2022年贵州省执业药师之西药学专业一自测模拟题型题库精细答案

《执业药师之西药学专业一》题库

一,单选题(每题1分，选项中，只有一个符合题意)

1、非竞争性拮抗药

A.亲和力及内在活性都强

B.与亲和力和内在活性无关

C.具有一定亲和力但内在活性弱

D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合

E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】D2、儿童和老人慎用影响水、盐代谢及酸碱平衡的药物属于何种因素()

A.年龄

B.药物因素

C.给药方法

D.性别

E.用药者的病理状况【答案】A3、葡萄糖被肾小球大量滤过后，又重新回到血液中是由于

A.肾清除率

B.肾小球滤过

C.肾小管分泌

D.肾小管重吸收

E.肠一肝循环【答案】D4、检验报告书的编号通常为

A.5位数

B.6位数

C.7位数

D.8位数

E.9位数【答案】D5、药物作用靶点取决于致病相关基因。例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3，某治疗药物系针对致病基因X3为靶点，且为无活性的前药，在体内经过A→B→C途径代谢成活性形式，作用于靶点)(3。不同患者用药效果截然不同。

A.非致病基因，无效

B.正中作用靶点，效果良好

C.无效，非此药作用靶点

D.无效.缘于体内不能代谢

E.基因变异影响药物结合靶点，药效不理想【答案】B6、对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是

A.普罗帕酮

B.美沙酮

C.依托唑啉

D.丙氧酚

E.甲基多巴【答案】A7、从胃肠道吸收的药物，经门静脉进入肝脏被代谢后，使进入循环的药量减少的现象称为

A.首过效应

B.酶诱导作用

C.酶抑制作用

D.肝肠循环

E.漏槽状态【答案】A8、难溶性药物在表面活性剂的作用下溶解度增加的现象称为

A.絮凝

B.增溶?

C.助溶

D.潜溶?

E.盐析【答案】B9、主要用于杀菌和防腐，且属于阳离子型表面活性剂为（）

A.吐温类

B.司盘类

C.卵磷脂

D.季铵化合物

E.磺酸化物【答案】D10、润滑剂用量不足

A.松片

B.黏冲

C.片重差异超限

D.均匀度不合格

E.崩解超限【答案】B11、能增加药物脂溶性和亲核性，可与重金属离子发生结合，含有该结构药物可用做重金属解毒剂的是

A.卤素

B.巯基

C.醚

D.羧酸

E.酰胺【答案】B12、将β-胡萝卜素制成微囊的目的是

A.掩盖药物不良气味

B.提高药物稳定性

C.防止其挥发

D.减少其对胃肠道的刺激性

E.增加其溶解度【答案】B13、富马酸酮替芬属于

A.氨烷基醚类H1受体阻断药

B.丙胺类H1受体阻断药

C.三环类H1受体阻断药

D.哌啶类H1受体阻断药

E.哌嗪类H1受体阻断药【答案】C14、分子内有苯丁氧基的是

A.丙酸倍氯米松

B.沙美特罗

C.异丙托溴铵

D.扎鲁司特

E.茶碱【答案】B15、关于该药品的说法错误的是

A.单糖浆为矫味剂

B.橙皮酊为矫味剂

C.制备过程可用滤纸或棉花过滤

D.为助消化药

E.为亲水性高分子溶液剂【答案】C16、磺胺类药物的作用机制

A.作用于受体

B.影响理化性质

C.影响离子通道

D.干扰核酸代谢

E.补充体内物质【答案】D17、在片剂的薄膜包衣液中加入的二氧化钛是

A.增塑剂

B.致孔剂

C.助悬剂

D.遮光剂

E.成膜剂【答案】D18、磺胺嘧啶钠注射液与葡萄糖输液混合后，会出现沉淀，是由于

A.溶剂组成改变

B.pH的改变

C.直接反应

D.反应时间

E.成分的纯度【答案】D19、有关片剂质量检查的表述，不正确的是

A.外观应色泽均匀、外观光洁

B.≥0.30g的片重差异限度为±5.0％

C.薄膜衣片的崩解时限是15分钟

D.分散片的崩解时限是3分钟

E.普通片剂的硬度在50N以上【答案】C20、为一种表面活性剂，易溶于水，能与许多药物形成空隙固溶体

A.巴西棕榈蜡

B.泊洛沙姆

C.甘油明胶

D.叔丁基羟基茴香醚

E.羟苯乙酯【答案】B21、对受体亲和力高、结合牢固，缺乏内在活性(a=0)的药物属于()。

A.部分激动药

B.竞争性拮抗药

C.非竞争性拮抗药

D.反向激动药

E.完全激动药【答案】C22、焦亚硫酸钠

A.弱酸性药液

B.乙醇溶液

C.碱性药液

D.非水性药液

E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】A23、（2019年真题）胃排空速率加快时，药效减弱的是（）。

A.阿司匹林肠溶片

B.地西泮片

C.红霉素肠溶胶囊

D.硫糖铝胶囊

E.左旋多巴片【答案】D24、氨苄西林在含乳酸钠的液体中4小时后损失20％，是由于

A.直接反应

B.pH改变

C.离子作用

D.盐析作用

E.缓冲容量【答案】C25、关于缓释和控释制剂特点说法错误的是()

A.减少给药次数，尤其是需要长期用药的慢病患者

B.血药浓度平稳，可降低药物毒副作用

C.可提高治疗效果减少用药总量

D.临床用药，剂量方便调整

E.肝脏首过效应大，生物利用度不如普通制剂【答案】D26、（滴眼剂中加入下列物质其作用是）三氯叔丁醇

A.稳定剂

B.调节PH

C.调节黏度

D.抑菌剂

E.调节渗透压【答案】D27、患儿男，3岁，因普通感冒引起高热，哭闹不止。医师处方给予布洛芬口服混悬剂，每制1000ml的处方如下：布洛芬20g、羟丙基甲基纤维素20g、山梨醇250g、甘油30ml、枸橼酸适量，加水至1000ml。

A.絮凝度是比较混悬剂絮凝程度的重要参数，以β表示

B.β值越小，絮凝效果越好

C.β值越大，絮凝效果越好

D.用絮凝度可评价絮凝剂的絮凝效果

E.用絮凝度预测混悬剂的稳定性【答案】B28、评价药物安全性的药物治疗指数可表示为()。

A.ED95/LD5

B.ED50/LD50

C.LD1/ED99

D.LD50/ED50

E.ED99/LD1【答案】D29、已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为0．85，t1/2为3．5h，V为2．0L／kg。若保持Css为6μg／ml，每4h口服一次。

A.平均稳态血药浓度

B.半衰期

C.治疗指数

D.血药浓度

E.给药剂量【答案】A30、影响药物作用的生理因素

A.年龄

B.心理活动

C.精神状态

D.种族差异

E.电解质紊乱关于影响药物作用的机体方面的因素【答案】A31、【处方】

A.吲哚美辛

B.交联型聚丙烯酸钠（SDB—L400）

C.PEG4000

D.甘油

E.苯扎溴铵【答案】B32、栓剂油脂性基质是

A.蜂蜡

B.羊毛脂

C.甘油明胶

D.半合成脂肪酸甘油酯

E.凡士林【答案】D33、口服片剂的崩解是影响其体内吸收的重要过程，常用作片剂崩解剂的是

A.液状石蜡

B.交联聚维酮（PVPP）

C.四氟乙烷（HFA-134a）

D.乙基纤维素（EC）

E.聚山梨酯80【答案】B34、乙琥胺的含量测定可采用

A.非水碱量法

B.非水酸量法

C.碘量法

D.亚硝酸钠滴定法

E.铈量法【答案】B35、药物被吸收进入血液循环的速度与程度()。

A.生物利用度

B.生物半衰期

C.表观分布容积

D.速率常数

E.清除率【答案】A36、某药物的常规剂量是50mg，半衰期为1．386h，其消除速度常数为

A.0.5h-

B.1h-1

C.0.5h

D.1h

E.0.693h-1【答案】A37、用作片剂的黏合剂的是

A.聚维酮

B.乳糖

C.交联聚维酮

D.水

E.硬脂酸镁【答案】A38、（2015年真题）碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键和类型是（）

A.共价键

B.氢键

C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用

D.范德华引力

E.疏水性相互作用【答案】B39、分子内有苯丁氧基的是

A.丙酸倍氯米松

B.沙美特罗

C.异丙托溴铵

D.扎鲁司特

E.茶碱【答案】B40、（2020年真题）患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、EudragitNE30D、EudragitL3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。

A.不溶性微粒

B.崩解时限

C.释放度

D.含量均匀度

E.溶出度【答案】C41、引起药源性肾病的药物是

A.辛伐他汀

B.青霉素

C.地西泮

D.苯妥英钠

E.吲哚美辛【答案】B42、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：

A.0.55h

B.1.11h

C.2.22h

D.2.28h

E.4.44h【答案】C43、不能用于液体药剂矫味剂的是

A.泡腾剂

B.消泡剂

C.芳香剂

D.胶浆剂

E.甜味剂【答案】B44、（2016年真题）肾小管中，弱酸在碱性尿液中

A.解离多，重吸收少，排泄快

B.解离少，重吸收多，排泄慢

C.解离多，重吸收多，排泄慢

D.解离少，重吸收少，排泄快

E.解离多，重吸收多，排泄快【答案】A45、以下有关ADR叙述中，不属于“病因学B类药品不良反应”的是

A.与用药者体质相关

B.与常规的药理作用无关

C.又称为与剂量不相关的不良反应

D.发生率较高，死亡率相对较高

E.用常规毒理学方法不能发现【答案】D46、（2019年真题）反映药物安全性的指标是（）。

A.效价

B.治疗量

C.治疗指数

D.阈剂量

E.效能【答案】C47、风湿性心脏病患者行心瓣膜置术后使用华法林，可发生的典型不良反应是()

A.低血糖

B.血脂升高

C.出血

D.血压降低

E.肝脏损伤【答案】C48、以下附加剂在注射剂中的作用,盐酸普鲁卡因

A.抑菌剂

B.局麻剂

C.填充剂

D.等渗调节剂

E.保护剂【答案】B49、异烟肼合用香豆素类药物抗凝血作用增强属于（）变化。

A.药理学的配伍变化

B.给药途径的变化

C.适应症的变化

D.物理学的配伍变化

E.化学的配伍变化【答案】A50、较易发生氧化降解的药物是

A.青霉素G

B.头孢唑林

C.肾上腺素

D.氨苄青霉素

E.乙酰水杨酸【答案】C51、（2020年真题）关于药物制剂规格的说法，错误的是

A.阿司匹林规格为0.1g，是指平均片重为0.1g

B.药物制剂的规格是指每一单位制剂中含有主药的重量（或效价）或含量或（%）装量

C.葡萄糖酸钙口服溶液规格为10%,是指每100m口服溶液中含葡萄糖酸钙10g

D.注射用胰蛋白酶规格为5万单位，是指每支注射剂中含胰蛋白酶5万单位

E.硫酸庆大霉素注射液规格为1ml:20mg（2万单位），是指每支注射液的装量为1ml、含庆大霉素20mg（2万单位）【答案】A52、制备维生素C注射液时，以下不属于增加药物稳定性机制的是

A.加入碳酸氢钠调节PH

B.加入碳酸钠中和维生素

C.通入二氧化碳

D.加亚硫酸氢钠

E.加入依地酸二钠【答案】B53、糖包衣片剂的崩解时限要求为

A.15min

B.30min

C.45min

D.60min

E.120min【答案】D54、（2015年真题）受体增敏表现为（）

A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降

B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强

C.长期应用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加

D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感

E.受体只对一种类型受体的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变【答案】B55、用渗透活性物质等为片芯，用醋酸纤维素包衣的片剂，片面上用激光打孔

A.不溶性骨架片

B.亲水凝胶骨架片

C.溶蚀性骨架片

D.渗透泵片

E.膜控释小丸【答案】D56、在体内水解为红霉素而起作用的大环内酯类抗生素是

A.克拉霉素

B.阿奇霉素

C.罗红霉素

D.琥乙红霉素

E.麦迪霉素【答案】D57、某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1．7Lkg，k=0．46h-1，希望治疗一开始便达到2μg／ml的治疗浓度，请确定：

A.1.56mg／h

B.117.30mg／h

C.58.65mg／h

D.29.32mg／h

E.15.64mg／h【答案】B58、下列属于生理性拮抗的是（）

A.酚妥拉明与肾上腺素

B.肾上腺素拮抗组胺治疗过敏性休克

C.鱼精蛋白对抗肝素导致的出血

D.苯巴比妥导致避孕药失效

E.美托洛尔对抗异丙肾上腺素兴奋心脏【答案】B59、受体与配体结合形成的复合物可以被另一种配体置换，体现的受体性质是

A.可逆性

B.选择性

C.特异性

D.饱和性

E.灵敏性【答案】A60、在临床使用中，用作注射用无菌粉末溶剂的是

A.注射用水

B.矿物质水

C.饮用水

D.灭菌注射用水

E.纯化水【答案】D61、布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水,处方组成中甘油是作为

A.着色剂

B.助悬剂

C.润湿剂

D.pH调节剂

E.溶剂【答案】C62、某药物消除速率为1h-1，其中80％由肾消除，其余经生物转化而消除，则肾排泄速度常数为

A.0.693h-1

B.0.8h-1

C.0.2h-1

D.0.554h-1

E.0.139h-1【答案】B63、水溶性的小分子物质依靠膜两侧的流体静压或渗透压通过孔道的转运方式是

A.滤过

B.简单扩散

C.易化扩散

D.主动转运

E.膜动转运【答案】A64、分层，乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是

A.Zeta电位降低

B.分散相与连续相存在密度差

C.微生物及光、热、空气等的作用

D.乳化剂失去乳化作用

E.乳化剂性质改变【答案】B65、物料中细粉太多会引起

A.裂片

B.松片

C.崩解迟缓

D.溶出超限

E.含量不均匀【答案】A66、在包制薄膜衣的过程中，所加入的二氧化钛是

A.微粉硅胶

B.羟丙基甲基纤维素

C.泊洛沙姆

D.交联聚乙烯吡咯烷酮

E.凡士林【答案】B67、评价指标"表观分布容积"可用英文缩写表示为

A.V

B.Cl

C.C

D.AUC

E.C【答案】A68、（2016年真题）含有儿茶酚胺结构的肾上腺素，在体内发生COMT失活代谢反应是

A.甲基化结合反应

B.与硫酸的结合反应

C.与谷胱甘肽的结合反应

D.与葡萄糖醛酸的结合反应

E.与氨基酸的结合反应【答案】A69、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类。阿替洛尔属于第Ⅲ类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于（）。

A.渗透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解离度

E.酸碱度【答案】A70、（2020年真题）质量要求中需要进行微细粒子剂量检查的制剂是

A.吸入制剂

B.眼用制剂

C.栓剂

D.口腔黏膜给药制剂

E.耳用制剂【答案】A71、通式为RCOO

A.硬脂酸钠

B.苯扎溴铵

C.卵磷脂

D.聚乙烯醇

E.聚山梨酯80【答案】A72、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在18～45岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。

A.递减法逐步脱瘾

B.抗焦虑药治疗

C.可乐定治疗

D.地昔帕明治疗

E.氟哌啶醇治疗【答案】C73、影响药物吸收的生理因素（）

A.血脑屏障

B.首关效应

C.肾小球过滤

D.胃排空与胃肠蠕动

E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】D74、生物半衰期

A.CL

B.t

C.β

D.V

E.AUC【答案】B75、主动转运的特点不包括

A.有结构特异性

B.逆浓度梯度转运

C.不受代谢抑制剂的影响

D.主动转运药物的吸收速度与载体量有关，往往出现饱和现象

E.需要消耗机体能量，能量的来源主要由细胞代谢产生的ATP提供【答案】C76、辛伐他汀可引起

A.药源性肝病

B.急性肾衰竭

C.血管神经性水肿

D.药源性耳聋和听力障碍

E.血管炎【答案】A77、下列关于输液的临床应用与注意事项叙述不正确的是

A.静脉滴注氧氟沙星注射液速度宜慢50～60滴／分

B.静脉输液速度随临床需求而改变

C.一般提倡临用前配制

D.渗透压可为等渗或偏高渗

E.避免使用超过使用期的输液器【答案】A78、可作为不溶性骨架材料的是（）

A.Poloxamer

B.CAP

C.Carbomer

D.EC

E.HPMC【答案】D79、具有特别强的热原活性的是

A.核糖核酸

B.胆固醇

C.脂多糖

D.蛋白质

E.磷脂【答案】C80、乙烯-醋酸乙烯共聚物为

A.控释膜材料

B.骨架材料

C.压敏胶

D.背衬材料

E.防黏材料【答案】A81、静脉注射用脂肪乳

A.不能口服食物

B.严重缺乏营养

C.内科手术后

D.外科手术后

E.大面积烧伤【答案】C82、治疗心力衰竭的药物很多，有些药物的治疗药物浓度检测很重要。

A.毒毛花苷

B.去乙酰毛花苷

C.地高辛

D.洋地黄毒苷

E.硝酸甘油【答案】C83、有关表面活性剂的错误表述是

A.硫酸化物属于阴离子型表面活性剂

B.吐温80可以作为静脉注射乳剂的乳化剂

C.泊洛沙姆属于非离子型表面活性剂

D.阳离子型表面活性剂具有杀菌、消毒作用

E.卵磷脂属于两性离子型表面活性剂【答案】B84、属于胰岛素分泌促进剂的是

A.胰岛素

B.格列齐特

C.吡格列酮

D.米格列醇

E.二甲双胍【答案】B85、关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是

A.聚合度不同，其物理性状也不同

B.遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中

C.为水溶性基质，仅能释放水溶性药物

D.不能与水杨酸类药物配伍

E.为避免对直肠黏膜的刺激，可加入约20％水润湿【答案】C86、作为水性凝胶基质的是

A.磷脂

B.卡波姆

C.PEG4000

D.甘油

E.尼泊金甲酯【答案】B87、可作为栓剂抗氧化剂的是

A.白蜡

B.聚山梨酯80

C.叔丁基对甲酚

D.苯扎溴铵

E.凡士林【答案】C88、经皮给药制剂的控释膜是指

A.是由不易渗透的铝塑合膜制成，可防止药物流失和潮解

B.治疗的药物被溶解在一定的溶液中，制成过饱和混悬液存放在这层膜内，药物能透过这层膜慢慢地向外释放

C.多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜，具有一定的渗透性，利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率，是经皮给药制剂的关键部分

D.由无刺激性和过敏性的黏合剂组成

E.是一种可剥离衬垫膜，具有保护药膜的作用【答案】C89、可用于治疗高血压，也可用于缓解心绞痛的药物是()。

A.卡托普利

B.可乐定

C.氯沙坦

D.硝苯地平

E.哌唑嗪【答案】D90、两性离子型表面活性剂是

A.司盘20

B.十二烷基苯磺酸钠

C.苯扎溴铵

D.卵磷脂

E.吐温80【答案】D91、苏木

A.增溶剂

B.助溶剂

C.潜溶剂

D.着色剂

E.防腐剂【答案】D92、渗透泵型控释制剂的具有高渗透压的渗透促进剂

A.醋酸纤维素

B.乙醇

C.PVP

D.氯化钠

E.15％CMC—Na溶液【答案】D93、（2020年真题）常用于栓剂基质的水溶性材料是

A.聚乙烯醇(PVA)

B.聚乙二醇(PEG)

C.交联聚维酮(PVPP)

D.聚乳酸-羟乙酸(PLGA)

E.乙基纤维素(EC)【答案】B94、在片剂的薄膜包衣液中加入的二氧化钛是

A.增塑剂

B.致孔剂

C.助悬剂

D.遮光剂

E.成膜剂【答案】D95、按药理作用的关系分型的C型ADR是

A.致癌

B.毒性反应

C.后遗效应

D.过敏反应

E.停药综合征【答案】A96、MRT的单位是

A.h-1

B.h

C.L／h

D.μg·h／ml

E.L【答案】B97、观察受试药物对动物的呼吸系统、中枢神经系统、循环系统影响的实验，属于

A.临床前一般药理学研究

B.临床前药效学研究

C.临床前药动学研究

D.0期临床研究

E.临床前毒理学研究【答案】A98、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。

A.热原是指微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质总称

B.大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原

C.热原是微生物产生的一种内毒素，大多数细菌都能产生热原

D.病毒能够产生热原

E.使用含有热原的注射剂会产生热原反应【答案】B99、与受体具有很高亲和力和内在活性（a=1）的药物是（）。

A.完全激动药

B.竞争性拮抗药

C.部分激动药

D.非竞争性拮抗药

E.负性激动药【答案】A100、胆固醇的生物合成途径如下：

A.异丙基

B.吡略环

C.氟苯基

D.3，5-二羟基戊酸结构片段

E.酰苯胺基【答案】D二,多选题(共100题，每题2分，选项中，至少两个符合题意)

101、下面哪些参数是混杂参数

A.K

B.α

C.β

D.γ

E.Km【答案】BC102、含有手性碳原子的药物有

A.双氯芬酸

B.别嘌醇

C.美洛昔康

D.萘普生

E.布洛芬【答案】D103、在局麻手术中，普鲁卡因注射液加用少量肾上腺素后产生的结果有

A.肾上腺素舒张血管引起血压下降

B.普鲁卡因不良反应增加

C.普鲁卡因吸收减少

D.普鲁卡因作用时间延长

E.普鲁卡因拮抗肾上腺素的作用【答案】CD104、影响药物效应的因素包括

A.体重

B.年龄和性别

C.给药时间

D.病理状态

E.给药剂量【答案】ABCD105、个体化给药方案的影响因素包括

A.药物的药理活性

B.给药间隔时间

C.药动学特性

D.个体因素

E.给药剂量【答案】ACD106、下列结构类型不属于烷化剂类的抗肿瘤药物的是

A.嘧啶类

B.嘌呤类

C.氮芥类

D.紫衫烷类

E.亚硝基脲类【答案】ABD107、下面哪些参数是混杂参数

A.K

B.α

C.β

D.γ

E.Km【答案】BC108、作用于拓扑异构酶的抗肿瘤药物有

A.多西他赛

B.依托泊苷

C.伊立替康

D.长春瑞滨

E.羟基喜树碱【答案】BC109、含有手性碳原子的药物有

A.双氯芬酸

B.别嘌醇

C.美洛昔康

D.萘普生

E.布洛芬【答案】D110、下列关于软胶囊剂正确叙述是

A.软胶囊的囊壳是由明胶、增塑剂、水三者所构成的，明胶与增塑剂的比例对软胶囊剂的制备及质量有重要的影响

B.软胶囊的囊壁具有可塑性与弹性

C.对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充于软胶囊中

D.可填充各种油类和液体药物、药物溶液、混悬液和固体物

E.液体药物若含水5％或为水溶性、挥发性有机物制成软胶囊有益崩解和溶出【答案】ABCD111、下列抗抑郁药物中，代谢产物与原药保持相同药效的药物有

A.盐酸氟西汀

B.文拉法辛

C.舍曲林

D.盐酸帕罗西汀

E.盐酸阿米替林【答案】AB112、以下叙述与美沙酮相符的是

A.含有5-庚酮结构

B.含有一个手性碳原子

C.属于哌啶类合成镇痛药

D.临床常用外消旋体

E.可用于戒除海洛因成瘾【答案】BD113、药物动力学模型识别方法有

A.参差平方和判断法

B.均参平方和判断法

C.拟合度判别法

D.生物利用度判别法

E.AIC判断法【答案】AC114、下列药物属于前药的是

A.洛伐他汀?

B.辛伐他汀?

C.氟伐他汀?

D.阿托伐他汀?

E.瑞舒伐他汀?【答案】AB115、儿童服用可发生牙齿变色的药物是

A.盐酸土霉素

B.多西环素

C.盐酸美他环素

D.氯霉素

E.环孢素【答案】ABC116、在药物结构中引入哪些基团或原子，可导致药物的脂溶性增大

A.烷烃基

B.氨基

C.脂环烃基

D.羧基

E.卤素原子【答案】AC117、下列关于静脉注射脂肪乳剂的叙述中哪些是正确的

A.原料一般选用植物油，如大豆油、麻油、红花油等

B.乳化剂以卵磷脂为好

C.稳定剂常用油酸钠

D.由于卵磷脂极不稳定，在-20℃条件下保存有效期3个月，现用现购

E.注射用乳剂应符合下列条件：90%微粒直径＜1μm，微粒大小均匀，可以有少量大于5μm的微粒，不超过10%【答案】ABC118、药物动力学模型识别方法有

A.残差平方和判断法

B.均参平方和判断法

C.拟合度判别法

D.生物利用度判别法

E.AIC判断法【答案】AC119、影响药物效应的因素包括

A.体重

B.年龄和性别

C.给药时间

D.病理状态

E.给药剂量【答案】ABCD120、下列变化中属于物理配伍变化的有

A.在含较多黏液质和蛋白质的水溶液中加入大量的醇后产生沉淀

B.散剂、颗粒剂在吸湿后又逐渐干燥而结块

C.混悬剂因久贮而发生颗粒粒径变大

D.维生素C与烟酰胺混合后产生橙红色固体

E.溴化铵与强碱性药物配伍时产生氨气【答案】ABC121、直接作用于DNA的抗肿瘤药物有

A.环磷酰胺

B.卡铂

C.卡莫司汀

D.阿糖胞苷

E.昂丹司琼【答案】ABC122、对吩噻嗪类抗精神病药构效关系的叙述正确的是

A.2位被吸电子基团取代时活性增强

B.吩噻嗪10位氮原子与侧链碱性氨基氮原子间相隔3个碳原子为宜

C.吩噻嗪环10位氮原子换成碳原子，再通过双键与侧链相连，为噻吨类抗精神病药

D.侧链上碱性氨基，可以是二甲氨基或哌嗪基等

E.碱性侧链末端含伯醇基时，可制成长链脂肪酸酯的前药，可使作用时间延长【答案】ABCD123、溶出速度方程为dC／dt=KSCs，其描述正确的是

A.此方程称Arrhenius方程

B.dC／dt为溶出速度

C.方程中dC／dt与Cs成正比

D.方程中dC／dt与S成正比

E.K为药物的溶出速度常数【答案】BCD124、关于眼用制剂的说法，正确的是

A.滴眼剂应与泪液等渗

B.混悬滴眼液用前需充分混匀

C.增大滴眼液的黏度，有利于提高药效

D.用于手术的眼用制剂必须保证无菌，应加入适量抑菌剂

E.为减小刺激性，滴眼液应使用缓冲液调节溶液的pH，使其在生理耐受范围内【答案】ABC125、下列哪些药物属于体内原始激素

A.睾酮

B.雌二醇

C.氢化可的松

D.黄体酮

E.氢化泼尼松【答案】ABCD126、药物的化学结构决定药物的理化性质、体内过程和生物活性，由化学结构决定的药物性质包括

A.药物的ED

B.药物的pK

C.药物的旋光度

D.药物的LD

E.药物的酸碱性【答案】BC127、下列关于剂型重要性的叙述正确的是

A.剂型可影响疗效?

B.剂型能改变药物的作用速度?

C.剂型可产生靶向作用?

D.剂型能改变药物作用性质?

E.剂型能降低药物不良反应?【答案】ABCD128、用于治疗胃溃疡的药物有

A.法莫替丁

B.西咪替丁

C.雷尼替丁

D.埃索美拉唑

E.奥美拉唑【答案】ABCD129、属于醌类抗生素及其衍生物的是

A.阿糖胞苷

B.多柔比星

C.米托蒽醌

D.柔红霉素

E.博来霉素【答案】BCD130、可能影响药效的因素有

A.药物的脂水分配系数

B.药物的解离度

C.药物形成氢键的能力

D.药物与受体的亲和力

E.药物的电子密度分布【答案】ABCD131、（2016年真题）属于受体信号转导第二信使的有

A.环磷酸腺苷（cAMP）

B.环磷酸鸟苷（cGMP）

C.钙离子（Ca2+）

D.一氧化氮（NO）

E.乙酰胆碱（Ach）【答案】ABCD132、不能与栓剂水溶性基质PEG配伍的药物是

A.银盐

B.奎宁

C.水杨酸

D.氯碘喹啉

E.磺胺嘧啶【答案】ABCD133、作用于环氧合酶的药物有

A.吲哚美辛

B.对乙酰氨基酚

C.双氯芬酸钠

D.氢化可的松

E.地塞米松【答案】ABC134、以苯二氮

A.地西泮

B.奥沙西泮

C.阿普唑仑

D.艾司唑仑

E.卡马西平【答案】ABCD135、阿米卡星结构中α-羟基酰胺侧链构型与活性关系正确的是

A.L-(-)-型活性最低

B.L-(-)-型活性最高

C.D-(+)-型活性最低

D.D-(+)-型活性最高

E.DL-(±)-型活性最低【答案】BC136、药理反应属于量反应的指标是

A.血压

B.惊厥

C.死亡

D.血糖

E.心率【答案】AD137、贴剂中压敏胶即可实现粘贴同时又容易剥离的胶黏材料，以下材料中属于压敏胶的有

A.聚异丁烯类

B.聚丙烯酸类

C.硅橡胶类

D.聚碳酸酯

E.高密度聚乙烯【答案】ABC138、汽车司机小张，近期患过敏性鼻炎，适合他使用的抗过敏药物有

A.西替利嗪

B.非索非那定

C.氯雷他定

D.盐酸苯海拉明

E.赛庚啶【答案】ABC139、广谱的β-内酰胺类抗生素有

A.克拉维酸

B.氨苄西林

C.阿莫西林

D.头孢羟氨苄

E.头孢克洛【答案】BCD140、作用于环氧合酶的药物有

A.吲哚美辛

B.对乙酰氨基酚

C.双氯芬酸钠

D.氢化可的松

E.地塞米松【答案】ABC141、用于表达生物利用度的参数有

A.AUC

B.Cl

C.tmax

D.K

E.Cmax【答案】AC142、经皮给药制剂的优点为

A.减少给药次数?

B.避免肝首过效应?

C.有皮肤贮库现象?

D.药物种类多?

E.使用方便，适合于婴儿、老人和不宜口服的病人?【答案】AB143、可减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是

A.普通片剂

B.口服胶囊

C.栓剂

D.气雾剂

E.控释制剂【答案】CD144、下列关于竞争性拮抗药的描述，正确的有

A.使激动药量一效曲线平行右移

B.使激动药量一效曲线平行左移

C.使激动药量一效曲线最大效应不变

D.使激动药量一效曲线最大效应降低

E.对激动药的拮抗强度可用拮抗参数pA2表示【答案】AC145、药品不良反应因果关系评定方法包括

A.微观评价

B.宏观评价

C.影响因素评价

D.时间评价

E.剂量评价【答案】AB146、几何异构体之间存在活性差异、临床使用单一几何异构体的药物是

A.氯普噻吨

B.苯那敏

C.扎考必利

D.己烯雌酚

E.普罗帕酮【答案】AD147、属于前体药物的是

A.赖诺普利

B.卡托普利

C.贝那普利

D.依那普利

E.螺普利【答案】CD148、（2020年真题）药物引起脂肪肝的作用机制有

A.促进脂肪组织释放游离脂肪酸入肝过多

B.增加合成脂蛋白的原料如磷脂等

C.刺激肝内合成三酰甘油增加

D.破坏肝细胞内质网结构或抑制某些酶的合成导致脂蛋白合成障碍

E.损害线粒体,脂肪酸氧化能力下降，使脂肪在肝细胞内沉积【答案】ACD149、（2017年真题）药物的化学结构决定了药物的理化性质，体内过程和生物活性。由化学结构决定的药物性质包括（）

A.药物的ED50

B.药物的pKa

C.药物的旋光度

D.药物的LD50

E.药物的t1/2ADE选项属于体内过程，B选项属于理化性质，C选项属于生物活性，药物化学结构决定了药物的理化性质、体内过程、生物活性，故答案选ABCDE。【答案】ABCD150、（2019年真题）药用辅料的作用有（）

A.使制剂成型

B.使制备过程顺利进行

C.降低药物毒副作用

D.提高药物疗效

E.提高药物稳定性【答案】ABCD151、下列关于剂型重要性的叙述正确的是

A.剂型可影响疗效?

B.剂型能改变药物的作用速度?

C.剂型可产生靶向作用?

D.剂型能改变药物作用性质?

E.剂型能降低药物不良反应?【答案】ABCD152、β-内酰胺抑制剂有

A.氨苄青霉素

B.克拉维酸

C.头孢氨苄

D.舒巴坦

E.阿莫西林【答案】BD153、属于醌类抗生素及其衍生物的是

A.阿糖胞苷

B.多柔比星

C.米托蒽醌

D.柔红霉素

E.博来霉素【答案】BCD154、下列关于量反应正确的有

A.药理效应的强弱呈连续性量的变化

B.可用数或量或最大反应的百分率表示

C.药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化

D.为反应的性质变化

E.一般以阳性或阴性、全或无的方式表示【答案】AB155、甲药LD

A.甲药的毒性较强，但却较安全

B.甲药的毒性较弱，因此较安全

C.甲药的疗效较弱，但较安全

D.甲药的疗效较强，但较不安全

E.甲药的疗效较强，且较安全【答案】A156、某女性糖尿病患者，年龄65岁，肾功能不良，可以使用以下哪些药物

A.瑞格列奈

B.阿卡波糖

C.格列喹酮

D.二甲双胍

E.米格列奈【答案】ABC157、下列药物在体内发生生物转化反应，属于第l相反应的有

A.苯妥英钠代谢生成羟基苯妥英

B.对氨基水杨酸在乙酰辅酶A作用下生成对乙酰氨基水杨酸

C.卡马西平代谢生成卡马西平10，11-环氧化物

D.地西泮经脱甲基和羟基化生成奥沙西泮

E.硫喷妥钠经氧化脱硫生成戊巴比妥【答案】ACD158、（2020年真题）关于标准物质的说法，正确的有

A.标准品是指采用理化方法鉴别、检查或含量测定时所用的标准物质

B.标准物质是指用于校准设备、评价测量方法、给供试药品赋值或鉴别药品的物质

C.标准品与对照品的特性量值均按纯度（%）计

D.我国国家药品标准物质有标准品、对照品、对照药材、对照提取物和参考品共五类

E.标准物质具有确定的特性量值【答案】BD159、药物或代谢物可发生结合反应的基团有

A.氨基

B.羟基

C.羧基

D.巯基

E.杂环氮原子【答案】ABCD160、下列药物结构中含有胍基的是

A.尼扎替丁

B.罗沙替丁

C.西咪替丁

D.雷尼替丁

E.法莫替丁【答案】C161、不能与栓剂水溶性基质PEG配伍的药物是

A.银盐

B.奎宁

C.水杨酸

D.氯碘喹啉

E.磺胺嘧啶【答案】ABCD162、检验报告书上必须含有哪些项目才能保证有效

A.检验者签章

B.复核者签章

C.部门负责人签章

D.公司法人签章

E.检验机构公章【答案】ABC163、《中国药典》规定用第二法测定熔点的药品有

A.脂肪

B.脂肪酸

C.石蜡

D.羊毛脂

E.凡士林【答案】ABCD164、非线性药动学的特点包括

A.药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的

B.当剂量增加时，消除半衰期延长

C.AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比

D.其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程

E.以剂量对相应的血药浓度进行归一化，所得的曲线明显不重叠【答案】ABCD165、具有抗艾滋病的药物有

A.阿昔洛韦

B.拉米夫定

C.齐多夫定

D.茚地那韦

E.司他夫定【答案】BCD166、（2015年真题）药物的物理化学因素和患者的生理因素均影响药物吸收，属于影响药物吸收的物理化学因素有（）

A.溶出速

B.脂溶性度

C.胃排空速率

D.在胃肠道中的稳定性

E.解离度【答案】ABD167、属于天然高分子微囊囊材的有

A.乙基纤维素

B.明胶

C.阿拉伯胶

D.聚乳酸

E.壳聚糖【答案】BC168、下列哪些是药物多巴胺D

A.多潘立酮

B.莫沙必利

C.伊托必利

D.盐酸格拉司琼

E.甲氧氯普胺【答案】A169、（2017年真题）聚山梨酯80（Tween80）的亲水亲油平衡值（HLB值）为15，在药物制剂中可作为（）

A.增溶剂

B.乳化剂

C.消泡剂

D.消毒剂

E.促吸收剂【答案】AB170、阻滞钠通道的抗心律失常药有

A.美西律

B.卡托普利

C.奎尼丁

D.普鲁卡因胺

E.普萘洛尔【答案】ACD171、结构中含有环丙基的喹诺酮类药物有

A.左氧氟沙星

B.环丙沙星

C.诺氟沙星

D.司帕沙星

E.加替沙星【答案】BD172、口崩片临床上用于

A.解热镇痛药

B.催眠镇静药

C.消化管运动改性药

D.抗过敏药

E.胃酸分泌抑制药【答案】ABCD173、以下哪几个为5-HT重摄取抑制剂类抗抑郁药

A.吗氯贝胺

B.文拉法辛

C.氟西汀

D.帕罗西汀

E.舍曲林【答案】BCD174、药物相互作用对药动学的影响包括

A.影响吸收

B.影响分布

C.影响排泄

D.影响配伍

E.影响代谢【答案】ABC175、临床治疗药物的药动学参数通常基于血药浓度的获得，常用的血药浓度方法有

A.红外分光光度法(IR)

B.薄层色谱法(TLC)

C.酶免疫法(ELISA)

D.两效液相色谱法(HPLC)

E.液相色谱-质谱联用法(LC-MS)【答案】CD176、鱼肝油乳剂处方组成为鱼肝油、阿拉伯胶、西黄蓍胶、糖精钠、杏仁油、羟苯乙酯、纯化水，其中的乳化剂属于下列哪类

A.高分子化合物

B.低分子化合物

C.表面活性剂

D.固体粉末

E.辅助乳化剂【答案】ACD177、氧化还原滴定法一般包括

A.碘量法

B.间接滴定法

C.铈量法

D.亚硝酸钠法

E.直接滴定法【答案】ACD178、易化扩散具有的特征是

A.借助载体进行转运

B.不消耗能量

C.有饱和状态

D.无吸收部位特异性

E.由高浓度向低浓度转运【答案】ABC179、色谱法的优点包括

A.高灵敏性

B.高选择性

C.高效能

D.应用范围广

E.费用低【答案】ABCD180、用于