牛病专题课件

牛的传染性疾病朱战波副教授黑龙江八一农垦大学动物科技学院中国.大庆2004.12

以消化道症状为主的牛传染病包括牛产肠毒素性大肠杆菌病（Bovineenterotoxigeniccolibacillosis）牛沙门氏菌病（Bovinesalmonellosis）牛产气荚膜梭菌肠毒血症（Clostridiumperfringensenterotoxemiaofcattle）副结核病（Paratuberculosis）弯曲杆菌性腹泻（Campylobacteriosis）牛病毒性腹泻／黏膜病（Bovineviraldarrhea-Mucosaldisease；BVD-MD）牛轮状病毒感染（Rotavirusinfection）牛冠状病毒感染（BovineCoronavirusInfection）。OIE将副结核病列为B类动物传染病。一、以消化道症状为主的牛传染病牛产肠毒素大肠杆菌病是由产肠毒素大肠杆菌引起的新生犊牛肠道传染病。多发生于1～2周龄犊牛，以腹泻、脱水为特征。牛沙门氏菌病是由鼠伤寒沙门氏菌、纽波特沙门氏菌、都柏林沙门氏菌及肠炎沙门氏菌引起的人畜共患传染病。成年牛以出血性肠炎为特征，犊牛以败血症和毒血症为特征。牛产气荚膜梭菌肠毒血症是由产气荚膜梭菌引起的急性传染病。以突然发病死亡，重度出血性肠毒血症为特征。副结核病是由副结核分枝杆菌引起的反刍动物的一种慢性传染病。以顽固性腹泻、肠黏膜增厚并形成皱襞为特征。弯曲杆菌性腹泻是由空肠弯曲杆菌引起的人畜共患传染病。以不同年龄的牛均发生水样腹泻为特征。牛病毒性腹泻／黏膜病是由牛病毒性腹泻病毒引起的接触性传染病。以腹泻和整个消化道黏膜坏死、糜烂或溃疡为特征。牛轮状病毒感染是由轮状病毒属成员引起的急性肠道传染病。多发生于1周龄以内的新生犊牛，以腹泻和脱水为特征。牛冠状病毒感染是由冠状病毒引起牛的消化道传染病。以新生犊牛和成年牛多发，排乳黄色或淡褐色水样腹泻为特征。

6．牛病毒性腹泻／黏膜病

病原为牛病毒性腹泻病毒（Bovineviraldiarrheavirus,BVDV）。属黄病毒科瘟病毒属。本属包括牛病毒性腹泻病毒、猪瘟病毒及边界病病毒等。本病毒呈圆形，有囊膜，一般无血凝性，基因组为单股RNA。本病毒与猪瘟病毒有密切的抗原关系。BVDV的抗原性在各毒株之间无明显差别，但有人将53个毒株区分为7个血清型。

7．牛轮状病毒感染

病原为轮状病毒（Rotavirus）。其形态、培养特性、抵抗力及抗原成分同猪轮状病毒病原体。牛为A群和B群轮状病毒的宿主。各种动物轮状病毒之间交叉保护作用不强。

8．牛冠状病毒感染

病原为冠状病毒（Coronavirus）。属冠状病毒科冠状病毒属病毒。病毒颗粒表面有棒状突起和血凝素纤突，基因组为RNA。病毒在牛肾、胸腺原代细胞上生长繁殖，但多数细胞病变不明显。在BEK-1（胎牛肾细胞）或HRT-18（人肠癌细胞）传代细胞上生长良好，并有明显的CPE。本病毒能凝集鸡的红细胞。本病毒与由牛呼吸道分离的冠状病毒有类属抗原，但其致病性尚不清楚。

流行病学

1．牛产肠毒素性大肠杆菌病

本病主要是犊牛吸吮乳汁或饮水时，经消化道感染，还可经子宫内和脐带感染。1～2周龄的犊牛最易感。本病的发生与诱因有密切的关系。2．牛沙门氏菌病

病牛和带菌牛是主要传染源。随粪便、尿、乳汁及流产的胎儿、胎衣和羊水排出病菌，污染饲料和饮水，经消化道感染，病畜与健畜交配或用病公牛的精液人工授精可发生感染，也可经子宫内感染。3．牛产气荚膜梭菌肠毒血症

主要传染源是病牛和带菌者。随粪便排出的病原体污染饲料、周围环境、饮水等，经消化道或创伤感染本病。牛不分年龄和品种均可感染发病，6～10周龄犊牛和成年牛对A型菌最易感，10日龄以内的犊牛对B型菌易感，10日龄或稍偏大的犊牛对C型菌敏感，6周龄以上的犊牛对D型菌易感而发病。4．副结核病

病牛和带菌牛是主要传染源。随同粪便排出的病菌污染饲料、饮水和牧草，经消化道传播。犊牛吸吮病母牛乳汁经口感染，也可经子宫内感染胎儿。牛最易感，其中幼龄牛的易感性更高。另外，绵羊、山羊、骆驼、鹿、猪等均可感染发病。

5．弯曲杆菌性腹泻

主要传染源是病牛和带菌者，本菌在鸡和猪肠道中隐性感染率很高，这对本病的流行病学具有重要的意义。通过粪便排出的菌污染饲料和饮水，经消化道感染。

6．牛病毒性腹泻／黏膜病

患病牛和隐性感染牛及康复后带毒牛（可带毒6个月）是主要的传染源。绵羊、山羊、猪、鹿、水牛、牦牛等多为隐性感染，也可成为传染源。通过粪便、呼吸道分泌物、眼分泌物排毒，污染周围环境，主要经过消化道和呼吸道感染，可通过胎盘感染，公牛精液带毒也可传染。

7．牛轮状病毒感染

病牛和隐性感染带毒牛是主要的传染源。由粪便排出的病毒污染环境、饲料和饮水，经消化道传染。1周龄以内的犊牛多发病。多种动物之间可互相传播。

8．牛冠状病毒感染

病牛是主要传染源。病毒随粪便排出污染环境、饲料和饮水，经消化道传染。常发于新生犊牛和成年牛。本病以传播迅速和冬季多发为特征。

5．弯曲杆菌性腹泻

本病发生于秋冬季节的舍饲牛，因此又称“冬痢”。潜伏期3d。突然发病，之后1～2d内大小牛几乎都腹泻，排出水样棕色稀粪，其中常带有血液，恶臭，奶牛产奶量下降50%～95%。

6．牛病毒性腹泻／黏膜病

潜伏期7～14d。本病在牛群中仅有少数发病，多数是隐性传染。根据临诊表现将本病分为急性和慢性经过。

急性：病牛突然发病，发热（40～42℃），并持续4～7d，有的还有第二次体温升高，精神高度沉郁，食欲减退或废绝，腹泻常为水样，粪有恶臭，内含黏液、纤维素性絮片和血液，眼鼻有黏液性分泌物，口腔黏膜潮红，唾液增多，经2～3d，母牛在妊娠期间感染本病毒时常发生流产，或产下先天缺陷的犊牛，最常见的缺陷是小脑发育不全，或患犊呈现程度不同的共济失调，或不能站立，有的失明。

慢性：病牛鼻镜糜烂，眼常有浆液性分泌物，蹄叶炎和趾间皮肤糜烂、坏死，跛行是最明显的症状，在颈部和耳后的皮肤成为皮屑状，多数病牛在2～6个月内死亡。7．牛轮状病毒感染潜伏期为15～96h。病犊牛体温正常或略有升高，精神不振，吮乳减少，随后很快出现腹泻，排黄白色水样便，有时带有黏液和血液，腹泻延长时脱水明显，病情加重，常有死亡。病程1～8d。病死率8%。8．牛冠状病毒感染

新生犊牛潜伏期为1～2d，成年牛为2～3d。病牛病初有轻度发热，随后突然发生水样腹泻。新生犊牛腹泻便呈乳白色，迅速脱水，当继发细菌感染时预后不良。

3．牛产气荚膜梭菌肠毒血症

十二指肠和空肠高度出血性肠炎变化，肠浆膜和黏膜大面积重度出血，肠内容物呈红色含有血液和坏死的黏膜片，肠系膜淋巴结肿胀并有出血。

4．副结核病

主要变化在肠和肠系膜淋巴结。病变常限于空肠、回肠和结肠前段，肠壁增厚，比正常增厚3～30倍，呈硬而弯曲的皱褶。肠黏膜呈灰白色或灰黄色，皱褶突起处常呈充血状态。

5．弯曲杆菌性腹泻

主要是胃肠黏膜出现肿胀、充血、出血等急性卡他性胃肠炎的病变。

6．牛病毒性腹泻／黏膜病

主要病变在整段消化道，黏膜充血、出血、糜烂或溃疡等。特征性病变是食道黏膜有大小和形状不等的直线排列的糜烂。肠系膜淋巴结肿胀。

7．牛轮状病毒感染

主要病变在小肠和肠系膜淋巴结。小肠黏膜条状或弥漫性出血，肠壁菲薄、半透明，小肠绒毛萎缩，肠内容物呈灰黄或灰黑色液状，肠系膜淋巴结肿大。8．牛冠状病毒感染

小肠和结肠段肠绒毛萎缩，肠上皮细胞脱落或呈偏平状。

（二）牛沙门氏菌病（三）牛产气荚膜梭菌肠毒血症肛门外翻，黏膜出血，粘有血凝块一栋肉牛舍在24h内猝死36头心肌出血脾肿大出血肝脏褪色并散在充血斑小肠严重出血小肠浆膜黏膜弥漫性出血肺脏间质增宽水肿（四）牛副结核病（五）空肠弯曲杆菌腹泻棕色水样稀便带血液的有汽泡稀便肛门周围粘有稀便病牛虽有腹泻，但精神食欲无明显变化（六）牛病毒性腹泻（七）犊牛轮状病毒感染（八）牛冠状病毒感染诊断

根据流行病学、症状和病理变化可做出初步鉴别诊断，确诊需做病原分离和鉴定。1．临床综合诊断

牛产肠毒素性大肠杆菌病以1～2周龄的犊牛最易感发病，真胃、小肠和直肠黏膜充血、出血等卡他性炎症变化，肝和肾有时出血。牛沙门氏菌病在犊牛多发于30～40日龄以后，真胃、小肠、膀胱黏膜和腹膜有出血点，脾脏充血肿大，肝和肾有时有坏死灶；在成年牛小肠和大肠见有出血性炎症病变，大肠黏膜局灶性坏死，脾脏肿大，肝脂变或有坏死灶。牛产气荚膜梭菌肠毒血症不分年龄均可突然发病猝死，十二指肠和空肠高度出血性肠炎变化，呈血肠样外观，肝脏褪色，并散在充血斑，心肌和脾脏有出血点。副结核病表现顽固性腹泻，消瘦，病变常限于空肠、回肠和结肠前段，肠壁增厚，比正常增厚3～30倍，呈硬而弯曲的皱褶。弯曲杆菌性腹泻不分年龄均可发病，传播迅速，常于冬季发生，虽有水样腹泻，但预后良好，胃肠卡他性炎症病变。牛病毒性腹泻／黏膜病多数为隐性感染，仅有少数发病。

2．病原学诊断

（1）牛产肠毒素性大肠杆菌病：参照仔猪黄痢病原学诊断。

（2）牛沙门氏菌病：采脾、肠系膜淋巴结、胃肠内容物及流产动物的子宫和胎膜等病料，接种于伊红美蓝琼脂培养基，取无色菌落纯培养，做生化试验鉴定分离菌。

（3）牛产气荚膜梭菌肠毒血症：参照猪梭菌性肠炎病原学诊断。

（4）副结核病：生前取粪便或死后采回肠末端与附近肠系膜淋巴结做成乳剂，离心后取沉淀物接种于改良小川氏固体培养基进行培养，这种方法虽可靠，但耗时，约需7周。

（5）弯曲杆菌性腹泻：取腹泻粪便直接接种于改良Camp-BAP琼脂培养基，在一个大气压的85%N2、10%CO2和5%O2的混合气体环境条件下，37℃或25℃进行分离培养，经生化试验鉴定分离菌。

（6）牛病毒性腹泻／黏膜病：采取发热期病牛血或尸体脾和淋巴结制成乳剂，按常规处理后，接种于牛肾或牛睾丸细胞分离病毒，用已知抗血清做病毒中和试验鉴定分离的病毒。

（7）牛轮状病毒感染：参照猪轮状病毒感染病原学诊断。

（8）牛冠状病毒感染：用电子显微镜从腹泻便中直接观察病毒粒子，或用牛冠状病毒荧光抗体从粪便中检出本病毒。

3．血清学诊断

（1）牛产肠毒素性大肠杆菌病：参照仔猪黄痢血清学诊断。

（2）牛沙门氏菌病：参照猪副伤寒血清学诊断。

（3）牛产气荚膜梭菌肠毒血症：参照猪梭菌性肠炎血清学诊断。

（4）副结核病：以副结核菌素或禽结核菌素的皮内变态反应试验，检疫副结核病牛。用副结核菌抗原做补体结合试验、ELISA，检测血清中的抗体，以进行追溯性诊断。

（5）弯曲杆菌性腹泻：用弯曲杆菌抗原做试管凝集试验、间接血凝试验、补体结合试验、ELISA等，检测血清中的抗体，以进行追溯性诊断。

（6）牛病毒性腹泻／黏膜病：微量病毒中和试验，用已知抗原检测血清中的抗体，以以进行追溯性诊断。

（7）牛轮状病毒感染：参照猪轮状病毒感染血清学诊断。

（8）牛冠状病毒感染：用HI或病毒中和试验检测血清中的抗体，以进行追溯性诊断。治疗

1．牛产肠毒素性大肠杆菌病

尽早诊断，早期治疗，可获得较好的效果。对大肠杆菌敏感的药物和治疗原则参照仔猪黄痢。2．牛沙门氏菌病尽早使用对本菌敏感的抗菌素，如氯霉素、庆大霉素、氨苄青霉素、呋喃唑酮、磺胺嘧啶、磺胺二甲基嘧啶等。及时补液、补盐以防止脱水。

3．牛产气荚膜梭菌肠毒血症

发生本病时几乎来不及治疗，因此诊断为本病时，对未发病的同群牛一律选用氯霉素、林可霉素、氟哌酸、环丙沙星等药物大剂量口服，以预防发生本病。

4．副结核病

本病尚无有效的治疗药物。采取对症治疗，如止泻、补液、补盐等只能减轻症状，一旦停药又复发。

5．弯曲杆菌性腹泻

一般可选用四环素、氯霉素、链霉素、庆大霉素、呋喃唑酮、复方新诺明等，并辅以补液、补盐、补碱等对症疗法。

6．牛病毒性腹泻／黏膜病

无特效疗法，应用收敛剂和补液、补盐等对症疗法可减轻临床症状，为了防止继发性细菌感染，可投给抗菌素和磺胺类药物。

7．牛轮状病毒感染

无特效疗法，其它同牛病毒性腹泻／黏膜病。

8．牛冠状病毒感染

本病尚无有效的治疗药物。为了防止继发细菌感染，常用抗菌素，并辅以强心、补液等对症疗法。

防疫措施

1．牛产肠毒素性大肠杆菌病

加强怀孕母牛产前、产后的饲养管理和护理，在分娩之前畜舍要彻底消毒，新生犊牛应及时吸吮初乳，同时要改善饲育环境，防止各种应激因素。常发生本病地区可试用当地分离的特定血清型大肠杆菌制备的灭活疫苗，接种妊娠母牛，使犊牛获得被动免疫。2．牛沙门氏菌病

平时加强饲养和卫生管理，定期消毒畜舍、用具和环境。常发生本病的地区，应用当地分离的菌株，制成灭活疫苗进行预防接种，可获得良好的效果。3．牛产气荚膜梭菌肠毒血症

平时要加强饲养管理和卫生措施，定期消毒畜舍和周围环境，冬季要注意牛舍通风和保温。常发本病的地区，在日粮中加入金霉素、四环素等进行药物预防。用当地分离菌株制成灭活疫苗进行预防接种。尸体要深埋处理，彻底消毒畜舍，对同群未发病牛全部用敏感抗菌素进行药物预防。4．副结核病

尚无有效的疫苗。平时应加强饲养管理，不要从疫区引进新牛，如必须引进时，应在严格隔离的条件下用变态反应进行检疫，确认健康时，方可混群。曾发生过本病的牛群，每年实行4次检疫，如3次以上无阳性牛，可视为健康牛群。在检疫中发现有明显症状，同时粪便抗酸染色检查阳性的牛应及时扑杀处理。变态反应阳性牛应集中隔离，分批淘汰。

5．弯曲杆菌性腹泻

尚无有效疫苗。应加强饲养和卫生管理，定期消毒畜舍和周围环境。病牛应隔离治疗，其粪便和垫草、垫料要及时清除，发酵处理，圈舍、用具要彻底消毒，并空舍1周以上。

6．牛病毒性腹泻／黏膜病

本病的隐性感染率高达50%以上，而且这些牛能较长时间保持中和抗体，因此加强口岸和交易检疫，以防止引入带毒动物是至关重要的。猪和羊作为隐性感染带毒者，一旦发生本病，对病牛要隔离治疗或急宰。被污染的畜舍、用具及周围环境要彻底消毒。7．牛轮状病毒感染

主要是加强饲养管理和卫生措施，增强母牛和犊牛抵抗力。各种动物轮状病毒感染中，除牛尚无有效的疫苗。美国研制的弱毒疫苗在新生犊牛吃初乳前经口接种，发现病犊牛，应及时隔离治疗，停止哺乳，口服或静注葡萄糖盐水和5%碳酸氢钠，防止脱水、脱盐而引起酸中毒及休克，给予收敛药物。有细菌继发感染时使用抗菌素。8．牛冠状病毒感染

美国已研制出弱毒疫苗用于免疫接种。二、以呼吸道症状为主的牛传染病以呼吸道症状为主的牛传染病包括牛巴氏杆菌病（Bovinepasteurellosis）—肺炎型、犊牛地方流行性肺炎（Enzooticpneumoniaofcalves）、牛结核病（Bovinetuberculosis）、牛流行热（Bovineepizooticfever）、牛传染性鼻气管炎（Bovineinfectiousrhinotracheitis）、牛副流行性感冒（Parainfluenzabovum）。另外，昏睡嗜血杆菌（hemophilussomnus）也能引起肺炎，因此诊断上述疾病时，应予以考虑。1997年我国宣布在全国范围内消灭了牛传染性胸膜肺炎（Pleuropneumoniacontagiosabovum）。OIE将结核病和牛传染性鼻气管炎列为B类动物传染病。

牛巴氏杆菌病－肺炎型是由多杀性巴氏杆菌引起牛的一种急性热性传染病。以纤维素性大叶性胸膜肺炎为特征。犊牛地方流行性肺炎是由溶血性曼氏杆菌引起犊牛的呼吸道传染病。以纤维素性胸膜炎和支气管肺炎为特征。牛结核病是由牛型结核分枝杆菌引起的人畜共患的慢性传染病。以被感染的组织和器官形成特征性结核结节和干酪样坏死为特征。牛流行热是由牛流行热病毒引起牛的急性热性传染病。本病的特征是突然高热，持续2～3d即恢复正常，在发热期伴有流泪、流涎、流鼻汁，呼吸促迫及四肢关节疼痛而引起跛行。牛传染性鼻气管炎是由牛传染性鼻气管炎病毒引起牛的急性接触性传染病。本病以上呼吸道发炎，流鼻汁，呼吸困难。牛副流行性感冒是由副流感病毒3型引起牛的急性接触性呼吸道传染病。本病以长途运输等诱因存在时发病。病原体

1．牛巴氏杆菌病－肺炎型

病原为多杀性巴氏杆菌（Pasteurellamultocida）。其形态、培养及生化特性和抵抗力参照猪巴氏杆菌病病原体。我国由畜禽分离的多杀性巴氏杆菌的血清群有A、B、D三个群，各血清群之间不能产生完全的交叉保护。牛羊血清型多数为6:B。2．犊牛地方流行性肺炎

病原为溶血性曼氏杆菌（Mannheimiahaemolytica）。无芽胞，有荚膜和菌毛的革兰氏阴性菌，本菌根据生化特性不同，将其分为A、T两个生物型。又根据菌体表面的蛋白抗原不同，经间接血凝试验，将本菌分为17个血清型。T生物型包括3、4、10和15共4个血清型，其余血清型属A生物型。血清型1、2、5、6、7、8、9、12、13、14和16划归本菌，其余划归为本属其他种。本病常与牛传染性鼻气管炎病毒或牛呼吸道合胞体病毒或支原体混合感染。3．牛结核病

病原为结核分枝杆菌（Mycobacteriumtuberculosis）。革兰氏阳性微弯细长杆菌，抗酸染色呈阳性，对干燥和湿冷的抵抗力很强，对热的抵抗力差，60℃30min即可死亡。在直射阳光下经数小时死亡，常用消毒药经4h可将其杀死。结核杆菌的不同抗原成份，诱发机体产生不同反应：如结核杆菌浸出物（结核菌素）与其细胞壁成份注入体内，可产生变态反应，但不产生免疫反应；若注射结核杆菌核蛋白体RNA，则机体产生免疫，而不产生变态反应。其原因是刺激不同的T细胞所致，因此机体感染结核杆菌时，同时存在免疫应答和迟发性变态反应。

4．牛流行热

病原为牛流行热病毒（Bovineepizooticfevervirus）。属于弹状病毒科暂时热病毒属。本病毒呈弹形或圆锥形，有囊膜，基因组为单股RNA。在牛肾、牛睾丸、牛胎肾原代细胞上复制，也可以在仓鼠肾传代细胞（BHK21）上繁殖，并有细胞病变。本病毒编码5种主要蛋白，即N、M1、M2、L和G。N蛋白与转录复制有关，能刺激机体产生体液免疫和细胞免疫.

5．牛传染性鼻气管炎

病原为牛传染性鼻气管炎病毒（Infectiousbovinerhinotracheitisvirus）。属疱疹病毒科疱疹病毒甲亚科、水痘病毒属的病毒。呈圆形，有囊膜，基因组为双股DNA。在犊牛肾或睾丸原代细胞培养中生长良好，并有细胞病变，本病毒含有25～33种结构蛋白，其中11种是糖蛋白。病毒糖蛋白能刺激机体产生中和抗体。本病毒尚未发现其他血清型。

6．牛副流行性感冒

病原为副流感3型病毒（Parainfluenza3virus）。属副黏病毒科呼吸道病毒属的成员。本病毒呈圆形或卵圆形，具有囊膜，含神经氨酸酶和血凝素，能凝集人“O”型、豚鼠和鸡的红细胞，基因组为单股RNA。本病毒在鸡胚羊膜腔内繁殖良好，也可在犊牛和猪的肾细胞培养中生长良好，在感染细胞胞浆和核内同时形成包涵体。流行病学

1．牛巴氏杆菌病－肺炎型

本病主要是由内源性感染而引起。多杀性巴氏杆菌为牛上呼吸道的常在菌，当呼吸道黏膜受损伤，如厩舍通风不良，氨气过多，加之寒冷、潮湿，饲养和卫生环境较差等诱因使机体抵抗力下降时，本菌大量繁殖而发病。多杀性巴氏杆菌对猪、牛、绵羊、鹿和禽均有致病性，但一般情况下不同畜禽种间不易相互传染。

2．犊牛地方流行性肺炎

内源性感染是本病的主要传染来源。溶血性曼氏杆菌在健康牛呼吸道似乎是常在菌，当在长途运输等应激因素的作用下，机体抵抗力下降而发生本病，因此本病又称为“运输热肺炎”。

3．牛结核病

病牛是主要传染源。病牛随粪便、乳汁、尿及气管分泌物排出病菌，污染周围环境、饲料、饮水和空气，经呼吸道和消化道传播，交配也可能感染。牛对牛分枝杆菌最易感。

4．牛流行热

病牛是主要传染源。病毒主要存在于病牛高热期血液中，在自然情况下，吸血昆虫作为媒介传播本病。牛是本病最易感的动物，主要侵害奶牛和黄牛，多发于3～5岁牛，犊牛和9岁以上的老龄牛很少发病。本病一旦发生，传播迅速，传染力强，呈流行性或大流行性，但死亡率低。

5．牛传染性鼻气管炎

本病的主要传染源是病牛和带毒牛，隐性感染带毒牛在三叉神经结和腰、荐神经结中长期带毒，当受到应激因素的作用时，潜伏的病毒被活化，并出现于鼻汁与阴道分泌物中，因此是最危险的传染源。病牛随呼吸道分泌物排出病毒，污染空气，经呼吸道传播。

6．牛副流行性感冒

病牛和带毒牛是本病的主要传染源。通过空气、飞沫经呼吸道感染，也可经子宫内感染。易感动物有牛、猪、人及猴等。牛单纯感染本病毒，只引起轻微的症状，或呈亚临床状态，但存在长途运输、气候骤变、拥挤等诱因时，病情加重，出现典型的临床症状。本病很少有单纯感染，多数为混合感染。症状

1．牛巴氏杆菌病－肺炎型

主要是纤维素性胸膜肺炎症状。表现体温升高，达41～42℃，精神不振，食欲减退或废绝，呼吸促迫，继而呼吸困难，黏膜发绀，咳嗽，流泡沫样鼻汁，有时带血，后变黏液脓性，胸部听诊有啰音，有时听到摩擦音，触诊有痛感。病程为3～7d左右。病死率高达80%以上。牛巴氏杆菌病在临床上虽分为败血型、水肿型和肺炎型。2．犊牛地方流行性肺炎

急性的表现发热，高达42℃，精神沉郁，厌食，流涎，流鼻汁，痛性湿咳，呼吸加快，每分钟达60～120次，重症病例出现呼吸困难，张口呼吸，胸部听诊时双侧肺前腹侧有干性或湿性啰音。3．牛结核病

潜伏期一般为16～45d，长者达数月，甚至数年。牛结核病中肺结核最为常见。病牛在初期食欲正常，主要呈现顽固性的咳嗽，尤其在清晨最易见到。后期肺部病变严重时，表现呼吸困难，咳嗽加重。本病除肺结核外，还有乳房结核、犊牛肠结核（腹泻）、生殖器官结核（性机能紊乱）、结核性脑膜炎（神经症状）等。4．牛流行热

本病又名“三日热”或“暂时热”。潜伏期3～7d。病牛突然体温升高，达39.5～42.5℃，经2～3d后下降，恢复正常。体温升高时，可见食欲废绝，反刍停止，流泪，结膜充血，眼睑水肿。流鼻汁，病初呈线状，后变黏稠，呼吸促迫，严重时张口呼吸。口腔发炎，口流浆液性泡沫样涎。由于四肢关节水肿和疼痛，病牛呆立不动，并呈现跛行。皮温不整，耳和肢端有冷感，有的便秘和腹泻。

5．牛传染性鼻气管炎

本病又称“坏死鼻炎”、“红鼻病”。潜伏期一般为4～6d，有的可达20d以上。本病最常见的为呼吸道型，另外还有生殖道型、脑膜脑炎型和流产型，这些型往往不同程度的同时存在，很少单独发生。

（1）呼吸道型：病牛发高热，达39.5～42℃，精神萎顿，食欲不振或废绝，鼻镜高度充血、发炎称为“红鼻子”，鼻腔流出大量黏液脓性鼻汁，鼻黏膜高度充血，并散在灰黄色小豆大脓疱性颗粒，有时可见假膜或浅溃疡。呼吸急促。

（2）生殖道感染型：病牛外阴部肿胀，阴道黏膜充血，频尿、有痛感，阴道内见有黏液脓样分泌物。重症病例，阴门黏膜散发水疱或脓疱，破裂后形成溃疡和坏死假膜。公牛龟头、包皮充血肿胀，生殖道感染型有时伴随呼吸道型而发病。

（3）脑膜脑炎型：主要发生于4～6个月龄犊牛，病初体温升高，达40℃，流鼻汁，流泪，呼吸困难，随后表现肌肉痉挛，兴奋，惊厥，口吐白沫，最后不能站立，角弓反张，四肢划动，昏迷而死亡。

（4）流产型：流产主要发生于妊娠4～7个月的母牛，流产后约半数胎衣不下。本病型常与呼吸道型、生殖道感染型并发。6．牛副流行性感冒

病牛体温升高，达41℃以上，精神不振，食欲减退，流黏脓性鼻汁，流泪，有脓性结膜炎。咳嗽，呼吸困难，有时张口呼吸，有时出现腹泻。听诊肺前下部有啰音，有时有摩擦音。孕畜可能流产。病理变化

1．牛巴氏杆菌病－肺炎型

主要病变是大叶性纤维素性胸膜肺炎。胸腔内积有大量浆液性纤维素性渗出物，肺脏和胸膜覆有一层纤维素膜，心包与胸膜粘连，双侧肺前腹侧病变部位质地坚实，切面呈大理石样外观，并见有不同肝变期变化和弥漫性出血景象。2．犊牛地方流行性肺炎

主要病变为双侧纤维素性支气管肺炎，病变部位主要是肺的尖叶和心叶的下部，病变肺质地坚实，间质增宽水肿，并有肺气肿，胸腔积液呈黄色或红黄色，胸膜的脏层和壁层均有纤维素覆着，肺切面可见肉样病变。3．牛结核病

牛结核病肉眼病变最常见于肺，其次为淋巴结。在肺脏或其他器官的结核病变有两种病理变化：一是结核结节，二是干酪样坏死。结核结节大小为粟粒大至豌豆大，呈灰白色，切开后见有干酪样坏死。在检查肺脏结核结节时，有些病例肺脏表面貌似正常，但触摸时可发现坚硬的结核结节，因此触摸肺病变部位是病理剖检诊断的关键。

4．牛流行热

主要病变为间质性肺气肿、肺充血和肺水肿。病变多集中在肺的尖叶、心叶和膈叶前缘，肺膨胀，间质明显增宽，可见胶冻样水肿，并有气泡，触摸肺部有捻发音。

5．牛传染性鼻气管炎

（1）呼吸道型：鼻、咽喉、气管黏膜见有卡他性炎症，有的病例可见坏死性纤维素性假膜，并常见糜烂和溃疡。慢性病例在肺脏见有支气管肺炎，甚至有化脓灶。皱胃黏膜有溃疡，大、小肠有卡他性炎症。

（2）生殖道型：基本上同症状。

（3）脑膜脑炎型：非化脓性脑炎变化。

（4）流产型：流产胎儿皮肤水肿，肝、脾有坏死灶。

6．牛副流行性感冒

肺的肉眼病变在于间叶、心叶和膈叶，肺间质增宽、水肿，病变部位呈灰色及暗红色，肺切面呈特殊斑状。（一）牛巴氏杆菌病流涎、下颌部和颈部急性炎性水肿下颌皮下急性炎性水肿同前颈部急性炎性水肿肺脏充血、水肿，大叶性纤维素性肺炎肺切面：纤维素性大叶性肺炎同前同前肝脏和胆囊肿大（二）犊牛地方流行性肺炎

病原为溶血性曼氏杆菌。断奶前后犊牛发生纤维性支气管肺炎，主要在尖叶和心叶，病变参照牛巴氏杆菌病-肺炎型。（三）结核

（四）牛流行热（五）牛传染性鼻气管炎（六）牛副流行性感冒诊断

根据流行病学、症状和病理变化可做出初步鉴别诊断，确诊需做病原分离和鉴定。

1．临床综合性诊断

牛巴氏杆菌病－肺炎型是纤维素性大叶性胸膜肺炎病变。犊牛地方流行性肺炎为纤维素性支气管肺炎。以上两种病常互为混合感染，不易鉴别，需做病原分离和鉴定才能确诊。牛结核病在肺脏、淋巴结、乳房、肠道等部位有其特征性的灰白色结核结节和干酪样坏死，因此易区别于其他呼吸道传染病。牛流行热是大群发病，传播迅速，发病率高，病死率低，有明显的季节性（蚊、蠓出现季节），一过性高热（3日热），呼吸促迫，因关节疼痛而引起跛行。牛传染性鼻气管炎主要是以发热，流鼻汁，流泪，鼻镜高度充血，呼吸困难，鼻、咽喉、气管黏膜见有坏死性纤维素性假膜。

2．病原学诊断

（1）牛巴氏杆菌病－肺炎型：参照猪巴氏杆菌病病原学诊断。

（2）犊牛地方流行性肺炎：采病变肺组织接种于10%血液琼脂培养基，钓取具有β溶血环的半透明菌落，经纯培养后做生化试验鉴定分离菌。本菌在形态上与多杀性巴氏杆菌不易区别。

（3）牛结核病：采取可疑结核结节的肺组织、淋巴结等做成10%乳剂，取2～4ml，加等量5%氢氧化钠溶液，充分振摇5～10min液化，经3000r/min离心15～30min，沉淀物加1滴酚红指标剂，以2mol/L盐酸中和至淡红色后。

（4）牛流行热：采病牛发热期血液，接种于仓鼠肾（BHK21）传代细胞或绿猴肾（Vero）传代细胞进行病毒分离，用已知抗血清做病毒中和试验鉴定分离的病毒。

（5）牛传染性鼻气管炎：用灭菌拭子采取鼻腔分泌物或阴道黏液，放入含青霉素1000IU/mL，链霉素1000μg/mL，pH7.2的Earles液中处理，经冻融两次，并充分振动，拧干棉拭子。

（6）牛副流行性感冒：取呼吸道分泌物和病变肺组织制成乳剂，接种于犊牛肾细胞分离培养牛副流感3型病毒，用已知抗血清做病毒中和试验或血凝抑制试验鉴定分离的病毒。

3．血清学诊断

（1）牛巴氏杆菌病－肺炎型：参照猪巴氏杆菌病血清学诊断。

（2）犊牛地方流行性肺炎：间接血凝试验，用已知抗原鉴定分离菌的血清型。

（3）牛结核病：用变态反应试验，即牛型结核分枝杆菌素（PPD）皮内变态反应试验检疫结核病牛。ELISA，检测血清中的抗体。

（4）牛流行热：微量病毒中和试验，用已知抗原检测血清中的抗体，以进行追溯性诊断。

（5）牛传染性鼻气管炎：微量病毒中和试验，用已知抗原检测血清中的抗体，以进行追溯性诊断。

（6）牛副流行性感冒：血凝和血凝抑制试验及病毒中和试验，用已知抗原检测血清中的抗体，以进行追溯性诊断。

治疗

1．牛巴氏杆菌病－肺炎型

早期应用对本菌敏感的抗菌素，如青霉素、氨苄青霉素、链霉素、红霉素、林可霉素、四环素、土霉素、环丙沙星、恩诺沙星及磺胺类药物有效果，但晚期和重症病例难以奏效。如有条件，则用高免血清或与上述抗菌素同时应用，效果更佳。2．犊牛地方流行性肺炎

参照牛巴氏杆菌病—肺炎型。3．牛结核病

早期应用链霉素、对氨基水杨酸钠、异烟肼等药物有一定的疗效，但很难根除。因此认为治疗牛结核病价值不大。4．牛流行热

尚无特效疗法。常用对症治疗，解热药物用复方氨基比林、安乃近等，补液和补盐用林格尔氏液、葡萄糖盐水等，防止肠道出血可选用维生素K等。另外，根据病情可考虑强心、解毒、镇静药等。

5．牛传染性鼻气管炎

无特效药物。为防止继发细菌感染，可选用土霉素、磺胺二甲基嘧啶等药物。还根据病情配合对症疗法。6．牛副流行性感冒

治疗本病无特效药物。为防止继发细菌感染，可用卡那霉素等抗菌素，并辅以强心、解热、补液、补盐等。

防疫措施

1．牛巴氏杆菌病－肺炎型

本病主要是在通风不良的厩舍内，湿度和氨气浓度增加的条件下，牛呼吸道常在的多杀性巴氏杆菌大量繁殖，并侵入下呼吸道而发病。因此，平时改善舍内的通风和饲养管理，及时清除粪尿，以减少舍内的湿度，是预防本病的最有效的措施。2．犊牛地方流行性肺炎

国外有溶血性曼氏杆菌类毒素苗、溶血性曼氏杆菌白细胞毒素和表面蛋白基因工程疫苗。其他措施参照牛巴氏杆菌病—肺炎型。

3．牛结核病

目前还没有理想的疫苗。本病的预防主要是采取检疫、分群隔离、培育健康犊牛群的措施，最终要达到无本病牛群的目的。另外，还要加强卫生和消毒措施。（1）检疫：用牛型结核分枝杆菌素（PPD）皮内变态反应试验。对无结核病史，连续3次检疫均为阴性反应的健康牛群，每年春秋两季各进行1次检疫.（2）分群隔离：根据检疫结果把牛群分为健康牛群、假定健康牛群、结核污染牛群（阳性病牛群）。（3）培育健康犊牛群：对隔离牛群的牛所生的母犊牛，喂以3～5d初乳或健康牛初乳，之后喂健康消毒乳进行培育。对这些牛群应进行三次检疫，于生后20～30d、100～120d和6个月龄各检疫一次。（4）定期用5%来苏儿或3%氢氧化钠或0.1%～0.5%过氧乙酸消毒畜舍、饲养用具和运动场等。隔离牛群的牛所生产的牛奶，需经煮沸消毒后出场。

4．牛流行热

在疫区和周边地区每年实施疫苗接种。本病具有明显的季节性，因此必须在流行季节到来之前进行免疫接种，用牛流行热灭活疫苗，颈部皮下注射2次，每次4ml，间隔21d，6个月龄以下的犊牛注射量减半，注射疫苗后21d产生免疫力，免疫期为4个月。同时要加强消毒，扑灭蚊、蠓等吸血昆虫，以切断本病的传播途径。5．牛传染性鼻气管炎

本病的隐性感染率较高，形成传染源，因此每年定期进行检疫，是防制本病的重要措施。对检出的阳性牛要实行严格的隔离饲养或淘汰，对引进的牛要隔离观察70d，并进行检疫，结果为阴性牛方可混群。种公牛应进行检疫，严格加强冻精检疫和监督，如为阳性，不能作种用。发生本病时，应采取隔离、封锁、消毒、淘汰病畜或将其扑杀等综合性措施。6．牛副流行性感冒

本病的发生与长途运输、气候骤变等诱因有密切的关系，因此解除诸多诱因，平时加强饲养管理和卫生消毒等，是预防本病的主要措施。国外预防接种用疫苗有两种，一种是副流感3型病毒甲醛灭活氢氧化铝疫苗。发生本病时，为了防止细菌继发感染，早期应用四环素、卡那霉素和磺胺类药物，并结合对症疗法，效果较好。公共卫生

人虽然对人型结核分枝杆菌、牛型结核分枝杆菌和禽型结核分枝杆菌都易感，但多数人结核是由牛型结核分枝杆菌感染所致，尤其是儿童饮用带菌的生牛乳而患病，所以消毒牛奶是预防人患结核病的一项重要措施。三、以败血症为主的牛传染病以败血症为主的牛传染病包括炭疽（Anthrax）、牛巴氏杆菌病（Bovinepasteurellosis）—败血型、牛肺炎链球菌病（Bovinestreptococosispneumoniae）、牛大肠杆菌败血症（Septicemiacolibacillsisofbovine）。OIE将炭疽和牛出血性败血症列为B类动物传染病。

炭疽是由炭疽芽胞杆菌引起的一种人畜共患的急性、热性、败血性传染病。牛巴氏杆菌病—败血型是由多杀性巴氏杆菌引起牛的一种急性、热性传染病。以高热、急性胃肠炎及内脏器官广泛出血为特征。牛肺炎链球菌病是由肺炎链球菌引起的一种急性、败血性传染病。本病的特征是多发生于3周龄以内的犊牛，表现败血症症状，脾脏呈充血性增生性肿大，质韧如硬橡皮，即所谓“橡皮脾”。牛大肠杆菌败血症是由败血症大肠杆菌引起牛的败血性传染病。本病主要以1～2周龄犊牛发病，引起败血症为特征。

病原体

1．炭疽

病原为炭疽芽胞杆菌（Bacillusanthracis）。在体外能形成芽胞，而在活体中不形成芽胞，动物组织和血液中具有荚膜，无鞭毛，革兰氏阳性大杆菌。普通琼脂培养基中生长良好，强毒株形成扁平、不透明、边缘呈卷发状、表面粗糙的大菌落，而弱毒株或无毒株生成隆起、光滑性菌落。炭疽芽胞杆菌的抗原成分中，具有免疫原性的抗原有保护性抗原和芽胞抗原。保护性抗原为本菌的外毒素之一，是一种蛋白质。

2．牛巴氏杆菌病—败血型

病原为多杀性巴氏杆菌（Pasteurellamultocida）。其形态、培养及生化特性和抵抗力参照猪巴氏杆菌病病原体。我国由畜禽分离的多杀性巴氏杆菌的血清群有A、B、D三个群，各血清群之间不能产生完全的交叉保护。牛羊血清型多数为6：B。

3．牛肺炎链球菌病

病原为肺炎链球菌（Streptococcuspneumoniae）。为革兰氏阳性球菌，常呈成双，菌形似瓜子仁状，在组织和血清培养基中，具有明显的荚膜，含血清或血液的培养基中才能生长良好。本菌不属于兰氏（Lancefield）分类的血清群。根据肺炎链球菌荚膜抗原成分不同，将其分为84个血清型。荚膜多糖抗原具有良好的免疫原性。

4．牛大肠杆菌败血症

病原为败血症大肠杆菌（SepticemicE.coli,SEPEC）。其形态、培养特性、抵抗力、血清型及致病性参照仔猪黄痢病原体。

流行病学

1．炭疽

病畜是本病的主要传染源。病原体通过粪、尿及唾液排出体外，污染周围环境，形成长期的传染来源，被污染的饲草、饲料及饮水经消化道感染，也可能经呼吸道和吸血昆虫叮咬而感染。绵羊、山羊、马、牛等草食动物最易感。

2．牛巴氏杆菌病—败血型

参照牛巴氏杆菌病—肺炎型。

3．牛肺炎链球菌病

本病主要是内源性感染，肺炎链球菌常存在于动物上呼吸道中，当机体抵抗力下降时，本菌大量繁殖而发病。也可外源性感染，其传染源为病畜，传播途径主要是呼吸道。

4．牛大肠杆菌败血症

本病的主要传染源为患病犊牛。随尿液、口腔、鼻腔分泌物排出大量败血性大肠杆菌，污染饲料、饮水和周围环境，经消化道传播。本病主要发生于1～14日龄犊牛。症状

1．炭疽

根据病程不同，在临床上分为最急性、急性和亚急性型。

（1）最急性型：牛很少呈最急性型，个别病牛突然发病，倒地，全身颤栗，结膜发绀，呼吸高度困难，在频死期口腔、鼻腔流血样泡沫。

（2）急性型：牛多呈急性型，病牛体温升高，达40～42℃，精神萎顿，食欲减退或废绝，常伴有寒战，心悸亢进，脉搏快而细，可视黏膜发绀，并有出血点，呼吸困难；病初便秘，后期腹泻并带有血液。

（3）亚急性型：病牛症状较轻微，表现体温升高，食欲减退，在颈部、胸前、下腹、肩胛部及口腔、直肠黏膜等处出现炎性水肿，初期有热痛，后期转变为无热无痛，最后中心部位发生坏死，即所谓“炭疽痈”。病程为2～5d。

2．牛巴氏杆菌病—败血型

潜伏期2～5d。病牛常突然发病而死亡。表现体温升高，达41～42℃，心跳加快，精神沉郁，食欲减退或废绝，随后开始腹泻，呈粥样或水样，粪中混有黏液或血液，并有腹痛，不久体温下降而迅速死亡。病程很短，为12～24h。

3．牛肺炎链球菌病

最急性型突然发病，仅持续几小时而死亡。表现体温升高，脉搏快而细，精神萎顿，全身虚弱，不愿吮乳，结膜发绀，呼吸困难，出现神经症状。

4．牛大肠杆菌败血症

最急性病例，初生24h至1周龄以内的犊牛感染发病，常无任何症状而突然死亡。病程稍长的患犊体温升高，精神沉郁，虚弱无力，食欲废绝，心动过速，黏膜高度充血，脱水。病理变化

1．炭疽

尸体迅速腐败而膨胀，尸僵不全。由天然孔流出暗红色凝固不全的血液，黏稠似煤焦油样，全身浆膜、皮下、肌间、咽喉及肾周围结缔组织有黄色胶冻样浸润，并有出血点。脾脏除最急性型外，显著肿大，增约2～5倍，软化如泥状，质地脆易破裂，切面脾髓呈暗红色，脾小梁和脾小体模糊不清。肝及肾充血肿胀，质软易脆。2．牛巴氏杆菌病—败血型

主要是败血症变化。皮下、肌肉、浆膜、黏膜均有出血点，内脏器官充血，肝及肾实质变性，脾有出血点，但不肿胀，淋巴结水肿。胸腔内积有大量渗出物。3．牛肺炎链球菌病

主要是急性败血症变化。可见黏膜、浆膜、心包出血。胸腔积有渗出液，并含有血液。脾脏充血肿大，脾髓呈黑红色，质地韧如硬橡皮，即所谓“橡皮脾”，是本病特征性病变。肝和肾充血、出血，有脓肿。成年牛可见子宫内膜炎和乳房炎。4．牛大肠杆菌败血症

突然死亡的病例缺乏特征性肉眼病变。病程稍长的病例，胸腔、腹腔及心包腔积有纤维素性渗出液。脾脏有时见有点状出血。脑膜炎时，可见脑膜充血并有小出血点。

（一）炭疽（二）牛巴氏杆菌病-败血型（三）牛肺炎链球菌病

暂缺病理图谱，主要病理变化是全身浆膜、黏膜、心包出血。特征性病变是脾脏硬如橡皮，即所谓“橡皮脾”。（四）牛大肠杆菌败血症

暂缺病理图谱，本病无特征性病变。病程稍长者可见胸腔、腹腔及心包腔积有纤维素性渗出液，脾脏和脑膜可见点状出血。诊断

根据流行病学、症状和病理变化可做出初步鉴别诊断，确诊需做病原分离和鉴定。

1．临床综合诊断

炭疽在临诊上突然高热发病死亡，或体表上出现“炭疽痈”，濒死期天然孔流出凝固不全的血液，全身浆膜、皮下、肌间、咽喉及肾周围结缔组织有黄色胶冻样浸润，并有出血点，脾脏显著肿大，质脆，软化呈泥状。牛巴氏杆菌病—败血型在皮下、肌肉、浆膜、黏膜均有出血点，胸腔内积有大量渗出物，脾有出血点，但不肿胀。以上两种病不分年龄均可发生。牛肺炎链球菌病主要发生于3周龄以内的新生犊牛，虽可见黏膜、浆膜、心包出血，胸腔积有渗出液，并含有血液，但脾脏充血肿大，脾髓呈黑红色，质地韧如硬橡皮。

2．病原学诊断

（1）炭疽：疑为炭疽动物，生前将耳部消毒后取血液，病变部取水肿液或渗出液等直接涂于载玻片，经碱性美蓝染色镜检，菌体为深蓝色，其周围荚膜染成粉红色，呈竹节状排列的粗大杆菌，可初步确定为炭疽杆菌。死后，将耳割下，以5%苯酚溶液浸湿的棉布包好，放广口瓶中待检，并用烙铁烧灼切口止血，或已错剖的疑似炭疽动物尸体，可取肝、脾、肾等作为分离用病料。

（2）牛巴氏杆菌病—败血型：参照猪巴氏杆菌病病原学诊断。

（3）牛肺炎链球菌病：取肝、脾、肾组织或心血，接种于10%血液琼脂培养基，置37℃培养24h，菌落呈灰白色、透明、湿润、黏稠、露珠状，其周围出现α型溶血环。涂片后经瑞特氏染色镜检，若发现成双、似两个瓜子仁状具有荚膜的细菌，可初步诊断为本病。确诊需做分离菌的生化试验、动物接种试验等。

（4）牛大肠杆菌败血症：参照仔猪黄痢病原学诊断。

3．血清学诊断

（1）炭疽：Ascoli反应（沉淀试验），用已知抗血清检出病料及动物制品中的炭疽杆菌抗原。

（2）牛巴氏杆菌病—败血型：参照猪巴氏杆菌病血清学诊断。

（3）牛肺炎链球菌病：间接血凝试验，用于检测血清抗体。

（4）牛大肠杆菌败血症：参照仔猪黄痢血清学诊断。

治疗

1．炭疽

在严格隔离和专人护理的条件下及时进行治疗。早期用大剂量青霉素和链霉素对本病均有良好的治疗效果，如有条件用抗炭疽血清与青霉素和链霉素联合治疗，其效果更佳。磺胺类药物可选用磺胺嘧啶、磺胺噻唑、氨苯磺胺及磺胺吡啶均有良好的疗效。

2．牛巴氏杆菌病—败血型

早期应用高免血清或青霉素、链霉素、土霉素等药物治疗效果良好，或将两者同时应用，效果更佳。

3．牛肺炎链球菌病

早期应用大剂量抗生素进行治疗，如青霉素、土霉素、四环素及磺胺嘧啶等药物均有效。

4．牛大肠杆菌败血症

对重症病例几乎来不及治疗，病情稍缓解的可用庆大霉素、丁胺卡那霉素、恩诺沙星、磺胺三甲氧苄氨嘧啶等药物，并辅以输液疗法。有神经症状的犊牛可使用安定等。

防疫措施

1．炭疽

常发本病的地区，每年应定期进行预防接种。常用的疫苗有无毒炭疽芽胞苗，牛皮下注射1ml，免疫后14d产生免疫力，免疫期为1年，实践证明具有良好的预防效果。另外，要大力宣传不能食用患炭疽病的动物肉品。发病时，应早期诊断，立即上报疫情，划定疫点、疫区，采取隔离、封锁措施。对有治疗价值的病畜，应在严密隔离和专人护理的条件下进行治疗，治疗可用抗炭疽血清和青霉素、链霉素等药物。对发病牛群作全群测温，若发现体温升高等可疑病牛在严格隔离的条件下进行治疗和观察。

2．牛巴氏杆菌病—败血型

平时加强饲养管理和卫生消毒，避免通风不良、拥挤和寒冷等诱因，是预防本病的主要措施。当发生本病时，在严格隔离的条件下，对病牛和可疑病牛进行治疗。

3．牛肺炎链球菌病

现无用于生产实践的疫苗。据报导，国外有甲醛灭活疫苗，具有一定的免疫效果。平时定期进行畜舍、环境及饲养用具的消毒，清除通风不良和寒冷等诱因，加强饲养管理，以增强机体抵抗力，作好乳房、乳头和脐带的卫生消毒工作。4．牛大肠杆菌败血症

预防本病，一是加强妊娠母牛的饲养管理，以提高初乳中免疫球蛋白的含量和质量，这对犊牛提高免疫力是至关重要的措施，另外，加强母牛舍内的卫生，避免皮肤和乳房被粪便污染，产房要彻底消毒。二是对犊牛的有效措施：犊牛初生后在24h内获得足量高质量的初乳.

公共卫生

人感染炭疽有皮肤炭疽、肺炭疽和肠炭疽三种类型。

皮肤炭疽：接触病畜畜产品，经皮肤伤口感染。感染处红肿，后变无痛性丘疹，再变浆液或出血性水疱，后形成结痂，周围组织红肿，围绕有多数水疱，附近淋巴结肿大疼痛。伴有发热、头痛、关节痛、呕吐、乏力等症状。

肺炭疽：接触羊毛、皮革等工厂工人由于吸入本菌而发病。早期症状为恶寒、发热、咳嗽、咯血、呼吸困难、黏膜发绀等，病程很急。

肠炭疽：常因吃病畜肉所致。发病急，发热，呕吐，

腹泻，排血样便，腹痛，腹胀等腹膜炎症状。以上三种型均可继发败血症及脑膜炎。一旦发现应立即送医院治疗，治疗时首选的抗菌素为青霉素，还有土霉素，链霉素及氯霉素等，并配合对症疗法。

以神经症状为主的牛传染病包括牛昏睡嗜血杆菌感染（Bovinehemophilussomnusinfectious）、李氏杆菌病（Listermonocytogenes，LM）、牛散发性脑脊髓炎（SporadicBovineEncephalomyelitis）、牛海绵状脑病（Bovinespongiformencephalopathy，BSE）、伪狂犬病（Pseudorabies）、狂犬病（Rabies）。OIE将牛的海绵状脑病、伪狂犬病和狂犬病列为B类动物传染病。

四、以神经症状为主的牛传染病

牛昏睡嗜血杆菌感染亦称牛传染性血栓栓塞性脑膜炎（Bovineinfectiousencephalomeningitis），是由昏睡嗜血杆菌引起的一种急性败血性传染病，有多种临床类型，多以血栓性脑膜脑炎、呼吸道感染和生殖道疾病为特征。牛李氏杆菌病是由李氏杆菌引起的一种散发性传染病，本病以平衡失调性脑炎症状和化脓性脑炎病变为特征。牛散发性脑脊髓炎是由鹦鹉热亲衣原体和沙眼衣原体引起的传染病，以脑炎、纤维蛋白性胸膜炎和腹膜炎为特征。牛海绵状脑病俗称“疯牛病”（Madcowdisease），是一种由朊病毒引起的慢性、消耗性、致死性传染病，以神经症状，大脑呈海绵状病变为特征。伪狂犬病是由伪狂犬病毒引起的急性传染病，以发热、奇痒、脑脊髓炎为主要特征。狂犬病是由狂犬病病毒引起的一种急性接触性传染病，以侵害中枢神经系统，表现神经症状为特征。病原体

1．牛昏睡嗜血杆菌感染

病原为昏睡嗜血杆菌（Hemophilussomnus）。无芽孢、无鞭毛、有荚膜，具有多形性的革兰氏阴性菌。需氧或兼性厌氧菌，生长需要供给X因子和V因子，因此常用巧克力培养基培养，初代培养时需5～10%的CO2条件，1～2d后生长为圆形、光滑、隆起、边缘整齐、灰白色半透明的小菌落。抵抗力较弱，对干燥、温度及常用消毒剂敏感，60℃5～20min可灭活。2．李氏杆菌病

病原为产单核细胞李氏杆菌（Listermonocytogenes）。病原学特性参照猪李氏杆菌病病原体。3．牛散发性脑脊髓炎

病原为鹦鹉热亲衣原体（Chlamydophiliapsittaci）和沙眼衣原体（Chlamydiatrachomatis）。本病原体的形态、染色特性，培养，抗原成分及分类参照猪衣原体病病原体。

4．牛海绵状脑病

病原为朊病毒（prion）。是一种没有核酸的、具有传染性的蛋白颗粒。朊病毒蛋白有2种构型，即细胞型朊病毒PrPc(cellularprionprotein)和致病型朊病毒PrPsc(scrapieprionprotein)。PrPc是正常细胞的一种糖蛋白，已证明它是定位于细胞膜的穴样内陷类结构域（CLDS）。PrPsc是PrPc的同源异构体，是由PrPc变构后形成的，具有致病性。目前朊病毒尚无成功的培养方法。Prusiber等认为朊病毒的增殖是一个指数增长的过程。PrPsc首先与PrPc结合形成一个PrPsc—PrPc复合物，随后转变为2个分子的PrPsc。在下一周期2分子PrPsc与2分子PrPc结合，随后形成4分子PrPsc。PrPsc与PrPc相互作用，从而复制出越来越多的PrPsc分子。朊病毒具有和一切已知病毒不同的特性，一是表现在对物理化学因素具有非常强的抵抗力：高压蒸气134～138℃18min不能使之完全灭活；在37℃以20％福尔马林处理18h，0.35％福尔马林处理3个月不能使它完全失活，二是具有独特的生物学特性：在电镜下见不到病毒颗粒，但可检出痒病相关纤维（scrapieassociatedfibrils，SAF）；不形成包涵体，不含非宿主蛋白，无炎症反应。

5．伪狂犬病

病原为伪狂犬病病毒（Pseudorabiesvirus）。病原特性参照猪伪狂犬病病原体。

6．狂犬病

病原为狂犬病病毒（Rabiesvirus）。病原特性参照猪狂犬病病原体。

流行病学

1．牛昏睡嗜血杆菌感染

昏睡嗜血杆菌是牛体内的正常寄生菌，当有应激因素或并发其它疾病时会导致本病发生。传播方式还不完全清楚，一般认为通过呼吸道、生殖道分泌物或飞沫和尿传染。

2．李氏杆菌病

李氏杆菌在健康家畜、人及野生动物的粪便中普遍存在，因此很难确定传染来源。本病多数是因饲喂粗饲料损伤口腔和鼻腔黏膜时，不良青贮饲料中的李氏杆菌侵入机体而发生的。本病多发生于反刍动物。

3．牛散发性脑脊髓炎

病畜和隐性感染者是本病的主要传染源。本病的传播途径仍不完全清楚。不分品种、性别和年龄均可感染发病，但3岁以内的牛最易感。本病传播缓慢，发病率低，呈散发性。

4．牛海绵状脑病

被痒病样因子的肉骨粉污染的饲料是主要的传染源。潜伏期为2.5～8年，可水平或垂直传播。发病牛龄为3～11岁，但多为4～6岁青壮年牛。病死率很高，可达100%。

5．伪狂犬病

牛常因接触病猪而发病，但病牛不会传染其它牛。传播途径为消化道、皮肤创伤。多种动物均可感染。该病冬春两季多发，在我国多发生于3～7月份。牛感染后致死率很高，几乎高达80%～90%。

6．狂犬病

参照猪狂犬病流行病学

症状

1．牛昏睡嗜血杆菌感染

牛感染后主要表现神经症状，早期体温升高，精神极度沉郁，厌食，肌肉松软，以球关节着地，步行僵硬，有的发生跛行，关节和腱鞘肿胀。

2．李氏杆菌病

牛感染李氏杆菌后，主要是出现脑炎症状，平衡失调是本病的特征性症状。病牛依偎围栏和畜舍试图保持平衡，精神沉郁，强制运动时表现单方向旋转运动，继而站立不稳，斜颈，口流大量涎液，耳下垂，咬肌和舌麻痹。

3．牛散发性脑脊髓炎

自然感染潜伏期约为4～27d。患牛重度精神沉郁，发病早期就出现体温升高（40～41℃），直至康复或死亡。表现无意识，虚弱，消瘦，疲劳等症状。眼、鼻常流出清亮的黏液性分泌物。

4．牛海绵状脑病

临床症状各种各样，病程多为数月至一年，最终死亡。行为异常：表现为不安、恐惧、异常震惊或沉郁；不自主运动，如磨牙、震颤；不愿接触水泥地面或进入畜栏等。感觉或反应过敏：表现为触、视、听三觉过敏。对颈部触摸、光线的明暗变化以及外部声响过度敏感。

5．伪狂犬病

病初精神沉郁，食欲减退，前胃弛缓，泌乳减少，头颈肌肉痉挛，头、颈、肩、后腿等皮肤有强烈的痒觉，病牛无休止地舔患部，使皮肤变红，由于发痒而疯狂地磨擦患部，引起擦伤。

6．狂犬病

体温40℃左右，有的可达41℃，初期精神不振，反刍和食欲减少，不久废绝。继而表现不安，前肢搔地，阵发性兴奋，表现冲撞墙壁、跃槽、磨牙、性欲亢进、流涎。很少攻击人畜。病理变化

1．牛昏睡嗜血杆菌感染

表现神经症状的病例剖检后的典型病理变化是脑脊髓液增多和混浊、脑膜充血、出血性坏死性病变和脑膜肥厚，大脑表面和脑实质内可见针尖大到拇指大的出血性坏死灶，脑切面有大小不等的出血灶和坏死软化灶。

2．李氏杆菌病

主要肉眼病变在延髓，脑干部髓膜水肿，延髓切面偶尔可见灰黄色微小病灶。病理组织学变化是在脑干和延髓组织中有小胶质细胞和噬中性细胞增生的小结节，其中心部位有化脓灶。

3．牛散发性脑脊髓炎

剖检未见特征性病变，一般可见脱水，腹腔液和胸腔液增多。慢性病例伴有浆液性纤维素性腹膜炎、胸膜炎或心包炎，脾脏肿大。大脑通常无明显病变，但镜检可见脑和脊髓的神经元变性。

4．牛海绵状脑病

以病理组织学检查为主。其特征是牛大脑灰质神经基质的海绵状病变和大脑神经元细胞空泡病变。其空泡样变的神经元一般呈双侧对称分布，这种病变主要分布于延髓和脑干。

5．伪狂犬病

剖检时很少见到肉眼变化，脑膜充血，伴有过量的脑脊髓液。

6．狂犬病

无明显的肉眼病变。脑及脑膜肿胀、充血和出血。大脑、小脑、延髓的神经细胞胞浆内出现本病特征性的内基氏小体，但检出率一般为66%～93%。

以神经症状为主的牛传染病包括牛昏睡嗜血杆菌感染、李氏杆菌病、牛散发性脑脊髓炎（鹦鹉热亲衣原体和沙眼衣原体）、牛海绵状脑病、伪狂犬病、狂犬病，这些病除共同的神经症状外，牛伪狂犬病有奇痒症状。上述传染病均无特征性病理变化。牛伪狂犬病诊断

根据流行病学、症状和病理变化可做出初步鉴别诊断，确诊需做病原分离和鉴定。

1．临床综合诊断

牛昏睡嗜血杆菌感染在发病牛群中既出现神经症状，又出现呼吸道症状的病例，可怀疑为本病。剖检变化为脑膜充血、出血性坏死性病变和脑膜肥厚，大脑表面和脑实质内可见针尖大到拇指大的出血性坏死灶。李氏杆菌病在临床上表现以平衡失调为主的神经症状，病理组织学变化是在脑干和延髓组织中有小胶质细胞和噬中性细胞增生的小结节，其中心部位有化脓灶。牛散发性脑脊髓炎在临床上表现一般的神经症状，但慢性病例的病理变化伴有浆液性纤维素性腹膜炎、胸膜炎或心包炎，脾脏肿大，大脑通常无明显病变。牛海绵状脑病的临床症状通常以行为异常、恐惧和过敏为主的神经症状，病理组织学变化，是牛脑干和延髓灰质神经基质的海绵状病变和大脑神经元细胞空泡病变具有特征性，后者一般呈双侧对称分布。伪狂犬病特征性的症状是在身体的某些部位发生奇痒。

2．病原学诊断

（1）牛昏睡嗜血杆菌感染：因昏睡嗜血杆菌抵抗力较弱，应在发病早期采取新鲜病料，如产生病变的脑组织、脑脊髓液和血液等接种于巧克力培养基培养，取纯培养的分离菌，做生化试验鉴定。

（2）李氏杆菌病：取病畜的延脑和桥脑交界处的病变部位，做成1:10的乳剂，接种于10%绵羊血胰蛋白胨琼脂培养基，挑取有光泽的露滴样菌落纯培养后，做生化试验鉴定分离菌。

（3）牛散发性脑脊髓炎：参照猪衣原体病病原学诊断。

（4）牛海绵状脑病：目前尚无朊病毒体外分离培养的方法。但在实验室可用病理组织学诊断为阳性的，用免疫组织化学试验来检测感染牛中枢神经系统的PrPsc积聚（病原体）也是一种特异性病原学诊断方法。

（5）伪狂犬病：无菌采取死亡或活体处死病牛的大脑、三叉神经节、扁桃体及肺等组织。分离培养和鉴定参照猪伪狂犬病病原学诊断。

（6）狂犬病：无菌采取病死牛的大脑和小脑等组织。分离培养和鉴定参照猪狂犬病病原学诊断。

3．血清学诊断

（1）牛昏睡嗜血杆菌感染：微量凝集试验、补体结合试验、ELISA及对流免疫电泳等，用已知抗原检测血清中的抗体，但由于许多动物处于带菌状态或隐性感染，所以血清学中存在抗体并不能作为曾发生过该病的标志。

（2）李氏杆菌病：参照猪李氏杆菌病血清学诊断。

（3）牛散发性脑脊髓炎：参照猪衣原体病血清学诊断。

（4）牛海绵状脑病：感染本病的牛无免疫应答反应，因此尚无血清学诊断方法。

（5）伪狂犬病：参照猪伪狂犬病血清学诊断。

（6）狂犬病：参照猪狂犬病血清学诊断。

治疗

1．牛昏睡嗜血杆菌感染

早期治疗效果较明显，可选用杆菌肽、红霉素、林可霉素、土霉素、卡那霉素及磺胺类等。也可投给地塞米松或碘化钾。当出现神经症状后抗生素治疗无效。

2．李氏杆菌病

早期大剂量应用氨苄青霉素有较好的治疗效果，还可选用土霉素和磺胺类药物。同时对消化不良和脱水等进行对症治疗，但当神经症状等明显症状出现后各种治疗方法均难以奏效。

3．牛散发性脑脊髓炎

多数抗菌素均有治疗效果，但链霉素最为敏感，并结合对症疗法。

4．牛海绵状脑病

目前无有效治疗方法。

5．伪狂犬病

本病无有效的治疗方法。6．狂犬病

本病无有效的治疗方法，早期注射抗血清具有一定的疗效。

防疫措施

1．牛昏睡嗜血杆菌感染

尚无有效的疫苗。本病多为自发性感染，所以主要是采取加强饲养管理，减少应激等发病因素的综合性防制措施。对新引进的牛要进行1～3个月的隔离饲养观察。常发本病的地区，在饲料中可添加敏感的抗生素，以预防本病的发生。

2．李氏杆菌病

尚无有效的疫苗。本菌在自然界分布广泛，加之流行病学上还存在不少未知的要因，因此需采取综合性防制措施。

3．牛散发性脑脊髓炎

除综合性防疫措施外，尚无有效的免疫方法。

4．牛海绵状脑病

本病的发源地为英国，我国尚未发现，但应采取严密的预防措施。发生本病的国家采取的主要措施有：（1）建立BSE的持续监察和强制申报制度；（2）呈现TSEs症状动物的任何部分或产品不得进入人和动物的食物链；（3）全部扑杀、销毁BSE病牛、可疑病牛及其产品，严禁BSE下水（SBO）出口和消费；（4）禁止反刍动物饲料中使用反刍动物组织；（5）某些特定产品重新进行安全性评价。

5．伪狂犬病

以预防免疫为主。主要采取以接种伪狂犬病氢氧化铝灭活疫苗为主的综合性防制措施预防牛伪狂犬病，成年牛皮下注射10ml，犊牛8ml，山羊5ml，牛的免疫期可达1年，山羊为6个月。常规的兽医卫生措施可参考猪伪狂犬病的有关办法。

6．狂犬病

病犬是主要的传染源，所以防制本病要加强公共卫生管理，坚决扑杀野犬。第五节以猝死症为主的牛传染病

以猝死症为主的牛传染病包括炭疽、牛产气荚膜梭菌肠毒血症、牛巴杆菌病。另外，牛O142:K99、F41兼性大肠杆菌也能引起牛猝死。这些疾病参照有关章节。

六、以皮下和肌肉炎性气性水肿为主的牛传染病以皮下和肌肉炎性水肿为主的牛传染病包括气肿疽（Gangraenaemphysematosa）、恶性水肿（Malignantedema）、牛巴氏杆菌病（Bovinepasteurellosis）—水肿型。

气肿疽是由气肿疽梭菌引起牛的一种急性、热性传染病。特征是在肌肉丰满部位发生炎性气性肿胀，并常有跛行。恶性水肿主要是由腐败梭菌引起多种家畜的一种经创伤感染的急性传染病。其特征为创伤局部急剧的炎性气性水肿，并伴有发热和全身毒血症。牛巴氏杆菌病—水肿型是由多杀性巴氏杆菌引起的牛巴氏杆菌病的一种病型。主要特征是咽喉和颈部皮下炎性水肿。

病原体

1．气肿疽

病原为气肿疽梭菌（Cl.chauvoei）。为革兰氏阳性梭菌，两端钝圆，常呈多形性，无荚膜，以区别炭疽杆菌等。在菌体的中央或近端易形成卵圆形的芽孢，菌体因形成芽孢而呈梭状，腹腔渗出液涂片镜检，为单个或3～5个菌体形成的短链，以区别腐败梭菌。在土壤中可以生存20年以上，0.2%升汞10min，3%福尔马林15min杀死芽胞。本菌有鞭毛、菌体及芽孢抗原，与腐败梭菌有共同的芽孢抗原，在适宜的培养基上，可产生α、β、γ、δ四种毒素，菌体及毒素具有免疫原性。

2．恶性水肿

主要病原为腐败梭菌（Clostridiumsepticum）。其次是产气荚膜梭菌，还有诺威氏梭菌和溶组织梭菌等。腐败梭菌为革兰氏阳性杆菌，无荚膜，在菌体的中央或近端易形成椭圆形芽孢。本菌与气肿疽梭菌有许多共同抗原成分，但两者的毒素抗原具有特异性。

3．牛巴氏杆菌病—水肿型

病原为多杀性巴氏杆菌（Pasteurellamultocida）。其形态、培养及生化特性和抵抗力参照猪巴氏杆菌病病原体。我国由畜禽分离的多杀性巴氏杆菌的血清群有A、B、D三个群，各血清群之间不能产生完全的交叉保护。牛羊血清型多数为6:B。

流行病学

1．气肿疽

主要传染源虽是病畜，但病畜不直接传播给易感动物。本病的病原体在自然环境中广泛存在，并以芽胞形式长期存在于土壤中，当牛采食被污染的饲草和饮水时，经消化道感染而发病，是本病的主要传播途径，少数通过创伤和吸血昆虫叮咬传播。主要易感动物为6个月龄至2岁期间的健壮黄牛，水牛、绵羊、山羊和鹿虽有发病的报导，但少见。在夏季，潮湿和沼泽地区常发，呈地方流行性。

2．恶性水肿

本病的病原体广泛存在于自然界和草食动物肠道中，成为传染源。主要是由于外伤，如去势、断尾、注射、剪毛、外科手术及助产等时，未经严格消毒而感染本病。马、绵羊最易感，牛、猪、山羊较少发生