猪高热病及其防制

退出>在此幻灯片插入公司的徽标从“插入”菜单选择图片找到徽标文件单击“确定”重新设置徽标大小单击徽标内任意位置。徽标外部出现的方框是“调整控点”使用这些重新设置对象大小如果在使用尺寸调整控点前按下shift键，则对象改变大小但维持原比例。佘永建

教授猪“高热”病及其防制第一页，共一百五十一页。关于病名未明确病原前，无奈笼称“高热病”。目前病原初步明确。以高致病性兰耳病（HPPRRS）或高毒力兰耳病（VVPRRS）为宜。鉴于疫病多为多重感染也可称为多病原混合感染（MPI）。也有名为猪高体温综合症（PHFC)。第二页，共一百五十一页。流行病学资料小型猪场、散养户损失最严重种猪或中大猪先发病(30~60公斤)，蔓及仔猪传播快、发病率高(30~100%)、致死率高(10~80%)、治愈率低一个猪场而言,从发病到结束约20~30天第三页，共一百五十一页。流行迁移时间长，蔓延国内大多省区全国而言，2006年5月江西开始暴发，逐渐蔓延周围省区，8、9、10月达到高峰，2007年初北方及西部诸省仍有发生。第四页，共一百五十一页。传播主要途径病死猪无序流动人员,交通工具等的机械传播猪场内交叉感染(特别是针头)第五页，共一百五十一页。临症主要表现高热及呼吸道症状为主。皮肤初发红，后转苍白或少量黄疸中后期耳部、腹下、四肢末梢发绀母猪普遍流产少数病例后期出现神经症状病程一般7~12天死亡率15~50~80%与猪场环境及继发感染有关。第六页，共一百五十一页。各猪场表现不一(与继发感染有关)主要病变集中肺脏：肺淤血、充血、出血、肿胀、间质增宽、肉变及肝变。气管有不同粘度及性质分泌物。淋巴结多肿胀病理解剖特征第七页，共一百五十一页。部分病例腹腔、胸腔、心包积液明显部分病例肾、脾、喉头猪瘟病变较明显部分猪实质脏器有坏死小点浆膜、粘膜面少见严重出血第八页，共一百五十一页。XX种猪场

典型病例及剖解第九页，共一百五十一页。种猪场猪高热病病案例示1200种猪，饲管中上，正常免疫，性能优良。出现流产、减食10余例。1.11母猪发病率40%。死亡14例。育肥猪开始减食。保育舍稳定。1.28母猪死亡174头(致死率14.5%),产房母猪全死。流产母猪487例(流产率40.6%)。哺乳仔猪死亡1379例，育肥及保育猪死亡2500例。妊母猪70%恢复食欲。第十页，共一百五十一页。第十一页，共一百五十一页。第十二页，共一百五十一页。第十三页，共一百五十一页。第十四页，共一百五十一页。第十五页，共一百五十一页。第十六页，共一百五十一页。第十七页，共一百五十一页。第十八页，共一百五十一页。第十九页，共一百五十一页。第二十页，共一百五十一页。第二十一页，共一百五十一页。第二十二页，共一百五十一页。第二十三页，共一百五十一页。第二十四页，共一百五十一页。第二十五页，共一百五十一页。第二十六页，共一百五十一页。第二十七页，共一百五十一页。诊断临症、流行病学及剖解疑为PRRSV，同时有细菌继发感染实验室检查病原检查方法结果细菌分离PRRSVPCR+Salm、SS、Past、E.coliPCV2PCR+PRVPCR-HCVELISA-第二十八页，共一百五十一页。病案启示安全措施不严，导致感染。病初乱用、滥用药物。对合理使用PRRS苗缺乏科学认识。所幸猪瘟免疫较好，合理使用化学药物后，母猪病死率控制在一定限度（15%以内）。第二十九页，共一百五十一页。江西XX种猪场病案第三十页，共一百五十一页。第三十一页，共一百五十一页。母猪耳部发绀第三十二页，共一百五十一页。第三十三页，共一百五十一页。第三十四页，共一百五十一页。第三十五页，共一百五十一页。第三十六页，共一百五十一页。第三十七页，共一百五十一页。农户病案第三十八页，共一百五十一页。第三十九页，共一百五十一页。第四十页，共一百五十一页。农户发病母猪第四十一页，共一百五十一页。第四十二页，共一百五十一页。农户发病小猪胰腺病变第四十三页，共一百五十一页。农户发病小猪剖解呈出血性心肌炎第四十四页，共一百五十一页。农户发病母猪及流产胎儿第四十五页，共一百五十一页。农户发病仔猪肺及肾病变第四十六页，共一百五十一页。第四十七页，共一百五十一页。第四十八页，共一百五十一页。YD种猪场病案母猪110头，管理良好。免疫正常。母猪猪瘟组织苗2头份，PRRS灭活苗一次产前免疫。母猪发病率30%，流产17头，死亡2头。保育舍仔猪死亡约70%左右。（与猪瘟首免不恰当有关）泰妙菌素、强力霉素、阿莫西林等饲料混喂。猪瘟超前免疫，蓝耳弱毒苗紧急使用。预后良好。第四十九页，共一百五十一页。JL××种猪场48头母猪，饲管中等，未作常规免疫。1.24现症时，母猪已全部流产，产房母猪无奶。哺乳仔猪死亡，保育舍猪体况差。嘱先作猪瘟紧急预防注射，添加抗菌素等。后果险恶。第五十页，共一百五十一页。不同工作者对疫病初期病原的初步诊断研究者时间省区初步诊断分析刘技光2006.8江西PRRSV(为主)、HCV、PCV2等温福华2006.8北京PRRSV(为主)、HCV、HP、SS、APP等樊福好2006.8广东PCV2(最多)、HCV、PRRSV、SIV樊福好2006.10广东3P综合症(Past、PRRS、PCV2)卫余秀2006.8上海HCV、PRV、PRRSV、PCV2、霉菌毒素苗连叶2006.8河南HCV、PRRSV、SIV、PRDC等邵国青2007.1南方HCV、PRRSV、TOX及SIV等第五十一页，共一百五十一页。农业部对OIE的报告（）病原PRRSVHCVPCV2PRVAPPSSHP阳性率45.19%(263/582)28.69%(169/582)22.34%(130/582)2.92%(17/582)第五十二页，共一百五十一页。中国动物流行病学中心358份病料

检测结果(王福军2006.9)病原检测阳性率HCV46%(165/358)PRRSV34%(123/358)PCV222%(78/358)HP41%(145/358)SS19%(67/358)Tox+EPE86%(309/358)第五十三页，共一百五十一页。猪高热病病原检测

(农业部疾控中心2006.10)原发病原：PRRSV变异株继发病原病毒：HCV、PCV2等细菌：Ery、HP、E.coli、Past、Staph、MP等寄生虫：结肠小袋纤毛虫、肺线虫、鞭虫等为多重感染第五十四页，共一百五十一页。分离PRRSV人工感染试验

(疾控中心2006.10)病毒日龄数量接种临症剖解病毒回收PRRSV285肌肉典型典型全部阳性第五十五页，共一百五十一页。分离PRRSV基因测序初步结果

(疾控中心2006.10)仍归属于美洲株与美洲株有一定差异，初步认为是美洲变异株第五十六页，共一百五十一页。PRRSV变异株为关键病原

（宁宜宝2007）病料接种Vero、MDCK、PK-15、Marc-145细胞Marc-145出现CPE，可被PRRS抗体中和PCR扩增有PRRSV特异片段电镜检查：60nm粒子（病料及病毒培养液内均有）。但病料内还存在120及30nm两种病毒粒子。所有病料可分离到E.coli，对小白鼠有致病性第五十七页，共一百五十一页。病料及E.coli人工接种30日龄猪实验

(宁宜宝2006.12)组别动物数发病数死亡数E.coli33/30/3除菌病料组织液33/30/3除菌病料组织液+E.coli33/30/3病料组织液33/32/3E.coli为非关键病原病料组织悬液内病毒为关键病原第五十八页，共一百五十一页。分离PRRSV人工接种猪试验

(宁宜宝2007.1)病毒感染猪日龄发病率死亡率PRRSV+E.coli755100%71.4%（5/7）PRRSVPRRSV5155105100%100%80%（4/5）0%同居感染3105100%66.6%（2/3）PRRSV106.5TCID502.0ml肌注，1.5ml滴鼻E.Coli2×108CFU/ml，3ml肌注接种猪死亡时间为感染后18～50天(与实践有区别)接种猪初期体温升高，2~3天转为正常(与实践有区别)第五十九页，共一百五十一页。分离PRRSV测序与VR2332株比较一些区域缺失3～4个碱基部分地区又多出一些碱基应该属于PRRSV美洲变异株（与AIV新型H5N1出现相类似？）第六十页，共一百五十一页。猪新病毒病（？）(杨汉春2006.10)死亡猪病料超速离心悬液(可见大量较纯80nm完整病毒颗粒)，人工接种架子猪，引起典型症状及死亡。接种离心悬液，PCR扩增HCV、PRRSV、PCV2均为阴性。疑为新病毒病第六十一页，共一百五十一页。病因浅析06上半年市场低迷，防疫措施严重缺位饲料质量、管理滑坡，霉菌毒素普遍近年市场PRRS疫苗供应紊乱及不足PRRS、HCV、PCV2相互影响诱发多重感染长期未能明确病原，乱用、滥用疫苗及药物退烧药、激素广泛使用，人为加剧病症病死猪监管乏力第六十二页，共一百五十一页。科学认识猪“高热病”毒力明显增强的PRRSV美洲变异株导致猪发病及免疫力明显抑制；激发目前广泛存在的亚临床感染HC猪免疫力的进一步低下及恶化；促使猪瘟及猪体内原有共存的其它病毒性及细菌性的继发感染，最终形成多重感染；引致高发病率及高死亡率。第六十三页，共一百五十一页。防制要点全面加强综合防制措施及饲养管理科学实施免疫，首先做好HC的科学免疫具有重大意义。第六十四页，共一百五十一页。PRRS根据实情科学实施免疫及紧急预防稳定猪场尽量少用或不用苗母猪以灭活苗产前免疫为主流行地区母猪应考虑弱毒苗免疫弱毒苗控制疫情，改善体症有价值但存在一定风险第六十五页，共一百五十一页。发病猪场常规消毒、隔离、防治外，可采用健康猪HC紧急预防(HC免疫良好，可免除）HC免疫良好猪场，立即肌注PRRS弱毒疫苗紧急预防接种。HC紧急预防注射4~5天后可使用PRRS弱毒苗(1头份)有继发感染时，病猪紧急预防注射存在较大风险，应明确。第六十六页，共一百五十一页。科学使用预防药物控制细菌继发感染(替米可星、泰妙菌素、氟苯尼考、强力霉素、林可霉素、金霉素、土霉素、阿莫西林等，以口服为主)严禁乱用及滥用疫苗、皮质激素、退烧药等减少密度、全进全出、良好通风等第六十七页，共一百五十一页。JX省XX种猪场防制

实际效果例示种猪1000头，饲管中等2006.3~2006.8仔猪死亡约5000头母猪3月及6月一刀切免疫HC苗（不应提倡）长期误诊为SIV、PCV2、PRRSV等仔猪猪瘟免疫25/60日龄（值得商榷）母猪6月份注射PRRS弱毒苗（有价值）仔猪7日龄注射PRRS弱毒苗（值得商榷）第六十八页，共一百五十一页。2006.8.18加强猪瘟免疫仔猪超前免疫母猪配种前免疫育肥猪紧急预防注射母猪产后及断奶前后使用预防药物产房及猪舍加强消毒措施2006.9仔猪死亡率下降为5%第六十九页，共一百五十一页。2006.10.20育肥猪又出现病症，蔓及后备及产仔母猪，发病率20%以体温升高、呼吸困难及皮肤发绀为主母猪出现流产病料检测：PRRSV阳性16/16、HCV阳性9/16病因分析：育肥猪HCV免疫有缺陷，饲料霉变等加强猪瘟免疫、消毒、淘汰等，2周内稳定2007年生产正常第七十页，共一百五十一页。疫病动态瞻望形势险恶，不容乐观。环境污染更加严重，疫病更加复杂化。疫苗、药物滥用的局面一时难以改观，存在隐患。需要新形势下的综合防制方案。养猪两极分化，洗牌局面形成。第七十一页，共一百五十一页。一个应该能够解决却又长期困扰猪场的重要疫病

－－猪瘟科学防制问题第七十二页，共一百五十一页。当今猪场猪瘟免疫效果例示

(朱中武2006湖南)对年出栏一万头以上24个规模化猪场以荷兰ELISA检测盒检测结果（2003.3~2004.10)。HC抗体免疫阳性率67.5%(243/360)规模化猪场猪瘟免疫合格率如此低下，为什么？有何隐患？如何解决？第七十三页，共一百五十一页。猪瘟科学防制应该明确的

几个技术关键1.选什么苗？组织苗、细胞苗或三联苗？2.猪瘟亚临床免疫的科学免疫剂量？3.母猪科学免疫时间？为什么？4.仔猪初免科学免疫时间？为什么？第七十四页，共一百五十一页。5.三联苗能否用于母猪？为什么？6.三联苗可以用在什么猪？为什么？7.母猪可否一年两次集中免疫？有何危害？8.母猪多次免疫，抗体滴度始终低下，为什么？如何处置？9.仔猪免疫后，抗体滴度未能达到应有水平，为什么？如何处置？第七十五页，共一百五十一页。10.有那些疫病及因素可以明显影响猪瘟免疫效果？科学依据何在？如何处置？11.猪瘟组织苗免疫后何时可以产生抵抗力？持续多久？12.猪瘟苗紧急预防注射及治疗生产上有何价值？有何依据？13.PRRS苗、5号苗、PR苗能否与猪瘟苗同时使用？第七十六页，共一百五十一页。14.外地购入情况不明猪只，猪瘟如何免疫？为什么？15.猪场混合感染时(HC、PRRS、SI、SS、EPE)首要解决的矛盾是什么？16.带毒母猪有何危害？如何检测？如何处置？17.当前猪场内是否普遍存在猪瘟野毒？18.做好猪瘟免疫，对猪场生产有何实际价值？第七十七页，共一百五十一页。当今猪场猪瘟图片资料及析解佘永建(1995-2006)第七十八页，共一百五十一页。典型猪瘟图片

(CSF、CHC)第七十九页，共一百五十一页。第八十页，共一百五十一页。第八十一页，共一百五十一页。第八十二页，共一百五十一页。第八十三页，共一百五十一页。第八十四页，共一百五十一页。第八十五页，共一百五十一页。第八十六页，共一百五十一页。第八十七页，共一百五十一页。第八十八页，共一百五十一页。第八十九页，共一百五十一页。第九十页，共一百五十一页。第九十一页，共一百五十一页。哺乳仔猪的

顽固性“黄白痢”第九十二页，共一百五十一页。第九十三页，共一百五十一页。第九十四页，共一百五十一页。猪号HCVPRRSVPRVPPV1#+---2#----3#+---4#----3例沟回肾2/3+---病原检测结果第九十五页，共一百五十一页。第九十六页，共一百五十一页。第九十七页，共一百五十一页。第九十八页，共一百五十一页。第九十九页，共一百五十一页。第一百页，共一百五十一页。第一百零一页，共一百五十一页。检测结果猪日龄检测项目检测方法阳性数备注发病猪10~15HCVELISA1/3肾发病猪10~15PRRSAbELISA1/7血清康复猪40日龄以上PRRSAbELISA0/3血清仔猪先天性猪瘟感染加强猪瘟及PRRS免疫，综合防制取得成效第一百零二页，共一百五十一页。第一百零三页，共一百五十一页。第一百零四页，共一百五十一页。第一百零五页，共一百五十一页。第一百零六页，共一百五十一页。仔猪肾脏沟回结构图第一百零七页，共一百五十一页。第一百零八页，共一百五十一页。第一百零九页，共一百五十一页。第一百一十页，共一百五十一页。第一百一十一页，共一百五十一页。第一百一十二页，共一百五十一页。第一百一十三页，共一百五十一页。第一百一十四页，共一百五十一页。第一百一十五页，共一百五十一页。第一百一十六页，共一百五十一页。第一百一十七页，共一百五十一页。HC+PRRS+PRDC的有关图片第一百一十八页，共一百五十一页。第一百一十九页，共一百五十一页。第一百二十页，共一百五十一页。第一百二十一页，共一百五十一页。第一百二十二页，共一百五十一页。疫病诊断结果退出返回><剖解总数肾沟状结构肾小点出血膀胱小点出血喉头小点出血心包炎胸膜炎腹膜炎肺部炎症及出血猪瘟抗体不合格率27%15/2755.5%21/2777.7%14/2751.8%4/2218.1%11/2250%23/2785.1%17/2763%确诊：HC、PRDC(PRRS、PCV2、APP、HP、SS等)。27例病死仔猪主要病理变化第一百二十三页，共一百五十一页。确诊：HC，PRRS，PCV2，PRDC(APP，Salm，SS等)混合或继发感染。检测项目病料方法结果HC(SF)肾兔体交叉+PRRS脾PCR+PCV2脾PCR+APP肺分离鉴定+Salm脾分离鉴定+SS脾分离鉴定+病原检测结果第一百二十四页，共一百五十一页。防制措施及效果综合措施：加强消毒、隔离、免疫(HCLV、PRRS苗及自家苗等)、饲料内添加抗生素、改善环境。未能取得成效。2004.3，保温搭蓬除去后，环境明显好转，同时淘汰繁殖障碍母猪约2/3(仅保留181头)。加强HC、PRRS免疫。仔猪虽仍有呼吸病症，死淘率已降为5~6%退出返回><第一百二十五页，共一百五十一页。当今猪瘟危害的主要根源母猪猪瘟亚临床感染又称母猪猪瘟带毒感染母猪猪瘟隐性感染母猪猪瘟持续感染母猪猪瘟带毒综合征第一百二十六页，共一百五十一页。种猪猪瘟带毒检测结果作者年份省区检测方法带毒率备注王在时２００4全国FA11.12%（2336/21014）29个种猪场阳性率4-30%刘有昌２００５全国ELISA24%全国送检母猪血样汤赛冬２００６上海ELISA23.53%(56/238)20个猪场王泽洲２００３四川ELISA21.86%（237/1084）13个种猪场DZ种猪场２００５重庆ELISA

0.9%（27/3005）性能优良种猪场第一百二十七页，共一百五十一页。当前猪瘟危害的主要表现形式繁殖障碍顽固性仔猪“黄白痢”断奶前后仔猪发病率及死亡率增高仔猪先天性感染，肾脏沟回结构广泛出现第一百二十八页，共一百五十一页。PRRSV、PCV2、PRV、PPV等引致的免疫抑制易继发亚临床HCV感染发病及其它细菌性继发感染最终导致死亡第一百二十九页，共一百五十一页。如何科学鉴别及处理

母猪HCV带毒？ELISA或FA检测，阳性淘汰临床繁殖障碍母猪，检测HC抗体滴度，低滴度母猪应坚决淘汰后备母猪HC抗体滴度达不到应有水平坚决淘汰第一百三十页，共一百五十一页。HC免疫的科学剂量猪瘟细胞苗2.6头份可达亚临床保护猪瘟组织苗建议1-2头份免疫任意加大免疫剂量都可能引致难以预测的后遗症第一百三十一页，共一百五十一页。HC免疫的科学时间仔猪首免日龄必须科学测定母猪必须配种前，允许在哺乳中后期进行每次配种前必须免疫公猪每年两次紧急预防，允许孕期进行第一百三十二页，共一百五十一页。83年提出的仔猪首免、

二免的HC免疫程序

目前是否适用？第一百三十三页，共一百五十一页。猪瘟细胞苗４头份免疫母猪，仔猪初免适宜日龄的确定

(铁骑力士2004)仔猪日龄头数检测方法抗体滴度备注1:16~1281:128以上10日龄44IHA103422窝30日龄15IHA1145窝初免日龄确定：35~40日龄第一百三十四页，共一百五十一页。猪瘟组织苗２头份免疫母猪，仔猪初免适宜日龄的确定

（铁骑力士２００５）初免日龄确定为３５～４5天日龄数量窝数１６X３２X６４X≥１２８X１０８４－－－２／８－－－６／８２０１０５－－－－－－－－10／１０３０２０１０１／２０３／２０２／２０１4／２０第一百三十五页，共一百五十一页。组织苗35、60日龄免疫仔猪

猪瘟抗体测定(铁骑力士2005)日龄数量检测日期IHA滴度<16x16x32x64x≥128x601005.10—3/103/102/102/10901005.103/101/10—1/105/101201005.102/10——1/107/10150605.10————6/6180405.10————4/4240705.10————7/7第一百三十六页，共一百五十一页。20/60日龄免疫仔猪HC抗体水平检测结果

(姜平2006)检测日龄头数牛体反应苗细胞苗细胞苗抗体均值阳性率抗体均值阳性率抗体均值阳性率20(首免)208.80998.60978.5510034207.12776.58706.216760(二免)205.25514.95465.084474204.73424.28394.173688204.27384.15333.9431102204.03343.56313.0829首免两头份，二免三头份。IHA抗体值以Log2计。6log2为阳性第一百三十七页，共一百五十一页。50/80日龄免疫仔猪HC抗体水平检测结果

(姜平2006)检测日龄头数牛体反应苗细胞苗细胞苗抗体均值阳性率抗体均值阳性率抗体均值阳性率55(首免)206.19626.09646.276769207.76796.58757.218180(二免)206.57696.79676.887994208.23929.08899.4493108207.98878.23868.4691122207.26847.56818.1986首免两头份，二免三头份。IHA抗体值以Log2计。6log2为阳性第一百三十八页，共一百五十一页。HCIHA抗体滴度与攻毒后

保护率、带毒率相互关系测定

(李明义2005)HC亚临床保护IHA滴度应为7lg2(1:128)以上IHA滴度攻毒头数临床保护HCV分离率1:16106/1010/101:321010/105/101:641010/101/101:1281010/100/101:2561010/100/10第一百三十九页，共一百五十一页。HC免疫程序的科学测定与确立是当今科学防制HC的重要课题第一百四十页，共一百五十一页。仔猪首免不适宜(过早)是当今不少猪场断奶前、后仔猪发病率、死亡率增高的重要原因第一百四十一页，共一百五十一页。HC超前免疫主要优点是避免母源抗体干扰但费时、费力、费苗等仔猪死亡严重猪场有一定成效0/60，0/30/60-70均有效第一百四十二页，共一百五十一页。如何阻断母猪HCV带毒？首选淘汰试用组织苗，理论上未能明确，实践使用成效明显所产仔猪仅供育肥用第一百四十三页，共一百五十一页。当今影响猪瘟免疫效果的

重要因素PRRSV、PRV、PPV及霉菌毒素感染对猪瘟免疫效果及带毒有明显影响第一百四十四页，共一百五十一页。人工感染组别数量HCLV免疫HCV攻毒扑杀后抗原阳性猪HCVPRRSVPRVPPVPRRS3++3/33/3PRV3++2/32/3PPV3++3/31/3三种混合感染3++3/32/33/32/3未感染病毒免疫对照4++0/4(—)———未免对照4—+4/4退出返回><人工感染PRRS等病毒猪，HCLV免疫，HCV攻毒后，体内带毒情况检测(宁宜宝2003)第一百四十五页，共一百五十一页。PRRS爆发对猪瘟免疫合格率的相关观察(佘永建等2002)退出返回><日期检测头数方法猪瘟免疫合格率2001.11.2