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文档简介
2023学年高二下学期化学期末模拟测试卷请考生注意:1.请用2B铅笔将选择题答案涂填在答题纸相应位置上,请用0.5毫米及以上黑色字迹的钢笔或签字笔将主观题的答案写在答题纸相应的答题区内。写在试题卷、草稿纸上均无效。2.答题前,认真阅读答题纸上的《注意事项》,按规定答题。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、下表中实验操作能达到实险目的的是实验操作实验目的A向苯酚浓溶液中滴加少量稀溴水观察白色沉淀三溴苯酚B向待测液中加入酸性高锰酸钾溶液鉴别苯、甲苯C向3mL5%的CuSO4溶液中滴加3-4滴2%的氢氧化钠溶液,再向其中加入0.5mL乙醛,加热检验醛基D向含有少量乙酸的乙酸乙酯中加入足量氧氧化钠溶液,搅拌除去乙酸乙酯中的乙酸A.A B.B C.C D.D2、用下图所示装置及药品进行相应实验,能达到实验目的的是A.分离乙醇和乙酸 B.除去甲烷中的乙烯C.除去溴苯中的溴单质 D.除去工业酒精中的甲醇3、关于烷烃性质的叙述,错误的是()A.能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B.都能燃烧C.通常情况下跟酸、碱和氧化剂都不反应 D.都能发生取代反应4、常温下,在盛有溴水的三支试管中分别加入三种无色的液态有机物,振荡后静置,出现如图所示现象,则加入的三种有机物可能正确的一组是A.①是溴乙烷,②是环己烷,③是酒精B.①是甘油,②是溴苯,③是汽油C.①是苯,②是CCl4,③是酒精D.①是甲苯,②是乙酸,③是苯酚5、下列化合物中,只有在水溶液中才能导电的电解质是A.NaCl B.CH3CH2OH(酒精)C.H2SO4 D.CO26、电导率是衡量电解质溶液导电能力大小的物理量,根据溶液电导率变化可以确定滴定反应的终点。在一定温度下,用0.1mol·L-1KOH溶液分别滴定体积均为20mL、浓度均为0.1mol·L-1的盐酸和醋酸溶液,滴定曲线如图所示。下列有关判断正确的是A.①表示的是KOH溶液滴定醋酸溶液B.A点的溶液中有c(CH3COO-)+c(OH-)-c(H+)=0.1mol·L-1C.C点水电离的c(OH-)大于A点水电离的c(OH-)D.A、B、C三点溶液均有Kw=1.0×10-147、NA表示阿伏加德罗常数的数值,下列说法正确的是A.标准状况下,22.4
L
CHCl3含有的分子数目为NAB.3.4
g羟基(-OH)含有2NA个电子C.1
L0.1
mol/L甘氨酸()溶液中含有的氧原子数为0.
2NAD.0.5
mol
C4H10中含有的非极性共价键数目为1.5NA8、柠檬烯是一种食用香料,其结构简式如图,有关柠檬烯的分析正确的是A.一定条件下,它分别可以发生加成、取代、氧化、还原等反应B.它的分子式为C10H18C.它的分子中所有的碳原子一定在同一平面上D.它和丁基苯(C4H9)互为同分异构体9、下列关于物质或离子检验的叙述正确的是()A.灼烧白色粉末,火焰呈黄色,证明原粉末中有Na+,无K+B.在溶液中加KSCN,溶液显红色,证明原溶液中有Fe3+,无Fe2+C.气体通过无水硫酸铜,粉末变蓝,证明原气体中含有水蒸气D.将气体通入澄清石灰水,溶液变浑浊,证明原气体是CO210、短周期主族元素X、Y、Z、W原子序数依次增大。X的族序数是周期数的3倍,25℃时,0.1mol·L-1Z的最高价氧化物对应的水化物溶液的pH为13,W的最外层有6个电子。下列说法正确的是()A.X的简单气态氢化物的热稳定性比W的弱B.原子半径:r(Z)>r(W)>r(X)>r(Y)C.元素Y、W的简单阴离子具有相同的电子层结构D.Z分别与X、Y、W形成的化合物中均一定只含离子键11、下列含氧酸酸性最强的是()A.HClOB.H2CO3C.H2SO4D.H2SO312、由物理变化引起的颜色改变是()A.光照使Cl2和CH4的混合气体变浅 B.浓硫酸使蔗糖变黑C.溴水中加苯振荡使水层褪色 D.通电使CuCl2溶液变浅13、下列电子层中,原子轨道数目为4的是()A.K层 B.L层 C.M层 D.N层14、SiCl4的分子结构与CCl4类似,对其作出如下推测,其中不正确的是A.SiCl4晶体是分子晶体B.常温常压下SiCl4是气体C.SiCl4分子是由极性键形成的非极性分子D.SiCl4熔点高于CCl415、配制500mL0.100mol·Lˉ1的NaCl溶液,部分实验操作示意图如下:下列说法正确的是A.实验中需用的仪器有:天平、250mL容量瓶、烧杯、玻璃棒、胶头滴管等B.上述实验操作步骤的正确顺序为①②④③C.容量瓶需要用自来水、蒸馏水洗涤,干燥后才可用D.定容时,仰视容量瓶的刻度线,使配得的NaCl溶液浓度偏低16、下列有机物命名正确的是()A.二溴乙烷B.3-乙基-1-丁烯C.2-甲基-2,4-二己烯D.2-甲基-2-丙醇(CH3)3C-OH17、下列实验操作、现象及结论均正确的是()选项操作及现象结论A加热钠块,钠先熔化成光亮的小球,燃烧时火焰为黄色,产生白色固体钠可与空气中的氧气反应B在空气中久置的铝条放入NaOH溶液中,立刻产生大量气泡,铝条逐渐变细且逐渐发热Al和Al2O3均可与NaOH反应C淀粉溶液与稀硫酸混合加热后,滴加碘水,溶液变为蓝色淀粉溶液未发生水解D蔗糖溶液与稀硫酸混合加热后,先加入足量NaOH溶液,再加入新制Cu(OH)2,加热,产生砖红色沉淀蔗糖的水解产物含有醛基A.A B.B C.C D.D18、对于下列性质的比较正确的是A.离子半径:r(Cl-)>r(S2-C.稳定性:H2O>H219、下列实验中的颜色变化,与氧化还原反应无关的是ABCD实验NaOH溶液滴入FeSO4溶液中石蕊溶液滴入氯水中Na2S溶液滴入AgCl浊液中热铜丝插入稀硝酸中现象产生白色沉淀,随后变为红褐色溶液变红,随后迅速褪色沉淀由白色逐渐变为黑色产生无色气体,随后变为红棕色A.A B.B C.C D.D20、为测定某有机物的结构,用核磁共振仪处理后得到如图所示的核磁共振氢谱,则该有机物可能是()A. B.C. D.21、实验室制备苯甲醇和苯甲酸的化学原理是2C6H5CHO+KOHC6H5CH2OH+C6H5COOK,C6H5COOK+HCl→C6H5COOH+KCl。已知苯甲醛易被空气氧化;苯甲醇的沸点为205.3℃,微溶于水,易溶于乙醚;苯甲酸的熔点为121.7℃,沸点为249℃,微溶于水,易溶于乙醚;乙醚的沸点为34.8℃,难溶于水。制备苯甲醇和苯甲酸的主要过程如下所示:根据以上信息判断,下列说法错误的是A.操作Ⅰ是萃取分液B.操作Ⅱ蒸馏得到的产品甲是苯甲醇C.操作Ⅲ过滤得到的产品乙是苯甲酸钾D.乙醚溶液中所溶解的主要成分是苯甲醇22、下列对物质或离子的检验,结论正确的是()A.将气体通入澄清石灰水,有白色沉淀生成,证明气体为CO2B.将气体通入水中能使酚酞变红,则气体为NH3,NH3为碱C.加入KSCN溶液,溶液变红,证明原溶液含有Fe3+D.加入BaCl2溶液,生成的沉淀不溶于盐酸,证明原溶液含有SO42-二、非选择题(共84分)23、(14分)(选修5:有机化学基础)化合物E是一种医药中间体,常用于制备抗凝血药,可以通过下图所示的路线合成:(1)E中的含氧官能团名称为__________。(2)B转化为C的反应类型是__________。(3)写出D与足量NaOH溶液完全反应的化学方程式__________。(4)1molE最多可与__________molH2加成。(5)写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式__________。A.苯环上只有两个取代基,且除苯环外无其他环状结构B.核磁共振氢谱只有4个峰C.能与FeCl3溶液发生显色反应(6)已知:酚羟基一般不易直接与羧酸酯化,甲苯可被酸性高锰酸钾溶液氧化为苯甲酸。试参照如下和成路线图示例写出以苯酚、甲苯为原料制取苯甲酸苯酚酯()的合成路线(无机原料任选)_______。合成路线流程图示例如下:24、(12分)通过对煤的综合利用,可以获得多种有机物。化合物A含有碳、氢、氧3种元素,其质量比是12∶3∶8。液态烃B是一种重要的化工原料,其摩尔质量为78g·mol-1。E是有芳香气味的酯。它们之间的转化关系如下(含有相同官能团的有机物通常具有相似的化学性质):请回答:(1)化合物A的结构简式是____________。(2)A与D反应生成E的反应类型是____________。(3)E与氢氧化钠溶液发生水解化学方程式是________________________。(4)下列说法正确的是____________。A.将铜丝在空气中灼烧后迅速插入A中,反复多次,可得到能发生银镜反应的物质B.在一定条件下,C可通过取代反应转化为C.苯甲酸钠(常用作防腐剂)可通过D和氢氧化钠反应得到D.共amol的B和D混合物在氧气中完全燃烧,消耗氧气大于7.5amol25、(12分)某课外活动小组利用下列化学反应在实验室中制备氯气,并进行有关氯气性质的研究。(1)该小组同学欲用图所示仪器及试剂(不一定全用)制备并收集纯净、干燥的氯气。①应该选择的仪器是__________(填字母)。②将各仪器按先后顺序连接起来,应该是a接__________,__________接__________,__________接__________,__________接h(用导管口处的字母表示)。③浓盐酸与二氧化锰反应的离子方程式为__________。(2)该小组同学设计分别利用图所示装置探究氯气的氧化性。①G中的现象是__________,原因是__________(用化学方程式表示)。②H中的现象是__________。26、(10分)Ⅰ.实验室制得气体中常含有杂质,影响其性质检验。下图A为除杂装置,B为性质检验装置,完成下列表格:序号气体反应原理A中试剂①乙烯溴乙烷和NaOH的醇溶液加热_____________②乙烯无水乙醇在浓硫酸的作用下加热至170℃反应的化学方程式是____________________________③乙炔电石与饱和食盐水反应_______________Ⅱ.为探究乙酸乙酯的水解情况,某同学取大小相同的3支试管,分别加入以下溶液,充分振荡,放在同一水浴加热相同时间,观察到如下现象。编号①②③实验操作实验现象酯层变薄酯层消失酯层基本不变(1)试管①中反应的化学方程式是________________________;(2)对比试管①和试管③的实验现象,稀H2SO4的作用是______________;(3)试用化学平衡移动原理解释试管②中酯层消失的原因_____________。27、(12分)某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置,用环己醇制备环己烯:已知:密度(g/cm3)熔点(℃)沸点(℃)溶解性环己醇0.9625161能溶于水环己烯0.81-10383难溶于水(1)制备粗品:采用如图1所示装置,用环己醇制备环己烯。将12.5mL环己醇加入试管A中,再加入1mL浓硫酸,摇匀放入碎瓷片,缓慢加热至反应完全,在试管C内得到环己烯粗品。①A中碎瓷片的作用是_____________,导管B的作用是_______________。②试管C置于冰水浴中的目的是________________________。(2)制备精品:①环己烯粗品中含有环己醇和少量有机酸性杂质等。加入饱和食盐水,振荡、静置、分层,环己烯在______层(填“上”或“下”),分液后用________洗涤(填字母)。A.KMnO4溶液B.稀H2SO4C.Na2CO3溶液②再将环己烯按图2装置蒸馏,冷却水从____口(填字母)进入。蒸馏时加入生石灰,目的是______________________________________。③收集产品时,控制的温度应在______左右,实验制得的环己烯精品质量低于理论产量,可能的原因是______(填字母)。a.蒸馏时从70℃开始收集产品b.环己醇实际用量多了c.制备粗品时环己醇随产品一起蒸出(3)以下区分环己烯精品和粗品的方法,合理的是________(填字母)。a.用酸性高锰酸钾溶液b.用金属钠c.测定沸点28、(14分)某抗癌新药H的一种合成路线如下:回答下列问题:(1)A的名称是____________。(2)B→C的反应类型是__________________。(3)吡啶的结构简式为具有碱性,在E→F中吡啶的作用是_________________。(4)写出E→F的化学方程式_____________。(5)T(C7H7NO2)是E在碱性条件下的水解产物,同时符合下列条件的T的同分异构体有______种。①-NH2直接连在苯环上;②能与新制氢氧化铜悬浊液共热产生红色固体其中,在核磁共振氢谱上有4个峰且峰的面积比为1:2:2:2的结构简式为_________________。(6)以CH3CH2COCl和为原料,经三步合成某化工产品()路线为(无机试剂任选):___________________。29、(10分)有下列分子或离子:BF3、H2O、NH4+、SO2、HCHO、PCl3、CO2(1)粒子构型为直线型的为:_________(2)粒子的立体构型为V型的为:_________(3)粒子的立体构型为平面三角形的为:_________(4)粒子的立体构型为三角锥型的为:_________(5)粒子的立体构型为正四面体的为_________。
2023学年模拟测试卷参考答案(含详细解析)一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、B【答案解析】
A.苯酚和溴反应生成三溴苯酚,但三溴苯酚溶于苯中,所以用苯酚的浓溶液与少量溴水反应时不能看到白色沉淀,故错误;B.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,而苯不能,故正确;C.检验醛基时需要在碱性条件下,实验过程中氢氧化钠为少量,故错误;D.乙酸乙酯与氢氧化钠反应,不能除去乙酸,故错误。故选B。【答案点睛】注意有机反应的条件很关键,条件改变,反应可能改变。如苯和溴水的反应,若用浓溴水则可以看到白色沉淀;醛和新制的氢氧化铜悬浊液的反应必须氢氧化钠过量,否则不能看到红色沉淀。卤代烃在氢氧化钠水溶液加热条件下发生水解反应,而在氢氧化钠醇溶液加热条件下发生消去反应等。2、D【答案解析】
A.乙醇和乙酸相互溶解,不能用分液的方法分离,A错误;B.酸性高锰酸钾溶液会将乙烯氧化成CO2,用酸性高锰酸钾溶液除去甲烷中的乙烯,会引入新的杂质气体,B错误;C.单质溴易溶于溴苯,不能用过滤的方法分离,C错误;D.甲醇和乙醇互相混溶,但沸点不同,除去工业酒精中的甲醇,可用蒸馏的方法,D正确;答案为D3、A【答案解析】
A.烷烃不与高锰酸钾反应,则不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,A错误;B.烷烃为只含有C、H两元素的饱和链状烃,都能燃烧,B正确;C.烷烃通常情况下跟酸、碱和氧化剂都不反应,C正确;D.烷烃都能在光照的条件下与卤素单质发生取代反应,D正确;答案为A。4、C【答案解析】
A项,溴水和溴乙烷混合发生萃取,但溴乙烷的密度大于水的,溴的溴乙烷溶液在下层,环己烷将溴水中的溴萃取出来,环己烷的密度比水小,溴的环己烷溶液在上层,A不正确;B项,甘油和水是互溶的,和溴水混合不会分层,汽油将溴水中的溴萃取出来,汽油的密度比水小,溴的汽油溶液在上层,B不正确;C项,苯和溴水混合发生萃取,溴的苯溶液在上层,四氯化碳和溴水混合,也发生萃取,溴的四氯化碳溶液在下层,酒精和溴水是互溶的,不会分层,所以C正确;D项,溴水和乙酸也是互溶的,不会分层,溴水和苯酚发生取代反应生成白色沉淀,所以D不正确;答案选C。【答案点睛】本题主要是从溶解性的角度分析判断。5、C【答案解析】
A、NaCl是离子化合物,在水溶液中或熔融状态下均可以导电,A不符合题意;B、CH3CH2OH是共价化合物,在水溶液或熔融状态下均不能电离,不导电,是非电解质,B不符合题意;C、H2SO4也是共价化合物,熔融状态下不能电离,不导电,但在水溶液里可以电离出H+和SO42-,可以导电,是电解质,C符合题意;D、CO2的水溶液能导电,是因为生成的H2CO3电离导电,而CO2是非电解质,D不符合题意;答案选C。6、A【答案解析】
A.溶液导电能力与离子浓度成正比,初始时HCl和醋酸浓度相同,CH3COOH只能部分电离,其导电能力较弱,则曲线①代表0.1mol/LKOH溶液滴定CH3COOH溶液的滴定曲线,故A正确;B.A点溶质为CH3COOK,根据CH3COOK溶液中的电荷守恒可知:c(CH3COO-)+c(OH-)-c(H+)=c(K+)=0.05mol/L,故B错误;C.酸或碱抑制水的电离,含有弱离子的盐促进水的电离,C点溶质为KCl,不影响水的电离,A点溶质为醋酸钠,醋酸根离子水解,促进了水的电离,所以C点水电离的c(OH-)小于A点水电离的c(OH-),故C错误;D.题中并未说明是25℃下,所以A、B、C三点溶液的Kw不一定为1.0×10-14;此外,中和反应是放热反应,A、C两点是刚好中和的点,温度高于反应前的温度,则Kw要比反应前的大,更不会是1.0×10-14;故D错误;故选A。7、D【答案解析】分析:A.标准状况下三氯甲烷是液体;B.羟基含有9个电子;C.溶剂水分子中还含有氧原子;D.1分子丁烷含有3个碳碳单键。详解:A.标准状况下三氯甲烷是液体,不能利用气体摩尔体积计算22.4LCHCl3含有的分子数目,A错误;B.3.4g羟基(-OH)的物质的量是3.4g÷17g/mol=0.2mol,含有1.8NA个电子,B错误;C.1L0.1mol/L甘氨酸()溶液中甘氨酸的物质的量是0.1mol,但溶剂水分子中还含有氧原子,所以含有的氧原子数大于0.2NA,C错误;D.1分子丁烷含有3个碳碳单键,因此0.5molC4H10中含有的非极性共价键数目为1.5NA,D正确。答案选D。8、A【答案解析】
A.由结构简式可知,柠檬烯分子含C=C键,能发生加成、氧化,含H原子,能在一定条件下发生取代,则一定条件下,它可以分别发生加成、取代和氧化反应,A选项正确;B.根据结构简式可知,柠檬烯的分子式为C10H16,B选项错误;C.环状结构中含饱和碳原子,为四面体结构,分子中所有碳原子不可能在同一个平面内,C选项错误;D.丁基苯的分子式为C10H14,柠檬烯的分子式为C10H16,二者分子式不同,不互为同分异构体,D选项错误;答案选A。9、C【答案解析】
A.灼烧白色粉末,火焰呈黄色,证明原粉末中有Na+,由于没有透过蓝色钴玻璃观察,因此不能确定是否含有K+,A错误;B.在溶液中加KSCN,溶液显红色,证明原溶液中有Fe3+,但不能确定是否含有Fe2+,B错误;C.气体通过无水硫酸铜,粉末变蓝,证明原气体中含有水蒸气,C正确;D.将气体通入澄清石灰水,溶液变浑浊,证明原气体是CO2或二氧化硫等,不一定是二氧化碳,D错误;答案选C。10、B【答案解析】
短周期主族元素X、Y、Z、W原子序数依次增大,25℃时,0.1mol/LZ的最高价氧化物对应的水化物溶液的pH为13,则Z为Na元素;W的最外层有6个电子,其原子序数大于Na,则W为S元素;X的族序数是周期数的3倍,X只能位于第二周期,则X为O元素;Y介于O、Na之间,则Y为F元素,据此解答。【题目详解】根据分析可知,X为O元素,Y为F元素,Z为Na,W为S元素。A.元素的非金属性越强,其最简单的氢化物的稳定性越强,由于元素的非金属性O>S,则X(O)的简单氢化物的热稳定性比W(S)的强,A错误;B.元素核外电子层越多,原子半径越大,电子层相同时,核电荷数越大原子半径越小,则原子半径大小为:r(Z)>r(W)>r(X)>r(Y),B正确;C.氟离子含有2个电子层,硫离子含有3个电子层,二者简单阴离子的电子层结构不同,C错误;D.Na与O、F、S形成的化合物中,过氧化钠中既有离子键又有共价键,D错误;故合理选项是B。【答案点睛】本题考查了原子结构与元素周期律的关系的知识,依据元素的原子结构或物质的性质推断元素为解答关键,注意掌握元素周期表结构、元素周期律内容,试题侧重考查学生的分析能力及逻辑推理能力。11、C【答案解析】
非羟基氧原子数目越大,酸性越强。A.HClO可以改写为Cl(OH)1,非羟基氧原子数目为0;B.H2CO3可以改写为CO1(OH)2,非羟基氧原子数目为1;C.H2SO4可以改写为SO2(OH)2,非羟基氧原子数目为2;D.H2SO3可以改写为SO(OH)2,非羟基氧原子数目为1;H2SO4中非羟基氧原子数目最多,酸性最强,故选C。【答案点睛】本题考查酸性强弱的判断。掌握非羟基氧原子数目多少来确定酸性强弱的方法是解题的关键。含氧酸可用通式XOm(OH)n来表示,式中m大于等于2的是强酸,m为0的是弱酸,非羟基氧原子数目越大,酸性越强。12、C【答案解析】
化学变化是指有新物质生成的变化,物理变化是指没有新物质生成的变化,化学变化和物理变化的本质区别是否有新物质生成。【题目详解】A项、光照条件下CH4和Cl2混合气体发生取代反应,属于化学变化,故A错误;B项、浓硫酸使蔗糖变黑是因为浓硫酸具有脱水性,使蔗糖脱水炭化,属于化学变化,故B错误;C项、溴水中加苯振荡使水层褪色,是因为溴单质在苯中的溶解度大于水中,溴水中加入苯后发生萃取褪色,属于物理变化,故C正确;D项、通电使CuCl2溶液颜色变浅,是因为铜离子在阴极上放电生成铜,导致溶液中铜离子浓度减小,属于化学变化,故D错误。故选C。【答案点睛】物理变化只是在形态、性质等改变,而化学变化则有新的物质生成,化学变化过程中总伴随着物理变化,如化学变化过程中通常有发光、放热、也有吸热现象等。化学变化里一定包含物理变化,物理变化里一定没有化学变化。13、B【答案解析】
s、p、d、f含有的轨道数目分别是1、3、5、7,所以K层原子轨道的数目为1,L层原子轨道的数目为4,M层原子轨道的数目为9,N层原子轨道的数目为16,答案选B。【答案点睛】该题的关键是记住能级对应的轨道数目以及能层包含的能级数目,然后灵活运用即可。14、B【答案解析】
SiCl4的分子结构与CCl4类似,CCl4属于分子晶体,常温为液体,含有共价键,分子晶体的相对分子质量越大,熔点越高,A、SiCl4与CCl4结构相似,则常温常压下SiCl4是分子晶体,A正确;B、SiCl4与CCl4结构相似,常温常压下SiCl4是液体,B错误;C、CCl4分子是由极性键形成的非极性分子,则SiCl4分子是由极性键形成的非极性分子,C正确;D、分子晶体的相对分子质量越大,熔点越高,则SiCl4熔点高于CCl4,D正确;答案选B。15、D【答案解析】
配制500mL0.100mol·Lˉ1NaCl溶液操作步骤有计算、称量、溶解、转移、洗涤、定容、摇匀等操作,用托盘天平(用到药匙)称量氯化钠,在烧杯中溶解,用玻璃棒搅拌,加速溶解,恢复到室温后转移到500mL容量瓶中,并用玻璃棒引流,洗涤2~3次,将洗涤液转移到容量瓶中,加水至液面距离刻度线1~2cm时,改用胶头滴管滴加,最后定容颠倒摇匀。【题目详解】A项、配制500mL0.100mol·Lˉ1NaCl溶液用到的仪器有托盘天平、药匙、烧杯、玻璃棒、500mL容量瓶、胶头滴管,故A错误;B项、配制一定物质的量浓度的溶液的步骤有计算、称量、溶解、转移、洗涤、定容、摇匀等,操作步骤正确的顺序为②①④③,故B错误;C项、容量瓶用蒸馏水洗净后,由于后面还需要加入蒸馏水定容,所以不必干燥,故C错误;D项、定容时仰视容量瓶的刻度线,则所加蒸馏水偏多,溶液的体积V偏大,溶液的浓度偏低,故D正确。故选D。【答案点睛】本题考查了配制一定物质的量浓度的溶液的方法及误差分析,掌握配制一定物质的量浓度的溶液的步骤是解题关键,注意误差分析的方法与技巧。16、D【答案解析】
A.没有指出溴的位置,正确命名为1,2-二溴乙烷,A项错误;B.烯烃中的取代基主链必须是最长的,不应该出现1-甲基、2-乙基、3-丙基等说法,正确命名为3-甲基-1-戊烯,B项错误;C.根据二烯烃的命名原则,命名为2-甲基-2,4-己二烯,C项错误;D.该烷烃的主链应该是3个碳原子,羟基和甲基都在2号位上,正确的命名为2-甲基-2-丙醇,D项正确;答案选D。【答案点睛】有机物系统命名中常见的错误有:①主链选取不当(不包含官能团,不是主链最长、支链最多);②编号错(官能团的位次不是最小,取代基位号之和不是最小);③支链主次不分(不是先简后繁);④“-”、“,”忘记或用错。17、D【答案解析】
A.加入钠块时,最终得到的产物是过氧化钠,为淡黄色固体,A错误;B.久置的铝条放入NaOH溶液中,表面的氧化铝先与NaOH反应,露出Al后才能反应生成氢气,B错误;C.淀粉溶液与稀硫酸混合加热后,滴加碘水,溶液变为蓝色,可能淀粉水解未完全,C错误;D.反应中稀硫酸作催化剂,加入新制的氢氧化铜前,先加足量NaOH溶液中和稀硫酸,再加入新制Cu(OH)2,加热,产生砖红色沉淀,证明蔗糖的水解产物含有醛基,D正确;答案为D。18、B【答案解析】
A.电子层结构相同的离子核电荷数越大离子半径越小,电子层数越多离子半径越大,故离子半径:r(S2-)>r(Cl-)>r(Na+),故A错误;
B.同主族自上而下电负性呈现减小的趋势,同周期自左而右电负性增大,故电负性:Si<P<N,故B正确;
C.非金属性S<Cl,故氢化物稳定性H2S<HCl,故C错误;
D.离子半径:r(Mg2+)<r(Na+),r(O2-)<r(Cl-)<r(Br-),且Mg2+、O2-电荷多,故晶格能MgO>NaCl>NaBr,故D错误。故选B。【答案点睛】比较半径,首先看电子层数,电子层数越多,半径越大;电子层数相同时,核内质子数越多,半径越小;电子层数和质子数都相同时,核外电子数越多,半径越大。19、C【答案解析】分析:A项,白色沉淀变为红褐色沉淀时的反应为4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3;B项,红色褪色是HClO表现强氧化性;C项,白色沉淀变为黑色时的反应为2AgCl+Na2S=Ag2S+2NaCl;D项,气体由无色变为红棕色时的反应为2NO+O2=2NO2。详解:A项,NaOH溶液滴入FeSO4溶液中产生白色Fe(OH)2沉淀,白色沉淀变为红褐色沉淀时的反应为4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3,该反应前后元素化合价有升降,为氧化还原反应;B项,氯水中存在反应Cl2+H2OHCl+HClO,由于氯水呈酸性,石蕊溶液滴入后溶液先变红,红色褪色是HClO表现强氧化性,与有色物质发生氧化还原反应;C项,白色沉淀变为黑色时的反应为2AgCl+Na2S=Ag2S+2NaCl,反应前后元素化合价不变,不是氧化还原反应;D项,Cu与稀HNO3反应生成Cu(NO3)2、NO气体和H2O,气体由无色变为红棕色时的反应为2NO+O2=2NO2,反应前后元素化合价有升降,为氧化还原反应;与氧化还原反应无关的是C项,答案选C。点睛:本题考查氧化还原反应的判断,分析颜色变化的原因、理解氧化还原反应的特征是解题的关键。20、A【答案解析】
由核磁共振氢谱图可知,该有机物中含有三类等效氢,且个数各不相同,只要分析各种有机物是否符合该条件即可。【题目详解】A.A的结构简式为,有三种氢原子,且每种个数不同,A项符合;B.B的结构中三个甲基连在同一个碳上彼此等效,所以B中只含有两种氢原子,B项不符合;C.C的结构中含有四种氢原子,C项不符合;D.D的结构对称,只含有两种氢原子,D项不符合;答案选A。【答案点睛】核磁共振氢谱图包含的信息有两种:一是峰的组数即反映有机物中等效氢的种类;二是峰的面积比即为有机物中各类等效氢的个数比。21、C【答案解析】
由流程可以知道,苯甲醛与KOH反应生成苯甲醇、苯甲酸钾,然后加水、乙醚萃取苯甲醇,则乙醚溶液中含苯甲醇,操作II为蒸馏,得到产品甲为苯甲醇;水溶液中含苯甲酸钾,加盐酸发生强酸制取弱酸的反应,生成苯甲酸,苯甲酸的溶解度小,则操作Ⅲ为过滤,则产品乙为苯甲酸,以此来解答。【题目详解】A.操作Ⅰ加入水、乙醚后分层,分离乙醚溶液与水溶液为分液,则为萃取分液,所以A选项是正确的;
B.操作Ⅱ分离互溶的乙醚、苯甲醇,蒸馏所得产品甲是苯甲醇,所以B选项是正确的;
C.由上述分析,操作Ⅲ为过滤,则产品乙为苯甲酸,故C错误;
D.由上述分析可以知道,乙醚溶液中所溶解的主要成分是苯甲醇,所以D选项是正确的。答案选C。22、C【答案解析】
A.将气体通入澄清石灰水,有白色沉淀生成,该气体可能为CO2,也可能为SO2,A错误;B.将气体通入水中能使酚酞变红,则气体为碱性气体NH3,氨气溶于水反应产生的一水合氨电离产生了OH-,因此不能说NH3为碱,B错误;;C.加入KSCN溶液,溶液变红,是由于Fe3+与SCN-反应产生红色的络合物Fe(SCN)3,因此可以证明原溶液含有Fe3+,C正确;D.加入BaCl2溶液,生成的沉淀不溶于盐酸,说明原溶液可能含有SO42-、Ag+等离子,D错误;故合理选项是C。二、非选择题(共84分)23、羟基、酯基酯化反应(取代反应)4【答案解析】
由合成流程可知,A为CH3CHO,B为邻羟基苯甲酸发生酯化反应生成C,C为,C与CH3COCl发生取代反应生成D,D中含-COOC-,能发生水解反应,D水解酸化后发送至酯化反应生成E。【题目详解】(1)根据B的结构简式可知,B中含有的含氧官能团为羟基和羧基;(2)中的羧基与甲醇发生酯化反应生成C,则B转化为C的反应类型是酯化反应或取代反应;(3)D与足量NaOH溶液完全反应的化学方程式为;(4)E中含苯环与C=C,均能与氢气发生加成反应,则1摩尔E最多可与4molH2加成;(5)B为邻羟基苯甲酸,其同分异构体符合:A.苯环上只有两个取代基,且除苯环外无其他环状结构;B.核磁共振氢谱只有4个峰,说明结果对称性比较强,通常两个取代基处于对位;C.能与FeCl3溶液发生显色反应,说明有酚羟基,则另一基团只能是甲酸酯基或甲酸基,所以符合条件的同分异构体为或;(6)以苯、甲苯为原料制取苯甲酸苯酚酯,可以用苯与氯气发生取代生成氯苯,再水解得苯酚,用甲苯氧化得苯甲酸,苯甲酸与三氯化磷发生取代得苯甲酰氯,苯甲酰氯与苯酚发生取代反应生成苯甲酸苯酚酯,合成流程图为。24、CH3CH2OH取代反应+NaOH+CH3CH2OHA、B、C【答案解析】
由化合物A含有碳、氢、氧三种元素,且质量之比是12:3:8知碳、氢、氧的个数之比为2:6:1,分子式为C2H6O;液态烃B是重要的化工原料,由煤焦油分馏得到且相对分子质量为78知B为,由B到C为加成反应,D为苯甲酸和A反应生成有芳香气味的酯得A为醇。【题目详解】(1)化合物A分子式为C2H6O,且属于醇类,则A为乙醇,结构简式为CH3CH2OH;(2)A与D反应生成酯,反应类型为酯化反应或取代反应;(3)E为苯甲酸与乙醇酯化反应得到的酯,为苯甲酸乙酯,E与氢氧化钠溶液发生水解化学方程式是+NaOH+CH3CH2OH;(4)A、乙醇在铜做催化剂的条件下氧化为乙醛,乙醛可以发生银镜反应,选项A正确;B、在一定条件下C与硝酸反应生成,选项B正确;C、苯甲酸钠与氢氧化钠反应生成苯甲酸钠和水,选项C正确;D、amol的B和D混合物在氧气中完全燃烧,消耗氧气的量等于7.5amol,选项D错误。答案选ABC。25、ABCDEdefgbcMnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O溶液由无色变为蓝色Cl2+2KI=I2+2KCl产生白色沉淀【答案解析】
本题主要考察氯气的制备,及氯气的化学性质的探究。Cl2的实验室制备装置有:A(发生装置)、C(除去HCl气体)、D(干燥装置)、B(收集装置)、E(尾气处理)。题中还要探究Cl2的氧化性,Cl可以将I-氧化为I2,也可以将氧化为。【题目详解】(1)①Cl2的实验室制备有A(发生装置)、C(除去HCl气体)、D(干燥装置)、B(收集装置)、E(尾气处理);②装置的连接顺序为ACDBE,则导管口为a-d,e-f,g-b,c-h;③该反应的离子方程式为:;(2)①试管中的反应方程式为:,生成的I2可以使淀粉溶液变蓝;②该实验中涉及的化学反应有:,,所以可以看到H中有白色沉淀生成。26、水NaOH溶液溶液稀硫酸可以加速酯的水解(或稀硫酸是酯水解反应的催化剂)乙酸乙酯水解生成的乙酸与NaOH发生中和反应,乙酸浓度降低,使水解平衡向正反应方向移动,水解比较彻底【答案解析】
Ⅰ中①、②选择不同的方法制备乙烯,气体中所含杂质也各不相同,因此所选择的除杂试剂也有所区别。在①中,利用溴乙烷和NaOH的醇溶液加热的方式制得的乙烯中通常混有乙醇蒸汽,因此利用乙醇极易溶于水的性质利用水将乙醇除去即可;而在②中利用无水乙醇在浓硫酸的作用下加热至170℃反应制乙烯,在乙烯蒸汽中通常混有浓硫酸氧化乙醇后所产生的二氧化硫和二氧化碳,因此利用碱可以除去杂质。Ⅱ.实验①②③分别在不同的条件下进行酯的分解实验。实验①在酸性条件下进行,一段时间后酯层变薄,说明酯在酸性条件下发生了水解,但水解得不完全;实验②在碱性条件下进行,一段时间后酯层消失,说明酯在碱性条件下能发生完全的水解;实验③是实验对照组,以此解题。【题目详解】Ⅰ.①利用溴乙烷和NaOH的醇溶液加热的方式制得的乙烯中通常混有乙醇蒸汽,因此利用乙醇极易溶于水的性质,用水将乙醇除去即可;②利用无水乙醇在浓硫酸的作用下加热至170℃反应制乙烯,该反应的化学方程式是,在乙烯蒸汽中通常混有浓硫酸氧化乙醇后所产生的二氧化硫和二氧化碳,因此利用二氧化硫、二氧化碳均为酸性气体,用碱可以除去的特点,采用.NaOH溶液除杂;③利用电石与饱和食盐水反应制乙炔,由于电石不纯,通常使制得的乙炔中混有硫化氢和磷化氢,因此可利用硫化氢、磷化氢易与溶液反应产生沉淀,将杂质除去。Ⅱ.(1)试管①中乙酸乙酯在酸性环境下发生水解反应,其化学方程式是:;(2)对比试管①和试管③的实验现象,稀H2SO4的作用是加速酯的水解,做反应的催化剂;(3)由于乙酸乙酯水解生成的乙酸与NaOH发生中和反应,乙酸浓度降低,使水解平衡向正反应方向移动,水解比较彻底,因此试管②中酯层消失。【答案点睛】本题对实验室制乙烯、乙炔的方法及除杂问题、酯的水解条件进行了考核。解题时需要注意的是在选择除杂试剂时,应注意除去杂质必有几个原则(1)尽可能不引入新杂质(2)实验程序最少(3)尽可能除去杂质。(4)也可以想办法把杂质转变为主要纯净物。(5)减少主要物质的损失。另外在分析酯的水解的时候,酯在酸性或碱性条件下均可发生水解反应,只是由于酯在碱性环境下水解生成的酸因能与NaOH发生中和反应,使水解平衡向正反应方向移动,因此水解得比较彻底。27、防止暴沸导气,冷凝环己烯减少环己烯的挥发上Cg吸水,生成氢氧化钙,沸点高83℃cbc【答案解析】(1)①根据制乙烯实验的知识,发生装置A中碎瓷片的作用是防止暴沸,由于生成的环己烯的沸点为83℃,要得到液态环己烯,导管B除了导气外还具有冷凝作用,便于环己烯冷凝;②冰水浴的目
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