AKI-诊治与分期课件

急性肾损伤的早期诊断与处理刘文虎首都医科大学附属北京友谊医院肾内科首都医科大学肾病学系第一页，共五十三页。是一种临床常见的综合征，定义为患者的肾功能突然快速下降，表现为血清肌酐上升或尿量下降。该临床综合征曾经有25个名称，35种定义。急性肾损伤〔AKI〕的定义第二页，共五十三页。在ICU发生AKI的情况报导也不尽相同，从1％至25％，患者的死亡率从15％－60％不等。急性肾衰竭主要指需要进行肾脏支持治疗的急性肾损伤患者，并不是全部。急性肾损伤〔AKI〕的流行情况第三页，共五十三页。2004年，急性透析质量调查〔AcuteDialysisQualityInitiative(ADQI)〕工作组通过专家的广泛讨论与共识后制定了RIFLE体系。RIFLE分别代表了不断增加的严重性程度分级危险〔Risk〕、损伤〔Injury〕、衰竭〔Failure〕、以及两个预后分级丧失〔Loss〕、终末期〔Endstagekidneydisease〕。第四页，共五十三页。第五页，共五十三页。三个严重程度分级是以血清肌酐水平变化或尿量变化为根底定义的；两个预后的分级的定义根底是肾功能丧失的时间，也就是4周，和3月。第六页，共五十三页。2007年，AKI网络〔AKIN〕，这是一个多学科国际研究小组，对RIFLE进行了局部修改。主要包括：将FIFLE危险分类中血清肌酐升高50％扩展到0.3mg/dl；每一个标准诊断前设立了一个48小时的窗口；不管患者的尿量或血清肌酐水平是多少，只要开始了透析即定义为肾衰竭；AKIN建议应用1、2、3期代替R、I、F。第七页，共五十三页。第八页，共五十三页。RIFLE-Risk/AKINStage1〔RIFLE的危险期／AKIN的1期〕在一定程度上，AKI的1期患者很可能是最为重要的一组病人，因为该期患者完全有可能逆转。RILFE标准或许可有助于医生认识肾损伤的危险、启动治疗或预防性措施。第九页，共五十三页。无法分辨功能性(暂时性低灌注)、结构性(ATN)；肌酐测定方法不统一，无法进行相互间的比照：尿量可能是AKI的第一个线索，但不能代替肌酐(利尿剂或非少尿型？)，心肺旁路的患者术后8小时尿量缺乏800ml即开始RRT。第十页，共五十三页。RIFLE-Injury/AKINStage2〔RIFLE－损伤／AKIN－2期〕血清肌酐与尿量多数从单纯功能性开展为器质性。Hoste在5383名ICU患者的研究中首次发现该期与患者生存预后独立相关〔排除了基线水平疾病的严重程度、合并疾病、年龄〕。1／3以上〔36.8％〕的患者会从2期开展至3期。第十一页，共五十三页。RIFLE-Failure/AKINStage3〔RIFLE－衰竭／AKIN－3期〕肾功能已明显下降，RRT是最为重要的治疗手段。启动RRT指征：容量负荷过重、高钾血症、代谢性酸中毒、明显的尿毒症病症。虽缺特异性证据，将RRT启动指征扩展至“支持性治疗〞范围。因为RIFLE衰竭期患者不接受RRT者，有较高住院死亡率。最近研究提示，ICU患者达该期的AKI仅14.2%接受RRT。这些证据要求我们改变对这一疾病的认识与看法，是不是肾脏支持疗法应用缺乏还是延误了呢？第十二页，共五十三页。LossandEnd-StageKidneyDisease〔丧失与终末期肾病〕Uchino的近期研究提示，13.8%的AKI患者在出院时仍然需要依赖透析治疗。有关这一个阶段的研究工作仍然十分的缺乏。来自近期的急性肾衰竭实验网络提示，需要RRT治疗的AKI患者中完全恢复者缺乏50％。第十三页，共五十三页。AKI的流行病学与发病情况Hoste对7个ICU中5383名重症患者进行了AKI分析，结果提示：危险期者发生率12％，死亡率8.8％损伤期者发生率27％，死亡率11.4％衰竭期者发生率28％，死亡率26.3%无AKI者总体死亡率仅为5.5%。第十四页，共五十三页。Uchino利用RIFLE对20226住院时间超24小时的患者进行了3年随访，分析该体系的预测能力到达R期者为10％，住院死亡的OR值2.5到达I期者为5％，住院死亡的OR值5.4到达F期者为3.5％，住院死亡的OR值10.1随着RIF分析的增高，患者死亡率几乎呈直线上升R组较无AKI者死亡率增加了2倍第十五页，共五十三页。第十六页，共五十三页。1、高度的器官特异性，能够区分肾实质、肾前、肾后性AKI以及急性肾小球损伤。在临床实际工作中，最好而且可利用的用于区别肾实质性与肾前性AKI的实验方法就是尿沉渣检查、肾小球滤过钠的排泄分数。肾前性损伤时，尿沉渣是正常的，而肾实质性损伤时尿沉渣中可出现肾小管上皮细胞、颗粒与白细胞或蜡样管型。诊断AKI的理想生物标志特点第十七页，共五十三页。2、能够识别AKI的病因〔低氧血症、毒素、脓毒症、或这些因素的联合〕；3、与肾活检组织学改变相关联，也就是能够反映肾活检组织学变化。4、对于早期肾损伤具有位点特异性、能确定不同节段肾小管病变〔AKI的发病机制涉及到小管的不同节段〕。5、相应的实验室测定应该简单而且快捷、准确可靠、廉价而且易用，能进行大规模样本研究。第十八页，共五十三页。6、与肾小管损伤的程度相关，对早期发现微小病变以及更严重损害的发作具有敏感性。这样的标志物应该在AKI的全程可以进行监测，而且要有一定的阈值以评价AKI的进展与缓解。至目前为止，尚没有好的方法来评价与区别良性、轻度、中度、严重肾功能异常。7、测定手段应该是非侵入性；第十九页，共五十三页。AKI的血清标志物血清肌酐、尿素氮诊断早期AKI的最常用标志。不管是否存在少尿与否，短期内血清肌酐浓度水平升高即可检测到AKI的发生，特别是严重少尿时。缺点：不能确定是否肾小管坏死；变化晚于肾小球滤过率的丧失，即不敏感，一般GFR丧失50％以上时才发生变化；肾外因素的影响较大如年龄、性别、体重、脱水、营养状态、饮食；第二十页，共五十三页。中性粒细胞明胶酶相关脂笼蛋白Neutrophilgelatinase-associatedlipocalin(NGAL)25KD蛋白质，共价键结合于人类中性粒细胞明胶酶，是AKI敏感、特异、高度预示性的早期标志物。血清NGAL测定可预示心肺旁路与造影剂后的AKI发生情况，也是重症脓毒症患者合并AKI敏感，但并不特异的生物标志。血清中NGAL浓度水平高于25g/l时提示AKI。第二十一页，共五十三页。一种内源性肾功能标志物，早于肌酐。它即可以有助于诊断肾功能异常，也有助于明确AKI进展。是内源性半胱氨酸蛋白酶抑制剂，所有有核细胞产生，衡定速度向血液中释放。较小分子量〔13.3KD〕、带有正电荷，易滤过到原尿，近曲小管完全吸收并分解代谢。反映重症患者合并AKI时，较肌酐值早24－48小时。也就是说它是早于肌酐的AKI诊断指标之一。血清胱抑素C〔CystatinC〕第二十二页，共五十三页。诊断AKI并不特异，因为它只是受损肾小球滤过率的早期标志物，而且不是肾小管损害。血清胱抑素C独立于年龄、性别、种族、体重指数、脱水状态，而且可以采用一种简单的nephelometric方法进行测定。由于它是产生速度十分衡定，测定其血清浓度那么可以反映肾小球滤过率水平，这并不受感染、肝病、炎症的影响。第二十三页，共五十三页。尿液检查是各种肾脏病的诊断、定性临床特征、预测其临床转归的常规、非创伤性方法。尿液中AKI生物标志物应该具备以下特点：1、可特异性地监测肾小管损害；2、能早期发现肾脏损害〔在血清肌酐与尿素氮升高以前〕；3、它们的尿液中浓度水平必须与肾脏病的急性特点相关。4、能预测肾脏病的进展与不良预后；5、有助于快速决定最佳答案治疗选择；尿液是测定AKI生物标志的临床标本第二十四页，共五十三页。1、坏死／调亡、损伤或功能异常的肾小管细胞释放的酶类，它们必须进入到尿液中；2、尿液中低分子量蛋白质〔分子量小于40KD〕，尿中出现这些物质提示近端肾小管重吸收能力的损害；3、AKI过程中肾脏产生的特异性蛋白质。文献中推荐的AKI生物标志物分为3类：第二十五页，共五十三页。肾小管不同位，如细胞膜、溶酶体、细胞质，中含有不同的酶类，很多酶只在某些细胞的部位才会表达，所以测定分析尿液中这些酶谱的变化，将有可能为我们提供有关肾小管损害部位、程度或大小、特性等较为详细的资料，或反映肾小管坏死或功能异常。肾脏局部的尿酶学第二十六页，共五十三页。尿中水平升高提示肾小管上皮细胞的刷状缘损害，微绒毛丧失。测定的技术难点是这些物质相对不稳定〔尿液收集后4小时内必须完成测定〕，而且需要对尿液中的干扰物质进行事先的预处理，这种处理可能需要层析柱滤过。肾小管刷状缘酶：硷性磷酸酶、谷氨酰转肽酶、alanine氨基肽酶第二十七页，共五十三页。GST－：近端肾小管上皮细胞合成；GST－：远端小管合成。根据它们在尿液中的表达来判断小管损伤的部位。尿标本的正确收集贮存需要参加一定的酶活性稳定剂。胞浆酶类：谷氨酰转肽酶的同功酶第二十八页，共五十三页。近端肾小管上皮细胞溶酶体内最具活性的糖苷酶，可特异性反映肾小管损害，分子量较大〔大于130KD〕，排除了肾小球滤过到尿液的可能。活动性肾脏病病程中，尿中NAG水平持续性增高。尿中NAG活性增加提示肾小管细胞损害。持续高水平的尿NAG提示预后不良。溶酶体酶：NAG第二十九页，共五十三页。尿液酶类谱是肾小管损害相当敏感的标志，与血清肌酐上升、GFR下降相关。尿酶谱变化早于肾小管性蛋白尿，更敏感。尿酶谱特点对于分析肾小管损伤的时间有一定的帮助，因为丙氨酸氨基肽酶、丰含半胱氨酸蛋白〔CYR61〕在肾损伤的第一天就可以出现，AKI的后期下降，那怕肾损害依然在持续。第三十页，共五十三页。肾小管释放酶的敏感阈值较低，尿酶谱实用性受到很大限制，酶释放虽然肯定与肾损伤有关，但不能确定其原因与是否可逆性。肾功能的标准血液标志物升高前4天即可发现尿酶谱的变化，确认那些AKI的高危患者，便于早期采用干预性措施。第三十一页，共五十三页。低分子量蛋白质〔小于40KD〕由多种细胞产生、通过肾小球滤膜进入到尿液，在近曲小管完全重吸收。尿液中低分子量蛋白质水平升高提示〔小管蛋白尿〕这些蛋白的滤过负荷过大，或者小管功能异常／损害。反映近端肾小管受损的最好尿低分子标志物包括1、2微球蛋白、视黄醇结合蛋白RBP、胱抑素C。尿液中低分子量蛋白质：1、2微球蛋白、视黄醇结合蛋白RBP、胱抑素C第三十二页，共五十三页。1－微球蛋白〔31KD〕：肝脏合成后快速结合到血清免疫球蛋白A的蛋白质。非结合游离态可自由通过肾小球滤过膜，并被近端小管上皮重吸收。2-微球蛋白〔12KD〕：与组织相容抗原具有同源性的蛋白质。可自由通过肾小球。尿液中浓度增高提示肾脏毒性效应〔造影剂〕。但它并不是一个预测需要RRT的良好指标。检测这一物质的最大困难在于它在不同PH值的尿液的稳定性是不同，低于6时更差。在硷性环境中它的稳定性明显改善。第三十三页，共五十三页。RBP：与血浆中前白蛋白具有一定的结合能力，转运维生素A。易通过肾小球，完全由肾小管重吸收。即使肾小管重吸收能力的轻微下降也可以导致尿中RBP浓度升高。与2－微球蛋白相比，RBP的优点就在于它在低PH值环境下仍然保持稳定。第三十四页，共五十三页。胱抑素C〔13KD〕：易于通过肾小球、肾小管重吸收并代谢，而不被肾小管分泌。胱抑素C在尿中的浓度很低，不受非肾脏因素的影响，如年龄、体重指数。由于它不受生理节奏的影响，所以一次尿标本测定即可。尿液中胱抑素C／肌酐比值是肾小管功能异常的一个良好标志。肾小管功能受损时，尿中胱抑素C的浓度水平可以比正常值高200倍。AKI患者尿中胱抑素C排泄水平升高预示患者不良预后，早期即需要RRT。稳定性好，可进行常规贮存。第三十五页，共五十三页。尿中AKI特异性标志物可以分为下面三类：1、与AKI相关的特异性基因表达的产物2、尿液中细胞因子与趋化因子3、肾小管的结构与功能蛋白质肾脏产生的AKI特异性标志物第三十六页，共五十三页。CYR61：富丰半胱氨酸的肝素结合蛋白，密切结合在细胞与细胞外基质。作为细胞信号分子完成很多功能，在组织修复与新生血管过程中起到保护作用。肾脏缺血后，可诱导肾小管上皮表达CYR61mRNA。肾脏缺血〔30分钟〕后的3－6h尿中表达上升，6－9h到达顶峰并维持24h，然后下降，虽然损害依然存在。由于它诱导速度很快，CYR61很可能会成为一个肾损害的早期标志物，有助于建立有效保护性治疗。与AKI相关的特异性基因表达的产物第三十七页，共五十三页。NGAL：肾脏缺血、脓毒症、肾毒性物质可诱导NGAL基因表达。NGAL的生理作用尚不清楚。肾脏缺血时NGAL在多种不同的肾单位多处可上调表达，近端小管增生细胞聚集。受损的肾小管表达NGAL，可诱导再上皮化、降低凋亡。心脏术后2hNGAL即上升，尿中早于血清。血清与尿液中NGAL的升高与血清肌酐水平密切相关。提示尿NGAL浓度是一种敏感、良好预测性、早期的标志物，区别肾前性肾功能异常与AKI或慢性肾脏病。第三十八页，共五十三页。KIM－1：肾小管蛋白质，健康人测不到。近端肾小管缺血与急性毒性时检测到。尿中KIM－1的外功能域是人类AKI的特异性、敏感性、有前途的标志物，不受尿液理化物性的影响。肾小管受损后第1天KIM－1升高至少5倍以上，而血清肌酐与尿素氮晚到受损后第3天才升高。心脏手术后几个小时就会检测到KIM－1在尿液中大幅增长。尿KIM－1排泄水平升高对于检测肾脏缺血相当有特异性，而且几乎独立于慢性肾病的类型或尿道感染。对于AKI患者而言，高水平KIM－1预示患者的预后较差。第三十九页，共五十三页。炎症性细胞因子：

Gro-、IL－6、IL－8、与IL－18在AKI诊断中的价值有待进一步确定，虽然它们可能会在AKI不同阶段有所变化。因为重症患者特别是脓毒症时均会升高。缺乏特异性。尿液中细胞因子与趋化因子第四十页，共五十三页。Gro-：鼠角质细胞来源化学趋化因子同源类似物。小鼠肾缺血时，18个被选细胞因子与化学趋化因子中，它是血清与尿液中第一个高表达、持续时间最长的一个。缺血后3小时，其在血清与尿液中的浓度到达峰值，然而，组织学变化1小时后即很明显，血清肌酐上升却在缺血开始12小时之后。测定尿液Gro－可早期诊断缺血诱导的AKI、预示AKI的进展。需要RRT的肾移植者尿液中其浓度也明显升高，而移植后肾功能正常者却不高。第四十一页，共五十三页。IL－18：促炎症细胞因子，多种组织缺血损害、炎症过程中的介导物质。可趋化中性粒细胞、在脓毒症的病理生理过程中起到一定的作用。在缺血性肾小管坏死动物模型，除了中性粒细胞的作用之外，caspase－1介导的细胞内IL－18活化参与了AKI的损害过程。这两种因子的来源是缺血的小管上皮细胞。第四十二页，共五十三页。缺血与肾毒性导致的AKI时，测定尿中IL－18是一种简单、可靠、廉价的早期检测手段。在诊断AKI时，IL－18的尿液浓度测定的敏感率与特异率均在90％以上。在不同重症患者人群中、包括心脏手术后的儿童，尿中IL－18升高发生于AKI诊断之前的24－48小时，而且与临床状况的恶化相关。第四十三页，共五十三页。F－肌动蛋白：近端肾小管的顶端膜对缺血十分敏感，发生快速〔5分钟内〕、时间依赖性结构变化〔源于微绒毛内肌动蛋白解聚〕。肌动蛋白去聚合因子〔ADF，19KD〕：磷酸化蛋白质结合性肌动蛋白，对肌动蛋白解聚动力过程具有调节作用。缺血引起PH的下降，导致PH依赖性ADF去磷酸化进而激活该蛋白质，导致细胞顶膜部位F－肌动蛋白的贴覆、去聚合、脱落，成为微绒毛破坏的原因。在生理环境下，尿中均测不到ADF与肌动蛋白，低氧后30分钟尿中即可发现这两种物质。肾小管的结构与功能蛋白质第四十四页，共五十三页。NHE3〔钠氢转换子3〕：是肾小管上最为丰富的钠转运子，定位于肾脏近端肾小管上皮细胞的项膜、顶膜下的内涵体，可吸收肾小球滤液中60－70％的钠与碳酸氢盐。AKI时肾小管内重吸收钠能力下降提示该因子丧失。尿液中NHE3水平升高认为是急性肾小管损害的一个标志，可用于区别缺血、中毒性AKI与其它肾脏疾病或肾前性损害。第四十五页，共五十三页。一个共同的共识是，到目前为止，尚没有一个标志物可以确认肾脏内不同部位的损害，评价AKI的严重程度，预测AKI的临床预后。较为普遍的方法就是，采用一组蛋白质标志物来反映肾小管功能正常／不正常，确认受损的肾单位部位，而不是用一个单一的标志物。这些蛋白质来源的部位不同，在肾脏内的表达水平不同，尿液浓度也不同。它们的敏感性、特异性、采用的技术与费用方面也不相同。血清与尿液中共同表现的AKI标志物第四十六页，共五十三页。蛋白质组谱将有可能在数个领域内应用：1、区别AKI的类型、病因；2、区别良性、轻度、中度、重度急性肾功能异常；3、确定肾损伤的发病时间，持续时间，以及肾损害进展的预后。下面是最有希望的蛋白质组：第四十七页，共五十三页。用于AKI的早期诊断与鉴别诊断：1、血清胱抑素C升高、尿中IL－18／胱抑素C／KIM－1浓度升高；2、血清中胱抑素C升高、尿中IL－18／NGAL／GST－浓度升高；第四十八页，共五十三页。用于预测AKI的进展时：1、尿中肌动蛋白、IL－6、IL－8浓度升高；2、尿中肌动蛋白／IL－6／IL－8／谷氨酰转肽酶浓度升高；第四十九页，共五十三页。用于评价AKI的严重程度时：尿液中NAG／KIM－1浓度升高，用于预测AKI死亡率时：尿中KIM－1／IL－18／NAG浓度升高；第五十页，共五十三页。值得强调的是，AKI发病率较高，死亡率高，在临床上是一个持续进行性问题。虽然进行较为深入的研究，但仍然没有发现一个单一的生物标志物来解释AKI的全部过程。目前标准的AKI实验室诊断方法仍然是基于血清肌酐浓度水平之上，但已经证实血清肌酐存在不完整性、缺乏。第五十一页，共五十三页。THANK

YOU

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ATTENTION第五十二页，共五十三页。内容总结急性肾损伤的早期诊断与处理。两个预后的分级的定义根底是肾功能丧失的时间，也就是4周，和3月。在临床实际工作中，最好而且可利用的用于区别肾实质性与肾前性AKI的实验方法就是尿沉渣检查、肾小球滤过钠的排泄分数。尿酶谱特点对于分析肾小管损伤的时间有一定的帮助，因为丙氨酸氨基肽酶、丰含半胱氨酸蛋白〔CYR61〕在肾损伤的第一天就可以出现，AKI的后期下降，那怕肾损害依然在持续第五十三页，共五十三页。冬季瘙痒症大头医生编辑整理英文名称pruritushiemalis

别名asteatoticeczema；eczemacraquele；prurigohiemalis；冬令瘙痒；冬令瘙痒症；冬令湿疹；干性湿疹；干燥性瘙痒；裂隙性湿疹；皮脂缺乏性湿疹类别皮肤科/神经功能障碍性皮肤病/痒疹ICD号I28.2概述冬季瘙痒症又称皮脂缺乏性湿疹(asteatoticeczema)，裂隙性湿疹(eczemacraquele)，冬令湿疹。主要见于老年人皮肤，特别是小腿、前臂和手部发生以干燥和发裂为突出的湿疹样皮炎。流行病学本病好发于夏季，有过敏体质的人多发，婴幼儿的发病率高于成年人。病因皮肤中皮脂缺乏及水分丢失可能是主要的原因。而造成皮脂缺乏的因素很多，有皮肤自然干燥伴明显皮脂缺乏、年龄(老年者)、疾病、营养不良、皮肤萎缩、硬化、缺汗、内分泌功能减退、环境湿度、角层贮藏水分的完整性破坏等。发病机制某些疾病如癌症、肝胆疾病、HIV感染、营养不良、药物或接触某些化学物质导致表皮水分减少、皮肤干燥等均可发生皮肤瘙痒，经常搔抓进而出现炎症而发病。临床表现皮肤干燥，或有少许柔软细薄鳞屑，皮肤皱纹清楚，因血流缓慢，局部温度比正常低。掌部皮肤较粗糙，特别在指垫处，纹路宽深，重者出现裂隙。因反复搔抓后可发生炎性程度不同的湿疹，以丘斑疹为主，水疱、糜烂或渗出较少。反复发生，病程慢性，可经久不愈。患者皮肤可见开裂，开裂可以分为3个阶段，称为皴裂