抗栓抗凝药物

血栓形成与抗凝治疗正常止血机能两个方面四个因素凝血机制抗凝机制血管壁血小板凝血系统抗凝及纤溶系统凝血与抗凝机制的病理生理基础

（一）依赖维生素K凝血因子FⅡ、FⅦ、FⅨ、FⅩ及蛋白C和蛋白S：共同特征：

N末端含有γ羧基谷氨酸残基，此羧基依赖VitK在合成的最后环节转接上去。合成部位：肝脏凝血因子（二）对凝血酶敏感的凝血因子凝血酶对多种凝血因子有酶解作用纤维蛋白原（Ⅰ）、Ⅴ、Ⅷ、ⅩⅢ，另外Ⅺ

（三）接触因子FⅪ、FⅫ、PK、HMWK：共同特征：

①可被液相物质（Ⅱa）或固相物质（体外带负电荷）激活。②活化后的因子能接触激活其他因子。③可参与纤溶和补体系统的活化。④缺乏：无出血，而有血栓形成及纤溶活性下降的趋势。合成部位：肝脏

前激肽释放酶（prekallilarein,PK）高分子量激肽原（highmolecularwightkininogen,HMWK）未正式命名的两个凝血因子凝血过程启动方式参加的凝血因子临床检验内源性凝血途径血液与带负电荷的异物表面接触而启动（接触激活）全部来自血液：Ⅻ、前激肽释放酶、高相对分子量激肽原、Ⅺ凝血时间（CT）部分凝血酶原时间（APTT）外源性凝血途径组织因子（Ⅲ）暴露于血液而启动，又称组织因子途径并非全部存在于血液，组织因子（外源性）凝血酶原时间（PT）ⅫⅪⅨⅩa-Ⅴa-Ca2+-PF3ⅩⅢaⅫaⅪaⅨa+Ⅷa

+PF3Ⅹ凝血酶原凝血酶纤维蛋白原纤维蛋白纤维蛋白单体组织因子（TF）ⅦⅦaⅦa-TF-Ca2+Ca2+内源凝血系统外源凝血系统共同途径

凝血因子

纤溶系统

血小板

抗凝系统血管内皮细胞单核-巨噬细胞抗凝血酶III组织因子途径抑制物蛋白C系统深静脉血栓形成（DVT）：1.经典方案：LMWH或普通肝素5d，然后改用VitK拮抗剂维持治疗3月2.目前：治疗初始同时LMWH+VitK拮抗剂，要按DVT是否有危险因素及是否复发决定治疗时间3.肿瘤患者LMWH用药期限延长。Lee等给反复发生血栓高危癌症患者口服香豆素或皮下LMWH共6个月，结果香豆素组DVT和（或）PE复发率17%，LMWH组9%，两组出血危险与死亡率相近。

静脉血栓栓塞（VTE）治疗抗血小板抗凝溶栓药物动脉血栓栓塞治疗急性冠脉综合症(ACS)STEMI红色血栓NSTEMIUAP抗栓(抗血小板)和抗凝溶栓和经皮冠脉介入(PCI)白色血栓形成特点治疗方法ACS现代治疗基础抗血小板药物的分类

(1)血栓素A2抑制剂:阿司匹林(ASA)(2)磷酸二酯酶抑制剂:双嘧达莫(潘生丁)

(3)二磷酸腺苷受体阻滞剂:噻氯匹定(抵克力得)

氯吡格雷(波立维)(4)血小板纤维蛋白原受体阻滞剂:阿昔单抗、替罗非班(5)其他:TXA2合成酶抑制剂：奥扎格雷H2(PGH2)受体阻滞剂:塞曲司特、前列环素5-HT2A受体阻滞剂:沙格雷酯等COXinhibitionPDEinhibitionP2Y12-ADPreceptorinhibitionGPIIb/IIIablockade抗凝药物肝素（UFH、LMWH、Fondaparinu）华法令直接凝血酶抑制剂

重组水蛭素阿加曲班比伐卢定

防栓止血

单用与联用抗血栓药致严重上消化道出血危险性比较（Hallas）2000,1-2004,12共1443例严重上消化道出血,另57720例对照,年龄、性别两组匹配。联用组2004年共发生3978例,而2000年仅有758例,即4年了425%。仅在急性冠脉综合征的（UA、NSTEMI、STEMI）择期经皮冠脉介入（PCI）此外,支架术后中国专家共识(2005)建议ASA+氯吡格雷疗效优于单用ASA。应与氯吡格雷或华法林并用除上述联用适应证外,临床对联用抗血小板药应慎重。肝素及低分子肝素的作用机制

肝素由猪粘膜提取，包含分子量3–30kDa的异源性多聚糖。LMWH是以UFH为原料,通过层析、化学修饰或酶降解的方法裂解而来。肝素的抗凝作用依赖于抗凝血酶Ⅲ，形成AT-Ⅲ凝血酶复合物而使凝血酶灭活，肝素可加速这一反应达千倍以上。低分子肝素的抗活化Xa因子活性>90%,而肝素<30%。肝素不良反应出血：治疗剂量出血危险增加了2.5%，LMWH增加了1.5%。合并症,年龄和阿司匹林的应用增加了出血的危险。硫酸鱼精蛋白迅速逆转1mg/100U,但对LMWH有效率较低，需重复应用。血小板减少：LMWH与血小板因子4亲和力低，HIT发生率低。必须立即停用肝素，改用抗血栓药物治疗。骨质疏松：肝素应用几个月后可能发生骨质疏松，甚至骨折。低分子肝素发生罕见。肝素诱导的血小板减少症

(HIT)是由肝素类药物引起的一种以血小板减少为特征的并发症，主要表现为血小板减少、血小板激活和血栓形成肝素一PF4一IgG复合体肝素诱导的血小板减少症(HIT)HITIIHITI性质免疫性非免疫性肝素开始后时间，天≥5<5发生率%<510-30血小板下降中-重轻抗体有无血栓发生率%30-750治疗停肝素，换用其他抗凝剂观察HIT分型种类210血小板减少下降>50%或下降20-100×109／L下降30-50%或下降10-19×109／L下降<30%或下降<10xl09／L血小板减少时间使用肝素5—10d或≤ld(过去30d内曾使用肝素)>10d或不清楚，或≤1d(过去30-100d曾用肝素)≤1d，最近未使用肝素血栓及其他后遗症

明确的血栓、皮肤坏死或静脉注射肝素后急性系统反应进展的、再发或隐匿性血栓，皮肤红斑病变无血小板减少原因无证据可能有证据证据明确可疑HIT患者“4T”评分系统注：4项评分相加，根据积分诊断HIT可能性如下：6-8分：高度怀疑；4-5分：中度怀疑；0-3分；低度怀疑治疗HIT的6个原则“2个要做”停用肝素给予其他非肝素类抗凝药，通常以治疗剂量给药“2个不要做”在血小板确实恢复之前避免或推迟使用香豆素（如已给，可静脉VitK解救）避免血小板输注“2个检查”检测HIT抗体检查下肢DVT华法林的作用机制、不良反应及监测通过抑制肝脏环氧化还原酶，使无活性的氧化型（环氧化物型）维生素K（VitK）无法还原为有活性的还原型VitK，干扰VitK依赖性Ⅱ、Ⅶ、ⅨⅩ凝血因子的羧基化，从而直接抑制凝血酶合成。药理特性为:口服吸收率为100%,吸收后60～90分钟后达到血药高峰,半衰期为36小时,与蛋白结合率高。抗凝效果出现在治疗后2～7天,如需快速起效,应同时给予肝素4天,INR达治疗范围内2天可停用肝素。INR未达治疗范围内,每2～3天监测1次,然后每周监测2～3次,持续1～2周;稳定后每4周监测1次。

少见的不良反应：皮肤坏死,常发生于治疗后3～8天,发生机制不清,可能是由于皮下脂肪内的小静脉和毛细血管的小血栓形成引起。出血危险与抗凝强度密切相关，须监测INR。INR目标范围2.0～3.0，该值未达治疗范围时，应每2～3天监测一次；达治疗范围后每周监测2～3次，持续1～2周；稳定后每4周监测一次。出现INR增高应停用华法林，给予维生素K1、新鲜血浆或浓缩凝血酶原制剂治疗。华法令高INR(没有出血)>规定范围：停用1–2天,低剂量重新开始>8.0：停药,至<5.0(2–3d),如有出血危险,Vit-K0.5-2.5mgpo出血INR>5.0，出血风险指数增加，但80%发生在规定范围大出血:50u/kg凝血酶复合物,新鲜冰冻血浆15ml/kg。Vit-K1–5mg缓慢静脉注射，24小时后重复。抗凝治疗直至出血控制。微量出血（如鼻衄、血尿、淤伤、结膜下出血）:局部措施阿司匹林

(1)环氧化物酶抑制剂,与血小板内环氧化物酶1(COX1)的不可逆性结合而抑制TXA2的生成。(2)禁忌证：不能耐受和过敏(主要表现为哮喘)、活动性出血、血友病、活动性视网膜出血、严重未经治疗的高血压、活动性消化道溃疡或其他严重胃肠道或生殖泌尿系出血。(3)最适剂量心脑血管疾病一级预防的剂量以75～150mg/d为宜,用于二级预防的剂量以150～300mg/d为宜。对有出血风险的患者,应尽量采用最低的有效剂量。(4)ASA的最佳服药时间早晨服用较晚间服用更有助于防止心脑血管事件的发生,因为夜间PGI2水平高于白天,从而有助于降低不良反应发生率。(5)ASA的最佳剂型可根据经济情况选用,因普通片剂与缓释片的价格相差较大,有条件可尽量选用肠溶制剂。GPIIb/IIIa抑制剂

—阿昔单抗、替罗非班免疫相关，TCP发生率0.5%–5%时间：治疗开始后几小时内，出血治疗：1，停药，并且是永久性的2，改用直接的凝血酶抑制剂3，必要时血小板输注

噻吩吡啶类相关的TTP

表现：血小板减少、发热、微血管病性溶血、神经精神异常、肾功能不全发生率发生时间抵克立得1/50002-12周波立维很低2周内治疗：如不进行血浆交换，死亡率>50%

血浆交换，死亡率<20%口腔科检查≥10×109/L拔牙≥30×109/