2019高中生物分层训练进阶冲关53人类遗传病(含解析)新人教必修2

2019高中生物分层训练进阶冲关5.3人类遗传病(含分析)新人教版必修22019高中生物分层训练进阶冲关5.3人类遗传病(含分析)新人教版必修27/7莀PAGE7衿莀莆节2019高中生物分层训练进阶冲关5.3人类遗传病(含分析)新人教版必修2人类遗传病

A组基础练

1.(2018·山东学考真题)人类染色体异常遗传病产生的原因主要有染色体结构变异和染色体

数目变异两种。以下遗传病由染色体结构变异引起的是(A)

多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病。以下疾病属于多基因遗传病的是

(B)

①冠芥蒂②21三体综合征③抗维生素D佝偻病④青少年型糖尿病

A.①②B.①④C.②③D.③④

红绿色盲是一种人类遗传病，为研究其发病率与遗传方式，正确的方法是

(D)

①在人群中随机抽样检查并计算发病率

②在人群中随机抽样检查研究遗传方式

③在患者家系中调査并计算发病率

④在患者家系中调査研究遗传方式

A.①②B.②③C.③④D.①④

4.以下关于人类遗传病的说法，不正确的选项是(D)

遗传病的发病与遗传因素和环境因素都有亲近关系

遗传病致病基因不用然都来自亲代

C.染色体的变异、基因突变都有可能致令人类出现遗传病

D.先天性疾病都是遗传病，优生、优育可防备遗传病的发生

5.近亲结婚不利于优生，其主要原因是后代(B)

都会患遗传病

隐性遗传病的发病率会增加

C.显性遗传病的发病率会增加

D.染色体异常遗传病的发病率会增加

6.优生优育关系到国家人口整体质量，也是每个家庭的自己需求，以下采用优生措施正确的选项是(C)

1

胎儿所有先天性遗传病都可经过产前诊断来确定

杜绝有先天性弊端的病儿的根本措施是禁止近亲结婚

C.产前诊断可以初步确定胎儿可否患有21三体综合征

D.经过遗传咨询可以确定胎儿可否患有猫叫综合征

7.(2018·哈尔滨高一检测)人类的染色体组和人类的基因组的研究对象各包括哪些染色体

(B)

①46条染色体

22条常染色体+X染色体或22条常染色体+Y染色体

③22条常染色体+X、Y染色体

④44条常染色体+X、Y染色体

A.①②B.②③C.①③D.③④

遗传咨询对预防遗传病有积极意义。以下状况中不需要遗传咨询的是

(A)

男方幼年曾因外伤截肢

家眷中有智力阻挡患者

C.女方是先天性聋哑患者

D.家眷中有血友病患者

B组提升练

帕陶综合征患者的13号染色体为三体。表现型特色中有中枢神经系统发育弊端，前额小呈斜坡样，头皮后顶部常出缺损，严重智力低下，多指等。关于此病，以下说法正确的选项是

(B)

A.该病遗传依据孟德尔遗传规律

帕陶综合征没有致病基因，但该病属于遗传病

C.该病形成的原因可能是基因重组

D.该病染色体变异形式和猫叫综合征一致

2.如图为先天性愚型的遗传图解，据图分析，以下表达错误的选项是(C)

2

A.若发病原因为减数分裂异常，则患者2体内的额外染色体必然来自其父亲

B.若发病原因为减数分裂异常，则患者2的父亲在减数第二次分裂后期可能发生了差错

C.若发病原因为减数分裂异常，则患者1体内的额外染色体必然来自其母亲

D.若发病原因为有丝分裂异常，则额外的染色体是由胚胎发育早期的有丝分裂过程中染色单

体不分别所致

夫妻二人其中一人为红绿色盲患者，在什么状况下需要对胎儿进行基因检测(D)

选项患者胎儿性别A妻子女性B妻子男性或女性C妻子男性D丈夫男性或女性C组培优练

【实验·研究】

(2018·武汉高一检测)已知某种遗传病是由一同等位基因引起的，但是不知道致病基因的位

置，某校动员全体学生参加该遗传病的检查，为了使检查更为科学正确，请你为该校学生设

计检查步骤，并分析致病基因的地址。

检查步骤：①确定要检查的遗传病，掌握其症状及表现。②分多个小组检查，获得足够大的集体检查数据。③汇总总结，统计分析结果。

设计汇总记录表格以下：

检查家子女子女患病人数

双亲性状

庭个数总数男女

双亲都正常

母亲患病、父亲正常

父亲患病、母亲正常

双亲都患病

总计

3

回答以下问题：①请在表格中的相应地址填出可能的双亲性状。

②若男女患病比率相等，且发病率较低，可能是常染色体隐性遗传病。