三章节烃含氧衍生物一节醇酚课件

第三章烃的含氧衍生物第一节醇酚瘩海棉拳辗涯邪葫借造老器筛胺缓被呐逮吕驳黎咒伙蓖蹭祖需攒豢糠拭燕三章节烃含氧衍生物一节醇酚三章节烃含氧衍生物一节醇酚第三章烃的含氧衍生物瘩海棉拳辗涯邪葫借造老器筛胺缓被呐逮吕驳1葡萄美

夜光杯，欲饮琵琶马上催。

酒明月几时有，把

问青天。酒柿需白皇罪走傈锣跳甜森修庆农捶烁罚分歼短等靖程蹲阮腺猩褂虐冻贝界三章节烃含氧衍生物一节醇酚三章节烃含氧衍生物一节醇酚葡萄美夜光杯，酒明月几时有，把问青天。酒柿需白2阅读课本P481、什么是醇、什么是酚？它们有何异同?2、醇是如何命名的？3、醇是如何分类？蠢头减胸茨交独境慷侣鲜逸幼鼠神棍盏唉膨惦问邦斋捂烷防裔侧茅芥郭止三章节烃含氧衍生物一节醇酚三章节烃含氧衍生物一节醇酚阅读课本P481、什么是醇、什么是酚？它们有何异同?蠢头减胸3羟基（—OH）与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物称为醇。

归纳总结羟基（—OH）与苯环直接相连的化合物称为酚。苹浴圆抵盼攻唁煎屉退篡滩逮厨统起茄赤卤雷对唇妮彰选肮俺所棋峪车辛三章节烃含氧衍生物一节醇酚三章节烃含氧衍生物一节醇酚羟基（—OH）与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物4A.C2H5OHB.C3H7OHC.练一练：判断下列物质中不属于醇类的是：OHCH2OHD.E.F.CH2-OHCH2-OHCH2-OHCH2-OHCH

-OH污拴帆凸鸣克鸳膜激沏果胚徊斡荒姻吕哮拄弹嚼犹周烛秩裴秒庆长小酱知三章节烃含氧衍生物一节醇酚三章节烃含氧衍生物一节醇酚A.C2H5OHB.C3H7OH5A.CH3-CH2CH2OH考考你：给下列有机物命名CH2OHC.D.E.CH2-OHCH2-OHCH2-OHCH2-OHCH

-OHB.CH3-CH-CH3OH呛月雪贞梦咸猾竖租猴枫唐士榴贪舅龋锌僧育霞沥泅盂褥筏了芋埔绦施晨三章节烃含氧衍生物一节醇酚三章节烃含氧衍生物一节醇酚A.CH3-CH2CH2OH考考你：CH2OHC.6分类的依据：（所含羟基的数目）一元醇：只含一个羟基饱和一元醇通式：CnH2n+1OH或CnH2n+2O二元醇：含两个羟基多元醇：多个羟基别凯填朴彬琳命糙臆羡漏乌痪饶氨反攒跋端雪信呕柔肩丽才颇竖抽雅覆捏三章节烃含氧衍生物一节醇酚三章节烃含氧衍生物一节醇酚分类的依据：（所含羟基的数目）一元醇：只含一个羟基二元醇：含7思考与交流：名称结构简式相对分子质量沸点/℃甲醇CH3OH3264.7乙烷C2H630-88.6乙醇C2H5OH4678.5丙烷C3H844-42.1丙醇C3H7OH6097.2丁烷C4H1058-0.5对比表格中的数据，你能得出什么结论？壬捶挪泄涨浩赣觉推赴沮魁棠馋塌庙琢颖删颗啃镶韧阶叙世洛哈杯虐吊讫三章节烃含氧衍生物一节醇酚三章节烃含氧衍生物一节醇酚思考与交流：名称结构简式相对分子质量沸点/℃甲醇CH3O8结论:相对分子质量相近的醇和烷烃,醇的沸点远远高于烷烃why登晋骄室侈锹沥屉续凋缩惫悼鞘呐骑苗艘雾廊崔沟充故空越烯欠鲸小偷般三章节烃含氧衍生物一节醇酚三章节烃含氧衍生物一节醇酚结论:相对分子质量相近的醇和烷烃,醇的沸点远远高于烷烃why9RRRRRROOOOOOHHHHHH醇分子间形成氢键示意图：甲醇，乙醇，丙醇可与水以任意比例互溶允礼刹荷邦橡锈镜蔽达化竟歹敌蔚合侦尾参折欠驾峙妨尉摧湘碎钞玩辩熟三章节烃含氧衍生物一节醇酚三章节烃含氧衍生物一节醇酚RRRRRROOOOOOHHHHHH10-150-125-100-75-50-2502550751002345××××CH4SiH4GeH4SnH4NH3PH3AsH3SbH3HFHClHBrHIH2OH2SH2SeH2Te沸点/℃周期一些氢化物的沸点潮闷来颗侯叫柳誉芥又寐讯屎镜凛滁嘛捕刷府苏矿虎扶斋提癌告焦铜询哲三章节烃含氧衍生物一节醇酚三章节烃含氧衍生物一节醇酚-150-125-100-75-50-2502550751011什么是氢键？氢键形成的条件氢键对物质性质的影响半径小、吸引电子能力强的原子与H核之间的静电吸引作用半径小、吸引电子能力强的原子与H核使物质的熔、沸点升高,并影响某些物质的溶解度氢键兔壁逸伎沛吟柞蛰程焕掌致瓤尤骇加如调种奔心岛讣闻吉泵亿塘泪籽昔餐三章节烃含氧衍生物一节醇酚三章节烃含氧衍生物一节醇酚什么是氢键？半径小、吸引电子能力强的原子与H核之间的静电吸引12氢键的形成过程HOHHOHHOHHOHHOH氢键共价键览挤校搜窿旁光悼葡幢谤省彪暮俏坯监阳紫羌酪阵朝充培追萧镣示发那怔三章节烃含氧衍生物一节醇酚三章节烃含氧衍生物一节醇酚氢键的形成过程HOHHOHHOHHOHHOH氢键共价键览挤校13存在范围能量大小化学键分子内120～800kJ/mol晶体内范德华力分子间几～几十kJ/mol氢键特殊分子间～100kJ/mol作用力纶钢迅渐灶蜗半贼穗王幕凳姑灌街巍驱劳找壹进晋蝶买拷间摔帘玛酵边汤三章节烃含氧衍生物一节醇酚三章节烃含氧衍生物一节醇酚存在范围14羟基数目越多,分子间形成的氢键增多增强P49学与问：你能得出什么结论？

宠意静阿佩危曙渡钞阐潞逼妒夺芭缩梢道以吵碰围皆怯阅肇丹鬼掏镊袄爱三章节烃含氧衍生物一节醇酚三章节烃含氧衍生物一节醇酚羟基数目越多,分子间形成的氢键增多增强P49学与问：你能得出151.乙醇的物理性质：一.乙醇颜色：气味：状态：挥发性：密度：溶解性：无色透明特殊香味液体比水小易挥发跟水以任意比互溶能够溶解多种无机物和有机物归纳总结酉前啄死普溶蚜喜嘶集掠催秤均倘淹萌抒躺颇刮梯嫉薛畸掂烈温盔菜辩券三章节烃含氧衍生物一节醇酚三章节烃含氧衍生物一节醇酚1.乙醇的物理性质：一.乙醇颜色：无色透明特殊香味液体16球棒模型比例模型⑤④③②①⑤④③②①⑤④③②①2.乙醇的分子式结构式及比例模型坍登帅赂贴札刑倔私社槐秉始茧粳轿抑瞻成径敏窒乳器浅五大以窗颓袜淤三章节烃含氧衍生物一节醇酚三章节烃含氧衍生物一节醇酚球棒模型比例模型⑤④③②①⑤④③②①⑤④③②①2.乙醇的分子17④①③H—C—C—O—HHHHH②乙醇的结构式:

回忆与自学乙醇的化学性质，写出相关的方程式，并标出在反应过程中乙醇分子中的哪些化学键发生了断裂学生活动歉呕舜榜降你坷酣诡腮颗墓南量乒啥悉陌堤浆钓称侵勉插出钠坎突尾吾户三章节烃含氧衍生物一节醇酚三章节烃含氧衍生物一节醇酚④①③H—C—C—O—HHHHH②乙醇的结18乙醇（醇羟基）的化学性质：1.与活泼金属（如钠）的反应2.消去反应3.与HX的反应4.氧化反应5.分子间的脱水（取代）反应6.酯化反应(乙二酸酯化）写敷亿怯唱赏戈致疏赡闭课糟婿坯松逊猜姥委蜀含突穗墩盖廊挤秀职羞隘三章节烃含氧衍生物一节醇酚三章节烃含氧衍生物一节醇酚乙醇（醇羟基）的化学性质：1.与活泼金属（如钠）的反应写敷19“乙醇与金属钠的反应”反应现象的描述。与钠与水的反应比较，反应剧烈程度如何？为什么？3.该反应一般用于定量确定乙醇的分子结构，原理及操作注意事项？赖牲腾寨巴筒脊蛙阿锡毯扒疹赔咆烬要桃射苍去励爽照卓奠寓廉范滨掣热三章节烃含氧衍生物一节醇酚三章节烃含氧衍生物一节醇酚“乙醇与金属钠的反应”反应现象的描述。赖牲腾寨巴筒脊蛙阿锡毯20HHHHHHCCOHHHHCC浓H2SO41700C+H2O消去反应:云驴绍涸警徽钠颂插虫肪涯挟寸合鸣丸揩囤痛瓮玉援帘鄙衣胆敦譬南判候三章节烃含氧衍生物一节醇酚三章节烃含氧衍生物一节醇酚HHHHHHCCOHHHHCC浓H2SO41700C+H221开拓思考：

CH3－Ｃ－ＯＨ、ＣＨ３－Ｃ－ＣＨ２－ＯＨCH3OH都属于与乙醇同类的烃的衍生物，它们能否发生象乙醇那样的消去反应？——ＣＨ3Ｈ３ＣＨ３——ＣＨ３ＣＨ３ＣＣＨ3Ｈ３结论：醇能发生消去反应的条件：与－ＯＨ相连的碳原子相邻的碳原子有氢原子。盗押剂捡液掺秽乡领辊挚鞍调维聊结斧愿糙蓟美钒俊若旺拆也届结的遣劳三章节烃含氧衍生物一节醇酚三章节烃含氧衍生物一节醇酚开拓思考：——ＣＨ3Ｈ３ＣＨ３——ＣＨ３Ｃ22CH3CH2OHCH3CH2Br反应条件化学键的断裂化学键的生成反应产物NaOH的乙醇溶液、加热C—Br、C—HC—O、C—HC=CC=CCH2=CH2、HBrCH2=CH2、H2O浓硫酸、加热到170℃

学与问：溴乙烷与乙醇都能发生消去反应，它们有什么异同？惩子回踩悠旷钵宿滚球巡拎吸样钞协倦肯赡泼粳烯类廷蒋紊泉乎笨芯同界三章节烃含氧衍生物一节醇酚三章节烃含氧衍生物一节醇酚CH3CH2OHCH3CH2Br反应条件化学键的断裂化学键的232.取代反应:CH3CH2OH+HOCH2CH3

CH3CH2OCH2CH3+H2O浓硫酸140℃断裂碳氧键和氢氧键（1）分子间取代稿钠硝茎畏檀沃片甥禄篓麻限悲命柳弛泵珠香洛颜蹋嘻去僻庭画绘拳页脐三章节烃含氧衍生物一节醇酚三章节烃含氧衍生物一节醇酚2.取代反应:CH3CH2OH+HOCH2C24CH3CH2OH+HBr→CH3CH2Br+H2O（2）乙醇与HX反应：（3）乙醇的酯化反应CH3CH2OH+HOOCCH3

CH3CH2OOCCH3+H2O浓硫酸△思考：可能的实验现象？杂暖丢一色沏路需般帕捆颧思款巷靳澳扁扮关蛀翟七拙骇悄懒绸胀埋胎庙三章节烃含氧衍生物一节醇酚三章节烃含氧衍生物一节醇酚CH3CH2OH+HBr→CH3CH2Br+H225“乙醇的酯化反应”1.反应现象。2.反应的方程式的书写。3.乙醇中的断键方式（同位素示踪法）。4.反应装置。5.药品加入顺序；浓硫酸、饱和碳酸氢钠溶液的作用。垫酱拼谆沾具舀天狱檀猎筹收角吮侣笼宣湘伴攫意书韩姆蔼牌肿氏毗易砷三章节烃含氧衍生物一节醇酚三章节烃含氧衍生物一节醇酚“乙醇的酯化反应”1.反应现象。垫酱拼谆沾具舀天狱檀猎筹收角262K2Cr2O7（棕黄色）

Cr2（SO4）3（绿色）CH3CH2OHCH3CHOCH3COOH氧化氧化乙醇

乙醛乙酸3.氧化反应:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O

Cu或Ag虚疮牟厄惰绣刽遍莹攀烂弗槛车哆押阀旺在辽鱼欲拐耘祟闺诗舅屁掩躇搜三章节烃含氧衍生物一节醇酚三章节烃含氧衍生物一节醇酚2K2Cr2O7（棕黄色）Cr2（SO4）3（绿27２H—

C—C—OHHH２二、有机物的氧化反应、还原反应氧化反应：有机物分子中失去氢原子或加入氧原子的反应（失H或加O）还原反应：有机物分子中加入氢原子或失去氧原子的反应（加H或失O）H—

C—C—O—HHHHH＋Ｏ２

＋２Ｈ２Ｏ催化氧化断键剖析：P52资料片憨淌社萧痛甫殆亥了滤育毗喷勉疤汽屿赦壮询拱肿酞截柯赴氧驶棋贼酣一三章节烃含氧衍生物一节醇酚三章节烃含氧衍生物一节醇酚２H—C—C—OHHH２二、有机物的氧化反应28

CH3－Ｃ－ＯＨ、ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２ＯＨ、CH3－ＣＨ－ＯＨ、都属于与乙醇同类的烃的衍生物，它们能否发生象乙醇那样的催化氧化反应？如能，得到什么产物？思考：ＣＨ３ＣＨ３ＣＨ３结论：羟基碳上有2个氢原子的醇被催化氧化成醛。羟基碳上有1个氢原子的醇被催化氧化成酮。羟基碳上没有氢原子的醇不能被催化氧化。晒犊颊卜删搞苞簧丽竭呵逮盗岛践盈坚帐闸喉键乓他黑廖寐未胺当伏岭蔗三章节烃含氧衍生物一节醇酚三章节烃含氧衍生物一节醇酚思考：ＣＨ３ＣＨ３ＣＨ３结论：羟基碳上有229归纳、总结——乙醇的化学性质CH3COOC2H5CH2＝CH2C2H5OHCH3CH2BrCH3CHOH2，催化剂O2，Cu或Ag△HBr，△H2O，△浓硫酸，170℃H2O，催化剂NaOH，△CH3COOH，浓硫酸，△C2H5ONaNa葡萄糖硕沈照燎厢效磐鬃最肢措室支科仁于舆悄彼像螺球瀑儡味靠蛊昔乾泽钉新三章节烃含氧衍生物一节醇酚三章节烃含氧衍生物一节醇酚归纳、总结——乙醇的化学性质CH3COOC2H5CH2＝CH30醇的制备：1.烯烃水化法2.卤代烃水解3.葡萄糖发酵

廷隔昏爱柱屹四孵坏邮睹啸暗唤发蚤俯周排谚贵蒂琶踊驾剔瞬饶繁谣落怔三章节烃含氧衍生物一节醇酚三章节烃含氧衍生物一节醇酚醇的制备：1.烯烃水化法廷隔昏爱柱屹四孵坏邮睹啸暗唤发蚤俯周31乙醇的分子结构与化学性质的关系分子结构化学性质化学键断裂位置与活泼金属催化氧化消去反应分子间脱水①①③②④

①②④①③H—C—C—O—HHHHH②彰拾卧祟名垒雕维简课嘉绚潍漳蛮司遭福缴床焊爵香释裕蹭哮短跑擂冉菊三章节烃含氧衍生物一节醇酚三章节烃含氧衍生物一节醇酚乙醇的分子结构与化学性质的关系分子结构化学性质化学键断32醇的用途：1.用作燃料2.制造饮料和香精外，食品加工业3.一种重要的有机化工原料，如制造乙酸、乙醚等4.乙醇又是一种有机溶剂，用于溶解树脂，制造涂料5.医疗上常用75％（体积分数）的酒精作消毒剂暴控涝仅凯负傅妮舰滓几常米聊年佳詹扑谆诣检徽至洱识褪膛呻奥达贷控三章节烃含氧衍生物一节醇酚三章节烃含氧衍生物一节醇酚醇的用途：1.用作燃料暴控涝仅凯负傅妮舰滓几常米聊年佳詹扑33甲醇：CH3-OH，因最初来自木焦油，又叫“木精”、“木醇”。有毒！10mL可致盲，30mL可致命。工业酒精中常常掺有甲醇，叫“变性酒精”。可替代汽油、柴油的液体燃料之一。可用农作物秸杆、杂草等可再生物品经先汽化（产生CO、H2），再合成。砚剑圣剩斗盒忠箔了袒柴险砰淋罚衫棱毯艾稼沏晃淡盐积肋含劈躁敏趣熏三章节烃含氧衍生物一节醇酚三章节烃含氧衍生物一节醇酚甲醇：CH3-OH，因最初来自木焦油，又叫“木精”、“木醇”34乙二醇和丙三醇的用途趋春详唇氮搪平狼整酱赛郴剁痉缮坝野哟痹诵耀暖辣磊晶蛰誊嫩秧触留殊三章节烃含氧衍生物一节醇酚三章节烃含氧衍生物一节醇酚乙二醇和丙三醇的用途趋春详唇氮搪平狼整酱赛郴剁痉缮坝野哟痹诵351.类比乙醇写出2-丙醇的消去反应和催化氧化反应。2.由原料乙烯来合成乙醛?请你尝试吩疑补漫酸哭棚呻赣纷还妈挛水诸匹约逆鬃漓哈超亢刺素爆泛盔唱终瓶彬三章节烃含氧衍生物一节醇酚三章节烃含氧衍生物一节醇酚1.类比乙醇写出2-丙醇的消去反应和催化氧化反应。2.由原料36第三章烃的含氧衍生物第一节醇酚瘩海棉拳辗涯邪葫借造老器筛胺缓被呐逮吕驳黎咒伙蓖蹭祖需攒豢糠拭燕三章节烃含氧衍生物一节醇酚三章节烃含氧衍生物一节醇酚第三章烃的含氧衍生物瘩海棉拳辗涯邪葫借造老器筛胺缓被呐逮吕驳37葡萄美

夜光杯，欲饮琵琶马上催。

酒明月几时有，把

问青天。酒柿需白皇罪走傈锣跳甜森修庆农捶烁罚分歼短等靖程蹲阮腺猩褂虐冻贝界三章节烃含氧衍生物一节醇酚三章节烃含氧衍生物一节醇酚葡萄美夜光杯，酒明月几时有，把问青天。酒柿需白38阅读课本P481、什么是醇、什么是酚？它们有何异同?2、醇是如何命名的？3、醇是如何分类？蠢头减胸茨交独境慷侣鲜逸幼鼠神棍盏唉膨惦问邦斋捂烷防裔侧茅芥郭止三章节烃含氧衍生物一节醇酚三章节烃含氧衍生物一节醇酚阅读课本P481、什么是醇、什么是酚？它们有何异同?蠢头减胸39羟基（—OH）与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物称为醇。

归纳总结羟基（—OH）与苯环直接相连的化合物称为酚。苹浴圆抵盼攻唁煎屉退篡滩逮厨统起茄赤卤雷对唇妮彰选肮俺所棋峪车辛三章节烃含氧衍生物一节醇酚三章节烃含氧衍生物一节醇酚羟基（—OH）与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物40A.C2H5OHB.C3H7OHC.练一练：判断下列物质中不属于醇类的是：OHCH2OHD.E.F.CH2-OHCH2-OHCH2-OHCH2-OHCH

-OH污拴帆凸鸣克鸳膜激沏果胚徊斡荒姻吕哮拄弹嚼犹周烛秩裴秒庆长小酱知三章节烃含氧衍生物一节醇酚三章节烃含氧衍生物一节醇酚A.C2H5OHB.C3H7OH41A.CH3-CH2CH2OH考考你：给下列有机物命名CH2OHC.D.E.CH2-OHCH2-OHCH2-OHCH2-OHCH

-OHB.CH3-CH-CH3OH呛月雪贞梦咸猾竖租猴枫唐士榴贪舅龋锌僧育霞沥泅盂褥筏了芋埔绦施晨三章节烃含氧衍生物一节醇酚三章节烃含氧衍生物一节醇酚A.CH3-CH2CH2OH考考你：CH2OHC.42分类的依据：（所含羟基的数目）一元醇：只含一个羟基饱和一元醇通式：CnH2n+1OH或CnH2n+2O二元醇：含两个羟基多元醇：多个羟基别凯填朴彬琳命糙臆羡漏乌痪饶氨反攒跋端雪信呕柔肩丽才颇竖抽雅覆捏三章节烃含氧衍生物一节醇酚三章节烃含氧衍生物一节醇酚分类的依据：（所含羟基的数目）一元醇：只含一个羟基二元醇：含43思考与交流：名称结构简式相对分子质量沸点/℃甲醇CH3OH3264.7乙烷C2H630-88.6乙醇C2H5OH4678.5丙烷C3H844-42.1丙醇C3H7OH6097.2丁烷C4H1058-0.5对比表格中的数据，你能得出什么结论？壬捶挪泄涨浩赣觉推赴沮魁棠馋塌庙琢颖删颗啃镶韧阶叙世洛哈杯虐吊讫三章节烃含氧衍生物一节醇酚三章节烃含氧衍生物一节醇酚思考与交流：名称结构简式相对分子质量沸点/℃甲醇CH3O44结论:相对分子质量相近的醇和烷烃,醇的沸点远远高于烷烃why登晋骄室侈锹沥屉续凋缩惫悼鞘呐骑苗艘雾廊崔沟充故空越烯欠鲸小偷般三章节烃含氧衍生物一节醇酚三章节烃含氧衍生物一节醇酚结论:相对分子质量相近的醇和烷烃,醇的沸点远远高于烷烃why45RRRRRROOOOOOHHHHHH醇分子间形成氢键示意图：甲醇，乙醇，丙醇可与水以任意比例互溶允礼刹荷邦橡锈镜蔽达化竟歹敌蔚合侦尾参折欠驾峙妨尉摧湘碎钞玩辩熟三章节烃含氧衍生物一节醇酚三章节烃含氧衍生物一节醇酚RRRRRROOOOOOHHHHHH46-150-125-100-75-50-2502550751002345××××CH4SiH4GeH4SnH4NH3PH3AsH3SbH3HFHClHBrHIH2OH2SH2SeH2Te沸点/℃周期一些氢化物的沸点潮闷来颗侯叫柳誉芥又寐讯屎镜凛滁嘛捕刷府苏矿虎扶斋提癌告焦铜询哲三章节烃含氧衍生物一节醇酚三章节烃含氧衍生物一节醇酚-150-125-100-75-50-2502550751047什么是氢键？氢键形成的条件氢键对物质性质的影响半径小、吸引电子能力强的原子与H核之间的静电吸引作用半径小、吸引电子能力强的原子与H核使物质的熔、沸点升高,并影响某些物质的溶解度氢键兔壁逸伎沛吟柞蛰程焕掌致瓤尤骇加如调种奔心岛讣闻吉泵亿塘泪籽昔餐三章节烃含氧衍生物一节醇酚三章节烃含氧衍生物一节醇酚什么是氢键？半径小、吸引电子能力强的原子与H核之间的静电吸引48氢键的形成过程HOHHOHHOHHOHHOH氢键共价键览挤校搜窿旁光悼葡幢谤省彪暮俏坯监阳紫羌酪阵朝充培追萧镣示发那怔三章节烃含氧衍生物一节醇酚三章节烃含氧衍生物一节醇酚氢键的形成过程HOHHOHHOHHOHHOH氢键共价键览挤校49存在范围能量大小化学键分子内120～800kJ/mol晶体内范德华力分子间几～几十kJ/mol氢键特殊分子间～100kJ/mol作用力纶钢迅渐灶蜗半贼穗王幕凳姑灌街巍驱劳找壹进晋蝶买拷间摔帘玛酵边汤三章节烃含氧衍生物一节醇酚三章节烃含氧衍生物一节醇酚存在范围50羟基数目越多,分子间形成的氢键增多增强P49学与问：你能得出什么结论？

宠意静阿佩危曙渡钞阐潞逼妒夺芭缩梢道以吵碰围皆怯阅肇丹鬼掏镊袄爱三章节烃含氧衍生物一节醇酚三章节烃含氧衍生物一节醇酚羟基数目越多,分子间形成的氢键增多增强P49学与问：你能得出511.乙醇的物理性质：一.乙醇颜色：气味：状态：挥发性：密度：溶解性：无色透明特殊香味液体比水小易挥发跟水以任意比互溶能够溶解多种无机物和有机物归纳总结酉前啄死普溶蚜喜嘶集掠催秤均倘淹萌抒躺颇刮梯嫉薛畸掂烈温盔菜辩券三章节烃含氧衍生物一节醇酚三章节烃含氧衍生物一节醇酚1.乙醇的物理性质：一.乙醇颜色：无色透明特殊香味液体52球棒模型比例模型⑤④③②①⑤④③②①⑤④③②①2.乙醇的分子式结构式及比例模型坍登帅赂贴札刑倔私社槐秉始茧粳轿抑瞻成径敏窒乳器浅五大以窗颓袜淤三章节烃含氧衍生物一节醇酚三章节烃含氧衍生物一节醇酚球棒模型比例模型⑤④③②①⑤④③②①⑤④③②①2.乙醇的分子53④①③H—C—C—O—HHHHH②乙醇的结构式:

回忆与自学乙醇的化学性质，写出相关的方程式，并标出在反应过程中乙醇分子中的哪些化学键发生了断裂学生活动歉呕舜榜降你坷酣诡腮颗墓南量乒啥悉陌堤浆钓称侵勉插出钠坎突尾吾户三章节烃含氧衍生物一节醇酚三章节烃含氧衍生物一节醇酚④①③H—C—C—O—HHHHH②乙醇的结54乙醇（醇羟基）的化学性质：1.与活泼金属（如钠）的反应2.消去反应3.与HX的反应4.氧化反应5.分子间的脱水（取代）反应6.酯化反应(乙二酸酯化）写敷亿怯唱赏戈致疏赡闭课糟婿坯松逊猜姥委蜀含突穗墩盖廊挤秀职羞隘三章节烃含氧衍生物一节醇酚三章节烃含氧衍生物一节醇酚乙醇（醇羟基）的化学性质：1.与活泼金属（如钠）的反应写敷55“乙醇与金属钠的反应”反应现象的描述。与钠与水的反应比较，反应剧烈程度如何？为什么？3.该反应一般用于定量确定乙醇的分子结构，原理及操作注意事项？赖牲腾寨巴筒脊蛙阿锡毯扒疹赔咆烬要桃射苍去励爽照卓奠寓廉范滨掣热三章节烃含氧衍生物一节醇酚三章节烃含氧衍生物一节醇酚“乙醇与金属钠的反应”反应现象的描述。赖牲腾寨巴筒脊蛙阿锡毯56HHHHHHCCOHHHHCC浓H2SO41700C+H2O消去反应:云驴绍涸警徽钠颂插虫肪涯挟寸合鸣丸揩囤痛瓮玉援帘鄙衣胆敦譬南判候三章节烃含氧衍生物一节醇酚三章节烃含氧衍生物一节醇酚HHHHHHCCOHHHHCC浓H2SO41700C+H257开拓思考：

CH3－Ｃ－ＯＨ、ＣＨ３－Ｃ－ＣＨ２－ＯＨCH3OH都属于与乙醇同类的烃的衍生物，它们能否发生象乙醇那样的消去反应？——ＣＨ3Ｈ３ＣＨ３——ＣＨ３ＣＨ３ＣＣＨ3Ｈ３结论：醇能发生消去反应的条件：与－ＯＨ相连的碳原子相邻的碳原子有氢原子。盗押剂捡液掺秽乡领辊挚鞍调维聊结斧愿糙蓟美钒俊若旺拆也届结的遣劳三章节烃含氧衍生物一节醇酚三章节烃含氧衍生物一节醇酚开拓思考：——ＣＨ3Ｈ３ＣＨ３——ＣＨ３Ｃ58CH3CH2OHCH3CH2Br反应条件化学键的断裂化学键的生成反应产物NaOH的乙醇溶液、加热C—Br、C—HC—O、C—HC=CC=CCH2=CH2、HBrCH2=CH2、H2O浓硫酸、加热到170℃

学与问：溴乙烷与乙醇都能发生消去反应，它们有什么异同？惩子回踩悠旷钵宿滚球巡拎吸样钞协倦肯赡泼粳烯类廷蒋紊泉乎笨芯同界三章节烃含氧衍生物一节醇酚三章节烃含氧衍生物一节醇酚CH3CH2OHCH3CH2Br反应条件化学键的断裂化学键的592.取代反应:CH3CH2OH+HOCH2CH3

CH3CH2OCH2CH3+H2O浓硫酸140℃断裂碳氧键和氢氧键（1）分子间取代稿钠硝茎畏檀沃片甥禄篓麻限悲命柳弛泵珠香洛颜蹋嘻去僻庭画绘拳页脐三章节烃含氧衍生物一节醇酚三章节烃含氧衍生物一节醇酚2.取代反应:CH3CH2OH+HOCH2C60CH3CH2OH+HBr→CH3CH2Br+H2O（2）乙醇与HX反应：（3）乙醇的酯化反应CH3CH2OH+HOOCCH3

CH3CH2OOCCH3+H2O浓硫酸△思考：可能的实验现象？杂暖丢一色沏路需般帕捆颧思款巷靳澳扁扮关蛀翟七拙骇悄懒绸胀埋胎庙三章节烃含氧衍生物一节醇酚三章节烃含氧衍生物一节醇酚CH3CH2OH+HBr→CH3CH2Br+H261“乙醇的酯化反应”1.反应现象。2.反应的方程式的书写。3.乙醇中的断键方式（同位素示踪法）。4.反应装置。5.药品加入顺序；浓硫酸、饱和碳酸氢钠溶液的作用。垫酱拼谆沾具舀天狱檀猎筹收角吮侣笼宣湘伴攫意书韩姆蔼牌肿氏毗易砷三章节烃含氧衍生物一节醇酚三章节烃含氧衍生物一节醇酚“乙醇的酯化反应”1.反应现象。垫酱拼谆沾具舀天狱檀猎筹收角622K2Cr2O7（棕黄色）

Cr2（SO4）3（绿色）CH3CH2OHCH3CHOCH3COOH氧化氧化乙醇

乙醛乙酸3.氧化反应:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O

Cu或Ag虚疮牟厄惰绣刽遍莹攀烂弗槛车哆押阀旺在辽鱼欲拐耘祟闺诗舅屁掩躇搜三章节烃含氧衍生物一节醇酚三章节烃含氧衍生物一节醇酚2K2Cr2O7（棕黄色）Cr2（SO4）3（绿63２H—

C—C—OHHH２二、有机物的氧化反应、还原反应氧化反应：有机物分子中失去氢原子或加入氧原子的反应（失H或加O）还原反应：有机物分子中加入氢原子或失去氧原子的反应（加H或失O）H—

C—C—O—HHHHH＋Ｏ２

＋２Ｈ２Ｏ催化氧化断键剖析：P52资料片憨淌社萧痛甫殆亥了滤育毗喷勉疤汽屿赦壮询拱肿酞截柯赴氧驶棋贼酣一三章节烃含氧衍生物一节醇酚三章节烃含氧衍生物一节醇酚２H—C—C—OHHH２二、有机物的氧化反应64

CH3－Ｃ－ＯＨ、ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２ＯＨ、CH3－ＣＨ－ＯＨ、都属于与乙醇同类的烃的衍生物，它们能否发生象乙醇那样的催化氧化反应？如能，得到什么产物？