浓度下降。4.关于药动学参数说法，错误的是（2017年真题）[单选题]*A.消除速率常数越大，药物体内消除越快B.生物半衰期短的药物，从体内消除较快C.符合线性动力学特征的药物，静脉注射时，不同剂量下的生物半衰期相同D.水溶性或者极性大的药物溶解度好，因此血药浓度高，表观分布容积大(正确答案)E.清除率是指单位时间从体内消除的含药血浆体积答案解析：本题主要考查药动学基本概念及涵义。水溶性或者极性大的药物，不易进入细胞内或脂肪组织中，血药浓度较高，表观分布容积较小。5.已知某药物口服给药存在显著的肝脏首过代谢作用，改用肌内注射，药物的药动学特征性变化是（2017年真题）[单选题]*A.t1/2延长，生物利用度增加B.t1/2缩短，生物利用度增加C.t1/2不变，生物利用度增加(正确答案)D.t1/2不变，生物利用度降低E.t1/2和生物利用度均不变答案解析：本题主要考查药动学特征。给药途径的改变不会改变药物的半衰期，T1/2=0.693/k;肌肉注射避免了肝脏的首过效应，增加了药物的生物利用度。6.某药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346h-1，该药物的消除半衰期约为（2018年真题）[单选题]*A.3.46hB.6.92hC.12hD.20h(正确答案)E.24h答案解析：本题考查半衰期公式t=0.693/k，带入计算得到20.02。故本题选D。7.静脉注射某药80mg，初始血药浓度为20ug/ml，则该药的表观分布容积V为（2018年真题）[单选题]*A.0.25LB.0.4LC.4L(正确答案)D.1.6LE.16L答案解析：本题是一道计算题，考查表观分布容积。根据公式V=X/C，进行单位换算，得到V为4L。8.苯唑西林的生物半衰期t1/2=0.5h，其30％原型药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小管分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝清除速率常数是（2018年真题）[单选题]*A.4.62h-1B.1.98h-1C.1.39h-1D.0.97h-1(正确答案)E.0.42h-1答案解析：本题考查计算。根据半衰期公式t1/2=0.693/k求出k=1.386。速率常数具有加和性，已知肾清除率占30%，则肝清除率占70%，得到最后肝清除速率常数为0.97h-1。9.关于药物动力学参数表观分布容积（V）的说法，正确的是（2019年真题）[单选题]*A.表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数，单位通常是L或L/Kg(正确答案)B.特定患者的表观分布容积是一个常数，与服用药物无关C.表观分布容积通常与体内血容量相关，血容量越大，表观分布容积就越大D.特定药物的表观分布容积是一个常数，所以特定药物的常规临床剂量是固定的E.亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积答案解析：本题考查表面分布容积的相关内容。表观分布容积是体内药量与血药浓度间相互关系的一个比例常数，用“V”表示。它可以设想为体内的药物按血浆浓度分布时，所需要体液的理论容积。表观分布容积的单位通常以“L”或“L/kg”表示，后者考虑体重与分布容积的关系。V是药物的特征参数，对于具体药物来说，V是个确定的值，其值的大小能够表示出该药物的分布特性。从临床角度考虑，分布容积大提示分布广或者组织摄取量多。一般水溶性或极性大的药物，不易进入细胞内或脂肪组织中，血药浓度较高，表观分布容积较小;亲脂性药物在血液中浓度较低，表观分布容积通常较大，往往超过体液总体积。10.在三个给药剂量下，甲、乙两种药物的半衰期数据如表所示，下列说法正确的是（2020年真题）

[单选题]*A.药物甲以一级过程消除B.药物甲以非线性动力学过程消除(正确答案)C.药物乙以零级过程消除D.两种药物均以零级过程消除E.两种药物均以一级过程消除答案解析：本题考查药物代谢动力学。药物甲半衰期随着剂量的改变而改变，属于非线性动力学过程消除，即零级动力学。乙为线性动力学，属于一级动力学消除。11.某药稳态分布容积（Vss）为198L，提示该药（2020年真题）[单选题]*A.与血浆蛋白结合率较高B.主要分布在血浆中C.广泛分布于器官组织中(正确答案)D.主要分布在红细胞中E.主要分布在血浆和红细胞中答案解析：本题考察表观分布容积，一个成年人的血液量约为7000ml左右，题中198L远大于正常人体血液容积。表观分布容积大表示药物主要分布于器官组织中。12.药物体内过程符合药物动力学单室模型，药物消除按一级速率过程进行，静脉注射给药后进行血药浓度监测，1h和4h时血药浓度分别为100mg/L和12.5mgL，则该药静脉注射给药后3h时的血药浓度是（2019年真题）[单选题]*A.75mg/LB.50mg/LC.25mg/L(正确答案)D.20mg/LE.15mg/L答案解析：已知一小时时血药浓度为100，4小时血药浓度为12.5。可知半衰期为1小时，故第三小时的血药浓度为25。13.某药静脉注射100mg，立即采取血样，测出血药浓度为5μg/ml，其表观分布容积为（2021年真题）[单选题]*A.5LB.50LC.2LD.20L(正确答案)E.20ml答案解析：本题考察表观分布容积的计算。由题意可得，该药的静脉注射量是100mg，血药浓度为5μg/ml，代入计算公式V=X/C即可算出该药物的表观分布容积为C。14.关于药物主动转运特点的说法，错误的是（2021年真题）[单选题]*A.无部位特异性(正确答案)B.逆浓度梯度转运C.需要消耗机体能量D.需要载体参与E.有结构特异性答案解析：本题考查主动转运的特点。主动转运有如下特点∶①逆浓度梯度转运;②需要消耗机体能量;③转运速度与载体量有关，往往可出现饱和现象;④可与结构类似的物质发生竞争现象;⑤受抑制剂的影响;⑥具有结构特异性;⑦具有部位特异性，例如胆酸和维生素B2的主动转运只在小肠上段进行，维生素B12在回肠末端部位吸收。一些生命必需物质（如K+，Na+，I-，单糖，氨基酸，水溶性维生素）和有机酸、碱等弱电解质的离子型化合物，都能通过主动转运吸收。二、配伍选择题

15.药物借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度向高浓度一侧转运的药物转运方式是（2015年真题）[单选题]*A.主动转运(正确答案)B.简单扩散C.易化扩散D.膜动转运E.滤过答案解析：简单扩散，药物的扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内的扩散速度。16.在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是（2015年真题）[单选题]*A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散(正确答案)D.膜动转运E.滤过答案解析：简单扩散，药物的扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内的扩散速度。17.药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是（2015年真题）[单选题]*A.主动转运B.简单扩散(正确答案)C.易化扩散D.膜动转运E.滤过答案解析：解析：简单扩散，药物的扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内的扩散速度。18.给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg，测得不同时刻给药浓度数据如下表，外推出浓度为11.55μg/ml。该药物的半衰期（单位:h）是（2016年真题）

[单选题]*A.0.2303B.0.3465C.2.0(正确答案)D.3.072E.8.42答案解析：本题考查药物代谢动力学参数的计算。半衰期是指药物浓度下降一半所需要的时间，根据数据，由8.4μg/ml下降到4.2μg/ml时，需要的时间为2小时。，消除速率常数为0.3465。表观分布容积为V=X/C，答案为E.19.给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg，测得不同时刻给药浓度数据如下表，外推出浓度为11.55μg/ml。该药物的消除速率常数（单位:h-1）是（2016年真题）

[单选题]*A.0.2303B.0.3465(正确答案)C.2.0D.3.072E.8.42答案解析：本题考查药物代谢动力学参数的计算。半衰期是指药物浓度下降一半所需要的时间，根据数据，由8.4μg/ml下降到4.2μg/ml时，需要的时间为2小时。，消除速率常数为0.3465。表观分布容积为V=X/C，答案为E.20.给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg，测得不同时刻给药浓度数据如下表，外推出浓度为11.55μg/ml。该药物的表观分布容积（单位:L）是（2016年真题）

[单选题]*A.0.2303B.0.3465C.2.0D.3.072E.8.42(正确答案)答案解析：本题考查药物代谢动力学参数的计算。半衰期是指药物浓度下降一半所需要的时间，根据数据，由8.4μg/ml下降到4.2μg/ml时，需要的时间为2小时。，消除速率常数为0.3465。表观分布容积为V=X/C，答案为E.21.借助载体，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是（2016年真题）[单选题]*A.滤过B.简单扩散C.易化扩散(正确答案)D.主动转运E.膜动转运答案解析：本题考查了药物的跨膜转运。顺浓度差、不耗能、需要载体的是易化扩散;扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度，药物的脂水分配系数及药物扩散速度的药物转运方式是简单扩散;逆浓度差、耗能、需要载体的是主动转运。22.扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度，药物的脂水分配系数及药物扩散速度的药物转运方式是（2016年真题）[单选题]*A.滤过B.简单扩散(正确答案)C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运答案解析：本题考查了药物的跨膜转运。顺浓度差、不耗能、需要载体的是易化扩散;扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度，药物的脂水分配系数及药物扩散速度的药物转运方式是简单扩散;逆浓度差、耗能、需要载体的是主动转运。23.借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的药物转运方式是（2016年真题）[单选题]*A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运(正确答案)E.膜动转运答案解析：本题考查了药物的跨膜转运。顺浓度差、不耗能、需要载体的是易化扩散;扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度，药物的脂水分配系数及药物扩散速度的药物转运方式是简单扩散;逆浓度差、耗能、需要载体的是主动转运。24.药物从给药部位进入体循环的过程是（2016年真题）[单选题]*A.药物的吸收(正确答案)B.药物的分布C.药物的代谢D.药物的排泄E.药物的消除答案解析：本题主要考查药物的吸收、代谢和分布。药物从给药部位进入体循环的过程是药物的吸收。药物吸收后从体循环向组织、器官或体液转运的过程是药物分布。25.药物从体循环向组织、器官或体液转运的过程是（2016年真题）[单选题]*A.药物的吸收B.药物的分布(正确答案)C.药物的代谢D.药物的排泄E.药物的消除答案解析：本题主要考查药物的吸收、代谢和分布。药物从给药部位进入体循环的过程是药物的吸收。药物吸收后从体循环向组织、器官或体液转运的过程是药物分布。26.维生素B12在回肠末端部位的吸收方式属于（2017年真题）[单选题]*A.滤过B.简单扩散C.主动转运(正确答案)D.易化扩散E.膜动转运答案解析：本题考查药物的转运途径。水溶性维生素主要通过主动转运进行吸收，吞噬属于膜动转运。27.微粒给药系统通过吞噬作用进入细胞的过程属于（2017年真题）[单选题]*A.滤过B.简单扩散C.主动转运D.易化扩散E.膜动转运(正确答案)答案解析：本题考查药物的转运途径。水溶性维生素主要通过主动转运进行吸收，吞噬属于膜动转运。28.细胞外的K+及细胞内的Na+可通过Na+，K+-ATP酶逆浓度跨膜转运，这种过程称为（2018年真题）[单选题]*A.主动转运(正确答案)B.易化扩散C.滤过D.膜动转运E.简单扩散答案解析：本题考查药物跨膜转运的特点。一些生命必需物质（如K＋，Na＋，I—，单糖，氨基酸，水溶性维生素）的跨膜转运是主动转运。膜动转运是蛋白质和多肽的重要吸收方式。29.蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性，其主要吸收方式是（2018年真题）[单选题]*A.主动转运B.易化扩散C.滤过D.膜动转运(正确答案)E.简单扩散答案解析：本题考查药物跨膜转运的特点。一些生命必需物质（如K＋，Na＋，I—，单糖，氨基酸，水溶性维生素）的跨膜转运是主动转运。膜动转运是蛋白质和多肽的重要吸收方式。30.脂溶性药物依靠药物分子在膜两侧的浓度差，从膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运药物的方式是（2019年真题）[单选题]*A.膜动转运B.主动转运C.简单扩散(正确答案)D.滤过E.易化扩散答案解析：本题考查药物的跨膜转运。借助载体转运，不消耗能量，从膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运药物的方式是易化扩散。借助载体转运，消耗能量，从膜低浓度一侧向高浓度一侧转运药物的方式是主动转运。脂溶性药物利用膜两侧浓度差，从高浓度向低浓度一侧转运的方式为简单扩散。31.借助载体帮助，消耗能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运药物的方式是（2019年真题）[单选题]*A.膜动转运B.主动转运(正确答案)C.简单扩散D.滤过E.易化扩散答案解析：本题考查药物的跨膜转运。借助载体转运，不消耗能量，从膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运药物的方式是易化扩散。借助载体转运，消耗能量，从膜低浓度一侧向高浓度一侧转运药物的方式是主动转运。脂溶性药物利用膜两侧浓度差，从高浓度向低浓度一侧转运的方式为简单扩散。32.借助载体帮助，不消耗能量，从膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运药物的方式是（2019年真题）[单选题]*A.膜动转运B.主动转运C.简单扩散D.滤过E.易化扩散(正确答案)答案解析：本题考查药物的跨膜转运。借助载体转运，不消耗能量，从膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运药物的方式是易化扩散。借助载体转运，消耗能量，从膜低浓度一侧向高浓度一侧转运药物的方式是主动转运。脂溶性药物利用膜两侧浓度差，从高浓度向低浓度一侧转运的方式为简单扩散。33.蛋白质和多肽类药物的吸收机制是（2021年真题）[单选题]*A.主动转运B.膜孔滤过C.简单扩散D.膜动转运(正确答案)E.易化扩散答案解析：膜动转运是大分子蛋白质和多肽等的重要吸收方式;多数脂溶性小分子类药物通过简单扩散进行吸收;胆酸和维生素B2（小肠上段）、维生素B12（回肠末端）的吸收属于特异性部位的主动转运。34.多数脂溶性小分子类药物的吸收机制是（2021年真题）[单选题]*A.主动转运B.膜孔滤过C.简单扩散(正确答案)D.膜动转运E.易化扩散答案解析：膜动转运是大分子蛋白质和多肽等的重要吸收方式;多数脂溶性小分子类药物通过简单扩散进行吸收;胆酸和维生素B2（小肠上段）、维生素B12（回肠末端）的吸收属于特异性部位的主动转运。35.维生素B2在小肠上段的吸收机制是（2021年真题）[单选题]*A.主动转运(正确答案)B.膜孔滤过C.简单扩散D.膜动转运E.易化扩散答案解析：膜动转运是大分子蛋白质和多肽等的重要吸收方式;多数脂溶性小分子类药物通过简单扩散进行吸收;胆酸和维生素B2（小肠上段）、维生素B12（回肠末端）的吸收属于特异性部位的主动转运。

三、多项选择题

36.A/B/C三种药物的血浆浓度，时间曲线入下图，对A、B、C三种制剂的临床应用和生物利用度分析，正确的有（2015年真题）

*A.制剂A的吸收速度最慢B.制剂A的达峰时间最短(正确答案)C.制剂A可能引起中毒(正确答案)D.制剂C可能无治疗作用(正确答案)E.制剂B为较理想的药品(正确答案)答案解析：根据曲线，制剂A吸收速率最快。A选项是错的。其余都对。37.表观分布容积V反映了药物在体内的分布情况。地高辛的表观分布容积V通常高达500L左右，远大于人的体液的总体积，可能的原因有（2018年真题）*A.药物全部分布在血液中B.药物与组织大量结合，而与血浆蛋白结合较少(正确答案)C.药物与组织几乎不发生任何结合D.药物与组织的亲和性强，组织对药物的摄取多(正确答案)E.药物与血浆蛋白大量结合，而与组织结合较少答案解析：表观分布溶剂（V）=X0/C，X0为药物体内量，是恒定不变的，故表观分布溶剂（V）的大小取决于血药浓度（C）的大小，C越小，则表观分布溶剂越大，反之则越大。与血浆蛋白结合较少和组织对药物的摄取多，使得血药浓度低，V较大，B、D正确。四、综合分析题

（一）

舍曲林的化学结构如下，体内过程符合药动学特征，只有极少量（<0.2%）以原型从尿中排泄，临床上常用剂量50mg-200mg，每天给药一次，肝肾功能正常的某患者服药后的达峰时间为5h，其消除半衰期为24h，血浆蛋白结合率为98%。

38.如果患者的肝清除率下降了一半，则下面说法正确的是（2021年真题）[单选题]*A.此时药物的清除速率常数约为0.029h-1B.此时药物的半衰期约为48h(正确答案)C.临床使用应增加剂量D.此时药物的达峰时间约为10hE.此时药物的浓度减小为原来的1/2左右答案解析：本组题考查抗抑郁药舍曲林的作用特点等。101:患者肝脏清除率下降一半，半衰期时间延长为原来的2倍，B选项正确，半衰期改变，清除速率常数改变，A选项错误，代谢减慢，临床使用时降低剂量，C选项错误，半衰期延长，血药浓度增加，D选项错误，不影响达峰时间;临床常用普通片剂。39.舍曲林优选的口服剂型是（2021年真题）[单选题]*A.缓释片B.普通片(正确答案)C.栓剂D.肠溶片E.舌下片答案解析：本组题考查抗抑郁药舍曲林的作用特点等。101:患者肝脏清除率下降一半，半衰期时间延长为原来的2倍，B选项正确，半衰期改变，清除速率常数改变，A选项错误，代谢减慢，临床使用时降低剂量，C选项错误，半衰期延长，血药浓度增加，D选项错误，不影响达峰时间;临床常用普通片剂。第二节药物的吸收

一、最佳选择题

1.药物经皮渗透速率与其理化性质有关。下列药物中，渗透速率相对较大的是（2016年真题）[单选题]*A.熔点高的药物B.离子型药物C.脂溶性大的药物(正确答案)D.分子极性高的药物E.分子体积大的药物答案解析：本题考查影响药物吸收的因素，脂溶性药物渗透率大，吸收好。2.无吸收过程，直接进入体循环的注射给药方式是（2016年真题）[单选题]*A.肌肉注射B.皮下注射C.关节腔注射D.皮内注射E.静脉注射(正确答案)答案解析：本题考查各种给药方式的特点。无吸收过程，直接进入体循环的注射给药方式是静脉注射。3.药物的剂型对药物的吸收有很大影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是（2015年真题）[单选题]*A.溶液剂B.散剂C.胶囊剂D.包衣片(正确答案)E.混悬液答案解析：剂型对药物吸收的影响:溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片。4.大部分口服药物在胃肠道中最主要的吸收部位是（2016年真题）[单选题]*A.胃B.小肠(正确答案)C.盲肠D.结肠E.直肠答案解析：本题考查药物主要吸收部位。小肠在胃肠道中是具有最大的表面积，所以小肠为胃肠道中最主要的吸收部位。5.下列给药途径中，产生效应最快的是（2016年真题）[单选题]*A.口服给药B.经皮给药C.吸入给药(正确答案)D.肌内注射E.皮下注射答案解析：本题考查了给药途径与吸收快慢的关系。吸入给药是通过肺泡吸收，其吸收速率仅次于静脉给药。6.关于药物吸收的说法，正确的是（2018年真题）[单选题]*A.食物可减少药物的吸收，药物均不能与食物同服B.药物的亲脂性会影响药物的吸收，油/水分配系数小的药物吸收较好C.固体药物粒子越大，溶出越快，吸收越好D.在十二指肠由载体吸收转运的药物，胃排空缓慢有利于其口服吸收(正确答案)E.临床上大多数脂溶性小分子药物的吸收过程是主动转运答案解析：本题考查吸收的影响因素。食物可以使药物的吸收减少或吸收速度减慢，但不是所有的药物均不能与食物同服;脂水分配系数适宜，吸收越好;固体微粒越小，吸收越好;大多数脂溶性小分子药物是单纯扩散。7.胃排空速率加快时，药效减弱的药物是（2019年真题）[单选题]*A.阿司匹林肠溶片B.地西泮片C.红霉素肠溶胶囊D.硫糖铝胶囊(正确答案)E.左旋多巴片答案解析：本题考查影响药物吸收的因素。硫糖铝属于胃粘膜保护剂，作用位置在胃部，与加速排空的药物联合使用会导致药效减弱。8.为满足临床需要，许多药物往往存在多种剂型，通常认为它们在胃肠道中的吸收快慢顺序是（2021年真题）[单选题]*A.混悬剂>溶液剂>胶囊剂>普通片剂>包衣片B.胶囊剂>混悬剂>溶液剂>普通片剂>包衣片C.普通片剂>包衣片>胶囊剂>混悬剂>溶液剂D.混悬剂>溶液剂>胶囊剂>包衣片>普通片剂E.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>普通片剂>包衣片(正确答案)答案解析：本题考查药物口服药物的释放速度。药物从制剂中的释放速度不同，其吸收的速度和程度也往往相差很大。一般认为口服剂型药物的生物利用度的顺序为:溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片二、配伍选择题

9.青霉素过敏性试验的给药途径是（2015年真题）[单选题]*A.皮内注射(正确答案)B.皮下注射C.肌内注射D.静脉注射E.静脉滴注答案解析：皮内注射是将药物注射到真皮中，只用于诊断与过敏试验。药物皮下注射的吸收较肌内注射慢，因皮下组织血管较少及血流速度比肌肉组织慢。一些需延长作用时间的药物可采用皮下注射，如治疗糖尿病的胰岛素。植入剂常植入皮下。10.短效胰岛素的常用给药途径是（2015年真题）[单选题]*A.皮内注射B.皮下注射(正确答案)C.肌内注射D.静脉注射E.静脉滴注答案解析：皮内注射是将药物注射到真皮中，只用于诊断与过敏试验。药物皮下注射的吸收较肌内注射慢，因皮下组织血管较少及血流速度比肌肉组织慢。一些需延长作用时间的药物可采用皮下注射，如治疗糖尿病的胰岛素。植入剂常植入皮下。11.一次给药作用持续时间相对较长的给药途径是（2018年真题）[单选题]*A.直肠给药B.吸入给药C.经皮给药(正确答案)D.口腔黏膜给药E.静脉给药答案解析：经皮给药通过皮肤吸收进入血液循环，皮肤致密，吸收缓慢，作用持续时间相对较长;静脉给药无吸收过程，药物直接进入血液循环，生物利用度为100%。12.生物利用度最高的给药途径是（2018年真题）[单选题]*A.直肠给药B.吸入给药C.经皮给药D.口腔黏膜给药E.静脉给药(正确答案)答案解析：经皮给药通过皮肤吸收进入血液循环，皮肤致密，吸收缓慢，作用持续时间相对较长;静脉给药无吸收过程，药物直接进入血液循环，生物利用度为100%。13.用于诊断与过敏试验的注射途径是（2020年真题）[单选题]*A.皮内注射(正确答案)B.皮下注射C.动脉注射D.静脉注射E.关节腔注射答案解析：本题考查注射给药的特点。皮内注射将药物注射到真皮中，该部位容纳量小，只适用于试敏和诊断。皮下注射将药物注射到皮下组织，该部位血流量少，流速慢，故可以延长药物的作用时间。栓塞性微球是微粒给药系统，将药物通过动脉注射到靶位。14.需延长作用时间的药物可采用的注射途径是（2020年真题）[单选题]*A.皮内注射B.皮下注射(正确答案)C.动脉注射D.静脉注射E.关节腔注射答案解析：本题考查注射给药的特点。皮内注射将药物注射到真皮中，该部位容纳量小，只适用于试敏和诊断。皮下注射将药物注射到皮下组织，该部位血流量少，流速慢，故可以延长药物的作用时间。栓塞性微球是微粒给药系统，将药物通过动脉注射到靶位。15.栓塞性微球的注射给药途径是（2020年真题）[单选题]*A.皮内注射B.皮下注射C.动脉注射(正确答案)D.静脉注射E.关节腔注射答案解析：本题考查注射给药的特点。皮内注射将药物注射到真皮中，该部位容纳量小，只适用于试敏和诊断。皮下注射将药物注射到皮下组织，该部位血流量少，流速慢，故可以延长药物的作用时间。栓塞性微球是微粒给药系统，将药物通过动脉注射到靶位。三、多项选择题

16.药物的物理化学因素和患者的生理因素等均会影响药物吸收，属于影响药物吸收的物理化学因素有（2015年真题）*A.溶出速度(正确答案)B.脂溶性(正确答案)C.胃排空速率D.在胃肠道中的稳定性(正确答案)E.解离度(正确答案)答案解析：药物吸收的物理化学因素上述选项中只有胃排空是生理因素。余下的均是。第三节药物的分布、代谢和排泄

一、最佳选择题

1.高血浆蛋白结合率药物的特点是（2015年真题）[单选题]*A.吸收快B.代谢快C.排泄快D.组织内药物浓度高E.与高血浆蛋白结合率的药物合用易出现毒性反应(正确答案)答案解析：联合用药中，若两药均能与血浆蛋白结合，那么结合能力强的会将结合能力弱的药物置换出来，从而使游离量增加，药物的毒副作用增加。2.药物在体内代谢的主要部位是（2015年真题）[单选题]*A.胃B.肠道C.脾脏D.肝脏(正确答案)E.肾脏答案解析：药物代谢的主要部位是在肝脏。3.随胆汁排出的药物或代谢物，在肠道转运期间重吸收而返回门静脉的现象是（2016年真题）[单选题]*A.零级代谢B.首过效应C.被动扩散D.肾小管重吸收E.肠肝循环(正确答案)答案解析：本题主要考查肠肝循环的定义。肠肝循环是指随胆汁排入十二指肠的药物或其代谢物，在肠道中重新被吸收，经门静脉返回肝脏，重新进入血液循环的现象。4.属于肝药酶诱导剂的是（2017年真题）[单选题]*A.西咪替丁B.红霉素C.甲硝唑D.利福平(正确答案)E.胺碘酮答案解析：本题主要考查肝药酶诱导剂代表药物。常见的肝药酶诱导剂包括苯妥英钠、苯巴比妥、卡马西平、利福平等。5.下列关于药物代谢说法错误的是（2017年真题）[单选题]*A.艾司西酞普兰为S对映体，其抗抑郁活性比R构型活性强B.舍曲林有两个手性中心，口服生物利用度低C.文拉法辛代谢产物为去甲文拉法辛，代谢产物没有活性(正确答案)D.双氯芬酸吸收迅速，排泄快，能同时抑制环氧合酶及酯氧合酶E.别嘌醇抑制黄嘌呤氧化酶来抑制尿酸的生成答案解析：本题考查药物的代谢，去甲文拉法辛具有抗抑郁活性。6.患者，男，65岁，患高血压病多年，近三年来一直服用氨氯地平和阿替洛尔，血压控制良好。近期因治疗肺结核，服用利福平、乙胺丁醇。两周后血压升高。引起血压升高的原因可能是（2018年真题）[单选题]*A.利福平促进了阿替洛尔的肾脏排泄B.乙胺丁醇促进了阿替洛尔的肾脏排泄C.乙胺丁醇诱导了肝药酶，促进了氨氯地平的代谢D.利福平诱导了肝药酶，促进了氨氯地平的代谢(正确答案)E.利福平与氨氯地平结合成难溶的复合物答案解析：本题考查酶的抑制和诱导，熟记口诀“二苯二平酶诱导”，故本题选D。7.患者，女，60岁，因患哮喘服用氨茶碱缓释制剂。近日，因胃溃疡服用西咪替丁，三日后出现心律失常、心悸、恶心等症状。将西咪替丁换成法莫替丁后，上述症状消失。引起该患者心律失常和心悸等症状的主要原因是（2018年真题）[单选题]*A.西咪替丁与氨茶碱竞争血浆蛋白B.西咪替丁抑制肝药酶，减慢了氨茶碱的代谢(正确答案)C.西咪替丁抑制氨茶碱的肾小管分泌D.西咪替丁促进氨茶碱的吸收E.西咪替丁增强组织对氨茶碱的敏感性答案解析：本题考查肝药酶抑制剂。西咪替丁是肝药酶抑制剂，能使合用药物的代谢减慢，作用加强，延长作用时间。8.器官移植患者应用免疫抑制剂环孢素，同时服用利福平会使机体出现排斥反应的是（2019年真题）[单选题]*A.利福平的肝药酶诱导作用加快环孢素代谢(正确答案)B.利福平与环孢素竞争血浆蛋白结合C.利福平改变了环孢素的体内组织分布量D.利福平与环孢素竞争肾小管分泌机制E.利福平增加胃肠道蠕动，使环孢素排泄加快答案解析：本题主要考查药物的相互作用对药动学的影响。利福平属于肝药酶诱导剂，器官移植患者应用免疫抑制剂环孢素或泼尼松，利福平的酶诱导作用增加上述药物的代谢灭活，使机体出现排斥反应。9.对肝微粒体酶活性具有抑制作用的药物是（2019年真题）[单选题]*A.苯妥英钠B.异烟肼(正确答案)C.尼可刹米D.卡马西平E.水合氯醛答案解析：肝药酶抑制剂包括:奎尼丁、氟喹诺酮类、帕罗西汀、唑类抗真菌药、维拉帕米，克拉霉素、氟西汀、红霉素、磺胺甲恶唑、氯霉素、异烟肼、地尔硫䓬、西咪替丁、胺碘酮等。10.主要通过肝药酶抑制作用引起药物相互作用的联合用药是（2020年真题）[单选题]*A.氯霉素+甲苯磺丁脲(正确答案)B.阿司匹林+格列本脲C.保泰松+洋地苷毒苷D.苯巴比妥+布洛芬E.丙磺舒+青霉素答案解析：本题考查药物的代谢。氯霉素、西咪替丁、异烟肼属于肝药酶的抑制剂，可以抑制肝药酶的活性，增强合用药物的疗效。13.苯巴比妥与避孕药合用可引起（2020年真题）[单选题]*A.苯巴比妥代谢减慢B.避孕药代谢加快(正确答案)C.避孕效果增强D.镇静作用增强E.肝微粒体酶活性降低答案解析：本题考查影响药物代谢的因素。苯巴比妥为肝药酶诱导剂，可以诱导肝药酶的活性，加速药物代谢，减弱疗效。14.属于属于肝药酶抑制剂药物是（2015年真题）[单选题]*A.苯巴比妥B.螺内酯C.苯妥英钠D.西咪替丁(正确答案)E.卡马西平答案解析：苯巴比妥、苯妥英钠及卡马西平是属于肝药酶诱导剂，而西咪替丁是属于肝药酶抑制剂。15.口服卡马西平的癫痫患者同时口服避孕药可能会造成避孕失败，其原因是（2016年真题）[单选题]*A.联合用药易导致用药者对避孕药产生耐受性B.联合用药导致避孕药首过消除发生改变C.卡马西平和避孕药互相竞争血浆蛋白结合部位D.卡马西平为肝药酶诱导药，加快避孕药的代谢(正确答案)E.卡马西平为肝药酶抑制药，减慢避孕药的代谢答案解析：本题主要考查影响药物代谢的因素。卡马西平为肝药酶诱导药，加快避孕药的代谢。16.西咪替丁可以抑制CYP3A4酶，与硝苯地平同时使用时，发生的相互作用是（2015年真题）[单选题]*A.硝苯地平的代谢速度不受影响B.硝苯地平的代谢速度减慢(正确答案)C.硝苯地平的代谢速度加快D.硝苯地平的代谢速度是先加快后减慢E.硝苯地平的代谢速度是先减慢后加快答案解析：肝药酶抑制剂抑制肝药酶活性，会使和它合用的药物代谢减慢。二、配伍选择题

17.降低口服药物生物利用度的因素是（2017年真题）[单选题]*A.首过效应(正确答案)B.肠肝循环C.血脑屏障D.胎盘屏障E.血眼屏障答案解析：本题考查药物的作用特点。首过效应是指药物尚未吸收进入血液循环之前，在肠黏膜和肝脏被代谢而使进入血液循环的原形药物减少的现象。首关效应使药物生物利用度降低，首关效应大的药物宜改变给药途径。影响药物进入脑组织的因素是血脑屏障;肠肝循环是指随胆汁排入十二脂肠的药物或其代谢物，在肠道中重新被吸收，经门静脉返回肝脏，重新进入血液循环的现象。有肠-肝循环的药物在体内能停留较长时间。18.影响药物进入中枢神经系统发挥作用的因素是（2017年真题）[单选题]*A.首过效应B.肠肝循环C.血脑屏障(正确答案)D.胎盘屏障E.血眼屏障答案解析：本题考查药物的作用特点。首过效应是指药物尚未吸收进入血液循环之前，在肠黏膜和肝脏被代谢而使进入血液循环的原形药物减少的现象。首关效应使药物生物利用度降低，首关效应大的药物宜改变给药途径。影响药物进入脑组织的因素是血脑屏障;肠肝循环是指随胆汁排入十二脂肠的药物或其代谢物，在肠道中重新被吸收，经门静脉返回肝脏，重新进入血液循环的现象。有肠-肝循环的药物在体内能停留较长时间。19.影响药物排泄，延长药物体内滞留时间的因素是（2017年真题）[单选题]*A.首过效应B.肠肝循环(正确答案)C.血脑屏障D.胎盘屏障E.血眼屏障答案解析：本题考查药物的作用特点。首过效应是指药物尚未吸收进入血液循环之前，在肠黏膜和肝脏被代谢而使进入血液循环的原形药物减少的现象。首关效应使药物生物利用度降低，首关效应大的药物宜改变给药途径。影响药物进入脑组织的因素是血脑屏障;肠肝循环是指随胆汁排入十二脂肠的药物或其代谢物，在肠道中重新被吸收，经门静脉返回肝脏，重新进入血液循环的现象。有肠-肝循环的药物在体内能停留较长时间。20.经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为（2018年真题）[单选题]*A.生物转化B.诱导效应C.肠肝循环D.抑制效应E.首过效应(正确答案)答案解析：本题考查首过效应的概念。21.药物在体内经药物代谢酶的催化作用，发生结构改变的过程称为（2018年真题）[单选题]*A.生物转化(正确答案)B.诱导效应C.肠肝循环D.抑制效应E.首过效应答案解析：本题生物转化的概念。22.可能引起肠肝循环的排泄过程是（2018年真题）[单选题]*A.胆汁排泄(正确答案)B.乳汁排泄C.肾小管分泌D.肾小管重吸收E.肾小球滤过答案解析：药物经胆汁排泄可产生肝肠循环的现象;肾脏排泄过程主要包括肾小球滤过、肾小管分泌和肾小管的重吸收的总和，其中肾小管分泌是主动转运的过程，肾小球滤过是被动转运的过程，而肾小管的重吸收包括主动和被动两个过程，但是药物在肾小管的重吸收是被动的过程。23.属于主动转运的肾排泄过程是（2018年真题）[单选题]*A.胆汁排泄B.乳汁排泄C.肾小管分泌(正确答案)D.肾小管重吸收E.肾小球滤过答案解析：药物经胆汁排泄可产生肝肠循环的现象;肾脏排泄过程主要包括肾小球滤过、肾小管分泌和肾小管的重吸收的总和，其中肾小管分泌是主动转运的过程，肾小球滤过是被动转运的过程，而肾小管的重吸收包括主动和被动两个过程，但是药物在肾小管的重吸收是被动的过程。24.影响脂肪，蛋白质等大分子物质转运，可使药物避免肝脏首过效应而影响药物分布的因素是（2019年真题）[单选题]*A.淋巴循环(正确答案)B.血脑屏障C.胎盘屏障D.血浆蛋白结合率E.肝肠循环答案解析：本题考查药动学概念。药物经淋巴系统转运可避免首过效应。药物与血浆蛋白结合后，分子量变大，代谢和排泄速度变慢。经肝肠循环，药物从小肠上皮细胞重新吸收，经肝脏进入血药循环，血药浓度升高，药时曲线出现双峰现象。25.决定药物游离型和结合型浓度的比例，既可影响药物体内分布也能影响药物代谢和排泄的因素是（2019年真题）[单选题]*A.淋巴循环B.血脑屏障C.胎盘屏障D.血浆蛋白结合率(正确答案)E.肝肠循环答案解析：本题考查药动学概念。药物经淋巴系统转运可避免首过效应。药物与血浆蛋白结合后，分子量变大，代谢和排泄速度变慢。经肝肠循环，药物从小肠上皮细胞重新吸收，经肝脏进入血药循环，血药浓度升高，药时曲线出现双峰现象。26.减慢药物体内排泄，延长药物半衰期，会让药物在药时曲线出现双峰现象的是（2019年真题）[单选题]*A.淋巴循环B.血脑屏障C.胎盘屏障D.血浆蛋白结合率E.肝肠循环(正确答案)答案解析：本题考查药动学概念。药物经淋巴系统转运可避免首过效应。药物与血浆蛋白结合后，分子量变大，代谢和排泄速度变慢。经肝肠循环，药物从小肠上皮细胞重新吸收，经肝脏进入血药循环，血药浓度升高，药时曲线出现双峰现象。29.使血药浓度-时间曲线上出现双峰现象的原因通常是（2021年真题）[单选题]*A.酶诱导作用B.肾小球滤过C.酶抑制作用D.首关效应E.肠-肝循环(正确答案)答案解析：本组题考查药物的代谢与消除。肠肝循环是指药物经肝脏随胆汁排入十二指肠，又被重新吸收，经过门静脉返回肝脏，重新进入血液循环的现象。其点有:停留较长时间具有“双峰现象”。利福平为肝药酶的诱导剂，药物与其同服会加速代谢，药效减弱。30.利福平与某些药物合用时，可使后者药效减弱的原因通常是（2021年真题）[单选题]*A.酶诱导作用(正确答案)B.肾小球滤过C.酶抑制作用D.首关效应E.肠-肝循环答案解析：本组题考查药物的代谢与消除。肠肝循环是指药物经肝脏随胆汁排入十二指肠，又被重新吸收，经过门静脉返回肝脏，重新进入血液循环的现象。其点有:停留较长时间具有“双峰现象”。利福平为肝药酶的诱导剂，药物与其同服会加速代谢，药效减弱。三、综合分析题

（一）

某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总清除率20%，静脉注射该药200mg的AUC是20ug.H/ml，将其制成片剂用于口服给药1000mg后的AUC为10ug.h/ml。

31.该药的肝清除率（2017年真题）[单选题]*A.2L/hB.6.93L/hC.8L/h(正确答案)D.10L/hE.55.4L/h答案解析：本题考查药动学参数。t1/2=0.693/k求得k=0.1，据Cl=kv，求得CL（总）=10，肾脏清除率为20%，故肝清除率为80%，所以肝清除率CL=8L/h。绝对生物利用度=试验制剂与静脉注射剂曲线下面积之比，静脉注射200mg，AUC为20;静脉注射1000mg，AUC为100，所以为10%。栓剂无首过效应。32.该药片的绝对生物利用度是（2017年真题）[单选题]*A.10%(正确答案)B.20%C.40%D.50%E.80%答案解析：本题考查药动学参数。t1/2=0.693/k求得k=0.1，据Cl=kv，求得CL（总）=10，肾脏清除率为20%，故肝清除率为80%，所以肝清除率CL=8L/h。绝对生物利用度=试验制剂与静脉注射剂曲线下面积之比，静脉注射200mg，AUC为20;静脉注射1000mg，AUC为100，所以为10%。栓剂无首过效应。33.为避免该药的首过效应，不考虑其理化性质的情况下，可以考虑将其制成（2017年真题）[单选题]*A.胶囊剂B.口服缓释片剂C.栓剂(正确答案)D.口服乳剂E.颗粒剂答案解析：本题考查药动学参数。t1/2=0.693/k求得k=0.1，据Cl=kv，求得CL（总）=10，肾脏清除率为20%，故肝清除率为80%，所以肝清除率CL=8L/h。绝对生物利用度=试验制剂与静脉注射剂曲线下面积之比，静脉注射200mg，AUC为20;静脉注射1000mg，AUC为100，所以为10%。栓剂无首过效应。（二）

舍曲林的化学结构如下，体内过程符合线性药动学特征，只有极少量（<0.2%）以原型从尿中排泄，临床上常用剂量50mg-200mg，每天给药一次，肝肾功能正常的某患者服药后的达峰时间为5h，其消除半衰期为24h，血浆蛋白结合率为98%。

34.舍曲林与格列本脲（血浆蛋白结合率为99%，半衰期为6-12h）合用时可能引起低血糖，其主要原因是（2021年真题）[单选题]*A.舍曲林抑制了肝脏中代谢格列本脲的主要药物代谢酶B.舍曲林诱导了肝脏中代谢格列本脲的主要药物代谢酶C.舍曲林对格列本脲的药效有协同作用D.舍曲林对格列本脲的药效有增敏作用E.舍曲林与格列本脲竞争结合血浆蛋白(正确答案)答案解析：本组题考查抗抑郁药舍曲林的作用特点等。舍曲林有较高的血浆蛋白结合率，与格列苯脲竞争结合血浆蛋白，产生低血糖不良反应。第四节药代动力学模型及应用

一、最佳选择题

1.关于非线性药物动力学特点的说法，正确的是（2016年真题）[单选题]*A.消除呈现一级动力学特征B.AUC与剂量成正比C.剂量增加，消除半衰期延长(正确答案)D.平均稳态血药浓度与剂量成正比E.剂量增加，消除速率常数恒定不变答案解析：本题考查非线性药代动力学的特点。药物体内过程消除为非线性药物动力学时，当剂量增加时，消除半衰期延长。AUC和平均稳态血药浓度与剂量都不成正比。2.关于线性药物动力学的说法，错误的是（2016年真题）[单选题]*A.单室模型静脉注射给药，lgC对t作图，得到直线的斜率为负值B.单室模型静脉注射给药，在滴注开始时可以静脉一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度C.单室模型口服给药，在血药浓度达峰瞬间，吸收速度等于消除速度D.多剂量给药，血药浓度波动与药物半衰期、给药间隔时间有关E.多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期短的药物容易蓄积(正确答案)答案解析：本题考查药物线性动力学代谢。多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期长的药物容易蓄积。3.头孢克洛生物半衰期约为1h。口服头孢克洛胶囊后，其在体内基本清除干净（99%）的时间约是（2018年真题）[单选题]*A.2hB.3hC.7h(正确答案)D.14hE.28h答案解析：考查半衰期与清除量关系。熟记99成为6.64个半衰期。故本题选C。4.多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是（2018年真题）[单选题]*A.重复给药达到稳态后，一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药时间间隔的商值(正确答案)B.max与min的算术平均值CssmaxC.max与min的几何平均值D.药物的血药浓度-时间曲线下面积除以给药时间的商值E.重复给药的第一个给药时间间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔的商值答案解析：此题考查平均稳态血药浓度的概念。所谓平均并非最高值与最低值的代数平均值。它的定义为重复给药达稳态后，在一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔时间的商值。5.关于药物动力学中房室模型的说法，正确的是（2019年真题）[单选题]*A.单室模型是指进入体循环的药物能很快在血液与各部位之间达到动态平衡(正确答案)B.一个房室代表机体内一个特定的解剖部位（组织脏器）C.药物在同一房室不同部位与血液建立动态平衡的速率完全相等D.给药后同一房室中各部位的药物浓度和变化速率均相等E.双室模型包括分布速率较慢的中央室和分布较快的周边室答案解析：房室是一个假设的结构，在临床上并不代表特定的解剖部位。如体内某些部位中药物与血液建立动态平稳的速率相近，则这些部位可以划为一个房室。单室模型是一种最简单的药动学模型。当药物进入体循环后，能迅速向体内各组织器官分布，并很快在血液与各组织脏器之间达到动态平稳的都属于这种模型。双室模型假设身体由两部分组成，即药物分布速率比较大的中央室与分布较慢的周边室。11.MRT是指（2016年真题）[单选题]*A.药物消除速率常数B.药物消除半衰期C.药物在体内的达峰时间D.药物在体内的峰浓度E.药物在体内的平均滞留时间(正确答案)答案解析：本题主要考察药动学参数与临床的意义。Cmax是峰浓度。MRT是药物在体内的平均滞留时间。12.同一药物相同剂量的试验制剂AUC与参比制剂AUC的比值称为（2016年真题）[单选题]*A.清除率B.速率常数C.生物半衰期D.绝对生物利用度E.相对生物利用度(正确答案)答案解析：本题考查药动学参数。同一药物相同剂量的试验制剂AUC与参比制剂AUC的比值称为相对生物利用度。同一药物相同剂量的试验制剂AUC与静脉注射制剂AUC的比值称为相对生物利用度。清除率是单位时间体内消除的含药血浆体积。单位用“体积/时间”表示。13.单位用“体积/时间”标示的药动学参数是（2016年真题）[单选题]*A.清除率(正确答案)B.速率常数C.生物半衰期D.绝对生物利用度E.相对生物利用度答案解析：本题考查药动学参数。同一药物相同剂量的试验制剂AUC与参比制剂AUC的比值称为相对生物利用度。同一药物相同剂量的试验制剂AUC与静脉注射制剂AUC的比值称为相对生物利用度。清除率是单位时间体内消除的含药血浆体积。单位用“体积/时间”表示。14.用于表示平均稳态血药浓度的是（2017年真题）[单选题]*A.CmaxB.t1/2C.AUCD.MRT

E.(正确答案)答案解析：本题考查药动学参数。MRT是药物在体内的平均滞留时间，表示平均稳态血药浓度。15.用于表示平均滞留时间的是（2017年真题）[单选题]*A.CmaxB.t1/2C.AUCD.MRT(正确答案)

E.答案解析：本题考查药动学参数。MRT是药物在体内的平均滞留时间，表示平均稳态血药浓度。16.在不同药物动力学模型中，计算血药浓度与时间关系会涉及不同参数。双室模型中，慢配置速度常数是（2018年真题）[单选题]*A.MRTB.ClC.Km，VmD.β(正确答案)E.ka答案解析：双室模型中慢配置速率常数是β;非房室模型中平均滞留时间是MRT。Cl是清除率;Km是米氏常数，Vm是非线性动力学中药物消除过程的理论最大速度;ka是单室模型血管外给药的吸収速度常数。17.在不同药物动力学模型中，计算血药浓度与时间关系会涉及不同参数。非房室分析中，平均滞留时间是（2018年真题）[单选题]*A.MRT(正确答案)B.ClC.Km，VmD.βE.ka答案解析：双室模型中慢配置速率常数是β;非房室模型中平均滞留时间是MRT。Cl是清除率;Km是米氏常数，Vm是非线性动力学中药物消除过程的理论最大速度;ka是单室模型血管外给药的吸収速度常数。18.某药物具有非线性消除的药动学特征，其药动学参数中，随着给药剂量增加而减小的是（2019年真题）[单选题]*A.半衰期（t1/2）B.表观分布容积（V）C.药物浓度-时间曲线下面积（AUC）D.清除率（Cl）(正确答案)E.达峰时间（tmax）答案解析：本题考查非线性药动学的特点。对于非线性药动学特征的药物来说，t1/2随着给药的剂量而增加，血药浓度-时间曲线下面积与给药剂量不成正比，剂量较大，浓度较高时，剂量少量增加时，就会引起血药浓度-时间曲线下面积比较大的增加，如苯妥英钠;对一个具体的药物来说，表观分布容积是一个固定值;而药物的清除率随着给药剂量的增加是减少的;反应药物在体内吸收速度的药动学参数是达峰时间，即tmax。19.反应药物在体内吸收速度的药动学参数是（2019年真题）[单选题]*A.半衰期（t1/2）B.表观分布容积（V）C.药物浓度-时间曲线下面积（AUC）D.清除率（Cl）E.达峰时间（tmax）(正确答案)答案解析：本题考查非线性药动学的特点。对于非线性药动学特征的药物来说，t1/2随着给药的剂量而增加，血药浓度-时间曲线下面积与给药剂量不成正比，剂量较大，浓度较高时，剂量少量增加时，就会引起血药浓度-时间曲线下面积比较大的增加，如苯妥英钠;对一个具体的药物来说，表观分布容积是一个固定值;而药物的清除率随着给药剂量的增加是减少的;反应药物在体内吸收速度的药动学参数是达峰时间，即tmax。23.用于计算生物利用度的是（2020年真题）[单选题]*A.零阶距(正确答案)B.平均稳态血药浓度C.一阶距D.平均吸收时间E.平均滞留时间答案解析：本题考查药动学参数。24.静脉注射时，能反映药物在体内消除快慢的是（2020年真题）[单选题]*A.零阶距B.平均稳态血药浓度C.一阶距D.平均吸收时间E.平均滞留时间(正确答案)答案解析：本题考查药动学参数。27.表示药物在体内波动程度的参数是（2021年真题）[单选题]*A.DF(正确答案)B.MRTC.AUMCD.CmaxE.AUC答案解析：本组题考查药动学参数的含义。能表示药物在体内波动程度的参数是DF;表示药物分子在体内平均滞留时间的是MRT;AUC表示的是血药浓度-时间曲线下面积，能反映药物在体内的吸收程度。选项C表示的是时间与血药浓度的乘积-时间曲线下的面积;选项D表示的是峰浓度。28.表示药物分子在体内平均滞留时间的参数是（2021年真题）[单选题]*A.DFB.MRT(正确答案)C.AUMCD.CmaxE.AUC答案解析：本组题考查药动学参数的含义。能表示药物在体内波动程度的参数是DF;表示药物分子在体内平均滞留时间的是MRT;AUC表示的是血药浓度-时间曲线下面积，能反映药物在体内的吸收程度。选项C表示的是时间与血药浓度的乘积-时间曲线下的面积;选项D表示的是峰浓度。29.能反映药物在