2022年贵州省执业药师之西药学专业一自我评估模拟题库及一套完整答案

《执业药师之西药学专业一》题库

一,单选题(每题1分，选项中，只有一个符合题意)

1、β受体阻断剂与利尿药合用后降压作用大大增强，这种现象称为

A.增敏作用

B.拮抗作用

C.相加作用

D.互补作用

E.增强作用【答案】C2、主要辅料是碳酸氢钠和有机酸的剂型是（）

A.气雾剂

B.醑剂

C.泡腾片

D.口腔贴片

E.栓剂【答案】C3、为了增加甲硝唑溶解度，使用水一乙醇混合溶剂作为

A.助溶剂

B.增溶剂

C.助悬剂

D.潜溶剂

E.防腐剂【答案】D4、下述变化分别属于维生素A转化为2，6-顺式维生素（）

A.水解

B.氧化

C.异构化

D.聚合

E.脱羧【答案】C5、复方乙酰水杨酸片

A.产生协同作用，增强药效

B.减少或延缓耐药性的发生

C.形成可溶性复合物，有利于吸收

D.改变尿液pH，有利于药物代谢

E.利用药物间的拮抗作用，克服某些药物的毒副作用【答案】A6、鱼肝油乳剂处方中的组成有鱼肝油、阿拉伯胶、西黄蓍胶、糖精钠、杏仁油、羟苯乙酯、纯化水等

A.矫味剂

B.抑菌剂

C.助悬剂

D.乳化剂

E.稳定剂【答案】B7、可作为栓剂硬化剂的是

A.白蜡

B.聚山梨酯80

C.叔丁基对甲酚

D.苯扎溴铵

E.凡士林【答案】A8、经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为()。

A.诱导效应

B.首过效应

C.抑制效应

D.肠肝循环

E.生物转化【答案】B9、（2017年真题）下列药物配伍或联用时,发生的现象属于物理配伍变化的是（）

A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀

B.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后,溶液逐渐变成粉红至紫色

C.阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效最强

D.维生素B12注射液与维生素C注射液配伍时效价最低

E.甲氧苄啶与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗效最强【答案】A10、在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的药物是

A.舒林

B.塞来昔布

C.吲哚美辛

D.布洛芬

E.萘丁美酮【答案】A11、下列药物结构中不含有氯原子的是

A.地西泮

B.奥沙西泮

C.硝西泮

D.劳拉西泮

E.氯氮平【答案】C12、液体制剂中，苯甲酸属于()

A.增溶剂

B.防腐剂

C.矫味剂

D.着色剂

E.潜溶剂【答案】B13、患者，男，65岁，体重55kg，甲状腺功能亢进，进行治疗。由于心房颤动导致频脉接受地高辛治疗。

A.0.05mg／day

B.0.10mg／day

C.0.17mg／day

D.1.0mg／day

E.1.7mg／day【答案】C14、部分激动药的特点是

A.既有亲和力，又有内在活性

B.与亲和力和内在活性无关

C.具有一定亲和力但内在活性弱

D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合

E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】C15、药物与受体形成不可逆复合物的键合形式是

A.疏水键和氢键

B.电荷转移复合物

C.偶极相互作用力

D.共价键

E.范德华力和静电引力【答案】D16、装入容器液层过厚

A.含水量偏高

B.喷瓶

C.产品外形不饱满

D.异物

E.装量差异大【答案】A17、（2018年真题）蛋白质和多肽的吸收具有定的部位特异性,其主要吸收方式是（）

A.简单扩散

B.滤过

C.膜动转运

D.主动转运

E.易化扩散【答案】C18、枸橼酸芬太尼的结构的特征是

A.含有吗啡喃结构

B.含有氨基酮结构

C.含有4-苯基哌啶结构

D.含有4-苯氨基哌啶结构

E.含有4-苯基哌嗪结构【答案】D19、为延长脂质体在体内循环时间，通常使用修饰的磷脂制备长循环脂质体，常用的修饰材料是

A.甘露醇

B.聚山梨酯

C.聚乙二醇

D.山梨醇

E.聚乙烯醇【答案】C20、非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂药物

A.甲苯磺丁脲

B.米格列醇

C.二甲双胍

D.瑞格列奈

E.罗格列酮【答案】D21、与受体有亲和力，内在活性弱的是

A.激动药

B.竞争性拮抗药

C.部分激动药

D.非竞争性拮抗药

E.拮抗药【答案】C22、可用于口服缓（控）释制剂的亲水凝胶骨架材料是（）

A.乙基纤维素

B.硬脂酸

C.巴西棕榈蜡

D.海藻酸钠

E.聚乙烯【答案】D23、药物通过特定的给药方式产生的不良反应属于（）

A.A型反应（扩大反应）

B.D型反应（给药反应）

C.E型反应（撤药反应）

D.F型反应（家族反应）

E.G型反应（基因毒性）【答案】B24、（2019年真题）选择性COX-2抑制剂罗非昔布产生心血管不良反应的原因是（）

A.选择性抑制COX-2，同时也抑制COX-1

B.阻断前列环素（PGI2）的生成，但不能抑制血栓素（TAX2）的生成

C.选择性抑制COX-2，但不能阻断前列环素（PGI2）的生成

D.选择性抑制COX-2，同时阻断前列环素（PGI2）的生成

E.阻断前列环素（PGI2）的生成，同时抑制血栓秦（TAX2）的生成【答案】B25、（2017年真题）碱性药物的解离度与药物的pKa和液体pH的关系式为lg（[B]）/（[HB+]）=pH-pKa，某药物的pKa=8.4，在pH7.4生理条件下,以分子形式存在的比例为（）

A.1%

B.10%

C.50%

D.90%

E.99%【答案】B26、临床应用外消旋体，体内无效的左旋体能自动转化为右旋体发挥作用的药物是

A.阿苯达唑

B.奥沙西泮

C.布洛芬

D.卡马西平

E.磷酸可待因【答案】C27、阻止微管蛋白双微体聚合和诱导微管的解聚

A.喜树碱

B.硫酸长春碱

C.多柔比星

D.紫杉醇

E.盐酸阿糖胞苷【答案】B28、属于雄甾烷类的药物是

A.已烯雌酚

B.甲睾酮

C.雌二醇

D.醋酸甲地孕酮

E.达那唑【答案】B29、肾上腺素缓解组胺引起的血压下降，甚至休克，属于

A.相加作用

B.增强作用

C.生理性拮抗

D.药理性拮抗

E.化学性拮抗【答案】C30、关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是

A.被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运

B.促进扩散的转运速率低于被动扩散

C.主动转运借助于载体进行，不需消耗能量

D.被动扩散会出现饱和现象

E.胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要【答案】A31、患者，男性，58岁，体检时B超显示肝部有肿块，血化验发现癌胚抗原升高，诊断为肝癌早期，后出现右肋部偶发间歇性钝痛。

A.哌替啶

B.可待因

C.苯妥英钠

D.布洛芬

E.氯丙嗪【答案】B32、辛伐他汀的化学结构式为

A.

B.

C.

D.

E.【答案】B33、（2017年真题）平均滞留时间是（）

A.Cmax

B.t1/2

C.AUC

D.MRT

E.Css【答案】D34、（2018年真题）给Ⅰ型糖尿病患者皮下注射胰岛素控制血糖的机制属于（）

A.改变离子通道的通透性

B.影响酶的活性

C.补充体内活性物质

D.改变细胞周围环境的理化性质

E.影响机体免疫功能【答案】C35、单位时间内胃容物的排出量

A.胃排空速率

B.肝一肠循环

C.首过效应

D.代谢

E.吸收【答案】A36、已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为0．85，t1/2为3．5h，V为2．0L／kg。若保持Css为6μg／ml，每4h口服一次。

A.4h

B.6h

C.8h

D.10h

E.12h【答案】A37、药物的效价强度是指

A.引起等效反应的相对剂量或浓度

B.引起50%动物阳性反应的剂量

C.引起药理效应的最小剂量

D.治疗量的最大极限

E.药物的最大效应【答案】A38、可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的给药途径是（）

A.直肠给药

B.舌下给药

C.吸入给药

D.经皮给药

E.口服给药【答案】A39、对于G蛋白偶联受体的描述不正确的是

A.G蛋白由三个亚单位组成

B.在基础状态时，α亚单位上接有GDP

C.G蛋白只转导信号，而不会放大信号

D.不同G蛋白在结构上的差别主要表现在α亚单位上

E.受体与效应器间的信号转导都需经过G蛋白介导【答案】C40、（2019年真题）地西泮与奥沙西泮的化学结构比较，奥沙西泮的极性明显大于地西泮的原因是（）

A.奥沙西泮的分子中存在酰胺基团

B.奥沙西泮的分子中存在烃基

C.奥沙西泮的分子中存在氟原子

D.奥沙西泮的分子中存在羟基

E.奥沙西泮的分子中存在氨基【答案】D41、对软膏剂的质量要求，错误的叙述是

A.均匀细腻，无粗糙感

B.软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶的

C.软膏剂稠度应适宜，易于涂布

D.应符合卫生学要求

E.无不良刺激性【答案】B42、稳态血药浓度是()

A.Km

B.Css

C.K0

D.Vm

E.fss【答案】B43、醋酸可的松滴眼剂（混悬液）的处方组成包括醋酸可的松（微晶）、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。处方中作为抑菌剂的是

A.羧甲基纤维素钠

B.聚山梨酯80

C.硝酸苯汞

D.蒸馏水

E.硼酸【答案】C44、几种药物相比较时，药物的LD

A.毒性越大

B.毒性越小

C.安全性越小

D.安全性越大

E.治疗指数越高【答案】B45、适合做润湿剂

A.1-3

B.3-8

C.8-16

D.7-9

E.13-16【答案】D46、（2019年真题）由药物的治疗作用引起的不良后果（治疗矛盾），称为（）。

A.继发反应

B.耐受性

C.耐药性

D.特异质反应

E.药物依赖性【答案】A47、制备缓释固体分散体常用的载体材料是

A.明胶

B.乙基纤维素

C.磷脂

D.聚乙二醇

E.β-环糊精【答案】B48、借助载体帮助，消耗能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运药物的方式是

A.膜动转运

B.简单扩散

C.主动转运

D.滤过

E.易化扩散【答案】C49、反映激动药与受体的亲和力大小的是()

A.pD2

B.pA2

C.Cmax

D.α

E.tmax【答案】A50、大于7μm的微粒可被摄取进入（）（）

A.肝脏

B.脾脏

C.肺

D.淋巴系统

E.骨髓【答案】C51、可作为第一信使的是

A.cAMP

B.5-HT

C.cGMP

D.DG

E.Ca2+【答案】B52、关于血浆代用液叙述错误的是

A.血浆代用液在有机体内有代替全血的作用

B.代血浆应不妨碍血型试验

C.不妨碍红血球的携氧功能

D.在血液循环系统内，可保留较长时间，易被机体吸收

E.不得在脏器组织中蓄积【答案】A53、（2018年真题）关于制剂质量要求和使用特点的说法,正确的是（）

A.注射剂应进行微生物限度检查

B.眼用液体制剂不允许添加抑菌剂

C.生物制品一般不宜制成注射用浓溶液

D.若需同时使用眼膏剂和滴眼剂,应先使用眼膏剂

E.冲洗剂开启使用后,可小心存放,供下次使用【答案】C54、滥用药物导致奖赏系统反复、非生理性刺激所致的精神状态（）。

A.精神依赖

B.药物耐受性

C.交叉依耐性

D.身体依赖

E.药物强化作用【答案】A55、观察受试药物对动物的呼吸系统、中枢神经系统、循环系统影响的实验，属于

A.临床前一般药理学研究

B.临床前药效学研究

C.临床前药动学研究

D.0期临床研究

E.临床前毒理学研究【答案】A56、主要用于抗生素和生化药品的鉴别方法是

A.紫外-可见分光光度法

B.红外分光光度法

C.高效液相色谱法

D.生物学方法

E.核磁共振波谱法【答案】D57、（2016年真题）肾小管中，弱碱在酸性尿液中

A.解离多，重吸收少，排泄快

B.解离少，重吸收多，排泄慢

C.解离多，重吸收多，排泄慢

D.解离少，重吸收少，排泄快

E.解离多，重吸收多，排泄快【答案】A58、（2019年真题）醋酸可的松滴眼剂(混悬液)的处方组成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。

A.羧甲基纤维素

B.聚山梨酯80

C.硝酸苯汞

D.蒸馏水

E.硼酸【答案】A59、关于药典的说法，错误的是

A.药典是记载国家药品标准的主要形式

B.《中国药典》二部不收载化学药品的用法与用量

C.《美国药典》与《美国国家处方集》合并出版，英文缩写为USP-NF

D.《英国药典》不收载植物药和辅助治疗药

E.《欧洲药典》收载有制剂通则但不收载制剂品种【答案】D60、第一个上市的蛋白酪氨酸激酶抑制剂，分子中含有哌嗪环，可用于治疗费城染色体阳性的慢性粒细胞白血病和恶性胃肠道间质肿瘤的药物是

A.吉非替尼

B.伊马替尼

C.阿帕替尼

D.索拉替尼

E.埃克替尼【答案】B61、甲氨蝶呤含用复方磺胺甲噁唑，产生的相互作用可能导致

A.降压作用增强

B.巨幼红细胞症

C.抗凝作用下降

D.高钾血症

E.肾毒性增强【答案】B62、氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀，发生的代谢反应是

A.芳环羟基化

B.硝基还原

C.烯氧化

D.N-脱烷基化

E.乙酰化【答案】D63、制剂中药物进人体循环的相对数量和相对速度是

A.药物动力学

B.生物利用度

C.肠一肝循环

D.单室模型药物

E.表现分布容积【答案】B64、下列有关眼用制剂的叙述中不正确的是

A.眼用制剂贮存应密封避光

B.滴眼剂启用后最多可用4周

C.眼用半固体制剂每个容器的装量应不超过5g

D.滴眼剂每个容器的装量不得超过20ml

E.洗眼剂每个容器的装量不得超过200ml【答案】D65、美沙酮结构中的羰基与N原子之间形成的键合类型是

A.离子键

B.氢键

C.离子-偶极

D.范德华引力

E.电荷转移复合物【答案】C66、长期吸烟对哪种酶产生诱导作用

A.CYP1A2?

B.CYP2E1?

C.CYP3A4?

D.CYP2C9?

E.CYP2D6?【答案】A67、红外光谱特征参数归属胺基

A.3750～3000cm-1

B.1900～1650cm-1

C.1900～1650cm-1;l300～1000cm-1

D.3750～3000cm-1;l300～l000cm-1

E.3300～3000cm-1;l675～1500cm-1;1000～650cm-1【答案】A68、关于口腔黏膜给药特点的说法，错误的是

A.无全身治疗作用

B.起效快

C.给药方便

D.适用于急症治疗

E.可避开肝脏首关效应【答案】A69、（2017年真题）作为第二信使的离子是哪个（）

A.钠

B.钾

C.氯

D.钙

E.镁【答案】D70、多潘利酮属于

A.抗溃疡药

B.抗过敏药

C.胃动力药

D.抗炎药

E.抗肿瘤药【答案】C71、含有薁磺酸钠的眼用膜剂中，聚乙烯醇的作用是

A.渗透压调节剂

B.pH调节剂

C.保湿剂

D.成膜剂

E.防腐剂【答案】D72、碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是

A.共价键

B.氢键

C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用

D.范德华引力

E.疏水性相互作用【答案】B73、卡马西平在体内可发生

A.羟基化代谢

B.环氧化代谢

C.N-脱甲基代谢

D.S-氧化代谢

E.脱S代谢【答案】B74、生物制品收载在《中国药典》的

A.一部

B.二部

C.三部

D.四部

E.增补本【答案】C75、某单室模型药物，生物半衰期为6h，静脉滴注达稳态血药浓度的95％需要多少时间

A.12.5h

B.25.9h

C.36.5h

D.51.8h

E.5.3h【答案】B76、长期使用抗生素，导致不敏感菌株大量繁殖引发感染属于

A.副作用

B.特异质反应

C.继发性反应

D.停药反应

E.首剂效应【答案】C77、下列属于药物副作用的是

A.青霉素引起的过敏性休克

B.阿托品治疗胃痉挛时引起的口干

C.服用巴比妥类药物次晨的头晕、瞌睡现象

D.沙利度胺的致畸作用

E.链霉素治疗肺结核时引起的耳聋【答案】B78、链霉素是一种氨基糖苷类药，为结核病的首选药物，链霉素容易损害听觉神经，可以引起眩晕，运动时失去协调(我们称共济失调)；可以引起耳鸣，听力下降，严重时出现耳聋。

A.因使用药品导致患者死亡

B.药物治疗过程中出现的不良临床事件

C.治疗期间所发生的任何不利的医疗事件

D.正常使用药品出现与用药目的无关的或意外的有害反应

E.因使用药品导致患者在住院或住院时间延长或显著的伤残【答案】D79、下列关于吸入给药的叙述中错误的是

A.巨大的肺泡表面积、丰富的毛细血管和极小的转运距离，决定了肺部给药的迅速吸收

B.吸收后的药物经受肝的首过效应影响

C.上呼吸道气管壁上的纤毛运动可使停留在该部位的异物在几小时内被排出

D.呼吸道上皮细胞为类脂膜，药物的脂水分配系数影响药物的吸收

E.吸湿性强的药物，在呼吸道运行时由于环境的湿度，使它易在上呼吸道截留【答案】B80、含有二苯并氮

A.苯巴比妥

B.苯妥英钠

C.加巴喷丁

D.卡马西平

E.丙戊酸钠【答案】D81、关于外用制剂临床适应证的说法，错误的是

A.冻疮软膏适用于中度破溃的手足皲裂的治疗

B.水杨酸乳膏忌用于糜烂或继发性感染部位的治疗

C.氧化锌糊剂适用于有少量渗出液的亚急性皮炎、湿疹的治疗

D.吲哚美辛软膏适用于风湿性关节炎、类风湿关节炎的治疗

E.地塞米松涂剂适用于神经性皮炎、慢性湿疹、扁平苔藓的治疗【答案】A82、不存在吸收过程的给药途径是

A.静脉注射

B.腹腔注射高

C.肌内注射

D.口服给药

E.肺部给药【答案】A83、（2019年真题）与药物剂量和本身药理作用无关，不可预测的药物不良反应是（）

A.副作用

B.首剂效应

C.后遗效应

D.特异质反应

E.继发反应【答案】D84、硝酸酯类药物具有爆炸性，连续使用会出现耐受性，与硝酸酯受体中的巯基耗竭有关，给予下列哪种药物，可使耐受性迅速反转

A.1，4-二巯基-2，3-丁二醇

B.硫化物

C.谷胱甘肽

D.乙酰半胱氨酸

E.羧甲司坦【答案】B85、药物经过6.64个半衰期，从体内消除的百分数为

A.99.22％

B.99％

C.93.75％

D.90％

E.50％【答案】B86、含有一个硝基的是

A.硝酸甘油

B.硝酸异山梨醇酯

C.单硝酸异山梨醇酯

D.戊四硝酯

E.双嘧达莫【答案】C87、药物借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度向高浓度一侧转运的药物转运方式是

A.主动转运

B.简单扩散

C.易化扩散

D.膜动转运

E.滤过【答案】A88、引起乳剂酸败的是

A.ζ-电位降低

B.油水两相密度差不同造成

C.光、热、空气及微生物等的作用

D.乳化剂类型改变

E.乳化剂性质的改变【答案】C89、雌二醇的结构式是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】A90、又称生理依赖性

A.药物滥用

B.精神依赖性

C.身体依赖性

D.交叉依赖性

E.药物耐受性【答案】C91、（2020年真题）通过拮抗多巴胺D2受体，增加乙酰胆碱释放，同时又能抑制乙酰胆碱酯酶活性，减少乙酰胆碱分解，从而增强胃收缩力加速胃排空的药物是

A.多潘立酮

B.伊托必利

C.莫沙必利

D.甲氧氯普胺

E.雷尼替丁【答案】B92、硬胶囊的崩解时限

A.15分钟

B.30分钟

C.1小时

D.1.5小时

E.2小时【答案】B93、痛风急性发作期以控制关节炎症(红肿、疼痛)为目的，尽早使用抗炎药；发作间歇期应该重视非药物治疗。

A.10～50mg

B.50～80mg

C.50～100mg

D.100～150mg

E.150～200mg【答案】D94、高血压高血脂患者，服用某药物后，经检查发现肝功能异常，则该药物是（）

A.辛伐他汀

B.缬沙坦

C.氨氯地平

D.维生素

E.亚油酸【答案】A95、下列不属于药物代谢第Ⅰ相生物转化反应的是

A.氧化

B.水解

C.还原

D.卤化

E.羟基化【答案】D96、有一45岁妇女，近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。

A.含有吩噻嗪

B.苯二氮革

C.二苯并庚二烯

D.二苯并氧革

E.苯并呋喃【答案】C97、下述变化分别属于维生素A转化为2，6-顺式维生素（）

A.水解

B.氧化

C.异构化

D.聚合

E.脱羧【答案】C98、采用对照品比色法检查

A.阿司匹林中"溶液的澄清度"检查

B.阿司匹林中"重金属"检查

C.阿司匹林中"炽灼残渣"检查

D.地蒽酚中二羟基蒽醌的检查

E.硫酸阿托品中莨菪碱的检查【答案】B99、对《中国药典》规定的项目与要求的理解，错误的是

A.如果注射剂规格为“1ml:10mg”，是指注射液装量为1ml，含有主药10mg

B.检验方法与限度如未规定上限时，系指不超过100.0％

C.贮藏条件为“密闭”，是指将容器密闭，以防止尘土及异物进入

D.贮藏条件为“密封”，是指将容器密封，防风化、吸潮或挥发

E.熔封是指将容器熔封或严封。以防空气或水分侵入并防止污染【答案】B100、下列抗氧剂适合的药液为亚硫酸氢钠

A.弱酸性药液

B.乙醇溶液

C.碱性药液

D.非水性药

E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】A二,多选题(共100题，每题2分，选项中，至少两个符合题意)

101、乳剂的质量要求包括

A.普通乳、亚微乳外观乳白色

B.纳米乳透明，一无分层现象

C.无异臭味，内服口感适宜，外用与注射用无刺激性

D.有良好的流动性

E.具有一定的防腐能力，在贮存和使用中不易霉变【答案】ABCD102、阿莫西林的水溶液不宜与下列哪些药物配伍使用

A.磷酸可待因

B.山梨醇

C.葡萄糖

D.生理盐水

E.硫酸锌【答案】ABC103、以下不属于C型药品不良反应的特点有

A.发病机制为先天性代谢异常

B.多发生在长期用药后

C.潜伏期较短

D.可以预测

E.有清晰的时间联系【答案】ACD104、有关氯沙坦的叙述，正确的是

A.结构中含有四氮唑基

B.为ACE抑制剂

C.为血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂

D.临床主要用于抗心律失常

E.无ACE抑制剂的干咳副作用【答案】AC105、在体内可发生乙酰化代谢的药物有

A.磺胺甲噁唑

B.吡嗪酰胺

C.对氨基水杨酸钠

D.乙胺丁醇

E.异烟肼【答案】AC106、下列头孢类抗生素结构中含有肟基的是

A.头孢氨苄

B.头孢羟氨苄

C.头孢克洛

D.头孢呋辛

E.头孢曲松【答案】D107、头孢哌酮具有哪些结构特征

A.其母核是由β-内酰胺环和氢化噻嗪骈合而成

B.含有氧哌嗪的结构

C.含有四氮唑的结构

D.含有氨基噻唑的结构

E.含有噻吩的结构【答案】ABC108、下列关于剂型重要性的叙述正确的是

A.剂型可影响疗效?

B.剂型能改变药物的作用速度?

C.剂型可产生靶向作用?

D.剂型能改变药物作用性质?

E.剂型能降低药物不良反应?【答案】ABCD109、有关《中国药典》叙述正确的是

A.药典是一个国家记载药品标准、规格的法典

B.《中国药典》标准体系构成包括凡例与正文及其引用的通则三部分

C.药典凡例是为了正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则，具有法律约束力

D.阿司匹林含量测定的方法在《中国药典》通则通用检测方法中收载

E.药典各正文品种通用的检测方法在《中国药典》通则中收载【答案】ABC110、下列属于被动靶向制剂的是

A.脂质体

B.热敏脂质体

C.微球

D.长循环脂质体

E.靶向乳剂【答案】AC111、左氧氟沙星具有哪些结构特征和作用特点

A.结构中具有一个手性碳原子

B.结构中含有吡啶并嘧啶羧酸

C.抗菌活性比氧氟沙星强两倍

D.水溶性比氧氟沙星大，易制成注射剂使用

E.是已上市的喹诺酮类药物中毒副作用最小的药物【答案】ACD112、属于靶向制剂的是

A.微丸

B.纳米囊

C.微囊

D.微球

E.固体分散体【答案】BCD113、属于抗代谢物的抗肿瘤药是

A.塞替派

B.巯嘌呤

C.阿糖胞苷

D.甲氨蝶呤

E.环磷酰胺【答案】BCD114、微囊的质量评价项目包括

A.囊形与粒径

B.载药量

C.囊材对药物的吸附率

D.包封率

E.微囊中药物的释放速率【答案】ABD115、环磷酰胺为前体药物，需经体内活化才能发挥作用。在体内经过氧化生成4-羟基环磷酰胺，进一步氧化生成无毒的4-酮基环磷酰胺，经过互变异构生成开环的醛基化合物；在肝脏进一步氧化生成无毒的羧酸化合物。而肿瘤组织中因缺乏正常组织所具有的酶不能进行上述代谢。只能经非酶促反应β-消除生成丙烯醛和磷酰氮芥，磷酰氮芥及其他代谢产物都可经非酶水解生成去甲氮芥。环磷酰胺在体内代谢的产物有

A.

B.

C.

D.

E.【答案】ABCD116、关于药物的基本作用和药理效应特点，正确的是

A.具有选择性

B.使机体产生新的功能

C.具有治疗作用和不良反应两重性

D.药理效应有兴奋和抑制两种基本类型

E.通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用【答案】ACD117、以下哪些途径药物吸收的速度快，无首过效应

A.肌肉注射

B.直肠给药

C.气雾剂吸入给药

D.舌下黏膜给药

E.鼻腔给药【答案】CD118、衡量药物生物利用度的参数有

A.Cl

B.Cmax

C.tmax

D.k

E.AUC【答案】BC119、下列药物属于前药的是

A.洛伐他汀?

B.辛伐他汀?

C.氟伐他汀?

D.阿托伐他汀?

E.瑞舒伐他汀?【答案】AB120、（2015年真题）提高药物稳定性的方法有（）

A.对水溶液不稳定的药物，制成固体制剂

B.对防止药物因受环境中的氧气.光线等影响，制成微囊或包含物

C.对遇湿不稳定的药物，制成包衣制剂

D.对不稳定的有效成分，制成前体药物

E.对生物制品，制成冻干粉制剂【答案】ABCD121、属于受体信号转导第二信使的有

A.二酰基甘油（DG）

B.环磷酸鸟苷（cGMP）

C.钙离子（Ca2+）

D.一氧化氮（NO）

E.Ach【答案】ABCD122、下列制剂具有靶向性的是

A.前体药物

B.纳米粒

C.微球

D.全身作用栓剂

E.脂质体【答案】ABC123、个体化给药方案的影响因素包括

A.药物的药理活性

B.给药间隔时间

C.药动学特性

D.个体因素

E.给药剂量【答案】ACD124、药理反应属于质反应的指标是

A.血压

B.惊厥

C.睡眠

D.死亡

E.镇痛【答案】BCD125、不作用于阿片受体的镇痛药是

A.哌替啶

B.苯噻啶

C.右丙氧芬

D.双氯芬酸

E.布桂嗪【答案】BD126、某药肝脏首过作用较大，可选用适宜的剂型是（）

A.肠溶片剂

B.透皮给药系统

C.口服乳剂

D.气雾剂

E.舌下片剂【答案】BD127、以下属于抗凝剂的有

A.肝素

B.EDTA

C.枸橼酸盐

D.干扰素

E.草酸盐【答案】ABC128、由于影响药物代谢而产生的药物相互作用有

A.苯巴比妥使华法林的抗凝血作用减弱

B.异烟肼与卡马西平合用，肝毒性加重

C.保泰松使华法林的抗凝在作用增强

D.水合氯醛与华法林合用导致出血

E.酮康唑与特非那定合用导致心律失常【答案】ABC129、结构中不含2-氯苯基的药物是

A.艾司唑仑

B.氯硝西泮

C.劳拉西泮

D.奥沙西泮

E.三唑仑【答案】AD130、免疫分析法可用于测定

A.抗原?

B.抗体?

C.半抗原?

D.阿司匹林含量?

E.氧氟沙星含量?【答案】ABC131、药理反应属于量反应的指标是

A.血压

B.惊厥

C.死亡

D.血糖

E.心率【答案】AD132、主要用作片剂的填充剂是

A.蔗糖

B.交联聚维酮

C.微晶纤维素

D.淀粉

E.羟丙基纤维素【答案】ACD133、遇光极易氧化，使其分子内脱氢，产生吡啶衍生物的药物有

A.硝苯地平

B.尼群地平

C.去甲肾上腺素

D.肾上腺素

E.维拉帕米【答案】AB134、雷尼替丁具有下列哪些性质

A.为H

B.结构中含有呋喃环

C.为反式体，顺式体无活性

D.具有速效和长效的特点

E.本身为无活性的前药，经H【答案】ABCD135、（2015年真题）某药物首过效应大，适应的制剂有（）

A.肠溶片

B.舌下片

C.泡腾片

D.经皮制剂

E.注射剂【答案】BD136、葡萄糖醛酸结合反应的类型有

A.O的葡萄糖醛苷化

B.C的葡萄糖醛苷化

C.N的葡萄糖醛苷化

D.S的葡萄糖醛苷化

E.Cl的葡萄糖醛苷化【答案】ABCD137、以下关于第Ⅰ相生物转化的正确说法是

A.也称为药物的官能团化反应

B.是体内的酶对药物分子进行的氧化、还原、水解、羟基化等反应

C.与体内的内源性成分结合

D.对药物在体内的活性影响较Ⅱ相生物转化小

E.有些药物经第Ⅰ相反应后，无需进行第Ⅱ相的结合反应【答案】AB138、用于表达生物利用度的参数有

A.AUC

B.Cl

C.tmax

D.K

E.Cmax【答案】AC139、以下属于遗传因素对药物作用影响的是

A.年龄

B.种族差异

C.个体差异

D.种属差异

E.特异质反应【答案】BCD140、需进行治疗药物监测的药物包括

A.部分强心苷类药品

B.抗癫痫药

C.抗精神病药

D.抗恶性肿瘤药

E.一些解热镇痛药【答案】ABCD141、关于《中国药典》规定的药物贮藏条件的说法，正确的有

A.在阴凉处贮藏系指贮藏处温度不超过20℃

B.在凉暗处贮藏系指贮藏处避光并温度不超过20℃

C.在冷处贮藏系指在常温贮藏

D.当未规定贮藏温度时，系指在常温贮藏

E.常温系指温度为10℃～30℃【答案】ABD142、属于钠通道阻滞剂的抗心律失常药物有

A.美西律

B.卡托普利

C.奎尼丁

D.普鲁卡因胺

E.普萘洛尔【答案】ACD143、以下叙述与美沙酮相符的是

A.含有5-庚酮结构

B.含有一个手性碳原子

C.属于哌啶类合成镇痛药

D.临床常用外消旋体

E.可用于戒除海洛因成瘾【答案】BD144、当药物疗效和不良反应与血药浓度的相关程度明显大于其与剂量的相关程度时，可利用治疗药物监测（TDM来调整剂量，使给药方案个体化）。下列需要进行TDM的有

A.阿托伐他汀钙治疗高脂血症

B.苯妥英钠治疗癫痫

C.地高辛治疗心功能不全

D.罗格列酮治疗糖尿病

E.氨氯地平治疗高血压【答案】BC145、药品质量标准的制定需遵循的原则包括

A.必须坚持质量第一的原则

B.制定质量标准要有针对性

C.制定质量标准要有广泛性

D.检验方法的选择。应根据“准确、灵敏、简便、快速”的原则

E.质量标准中限度的规定，要在保证药品质量的前提下，根据生产所能达到的实际水平来制定【答案】ABD146、以下哪些与甲氨蝶呤相符

A.大剂量引起中毒，可用亚叶酸钙解救

B.为抗代谢抗肿瘤药

C.为烷化剂抗肿瘤药

D.为叶酸的抗代谢物，有较强的抑制二氢叶酸还原酶作用

E.临床主要用于急性白血病【答案】ABD147、影响药物理化性质的因素有

A.溶解度

B.分配系数

C.几何异构体

D.光学异构体

E.解离度【答案】AB148、患者，男，30岁，患严重的尿路感染，单纯使用抗生素已无法抑制感染，需要合用增效剂来加强药效。下列药物不作为青霉素类抗生素增效剂的是

A.舒林酸

B.对乙酰氨基酚

C.双氯芬酸

D.别嘌醇

E.丙磺舒【答案】ABCD149、骨架型缓、控释制剂包括

A.分散片

B.骨架片

C.泡腾片

D.压制片

E.生物黏附片【答案】B150、生物制剂所研究的剂型因素包括()。

A.药物制剂的剂型和给药途径

B.制剂的处方组成

C.药物的体内治疗作用

D.制剂的工艺过程

E.药物的理化性质【答案】ABD151、依据检验目的不同，药品检验可分为不同的类别。下列关于药品检验的说法中正确的有

A.委托检验系药品生产企业委托具有相应检测能力并通过实验室资质认定或认可的检验机构对本企业无法完成的检验项目进行检验。

B.抽查检验系国家依法对生产、经营和使用的药品按照国家药品标准进行抽查检验

C.出厂检验系药品检验机构对药品生产企业要放行出厂的产品进行的质量检验

D.复核检验系对抽验结果有异议时，由药品检验仲裁机构对有异议的药品进行再次抽检

E.进口药品检验系对于未获得《进口药品注册证》或批件的进口药品进行的检验【答案】ABD152、下列钙拮抗剂中，存在手性中心的药物有

A.硝苯地平

B.尼莫地平

C.非洛地平

D.桂利嗪

E.氨氯地平【答案】BC153、下列变化中属于物理配伍变化的有

A.在含较多黏液质和蛋白质的水溶液中加入大量的醇后产生沉淀

B.散剂、颗粒剂在吸湿后又逐渐干燥而结块

C.混悬剂因久贮而发生颗粒粒径变大

D.维生素C与烟酰胺混合后产生橙红色固体

E.溴化铵与强碱性药物配伍时产生氨气【答案】ABC154、治疗药物需进行血药浓度监测的情况包括

A.个体差异很大的药物

B.具非线性动力学特征的药物

C.治疗指数大、毒性反应强的药物

D.毒性反应不易识别的药物

E.合并用药而出现异常反应【答案】ABD155、通过对天然雌激素进行结构改造获得的作用时间长的雌激素类药物有

A.雌三醇

B.苯甲酸雌二醇

C.尼尔雌醇

D.炔雌醇

E.炔诺酮【答案】BD156、参与硫酸酯化结合过程的基团的有

A.羟基

B.羟氨基

C.羟胺基

D.胺基

E.氨基【答案】ACD157、能与水互溶的注射用溶剂有

A.乙醇

B.丙二醇

C.聚乙二醇

D.甘油

E.PEG4000【答案】ABCD158、不能与栓剂水溶性基质PEG配伍的药物是

A.银盐

B.奎宁

C.水杨酸

D.氯碘喹啉

E.磺胺嘧啶【答案】ABCD159、影响眼部吸收的因素有

A.角膜的通透性

B.制剂角膜前流失

C.药物理化性质

D.制剂的pH

E.制剂的渗透压【答案】ABCD160、患者在服用红霉素类抗生素后，产生恶心、呕吐等胃肠道副作用的原因是

A.药物与非治疗部位靶标结合产生的副作用

B.药物抑制了心脏快速延迟整流钾离子通道（hERG）产生的副作用

C.药物的代谢产物产生的副作用

D.药物与非治疗靶标结合产生的副作用

E.药物抑制细胞色素P450酶产生的副作用【答案】BC161、依据检验目的不同，药品检验可分为不同的类别。下列关于药品检验的说法中正确的有

A.委托检验系药品生产企业委托具有相应检测能力并通过实验室资质认定或认可的检验机构对本企业无法完成的检验项目进行检验。

B.抽查检验系国家依法对生产、经营和使用的药品按照国家药品标准进行抽查检验

C.出厂检验系药品检验机构对药品生产企业要放行出厂的产品进行的质量检验

D.复核检验系对抽验结果有异议时，由药品检验仲裁机构对有异议的药品进行再次抽检

E.进口药品检验系对于未获得《进口药品注册证》或批件的进口药品进行的检验【答案】ABD162、关于房室模型的正确表述是

A.药物的房室模型一般可通过血药浓度-时间曲线来判定

B.单室模型是指药物在体内迅速达到动态平衡

C.是最常用的动力学模型

D.房室模型概念比较抽象，无生理学和解剖学意义

E.单室模型中药物在各个器官和组织中的浓度均相等【答案】ABCD163、具有磺酰脲结构，通过促进胰岛素分泌发挥降血糖作用的药物有

A.格列本脲

B.格列吡嗪

C.格列齐特

D.那格列奈

E.米格列奈【答案】ABC164、肾脏排泄的机制包括

A.肾小球滤过

B.肾小管滤过

C.肾小球分泌

D.肾小管分泌

E.肾小管重吸收【答案】AD165、（2020年真题）药物引起脂肪肝的作用机制有

A.促进脂肪组织释放游离脂肪酸入肝过多

B.增加合成脂蛋白的原料如磷脂等

C.刺激肝内合成三酰甘油增加

D.破坏肝细胞内质网结构或抑制某些酶的合成导致脂蛋白合成障碍

E.损害线粒体,脂肪酸氧化能力下降，使脂肪在肝细胞内沉积【答案】ACD166、肾脏排泄的机制包括

A.肾小球滤过

B.肾小管滤过

C.肾小球分泌

D.肾小管分泌

E.肾小管重吸收【答案】AD167、以下关于联合用药的论述正确的是

A.联合用药为同时或间隔一定时间内使用两种或两种以上的药物

B.联合用药可以提高药物的疗效

C.联合用药可以减少或降低药物不良反应

D.联合用药可以延缓机体耐受性或病原体产生耐药性，缩短疗程

E.联合用药效果一定优于单独使用一种药物【答案】ABCD168、分子中含有嘧啶结构的抗肿瘤药物有

A.

B.

C.

D.

E.【答案】ABC169、关于药物的基本作用和药理效应特点，正确的是

A.具有选择性

B.使机体产生新的功能

C.具有治疗作用和不良反应两重性

D.药理效应有兴奋和抑制两种基本类型

E.通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用【答案】ACD170、胺类药物的代谢途径包括

A.N-脱烷基化反应

B.N-氧化反应

C.加成反应

D.氧化脱氨反应

E.N-乙酰化反应【答案】ABD171、静脉注射用脂肪乳剂的乳化剂常用的有

A.卵磷脂

B.豆磷脂

C.吐温80

D.PluronicF-68

E.司盘80【答案】ABD172、输液主要存在的问题包括

A.染菌

B.变色

C.产生气体

D.热原反应

E.出现可见异物与不溶性微粒【答案】AD173、以下哪些药物属于激素类抗肿瘤药

A.氟他胺

B.他莫昔芬

C.吉非替尼

D.氨鲁米特

E.长春瑞滨【答案】ABD174、含有酯类结构的降血脂药物有

A.洛伐他汀

B.阿托伐他汀

C.氯贝丁酯

D.吉非罗齐

E.非诺贝特【答案】AC175、微囊的特点有

A.减少药物的配伍变化

B.使液态药物固态化

C.使药物与囊材形成分子胶囊

D.掩盖药物的不良臭味

E.提高药物的稳定性【答案】ABD176、头孢哌酮具有哪些结构特征

A.其母核是由β-内酰胺环和氢化噻嗪骈合而成

B.含有氧哌嗪的结构

C.含有四氮唑的结构

D.含有氨基噻唑的结构

E.含有噻吩的结构【答案】ABC177、个体化给药方案的影响因素包括

A.药物的药理活性

B.给药间隔时间

C.药动学特性

D.个体因素

E.给药剂量【答案】ACD178、发生第1相生物转化后，具有活性的药物是

A.保泰松苯环的两个羟基，其中一个羟基化的代谢产物

B.卡马西平骨架二苯并氮杂革10，11位双键的环氧化代谢物

C.地西泮骨架1，4-苯二氮革的1位脱甲基、3位羟基化的代谢物

D.普萘洛尔中苯丙醇胺结构的N-脱烷基和N-氧化代谢物

E.利多卡因的N-脱乙基代谢物【答案】ABC179、抗生素微生物检定法包括

A.管碟法

B.兔热法

C.外标法

D.浊度法

E.内标法【答案】AD180、药物流