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文档简介
2023学年高二下学期化学期末模拟测试卷考生须知:1.全卷分选择题和非选择题两部分,全部在答题纸上作答。选择题必须用2B铅笔填涂;非选择题的答案必须用黑色字迹的钢笔或答字笔写在“答题纸”相应位置上。2.请用黑色字迹的钢笔或答字笔在“答题纸”上先填写姓名和准考证号。3.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,在草稿纸、试题卷上答题无效。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、下列有关物质的分类正确的是A.混合物:水玻璃、碱石灰、明矾 B.酸:稀硫酸、次氯酸、硫酸氢钠C.酸性氧化物:、、 D.碱性氧化物:CaO、、2、用酸性溶液进行下列实验,不能达到预期目的的是()A.鉴别苯和甲苯B.鉴别乙烷和乙烯C.检验中含碳碳双键D.鉴别和3、甲、乙、丙三种有机化合物的键线式如图所示。下列说法错误的是A.甲、乙的化学式均为C8H14B.甲、丙均能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.乙的二氯代物共有6种(不考虑立体异构)D.丙的名称为乙苯,其分子中所有碳原子可能共平面4、验证牺牲阳极的阴极保护法,实验如下(烧杯内均为经过酸化的3%NaCl溶液)。①②③在Fe表面生成蓝色沉淀试管内无明显变化试管内生成蓝色沉淀下列说法不正确的是A.对比②③,可以判定Zn保护了FeB.对比①②,K3[Fe(CN)6]可能将Fe氧化C.验证Zn保护Fe时不能用①的方法D.将Zn换成Cu,用①的方法可判断Fe比Cu活泼5、使用下列装置给液体升温时,将化学能转化为热能的是A. B.C. D.6、下列化学式中只能表示一种物质的是()A.C3H7Cl B.CH2Cl2 C.C2H6O D.C2H4O27、若在强热时分解的产物是、、和,则该反应中化合价发生变化和未发生变化的N原子数之比为A.1:4 B.1:2 C.2:1 D.4:18、分子式为C9H18O2的酯在酸性条件下水解得到酸和醇的相对分子质量相同,符合此条件的酯的同分异构体的数目为A.4B.8C.10D.169、高铁酸盐是一种高效绿色氧化剂,可用于废水和生活用水的处理。从环境保护的角度看,制备高铁酸盐较好的方法为电解法:Fe+2H2O+2OHFeO42-+3H2↑,工作原理如图所示。己知:Na2FeO4只在强碱性条件下稳定,易被H2还原。下列说法正确的是A.b是电源的正极B.阳极电极反应为Fe-6e-+4H2O=FeO42-+8H+C.电解过程中,需要将阴极产生的气体及时排出D.当电路中通过1mol电子的电量时,会有11.2L的H2生成10、下列卤代烃在KOH醇溶液中加热不反应的是()①②③(CH3)3C—CHBr2④CHCl2—CHBr2⑤⑥CH3ClA.①③⑥ B.②③⑤ C.②④ D.全部11、下列电池不属于化学电源的是A.燃料电池 B.蓄电池C.光伏电池 D.锌铜硫酸电池12、下列有机反应属于加成反应的是()A.CH3CH3+C12CH3CH2Cl+HClB.CH2=CH2+HBrCH3CH2BrC.2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OD.+NaOH+NaCl13、依曲替酯用于治疗严重的牛皮癣、红斑性角化症等。它可以由原料X经过多步反应合成:下列说法正确的是A.X与Y所含的官能团种类不同但个数相等 B.可用酸性KMnO4溶液鉴别X和YC.1molY能与6molH2或3molNaOH发生反应 D.依曲替酯能发生加成、取代、氧化反应14、合成氨所需的氢气可用煤和水作原料经过多步反应制得,其中的一步反应为:CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)△H
<0,反应到达平衡后,为提高CO的转化率,下列措施中正确的是()A.增加压强 B.降低温度或增大H2O(g)的浓度C.增大CO的浓度 D.更换催化剂15、下列反应中,不属于取代反应的是()A.淀粉在一定条件下水解生成葡萄糖B.苯与浓硝酸、浓硫酸混合共热制取硝基苯C.在催化剂存在条件下,乙烯与水反应制乙醇D.油脂在碱性条件下水解制肥皂16、下列实验能达到预期目的的是A.蒸发溴水获取溴单质B.证明碳酸酸性强于硅酸C.比较NaHCO3和Na2CO3的热稳定性D.除去氯气中的HCl杂质17、下列分离提纯方法正确的是A.除去乙醇中少量的水,加入新制的生石灰,过滤B.分离苯和酸性高锰酸钾溶液,蒸馏C.除去乙酸乙酯中的乙酸,可加入NaOH溶液后分液D.提纯含有碘单质的食盐,常用升华法18、关于元素周期律和元素周期表的下列说法中正确的是()A.目前发现的所有元素占据了周期表里全部位置,不可能再有新的元素被发现B.按原子的电子构型,可将周期表分为5个区C.俄国化学家道尔顿为元素周期表的建立做出了巨大贡献D.同一主族的元素从上到下,金属性呈周期性变化19、已知氧化性Fe3+>Cu2+,向物质的量浓度均为1mol/L的Fe2(SO4)3、CuSO4的1L混合液中加入amol铁粉,充分反应后,下列说法正确的是A.当a≤1时,发生的反应为Fe+Cu2+=Fe2++CuB.当固体有剩余时,溶液中一定存在Fe2+、Fe3+离子C.当1≤a<2时,溶液中n(Fe2+)=(2+a)molD.若有固体剩余,则固体中一定有铁,可能有铜20、向盛有硫酸锌水溶液的试管里加入氨水,首先形成难溶物,继续添加氨水,难溶物溶解得到无色的透明溶液。下列对此现象说法正确的是()A.反应后溶液中不存在任何沉淀,所以反应前后c(Zn2+)不变B.沉淀溶解后,将生成无色的配离子[Zn(NH3)4]2+C.用硝酸锌溶液代替硫酸锌溶液进行实验,不能观察到同样的现象D.在[Zn(NH3)4]2+离子中,Zn2+给出孤对电子,NH3提供空轨道21、下列解释实验现象的反应方程式正确的是()A.切开的金属Na暴露在空气中,光亮表面逐渐变暗:2Na+O2=Na2O2B.向AgC1悬浊液中滴加Na2S溶液,白色沉淀变成黑色:2AgCl+S2-=Ag2S↓+2Cl-C.Na2O2在潮湿的空气中放置一段时间,变成白色粘稠物:2Na2O2+CO2=2Na2CO3+O2D.FeCl2溶液中滴加NaClO溶液生成红褐色沉淀:2Fe2++ClO-+5H2O=2Fe(OH)3↓+Cl-+4H+22、L-多巴可用于帕金森综合症的治疗,其结构简式为。下列关于L-多巴的说法中,不正确的是A.分子式为C9H11O4N B.能缩合生成高分子C.能与酸、碱反应生成盐 D.核磁共振氢谱有8个吸收峰二、非选择题(共84分)23、(14分)有机物F(BisphenolAdimethacrylate)是一种交联单体。合成F的一种路线如下:已知:①+HCN②B不能发生银镜反应。③C能与FeCl3发生显色反应,核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢。④E既能使溴水褪色又能使石蕊试液显红色。⑤1molF最多可与4molNaOH反应。回答下列问题:(1)A与B反应的化学方程式为________________。(2)B→D的反应类型为____,E的结构简式为________。(3)F的结构简式为____________。(4)C的同分异构体中含有萘环()结构,萘环上只有1个取代基且水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应的同分异构体共有____种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱有8组峰的是____________(写出其中一种的结构简式)。(5)A经如下步骤可合成环己烯甲酸:AGHI反应条件1为________;反应条件2为______;反应条件3所选择的试剂为____;I的结构简式为____。24、(12分)高性能聚碳酸酯可作为耐磨材料用于汽车玻璃中,PC是一种可降解的聚碳酸酯类高分子材料,合成PC的一种路线如图所示:已知:核磁共振氢谱显示E只有一种吸收峰。回答下列问题:(1)C的名称为__________________,C→D的反应类型为_________________(2)E的结构简式为__________________,官能团名称为_______________________(3)PC与足量氢氧化钠溶液反应的化学方程式为___________________________________(4)写出能发生银镜反应且为芳香族化合物的A的同分异构体的结构简式______________(不考虑立体异构,任写两个)。(5)设计由甲醛和B为起始原料制备的合成路线。(无机试剂任选)。___________25、(12分)电镀厂曾采用有氰电镀工艺,处理有氰电镀的废水时,可在催化剂TiO2作用下,先用NaClO将CN-离子氧化成CNO-,在酸性条件下CNO-继续被NaClO氧化成N2和CO2。环保工作人员在密闭系统中用下图装置进行实验,以证明处理方法的有效性,并通过测定二氧化碳的量确定CN-被处理的百分率。将浓缩后含CN-离子的污水与过量NaClO溶液的混合液共200mL(其中CN-的浓度为0.05mol•L-1倒入甲中,塞上橡皮塞,一段时间后,打开橡皮塞和活塞,使溶液全部放入乙中,关闭活塞。回答下列问题:(1)甲中反应的离子方程式为________________________,乙中反应的离子方程式为________________________。(2)乙中生成的气体除N2和CO2外,还有HCl及副产物Cl2等。丙中加入的除杂试剂是饱和食盐水,其作用是_____________________,丁在实验中的作用是______________,装有碱石灰的干燥管的作用是______________________________。(3)戊中盛有含Ca(OH)2
0.02mol的石灰水,若实验中戊中共生成0.82g沉淀,则该实验中测得CN-被处理的百分率等于__________。该测得值与工业实际处理的百分率相比总是偏低,简要说明可能原因之一_______________________。26、(10分)醇脱水是合成烯烃的常用方法,实验室合成环己烯的反应和实验装置如下:可能用到的有关数据如下:合成反应:在a中加入20g环己醇和2小片碎瓷片,冷却搅动下慢慢加入1mL浓硫酸。B中通入冷却水后,开始缓慢加热a,控制馏出物的温度不超过90℃。分离提纯:反应粗产物倒入分液漏斗中分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤,分离后加入无水氯化钙颗粒,静置一段时间后弃去氯化钙。最终通过蒸馏得到纯净环己烯10g。回答下列问题:(1)装置b的名称是__________________。(2)加入碎瓷片的作用是_______________;如果加热一段时间后发现忘记加瓷片,应该采取的正确操作时_____________(填正确答案标号)。A.立即补加B.冷却后补加C.不需补加D.重新配料(3)本实验中最容易产生的副产物的结构简式为_______________________。(4)分液漏斗在使用前须清洗干净并____________;在本实验分离过程中,产物应该从分液漏斗的_________________(填“上口倒出”或“下口放出”)。(5)分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是______________________________。(6)在环己烯粗产物蒸馏过程中,不可能用到的仪器有___________(填正确答案标号)。A.圆底烧瓶B.温度计C.吸滤瓶D.球形冷凝管E.接收器(7)本实验所得到的环己烯产率是____________(填正确答案标号)。A.41%B.50%C.61%D.70%27、(12分)实验小组同学对乙醛与新制的Cu(OH)2反应的实验进行探究。实验Ⅰ:取2mL10%的氢氧化钠溶液于试管中,加入5滴2%的CuSO4溶液和5滴5%的乙醛溶液,加热时蓝色悬浊液变黑,静置后未发现红色沉淀。实验小组对影响实验Ⅰ成败的因素进行探究:(1)探究乙醛溶液浓度对该反应的影响。编号实验Ⅱ实验Ⅲ实验方案实验现象加热,蓝色悬浊液变红棕色,静置后底部有大量红色沉淀加热,蓝色悬浊液变红棕色,静置后上层为棕黄色油状液体,底部有少量红色沉淀已知:乙醛在碱性条件下发生缩合反应:CH3CHO+CH3CHOCH3CH=CHCHO+H2O,生成亮黄色物质,加热条件下进一步缩合成棕黄色的油状物质。①能证明乙醛被新制的Cu(OH)2氧化的实验现象是______。②乙醛与新制的Cu(OH)2发生反应的化学方程式是______。③分析实验Ⅲ产生的红色沉淀少于实验Ⅱ的可能原因:______。(2)探究NaOH溶液浓度对该反应的影响。编号实验Ⅳ实验Ⅴ实验方案实验现象加热,蓝色悬浊液变黑加热,蓝色悬浊液变红棕色,静置后底部有红色沉淀依据实验Ⅰ→Ⅴ,得出如下结论:ⅰ.NaOH溶液浓度一定时,适当增大乙醛溶液浓度有利于生成Cu2O。ⅱ.乙醛溶液浓度一定时,______。(3)探究NaOH溶液浓度与乙醛溶液浓度对该反应影响程度的差异。编号实验Ⅵ实验Ⅶ实验方案实验现象加热,蓝色悬浊液变黑加热,静置后底部有红色沉淀由以上实验得出推论:______。28、(14分)研究物质的组成、结构有利于更好的理解物质的性质。⑴图3是As4S4分子的结构,该分子中含非极性共价键的数目是_____;基态As原子的外围电子排布式是______。⑵图1是某种晶体的晶胞,该晶体的化学式是______。⑶图1对应物质与图3对应物质熔点较高的是______,原因是______。⑷NaCl的熔点为801.3℃,MgO的熔点高达2800℃。MgO熔点高的原因是______。⑸图3所示是硼酸晶体的层状结构,层内H3BO3分子通过氢键相连。H3BO3分子B原子的轨道杂化方式是______,1molH3BO3晶体中含有的氢键数目是_____。⑹金刚石、晶体硅、金刚砂(SiC)的晶体类型相同,它们的熔点由高到低的顺序是_____。29、(10分)硫单质及其化合物在工农业生产中有着重要的应用。(1)已知25℃时:O2(g)+S(s)=SO2(g)
△H=一akJ/molO2(g)+2SO2(g)2S03(g)
△H=-bkJ/mol写出SO3(g)分解生成O2(g)与S(s)的热化学方程式:_______________________。(2)研究SO2催化氧化生成SO3的反应,回答下列相关问题:①甲图是SO2(g)和SO3(g)的浓度随时间的变化情况。反应从开始到平衡时,用SO2表示的平均反应速率为_________。②在一容积可变的密闭容器中充入20molSO2(g)和10molO2(g),02的平衡转化率随温度(T)、压强(P)的变化如图乙所示。则P1与P2的大小关系是P2_____P1(“>”“<”或“=”),A、B、C三点的平衡常数大小关系为______
(用
K、Kg、K。和“<”“>”或“=”表示)。(3)常温下,H2SO3的电离平衡常数Ka1=1.5510-2
Ka2=1.02×10-7。①将SO2通入水中反应生成H2SO3。试计算常温下H2SO32H++S032-的平衡常数K=____。(结果保留小数点后两位数字)②浓度均为0.1mol/L的Na2SO3、NaHSO3混合溶液中,=______________。
(4)往1L0.2mol/LNa2SO3溶液中加入等体积的0.1mol/L的CaCl2溶液,充分反应后(忽略溶液体积变化),溶液中c(Ca2+)=______。(已知,常温下Ksp(CaSO3)=1.28×10-9)
2023学年模拟测试卷参考答案(含详细解析)一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、C【答案解析】
A.由两种或以上物质构成的为混合物,而明矾是KAl(SO4)2⋅12H2O是纯净物,故A错误;B.电离出的阳离子全部是氢离子的化合物为酸,而稀硫酸是混合物,不是化合物,故不是酸;硫酸氢钠电离出的阳离子不全部是氢离子,故也不是酸,故B错误;C.能和碱反应生成盐和水的氧化物为酸性氧化物,二氧化硫、二氧化碳和二氧化硅均为酸性氧化物,故C正确;D.能和酸反应生成盐和水的氧化物为碱性氧化物,而过氧化钠和酸反应时,除了生成盐和水,还生成氧气,故不是碱性氧化物,故D错误。答案选C。2、C【答案解析】
酸性KMnO4溶液具有强氧化性,可与具有还原性的SO2、亚铁盐等物质发生氧化还原反应,可与甲苯、碳碳双键、醛基等基团发生氧化还原反应,以此解答该题。【题目详解】A.甲苯可与酸性高锰酸钾溶液发生氧化还原反应,苯与酸性高锰酸钾不反应,可鉴别,故A正确;B.乙烯中碳碳双键可与酸性高锰酸钾溶液发生氧化还原反应,乙烷不与酸性高锰酸钾反应,B正确;C.CH2=CHCHO中碳碳双键和醛基都可与酸性高锰酸钾溶液发生氧化还原反应,不能检验是否含有碳碳双键,故C错误;D.SO2具有还原性,可与酸性KMnO4溶液发生氧化还原反应而褪色,不反应,可鉴别,故D正确。答案选C。3、C【答案解析】
A.根据甲、乙的结构简式,甲、乙的化学式均为C8H14,故A正确;B.甲含有碳碳双键、丙是苯的同系物,所以甲、丙均能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故B正确;C.的二氯代物,2个氯原子位置分别在①①、①②、①③、①④、①⑤、①⑥、③⑤共有7种,故C错误;D.丙的名称为乙苯,单键可以旋转,所以分子中所有碳原子可能共平面,故D正确。4、D【答案解析】分析:A项,对比②③,②Fe附近的溶液中加入K3[Fe(CN)6]无明显变化,②Fe附近的溶液中不含Fe2+,③Fe附近的溶液中加入K3[Fe(CN)6]产生蓝色沉淀,③Fe附近的溶液中含Fe2+,②中Fe被保护;B项,①加入K3[Fe(CN)6]在Fe表面产生蓝色沉淀,Fe表面产生了Fe2+,对比①②的异同,①可能是K3[Fe(CN)6]将Fe氧化成Fe2+;C项,对比①②,①也能检验出Fe2+,不能用①的方法验证Zn保护Fe;D项,由实验可知K3[Fe(CN)6]可能将Fe氧化成Fe2+,将Zn换成Cu不能用①的方法证明Fe比Cu活泼。详解:A项,对比②③,②Fe附近的溶液中加入K3[Fe(CN)6]无明显变化,②Fe附近的溶液中不含Fe2+,③Fe附近的溶液中加入K3[Fe(CN)6]产生蓝色沉淀,③Fe附近的溶液中含Fe2+,②中Fe被保护,A项正确;B项,①加入K3[Fe(CN)6]在Fe表面产生蓝色沉淀,Fe表面产生了Fe2+,对比①②的异同,①可能是K3[Fe(CN)6]将Fe氧化成Fe2+,B项正确;C项,对比①②,①加入K3[Fe(CN)6]在Fe表面产生蓝色沉淀,①也能检验出Fe2+,不能用①的方法验证Zn保护Fe,C项正确;D项,由实验可知K3[Fe(CN)6]可能将Fe氧化成Fe2+,将Zn换成Cu不能用①的方法证明Fe比Cu活泼,D项错误;答案选D。点睛:本题通过实验验证牺牲阳极的阴极保护法,考查Fe2+的检验、实验方案的对比,解决本题的关键是用对比分析法。要注意操作条件的变化,如①中没有取溶液,②中取出溶液,考虑Fe对实验结果的影响。要证明Fe比Cu活泼,可用②的方法。5、C【答案解析】
A.太阳能热水器是将太阳能转化为热能,故A不符合题意;B.电热壶是将电能转化为热能,故B不符合题意;C.煤气燃烧是将化学能转化为热能,故C符合题意;D.该过程属于热量的传递,故D不符合题意;综上所述,本题正确答案:C。6、B【答案解析】
同分异构体是分子式相同,结构不同的化合物;根据是否存在同分异构体判断正误。【题目详解】A.C3H7Cl可以存在同分异构体,CH3CH2CH2Cl,CH3CHClCH3,所以不能只表示一种物质,A错误;B.CH2Cl2只有一种结构不存在同分异构体,所以能只表示一种物质,B正确;C.C2H6O可以存在同分异构体,可以是CH3CH2OH,CH3OCH3,所以不能只表示一种物质,C错误;D.C2H4O2可以存在同分异构体,CH3COOH,HCOOCH3,所以不能只表示一种物质,D错误,答案选B。7、B【答案解析】
利用化合价升降法将该氧化还原反应方程式配平,反应方程式为3(NH4)2SO43SO2+N2+4NH3+6H2O,该反应中铵根离子和氨气分子中氮原子的化合价都是-3价,化合价不变,所以则该反应中化合价发生变化和未发生变化的N原子数之比为1:2,选B。8、D【答案解析】分析:C9H18O2的酯在酸性条件下水解得到酸和醇的相对分子质量相同,酸比醇少一个碳,即水解产生的酸为丁酸,醇为戊醇,再根据酸和醇的各自存在的同分异构体判断生成酯的种类。详解:C9H18O2的相对分子质量为158,水解生成的醇和羧酸的平均相对分子质量为(158+18)/2=88,因生成的醇和羧酸相对分子质量相等,故它们的相对分子质量均为88,因此分别为戊醇和丁酸;因正戊烷的一个氢原子被羟基取代有3种同分异构体,异戊烷的一个氢原子被羟基取代有4种同分异构体,而新戊烷的一个氢原子被羟基取代只有1种醇,共8种,而丁酸只有2种同分异构体,故符合条件的酯为8×2=16种,D正确;正确选项D。9、C【答案解析】A、根据方程式可知铁失去电子,铁作阳极,与电源的正极相连,因此a是电源的正极,A错误;B、阳极电极反应为Fe-6e-+8OH-=FeO42-+4H2O,B错误;C、氢气具有还原性,根据题意Na2FeO4只在强碱性条件下稳定,易被H2还原。电解过程中,须将阴极产生的气体及时排出,防止Na2FeO4与H2反应使产率降低,C正确;D、氢气不一定处于标准状况下,不能计算其体积,D错误;答案选C。10、A【答案解析】
卤原子邻碳上有H原子的卤代烃在KOH醇溶液中加热能发生消去反应,据此分析作答。【题目详解】①有机物发生消去反应发生后将会形成不饱和键,而氯苯中相邻的碳原子是苯环的一部分,若消去再形成双键破坏苯环结构,故不能发生消去反应,故①符合题意;②中和氯相连的碳的相邻碳原子上有氢,故能消去,生成对应的烯烃和氯化钾,故②不符合题意;③(CH3)3C—CHBr2中和溴相连的碳相邻碳原子上没有氢,故不能消去,故③符合题意;④CHCl2—CHBr2中和氯或溴相连的碳相邻碳原子上有氢,故能发生消去反应,故④不符合题意;⑤中和溴相连的碳的相邻碳原子上有氢,故能发生消去反应,生成对应的烯烃和氯化钾,故⑤不符合题意;⑥一氯甲烷只有一个碳,没有相邻的碳,所以不能发生消去反应。故⑥符合题意;①③⑥均不能发生消去反应,故答案为A。【答案点睛】卤代烃的消去反应是在碱的醇溶液中加热,连接-X的碳的相邻碳原子上的一个H和-X一同被脱去,而生成不饱和烃和卤化氢,如邻位碳原子不连接氢原子或为卤苯或不含邻碳等,则不能发生消去反应。11、C【答案解析】
化学电源又称电池,是一种能将化学能直接转变成电能的装置,光伏电池为把太阳的光能直接转化为电能,不属于化学电源,答案为C。12、B【答案解析】
A.Cl原子取代了乙烷上的H原子,为取代反应;A项不符合题意;B.乙烯中的碳碳双键与HBr发生加成,生成溴乙烷,B项符合题意;C.乙醇的催化氧化,为氧化反应,C项不符合题意;D.羟基取代了氯原子,为氯代烃的水解反(取代反应),D项不符合题意;本题答案选B。13、D【答案解析】
A.Y中含有官能团羟基、羰基,X中没有;B.X和Y中苯环上都含有甲基和碳碳双键,都能被酸性高锰酸钾溶液氧化;C.Y中苯环、羰基、碳碳双键都能与氢气在一定条件下发生加成反应,酚羟基、酯基水解生成的羧基能与NaOH反应;D.依曲替酯中含有碳碳双键、醚键、苯环、酯基,具有烯烃、醚、苯和酯的性质,能发生加成反应、取代反应、水解反应、氧化反应等。【题目详解】A.X含有酯基、碳碳双键,Y含有羟基、羰基、酯基、碳碳双键,X与Y所含的官能团种类、个数不相等,A错误;B.X和Y中苯环上都含有甲基,都能被酸性高锰酸钾溶液氧化生成-COOH,所以二者不能用酸性高锰酸钾溶液鉴别,B错误;C.Y中苯环、羰基、碳碳双键都能与氢气在一定条件下发生加成反应,酚羟基、酯基水解生成的羧基能与NaOH反应,所以1molY能与5molH2或3molNaOH发生反应,C错误;D.依曲替酯中含有碳碳双键、醚键、苯环、酯基,具有烯烃、醚、苯和酯的性质,能发生加成反应、取代反应、水解反应、氧化反应等,D正确;正确选项D。14、B【答案解析】
提高CO的转化率可以使平衡正向进行,根据化学平衡移动原理来回答判断.【题目详解】A、增加压强,该平衡不会发生移动,故A错误;B、降低温度,化学平衡向着放热方向即正向进行,或增大H2O(g)的浓度,平衡正向进行,故B正确;C、增大CO的浓度,化学平衡向着正方向进行,但是一氧化碳的转化率降低,故C错误;D、催化剂不会引起化学平衡的移动,故D错误。故选B。15、C【答案解析】
有机物中的原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应是取代反应,据此判断。【题目详解】A.淀粉在一定条件下水解生成葡萄糖属于水解反应,也是取代反应,A错误;B.苯与浓硝酸、浓硫酸混合共热制取硝基苯属于硝化反应,也是取代反应,B错误;C.在催化剂存在条件下,乙烯与水反应制乙醇属于碳碳双键的加成反应,C正确;D.油脂在碱性条件下水解制肥皂属于水解反应,也是取代反应,D错误。答案选C。16、B【答案解析】
A.溴容易挥发,不能通过蒸发溴水获取溴单质,故A错误;B.硫酸与碳酸钠反应生成二氧化碳气体,通入硅酸钠生成硅酸沉淀,可证明碳酸酸性比硅酸强,故B正确;C.碳酸氢钠不稳定,碳酸钠稳定,为比较稳定性,应将碳酸氢钠盛放在小试管中,故C错误;D.氢氧化钠溶液能够吸收氯气和氯化氢,应该选用饱和食盐水除去氯气中的氯化氢,故D错误;答案选B。17、D【答案解析】分析:A.CaO与水反应后,增大与乙醇的沸点差异;D.苯与酸性高锰酸钾溶液分层;C.二者均与NaOH反应;D.碘加热易升华,NaCl不变。详解:A.CaO与水反应后,增大与乙醇的沸点差异,然后蒸馏可分离,A错误;B.苯与酸性高锰酸钾溶液分层,可分液分离,不能选蒸馏,B错误;C.二者均与NaOH反应,不能除杂,应选饱和碳酸钠溶液、分液除去乙酸乙酯中的乙酸,C错误;D.碘加热易升华,NaCl不变,则升华法可分离,D正确;答案选D。18、B【答案解析】A.随着科学技术的发展,人们可以不断合成一些元素,元素周期表中元素的种类在不断的增加,故A错误;B.按构造原理最后填入电子的能级符号,可将周期表分为5个区,5个区分别为s区、d区、p区、ds区和f区,故B正确;C.俄国化学家门捷列夫对元素周期表做出了巨大贡献,而不是道尔顿,故C错误;D.同一主族的元素从上到下,金属性逐渐增强,而不是呈周期性变化,故D错误;故选B。19、C【答案解析】
物质的量浓度均为1mol/L的Fe2(SO4)3、CuSO4的1L混合液中含有Fe3+的物质的量为
1mol/L×1L×2=2mol,Cu2+的物质的量为
1mol/L×1L=1mol,因氧化性
Fe3+>Cu2+,加入铁粉后,铁先与Fe3+反应,Fe3+完全反应后,铁再与Cu2+反应。据此分析解答。【题目详解】A.加入铁粉后,铁先与Fe3+反应,混合溶液中Fe3+的物质的量为
1mol/L×1L×2=2mol,根据2Fe3++Fe=3Fe2+,当
a≤1
时,Fe粉只能将Fe3+还原,不能发生Fe+Cu2+=Fe2++Cu的反应,故A错误;B.当固体有剩余时,说明铁与Fe3+完全反应后,铁还与Cu2+反应,因此溶液中一定不存在Fe3+离子,故B错误;C.当
1≤a<2
时,Fe3+全部被还原,还发生了Fe+Cu2+=Fe2++Cu的反应,反应后铁完全反应,根据铁元素守恒,可得溶液中n(Fe2+)=(2+a)mol,故C正确;D.若有固体剩余,说明铁与Fe3+完全反应后,铁还与Cu2+反应,Fe+Cu2+=Fe2++Cu,则固体中一定有铜,当铁粉过量时,还会含有铁,故D错误;答案选C。【答案点睛】根据氧化性或还原性判断反应的先后顺序是解题的关键。本题的易错点为B,只要有固体剩余,剩余的固体中一定含有铜或铁,因此一定没有Fe3+存在。20、B【答案解析】分析:
向硫酸锌溶液中加入氨水,氨水先和硫酸锌反应生成氢氧化锌沉淀,继续添加氨水,氨水和氢氧化锌反应生成可溶性的锌氨络合物;A.硫酸锌先和氨水反应生成氢氧化锌,氢氧化锌和氨水反应生成络合物;B.氢氧化锌和氨水反应生成配合物而使溶液澄清;C.硝酸锌中的锌离子和氨水与硫酸锌中锌离子和氨水反应本质是相同的;D.配合物中,配位体提供孤电子对,中心原子提供空轨道形成配位键。详解:硫酸锌和氨水反应生成氢氧化锌沉淀,继续加氨水时,氢氧化锌和氨水继续反应生成锌氨络合物而使溶液澄清,所以溶液中锌离子浓度减小,A选项错误;硫酸锌和氨水反应生成氢氧化锌沉淀,继续加氨水时,氢氧化锌和氨水继续反应生成络合物离子[Zn(NH3)4]2+而使溶液澄清,B选项正确;硝酸锌中的锌离子和氨水反应与硫酸锌中锌离子和氨水反应都是锌离子和氨水反应,本质相同,反应现象相同,硝酸锌溶液代替硫酸锌溶液进行实验,能观察到同样现象,C选项错误;在[Zn(NH3)4]2+离子中,Zn2+提供空轨道,NH3提供孤电子对,D选项错误;正确选项B。21、B【答案解析】A、切开的金属Na暴露在空气中,光亮表面逐渐变暗是生成氧化钠的原因,4Na+O2=2Na2O,故A错误;B、向AgCl悬浊液中滴加Na2S溶液,硫化银溶解性小于氯化银,实现沉淀转化,白色沉淀变成黑色:2AgCl+S2-
═Ag2S↓+2Cl-
,故B正确;C、Na
2
O
2
在潮湿的空气中放置一段时间,变成白色黏稠物是因为2Na2O2+2H2O═4NaOH+O2
,生成的氢氧化钠潮解,故C错误;D、FeCl2溶液中滴加NaClO溶液生成红褐色沉淀:2Fe2++ClO-+5H2O=2Fe(OH)3↓+Cl-+4H+,方程式中有Fe(OH)3和H+不能共存,此方程式不符合客观事实,故D错误;故选B。22、D【答案解析】
A.根据物质的结构简式可知该物质分子式为C9H11O4N,A正确;B.该物质分子中含有氨基、羧基及酚羟基等多个官能团,因此在一定条件下课发生缩聚反应形成高分子化合物,B正确;C.物质分子中含有酸性基团羧基、酚羟基,可以与碱反应;也含有碱性基团氨基,因此能够与酸反应,C正确;D.在物质分子中含有9种不同位置的H原子,因此核磁共振氢谱有9个吸收峰,D错误;故合理选项是D。二、非选择题(共84分)23、2++H2O加成反应8或H2,Ni,加热加压O2,Cu,△HCN【答案解析】根据分子式知,A为,B中不饱和度==1,B不能发生银镜反应,则B为CH3COCH3,根据信息③知,C中含酚羟基、且有4种氢原子,结合F结构简式知,C结构简式为,根据信息①知,D结构简式为(CH3)2C(OH)CN,根据信息④知,E结构简式为CH2=C(CH3)COOH,根据信息⑤知,1molF最多可与4molNaOH反应,则F为。(1)A为,B为CH3COCH3,A和B反应方程式为2++H2O,故答案为2++H2O;(2)通过以上分析知,B发生加成反应生成D,E结构简式为CH2=C(CH3)COOH,故答案为加成反应;CH2=C(CH3)COOH;(3)F的结构简式为,故答案为;(4)C结构简式为,C的同分异构体中含有萘环()结构,萘环上只有1个取代基且水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应说明含有酯基且酯基水解生成酚羟基,萘环上氢原子种类为2种,如果取代基为-OOCCH2CH2CH2CH3,有两种同分异构体;如果取代基为-OOCCH2CH(CH3)2,有两种同分异构体,如果取代基为-OOCCH(CH3)CH2CH3,有两种同分异构体,如果取代基为-OOCC(CH3)3有两种同分异构体,所以符合条件的一共8种;其中核磁共振氢谱有8组峰的是或,故答案为8;或;(5)有苯酚经如下步骤可合成环己烯甲酸,根据题干流程图中B→D→E的合成原理可知,要合成,可以首先合成,由水解即可得到,因此需要先合成环己酮,合成环己酮可以由苯酚和氢气在催化剂、加热、加压条件下发生加成反应生成环己醇,环己醇在Cu作催化剂、加热条件下被氧化生成环己酮,因此合成方法为:苯酚和氢气在催化剂、加热、加压条件下发生加成反应生成环己醇,所以G为环己醇,环己醇在Cu作催化剂、加热条件下被氧化生成环己酮,则H为环己酮,环己酮和HCN发生加成反应生成,所以I为,I水解生成环己烯甲酸,所以反应条件1为H2,催化剂,加热,反应条件2为氧气/Cu、加热,反应条件3为HCN,I的结构简式为,故答案为H2,催化剂,加热;O2,Cu,△;HCN;。点睛:本题考查有机物推断,由物质结构简式结合题给信息进行推断。本题的难点是合成路线的规划,要注意充分利用信息①和题干流程图中B→D→E的合成原理分析解答。24、丙烯加成反应羰基【答案解析】
由图中的分子式可以推断出,B为苯酚,C为丙烯CH3CH=CH2。甲苯可以被酸性高锰酸钾氧化苯甲酸,而酸性K2Cr2O7溶液也具有强氧化性,结合A的分子式,可以推断出A为苯甲酸。C为丙烯,和水发生反应生成D,则D为1-丙醇或者2-丙醇,对应的E为丙醛或者丙酮,由于核磁共振氢谱显示E只有一种吸收峰,所以E一定为丙酮,D为2-丙醇。【题目详解】(1)C为丙烯,与水发生加成反应,得到2-丙醇,C→D为加成反应;(2)经分析,E为丙酮,则其结构简式为:,其官能团为羰基;(3)PC为碳酸脂,则其水解产物中有碳酸钠,;(4)能发生银镜反应,则说明有醛基,芳香族化合物含有苯环,所以符合条件的A的同分异构体有:、、、;(5)根据和丙酮反应得到F可以推出,要想得到,需要和。甲醛和可以反应生成,该物质经过氧化得到,不过苯酚本身就容易被氧化,需要保护酚羟基。由此可以设计合成路线,。【答案点睛】合成路线中,甲醛和的反应属于课外知识,需要考生去积累,在本题中可以大胆推测这个反应,同时要注意有机合成中,一些基团的保护,此外还要观察新的反应的“变化机理”,并会运用在合成路线中。25、CN-+ClO-=CNO-+Cl-2CNO-+2H++3CNO-=N2↑+2CO2↑+3Cl-+H2O除去HCl气体去除Cl2防止空气中CO2进入戊中影响测定准确度82%①装置乙、丙、丁中可能滞留有CO2;②CO2产生的速度较快未与戊中的澄清石灰水充分反应;③Cl2、HCl在丙、丁中未吸收完全(答出其一即可)。【答案解析】本题考查氧化还原反应方程式的书写、物质除杂和提纯、化学计算等,(1)根据信息,甲:在TiO2催化剂作用下,NaClO将CN-氧化成CNO-,ClO-+CN-→CNO-+Cl-,CN-中N显-3价,C显+2价,CNO-中氧显-2价,N显-3价,C显+4价,因此有ClO-中Cl化合价由+1价→-1价,化合价降低2价,CN-中C化合价由+2价→+4价,化合价升高2价,然后根据原子守恒配平其他,CN-+ClO-=CNO-+Cl-;根据信息酸性条件下,CNO-被ClO-氧化成N2和CO2,离子反应方程式为:2CNO-+2H++3CNO-=N2↑+2CO2↑+3Cl-+H2O;(2)利用HCl易溶于水,因此饱和食盐水的作用是除去HCl气体,丁的作用是除去Cl2;实验的目的是测定CO2的量确定CN-被处理的百分率,空气中有CO2,因此碱石灰的作用是防止空气中CO2进入戊中,避免影响测定的准确性;(3)戊中沉淀是CaCO3,根据碳元素守恒,n(CN-)=n(CaCO3)=0.82/100mol=8.2×10-3mol,被处理的百分率是8.2×10-3/(200×10-3×0.05)×100%=82%,①装置乙、丙、丁中可能滞留有CO2;②CO2产生的速度较快未与戊中的澄清石灰水充分反应;③Cl2、HCl在丙、丁中未吸收完全。点睛:本题氧化还原反应方程式的书写是学生易错,书写氧化还原反应方程式时,先判断氧化剂、还原剂、氧化产物、还原产物,如(1)第二问,CNO-继续被ClO-氧化,说明CNO-是还原剂,N2为氧化产物,ClO-是氧化剂,一般情况下,没有明确要求,ClO-被还原成Cl-,Cl-是还原产物,即有CNO-+ClO-→N2+CO2+Cl-,然后分析化合价的变化,N由-3价→0价,Cl由+1价→-1价,根据化合价升降进行配平,即2CNO-+3ClO-→N2+CO2+3Cl-,环境是酸性环境,根据反应前后所带电荷守恒,H+作反应物,即2CNO-+2H++3CNO-=N2↑+2CO2↑+3Cl-+H2O。26、直形冷凝管防止暴沸B检漏上口倒出干燥(或除水除醇)CDC【答案解析】
(1)直形冷凝管主要是蒸出产物时使用(包括蒸馏和分馏),当蒸馏物沸点超过140度时,一般使用空气冷凝管,以免直形冷凝管通水冷却导致玻璃温差大而炸裂;(2)加入碎瓷片的作用是防止暴沸;如果加热一段时间后发现忘记加瓷片,应该冷却后补加;(3)2个环己醇在浓硫酸作用下发生分子间脱水,生成;(4)分液漏斗在使用前须清洗干净并检漏;在本实验分离过程中,产物的密度较小,应该从分液漏斗的上口倒出;(5)无水氯化钙具有吸湿作用,吸湿力特强,分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是干燥;(6)在环己烯粗产物蒸馏过程中,要用到的仪器有圆底烧瓶、温度计、接收器;(7)加入20g环己醇的物质的量为0.2mol,则生成的环己烯的物质的量为0.2mol,环己烯的质量为16.4g,实际产量为10g,通过计算可得环己烯产率是61%。27、蓝色悬浊液最终变为红色沉淀CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O相同条件下,乙醛的缩合反应快于氧化反应;多个乙醛缩合,使醛基物质的量减少适当增大NaOH浓度有利于生成Cu2O氢氧化钠溶液浓度对该反应的影响程度更大【答案解析】
(1)①新制氢氧化铜为蓝色悬浊液,氧化乙醛后铜元素化合价从+2价降低到+1价会变成砖红色沉淀Cu2O,据此证明乙醛被氧化;②乙醛在碱性条件下加热,被新制的Cu(OH)2氧化生成乙酸钠、氧化亚铜和水;③对照实验Ⅱ,实验Ⅲ的现象说明乙醛发生了缩合反应,据此分析作答;(2)对照实验Ⅳ和实验Ⅴ,分析氢氧化钠浓度对反应的影响;(3)实验Ⅶ砖红色现象明显,根据变量法分析作答。【题目详解】(1)①若乙醛被新制的Cu(OH)2氧化,则实验中颜色会发生明显变化,即蓝色悬浊液最终会变为红色沉淀,据此可证明乙醛被新制的Cu(OH)2氧化,故答案为蓝色悬浊液最终变为红色沉淀;②乙醛与新制的Cu(OH)2发生反应的化学方程式为CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O,故答案为CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O;③实验Ⅲ中上层清液出现棕黄色油状液体,底部有少量红色沉淀,其可能的原因是相同条件下,乙醛的缩合反应快于氧化反应;多个乙醛缩合,使醛基物质的量减少,故答案为相同条件下,乙醛的缩合反应快于氧化反应;多个乙醛缩合,使醛基物质的量减少;(2)通过实验Ⅳ和实验Ⅴ的现象可以看出,乙醛溶液浓度一定时,适当增大NaOH浓度有利于生成Cu2O,故答案为适当增大NaOH浓度有利于生成Cu2O;(3)通过对比实验Ⅵ和实验Ⅶ,实验Ⅶ中氢氧化钠的浓度较大,乙醛的浓度较小,通过现象可以得出结论,氢氧化钠溶液浓度对该反应的影响程度更大,故答案为氢氧化钠溶液浓度对该反应的影响程度更大。28、24s24p3SiO2SiO2SiO2是原子晶体,其熔点高于分子晶体As4S4高都是离子晶体,因MgO所带的电荷多,离子半径之和小,晶格能大,熔点高sp23×6.02×1023金刚石>金刚砂>晶体硅【答案解析】
(1)图3是As4S4分子的结构,该分子中含非极性共价键的数目是2;基态As原子最外层电子数为5,外围电子排布式是4s24p3;(2)Si:8×1/8+6×1/2+4=8,O:4×4=16,故化学式为SiO2;(3)图1对应物质SiO2是原子晶体,图3对应物质是As4S4分
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