心肌病心肌炎课件

心肌疾病定义及分类心肌疾病是指排除心脏瓣膜病，冠心病，高血压心脏病，肺源性心脏病和先天性心脏病以外的以心肌病变为主要表现的一组疾病。WHO在1996年公布的分类法：1）扩张型心肌病：EDV↑ESV↑EF↓2）肥厚型心肌病：EDV↓ESV-EF-3）限制型心肌病：间隔和后壁厚度，肌纤维排列紊乱4）致心律失常型右室心肌病：右室被纤维脂肪组织替代细胞学机制单个基因缺陷：肌小节蛋白突变，ras,myc,A1受体基因过度表达修饰基因的变异：ACE-DD基因，AT-1受体基因，B2受体基因正常基因序列错误表达临床表现症状左心功能不全表现呼吸困难咳嗽，咳痰，咯血乏力，疲劳，头昏，心慌少尿和肾功不全表现右心功能不全表现消化道症状肺部湿咯音心脏体征：左心扩大，第三心音，第四心音奔马率，水肿，颈静脉怒张，肝脏肿大实验室和其它检查胸片：心电图：各类心律失常如房颤，传导阻滞等；ST-T改变，低电压，右胸导联R波降低，病理性Q波等超声心动图：主要确诊手段心内膜活检：确诊但目前很少应用；心肌细胞肥大，变性，间质纤维化放射性核素：计算左室舒张和收缩期容积，EF等指标鉴别诊断应与各种原因引起的心室扩大为表现的疾病相鉴别如冠心病，特别是缺血性心肌病高血压性心肌病风湿性瓣膜病先天性心脏病病毒性心肌炎肥厚型心肌病临床表现症状：胸痛，心悸劳力性呼吸困难眩晕，黑蒙，晕厥体征：心脏轻度扩大，可听到第四心音；流出道梗阻者在胸骨左缘第3-4肋间闻及粗糙的喷射性收缩期杂音治疗与预后预后因人而异，可从无症状到心衰，猝死。成人死亡多为猝死，儿童多为心衰，其次为猝死。猝死原因不清，可能与恶性心律失常有关。治疗原则为迟缓肥厚的心肌，防止心动过速，维持窦性心律，减轻左室流出道狭窄和抗心律失常。ß阻滞剂和钙离子拮抗剂置入DDD

消融或切除肥厚的室间隔限制型心肌病

主要特征：心室舒张充盈受限病因不明，可为特发性或与其他疾病如淀粉样变，伴有或不伴有嗜酸粒细胞增多症的心内膜心肌病并存。病理：心内膜及心内膜下有数毫米的纤维性增厚，心室内膜硬化，扩张明显受限。临床表现心功能不全为主要表现实验室和其他检查心电图：窦速，左房肥大，T波低平，倒置超声心动图：心内膜增后，回声强心导管和心血管造影：心内膜活检：治疗及预后预后差对症治疗心肌炎临床表现症状前驱症状：发病前1-3周有病毒感染症状如发热，乏力，疲劳等所谓感冒样症状或恶心，呕吐等消化道症状心悸，胸痛，呼吸困难，浮肿甚至阿-斯发作体征发热发热不平行的心动过速，各种心律失常，可听到第三心音和杂音。肺部咯音，颈静脉怒张，肝肿大等心衰体征治疗和预后预后因人而异，可完全恢复或转为慢性，导致心脏扩大，难与扩心病鉴别卧床，补充营养针对心衰治疗：房室传导阻滞，难治性心衰，重症心衰使用糖皮质激素心包疾病急性心包炎定义：急性心包炎为心脏壁层与脏层的急性炎症，可由细菌，病毒，自身免疫，物理，化学因素引起。病因：急性非特异性感染自身免疫肿瘤代谢疾病物理因素邻近器官疾病临床表现纤维蛋白性心包炎症状心前区疼痛为主要表现，可呈尖锐，与呼吸运动有关，常因咳嗽，深呼吸或体为改变而加剧。位于心前区，向颈，左肩，左臂或上腹部放射。

体征心包摩擦音，呈三相，心房收缩，心室收缩，心室舒张。位于胸骨左缘3，4肋间。身体前倾，深呼吸明显。积液多时消失。

渗出性心包炎症状呼吸困难；可能与支气管，肺受压及肺淤血有关。因压迫气管，食管引起干咳，声音嘶哑和吞咽困难。体征心脏叩诊向两侧扩大；心尖搏动减弱心音遥远；左肩胛骨下出现心包积液征；胸骨左缘3，4肋间闻及心包叩击因。大量积液可影响血压大量积液时可影响静脉回流

心脏压塞急性心脏压塞为急性循环衰竭，休克等。慢性心脏压塞表现为体循环淤血，奇脉等。奇脉：大量心包积液患者在触诊时，桡动脉搏动呈吸气时显著减弱或消失，呼气时复原的现象。或测量血压时，吸气时血压较吸气前下降10mmHg或更多。实验室检查生化检查X线检查：对纤维蛋白性心包炎价值不大渗出性心包炎时心影向两侧扩大，心脏搏动减弱。心电图：急性心包炎：1）ST段抬高；2）一至数日后ST回到基线，T波倒置；3）心包积液时QRS低电压；4）无病理性Q波；5）常有窦性心动过速。超声心动图心包活检主要病因类型急性非特异性心包炎结核性心包炎肿瘤性心包炎心脏损伤后综合征化脓性心包炎

缩窄性心包炎病因：继发于急性心包。其原因我国以结核多见，其次为化脓性或创伤性心包炎演变而来。病理：心包积液吸收后纤维组织增生，心包粘连增后，壁层和脏层融合钙化而来。病理生理：心脏舒张期扩张受限，舒张期充盈减少，使心搏量下降。心率加快；静脉回流受限及Kussmaul征.临床表现症状：呼吸困难，乏力，食欲不振，上腹胀满，疼痛体征：颈静脉怒张，肝大，腹水，下肢浮肿，心率加快等。可见征。体检心尖搏动不明显，心音减低，可闻及心包叩击音。脉无力，收缩压降低，脉压变小。

实验室检查；X线：心脏大小正常，左右心缘变直，主动脉弓变小；上腔静脉扩张，可见心包钙化。心电图：QRS低电压，T波倒置，低平及窦性心动过速。超声心动图：心包增后，室壁运动减弱，室间隔矛盾运动等。右心导管测压术：诊断：治疗：感染性心内膜炎特点：微生物感染心内膜面，伴赘生物形成。赘生物为大小不等，形态不一的血小板和纤维素团块，其内含大量大量微生物和少量炎症细胞。赘生物多侵犯瓣膜，但感染也可以发生在间隔缺损部位和腱索，乳头肌和心壁内膜。疾病结局不仅引发瓣膜关闭不全，还可以累及心脏传导系统和正常心肌。此外再可以通过血液波散至机体全身，引起栓塞和一系列免疫反应。病因和分类病因：链球菌，葡萄球菌，真菌，立克次体，衣原体等分类：根据病程—急性和亚急性亚急性可持续数周至数月，由感染力较弱的微生物引起，如草绿色链球菌，D组链球菌，表皮葡萄球菌等。急性病例多在1-2周内，发热及其他症状比较明显，由致病力较强的微生物引发。最常见的为金黄色葡萄球菌，少数由肺炎球菌，淋球菌，A组链球菌，流感杆菌等。发病机制亚急性血液动力学因素：赘生物常位于高速射流和湍流的下游非细菌性血栓性心内膜炎暂时的菌血症细菌感染无菌性赘生物

病理心内感染和局部扩散赘生物碎片脱落致栓塞血缘性播散免疫系统激活临床表现症状：亚急性者发病隐匿，可有全身不适，乏力，食欲不振和体重减轻弛张热，<39℃，伴寒战，盗汗，头痛，肌肉关节痛和背痛等急性者呈爆发败血症，有高热寒战，全身肌肉关节痛。体征：1）心脏杂音：均存在。急性者杂音性质有改变：亚急性者少见2）周围体征：包括瘀点，Roth斑，Osler结节，Janeway损害3)脾大4贫血实验室和其他检查常规检查免疫学检查：循环中CIC，RF阳性，C3降低X线检查：肺补片状浸润影；左心衰时肺淤血或肺水肿心电图：偶见心肌梗塞，传导阻滞超声心动图：治疗抗生素治疗原则：早期用药，充分用药，静脉用药为主，根据病原微生物是否明确分别根据MIC或经验性用药。经验治疗：急性者采用萘夫西林2g，每4小时静点或肌注加氨苄西林2g每4小时静点或静点庆大霉素160-240mg；亚急性者按常见致病菌的治疗方法，以青霉素为主或加庆大霉素。外科治疗。

预后未治疗的急性者几乎在4周内死亡，亚急性者自然病史在>6个月。预后不良因素中心衰最严重，此外主动脉瓣损害，肾衰，革兰氏阴性杆菌和真菌致病，瓣环和心肌脓肿，老年人死亡原因：心衰，肾衰，栓塞，细菌性动脉瘤破裂和严重感染人工瓣膜心内膜炎60天以内属早期，60天后属晚期早期者，致病菌50%为葡萄球菌，其次为革兰氏阴性杆菌和真菌晚