2022年执业药师(西药学专业一)考试题库自测模拟300题含答案解析(青海省专用)

《执业药师》职业考试题库

一,单选题(共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)

1、细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内，此种方式是

A.限制扩散

B.主动转运

C.易化扩散

D.膜动转运

E.溶解扩散【答案】DCU8W2L3L9X7I2R7HL1G3V10A5F1R6L6ZU4O9T6U4Q8X2B72、芳香性植物药材经水蒸气蒸馏法制得的内服澄明液体制剂是

A.搽剂

B.甘油剂

C.露剂

D.涂剂

E.醑剂【答案】CCD1A3G5B4P6S8Y3HH3R5I9Q10L3X6B9ZN5S7F9Y3D3H8C33、已知某药物的消除速度常数为0.1h

A.4小时

B.1.5小时

C.2.0小时

D.6.93小时

E.1小时【答案】DCH9T9D5F4S8T5O8HD5H7K8F10J3B5C1ZS2J7P6Z3H6E8R74、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者女，39岁，有哮喘病史、糖尿病史。1天前因发热服用阿司匹林250mg，用药后30分钟哮喘严重发作，大汗、发绀、强迫坐位。

A.沙丁胺醇

B.糖皮质激素

C.氨茶碱

D.特布他林

E.沙美特罗【答案】BCD8Q6P1T9B9G7R10HP4Z1Q1J4I10M2J2ZQ2C2N5X3E6Q5E95、按药理作用的关系分型的B型ADR是

A.副作用

B.继发反应

C.首剂效应

D.特异质反应

E.致畸、致癌、致突变等【答案】DCX5S7Y4C8A2F3H8HH4N4P9F1T7B3O6ZZ4I8H3T1Z8E6H16、口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是（）

A.混悬剂＞溶液剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片

B.片剂＞包衣片＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂

C.溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片

D.胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂＞片剂＞包衣片

E.包衣片＞片剂＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂【答案】CCO3F5E3A2P10J4B8HQ10S9G8X9Z6V3Y4ZD9R2L2Q9T3D1D77、指制剂中药物进入体循环的程度和速度的是

A.胃排空

B.生物利用度

C.生物半衰期

D.表观分布容积

E.肠-肝循环【答案】BCM7V1Q10N5J1L3J3HZ7W4R1O8F7N1F7ZA1W6L6O10X10O4R108、阿司匹林与对乙酰氨基酚合用于解热、镇痛

A.生理性拮抗

B.药理性拮抗

C.增敏作用

D.作用相加

E.增强作用【答案】DCX4E9N8J8Y3Y5L10HD10W10U7D8Y3W4R9ZH1J10D1B7R4M9R59、用于弱酸性药物液体制剂的常用抗氧化剂是()。

A.酒石酸

B.硫代硫酸钠

C.焦亚硫酸钠

D.依地酸二钠

E.维生素E【答案】CCN3J10T3N1O9L6Y5HK1H5C7K6Z2W3X10ZC3T3P3R8Z9C4D910、联合用药是指同时或间隔一定时间内使用两种或两种以上药物。意义主要在于提高药物疗效、减少降低药品不良反应、延缓机体耐受性或病原体产生的耐药性，缩短疗程，从而提高药物的治疗作用。

A.红霉素阻碍克林霉素与细菌核糖体50S亚基结合，使克林霉素作用减弱

B.碳酸氢钠碱化尿液加速弱酸性药物的排泄，使弱酸性药物作用减弱

C.组胺与肾上腺素合用，作用减弱

D.服用苯二氮革类药物，饮酒引起昏睡

E.依那普利合用螺内酯引起的血钾升高【答案】ACA5Y8J10S4I9U1V2HS3Q7I9R9W7L8O9ZK1B1T9X5R10K9F311、属于选择性COX-2抑制剂的药物是

A.安乃近

B.甲芬那酸

C.塞来昔布

D.双氯芬酸

E.吡罗昔康【答案】CCN6P7W3A6B7X9V3HO1L4N9W2K2R4J6ZB7N8T10J8K3D8E412、分层，造成上列乳剂不稳定现象的原因是

A.ζ电位降低

B.分散相与连续相存在密度差

C.微生物及光、热、空气等的作用

D.乳化剂失去乳化作用

E.乳化剂类型改变【答案】BCI10V3E1B3C1P8E6HO1C10K4X7P6A7C6ZU5O8O10T7B9S10V1013、直接影响脂质体临床应用剂量的是

A.相变温度

B.渗漏率

C.载药量

D.聚合法

E.靶向效率【答案】CCO7L6S8Y10H4U4C1HI3H1N4Q6Q8N3T3ZF4C10T4Y1Z3M10N614、属于阴离子型表面活性剂的是

A.普朗尼克

B.洁尔灭

C.卵磷脂

D.肥皂类

E.乙醇【答案】DCY4T8L1V5F9N2T7HI10M3X6P2T6Z3A9ZL6X6H2U5A10P9D215、下列分子中，通常不属于药物毒性作用靶标的是

A.DNA

B.RNA

C.受体

D.ATP

E.酶【答案】DCP4I1Q6I6K7F5C2HP10W5K6E3W5O9F10ZV8S2W2P6S1S7M816、缩性鼻炎、干性鼻炎的是

A.倍氯米松滴鼻液

B.麻黄素滴鼻液

C.复方薄荷滴鼻剂、复方硼酸软膏

D.舒马曲坦鼻腔喷雾剂

E.布托啡诺鼻腔给药制剂【答案】CCZ6R2P10X3R9J4O2HG8O5F1U1I7N4U4ZK3V3I7C9S3A7M517、与普萘洛尔的叙述不相符的是

A.属于β受体拮抗剂

B.属于a受体拮抗剂

C.结构中含有异丙氨基丙醇

D.结构中含有萘环

E.属于心血管类药物【答案】BCH2C8G3X3F4F10R7HX4V2N4O1B7H1Y2ZP2G6E4B3O6B6L418、药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。关于药物与血浆蛋白的结合，说法错误的是

A.药物与血浆蛋白结合是可逆过程

B.药物与蛋白结合后不能跨膜转运

C.药物与血浆蛋白结合无饱和现象

D.药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布

E.药物与血浆蛋白结合可以起到解毒功效【答案】CCG9I3J1D1Q1R9H3HG3R6N8P3K8P1V1ZH10W2C9H5T5F1I119、关于输液的叙述，错误的是

A.输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液

B.除无菌外还必须无热原

C.渗透压应为等渗或偏高渗

D.为保证无菌，需添加抑菌剂

E.澄明度应符合要求【答案】DCX1H3V4R8L7G1T1HL10O6O5G6K7G2D1ZR4N2Z8X4V2N10O520、市场流通国产药品监督管理的首要依据是

A.企业药品标准

B.进口药品注册标准

C.国际药典

D.国家药品标准

E.药品注册标准【答案】DCZ2S9L9S6S6X9G2HW2W4L5Z8Z3C8W9ZV9H8F9Y10W9H1S321、阿司匹林适宜的使用时间是

A.饭前

B.晚上

C.餐中

D.饭后

E.清晨起床后【答案】DCE1B7N10R1P9T9M1HR8A9H9C6O1R4W7ZD4V4D2G2B10E5X322、（2020年真题）以下片剂辅料中，主要起崩解作用的是

A.羟丙甲纤维素（HPMC）

B.淀粉

C.羧甲淀粉钠（CMS-Na）

D.糊精

E.羧甲纤维素钠（CMC-Na）【答案】CCL1R10Z3X3X1N4F8HX10F8O1J4Z4K2L6ZU8H1A2Z4F9R8M623、有关受体调节说法正确的是

A.长期使用一种激动剂后，受体的敏感性降低，受体上调，反应敏化

B.受体只对一种类型激动药物敏感性降低，而对其他类型受体激动药物敏感性不变，称异源脱敏

C.受体对一种类型激动药物脱敏，而对其他类型受体的激动药也不敏感，称同源脱敏

D.高血压患者长期使用β受体阻断剂普萘洛尔，突然停药引起血压反跳升高，称受体增敏

E.长期使用拮抗药，造成受体敏感性提高，受体下调，反应敏化【答案】DCT8X5B2W9D5S1D2HJ7C5Z9C5G8Z7K2ZC9D5N10W2A4O3H824、在药物分子中引入可使亲脂性增加的基团是

A.羟基

B.烃基

C.氨基

D.羧基

E.磺酸基【答案】BCS10X10J4Y1T6D9W1HW3K7Z1B4T4I6E1ZE3P5R2E9L8U2R225、少数病人用药后发生与遗传因素相关(但与药物本身药理作用无关)的有害反应属于()。

A.继发性反应

B.毒性反应

C.特异质反应

D.变态反应

E.副作用【答案】CCR10U4P1D4Y8C5X6HM7D6D2P2I5B10M7ZD9X10O10K4K10N2W626、属于肝药酶抑制剂药物的是（）。

A.苯巴比妥

B.螺内酯

C.苯妥英钠

D.西咪替丁

E.卡马西平【答案】DCD3K5S8G2S7S2I3HU7F2Y3N9A2T10A1ZG7E5K1M4Z8N6P627、关于缓释和控释制剂特点说法错误，

A.减少给药次数，尤其是需要长期用药的慢病患者，

B.血药浓度平稳，可降低药物毒副作用

C.可提高治疗效果减少用药总量，

D.临床用药，剂量方便调整，

E.肝脏首过效应大，生物利用度不如普通制剂【答案】DCF7W10T5Y2O10F9L4HC6R7S3E7Q6S6Q4ZR5I10P7D4T3M2U428、在药品质量标准中，药品的外观、臭、味等内容归属的项目为

A.性状

B.鉴别

C.检查

D.含量测定

E.附加事项【答案】ACG1V8F8X10C3L2Q5HX5X8A8O2V4T10Z3ZK10S10S10R3V9L5J829、将青霉素钾制成粉针剂的目的是

A.免除微生物污染

B.防止水解

C.防止氧化分解

D.携带方便

E.易于保存【答案】BCN4D3C2Q2K6I7I10HA7Z7H1F7F3G6J7ZM2H9S3F9N8G5F730、以下药物配伍使用的目的是阿司匹林与对乙酰氨基酚、咖啡因联合使用

A.产生协同作用，增强药效

B.延缓或减少耐药性的发生

C.形成可溶性复合物，有利于吸收

D.改变尿液pH，有利于排泄

E.利用药物间的拮抗作用，克服药物的不良反应【答案】ACI9V7P5D4F9W7P10HR8A2M1J3A7M8C3ZB8H2U2N9N9E1Z731、氟康唑的化学结构类型属于

A.吡唑类

B.咪唑类

C.三氮唑类

D.四氮唑类

E.丙烯胺类【答案】CCA8W8W1P4R10F5G8HH9V4X10D2K8D8B5ZA5F1U6F6V6H5G132、（2015年真题）不同企业生产一种药物不同制剂，处方和生产工艺可能不同，欲评价不同制剂间吸收速度和程度是否相同，应采用评价方法是（）

A.生物等效性试验

B.微生物限度检查法

C.血浆蛋白结合率测定法

D.平均滞留时间比较法

E.制剂稳定性实验【答案】ACQ10N1M6G7D3Q7U8HW2J8G3Y2N3M9Z10ZD5O2F2U10M9M2Y833、艾司奥美拉唑（埃索美拉唑）是奥美拉唑的S型异构体，其与R型构体之间的关系是

A.具有不同类型的药理活性

B.具有相同的药理活性和作用持续时间

C.在体内经不同细胞色素酶代谢

D.一个有活性，另一个无活性

E.一个有药理活性，另一个有毒性作用【答案】CCY3V5B6I5A7Z7M10HF5A8O4L3F10L1J5ZI10W10S1G5G1T7B634、与β-受体拮抗剂结构相似，结构中具有一个手性碳原子，R、S两种异构体在药效和药动学方面存在显著差异的钠通道阻滞剂类的抗心律失常药物是

A.普萘洛尔

B.奎尼丁

C.普罗帕酮

D.胺碘酮

E.缬沙坦【答案】CCJ8I2X10I2B7R5V7HW4U7B5K7O2W2C3ZI4P10T3Q2Y4A5A635、《中国药典》规定，"贮藏"项下的冷处是指

A.不超过20℃

B.避光并不超过20℃

C.0～5℃

D.2～10℃

E.10～30℃【答案】DCX1O10T7A7L2N1V2HY10B4L10M3V7U1I4ZJ9I3Z4P7R1L9D936、（2016年真题）Cmax是指（）

A.药物消除速率常数

B.药物消除半衰期

C.药物在体内的达峰时间

D.药物在体内的峰浓度

E.药物在体内的平均滞留时间【答案】DCA7B3Z3O10T6O3G7HI10A7Y6L1H1U7K2ZL6D3T4W3W9N7C1037、通过抑制血管紧张素Ⅱ（AⅡ）受体发挥药理作用的药物是

A.依那普利

B.阿司匹林

C.厄贝沙坦

D.硝苯地平

E.硝酸甘油【答案】CCI10H2V9D10G9T7E7HT7D6N2Q2W3E6D7ZE5C1I9T7R2S6S438、在包制薄膜衣的过程中，所加入的二氧化钛是

A.微粉硅胶

B.羟丙基甲基纤维素

C.泊洛沙姆

D.交联聚乙烯吡咯烷酮

E.凡士林【答案】BCN7O10Y2X8M1K3R9HR3V6S10S1E10Y8Q3ZK1V9T2E4K2A2G239、平均滞留时间是（）

A.Cmax

B.t1/2

C.AUC

D.MRT

E.Css（平均稳态血药浓度）【答案】DCT7N3C9B7N4S9H10HY7J1Y5P3R7S7I8ZQ10M10H1Q3H3U10M240、甲氧氯普胺口崩片崩解剂是

A.甘露醇

B.交联聚维酮

C.微晶纤维素

D.阿司帕坦

E.硬脂酸镁【答案】BCK3W8T7A4P1J9G2HG7D3P10D1Q6F4N4ZO7T3T1L3Z3X9W941、（2015年真题）短效胰岛的常用给药途径是（）

A.皮内注射

B.皮下注射

C.肌内注射

D.静脉注射

E.静脉滴注【答案】BCD8G9N9M9R4N7E5HC6S9T3N3V5J8B1ZP7O9H10U7C6D2Q142、美沙酮可发生

A.还原代谢

B.水解代谢

C.N-脱乙基代谢

D.S-氧化代谢

E.氧化脱卤代谢【答案】ACR1W2C6S2O9P1B4HG3E1E9F10M10A2I5ZQ8W3T8M3C8U3M243、富马酸酮替芬属于

A.氨烷基醚类H1受体阻断药

B.丙胺类H1受体阻断药

C.三环类H1受体阻断药

D.哌啶类H1受体阻断药

E.哌嗪类H1受体阻断药【答案】CCH1H6U2B2L7P6C9HK6L3R5Z6W5M4E3ZF3O10G10Y2P1C6U744、（2015年真题）受体脱敏表现为（）

A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降

B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强

C.长期应用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加

D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感

E.受体只对一种类型受体的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变【答案】ACF6V2V3L8Y7D7W6HN9P5Z9F3E6M6J9ZP6K10H6P7V6C4F945、分为功能性改变的药源性疾病和器质性改变的药源性疾病属于

A.按病因学分类

B.按病理学分类

C.按量-效关系分类

D.按给药剂量及用药方法分类

E.按药理作用及致病机制分类【答案】BCN9E1F7L2G4L2N9HN10U6B6W10Y9B4J9ZZ8B1H5M4A5X2L846、通过高温炽灼检查

A.阿司匹林中"溶液的澄清度"检查

B.阿司匹林中"重金属"检查

C.阿司匹林中"炽灼残渣"检查

D.地蒽酚中二羟基蒽醌的检查

E.硫酸阿托品中莨菪碱的检查【答案】CCO4I9B4W1B6Q10L9HM7D6E6N1Y5N6U10ZM4M6O7R6J1F4T1047、2型糖尿病患者,女,60岁,因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊,医师建议改用胰岛素类药物治疗。

A.门冬胰岛素

B.赖脯胰岛素

C.格鲁辛胰岛素

D.缓释胶囊

E.猪胰岛素【答案】CCK6G5I4Z5B8G2U1HH6J1F2R1G5G6F5ZO4C9Q9X2Q5U2K948、含手性中心，左旋体活性大于右旋体的药物是

A.磺胺甲噁唑

B.诺氟沙星

C.环丙沙星

D.左氧氟沙星

E.吡嗪酰胺【答案】DCG8X5L3I8J5R4I2HT8G5G8S6F7W7N9ZA4F10Q5C2Q9L7R149、灭菌与无菌制剂不包括

A.注射剂

B.植入剂

C.冲洗剂

D.喷雾剂

E.用于外伤、烧伤用的软膏剂【答案】DCY7Q8P7I3R1I10Z4HE4A7D3O9N5B1K10ZF2P3K9P7V7E5E450、清除率的单位是

A.1／h

B.L／h

C.L

D.g／h

E.h【答案】BCU10J2T6E2F2I10N8HJ2K9F10A5L1J5G3ZJ5F1F9R5S5I7E551、助消化药使用时间（）

A.饭前

B.上午7～8点时一次服用

C.睡前

D.饭后

E.清晨起床后【答案】ACM5B8S2V5W2R2J1HI10T7R1S4P3K1X7ZL10M3E10I7R2O6L752、（2019年真题）苯扎溴铵在外用液体制剂中作为（）。

A.潜溶剂

B.助悬剂

C.防腐剂

D.助溶剂

E.增溶剂【答案】CCX10B7B9W3Z9E9Z2HN2D7P2L4Q4E1G10ZG7Q10Y1H3J10Z10A453、《中国药典》规定的熔点测定法，测定脂肪酸、石蜡等的熔点采用

A.第一法

B.第二法

C.第三法

D.第四法

E.第五法【答案】BCU4Q5E2K3A7S1G6HJ3E4N2L1P2B6J3ZS7E5P4P7X5G7B154、冻干制剂常见问题中冷干开始形成的已干外壳结构致密，水蒸气难以排除

A.含水量偏高

B.喷瓶

C.产品外形不饱满

D.异物

E.装量差异大【答案】CCT7Y5O10F10E10S8C8HB2M9W7W2K2J7D5ZU10M6Z3I5R2C7B155、用作乳剂的乳化剂是

A.羟苯酯类

B.阿拉伯胶

C.阿司帕坦

D.胡萝卜素

E.氯化钠【答案】BCI3W8Y6J10X1Z10M5HB3I7N3J6U5G4J3ZX8S4H9B8V1G10V756、部分激动剂的特点是

A.与受体亲和力高，但无内在活性

B.与受体亲和力弱，但内在活性较强

C.与受体亲和力和内在活性均较弱

D.与受体亲和力高，但内在活性较弱

E.对失活态的受体亲和力大于活化态【答案】DCJ5Y3Z10M1K2Q9I9HV3R1N10S8F10H4V1ZU10F6Z5O3R5R9X357、既有第一信使特征，也有第二信使特征的信使分子是

A.钙离子

B.神经递质

C.环磷酸腺苷

D.一氧化氮

E.生长因子【答案】DCJ9W8H1L6B8S8X2HM5U2F3R6Y2H8Z10ZA6A5O8H9Y7X9P758、用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂是

A.纯化水

B.注射用水

C.灭菌蒸馏水

D.灭菌注射用水

E.制药用水【答案】DCD7Q1S7R9F8J3G6HX2O2N5A10U3X7K7ZF8O5Z2H8B10U5V1059、黄体酮的结构式是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BCD4R4P4C10S6N9X1HM1Z7K8H6N9X8M3ZT7W6G7C4Q8T3P260、对映异构体之间具有相反活性的是

A.普罗帕酮

B.盐酸美沙酮

C.依托唑啉

D.丙氧芬

E.氯霉素【答案】CCE9X1N10P3I4V3R9HF8B8T1L6Z4G1H1ZM6U3Z10Q9E3R7H361、以PEG6000为滴丸基质时，可用作冷凝液的是

A.β-环糊精

B.液状石蜡

C.羊毛脂

D.七氟丙烷

E.硬脂醇【答案】BCZ4N3R5O10V2F9F10HI5N5K6J5C1Z4V1ZF5X1N7S4E4K8F462、（2015年真题）下列联合用药产生拮抗作用的是（）

A.磺胺甲噁唑合用甲氧苄啶

B.华法林合用维生素K

C.克拉霉素合用奥美拉唑

D.普鲁卡因合用肾上腺素

E.哌替啶合用氯丙嗪【答案】BCT6Z6F3U10N9Y4A4HV1Z10M4S7C3P3J3ZU6Z9Z2E5P6H10O563、（2016年真题）盐酸普鲁卡因溶液发黄的原因是

A.水解

B.聚合

C.异构化

D.氧化

E.脱羧【答案】DCR1G10M7M6D5A3L8HY1P7O3X3G1E4K10ZZ6B8F9L8E3V2S164、为人体安全性评价，一般选20～30例健康成年人志愿者，为制定临床给药方案提供依据，称为

A.Ⅰ期临床研究

B.Ⅱ期临床研究

C.Ⅲ期临床研究

D.Ⅳ期临床研究

E.0期临床研究【答案】ACI6W6W8T7F5L7A3HF9L10A4V2L10I6Y10ZT5Q7G4C1F8C4W765、主要用于药物代谢物及其代谢途径、代谢类型和代谢速率研究的生物检测样本是

A.全血

B.血浆

C.唾液

D.尿液

E.血清【答案】DCK6O1O7S3Z8D8V7HU1F10S6K2B7H9O5ZT9X6L2Z8N8V5M266、下列叙述中与胺碘酮不符的是

A.钾通道阻滞药类抗心律失常药

B.属苯并呋喃类化合物

C.其主要代谢物为N-脱乙基胺碘酮，也具有相似的电生理活性

D.胺碘酮及其代谢物结构中含有碘原子，易于代谢

E.结构与甲状腺激素类似，含有碘原子，可影响甲状腺激素代谢【答案】DCC2V4Y5K9W6J3V7HH5A6X9U3P8Z8B6ZM4G6U5U4H10F4G367、粒径小于10nm的被动靶向微粒，静脉注射后的靶部位是

A.骨髓

B.肝、脾

C.肺

D.脑

E.肾【答案】ACT9H5J2H10A2R3Q7HX5Q10D4O8J5H8T9ZT2Q4X8M8V5E8X768、（2019年真题）根据药物不良反应的性质分类，药物产生毒性作用的原因是（）。

A.给药剂量过大

B.药物效能较高

C.药物效价较高

D.药物的选择性较低

E.药物代谢较慢【答案】ACS1Y9M4M7O6C10W7HM7A1N5Q6E9T9L3ZD6I8T3H5G5L6R1069、关于糖浆剂的错误表述是（）

A.糖浆剂系指含有药物的浓蔗糖水溶液

B.应密闭，置阴凉干燥处贮存

C.除另有规定外，糖浆剂应澄清

D.应密封，置阴凉干燥处贮存

E.含蔗糖量应不低于45%（g/ml）【答案】BCG10S3A8P2M6R8R2HF9O6C1R8Y7M9Q4ZS8X1O10W10A1C9V570、根据生物药剂学分类系统，属于第Ⅲ类高水溶性、低渗透性的药物是

A.普萘洛尔

B.卡马西平

C.硝苯地平

D.雷尼替丁

E.酮洛芬【答案】DCQ8A3U1B4A1G4H3HQ7D4C3S5K5M1U2ZV3B9H4H10W7O8W671、硫酸阿托品的鉴别

A.三氯化铁反应

B.Vitali反应

C.偶氮化反应

D.Marquis反应

E.双缩脲反应【答案】BCF5X4T2P8K4F5L7HM9E1I1Z3B9O2B10ZT10Y7G7R6F1S6O472、属于二氢吡啶类钙拮抗剂的是

A.维拉帕米

B.桂利嗪

C.布桂嗪

D.尼莫地平

E.地尔硫【答案】DCB10M3P8B7K3S2K1HU6Y8J8M9R3L6M6ZT2A4R10D8I4V1C373、聚乙二醇可作

A.增溶剂

B.助溶剂

C.潜溶剂

D.着色剂

E.防腐剂【答案】CCM9X5X2G6R1Z7E10HZ6D9X7P4Q8Y6M7ZU4V4B9L3B6E2Q874、高分子溶液稳定性的主要影响因素是

A.溶液黏度

B.溶液温度

C.水化膜

D.双电层结构之间的电位差

E.渗透压【答案】CCM10Y2O10Y7W1U8J3HM6S9Z10H3M8M2B7ZR9W8R4K9A6L10P375、通过抑制黄嘌呤氧化酶减少尿酸生成的抗痛风药物是（）。

A.秋水仙碱

B.丙磺舒

C.别嘌呤

D.苯溴马隆

E.布洛芬【答案】CCA8B6M1B7H4L5P4HY4T4Q8N2D2W7P4ZS7D5R5V4Z9P6A1076、单室模型静脉滴注给药，血药浓度-时间关系式是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCI10N9L7L8C1Z4C3HP6R9F5B1K10H10W9ZU6W8Y4F4B7O3S977、下列关于生物半衰期的叙述中错误的有

A.指药物在体内的量或血药浓度通过各种途径消除一半所需要的时间

B.代谢快、排泄快的药物，其t

C.t

D.为了维持疗效，半衰期短的药物需频繁给药

E.消除过程具有零级动力学的药物，其生物半衰期随剂量的增加而增加，药物在体内的消除速度取决于剂量的大小【答案】BCE7K5S8Y10Q9Y7D7HO2J8K7V6O5D1Z7ZR2X8S6Z2K3U7O878、主要用于鼻腔急、慢性鼻炎和鼻窦炎的是

A.倍氯米松滴鼻液

B.麻黄素滴鼻液

C.复方薄荷滴鼻剂、复方硼酸软膏

D.舒马曲坦鼻腔喷雾剂

E.布托啡诺鼻腔给药制剂【答案】BCZ1W6T9P6C10Q4D9HH7L6U5C9P3M2L2ZX6C10K3W4O4F4T979、为保证Ⅰ期临床试验的安全性，选6～7人，给予剂量不大于100μg，主要评价药物的安全性和药动学特征的研究，属于

A.临床前一般药理学研究

B.临床前药效学研究

C.临床前药动学研究

D.0期临床研究

E.临床前毒理学研究【答案】DCY9B8J7K4A1X2L1HH7U4P1Y9F2D1V6ZD1M6K1D9C2U8G680、药物的效价强度是指

A.引起等效反应的相对剂量或浓度

B.引起50%动物阳性反应的剂量

C.引起药理效应的最小剂量

D.治疗量的最大极限

E.药物的最大效应【答案】ACA5T6H1G7M1U10W1HR10Z9V7B10Q1C1O2ZQ9A8E7O10G9N1M681、（2019年真题）艾司奥美拉唑（埃索美拉唑）是奥美拉唑的S型异构体，其与奥美拉唑的R型异构体之间的关系是（）

A.具有不同类型的药理活性

B.具有相同的药理活性和作用持续时间

C.在体内经不同细胞色素酶代谢

D.一个有活性，另一个无活性

E.一个有药理活性，另一个有毒性作用【答案】CCW9Y7K5K5P4U9E4HN1U10H4R8A9R3Y4ZH8S5B1N8D6W10X882、关于药物的基本作用不正确的是

A.药物作用具有选择性

B.具有治疗作用和不良反应两重性

C.使机体产生新的功能

D.药物作用与药理效应通常是互相通用的

E.通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用【答案】CCJ8C8G7R8K2M2A10HE3S9Q8R6I9D8T10ZV9B9Y8L1P6E3Z283、具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)代谢发生反应。下列药物中不发生COMT代谢反应是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCZ10Z8A3R3U10L1T10HE5P1T10N9P3K1B4ZU7X7C6Z10G8H7S884、均属于药物制剂物理稳定性变化的是

A.乳剂分层、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变

B.药物水解、混悬剂结晶生长、混悬剂颗粒结块

C.药物氧化、混悬剂颗粒结块、片剂溶出速度改变

D.药物降解、乳液分层、片剂崩解度改变

E.药物水解、药物氧化、药物异构化【答案】ACA8L3A10G6X5I7N5HN1D6E4B9G7T7U3ZR6L8D9H3I5S5J685、用于配制普通药物制剂的溶剂或试验用水为

A.纯化水

B.灭菌蒸馏水

C.注射用水

D.灭菌注射用水

E.制药用水【答案】ACV4H6Z5G8R7H4F9HU2Y3V1N3Y7S3P9ZM5J10H8E7N4S6O186、对精神状态不佳、情绪低落的患者，在应用氯丙嗪、利舍平、肾上腺皮质激素及中枢抑制药物时要慎重，防止患者精神抑郁，甚至自杀。属于

A.遗传因素

B.疾病因素

C.精神因素

D.生理因素

E.药物的给药途径【答案】CCK7D8C8W2V7S1D3HK8N8A7S10A2O7V5ZQ3X6R9O9G5L10Q387、（2020年真题）仿制药一致性评价中,在相同试验条件下，仿制药品与参比药品生物等效是指

A.两种药品在吸收速度上无著性差异着，

B.两种药品在消除时间上无显著性差异

C.两种药品在动物体内表现相同治疗效果

D.两种药品吸收速度与程度无显著性差异

E.两种药品在体内分布、消除的速度与程度一致【答案】DCY5Q9D6J10F9Y6Q3HW2H4N1R10I5M5A5ZO4L4L4F4J1D5L888、MRT为

A.平均滞留时间

B.吸收系数

C.给药间隔

D.有效期

E.结合时间【答案】ACU7G7C3N6I9D2W2HD10G5D10T2M3C4U10ZP10Y8H4P1S9L2U989、（2015年真题）属于非经胃肠道给药的制剂是（）

A.维生素C片

B.西地碘含片

C.盐酸环丙沙星胶囊

D.布洛芬混悬滴剂

E.氯雷他定糖浆【答案】BCP7V8P2O9K4G10D9HN5U8F8W4T5B4B4ZY1X5F5W8W1H3K990、根据《中国药典》，测定旋光度时，除另有规定外，测定温度和测定管长度分别为

A.15℃，1dm

B.20℃，1cm

C.20℃，1dm

D.25℃，1cm

E.25℃，1dm【答案】CCW2H1M7D1W9I5R5HE9O2H9K1A7S1J2ZX3J5Y10F6E1A9J491、将药物制成不同剂型的目的和意义不包括

A.改变药物的作用性质

B.调节药物的作用速度

C.降低药物的不良反应

D.改变药物的构型

E.提高药物的稳定性【答案】DCH4A1X2S6A3R4D8HY7L2J4X5U5R10W6ZP10A6C7B7P3O1Q992、以下有关“特异性反应”的叙述中，最正确的是

A.发生率较高

B.是先天性代谢紊乱表现的特殊形

C.与剂量相关

D.潜伏期较长

E.由抗原抗体的相互作用引起【答案】BCB8T6S9E4Z4X6T1HT5C4D9J2M7S3H6ZN4C4F4K8F9D7A993、肠一肝循环发生在哪种排泄途径中

A.肾排泄

B.胆汁排泄

C.乳汁排泄

D.肺部排泄

E.汗腺排泄【答案】BCZ8S4D3J2P7P3V10HG7H7W3E1T10Z5D9ZX2M4X2L2M10S8P1094、常用于栓剂基质的水溶性材料是

A.聚乙烯醇（PVA）

B.聚乙二醇（PEG）

C.交联聚维酮（PVPP）

D.聚乳酸-羟乙酸（PLGA）

E.乙基纤维素（EC）【答案】BCY8R3R7J4G6G10I1HW1T1I5P8R9H4P10ZG9T10O2P7X7F7G595、下列哪种抗氧剂可在偏酸性的溶液中使用

A.维生素E

B.亚硫酸氢钠

C.硫代硫酸钠

D.半胱氨酸

E.亚硫酸钠【答案】BCV2Q2R5N1N9Q10G3HB1X9C5N7X10V9A1ZG5J6L5B10E8R9S296、不存在吸收过程，可以认为药物全部被机体利用的是

A.静脉注射给药

B.肺部给药

C.阴道黏膜给药

D.口腔黏膜给药

E.肌内注射给药【答案】ACQ10R7F5O4T8A4I9HK10E1M9H6O8G7A4ZT1B7R10C8U10I4A197、二相气雾剂为

A.溶液型气雾剂

B.吸入粉雾剂

C.混悬型气雾剂

D.W／O乳剂型气雾剂

E.O／W乳剂型气雾剂【答案】ACJ4H7H1Y8B8V10T1HB9A1Y5R4S2T4T6ZO9R7D5U4V2E1M998、下列属于内源性配体的是

A.5-羟色胺

B.阿托品

C.阿司匹林

D.依托普利

E.利多卡因【答案】ACR3E6H3C3K5V7H4HK9K3L8W4K8F4S3ZP6O10P4K1R6N10O399、某药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346h-1，该药物的消除半衰期约为()。

A.3.46h

B.6.92h

C.12h

D.20h

E.24h【答案】DCI1Z9K2B9G9Y10G8HB2X2S8T4E3S10Z1ZY6J2V2B7W5Z9X5100、非医疗性质反复使用麻醉药品属于（）

A.身体依赖性

B.药物敏化现象

C.药物滥用

D.药物耐受性

E.抗药性【答案】CCF9L8D10F4C9F9R5HQ5A5U3F1M1Z10M5ZX9C8M4L2U1Z1R7101、“肾上腺皮质激素抗风湿、撤药后症状反跳”属于

A.继发反应

B.停药反应

C.毒性反应

D.后遗效应

E.过度作用【答案】BCF1F1G9V3U4Y6K9HG5M6M1L6Z4N8Z10ZM2J2Q10U9U5L1D3102、为提高难溶液药物的溶解度常需要使用潜溶剂，不能与水形成潜溶剂的物质是()

A.乙醇

B.丙乙醇

C.胆固醇

D.聚乙二醇

E.甘油【答案】CCP10W6M3R1L10A3X1HB4Z8U6K3H5L2G3ZT7Z1D10U2P4O5Y5103、脂肪酸山梨坦类非离子表面活性剂为

A.卵磷脂

B.吐温80

C.司盘80

D.卖泽

E.十二烷基硫酸钠【答案】CCT3N5O8D6I7V4C8HU6R10V9Y1A9N2U4ZS2J3M4D5P2X9H10104、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类。卡马西平属于第Ⅱ类，是低水溶性、高渗透性的亲酯性分子药物，其体内吸收取决于（）。

A.渗透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解离度

E.酸碱度【答案】BCW3U10B3G8V10C3C3HL1R4F7R8W7F8S4ZB9R9V1W4G2W1X6105、关于单室静脉滴注给药的错误表述是

A.ko是零级滴注速度

B.稳态血药浓度Css与滴注速度k0成正比

C.稳态时体内药量或血药浓度恒定不变

D.欲滴注达稳态浓度的99％，需滴注3.32个半衰期

E.静滴前同时静注一个ko／k的负荷剂量，可使血药浓度一开始就达稳态【答案】DCM4G6L10I6O5E5L1HB1N6B10K4N2R7D10ZB6H9C9B6B4T7N9106、（2020年真题）仿制药一致性评价中,在相同试验条件下，仿制药品与参比药品生物等效是指

A.两种药品在吸收速度上无著性差异着，

B.两种药品在消除时间上无显著性差异

C.两种药品在动物体内表现相同治疗效果

D.两种药品吸收速度与程度无显著性差异

E.两种药品在体内分布、消除的速度与程度一致【答案】DCG8N6S5O3A3X9Q1HR7H3A3F4O1Y7H4ZK6W3B1W4M8I7C4107、（2019年真题）为了增加甲硝唑溶解度，使用水-乙醇混合溶剂作为（）。

A.潜溶剂

B.助悬剂

C.防腐剂

D.助溶剂

E.增溶剂【答案】ACC10Z6G9N2V6U5M10HP1Z7M1F3M7G9W9ZP8C7P4T3T4K4K9108、下列片剂中以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是

A.分散片

B.泡腾片

C.缓释片

D.舌下片

E.可溶片【答案】BCU3C6Q10N10U5W6C3HK3T1O8U2M2Y6T5ZH6Q8W3M9C9Q10E4109、空气中悬浮的颗粒、人们所谓的“霾”易于沉积在肺部是由于其粒径为

A.大于50μm

B.10～50μm

C.2～10μm

D.2～3μm

E.0.1～1μm【答案】DCZ5Y8U4A7C3G9J7HT1U9F4Z8I6U10S1ZL5K9C10P3X1U2Q3110、专供揉搽皮肤表面的液体制剂

A.洗剂

B.搽剂

C.洗漱剂

D.灌洗剂

E.涂剂【答案】BCD5S1K5T10R8T8P8HA4D8W6T9A10A6R2ZP6N10C9X2N4K4G2111、关于液体制剂的特点叙述错误的是

A.服用方便，特别适用于儿童与老年患者

B.水性液体不易霉变

C.液体制剂携带、运输、贮存不方便

D.易引起化学降解，从而导致失效

E.给药途径广泛，可内服，也可外用【答案】BCX6L4F8H8Y6L4S9HA1M10O1G2Q4G10A2ZW7L10B7U9O4L6B5112、关于单室静脉滴注给药的错误表述是

A.k

B.稳态血药浓度C

C.稳态时体内药量或血药浓度恒定不变

D.欲滴注达稳态浓度的99%，需滴注3.32个半衰期

E.静脉滴注前同时静注一个的负荷剂量(k【答案】DCF2O9X5D6T2E6T8HF8K7O6V2A1T9N7ZL1I3Z4M3Q6Y10N1113、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。

A.罗红霉素

B.克拉霉素

C.琥乙红霉素

D.阿奇霉素

E.红霉素【答案】DCF9V1E7F2G8R4V4HJ9Z9J6U6V3Q10K4ZR9P3U7F4W8U5N6114、舌下片剂的给药途径属于

A.腔道给药

B.黏膜给药

C.注射给药

D.皮肤给药

E.呼吸道给药【答案】BCI5J9F9K7W8H6L10HA8H7J2N1S7S7T3ZJ10W7G5A10Y3B2Y3115、两性霉素B脂质体冻干制品

A.败血症

B.高血压

C.心内膜炎

D.脑膜炎

E.腹腔感染【答案】BCQ4F1P7A3Y7V4H2HD7O5R8C5N1I10J3ZO7M9K4D6W7W8C10116、关于清除率的叙述，错误的是

A.清除率没有明确的生理学意义

B.清除率的表达式是Cl=kV

C.清除率的表达式是Cl=(dXE/dt)/C

D.清除率包括了速度与容积两种要素，在研究生理模型时是不可缺少的参数

E.清除率是指机体或机体的某一部位在单位时间内清除掉相当于多少体积的血液中的药物【答案】ACP6C6A10X7N5F10Z6HA7I9O9O4W1U2N4ZO5S10Z9E3Y2Q2X9117、适合作O/W型乳化剂的HLB值是

A.1～3

B.3～8

C.8～16

D.7～9

E.13～16【答案】CCA6L2X6S8H4Y2Y4HR4Y6E5Q5K4D8Z9ZR9E10Q4Z5P8H6F10118、（2018年真题）评价药物安全性的药物治疗指数可表示（）

A.ED95/LD5

B.ED50/LD50

C.LD1/ED99

D.LD50/ED50

E.ED99/LD1【答案】DCF5M6Q8V9B5C8N5HO3X10H1E3A8J9S9ZW3O5O6B5K8D10K3119、属于非经胃肠道给药的制剂是（）。

A.维生素C片

B.西地碘含片

C.盐酸环丙沙星胶囊

D.布洛芬混悬滴剂

E.氯雷他定糖浆【答案】BCB3W7E9O9L2W6B9HC7A10W10T9T1Y10R3ZS9J1C8N2C10B2O7120、最宜制成胶囊剂的药物为（）

A.吸湿性的药物

B.风化性的药物

C.药物的水溶液

D.具有苦味及臭味的药物

E.易溶性的刺激性药物【答案】DCO7D1O3X3N8O8C10HM3S8O4H1V9L10Q9ZA9B8U8V1B8E1B3121、注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度的是

A.皮内注射

B.鞘内注射

C.腹腔注射

D.皮下注射

E.静脉注射【答案】CCE5V7D8P7Z6X1E10HW4S7D8K8I7L5J1ZI7L2K3O7E5S10L4122、烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键合类型是

A.共价键

B.氢键

C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用

D.范德华引力

E.疏水性相互作用【答案】ACV6F1X4Z2U7U5Z10HR6M10V4J3P1G10P8ZG10V2T3I3Q9L3K4123、患者，男，71岁，患冠心病已3年，2012年11月行冠脉支架植入治疗，术后一直服用阿司匹林和氯吡格雷。关节炎病史5年，高血压病史10余年，口服替米沙坦血压控制良好。1周前无明显诱因排黑便，伴有头晕、大汗，偶有恶心等症状，急诊化验检查结果为便隐血阳性，诊断为消化道出血。

A.不同年龄人群药源性疾病的发生率相同

B.男女药源性疾病发生情况差别不大

C.用药时若考虑患者的病史及用药史，可减少发生率

D.用药方法和剂量选择不当，只会引起过敏反应

E.机体因素和药物因素是造成其的重要原因【答案】CCV6P9C8L2J6E4N4HD6G8Q10J10O7F3Q4ZS5C4G1K6N7C4U1124、枸橼酸芬太尼的结构的特征是

A.含有吗啡喃结构

B.含有氨基酮结构

C.含有4-苯基哌啶结构

D.含有4-苯氨基哌啶结构

E.含有4-苯基哌嗪结构【答案】DCD6N8B1Q9S2Y1F3HY8T3Q2I1X4E3D4ZN8O6K1Z10R2C2H9125、单室模型药物静脉滴注给药，达稳态药物浓度90％需要的滴注给药时间相当于几个半衰期

A.1.33

B.3.32

C.2

D.6.64

E.10【答案】BCP8B3B7B8S8C2G8HO5E5H10Y7J3L4Q9ZO4Y2T9E4E3J7L3126、与脂质体的稳定性有关的是

A.相变温度

B.渗漏率

C.载药量

D.聚合法

E.靶向效率【答案】BCS8P10U7O7Q4N2O10HR1Q2A9M7Q7X4T10ZH2D4Z5B3N5I3J5127、（2018年真题）关于制剂质量要求和使用特点的说法,正确的是（）

A.注射剂应进行微生物限度检查

B.眼用液体制剂不允许添加抑菌剂

C.生物制品一般不宜制成注射用浓溶液

D.若需同时使用眼膏剂和滴眼剂,应先使用眼膏剂

E.冲洗剂开启使用后,可小心存放,供下次使用【答案】CCD2V5X4I4L4A8V5HX6D8Y5N10R9R8F5ZY6E3G4R7Y8J4P1128、直接进入体循环，不存在吸收过程，可以认为药物百分之百利用的制剂是

A.气雾剂

B.静脉注射

C.口服制剂

D.肌内注射

E.经皮吸收制剂【答案】BCE3F3M9L8S6A8H10HW10S3M7H2D9U4M2ZN8F8X2H5Y4Z10R9129、（2019年真题）关于药品有效期的说法正确的是（）

A.有效期可用加速试验预测，用长期试验确定

B.根据化学动力学原理，用高温试验按照药物降解1%所需的时间计算确定有效期

C.有效期按照药物降解50%所需时间进行推算

D.有效期按照t0.1=0.1054/k公式进行推算，用影响因素试验确定

E.有效期按照t0.9=0.693/k公式进行推算，用影响因素试验确定【答案】ACF2W3A7Y6W8J2B7HJ3Y1I10V7Y5F8T9ZF10P10C7D3O1W7F8130、非水碱量法的指示剂

A.结晶紫

B.麝香草酚蓝

C.淀粉

D.永停法

E.邻二氮菲【答案】ACP6D1K3Z9N7G10Q9HF5R10U10M9Z8J10V10ZJ3N8H5Z3I2Q1H1131、药品名称“盐酸小檗碱”属于

A.注册商标

B.商品名

C.品牌名

D.通用名

E.别名【答案】DCS5E7P10R9E5G2L1HA5B10T3G3G8L1K6ZF10A2W9I3T7U9P4132、利福平易引起()

A.药源性急性胃溃疡

B.药源性肝病

C.药源性耳聋

D.药源性心血管损害

E.药源性血管神经性水肿【答案】BCJ2K7D1M3X1S7H8HW4X5P7S7R7A6C4ZM9Y2T5W10T9T6Q6133、（2019年真题）可引起中毒性表皮坏死的药物是（）

A.阿司匹林

B.磺胺甲噁唑

C.卡托普利

D.奎尼丁

E.两性霉素B【答案】BCW4M1V3A1N9X9P6HW7S6W8F10W1Q10Q7ZG10Q9P2Q3Y10S6Q6134、甲基纤维素

A.调节渗透压

B.调节pH

C.调节黏度

D.抑菌防腐

E.稳定剂【答案】CCT2E6T7X4L7L8K1HU3W4Z1N2T1W3A7ZA4R4Q3C3C7D10V4135、芳香水剂属于

A.低分子溶液剂

B.胶体溶液型

C.固体分散型

D.气体分散型

E.纳米分散体系【答案】ACL9E8W7V5F10S10Z5HM3Y2Z1X10Z9W8Y7ZC9F6I2D6D10D6J9136、关于该药品的说法错误的是

A.单糖浆为矫味剂

B.橙皮酊为矫味剂

C.制备过程可用滤纸或棉花过滤

D.为助消化药

E.为亲水性高分子溶液剂【答案】CCS8N6Y8F2U4N5M4HL10Z1U8M1X3D4N7ZU9P10T9E1G5V8Q3137、在药品质量标准中，属于药物有效性检查的项目是

A.重量差异

B.干燥失重

C.溶出度

D.热原

E.含量均匀度【答案】CCV2K6A5D6H2G5M9HV7X10X6G10Y1U8L3ZA10R7M6C4J1C5H3138、（2016年真题）药物从体循环向组织、器官或体液转运的过程是（）

A.药物的吸收

B.药物的分布

C.药物的代谢

D.药物的排泄

E.药物的消除【答案】BCD7F6A8X4H4V10K4HA8M6U5Z7Z5P2H6ZC1D5C10E8N1O5N6139、下列关于pA2的描述，正确的是

A.在拮抗药存在时，若2倍浓度的激动药所产生的效应恰好等于未加入拮抗药时激动药的效应，则所加入的拮抗药的摩尔浓度的对数称为pA2值

B.pA2为亲和力指数

C.拮抗药的pA2值越大，其拮抗作用越弱

D.pA2值的大小反映竞争性拮抗药对其激动药的拮抗强度

E.非竞争性拮抗药与受体的亲和力可用拮抗参数pA2表示【答案】DCS3V8X2D4L4G4Q2HV8X8L9F8L1C8B3ZJ1P2X4M6L10Z10Z3140、（2020年真题）2型糖尿病患者，女，60岁，因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊，医师建议改用胰岛素类药物治疗。

A.钠-葡萄糖协同转运蛋白-2（SGLT-2）抑制药

B.促胰岛素分泌药

C.胰岛素增敏药

D.α-葡萄糖苷酶抑制药

E.二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制药【答案】ACG4N2L4A5H10V6F4HI10I8E10G4L4C2W7ZA3S8O8Y4D3H4H8141、肝素t1／2=0.83h，Css=0.3μg／ml，V=4.5L。恒速输注k0的值是

A.0.015mg／h

B.0.068mg／h

C.0.86mg／h

D.1.13mg／h

E.2.28mg／h【答案】DCM4C6M1K8P4X4D8HY1G8N1V4W6F5B8ZL10Y4G8I7I4T3K6142、为了增加甲硝唑溶解度，使用水一乙醇混合溶剂作为

A.助溶剂

B.增溶剂

C.助悬剂

D.潜溶剂

E.防腐剂【答案】DCA10C3G5A4Q4M4T10HT2X1Y2B3K10P3S10ZZ10X3P6D5F2F9M1143、反映药物内在活性的大小的是()

A.pD2

B.pA2

C.Cmax

D.α

E.tmax【答案】DCG3T4Z10J6V10J2G4HK9Y9D4N7N4I4W6ZQ8Z10Y8K10I7N2R1144、以下实例中影响药物作用的因素分别是氯胍在弱代谢型人群几无抗疟疾作用

A.疾病因素

B.种族因素

C.年龄因素

D.个体差异

E.种属差异【答案】DCT6Y2S4X2V4K5O4HK9W3I1Z10V6U1N1ZE9X1J5U4B2T9R4145、卡马西平属于哪一类抗癫痫药

A.丁二酰亚胺类

B.巴比妥类

C.苯二氮革类

D.二苯并氮革类

E.丁酰苯类【答案】DCV5R5R3L8X10X7N7HP4Q1U6Y6G7F2N4ZE6T5B9H1B2F8W9146、药物作用靶点取决于致病相关基因。例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3，某治疗药物系针对致病基因X3为靶点，且为无活性的前药，在体内经过A→B→C途径代谢成活性形式，作用于靶点)(3。不同患者用药效果截然不同。

A.无效

B.效果良好

C.无效，缘于非此药的作用靶点

D.无效，缘于体内不能代谢为活性形式

E.基因变异影响药物结合靶点，药效不理想，剂量要调整【答案】CCZ6O5V3I5K6I4Z2HP5V1G4K2J1Z10F8ZN8M9I1L1Z10G9I1147、洛美沙星结构如下：

A.与靶酶DNA聚合酶作用强。抗菌活性减弱

B.药物光毒性减少

C.口服利用度增加

D.消除半衰期3-4小时，需一日多次给药

E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】CCW3Q1T1K9N7T9H9HL7R3O9I1B10D3Z5ZK10M7N5Z8G5F4L10148、关于静脉注射脂肪乳剂原料和乳化剂的选择乳化剂

A.植物油

B.动物油

C.普朗尼克F-68

D.油酸钠

E.硬脂酸钠【答案】CCL2E10N7X2Z9E2V9HN6H2C7X3M10D10T4ZW5R7B10C1G10S10V7149、在苯二氮

A.地西泮

B.奥沙西泮

C.氟西泮

D.阿昔唑仑

E.氟地西泮【答案】DCK5N4C8L3W1R6N4HT3N8G2C7S1D3O6ZM1R8Z9Q2G9V6C5150、在气雾剂的处方中，可作为乳化剂的辅料是()

A.HFA-227

B.丙二醇

C.吐温80

D.蜂蜡

E.维生素C【答案】CCN4B4Y3G8B2P3K10HH2Z1J5P9O5N9H4ZS4Y8F9U3G1U9D1151、粒径小于7μm的被动靶向微粒，静注后的靶部位是

A.骨髓?

B.肝、脾?

C.肺

D.脑?

E.肾【答案】BCM4B8J9R3G7Y9M3HN9D7F9M7V5Y7G8ZG2Q7Y5D5T5Z7V5152、特布他林属于

A.β2肾上腺素受体激动剂

B.M胆碱受体拮抗剂

C.白三烯受体拮抗剂

D.糖皮质激素药

E.磷酸二酯酶抑制剂【答案】ACH7H1Z10O6D1V7B1HK8O4E1M8J6Q4Z4ZD4J1P2Q8U7P2D2153、关于制药用水的说法，错误的是

A.注射用水是纯化水经蒸馏法制得的制药用水

B.注射用水可作为注射剂、滴眼剂的溶剂

C.纯化水不得用来配制注射剂

D.注射用水可作为注射用灭菌粉末的溶剂

E.纯化水为饮用水经蒸馏或其他适宜方法制得的制药用水【答案】DCE6S8Z1Z1O1T1T10HI9H6G6N4O6U10Y7ZQ6Y6F3O5X8K7O1154、细胞摄取液体的方式是

A.主动转运

B.易化扩散

C.吞噬

D.胞饮

E.被动转运【答案】DCH2U8I2X5S4I10R7HW9L1D7Z5H3U3X10ZE1Z3R10K7E10E10K4155、婴儿对吗啡敏感，易引起呼吸抑制，以下哪项解释最为恰当

A.吗啡毒性作用大

B.婴儿体液占体重比例大

C.婴儿呼吸系统尚未发育健全

D.婴儿血一脑屏障功能较差

E.婴儿血浆蛋白总量少【答案】DCU4M7M2H5E10J6E9HV4V7G6X10Q2C2N1ZB5S2W10S4F3C3R4156、某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验，单剂量(250mg)给药。经24名健康志愿者试验，测得主要药动学参数如下表所示。

A.2.7mg/L

B.8.1mg/L

C.3.86mg/L

D.11.6mg/L

E.44.9mg/L【答案】BCU9Y5F1F1Q4O6N2HW4D6M3S1X5J4D10ZS1G1I10E5C1Q4W10157、（2019年真题）热原不具备的性质是（）

A.水溶性

B.耐热性

C.挥发性

D.可被活性炭吸附

E.可滤过性【答案】CCN4T6C8B2V3P8B7HY7K6X4O10M8V9X6ZE6F5H5Z5D10V8M10158、大多数细菌都能产生热原，其中致热能力最强的是

A.热原

B.内毒素

C.革兰阴性杆菌

D.霉菌

E.蛋白质【答案】CCV2M6E5H9X7S8G4HB1N1A6D2W1L2U9ZQ6K1T7F3S4P10U5159、药物经过6.64个半衰期，从体内消除的百分数为

A.99.22％

B.99％

C.93.75％

D.90％

E.50％【答案】BCE1D2C7L4V7A3Q6HL3B1O4X9E6G2D7ZY1E10X8S1U9U7S1160、以下各项中，不是评价混悬剂质量的方法为

A.絮凝度的测定

B.再分散试验

C.沉降体积比的测定

D.澄清度的测定

E.微粒大小的测定【答案】DCA10P5N5Y7B5L8T10HI1C3C1B3E6I2M8ZF8X9Q3P9I5W3S9161、供临用前用消毒纱布或棉球等柔软物料蘸取涂于皮肤或口腔与喉部黏膜的液体制剂是

A.搽剂

B.甘油剂

C.露剂

D.涂剂

E.醑剂【答案】DCZ8I2X3N6G10K4G5HT1P1W6J2Q3I9B1ZL6T9K10S4R8U9W9162、单室模型静脉滴注给药过程中，稳态血药浓度的计算公式是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BCX3W9D9M7O5N6B6HD10S5H6K10C2Q8R9ZJ4Z6B9J4F10N4F10163、不论哪种给药途径，药物进入血液后，再随血液运至机体各组织的是()。

A.药物的分布

B.物质的膜转运

C.药物的吸收

D.药物的代谢

E.药物的排泄【答案】ACG6N3X8G4F6Q8O5HD7E1J9F8D1U5C4ZY7P10Y5K7N2X8R7164、糖衣片的崩解时间

A.30min

B.20min

C.15min

D.60min

E.5min【答案】DCS10Q10M3J9O10H9K1HU1B7B5N7V2W2Q1ZZ9H8N3Z2I4X7K1165、非诺贝特属于

A.中枢性降压药

B.苯氧乙酸类降血脂药

C.强心药

D.抗心绞痛药

E.烟酸类降血脂药【答案】BCM6C4H5U7V6L4E4HW5Q8G6O2Q1O3C7ZT6Z1B3V6Q5A4Z9166、鱼肝油乳剂处方中的组成有鱼肝油、阿拉伯胶、西黄蓍胶、糖精钠、杏仁油、羟苯乙酯、纯化水等

A.矫味剂

B.抑菌剂

C.助悬剂

D.乳化剂

E.稳定剂【答案】BCN6Z3O3U8W8K8M8HJ1X1X10O2G2Y7C1ZW7W7X2K4R4K6W9167、需要载体，不需要消耗能量的是()

A.主动转运

B.促进扩散

C.吞噬

D.膜动转运

E.被动转运【答案】BCE5I2U8X10D6F7C3HP5J3X4S1J10N3D1ZY4N1Y6M9I8Q7Y5168、微囊的特点不包括

A.防止药物在胃肠道内失活

B.可使某些药物迅速达到作用部位

C.可使液态药物固态化

D.可使某些药物具有靶向作用

E.可使药物具有缓控释的功能【答案】BCY6B7Y4I6Y7X5B1HH1L4Y4N1U3S5Z8ZO3R6E5Z8F7C1Y5169、结构中含有乙酯结构，神经氨酸酶抑制剂，对禽流感病毒有效的药物是

A.诺氟沙星

B.磺胺嘧啶

C.氧氟沙星

D.奥司他韦

E.甲氧苄啶【答案】DCX2D4O5T2U1S2A8HK8E5F1F5W9A2E9ZH6O10E8X9T8T2E8170、渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料

A.醋酸纤维素

B.乙醇

C.PVP

D.氯化钠

E.15％CMC—Na溶液【答案】ACF4C1K9C8T6B2B4HL2P8B2G8Y2E8T10ZF9T5T4M6X7R8U10171、微囊的特点不包括

A.防止药物在胃肠道内失活

B.可使某些药物迅速达到作用部位

C.可使液态药物固态化

D.可使某些药物具有靶向作用

E.可使药物具有缓控释的功能【答案】BCB7A8R8U5D1W7U2HW3O9P9G10L5T4H3ZC9O10A2B5Y6V7C1172、为天然的雌激素，不能口服，作用时间短。该药是

A.雌二醇

B.甲羟孕酮

C.己烯雌酚

D.苯妥英钠

E.沙利度胺【答案】ACX3A5D9K8R9I4F1HX10M3X8X4O6Y7K4ZC9E6D8H6D10G1T1173、软膏剂的水溶性基质是

A.羊毛脂

B.卡波姆

C.硅酮

D.固体石蜡

E.月桂醇硫酸钠【答案】BCG9L2W4C2V3S1Z8HD7Y4V1V8D9L10A2ZB3G10C9I1H8F3X10174、既可以通过口腔给药，又可以通过鼻腔、皮肤或肺部给药的剂型是

A.口服液

B.吸入制剂

C.贴剂

D.喷雾剂

E.粉雾剂【答案】DCP3O10Z1A4L9K9L9HG5W7S3X3F7F6L3ZD4P5D8A3K1E10P1175、作用于同一受体的配体之间存在竞争现象，体现受体的

A.饱和性

B.特异性

C.可逆性

D.灵敏性

E.多样性【答案】ACU8K10Q1D7D5Y2F9HT1Z6J8C4N1R1Q1ZM8E10X2K10L4O10A6176、大部分的药物在胃肠道中最主要的吸引部位是()

A.胃

B.小肠

C.盲肠

D.结肠

E.直肠【答案】BCR5H10X8E9F5F9P4HL4G5O8G10S8Z10Y9ZE5B9W6T3Z5E3F7177、粒径小于10nm的被动靶向微粒，静脉注射后的靶部位是

A.骨髓

B.肝、脾

C.肺

D.脑

E.肾【答案】ACV6L6P5W4V4Y8O2HY10F6H2O2J3U8M2ZO5Y2D3B4H7V6H7178、下列叙述中哪一项与吗啡不符

A.结构中具有氢化菲环的母核

B.结构中含有酚羟基，在光照下能被空气氧化变质

C.具有5个手性碳原子，天然存在的吗啡为右旋体

D.结构中含有酸性基团和碱性基团，为两性药物

E.立体构象呈T型【答案】CCU1Z1F4R6K3O6L6HV10X7L6S5P2Z4N8ZE1P8Q2M4I8M3K2179、下列制剂属于均相液体药剂的是

A.普通乳剂

B.纳米乳剂

C.溶胶剂

D.高分子溶液

E.混悬剂【答案】DCY1S3D1G9G10T2A10HN6P9L10Z9V5D4M2ZJ6P3X4X7N8S1S2180、保泰松在体内代谢生成羟布宗，代谢特点是

A.本身有活性，代谢后失活

B.本身有活性，代谢物活性增强

C.本身有活性，代谢物活性降低

D.本身无活性，代谢后产生活性

E.本身及代谢物均无活性【答案】BCO4P4Y8Z6H10E8E6HM9Z4L9K3Q7M7B1ZZ9Z9Q7X10U6T5R7181、以下外国药典的缩写是美国药典

A.JP

B.USP

C.BP

D.ChP

E.Ph.Eur【答案】BCM10N5A7A1U5E3X3HW10C3W8S1J9R3J9ZF7W7K8X1B4P8E5182、抑制细菌细胞壁合成的药物是

A.青霉素

B.氧氟沙星

C.两性霉素B

D.磺胺甲嗯唑

E.甲氧苄啶【答案】ACF4L9G9M6X5W7A10HW8D3O2R4Y9S7M3ZV4R6G3D7L6B2G9183、半数有效量

A.LD50

B.ED50

C.LD50/ED50

D.LD1/ED99

E.LD5/ED95【答案】BCC2V8N1W6U5D8R8HS1U7D9J1D10J5Z6ZM6U3P10F6T10D3W4184、含有儿茶酚胺结构的肾上腺素，在体内发生COMT失活代谢反应是

A.甲基化结合反应

B.与硫酸的结合反应

C.与谷胱甘肽的结合反应

D.与葡萄糖醛酸的结合反应

E.乙酰化结合反应【答案】ACM8S4U10I2Y9W1I2HG5X4G10N7Q6G4I5ZB2K9R5G7U6G7G7185、含有环状丙二酰脲结构，属国家特殊管理的精神药品是

A.苯巴比妥

B.苯妥英钠

C.加巴喷丁

D.卡马西平

E.丙戊酸钠【答案】ACH9R2U3S2V9H8I4HU5K2U7S7T1G2Q10ZR3I8A1L6S3X9O6186、精神依赖性为

A.一种以反复发作为特征的慢性脑病

B.药物滥用造成机体对所用药物的适应状态

C.突然停止使用或者剂量减少，呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱

D.人体在重复用药条件下形成的一种对药物反应性逐渐减弱的状态

E.人体对某药物产生耐受性，对其他化学结构类似或药理作用机制类似的同类药物的敏感性降低【答案】ACK7H6E5W6Z8W8G6HY5D8S3R5P2T1A9ZT7E2D1E3W6W1W5187、非竞争性拮抗药的特点是

A.使激动剂的最大效应降低，但激动剂与剩余受体结合的KD值不变

B.使激动剂的最大效应增加，但激动剂与剩余受体结合的KD不变

C.使激动剂的最大效应不变，但激动剂与剩余受体结合的KD值变小

D.使激动剂的最大效应不变，但激动剂与剩余受体结合的KD值变大

E.使激动剂的最大效应、激动剂与剩余受体结合的KD值均不变【答案】ACH3I10Y5T2H2Y2E10HK4E6Y7R3A4P1K9ZY4J6L2G4J8B1W7188、患者女，57岁，患乳腺癌住院治疗。医生为其进行了联合给药治疗，处方包括环磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司琼。

A.左旋体

B.右旋体

C.外消旋体

D.顺式异构体

E.反式异构体【答案】DCU6I1B5R4D9G7V6HT9O9L1D10H8P8H7ZP5I2F4K8S1C2R10189、压片力过大，可能造成

A.裂片

B.松片

C.崩解迟缓

D.黏冲

E.片重差异大【答案】CCS1D5D7R9N4Z5U2HR9Q3A1T2V8L8I9ZS5R7E5H4L5I4A1190、可能引起肠肝循环的排泄过程是

A.肾小管分泌

B.肾小球滤过

C.肾小管重吸收

D.胆汁排泄

E.乳汁排泄【答案】DCZ8O3A2D9S2G4O6HK5Q3Y7K9L9L2G1ZM10M9O1G4M5M10Y7191、具有非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂的有

A.格列本脲

B.瑞格列奈

C.二甲双胍

D.格列美脲

E.格列吡嗪【答案】BCJ9G8U7U10H3U6V9HS9H8K10Y5L2C7Z9ZM8E1Z9L4K10S4S8192、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂可以

A.降低血中三酰甘油的含量

B.阻止内源性胆固醇的合成

C.抑制血管紧张素Ⅰ向血管紧张素Ⅱ的转化

D.抑制体内cAMP的降解

E.促进胆固醇的排泄【答案】BCO2Z1W5Q10F10O10C9HN6D1A2A6X6O9R4ZP10L5D5E4S7U10T9193、关于输液（静脉注射用大容量注射液）的说法，错误的是

A.注射剂内不应含有任何活的微生物

B.为避免输液贮存过程中滋生微生物，输液中应该添加适宜的抑菌剂

C.渗透压应为等渗或偏高渗

D.不溶性微粒检查结果应符合规定

E.pH应尽可能与血液的pH相近【答案】BCQ9S3W1F7H6F5D10HD7V4D8U7J3J10X8ZI10R4U6A8A6O2F1194、（2019年真题）可引起中毒性表皮坏死的药物是（）

A.阿司匹林

B.磺胺甲噁唑

C.卡托普利

D.奎尼丁

E.两性霉素B【答案】BCF10U3X10Y3N8Z7U5HW10T5Z7O7Q9O8P1ZS6O3Y10J4M9F8U5195、与抗菌药配伍使用后，能增强抗菌药疗效的药物称为抗菌增效剂，属于抗菌增效剂的药物是

A.甲氧苄啶

B.氨苄西林

C.舒他西林

D.磺胺嘧啶

E.氨曲南【答案】ACV8T9T7Z7G5N10S8HP5I6I10W6V2K6U10ZB3O1V4K2C6F2N3196、药物安全性检查有些采用体外试验，有些采用动物体内试验或离体实验，并根据动物在某些生理反应方面的敏感性选择相应的动物或离体组织器官。

A.整体家兔

B.鲎试剂

C.麻醉猫

D.离体豚鼠回肠

E.整体豚鼠【答案】BCD10U8D4N8K1E9K8HW5L7M2F8H2E10M7ZY6Z4D1M5W1M7C1197、下述处方亦称朵贝尔溶液，采用化学反应法制备。硼砂与甘油反应生成硼酸甘油（酸性）；硼酸甘油再与碳酸氢钠反应生成甘油硼酸钠。该制剂为

A.漱口液

B.口腔用喷雾剂

C.搽剂

D.洗剂

E.滴鼻液【答案】ACA9P5M7B8U3M10P5HZ3C10W6W4Y3Q9B2ZM4L1R1J10C8H7K4198、根据生理效应，肾上腺素受体分为α受体和β受体，α受体分为α

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BCH9M10Q5R4X2S2C7HR9U6P5U4I9A3T9ZD5E7H10Q8H2X1N4199、合用利福平导致服用口服避孕药者避孕失败

A.离子作用

B.竞争血浆蛋白结合部位

C.酶抑