大三上-药动05考题选择名解

2008-2009学年第一学期2005级药学专业生物药剂学与药物动力学期末考试A卷标准2009年1月8一、名词英译与中文简要解释（每2分，其中英译与中文解释各占1分。20分Apparentvolumeofdistribution：以血药浓度换算求出的体液体积，为药物量与血药浓度RenalClearance药物动力学波动百分数模型化与仿真ModelingandSimulation:前者根据实验数据建立模型,后者则由建立好的模型仿真数据.9PhysiologicallyBasedPharmacokinetics:根据解剖学/生理学特征建立的药 ysis(NCA):在药物动力学的研究中主要指的是统计矩分析二、填空题（每空1分，共20分（Cd=EaxCEC50+)药物在胃中的吸收机制主要是（扩散（弱酸性）药物在胃中吸收较好，小肠是药物吸收的（主要）+（Ka（V/F对于常用的药物动力学参数T1/2CL，当由统计矩分析得出的与由隔室模型法得出的相差很远时，人三、改错题（每题3分，共6分+)/四、简答题（共30分下图为30名健康单次口服某试验药物10mg后的血药浓度时间曲线（上：普通座标，下：半对陷而误差较大，度不高。请，并简要解释理由。（4分）T1/2(a通过左图以及所给剂量大致估算，T1/2，V/F，AUC0－T，AUC0－与CL/F中哪些参数的数值明显是错误或不合理的？简要解释；大致的正确值应是多少？（6分）T1/2:(K=0.693/T1/2AUC0－T:大致准确AUC0－:。AUC0-=AUC0- V/F:值过小,低于生理范围,不合理CL/F:确。Tmax:Cmax:T1/2(a):MRT0－T:偏小.MRT1/Ka1/K1/Ka9hMRT0－:(V/F)i[(V/F)popVF(BWiBWMEAN)]Exp(Vi)(CL/F)iCLpop/FExp(CLi)KaiKapopCij Xoi(Vi/F)[Kai(CL/F)i/(V/F

Etaforinter-Epsilonforintra-公式中是哪种隔室模型以及给药方式？（3分）一室模型,口服给药某药物进行PK/PD系统分析，口服给予后得到药物与一级代谢产物的血药浓度Cp、Cm以及药效强度Eff的数据。Eff的达峰时间于Cp的达峰时间。已知该药物在体内服从一室模型分布，仅药物具有药理学活性。（12分）dXaKa*Xa dXeK1e*Xp dCeKeo*( EoEff Eo生物相与隔室间以1级速率过程连接.五、计算（424分某一室模型药物单次口服100mg后药浓度测定，计算得以下动力学方程，C=3.9(e-0426t-e-3465t),其T1/2（a10小时的血药浓度。（8分） C10=0.0551ug/mLTmax=ln(Ka/K)/(Ka- 某一室模型药物，t1/2=4.80hr，V=18.0L1.0~3.0μg/ml850mg/hr的速度滴注，药物的起效时间为何时？停止滴注为何时？（6分） CKo/V/K*(1eK*t)tln(1C*V*K/K

3．一患者静脉注射单室模型药物，X0=100mg，V=20L，T1/2=3hr，τ=6hr。求这种药物按上述方式给药，最大稳态血药浓度与最小稳态血药浓度分别是多少，最大稳态