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文档简介
医学免疫学
MedicalImmunology医学免疫学
MedicalImmunology在医学科学不发达的19世纪以前导致人们死亡的原因是?传染病(瘟疫)在医学科学不发达的19世纪以前导致人们死亡的原因是?传染病(你所知道的传染病有哪些?你所知道的传染病有哪些?画家笔下的欧洲鼠疫图
14世纪的100年中,2400万人丧生,相当于当时欧洲人口的1/4鼠疫画家笔下的欧洲鼠疫图
14世纪的100年中,2400万人丧生天花天花ASmallpoxVictimASmallpoxVictimkurukuru疯牛病疯牛病患羊搔痒症的病羊患羊搔痒症的病羊Kaposi’ssarcomKaposi’ssarcom还有霍乱、结核、伤寒、乙肝···还有免除瘟疫——免疫接种牛痘接种卡介苗、乙肝疫苗、脊髓灰质炎疫苗等免除瘟疫——免疫接种牛痘接种卡介苗、乙肝疫苗、脊髓灰质炎疫苗第一节免疫学简介免疫:机体识别和清除抗原性异物的功能。根据抗原其功能有:免疫防御Immunologicaldefence:防止病原体的入侵及清除入侵的病原体及其代谢产物的功能。该功能缺陷将会导致?第一节免疫学简介免疫:机体识别和清除抗原性异物的功能。该免疫监视Immunologicalsurveillance:
识别和清除体内突变细胞及衰老、凋亡细胞的功能。该功能缺陷将会导致?该功能缺陷将会导致?免疫自身稳定Immunologicalhomeostasis
维持内环境稳定的功能。自身免疫耐受免疫调节:参与机体整体功能的调节,与神经内分泌系统构成网络调节系统。该功能缺陷将会导致?免疫自身稳定该功能缺陷将会导致?免疫系统的组成免疫器官和组织免疫细胞免疫分子谁来承担免疫功能?--免疫系统第二章p12免疫系统的组成谁来承担免疫功能?--免疫系统第二章p12免疫器官和组织中枢免疫器官骨髓:B淋巴细胞胸腺:T淋巴细胞腔上囊:禽类外周免疫器官淋巴结(500~600个)脾脏皮肤粘膜相关淋巴组织免疫细胞定居、发生免疫应答的场所免疫细胞起源、分化、成熟的场所免疫器官和组织中枢免疫器官免疫细胞定居、免疫细胞起源、分化、免疫细胞起源、分化以及B细胞成熟的场所,是再次体液免疫应答的部位免疫细胞起源、分化以及B细胞成熟的场所,T细胞发育成熟的场所T细胞发育成熟的场所医学免疫学课件:1免疫概述淋巴结功能:T、B细胞定居场所;发生免疫应答场所;参与淋巴细胞再循环;过滤作用。淋巴结功能:T、B细胞定居场所;脾脏功能:T、B细胞定居场所;发生免疫应答场所;合成功能;过滤作用;储存血液的场所。脾脏功能:黏膜免疫系统:黏膜固有层和上皮细胞下的淋巴组织。黏膜免疫系统:黏膜固有层和上淋巴细胞:T细胞、B细胞、NK细胞APC(抗原递呈细胞):DC、Mø、B其他参与免疫的细胞:免疫细胞:淋巴细胞:T细胞、B细胞、NK细胞免疫细胞:医学免疫学课件:1免疫概述淋巴细胞归巢lymphocytehoming:是成熟淋巴细胞离开中枢免疫器官,进血循环迁移并定居于外周淋巴器官。滑膜等炎症部位)迁移.其分子基础是淋巴细胞表面的归巢受体(homingreceptro)与内皮细胞表面相应的血管地址素(vascularaddressin)结合.淋巴细胞再循环血液---淋巴组织---血液淋巴细胞归巢lymphocytehoming:是成熟淋巴细免疫分子:分泌性分子如抗体、补体、细胞因子膜分子如TCR、BCR、MHC分子、CD分子等免疫分子:分泌性分子第二节免疫学发展简史经验免疫学时期(16世纪~19世纪)经典免疫学时期(19世纪中~20世纪中)近代和现代免疫学阶段(20世纪中~今)第二节免疫学发展简史经验免疫学时期(16世纪~19世纪)经验免疫学时期16世纪,我国开始接种人痘,预防天花经验免疫学时期16世纪,我国开始接种人痘,预防天花EdwardJenner(1749~1823)
BerkeleyinGloucester.EdwardJennerBerkeleyinGlouc医学免疫学课件:1免疫概述经典免疫学时期病原菌的发现和疫苗使用的推广19世纪,法国LouisPasteur观察到细菌发明培养基、制备鸡霍乱减毒疫苗其后,发明炭疽、狂犬病系列疫苗LouisPasteur(1822~1895)经典免疫学时期病原菌的发现和疫苗使用的推广LouisPas1890年
培林(vonBehring)
和北里(Kitasato),
在Koch实验室
制造白喉抗毒素血清治疗白喉
(人工被动免疫方法)1890年
培林(vonBehring)
和北里(Kit现代免疫学时期1958年Burnet提出抗体产生的克隆选择学说1959年Porter和Edelman阐明了抗体的结构从分子水平来研究免疫细胞的活动和功能阐明并揭示了细胞生命活动的基本规律,促进了整个生命学科的发展。现代免疫学时期1958年Burnet提出抗体产生的克隆选择学早期免疫学主要研究机体对致病微生物的免疫力,是微生物学的一个分支。1971年,第一次国际免疫联合会提出免疫学为一门独立的学科。现代免疫学是研究免疫系统的组织结构和生理功能的一门学科。免疫学(Immunology)的创立早期免疫学主要研究机体对致病微生物的免疫力,是微生物学的一个抗原
(Antigen,Ag)抗原
(Antigen,Ag)抗原(antigen):是指能刺激机体发生特异性免疫应答、且能与应答产物发生特异性结合的物质。何谓抗原?抗原(antigen):是指能刺激机体发生何谓抗原?抗原特性--(1)免疫原性:
能刺激机体发生特异性免疫应答的性能。(2)抗原性(免疫反应性):能与抗体或效应细胞发生特异性结合的性能。完全抗原---凡具有免疫原性和抗原性的物质;半抗原---只有抗原性而无免疫原性的物质。半抗原+载体完全抗原抗原特性--(1)免疫原性:完全抗原:凡具有免疫原性和抗原性的物质。
半抗原(hapten):只有抗原性而无免疫原性的物质半抗原与蛋白载体结合形成完全抗原半抗原载体半抗原无免疫应答抗半抗原抗体完全抗原:凡具有免疫原性和抗原性的物质。
半抗原(hapte第一节抗原的异物性与特异性
第二节影响抗原免疫应答的因素
第三节抗原的种类
第四节非特异性免疫刺激剂第一节抗原的异物性与特异性
第二节影响抗原免疫应答的因素异物性异物---非己物质物种与宿主关系越远,免疫原性越强。某些自身成分发生改变,也可称被视为非己物质,引起免疫反应。第一节抗原的异物性与特异性异物性异物---非己物质第一节抗原的异物性与特异性抗原特异性:抗原只激活具有相应受体的淋巴细胞系,抗原只与其产生的抗体或免疫细胞发生特异性结合。Ag1抗体1Ag2抗体2结合结合特异性抗原特异性:抗原只激活具有相应受体的淋巴细胞系,抗原只与其产抗原决定簇(又称为表位):抗原分子中决定抗原特异性的特殊化学基团。一个多肽决定簇含5~17个氨基酸残基;一个多糖决定簇含5~7个多糖残基或核苷酸。能与抗体结合的抗原表位总数称为抗原结合价。决定抗原特异性的物质基础:Ag1结合抗原决定簇(又称为表位):抗原分子中决定抗原特异性的特殊化学线形(顺序)表位(senquentialepitope):肽链上序列连续的氨基酸残基所形成的表位。
----能被T、B细胞识别构象表位(conformationalepitope):
空间上相邻、但序列上不相连续的氨基酸所形成的表位。----能被B细胞识别抗原表位的类型线形(顺序)表位(senquentialepitope):医学免疫学课件:1免疫概述T细胞表位B细胞表位抗原决定簇的类型T细胞表位抗原决定簇的类型抗原特异性由决定簇的性质、数目、空间构象、光学构型等决定。表位-载体作用:半抗原与蛋白载体结合形成完全抗原;B细胞识别半抗原表位,T细胞识别载体表位。抗原特异性由决定簇的性质、数目、空间构象、光学构型等决定。共同抗原表位和交叉反应A抗原B抗原2321抗体(抗1、2)抗体(抗3、2)共同抗原表位和交叉反应A抗原B抗原2321抗体(抗1、2)抗原分子的理化性质
分子质量大小:分子质量越大免疫原性越强化学性质:蛋白质>多糖>酯类、核酸物理状态:颗粒性、聚合的免疫原性强结构的复杂性:化学结构越复杂免疫原性越强分子易接近性:第二节影响抗原免疫应答的因素抗原分子的理化性质第二节影响抗原免易接近性:具有免疫原性的结构暴露于分子表
面,易与免疫细胞接触刺激免疫应答。易接近性:具有免疫原性的结构暴露于分子表
面
宿主因素遗传因素性别、年龄、生理状态等因素抗原免疫的途径和剂量适量的抗原剂量皮内>皮下>静脉、腹腔>口服
宿主因素第三节抗原的种类根据诱生抗体时对T细胞的依赖性分类根据抗原与机体的亲缘关系分类其他第三节抗原的种类根据诱生抗体时对T细胞的依赖性分类根据诱生抗体时对T细胞的依赖性分类TD-Ag(Thymusdependentantigen)①需要T细胞协助,才能刺激B细胞产生抗体。②包括:细菌,细胞,血清蛋白等。TI-Ag(Thymusindependentantigen)①不需要T细胞协助,
②包括:细菌脂多糖,荚膜多糖,聚合鞭毛素等。
根据诱生抗体时对T细胞的依赖性分类TD-Ag(Thymus与机体的亲源关系分:(1)异种抗原:来源于另一物种的抗原。如病原微生物及其产物、动植物抗原(动物皮毛,花粉,食物等)(2)同种异型抗原:同一种属不同基因型个体的抗原。
HLA----移植排斥反应
血型抗原----ABO系统,Rh系统
Ig----与机体的亲源关系分:(1)异种抗原:来源于另一物种的抗原。如与机体的亲源关系分:(3)自身抗原:隐蔽的自身抗原;修饰的自身抗原。(4)异嗜性抗原:又称Fossman抗原,指存在于不同物种之间的共同抗原。(5)独特型抗原:存在于抗体、TCR、BCR与机体的亲源关系分:(3)自身抗原:隐蔽的自身抗原;第四节非特异性免疫刺激剂1、超抗原(SAg):指只需极低浓度(1~10ng/ml)即可激活体内大量T细胞克隆,产生极强的免疫应答,这类抗原称为超抗原。
金黄色葡萄球菌肠毒素A~E,
小鼠乳腺肿瘤蛋白,
金黄色葡萄球菌蛋白A,
热休克蛋白,HIV等第四节非特异性免疫刺激剂1、超抗原(SAg):指只需极低2、免疫佐剂(adjuvant):可增强抗原的免疫应答或改变免疫应答类型的非特异性免疫增强性物质。种类有机佐剂:氢氧化铝、明矾等无机佐剂:卡介苗、百日咳杆菌等人工合成佐剂:PolyI:C油剂:羊毛脂、植物油等3、丝裂原:致细胞发生有丝分裂的物质。
T细胞--PHA,ConA,PWM;B细胞--PWM,LPS,SPA2、免疫佐剂(adjuvant):可增强抗原的免疫应答或改变思考题定义:免疫、抗原、表位、SAg、半抗原影响抗原免疫应答的因素有哪些?抗原免疫原性的决定因素主要是什么?简述免疫系统的构成。机体免疫功能包括哪些?思考题定义:免疫、抗原、表位、SAg、半抗原谢谢!谢谢!医学免疫学
MedicalImmunology医学免疫学
MedicalImmunology在医学科学不发达的19世纪以前导致人们死亡的原因是?传染病(瘟疫)在医学科学不发达的19世纪以前导致人们死亡的原因是?传染病(你所知道的传染病有哪些?你所知道的传染病有哪些?画家笔下的欧洲鼠疫图
14世纪的100年中,2400万人丧生,相当于当时欧洲人口的1/4鼠疫画家笔下的欧洲鼠疫图
14世纪的100年中,2400万人丧生天花天花ASmallpoxVictimASmallpoxVictimkurukuru疯牛病疯牛病患羊搔痒症的病羊患羊搔痒症的病羊Kaposi’ssarcomKaposi’ssarcom还有霍乱、结核、伤寒、乙肝···还有免除瘟疫——免疫接种牛痘接种卡介苗、乙肝疫苗、脊髓灰质炎疫苗等免除瘟疫——免疫接种牛痘接种卡介苗、乙肝疫苗、脊髓灰质炎疫苗第一节免疫学简介免疫:机体识别和清除抗原性异物的功能。根据抗原其功能有:免疫防御Immunologicaldefence:防止病原体的入侵及清除入侵的病原体及其代谢产物的功能。该功能缺陷将会导致?第一节免疫学简介免疫:机体识别和清除抗原性异物的功能。该免疫监视Immunologicalsurveillance:
识别和清除体内突变细胞及衰老、凋亡细胞的功能。该功能缺陷将会导致?该功能缺陷将会导致?免疫自身稳定Immunologicalhomeostasis
维持内环境稳定的功能。自身免疫耐受免疫调节:参与机体整体功能的调节,与神经内分泌系统构成网络调节系统。该功能缺陷将会导致?免疫自身稳定该功能缺陷将会导致?免疫系统的组成免疫器官和组织免疫细胞免疫分子谁来承担免疫功能?--免疫系统第二章p12免疫系统的组成谁来承担免疫功能?--免疫系统第二章p12免疫器官和组织中枢免疫器官骨髓:B淋巴细胞胸腺:T淋巴细胞腔上囊:禽类外周免疫器官淋巴结(500~600个)脾脏皮肤粘膜相关淋巴组织免疫细胞定居、发生免疫应答的场所免疫细胞起源、分化、成熟的场所免疫器官和组织中枢免疫器官免疫细胞定居、免疫细胞起源、分化、免疫细胞起源、分化以及B细胞成熟的场所,是再次体液免疫应答的部位免疫细胞起源、分化以及B细胞成熟的场所,T细胞发育成熟的场所T细胞发育成熟的场所医学免疫学课件:1免疫概述淋巴结功能:T、B细胞定居场所;发生免疫应答场所;参与淋巴细胞再循环;过滤作用。淋巴结功能:T、B细胞定居场所;脾脏功能:T、B细胞定居场所;发生免疫应答场所;合成功能;过滤作用;储存血液的场所。脾脏功能:黏膜免疫系统:黏膜固有层和上皮细胞下的淋巴组织。黏膜免疫系统:黏膜固有层和上淋巴细胞:T细胞、B细胞、NK细胞APC(抗原递呈细胞):DC、Mø、B其他参与免疫的细胞:免疫细胞:淋巴细胞:T细胞、B细胞、NK细胞免疫细胞:医学免疫学课件:1免疫概述淋巴细胞归巢lymphocytehoming:是成熟淋巴细胞离开中枢免疫器官,进血循环迁移并定居于外周淋巴器官。滑膜等炎症部位)迁移.其分子基础是淋巴细胞表面的归巢受体(homingreceptro)与内皮细胞表面相应的血管地址素(vascularaddressin)结合.淋巴细胞再循环血液---淋巴组织---血液淋巴细胞归巢lymphocytehoming:是成熟淋巴细免疫分子:分泌性分子如抗体、补体、细胞因子膜分子如TCR、BCR、MHC分子、CD分子等免疫分子:分泌性分子第二节免疫学发展简史经验免疫学时期(16世纪~19世纪)经典免疫学时期(19世纪中~20世纪中)近代和现代免疫学阶段(20世纪中~今)第二节免疫学发展简史经验免疫学时期(16世纪~19世纪)经验免疫学时期16世纪,我国开始接种人痘,预防天花经验免疫学时期16世纪,我国开始接种人痘,预防天花EdwardJenner(1749~1823)
BerkeleyinGloucester.EdwardJennerBerkeleyinGlouc医学免疫学课件:1免疫概述经典免疫学时期病原菌的发现和疫苗使用的推广19世纪,法国LouisPasteur观察到细菌发明培养基、制备鸡霍乱减毒疫苗其后,发明炭疽、狂犬病系列疫苗LouisPasteur(1822~1895)经典免疫学时期病原菌的发现和疫苗使用的推广LouisPas1890年
培林(vonBehring)
和北里(Kitasato),
在Koch实验室
制造白喉抗毒素血清治疗白喉
(人工被动免疫方法)1890年
培林(vonBehring)
和北里(Kit现代免疫学时期1958年Burnet提出抗体产生的克隆选择学说1959年Porter和Edelman阐明了抗体的结构从分子水平来研究免疫细胞的活动和功能阐明并揭示了细胞生命活动的基本规律,促进了整个生命学科的发展。现代免疫学时期1958年Burnet提出抗体产生的克隆选择学早期免疫学主要研究机体对致病微生物的免疫力,是微生物学的一个分支。1971年,第一次国际免疫联合会提出免疫学为一门独立的学科。现代免疫学是研究免疫系统的组织结构和生理功能的一门学科。免疫学(Immunology)的创立早期免疫学主要研究机体对致病微生物的免疫力,是微生物学的一个抗原
(Antigen,Ag)抗原
(Antigen,Ag)抗原(antigen):是指能刺激机体发生特异性免疫应答、且能与应答产物发生特异性结合的物质。何谓抗原?抗原(antigen):是指能刺激机体发生何谓抗原?抗原特性--(1)免疫原性:
能刺激机体发生特异性免疫应答的性能。(2)抗原性(免疫反应性):能与抗体或效应细胞发生特异性结合的性能。完全抗原---凡具有免疫原性和抗原性的物质;半抗原---只有抗原性而无免疫原性的物质。半抗原+载体完全抗原抗原特性--(1)免疫原性:完全抗原:凡具有免疫原性和抗原性的物质。
半抗原(hapten):只有抗原性而无免疫原性的物质半抗原与蛋白载体结合形成完全抗原半抗原载体半抗原无免疫应答抗半抗原抗体完全抗原:凡具有免疫原性和抗原性的物质。
半抗原(hapte第一节抗原的异物性与特异性
第二节影响抗原免疫应答的因素
第三节抗原的种类
第四节非特异性免疫刺激剂第一节抗原的异物性与特异性
第二节影响抗原免疫应答的因素异物性异物---非己物质物种与宿主关系越远,免疫原性越强。某些自身成分发生改变,也可称被视为非己物质,引起免疫反应。第一节抗原的异物性与特异性异物性异物---非己物质第一节抗原的异物性与特异性抗原特异性:抗原只激活具有相应受体的淋巴细胞系,抗原只与其产生的抗体或免疫细胞发生特异性结合。Ag1抗体1Ag2抗体2结合结合特异性抗原特异性:抗原只激活具有相应受体的淋巴细胞系,抗原只与其产抗原决定簇(又称为表位):抗原分子中决定抗原特异性的特殊化学基团。一个多肽决定簇含5~17个氨基酸残基;一个多糖决定簇含5~7个多糖残基或核苷酸。能与抗体结合的抗原表位总数称为抗原结合价。决定抗原特异性的物质基础:Ag1结合抗原决定簇(又称为表位):抗原分子中决定抗原特异性的特殊化学线形(顺序)表位(senquentialepitope):肽链上序列连续的氨基酸残基所形成的表位。
----能被T、B细胞识别构象表位(conformationalepitope):
空间上相邻、但序列上不相连续的氨基酸所形成的表位。----能被B细胞识别抗原表位的类型线形(顺序)表位(senquentialepitope):医学免疫学课件:1免疫概述T细胞表位B细胞表位抗原决定簇的类型T细胞表位抗原决定簇的类型抗原特异性由决定簇的性质、数目、空间构象、光学构型等决定。表位-载体作用:半抗原与蛋白载体结合形成完全抗原;B细胞识别半抗原表位,T细胞识别载体表位。抗原特异性由决定簇的性质、数目、空间构象、光学构型等决定。共同抗原表位和交叉反应A抗原B抗原2321抗体(抗1、2)抗体(抗3、2)共同抗原表位和交叉反应A抗原B抗原2321抗体(抗1、2)抗原分子的理化性质
分子质量大小:分子质量越大免疫原性越强化学性质:蛋白质>多糖>酯类、核酸物理状态:颗粒性、聚合的免疫原性强结构的复杂性:化学结构越复杂免疫原性越强分子易接近性:第二节影响抗原免疫应答的因素抗原分子的理化性质第二节影响抗原免易接近性:具有免疫原性的结构暴露于分子表
面,易与免疫细胞接触刺激免疫应答。易接近性:具有免疫原性的结构暴露于分子表
面
宿主因素遗传因素性别、年龄、生理状态等因素抗原免疫的途径和剂量适量的抗原剂量皮内>皮下>静脉、腹腔>口服
宿主因素第三节抗原的种类根据诱生抗体时对T细胞的依赖性分类根据抗原与机体的亲缘关系分类其他第三节抗原的种类根据诱生抗体时对T细胞的依赖性分类根据诱生抗体时对T细胞的依赖性分类TD-Ag(Thymusdepe
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