2022年执业药师考试题库自测300题精细答案(江西省专用)

《执业药师》职业考试题库

一,单选题(共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)

1、丙酸睾酮的红外吸收光谱1615cm-1

A.羰基的VC＝O

B.烯的VC＝

C.烷基的VC－H

D.羟基的VO－H

E.烯V＝C－H【答案】BCJ1G6Y5Z7E4M1U1HE7S8Z7I5X6S2B1ZU2N6R5Q8F2M6O82、属于第一信使的是

A.神经递质

B.环磷酸腺苷

C.环磷酸鸟苷

D.钙离子

E.二酰基甘油【答案】ACZ2V1O10L3J2L4S8HC3F3S7M7O5Y10Y7ZQ7F9M4G3N3V10K93、（2018年真题）头孢克洛生物半衰期约为1h,口服头孢克洛胶囊后,其在体内基本清除干净（99%）的时间约是（）

A.7h

B.2h

C.3h

D.14h

E.28h【答案】ACW2L6K9Z4N1N10C8HJ8R4Z8K10M1J6G6ZW2Y10P9R8Y6B5T84、属于氧头孢类，具有耐酶且较少发生耐药性的特点，该药物是

A.头孢哌酮

B.头孢曲松

C.拉氧头孢

D.氯碳头孢

E.头孢吡肟【答案】CCP1A3T3G10T7U3C2HE8R5U6L4P5U9W6ZU2J5W10H10J6E3B65、蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性，其主要吸收方式是

A.简单扩散

B.滤过

C.膜动转运

D.主动转运

E.易化扩散【答案】CCJ8M1V5F7Y9G8J7HK5S7S4I3O3Q7F3ZT1H1E2W7D1K10A56、以丙烯酸树脂、羟丙甲纤维素包衣制成的片剂是

A.糖衣片

B.植入片

C.薄膜衣片

D.泡腾片

E.口含片【答案】CCW9C1I8S5C6Z8K1HP5V8D10S4P4V8B8ZM3G9H1Q3E9V5A77、药物制剂稳定性的影响因素包括处方因素与外界因素。有些药物分子受辐射作用使药物分子活化而产生分解，分解速度与系统的温度无关。这种影响药物降解的因素属于下列哪种因素

A.光线

B.空气

C.温度

D.金属离子络合剂

E.包装材料【答案】ACA2E9N2J6I2Z10W3HC6H3J9Y8V9Z5L2ZC7P7O4X4H4P3F98、醋酸可的松滴眼剂（混悬液）的处方组成包括醋酸可的松（微晶）、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。处方中作为助悬剂的是

A.羧甲基纤维素钠

B.聚山梨酯80

C.硝酸苯汞

D.蒸馏水

E.硼酸【答案】ACL3R9J4J1E9E4K1HP8N2M1D8G3N9B8ZE8G7Q5R10U7C3K109、按药理作用的关系分型的B型ADR是

A.致癌

B.毒性反应

C.后遗效应

D.过敏反应

E.停药综合征【答案】DCL2U10P5Q2L1G6Y10HC8E9S7Z4Z5Z6A1ZV3O7Z5K3V8Q7H810、混合不均匀或可溶性成分的迁移

A.裂片

B.黏冲

C.片重差异不合格

D.含量均匀度不符合要求

E.崩解超限迟缓【答案】DCW5I4N8I3Z8T7S2HH1K10E10K7J6W8U7ZP6G10U8T1E2F8U711、（2015年真题）易挥发的药物或气雾剂的适宜给药途径是（）

A.直肠给药

B.舌下给药

C.呼吸道给药

D.经皮给药

E.口服给药【答案】CCS3V1S2A2H4H5T9HW1Z10N3C8I5G4H2ZW9X6E1T5O1X5L212、下列关于部分激动药描述正确的是

A.对受体的亲和力很低

B.对受体的内在活性α=0

C.对受体的内在活性α=1

D.部分激动药与完全激动药合用，部分激动药加大剂量可因为占据受体而出现拮抗完全激动药的效应

E.吗啡是部分激动药【答案】DCB5G7V1E10H4N2C6HY4D6Z1N9S2Y1D1ZT3N9E9E3X6X7V513、苯妥英在体内代谢生成羟基苯妥英，代谢特点是

A.本身有活性，代谢后失活

B.本身有活性，代谢物活性增强

C.本身有活性，代谢物活性降低

D.本身无活性，代谢后产生活性

E.本身及代谢物均无活性【答案】ACM10W6U9H5K8C10P9HY10H1Q6B1L10I3K5ZO8H5L5I6F5S10R914、药物在脑内的分布说法不正确的是

A.血液与脑组织之间存在屏障，称为血一脑屏障

B.血一脑屏障使脑组织有稳定的内部环境

C.药物的亲脂性是药物透过血一脑屏障的决定因素

D.脑内的药物能直接从脑内排出体外

E.药物从脑脊液向血液中排出，主要通过蛛网膜绒毛滤过方式进行【答案】DCU6X7B8H2Z4A3X7HA8O2L5D1S2L7Q5ZT2J3X2J5Q8Z9R915、（2015年真题）药物借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度向高浓度一侧转运的药物转运方式是（）

A.主动转运

B.简单扩散

C.易化扩散

D.膜动转运

E.滤过【答案】ACO2L6R9O1N5I3P8HW10R1I6O5M6V8R1ZE6I7A9A5R2C10N616、药物代谢的主要部位是()

A.小肠

B.胃

C.肝脏

D.肾脏

E.胆汁【答案】CCY6Z10R8J1N8U3H2HQ5W9A6D7Y3G1Y4ZG1E5S10J9P3G2N817、注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25（，美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积V=0.5L/Kg。体重60Kg患者用此药进行呼吸系统感染治疗希望美洛西林/舒巴坦可达到0.1g/L，需给美洛西林/舒巴坦的负荷剂量为（）。

A.1.25g(1瓶)

B.2.5g(2瓶)

C.3.75g(3瓶)

D.5.0g(4瓶)

E.6.25g(5瓶)【答案】CCU5I2N6W5P2A7F3HE9V3Z4F5V9H3L3ZX3U1I7G1F10B3A718、（2016年真题）临床上药物可以配伍使用或联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌，下列药物配伍或联合使用中，不合理的是

A.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶联合应用

B.地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注

C.硫酸亚铁片与维生素C片同时服用

D.阿莫西林与克拉维酸联合应用

E.氨苄西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小时内滴注【答案】BCA5S5T7F10Q8D5Z4HZ5W5O1L4P3Z9J3ZS9R7R2V5J8Q7C319、患者女，75岁，近来因家庭变故出现焦虑相关的精神和躯体症状，入睡困难，多梦易惊醒，诊断为焦虑症。核查其用药记录，患者在服用氨氯地平、阿托伐他汀钙。

A.地西泮

B.氟西泮

C.劳沙西泮

D.氯硝西泮

E.咪达唑仑【答案】CCA3T8H5H10P10N1E10HC9D5C6S4T10V1P9ZZ6W7K6Z10Z4R5C1020、参与药物Ⅰ相代谢的酶类有氧化-还原酶、还原酶和水解酶。其中氧化-还原酶是体内一类主要代谢酶，能催化两分子之间发生氧化-还原反应，细胞色素P450酶系是一个多功能酶系，目前已发现17种以上。下列最主要的代谢酶是

A.CYP3A4

B.CYP2D6

C.CYP2C19

D.FMO

E.MAO【答案】ACZ5Q9B5I9Y9I4B4HV2C4T10Y3W8J10W3ZO3O7A4U2K10M2A921、孕妇服药后不一定会影响到胎儿主要是因为存在

A.胎盘屏障?

B.血脑屏障?

C.体液屏障?

D.心肺屏障?

E.脑膜屏障?【答案】ACE6T1A3F8L1I9W3HW9H6S9J9A7M9K3ZS7U2U5J6A1N4L722、药物从给药部位进入血液循环的过程是

A.药物的吸收

B.药物的分布

C.药物的生物转化

D.药物的排泄

E.药物的消除【答案】ACU9Y10X5F6F1M10N6HQ1Z7S3T2P8N4V7ZW3M10A5F9Q3B6O423、与奋乃静叙述不相符的是

A.含有哌嗪乙醇结构

B.含有三氟甲基吩噻嗪结构

C.用于抗精神病治疗

D.结构中含有吩噻嗪环

E.结构中含有哌嗪环【答案】BCN3N1P8V7P7T1I6HP9C2Z5V4D9B2H7ZC9L5X2M9Y8Y8D624、关于竞争性拮抗药的特点，不正确的是

A.对受体有亲和力

B.不影响激动药的最大效能

C.对受体有内在活性

D.使激动药量一效曲线平行右移

E.当激动药剂量增加时，仍然达到原有效应【答案】CCD5G5N3Y6F5U3I7HG10F9M9F2K7A3E3ZL1G2F3A2Z6V5M1025、液体制剂中，硫柳汞属于

A.防腐剂

B.增溶剂

C.矫味剂

D.着色剂

E.潜溶剂【答案】ACS7T8H10K8J5J9W6HB4Z4K9V10Y4B7Q2ZI2X2T8W4J4E9D826、关于单室静脉滴注给药的错误表述是

A.ko是零级滴注速度

B.稳态血药浓度Css与滴注速度k0成正比

C.稳态时体内药量或血药浓度恒定不变

D.欲滴注达稳态浓度的99％，需滴注3.32个半衰期

E.静滴前同时静注一个ko／k的负荷剂量，可使血药浓度一开始就达稳态【答案】DCE4K6K1F8R7U1F10HT10H1C8R3E3J10A1ZQ2B1O5D3F3O9U227、制备维生素C注射剂时，加入的亚硫酸氢钠是作为（）。

A.防腐剂

B.矫味剂

C.乳化剂

D.抗氧剂

E.助悬剂【答案】DCA2N1M8Z7J4L2D10HQ6S4E9E6M3H2Z8ZD5Z10C7L4M5C4I928、（2019年真题）具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性，且无致心律失常不良反应的促胃肠动力药物是（）。

A.多潘立酮

B.西沙必利

C.伊托必利

D.莫沙必利

E.甲氧氯普胺【答案】CCW2W2Q6C1M6W6W10HB2G6H9G2L1A8J1ZK10H7O6N1B6A7H329、属于前药，在体内转化为喷昔洛韦发挥药效的是

A.更昔洛韦

B.泛昔洛韦

C.阿昔洛韦

D.拉米夫定

E.奥司他韦【答案】BCY9C9C8D5J9Y10E1HR4F9K10X1L8V2J3ZH6Z7A5G9T5F1U330、熔点为

A.液体药物的物理性质

B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作

C.用对照品代替样品同法操作

D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度

E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定【答案】DCM8M6S3X10W5C3B4HC6G7G1K8T9W7D10ZN5D6O1M3X9N2D931、供清洗或涂抹无破损皮肤或腔道用的液体制剂

A.洗剂

B.搽剂

C.洗漱剂

D.灌洗剂

E.涂剂【答案】ACN4K3C2C7P7N9V4HP9S2L3E9O2Q10E6ZY5L2A7K2P4E9Q332、半数致死量

A.LD50

B.ED50

C.LD50/ED50

D.LD1/ED99

E.LD5/ED95【答案】ACS7L7V8A4O1D7X9HD6F2Q3D8B4A2T1ZD7H10Z7P4X5A7O833、（2019年真题）含有孤对电子，在体内可氧化成亚砜或砜的基团是（）

A.卤素

B.羟基

C.硫醚

D.酰胺基

E.烷基【答案】CCS1F6I2P8R2K1V5HV5B9K9N4I4S2G1ZW3I6Q5Y8I3C1X934、将固态或液态药物包裹在天然或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物是

A.微乳

B.微球

C.微囊

D.包合物

E.脂质体【答案】CCC6W8I9U7G6J6X6HF8Y10H2G6F10E10O10ZE1I7T10F7S2K8B135、（2020年真题）通过拮抗多巴胺D2受体，增加乙酰胆碱释放，同时又能抑制乙酰胆碱酯酶活性，减少乙酰胆碱分解，从而增强胃收缩力加速胃排空的药物是

A.多潘立酮

B.伊托必利

C.莫沙必利

D.甲氧氯普胺

E.雷尼替丁【答案】BCT4A4X3Q5H8C3B2HT8M7H6G7H4D3D10ZA6N7R2J5R5C6V736、注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25（，美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积V=0.5L/Kg。关于复方制剂美洛西林钠与舒巴坦的说法，正确的是（）。

A.美洛西林为"自杀性"β-内酰胺酶抑制剂

B.舒巴坦是氨苄西林经改造而来，抗菌作用强

C.舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性

D.美洛西林具有甲氧肟基，对β-内酰胺酶具有高稳定作用

E.舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素【答案】CCC4K4B6F1J10B8K4HJ8Y6X7X8G4E2G6ZA3H4M10K6M8C10J1037、属于两性离子表面活性剂的是

A.羟苯乙酯

B.聚山梨酯80

C.苯扎溴铵

D.卵磷脂

E.硬脂酸钙【答案】DCP2B2G8N1V4Y4Z7HU6C3I9J2K10P9W7ZC10I9R8D6V3E8O838、属于二氢吡啶类钙拮抗剂的是

A.维拉帕米

B.桂利嗪

C.布桂嗪

D.尼莫地平

E.地尔硫【答案】DCH3N10H3O5G9B4U1HF6C7U9P10V4S3J7ZQ8P3K8A6L3A1M139、阿昔洛韦(

A.嘧啶环

B.咪唑环

C.鸟嘌呤环

D.吡咯环

E.吡啶环【答案】CCT7N1S9V7C5V4D1HJ6P4F7L9V7F1A1ZZ10E5C3B9I8Y8T940、（2015年真题）生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类

A.渗透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解离度

E.酸碱度【答案】BCT2E2I3G10M5M10Y3HQ5G8N6M3K1W7Y2ZG8M3R8Q10C1L3C541、抑菌剂（）

A.氯化钠

B.硫柳汞

C.甲基纤维素

D.焦亚硫酸钠

E.EDTA二钠盐【答案】BCE10U3S5L6O2C6X4HQ7R7E3I1V10T5R5ZW7X6M6V5I10Y4J642、在包制薄膜衣的过程中，所加入的滑石粉是

A.抗黏剂

B.致孔剂

C.防腐剂

D.增塑剂

E.着色剂【答案】ACB1F4U1H5R10G2I5HI4O3L8L6R6J10K2ZS3T3Z8F8U1M6G843、特异性反应是指

A.机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤

B.少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应

C.反复地用药所引起的人体心理上或生理上或两者兼有的对药物的依赖状态，表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其他反应

D.长期服用某些药物，机体对这些药物产生了适应性，若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱，导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象

E.在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应【答案】BCT4V4R6H6C9O1B2HG10D9Z2P3X6T9W7ZV10G1U8F2A4E4K744、糖衣片的崩解时间

A.30分钟

B.20分钟

C.15分钟

D.60分钟

E.5分钟【答案】DCW8E5B2J2R5A9Q7HW8V9W2M8T3B9O7ZM6O9Q6J7Y6I10Q1045、维生素C降解的主要途径是

A.脱羧

B.异构化

C.氧化

D.聚合

E.水解【答案】CCV6B1J2Q4K4V7R9HF10L2S2B3R3C10R7ZJ3Y2A10H7J9Q7W146、适合于制成混悬型注射剂的药物是

A.水中难溶的药物

B.水中稳定且易溶的药物

C.油中易溶的药物

D.水中不稳定且易溶的药物

E.油中不溶的药物【答案】ACJ5J8W1B2J4C5N1HN6Z2L6H10K10V8L3ZD3Z7N6A8K7U3O447、用脂肪或蜡类物质为基质制成的片剂

A.不溶性骨架片

B.亲水凝胶骨架片

C.溶蚀性骨架片

D.渗透泵片

E.膜控释小丸【答案】CCA10Q10C3S3D9G6T5HS6K9M9T1F8D1K2ZZ8S9T4M3F1K9Z248、（2016年真题）根据生理效应，肾上腺素受体分为α受体和β受体，α受体分为α1、α2等亚型，β受体分为β1、β2等亚型。α1受体的功能主要为收缩血管平滑肌，增强心肌收缩力；α2受体的功能主要为抑制心血管活动，抑制去甲肾上腺素、乙酰胆碱和胰岛素的释放，同时也具有收缩血管平滑肌作用。β1受体的功能主要为增强心肌收缩力、加快心率等；β2受体的功能主要为松弛血管和支气管平滑肌。

A.非选择性β受体阻断药，具有较强抑制心肌收缩力作用，同时具有引起支气管痉挛及哮喘的副作用

B.选择性β1受体阻断药，具有较强的增强心肌收缩力作用，临床可用于强心和抗休克

C.选择性β2受体阻断药，具有较强的抑制心肌收缩力作用，同时具有引起体位性低血压的副作用

D.选择性β1受体激动药，具有较强扩张支气管作用，可用于平喘和改善微循环

E.选择性β2受体激动药，比同时作用α和β受体的激动药具有更强的收缩外周血管作用，可用于抗休克【答案】ACW4W6P2X8C3V6C10HM1I10R10R2N8Z6K3ZK2K5D6E1W4N6C749、欧洲药典的缩写是

A.BP

B.USP

C.ChP

D.EP

E.NF【答案】DCJ5T2F10M8D8K9A2HH3R3W10T5R6Y8X1ZT6Y3T4X9H3O5K850、生物药剂学的概念是

A.发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科

B.研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄的动力学过程，阐明机体生物因素、药物的剂型因素与药物效应之间关系的科学

C.研究药物剂型和制剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性技术科学

D.研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科

E.研究和发展药物质量控制规律的应用学科，其基本内涵是药品质量研究与评价【答案】BCF10P3W1X2J9P3X5HE1H3K10C8D9M3N3ZF4X4O8T8R2C4R351、少数患者在服用解热镇痛药后，可能会出现

A.深度呼吸抑制

B.阿司匹林哮喘

C.肺纤维化

D.肺水肿

E.肺脂质沉积【答案】BCJ1J10D3W9P9O7Z5HM5W5D5K8T5U4I9ZM9K7Z8Q4Q10C5H652、具有乳化作用的基质

A.聚乙二醇

B.可可豆脂

C.羟基苯甲酸酯类

D.杏树胶

E.水杨酸钠【答案】DCR3M8R6S7S5Q8G1HF2Q10T9O4H3Y3I10ZL10Y3F8T9Y3G8C453、不属于低分子溶液剂的是（）。

A.碘甘油

B.复方薄荷脑醑

C.布洛芬混悬滴剂

D.复方磷酸可待因糖浆

E.对乙酰氨基酚口服溶液【答案】CCI7N9J2I7C10O2K1HH7A8F9Z3Z10J9B10ZF1Z2M7O1A6X8C354、在气雾剂的处方中，可作为乳化剂的辅料是()

A.HFA-227

B.丙二醇

C.吐温80

D.蜂蜡

E.维生素C【答案】CCZ7X8R8Y6V8R2D1HS3N5I8Y9N9V1Y7ZQ10N10R2Y5N9M8O755、镇静催眠药适宜的使用时间是

A.饭前

B.晚上

C.餐中

D.饭后

E.清晨起床后【答案】BCX3Y2F2B3B5F2N5HR7D3K7R8A2M8J2ZP8F4U3P9P2B6O956、根据半衰期设计给药方案时，下列说法错误的是

A.对t

B.对t

C.对中速处置类药物，多采用τ=t

D.当τ

E.对t【答案】DCV4M7Z2O7Y7P10R7HE7U5T8Z4R2K4I7ZT10K8W9M6O4V9U457、属于阴离子表面活性剂，常用作乳膏剂的乳化剂的是

A.可可豆脂

B.十二烷基硫酸钠

C.卡波普

D.羊毛脂

E.丙二醇【答案】BCL8E6V8S4I10I4W9HP2O8F4V9Q2A8N3ZN4M3P9U9U3L6A258、Noyes—Whitney扩散方程可以评价

A.药物溶出速度

B.体内游离血浆药物浓度和结合型血浆药物浓度的比例

C.药物半衰期和血浆药物浓度的关系

D.药物解离度与pH的关系

E.脂水分配系数与吸收的关系【答案】ACD10F2N1W8P6K10T8HI3P7D7F4G1L1S4ZS8E5D10I10Q6Q7W1059、注射剂处方中亚硫酸钠的作用()

A.渗透压调节剂

B.增溶剂

C.抑菌剂

D.稳定剂

E.止痛剂【答案】DCV1L3N7F7X9G2R1HU5D2B8Q7S9G8I3ZB8C7B2G4S5D3E560、结构存在几何异构，E异构体对NA重摄取的活性强，而Z异构体对5-HT重摄取的活性强

A.多塞平

B.帕罗西汀

C.西酞普兰

D.文拉法辛

E.米氮平【答案】ACW4B6T2C7L6A3H4HS7I8R7F8P5W3R8ZG6J7A4X8Q2Z9Y561、关于共价键下列说法正确的是

A.键能较大，作用持久

B.是一种可逆的结合形式

C.包括离子键、氢键、范德华力

D.与有机合成反应完全不同

E.含有季胺的药物一般以共价键结合【答案】ACF1F6X10O9L7Q9P10HW4T8A8J4L1I8W3ZG8G4V5X2E8L4T1062、关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是

A.许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-催化水解，这种催化作用叫广义酸碱催化

B.在pH很低时，主要是酸催化

C.在pH较高时，主要由OH-催化

D.确定最稳定的pH是溶液型制剂处方设计中首要解决的问题

E.一般药物的氧化作用也受H+或OH-的催化【答案】ACM10Q6O8F2A8I6V8HG2T4O7C5N8V6N6ZZ1S7P4H4O8R1Y1063、按药理作用的关系分型的B型ADR为

A.副作用

B.继发反应

C.首剂效应

D.特异质反应

E.致畸、致癌和致突变等【答案】DCU3F8J7G10X7G9W9HF9V3R6B4E8F1M8ZI6L10R10Q7R3L8D464、（2016年真题）可用于增加难溶性药物的溶解度的是

A.β-环糊精

B.液状石蜡

C.羊毛脂

D.七氟丙烷

E.硬脂醇【答案】ACM8V9A10G5D7G4Q1HA10B1J3C1S4P7O8ZE7U5Y7A9Z2P7H665、患者，男性，60岁，患充血性心力衰竭，采用利尿药治疗。药物A和B具有相同的利尿机制。5mg药物A与500mg药物B能够产生相同的利尿强度，这提示

A.药物B的效能低于药物A

B.药物A比药物B的效价强度强100倍

C.药物A的毒性比药物B低

D.药物A比药物B更安全

E.药物A的作用时程比药物B短【答案】BCU8W1D6E10Z1E5P4HE8N1X8E6J8B9T7ZR10G10J4G2Q5D2C566、灭菌与无菌制剂不包括

A.注射剂

B.植入剂

C.冲洗剂

D.喷雾剂

E.用于外伤、烧伤用的软膏剂【答案】DCO10I9Z2I4J2O9J1HJ6V2K8F9Z10G7I4ZZ10I10K8P3N7C7R467、非经典抗精神病药利培酮的组成是()

A.氟氮平

B.氯噻平

C.齐拉西酮

D.帕利酮

E.阿莫沙平【答案】DCI2P2K8C2J7I4N8HG6P7G1A7T6V3T10ZA8W8Z1Q7T4K8E168、一般选20～30例健质成年志愿者，观察人体对于受试药的耐受程度和人体药动学特征，为制定后续临床试验的给药方案提供依据的新药研究阶段是（）

A.Ⅰ期临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

E.0期临床试验【答案】ACI6A2C2Q3A1F3S8HH8D1C5O3J2V5D8ZR9V5R1V2I10A3O769、药物产生副作用的药理学基础是

A.药物作用靶点特异性高

B.药物作用部位选择性低

C.药物剂量过大

D.血药浓度过高。

E.药物分布范围窄【答案】BCC3P3B10J8T6V8T5HT7N3D6D9B1A3T4ZD8C8X3K1H5I8O970、以下外国药典的缩写是美国药典

A.JP

B.USP

C.BP

D.ChP

E.Ph.Eur【答案】BCV1A8J10P6V10P4V9HO8J4F9Z4L3F3J2ZM9G1X7E1H5F9H171、关于外用制剂临床适应证的说法，错误的是

A.冻疮软膏适用于中度破溃的手足皲裂的治疗

B.水杨酸乳膏忌用于糜烂或继发性感染部位的治疗

C.氧化锌糊剂适用于有少量渗出液的亚急性皮炎、湿疹的治疗

D.吲哚美辛软膏适用于风湿性关节炎、类风湿关节炎的治疗

E.地塞米松涂剂适用于神经性皮炎、慢性湿疹、扁平苔藓的治疗【答案】ACE3O5P7E10C6N5K9HL4L6T5I5W4D5G8ZY10C8J1Q5X3X8T672、制备稳定的混悬剂，需控制ζ电位的最适宜范围是

A.10～20mV

B.20～25mV

C.25～35mV

D.30～40mV

E.35～50mV【答案】BCR7B10Z10R2O5V9Y7HA7X7T7R5O8T2T10ZK5A8Z9P10V8E7T173、精神依赖性为

A.一种以反复发作为特征的慢性脑病

B.药物滥用造成机体对所用药物的适应状态

C.突然停止使用或者剂量减少，呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱

D.人体在重复用药条件下形成的一种对药物反应性逐渐减弱的状态

E.人体对某药物产生耐受性，对其他化学结构类似或药理作用机制类似的同类药物的敏感性降低【答案】ACC1Q1T7S8B1Z2B8HO4K8Z8S4Q8J4R5ZQ1K5O8X6Z4O4S274、通过抑制血管紧张素Ⅱ（AⅡ）受体发挥药理作用的药物是

A.依那普利

B.阿司匹林

C.厄贝沙坦

D.硝苯地平

E.硝酸甘油【答案】CCJ10B10L7W9A1S3R3HA10J1O8F1E10J6Z5ZH8O3U6F4S8W9M175、具雌甾烷的药物是

A.氢化可的松

B.尼尔雌醇

C.黄体酮

D.苯丙酸诺龙

E.甲苯磺丁脲【答案】BCZ4J2E4K7V2L7X3HH4B5I4A9F9E7Z8ZH10N3J10R5H5G9B976、乙烯-醋酸乙烯共聚物

A.控释膜材料

B.骨架材料

C.压敏胶

D.背衬材料

E.保护膜材料【答案】ACO8M4A1K9Z7J9M4HC8C10O5M8U8X2K3ZN3S8B6C1P1L4H877、紫外-可见分光光度法用于药物的含量测定，目前各国药典主要采用()。

A.对照品比较法

B.吸收系数法

C.空白对照校正法

D.计算分光光度法

E.比色法【答案】ACW2S5X3Z5I8A8U5HT4E7U10O9A5F6V8ZX6Z1U5W5H8S1X578、含有3.5-二羟基戊酸和吲哚环的第一个全合成他汀类调血脂药物是()。

A.辛伐他汀

B.氟伐他汀

C.并伐他汀

D.西立伐他汀

E.阿托伐他汀【答案】BCB10R6I7P1D5X1Y9HX9D5W7Q5R9I4Z1ZN2J1O5B7O4O3P379、药物在体内的量或血药浓度降低一半所需要的时间()。

A.生物利用度

B.生物半衰期

C.表观分布容积

D.速率常数

E.清除率【答案】BCF5Y4E9T8I7O5K9HT10A10O4C10X5H9R5ZY2W1G5O5G3T8C480、口服吸收差，与氨苄西林以1:1形式以次甲基相连，得到舒他西林的是（）

A.甲氧苄啶

B.氨曲南

C.亚胺培南

D.舒巴坦

E.丙磺舒【答案】DCF7V7E6K10T8O7D9HM2I9L7V10M7R6O3ZW3B3K4Z10S5O7X281、苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大是因为

A.加入助溶剂

B.加入增溶剂

C.潜溶现象

D.制成共晶

E.形成盐类【答案】CCH10V6Z3O3S8W10V6HE5Z6O9V5D2G2D2ZG9S9F6L5S2T6U1082、（2017年真题）临床心血管治疗药物检测中,某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物样本是（）

A.血浆

B.唾液

C.尿液

D.汗液

E.胆汁【答案】ACC3G2J2L3H2C4I4HN4J1A3R3I3F7B10ZN2M3D8T5Q10N5T283、药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象是

A.肠肝循环

B.生物利用度

C.生物半衰期

D.表观分布容积

E.单室模型药物【答案】ACM1U2O7Z4I6H3J2HM8K2U5W9F4S7F2ZT9V9O1M8O2E7G684、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。

A.从溶剂中带入

B.从原料中带入

C.包装时带入

D.制备过程中的污染

E.从容器、用具、管道和装置等带入【答案】CCZ8D3L3L4V4N2Z10HN6E3S6M2N5I5A2ZY8O2E2C7F7J7M485、阿司匹林与对乙酰氨基酚合用于解热、镇痛

A.生理性拮抗

B.药理性拮抗

C.增敏作用

D.作用相加

E.增强作用【答案】DCF7M5A2H1S6L3K2HU10L5D1I10J9Z3P4ZA7J3M6N2O6B8W686、MRT的单位是

A.h-1

B.h

C.L／h

D.μg·h／ml

E.L【答案】BCS2D2O8K6G4A3G5HI8B6H3S1A7P6A9ZM1Y4B10T3U5G6V587、代谢产物有活性，属于第二类精神药品的苯二氮?类镇静催眠药是

A.艾司佐匹克隆

B.三唑仑

C.氯丙嗪

D.地西泮

E.奋乃静【答案】DCO7C1X9Y8Q2S6K6HT7O9J1E9L6S10N1ZF1O3P5K6B6A8Y288、含有两个硝基的是

A.硝酸甘油

B.硝酸异山梨醇酯

C.单硝酸异山梨醇酯

D.戊四硝酯

E.双嘧达莫【答案】BCU2I7X2E9K1Y6P7HL8E10T4S1S6U3I10ZX1U4I3I10K1W9I1089、完全激动药的特点是

A.既有亲和力，又有内在活性

B.与亲和力和内在活性无关

C.具有一定亲和力但内在活性弱

D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合

E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】ACJ8H3K1F7P10N9W7HK4U7E1O1Q5O1J9ZD3G10Y6C5C3T6U790、（2018年真题）服用阿托品在解除胃肠痉挛时,引起口干、心悸的不良反应属于（）

A.后遗效应变态反应

B.副作用

C.首剂效应

D.继发性反应

E.变态反应【答案】BCI4Y4I4M7G10U1K4HO5V4C3Y3V9G6V5ZN9V9E7J5I1U10H291、含δ-内酯环结构的降血脂药为

A.辛伐他汀

B.非诺贝特

C.阿托伐他汀

D.氯沙坦

E.吉非贝齐【答案】ACL4M10Y3E2V10C6W2HE2V4O8Y3I7F7Z9ZK9S5I8G1V5F7W1092、阿司匹林属于

A.通用名

B.化学名

C.拉丁名

D.商品名

E.俗名【答案】ACV8D4A7R3B10H3T1HY4N7N3M5T7F5N2ZY6J7G6H10W10X4H193、奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞降低胃壁细胞中H

A.分子具有弱碱性，直接与H

B.分子中的亚砜基经氧化成砜基后，与H

C.分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下，经重排，与H

D.分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后，其代谢产物与H

E.分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后，与H【答案】CCG9R6X10P9D2E9C8HX4H9U10R1C9C6F1ZW3N9Q4B5Q1I4I294、关于芳香水剂的叙述错误的是（）

A.芳香水剂不宜大量配制

B.芳香挥发性药物多数为挥发油

C.芳香水剂一般浓度很低

D.芳香水剂宜久贮

E.芳香水剂多数易分解、变质甚至霉变【答案】DCQ7H5S4M7S9X2I5HG2E6J6C1C5Z6S7ZB1B1C8Q4Z10Q7K195、药物经过3.32个半衰期，从体内消除的百分数为

A.99.22％

B.99％

C.93.75％

D.90％

E.50％【答案】DCF6F2O3O10K1A4V10HM2C9O1A3Y5A6O1ZU3G4K2W1T8I6O796、（2020年真题）在耳用制剂中，可作为溶剂的是

A.硫柳汞

B.亚硫酸氢钠

C.甘油

D.聚乙烯醇

E.溶菌酶【答案】CCQ3V4V5Z10T3Z8H7HH10N2S7D7D1Y3R7ZY8B5Y3H3P8P7Q297、非水酸量法中所用的指示液为()。

A.酚酞

B.结晶紫

C.麝香草酚蓝

D.邻二氮菲

E.碘化钾-淀粉【答案】CCY7V3R7G10Y10N5Z4HL8X10G8R7F8N5V7ZM5H9S3I2M9M8O398、喹啉环8位引入氟原子，具有较强光毒性的喹诺酮类药物是

A.环丙沙星

B.诺氟沙星

C.洛美沙星

D.加替沙星

E.左氧氟沙星【答案】CCU3W2R4M9Y8X10R6HC6E6L4B3U2W1M7ZP7N2F7Z7F7Z5B599、在酸性条件下，与铜离子生成红色螯合物的药物是

A.异烟肼

B.异烟腙

C.乙胺丁醇

D.对氨基水杨酸钠

E.吡嗪酰胺【答案】ACD1B7Q5P6M7T6T10HN10O6E10B10R8B7G4ZX10U7B8N8G9X8J4100、欲使血药浓度迅速达到稳态，可采取的给药方式是

A.首先静脉注射一个负荷剂量，然后恒速静脉滴注

B.单次静脉注射给药

C.多次静脉注射给药

D.单次口服给药

E.多次口服给药【答案】ACM2Y2A5D8R1O4F9HB8R6D2J1S2W10V3ZC10H3P1D8H5F7Z6101、可导致药源性肝损害的药物是

A.辛伐他汀

B.青霉素

C.地西泮

D.苯妥英钠

E.吲哚美辛【答案】ACX1E7O7S8V4L7P3HS4U10S1R8S10G7U1ZZ1S1S8N1C1K1B4102、（2016年真题）单位用“体积/时间”表示的药动学参数是

A.清除率

B.速率常数

C.生物半衰期

D.绝对生物利用度

E.相对生物利用度【答案】ACV8F5R9P3G1F7J4HJ6E8E4N9F7A5D6ZD4Q7T8X7R10L6N9103、苯甲酸，下述液体制剂附加剂的作用为

A.极性溶剂

B.非极性溶剂

C.防腐剂

D.矫味剂

E.半极性溶剂【答案】CCK9G3P2E1A8H7N3HN4I9Y4A10F4W7E6ZA4R8Y9B2O3X8E2104、温度高于70％或降至冷冻温度，造成的乳剂不可逆现象是

A.分层

B.絮凝

C.破裂

D.转相

E.酸败【答案】CCT6F3T2Y8O3Y10H2HU1O3S8F2C3G8W4ZF8R3D2H6R8V2H9105、根据药物不良反应的性质分类，可能造成药物产生毒性反应的原因是

A.给药剂量过大

B.药物效能较高

C.药物效价较高

D.药物选择性较低

E.药物代谢较慢【答案】ACJ10R4S2I9G8M6T7HQ9P5W3A10G3U3N2ZA8S1F10R1X1C6H3106、向乳剂中加人相反类型的乳化剂可引起乳剂

A.分层

B.絮凝

C.破裂

D.转相

E.酸败【答案】DCL9W10S3T4W10L5T3HU5D1H5T6Z3L2P5ZR10M5I8W5X6M7T5107、（2018年真题）关于药物吸收的说法正确的是（）

A.在十二指肠由载体转运吸收的药物,胃排空缓慢有利于其口服吸收

B.食物可减少药物的吸收,药物均不能与食物同服

C.药物的亲脂性会影响药物的吸收，油/水分配系数小的药物吸收较好

D.固体药物粒子越大，溶出越快,吸收越好

E.临床上大多数脂溶性小分子药物的吸收过程是主动转运【答案】ACP9N7M8F9R2H6M6HD4F6B2Y3P8S10Y1ZK3U2B1J1W10H7O10108、关于液体制剂的特点叙述错误的是

A.服用方便，特别适用于儿童与老年患者

B.水性液体不易霉变

C.液体制剂携带、运输、贮存不方便

D.易引起化学降解，从而导致失效

E.给药途径广泛，可内服，也可外用【答案】BCL2G1J6P7W8E7K2HB4S2L3D9V2R3Z9ZA2N7P9X2A2T3W7109、根据下面选项，回答题

A.气雾剂

B.静脉注射

C.口服制剂

D.肌内注射

E.经皮吸收制剂【答案】BCX8H9A8U9S5M9H1HA2M7Z8T6H6Y6F1ZH1R3B5N8B6Q9C3110、为人体安全性评价，一般选20～30例健康成年人志愿者，为制定临床给药方案提供依据，称为

A.Ⅰ期临床研究

B.Ⅱ期临床研究

C.Ⅲ期临床研究

D.Ⅳ期临床研究

E.0期临床研究【答案】ACV10E3Y9P6F7U3O3HQ10O1I9W10J1Z8I2ZP9V5S2Y5F1T7W10111、某药以一级速率过程消除，消除速度常数k=0．095h-1，则该药半衰期为

A.8.0h

B.7.3h

C.5.5h

D.4.Oh

E.3.7h【答案】BCD5O7H2T6C9R7K4HX2M10H2A9T5Q4C8ZN3Z8H7M1E7Z5E7112、由于羰基的氧原子和碳原子之间因电负性差异,导致电子在氧和碳原子之间的不对称分布，在与另一个极性羰基之间产生静电相互作用，这种键合类型是

A.共价键键合

B.范德华力键合

C.偶极-偶极相互作用键合

D.疏水性相互作用键合

E.氢键键合【答案】CCJ1K2X4F7R7R6Z10HB9N7S10C5E6Y1F5ZI9U3A1N2L5O9Y10113、与普萘洛尔的叙述不相符的是

A.属于β受体拮抗剂

B.属于α受体拮抗剂

C.结构中含有异丙氨基丙醇

D.结构中含有萘环

E.属于心血管类药物【答案】BCU5K10N6I5T7Y2X4HC9E10O4D9J10G2Q5ZA7X4J9Z9Y7D10D3114、肾小管中，弱酸在酸性尿液中是

A.解离多，重吸收少，排泄快

B.解离少，重吸收多，排泄慢

C.解离多，重吸收少，排泄慢

D.解离少，重吸收少，排泄快

E.解离多，重吸收多，排泄快【答案】BCY6U8T9G9A8I3I4HD10W1J4A10W10Q8L5ZJ7H8O8E9H1G9T5115、与受体有亲和力，内在活性强的是

A.激动药

B.竞争性拮抗药

C.部分激动药

D.非竞争性拮抗药

E.拮抗药【答案】ACN2J9E6L10K1E3S3HA10E10S10R5L4K3D1ZE6K5Z6W4X10I9T7116、以上辅料中，属于阳离子型表面活性剂的是

A.十二烷基硫酸钠

B.聚山梨酯80

C.苯扎溴铵

D.卵磷脂

E.二甲基亚砜【答案】CCT1M10C2V6K8G4N7HF4L5U1V3G5E10D1ZJ9E3Q4O5O7Y7Q2117、（2017年真题）用作栓剂水溶性基质的是（）

A.可可豆脂

B.甘油明胶

C.椰油脂

D.棕榈酸酯

E.混合脂肪酸甘油酯【答案】BCO9H7B1Y7U7K5J2HP2O8F3U1S7G2Q8ZE3G2Y1B10O2Q1I8118、在包衣液的处方中，可作为增塑剂的是

A.二氧化钛

B.丙烯酸树脂Ⅱ号

C.丙二醇

D.司盘80

E.吐温80【答案】CCO6I10I9U5G10U9Q3HW2J4D5O10J4X9F8ZA7Q3S1S4G1K5F6119、"药品不良反应"的正确概念是

A.正常使用药品出现与用药目的无关的或意外的有害反应

B.因使用药品导致患者住院或住院时间延长或显著的伤残

C.药物治疗过程中出现的不良临床事件

D.因使用药品导致患者死亡

E.治疗期间所发生的任何不利的医疗事件【答案】ACK9N10Y10F3J3L2C5HV10P8M8W8S9Q7R8ZG5J8G2D2E8E2D5120、16α位为甲基的药物是

A.醋酸氢化可的松

B.醋酸地塞米松

C.醋酸泼尼松龙

D.醋酸氟轻松

E.醋酸曲安奈德【答案】BCZ8A1M9A9C8T8X5HY5K8N7M8O6P6X3ZD6H4O1W1K6O6D2121、酪氨酸激酶抑制剂()

A.伊马替尼

B.他莫昔芬

C.氨鲁米特

D.氟他胺

E.紫杉醇【答案】ACK5Q3Q4L6N7W6M10HP9P9H7W7V3Q6Y2ZL1W2M3B1H4E6I7122、糖浆剂属于

A.溶液型

B.胶体溶液型

C.高分子溶液剂

D.乳剂型

E.混悬型【答案】ACV7I9Z3N4U10Z1B3HP2O2U10N4X8W4A5ZM4C1P2Y4X7O1M1123、含有喹啉酮母核结构的药物是()

A.氨苄西林

B.环丙沙星

C.尼群地平

D.格列本脲

E.阿昔洛韦【答案】BCV8C6D6T10B3D3I3HX3E5P9R8R7Y2H10ZI2W8U1F6A10Z3H4124、（2020年真题）黄体酮混悬型长效注射剂给药途径是

A.皮内注射

B.皮下注射

C.静脉注射

D.动脉注射

E.椎管内注射【答案】BCW2H3K5B6T3V2W7HG1Z9T10N10Q1V10G4ZK10Z9A3V3M6G9D3125、（2015年真题）不属于低分子溶液剂的是（）

A.碘甘油

B.复方薄荷脑醑

C.布洛芬混悬滴剂

D.复方磷酸可待因糖浆

E.对乙酰氨基酚口服溶液【答案】CCP2Q6C10P5Y5A10Y1HN5L3Q7Q4B8T9R9ZE10O5P8R6B3J5Z7126、关于抛射剂描述错误的是

A.抛射剂在气雾剂中起动力作用

B.抛射剂可兼作药物的溶剂或稀释剂

C.气雾剂喷雾粒子的能力大小与抛射剂用量无关，与其种类有关

D.抛射剂可分为氯氟烷烃、氢氟烷烃、碳氢化合物及压缩气体

E.在阀门开启时，借抛射剂的压力将容器内液体药物以雾状喷出【答案】CCB2H5C10K2V4B4K3HG8E2Z2G2P2N7E2ZV9W9M8M4P7T7K8127、通过拮抗多巴胺D2受体，增加乙酰胆碱释放，同时又能抑制乙酰胆碱酯酶活性，减少乙酰胆碱分解，从而增强胃收缩力加速胃排空的药物是

A.多潘立酮

B.伊托必利

C.莫沙必利

D.甲氧氯普胺

E.雷尼替丁【答案】BCD2U9R10Q1I1O9H8HN4X4F8T8P3W8B2ZI7W1C1B2M9D4Q7128、铝箔

A.控释膜材料

B.骨架材料

C.压敏胶

D.背衬材料

E.保护膜材料【答案】DCU3D8O8M6J6Y5D5HV8R10B4I1M10D6M10ZY1B6I9I10G1S2N2129、关于对乙酰氨基酚的说法，错误的是（）

A.对乙酰氨基酚分子中含有酸胺键，正常贮存条件下易发生水解变质

B.对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰亚胺醌引起肾毒性和肝毒性

C.大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时，可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒

D.对乙酰氨基酚在体内主要与葡萄糖醛酸或硫酸结合，从肾脏排泄

E.可与阿司匹林成前药【答案】ACL9U7U1K3W6C1U2HJ6F1T1V2S7A5L1ZA6F9P2N9R5H2R7130、（2017年真题）依那普利抗高血压作用的机制为（）

A.抑制血管紧张素转化酶的活性

B.干扰细胞核酸代谢

C.补充体内物质

D.影响机体免疫

E.阻滞细胞膜钙离子通道【答案】ACT7M8X10B6P6Y1Q10HT1M8S1D1A8E3B3ZF5Z3Y1N5P4A8Z5131、特定的受体只能与其特定的配体结合，产生特定的生物学效应，体现受体的

A.饱和性

B.特异性

C.可逆性

D.灵敏性

E.多样性【答案】BCB2F2X8R2K2H7O8HJ1E5G2W7X7X9R10ZL1J10Q5V8O5S7C8132、美国药典的缩写是

A.BP

B.USP

C.ChP

D.EP

E.NF【答案】BCI10T7X8N7Y2N2C5HH9Z4T3Q9H6I10O9ZF2H10P6W5S5R8F1133、二阶矩

A.MRT

B.VRT

C.MAT

D.AUMC

E.AUC【答案】BCE6N1S1G8N7M9Z9HV6U7P6V5L1K9B4ZO6G4U10L1R10V9J2134、（2020年真题）药物的光敏性是指药物被光降解的敏感程度。下列药物中光敏性最强的是

A.氯丙嗪

B.硝普钠

C.维生素B2

D.叶酸

E.氢化可的松【答案】BCJ2S3L2J10Z5A3C8HR10U7U3E9K10R3H1ZH5U2N7M10R8J7G4135、醋酸可的松属于甾体激素类抗炎药物。不同的甾体激素类药物所产生的药效不同，化学结构如下的药物属于

A.雌激素类药物

B.雄激素类药物

C.孕激素类药物

D.糖皮质激素类药物

E.同化激素类药物【答案】BCZ5L1J6N4U8V8M8HB10J3R6Q10N7Q1Y8ZN9G1T6V10Z10W9F5136、下列片剂中以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是

A.分散片

B.泡腾片

C.缓释片

D.舌下片

E.可溶片【答案】BCX7E5C10O4T9W6R5HJ10C3N2S9J10V9P8ZB4H5R10X9C3E6A5137、儿童使用第一代抗组胺药时，相比成年人易产生较强的镇静作用，该现象称为

A.高敏性

B.药物选择性

C.耐受性

D.依赖性

E.药物异型性【答案】ACN1J9A9D6G2I10T1HK3M7W1W3W2L4R9ZS3J9P6R5C3X10O8138、片剂的物料塑性较差会造成

A.裂片

B.黏冲

C.片重差异超限

D.均匀度不合格

E.崩解超限【答案】ACL8I6P8R3N1K5P9HD6T10X1T2O7X3Z5ZN8H1N5I1Z8W5Q6139、药物对人体呈剂量相关的反应，是不良反应常见的类型，属于

A.A类反应(扩大反应)

B.D类反应(给药反应)

C.E类反应(撤药反应)

D.H类反应(过敏反应)

E.B类反应(过度或微生物反应)【答案】ACS6V6K10A2E7T4M3HG10U10U3Y8T8B7F9ZE4V5O9P5H4I4X8140、溶血性贫血属于

A.骨髓抑制

B.对红细胞的毒性作用

C.对白细胞的毒性作用

D.对血小板的毒性作用

E.对淋巴细胞的毒性作用【答案】BCE2V2R4W2P5N7X1HX8H7F2J2Y2L2E1ZQ1Y9X9N5K8L2S2141、格列吡嗪的化学结构式为

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCW10F4U7R6Z5D4D9HK5C7Z8Q1Y9E9E5ZK1L7H7Y5R5J8M5142、碘量法中常用的指示剂是

A.酚酞

B.淀粉

C.亚硝酸钠

D.邻二氮菲

E.结晶紫【答案】BCA2O2H4S3D7C2J2HM2B8R7T2Z9O6O5ZU10G2S8V10O3B8W4143、下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的描述错误的是

A.吡啶酮酸环是抗菌作用必需的基本药效基团

B.3位羧基和4位羰基为抗菌活性不可缺少的部分

C.8位与1位以氧烷基成环，使活性下降

D.6位引入氟原子可使抗菌活性增大

E.7位引入五元或六元杂环，抗菌活性均增加【答案】CCJ1J3O4Z5F7R9H4HD6E6J10H4L5I6Y10ZD2W6F3H2T1R3T2144、玻璃容器650℃，1min热处理，利用了热原的哪些性质

A.高温可被破坏

B.水溶性

C.吸附性

D.不挥发性

E.可被强氧化剂破坏【答案】ACA1J8A8T3W3Y2J9HH9M7V8A4D1G9I4ZM4M7A1Q8X4V10H2145、（2020年真题）在耳用制剂中，可作为抗氧剂的是

A.硫柳汞

B.亚硫酸氢钠

C.甘油

D.聚乙烯醇

E.溶菌酶【答案】BCI2U6J3H8M4P8M2HA8H6R4M5T10V2K10ZN8J8C6D9U4M4U8146、药物分子中9位氟原子增加了抗炎活性，16位羟基降低9位氟原子带来的钠潴留副作用，将此羟基和17位羟基与丙酮生成缩酮，改善了药物动力学性质。该具有缩酮结构的药物是()。

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCD4W4C4Y10X7L7N6HB1D2P10M7Z2S1K9ZG9C9X10E4D8A4L5147、具有缓释、靶向、降低毒副作用的滴丸属于

A.速释滴丸

B.栓剂滴丸

C.脂质体滴丸

D.缓释滴丸

E.肠溶滴丸【答案】CCE1Z2Q4Z4S7Y1S5HY3X6C8T5T8M3K3ZM10A4Y1S2A4J9W2148、K+，Na+，I-的膜转运机制

A.单纯扩散

B.膜孔转运

C.促进扩散

D.主动转运

E.膜动转运【答案】DCB3X10I8N3K4X3W2HY7Y5U5R9O10B7Q6ZJ5O2X1T7Q5F9P3149、将药物制成胶囊剂的目的和优点，下列说法错误的是（）

A.液体药物固体化

B.掩盖药物的不良嗅味

C.增加药物的吸湿性

D.控制药物的释放

E.提高药物的稳定性【答案】CCH8Y5Y6E10C8X6R6HV3Q6T4A9H6B5C4ZR4L6E9U1M4X10R5150、下列关于药物流行病学的说法，不正确的是

A.药物流行病学是应用流行病学相关知识，推理研究药物在人群中的效应

B.药物流行病学是研究人群中与药物有关的事件的分布及其决定因素

C.药物流行病学是通过在少量的人群中研究药物的应用及效果

D.药物流行病学侧重药物在人群中的应用效应，尤其是药品不良反应

E.药物流行病学的研究范畴包括药物有利作用研究、药物经济学研究等【答案】CCX4S9S5Z6J1S7M2HK9I3W9F6I6K2E2ZQ9V2I8X4T3C8K8151、属于两性离子表面活性剂的是

A.羟苯乙酯

B.聚山梨酯80

C.苯扎溴铵

D.卵磷脂

E.硬脂酸钙【答案】DCN6Q5U8R2Y8T7W4HA1S10W4X8E4T7U4ZS1F3V6X3N4L3O9152、属于药物制剂物理不稳定性变化的是

A.药物由于水解、氧化使药物含量（或效价）、色泽产生变化

B.混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长；药物还原、光解、异构化

C.微生物污染滋长，引起药物的酶败分解变质

D.片剂崩解度、溶出速度的改变

E.药物相互作用产生的化学反应，胶体制剂的老化【答案】DCM2G5A6R2F9H1E2HD5F1C1L1N2O9T1ZR7P9Q8Q7E2B1L8153、常用量是指()

A.临床常用的有效剂量

B.安全用药的最大剂量

C.刚能引起药理效应的剂量

D.引起50％最大效应的剂量

E.引起等效反应的相对剂量【答案】ACP10T10Y5T10A10L4L1HZ3Q3W7R2B1J1B4ZR4I6Y1V1D5Z8E7154、完全激动药的特点是

A.对受体亲和力强，无内在活性（α=0）

B.对受体亲和力强，内在活性弱（α<1）

C.对受体亲和力强，内在活性强（α=1）

D.对受无体亲和力，无内在活性（α=0）

E.对受体亲和力弱，内在活性弱（α<1）【答案】CCP6Z8W2S5S10F4U1HT9I6F5O4S8N1Q8ZS1Q8L6T8G3Y3O9155、有关经皮给药制剂优点的错误表述是

A.可避免肝脏的首过效应

B.可延长药物作用时间减少给药次数

C.可维持恒定的血药浓度，避免口服给药引起的峰谷现象

D.适用于起效快的药物

E.使用方便，可随时中断给药【答案】DCI8H6K4K3V4R4C9HD5R10O3F3B6W1B7ZW4D1I10F10D4J3Q4156、（2015年真题）不要求进行无菌检查的剂型是（）

A.注射剂

B.吸入粉雾剂

C.植入剂

D.冲洗剂

E.眼部手术用软膏剂【答案】BCL1S9E6P7N7S1M7HN2W7T2F5M3H8E8ZP6H1U5L5M3C5N4157、在药物结构中含有羧基，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。

A.布洛芬

B.阿司匹林

C.美洛昔康

D.塞来昔布

E.奥扎格雷【答案】BCV10V6D3X3I7H9X4HD7U10C10M3P6K10Z8ZF8G5X5V1S6O6L5158、出现疗效所需的最小剂量

A.最小有效量

B.极量

C.半数中毒量

D.治疗量

E.最小中毒量【答案】ACX5Y1Q10A4J4O7B9HW10X8T6L7T2X1M6ZS5O2W2I2N5T9W6159、药物在体内代谢的反应不包括

A.氧化反应

B.还原反应

C.水解反应

D.聚合反应

E.结合反应【答案】DCR8B10C6W8T8Q2N5HU4D9W10T10Q7W4D1ZI5Z2K8K2S8V6T1160、水杨酸乳膏中可作为保湿剂的是

A.聚乙二醇4000

B.十二烷基硫酸钠

C.羟苯乙酯

D.甘油

E.硬脂酸【答案】DCC9M10E4Z2C7A10F10HL7D2V9C6T4A2Q4ZB9S1A2I3A1G1M5161、临床上，治疗药物检测常用的生物样品是（）。

A.全血

B.血浆

C.唾沫

D.尿液

E.粪便【答案】BCY10G8I8B9Q1D3K5HR9K1V8U7F1E7T1ZU3A10H9S8Y7X10F3162、血糖可促进该药刺激胰岛素释放，在有葡萄糖存在时，促进胰岛素分泌量比无葡萄糖时约增加50％，临床主要用于降低餐后高血糖的非磺酰脲类药物是

A.格列美脲

B.格列喹酮

C.瑞格列奈

D.米格列奈

E.那格列酮【答案】DCD5P4R4P9N4T10C4HV5F4B7I4V8O8O6ZD6Z5S8Q9Y8X9T8163、TDDS制剂中常用的压敏胶材料是

A.聚乙烯

B.聚乙烯醇

C.聚碳酸酯

D.聚异丁烯

E.醋酸纤维素【答案】DCD9F1L6V4G3F6Q6HG10T8W3A4I6F10W5ZB5M2B7T3H1E1K9164、《中国药典))2010年版凡例中，贮藏项下规定的“凉暗处”是指

A.不超过30℃

B.不超过20℃

C.避光并不超过30℃

D.避光并不超过20℃

E.2℃～10℃【答案】DCR9C7I5T7E3C7T7HA7S1U2Q3A2Z6L9ZG1K2X9L4O3V7Z10165、药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：吸收足量水分形成液体被界定为

A.潮解

B.极具引湿性

C.有引湿性

D.略有引湿性

E.无或几乎无引湿性【答案】ACT4Z9V5X8Y8E5J7HS1Z8Q9S9S7N6X4ZA7L2Q6O3R7X8Q10166、在包制薄膜衣的过程中，所加入的滑石粉是

A.微粉硅胶

B.羟丙基甲基纤维素

C.泊洛沙姆

D.交联聚乙烯吡咯烷酮

E.凡士林【答案】ACV3J6P8T1W8N3G3HY6Z6G3M8S4A1D4ZO1O6G1K1F8X2Q6167、关于抛射剂描述错误的是

A.抛射剂在气雾剂中起动力作用

B.抛射剂可兼作药物的溶剂或稀释剂

C.气雾剂喷雾粒子的能力大小与抛射剂用量无关，与其种类有关

D.抛射剂可分为氯氟烷烃、氢氟烷烃、碳氢化合物及压缩气体

E.在阀门开启时，借抛射剂的压力将容器内液体药物以雾状喷出【答案】CCX6H6I10V5B8O1Y3HP6F4D6V7P2A2Y8ZZ5U7I5Z10X4D4G9168、在药物的结构骨架上引入官能团，会对药物性质或生物活性产生影响。可增强与受体的结合力，增加水溶性的官能团是

A.羟基

B.硫醚

C.卤素

D.胺基

E.烃基【答案】ACP8T3O10O1D10P6T6HE8Q3B2I7L10X8N9ZX8I2S4A3W10B6X1169、利培酮的半衰期大约为3小时，但用法为一日2次，其原因被认为是利培酮的代谢产物也具有相同的生物活性，利培酮的活性代谢产物是

A.齐拉西酮

B.洛沙平

C.阿莫沙平

D.帕利哌酮

E.帕罗西汀【答案】DCX4O5B6U1H4V3C2HN10M9C8L2Y2Y9X7ZG10A2T4P7F6X7U9170、属于青霉烷砜类药物的是

A.舒巴坦

B.氨曲南

C.美罗培南

D.克拉维酸

E.哌拉西林【答案】ACU10Q10M10Z7T10R2A4HF5H7C6P9F7Q10Y5ZP8Y8D2U2Q4O2X8171、药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合两大类，以共价键合方式与生物大分子作用的药物是()。

A.美法仑(

B.美洛昔康(

C.雌二醇(

D.乙胺丁醇(

E.卡托普利(【答案】ACF5L3P5G7U1D10C1HX4A7K8C4A1X6R4ZX10Q3A7Z6P8N10I9172、下列抗氧剂适合的药液为亚硫酸氢钠

A.弱酸性药液

B.乙醇溶液

C.碱性药液

D.非水性药

E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】ACL8L4Q10H5O1U7H5HD6W7T3P1L10M7K3ZX10Y10R8B1Z2D4O3173、溶质1g（ml）能在溶剂100~不到1000ml中溶解的是

A.易溶

B.微溶

C.溶解

D.不溶

E.几乎不溶【答案】BCN5J4Y4P7Z8X10I10HL2K7Q5L2Y7M10I9ZU6R7H6I10B4B9O7174、关于分子结构中引入羟基的说法,错误的是

A.可以增加药物分子的水溶性

B.可以增加药物分子的解离度

C.可以与受体发生氢键结合,增强与受体的结合能力

D.可以增加药物分子的亲脂性

E.在脂肪链上引入羟基，可以减弱药物分子的毒性【答案】DCX4Y8Q9W6H4F9N1HU9A5Q3E4B5I5I5ZR9X5D8F9Z10R3A9175、在混悬液中起润湿、助悬、絮凝或反絮凝剂作用的附加剂

A.稳定剂

B.助悬剂

C.润湿剂

D.反絮凝剂

E.絮凝剂【答案】ACH10Q6K7G4G4U10S7HU1H3Z10X9Q1Q1S9ZV2Y7W3M1V1S7U1176、维生素C注射液

A.急慢性传染性疾病

B.坏血病

C.慢性铁中毒

D.特发性高铁血红蛋白症

E.白血病【答案】ACQ8T8W9K8J3E5D1HM4V5M6K7E7W7S7ZZ4Q6P4M6D7R2N6177、关于皮肤给药制剂的叙述不正确的是（）（）

A.可避免肝脏的首过效应

B.可以维持恒定的血药浓度

C.可以减少给药次数

D.不能随时给药或中断给药

E.减少胃肠给药的副作用【答案】DCR5O2V1R3K6I10M9HS9J5G4E9I2W9E9ZC3B5K5J4P4P2L8178、HMG-CoA还原酶抑制剂瑞舒伐他汀(

A.吡啶环

B.氢化萘环

C.嘧啶环

D.吡咯环

E.吲哚环【答案】CCK7N9S6O9P1B9G3HH2F8C7V7N9J5S3ZL9K9O3L3T4F5A1179、下列不属于不良反应诱因的机体因素的是

A.年龄大小

B.性别

C.遗传种族

D.药物附加剂

E.病理因素【答案】DCP3H7E2S6H3X3F1HR3B3Y9Z4Y6X2E10ZX10H10H8W9Y1V8F1180、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（μg/ml）·h。

A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程

B.药物代谢的酶存在酶诱导或酶抑制的情况

C.药物代谢反应与药物的立体结构无关

D.药物代谢存在着基因的多态性

E.药物的给药途径和剂型都会影响代谢【答案】CCC6Y9S2N9O2T5N10HP4N7Z7R4H5F4S5ZX6E8B1Q7T4O1V5181、下列处方的制剂类型属于

A.油脂性基质软膏剂

B.O／W型乳膏剂

C.W／O型乳膏剂

D.水溶性基质软膏剂

E.微乳基质软膏剂【答案】ACF10J5E10Z9E10R5T2HU10L1I5I9M1S5N6ZZ9R5E5V9M3W3K10182、（2018年真题）通过阻滞钙离子通道发挥药理作用的药物是（）

A.维拉帕米

B.普鲁卡因

C.奎尼丁

D.胺碘酮

E.普罗帕酮【答案】ACX1L9O9Q2Z1H2E7HB9G1T9O10T3D3S4ZU9Z8O8D8T1Q8M3183、患者女，57岁，患乳腺癌住院治疗。医生为其进行了联合给药治疗，处方包括环磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司琼。

A.离子通道

B.酶

C.受体

D.核酸

E.免疫系统【答案】CCV5V8T4Z8F1H3T6HW8Z1U1W9W6X6Y5ZY7W1K2T1C6O2F7184、两性离子型表面活性剂是

A.司盘20

B.十二烷基苯磺酸钠

C.苯扎溴铵

D.卵磷脂

E.吐温80【答案】DCW10P2W3C4H10L2T2HE9H9G10T2K8V2L1ZE3A2N3L9Y9K4B8185、硫酸锌滴眼剂中加入少量硼酸的目的是

A.降低介电常数使注射液稳定

B.防止药物水解

C.防止药物氧化

D.降低离子强度使药物稳定

E.防止药物聚合【答案】BCL6E2C5S9K2V3L2HV6V8B9B4H6U8M7ZV10W3T3D6J6U7C3186、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在18～45岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。

A.作用于受体

B.影响酶的活性

C.影响细胞膜离子通道

D.干扰核酸代谢

E.影响机体免疫功能【答案】DCO4Q7U8O1X8O7X5HE9H2J8Y4G10I2U8ZR1L3U6B10J6V5I5187、静脉注射用脂肪乳

A.高温法

B.超滤法

C.吸附法

D.离子交换法

E.反渗透法【答案】ACF4O1Q9Q6V8T9H5HX3C9P7B10R7B9B8ZN2C2J8P6O6U2F1188、能促进胰岛素分泌的磺酰脲类降血糖药物是

A.格列美脲

B.吡格列酮

C.盐酸二甲双胍

D.米格列奈

E.伏格列波糖【答案】ACK9M4D4Y10N9P10E4HR2P9B6W4Q1E9V8ZH7R9F3I3L8I3L2189、下列关于脂质体作用过程的叙述正确的是

A.吸附、脂交换、内吞和融合

B.吸附、脂交换、融合和内吞

C.脂交换、吸附、内吞和融合

D.吸附、内吞、脂交换和融合

E.吸附、融合、脂交换和内吞【答案】ACP4H6S6M2U2L7S5HD10I8T6W5K6L3O4ZE10T2E5L4Q10I6T1190、已证实有致畸作用和引起牙龈增生的药物是

A.苯巴比妥

B.红霉素

C.青霉素

D.苯妥英钠

E.青霉胺【答案】DCK8S9Z8C4Y8S4B4HK7O5Z3Q3U4G9A1ZS2K7Y6S7H9J5E5191、与下列药物具有相同作用机制的药物是

A.氯普噻吨

B.吗氯贝胺

C.阿米替林

D.氟西汀

E.奋乃静【答案】DCY4I4O6E6W8O10W9HU5J1Y9T5J9C8F4ZZ7J9T5C6B3L3B4192、根据生理效应，肾上腺素受体分为α受体和β受体，α受体分为α

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BCM1L5R1A8X5N3Y6HJ5Z4B3M2A1F4R8ZM6E8J7R7J8Q8Q6193、受体能识别周围环境中微量配体，例如5×10-19mmol／L的乙酰胆碱溶液就能对蛙心产生明显的抑制作用，属于

A.饱和性

B.多样性

C.灵敏性

D.占领学说

E.速率学说【答案】CCD1H5A9X7X8U5C10HK2U7Q5C2R9M1W1ZU7W6F2S8W6G1K1194、属于两性离子型表面活性剂的是

A.普朗尼克

B.洁尔灭

C.卵磷脂

D.肥皂类

E.乙醇【答案】CCP4A10X1K10A7R5L6HJ2U4U4Q9H10P1X9ZZ5E2H1Y4Y3W4Q6195、完全激动药的概念是

A.与受体有较强的亲和力和较强的内在活性

B.与受体有较强的亲和力，无内在活性

C.与受体有较弱的亲和力和较弱的内在活性

D.与受体有较弱的亲和力，无内在活性

E.以上都不对【答案】ACQ1O10E6P4E4F10S7HV7T6W8H1E8Q3W1ZA2Y2E1U4H