性早熟指南解读课件

2015年性早熟指南解读.12015年性早熟指南解读.1中国性早熟指南.2中国性早熟指南.2病例1女，8岁1月，乳房发育1周家族史：THt156cm查体：Ht125cm(-0.8SD),Wt25kg双乳B2，PH1，A1问题：

1.是否性早熟

2.是否需要进一步检查

3.是否需要治疗

4.是否需要随诊.3病例1女，8岁1月，乳房发育1周.3内容CONTENTSCPP定义.4CPP定义.4性早熟性早熟：女孩8岁前，男孩9岁前出现第二性征发育快进展型青春期在性早熟界定年龄后出现性发育但性发育过程中及骨骼成熟迅速可影响最终成年身高者.5性早熟性早熟：女孩8岁前，男孩9岁前出现第二性征发育.5乳房Tanner分期B1期：未发育，乳房平B2期:可触及乳腺结节在乳晕内，可有轻微触痛，乳晕无着色，乳头未增大B3期：进一步增大，乳房和乳晕在同一丘面上，乳头开始增大突起于皮面，乳晕开始着色B4期：继续增大，乳晕明显着色，并可见乳窦小丘，乳晕在乳房上形成第二个丘面隆起，乳头明显增大B5期：乳房完成发育，如成人状，乳晕第二丘面消失.6乳房Tanner分期B1期：未发育，乳房平.6生殖器Tanner分期G1期:青春前期状，睾丸容积<3ml，长>2.5cmG2期：睾丸增大，容积在4-8ml，长>2.5-3.3cm，阴囊皮肤变红，薄而松，阴茎略增大G3期：进一步增大，容积10-15ml,长3.3-4cm,阴囊增大，色素深，阴茎增长，增粗，龟头增大G4期：睾丸容积15-20ml，长4-4.5cm，阴茎进一步增粗，龟头显著发育，阴囊色素沉着并皱褶增多G5期：睾丸容积25ml，长度>4.5cm,发育完成呈成人状.7生殖器Tanner分期G1期:青春前期状，睾丸容积<3ml，Prader睾丸测试仪.8Prader睾丸测试仪.8青春期生长突增（PGS）.9青春期生长突增（PGS）.9病例2女，9月，乳房发育2月查体：Ht72cm（+0.3SD），Wt9kg（+0.3SD）双乳B3/2cm，乳晕不黑，PH1,A1检查：GnRHa激发：FSH23.5U/L,LH5.7U/L,AFP、HCG（-），子宫卵巢未发育，BA9个月问题：1.是否中枢性性早熟2.是否需要治疗3.是否需要随诊.10病例2女，9月，乳房发育2月.10病例3女，6岁9个月，乳房发育3月近一年经常喝蜂蜜查体：Ht121cm(OSD),Wt25kg(+1SD)双乳B2/2cm,乳晕不黑，PH1，A1检查：GnRHa激发，FSH0.3U/L,LH0.22U/L(LH/FSH0.73)AFP、HCG(-);卵巢<1ml,可见卵泡，未发育，BA7岁问题：1.是否中枢性早熟2.是否需要治疗3.是否需要随诊.11病例3女，6岁9个月，乳房发育3月.11

内容

CONTENTS2.CPP诊断.122.CPP诊断.12中枢性性早熟——CPP儿科内分泌常见疾病之一：发病率1/5000-1/10000，女孩是男孩的5-10倍结果1.成年身高的减损性激素水平提高-线性生长和骨骼成熟的加速，提前

-生长时间减少-成年矮身材2.初潮早现：不能自理心理影响易受性侵犯.13中枢性性早熟——CPP儿科内分泌常见疾病之一：.13性早熟分类按HPGA功能是否提前发动1.中枢性性早熟（CPP）2.外周性性早熟3.部分性性早熟.14性早熟分类按HPGA功能是否提前发动.14CPP的诊断CPP的诊断需符合以下标准：1.第二性征提前出现：女孩8岁前，男孩9岁前出现第二性征发育。以女孩出现乳房结节，男孩睾丸容积增大为首发表现2.线性生长加速：年生长速率高于正常儿童3.骨龄超前：骨龄超过实际年龄1岁或1岁以上4.性腺增大：B超女孩子宫、卵巢容积增大（1-3ml），且卵巢内可见多个直径≥4mm的卵泡；男孩睾丸容积≥4ml5.HPGA功能启动，血清促性腺激素以及性激素达到青春期水平.15CPP的诊断CPP的诊断需符合以下标准：.15HPGA功能评估GnRH激发试验：金标准激发药物：GnRH2.5ug/kg.次（<100ug）检测方法：免疫化学发光法（ICMA），峰值：60-120min判断标准：LH≥5.0U/L，且LH/FSH峰值≥0.6假阴性：病程较短的，乳房发育早期、未出现明显生长加速、骨龄未出现明显超前一般乳房发育2-3个月检查，假阴性者密切随访性征发育情况、生长速率、骨龄等，必要时应重复进行GnRH激发试验。.16HPGA功能评估GnRH激发试验：金标准.16病例4女，7岁6月，发现阴毛生长1月查体:Ht127cm(+0.2SD),Wt25kg(+0.2SD)双乳B1,PH2,A1问题：1.是否中枢性性早熟2.是否需要进一步检查3.需要做什么检查.17病例4女，7岁6月，发现阴毛生长1月.17病例5女，9岁，乳房发育9月查体：Ht130cm(-0.7SD),Wt30kg(+0.3Sd)双乳B3/5cm,PH2,A1检查：BA11岁（HtSDSBA-2.5SD）问题：1.是否性早熟？诊断？2.是否需要进一步检查3.是否需要治疗4.是否需要随诊.18病例5女，9岁，乳房发育9月.18性发育的顺序及进程顺序：CPP是HPGA功能提前启动，与正常青春期一致女孩：乳房发育→阴毛、外生殖器的改变→腋毛生长→月经来潮男孩：睾丸容积增大（＞4ml）→阴茎增长增粗→阴毛、腋毛生长及声音低沉、胡须→遗精进程：一般可持续3-4年，女孩每个Tanner分期约1年.19性发育的顺序及进程顺序：CPP是HPGA功能提前启动，与正常性发育的顺序及进程

性发育顺序异常时需注意排除外周性性早熟如肾上腺肿瘤、McCune-Abright综合征等不完全性性早熟如肾上腺功能早现，单纯性阴毛早现，单纯性早初潮.20性发育的顺序及进程

性发育顺序异常时需注意排除.20性发育的顺序及进程

性发育进程异常时，应警惕：慢进展型性早熟（slowlyprogressiveprecociouspuberty）：7~8岁发育，进程及骨龄缓慢，线性生长好处理：坚持随访，必要时每半年复查骨龄，发现异常及时干预快进展型性早熟（rapidlyprogressivepuberty）：8岁后发育，进程迅速，每个Tanner分期短（6个月）GV↑↑、BA↑↑，短期内BA＞＞CA骨骼早愈合→最终成人身高↓处理：可能需按性早熟方案处理.21性发育的顺序及进程

性发育进程异常时，应警惕：.21病例6女，3岁，乳房发育4月查体：Ht100cm(+1.1SD),Wt15kg(+0.5Sd)双乳B3/5cm,PH1，A1检查：GnRHa激发，FSH6.5U/L,LH5.7U/L，BA5岁问题：1.是否性早熟？诊断？2.是否需要进一步检查，若需要，做什么检查3.是否需要治疗.22病例6女，3岁，乳房发育4月.22病因诊断

表1CPP的分类及病因分类疾病特发性CPP继发性CPP中枢性神经系统异常肿瘤或占位性病变：下丘脑错构瘤、囊肿、肉芽肿、中枢性神经系统感染获得性损伤：外伤、手术、放疗或化疗先天发育异常：脑积水。视中隔发育不全等其他疾病先天性肾上腺皮质增生症McCune-Albright综合征家族性男性限性性早熟先天性甲状腺功能减低症.23病因诊断

表1CPP的分类及病因分类排除神经系统异常：头颅影像学检查女孩CPP多件，其中80%~90%为特发性CPP6岁前中枢神经系统异常比例约为20%

年龄越小，影像学异常的可能性越大男性CPP发病率低，25%~90%器质性原因

2/3神经系统异常，50%中枢神经系统肿瘤常规行头颅MRI检查：所有男性性早熟患儿对年龄小于6岁的CPP女孩

6~8岁CPP女孩有神经系统表现或快速进展型.24排除神经系统异常：头颅影像学检查女孩CPP多件，其中80%~排除其他继发性CPP先天性肾上腺皮质增生症男孩外周性性早熟的最常见病因睾丸容积不大或睾丸容积与阴茎发育水平不一致血17羟孕酮、硫酸脱氢表雄酮、雄烯二酮、睾酮水平升高McCune-Albright综合征多见于女性，Gs基因缺陷特点：性早熟、皮肤咖啡斑。多发性骨纤维发育不良三联征可伴垂体、甲状腺和肾上腺异常，可有卵巢单侧囊肿.25排除其他继发性CPP先天性肾上腺皮质增生症.25排除其他继发性疾病家族性男性限性性早熟LH受体激活突变，呈家族性2-3岁时出现睾丸增大，睾酮水平明显提高，骨龄明显增速原发性甲状腺功能减低分泌TSH的细胞与分泌PRL、LH、FSH的细胞具有同源性，TRH同时也促进LH、FSH分泌FSH和TSH的糖蛋白受体结构相似，甲低时僧高的TSH可穿黑色呢个类FSH样作用不伴有线性生长加速及骨龄增长加快.26排除其他继发性疾病家族性男性限性性早熟.26排除不完全性性早熟单纯乳房早发育除乳房发育外，不伴有其他性发育的征象（GV，BA、阴道出血）约15%左右会发展成CPP追踪调查，常规随访性激素水平、生长速率、骨龄进展.27排除不完全性性早熟单纯乳房早发育.27性早熟检查病史：起病时间和顺序，有无头痛、腹痛等症状，有无补品、避孕药等外源性雌激素接触史，家族史，母亲初潮年龄体检：Ht，Wt，性征(B/G、A、PH），牛奶咖啡斑GnRHa激发：曲普瑞林2.5-3ug/kg,iH60分钟后FSH、LHAFP+βHCG（排除分泌HCG的肿瘤，如生殖细胞肿瘤，如阴性，应做CSF、影像学检查）DHEA+雄烯二酮+17（OH）P（排除肾上腺疾病，如CAH肿瘤）甲状腺功能（相对矮身材者）一般情况：血尿常规，肝肾功能，血脂组合，空腹胰岛素、IGF-1盆腔彩超（了解子宫、卵巢、卵泡大小）单手正位片（BA）垂体MRI：必要时.28性早熟检查病史：起病时间和顺序，有无头痛、腹痛等症状，有无补病例7女，8岁，乳房发育1年家族史：THt156cm查体：Ht140cm,Wt35kg,双乳B3，PH1，A1，余无特殊骨龄：10岁诊断？进一步检查？是否需要治疗？是否需要随诊？.29病例7女，8岁，乳房发育1年.29内容CONTENTS3.CPP治疗.303.CPP治疗.30病因治疗继发性CPP

有CNS病变的CPP手术或放疗如鞍区肿瘤特别是出现神经系统症状的肿瘤多需手术非进行性损害的颅内肿瘤或先天异常如下丘脑错构瘤或蛛网膜囊肿等，则宜谨慎处理继发于其他疾病的CPP同时针对原发病治疗.31病因治疗继发性CPP.31GnRHa治疗治疗目的：一直性发育进程延缓骨骼过快成熟改善最终成人身高避免心理行为问题治疗药物：GnRHa.32GnRHa治疗治疗目的：一直性发育进程.32GnRHa作用机制与垂体前叶促性腺细胞的GnRHa受体结合开始LH、FSH-过性↑↑（“点火效应”）受体发生下降调节抑制垂体、性腺轴LH、FSH和性腺激素↓↓一直性发育进程，延迟骨龄.33GnRHa作用机制与垂体前叶促性腺细胞的GnRHa受体结合.促性腺激素释放激素类似物“药物性性腺切除”下丘脑-垂体-性腺轴功能恢复正常（暂时且可逆）停药后.34促性腺激素释放激素类似物停药后.34几种GnRHa制剂及特点短效1月中效3月中效12月埋植给药时间3~4次/天（鼻喷）1次/天（皮下）每28天每90天每年达峰时间10~45m4h4~8h1mo起效时间2~4wk1mo1mo1mo优点快速起效和失效给药时间和效果研究多更少注射更好依从性无需注射缺点一天多次给药，依从性差注射疼痛/依从性次佳注射疼痛手术植入及取出.35几种GnRHa制剂及特点短效1月中效3月中效12月埋植给药时几种主要的GnRHa制剂及剂量化学名商品名剂型剂量范围给药途径亮丙瑞林leuprorelin抑那通enatol1.88mg3.75mg30~180ug/kg皮下注射曲普瑞林triptorelin达菲林Drphereline达必佳decapeytyle3.75mg60-160ug/kg深部肌肉注射皮下注射戈舍瑞林诺雷德深部皮下注射戈那瑞林高乐肽皮下或静脉.36几种主要的GnRHa制剂及剂量化学名商品名剂型剂量范围给药途GnRHa治疗指征以改善成年身高为目的的应用指征：（1）CPP（快进展型）：性早熟患儿骨骼成熟和第二性征发育加速显著（超过线性生长加快程度）（2）预测成人身高而受损：预测成人身高＜3百分位数或＜遗传靶身高，骨龄身高＜身高的2个标准差（-2S）（3）快进展型青春期，在性早熟界定年龄后开始出现性发育，但性发育进程及骨骼成熟迅速，可影响最红成人身高者（4）出现与性早熟直接相关的心理行为问题.37GnRHa治疗指征以改善成年身高为目的的应用指征：.37不需治疗的指征慢进展型性早熟（∆BA≈∆CA）：预测成人身高无明显受损骨龄虽然提前，但生长速率亦高于正常，预测成人身高无明显受损单纯乳房早发育，HPGA未发动者应定期复查身高和骨龄变化，随时评估治疗的必要性.38不需治疗的指征慢进展型性早熟（∆BA≈∆CA）：预测成人身高GnRHa治疗应用指征——改善终身高07版10版15版应用指征（1）骨龄大于年龄2岁或以上，但需女孩骨龄≤11.5岁，男孩骨龄≤12.5岁者（2）预测成年身高：女孩＜150cm,男孩<160cm（3）或以骨龄判断的身高SDS<-2SD（按正常人群参考值或遗传靶身高判断）（4）发育进程迅速，骨龄增长/年龄增长＞1（1）快进展型CPP（2）预测成人身高受损者（3）快进展型青春期（4）出现与性早熟直接相关的心理行为问题不需治疗（1）性成熟进程缓慢（骨龄进展不超越年龄进展）而对成年身高影响不显著（2）骨龄虽提前，但身高生长速度亦快，预测成年身高不受损者注：青春发育是一个动态的过程，故对每个个体的以上指标需动态观察，对于暂不需治疗者均需进行定期复查和评估，调整治疗方案.39GnRHa治疗应用指征——改善终身高07版10版15版应用指身高净获能改善成年身高，平均2年改善5-6㎝正相关疗程第一年GV

第二年GVBA/CA

停药至初潮间距负相关初治PAH

开始治疗年龄治疗前有无初潮乳房发育年龄.40身高净获能改善成年身高，平均2年改善5-6㎝正相关负相关.4GnRHa剂量首剂3.75mg,其后80-100μg/kg.4周或常规3.75mg,每4周一次个别控制不良缩短用药间期或超过标准剂量，但宜谨慎注意进一步评估诊断及病情.41GnRHa剂量首剂3.75mg,其后80-100μg/kg治疗监测每3个月性发育情况：乳房/睾丸继续增大无效阴毛不直接受控于性腺轴，不代表失败，可能反映肾上腺发动治疗中生长速度、HtSDS的改善情况激素水平的随访未达成共识

LH：激发值（第一次）/基础值、E/T在青春期前期值每6个月BA：了解∆BA、PAH的改善情况.42治疗监测每3个月.42治疗有效的指标生长速率正常或下降乳腺组织回缩或未继续增大男孩睾丸容积减少或未继续增大骨龄进展延缓HPGA处于受抑制状态.43治疗有效的指标生长速率正常或下降.43治疗监测需重新评估的情况（诊断？评估？）后期出现的阴道出血

BA继续快速↑LH、E/T不能一直在青春期前期值生长速率显著下降（≤-2SD）.44治疗监测需重新评估的情况（诊断？评估？）.44GnRHa治疗中的生长减速原在高速生长中者治疗后回落是治疗有效的措施提示性激素被有效抑制从PHV回到青春期前的生长速度治疗前骨龄＞11岁者一般PHV已过，已有生长减速，是生长板细胞增值能力的自然衰减影响终身高的生长减速：GV＜4cm/y.45GnRHa治疗中的生长减速原在高速生长中者治疗后回落是治疗有GnRHa联合用药克服减速联合应用不宜作为常规推荐远期追踪研究确切效果评价潜在的副反应简历联合用药指征预测成年身高严重受损者可联用rhGH,但需严密监测（GV<4cm/年，且预测成年身高为矮身材者）.46GnRHa联合用药克服减速联合应用不宜作为常规推荐.46关于停针一般以改善身高为目的的疗程为2年以上骨龄约12-13岁（女孩12岁，男孩13岁），但不绝对停针时间由病人和家人的愿望及一声共同决定明显生长减速（GV<4cm/y）：停针或联合治疗.47关于停针一般以改善身高为目的的疗程为2年以上.47安全性监测偶尔出现皮疹、潮红、头痛，但通常短暂轻微，不影响治疗10%-15%出现局部反应过敏反应非常罕见部分患儿首次应用GnRHa治疗3-7d后可出现少量阴道出血，与GnRHa的“点火效应”导致短暂雌激素水平增高、滤泡生长、囊泡形成有关长期治疗安全性良好.48安全性监测偶尔出现皮疹、潮红、头痛，但通常短暂轻微，不影响治远期安全性安全指标安全性证据生殖系统功能文献报道GnRHa治疗不影响卵巢功能及生殖功能，停药后HPGA功能迅速恢复，促性腺激素以及雌激素水平升高，子宫、卵巢恢复发育GnRHa治疗的CPP患者成年后生育情况与正常对照组相似，自然受孕情况与正常相近体质指数（BMI）已有资料显示，女孩早已发育或性早熟与超重、肥胖相关长期GnRHa治疗不会加重肥胖趋势正常女孩相比，明显超重的CPP女孩，发生2型糖尿病和心血管疾病的风险增加，但并非GnRHa疗效所致骨密度（BMD）CPP患儿在诊断时其BMD的值常有增加，在GnRHa治疗期间，由于卵巢功能受抑制导致骨矿物质的获得受限，但BMD值没有变化或变化较小，且治疗停止后，骨矿物质含量很快恢复多囊卵巢综合征CPP女孩治疗后高雄激素或PCOS的发生，文献报道不一CPP患者的高雄激素状态与是否经过GnRHa治疗无关脂代谢有文献显示CPP女孩诊断时即存在空腹胰岛素、甘油三酯、低密度脂蛋白及胆固醇水平升高，而胰岛素敏感性、高密度脂蛋白/总胆固醇水平下降心理影响流行病学研究表明早发育更易引起功能性表现（如胃痛、头痛、关节痛等）、抑郁症状、性接触等心理行为问题性早熟患儿应用GnRHa治疗对社会心理影响并不确定.49远期安全性安全指标安全性证据生殖系统功能文献报道GnRHa治谢谢！.50.502015年性早熟指南解读.512015年性早熟指南解读.1中国性早熟指南.52中国性早熟指南.2病例1女，8岁1月，乳房发育1周家族史：THt156cm查体：Ht125cm(-0.8SD),Wt25kg双乳B2，PH1，A1问题：

1.是否性早熟

2.是否需要进一步检查

3.是否需要治疗

4.是否需要随诊.53病例1女，8岁1月，乳房发育1周.3内容CONTENTSCPP定义.54CPP定义.4性早熟性早熟：女孩8岁前，男孩9岁前出现第二性征发育快进展型青春期在性早熟界定年龄后出现性发育但性发育过程中及骨骼成熟迅速可影响最终成年身高者.55性早熟性早熟：女孩8岁前，男孩9岁前出现第二性征发育.5乳房Tanner分期B1期：未发育，乳房平B2期:可触及乳腺结节在乳晕内，可有轻微触痛，乳晕无着色，乳头未增大B3期：进一步增大，乳房和乳晕在同一丘面上，乳头开始增大突起于皮面，乳晕开始着色B4期：继续增大，乳晕明显着色，并可见乳窦小丘，乳晕在乳房上形成第二个丘面隆起，乳头明显增大B5期：乳房完成发育，如成人状，乳晕第二丘面消失.56乳房Tanner分期B1期：未发育，乳房平.6生殖器Tanner分期G1期:青春前期状，睾丸容积<3ml，长>2.5cmG2期：睾丸增大，容积在4-8ml，长>2.5-3.3cm，阴囊皮肤变红，薄而松，阴茎略增大G3期：进一步增大，容积10-15ml,长3.3-4cm,阴囊增大，色素深，阴茎增长，增粗，龟头增大G4期：睾丸容积15-20ml，长4-4.5cm，阴茎进一步增粗，龟头显著发育，阴囊色素沉着并皱褶增多G5期：睾丸容积25ml，长度>4.5cm,发育完成呈成人状.57生殖器Tanner分期G1期:青春前期状，睾丸容积<3ml，Prader睾丸测试仪.58Prader睾丸测试仪.8青春期生长突增（PGS）.59青春期生长突增（PGS）.9病例2女，9月，乳房发育2月查体：Ht72cm（+0.3SD），Wt9kg（+0.3SD）双乳B3/2cm，乳晕不黑，PH1,A1检查：GnRHa激发：FSH23.5U/L,LH5.7U/L,AFP、HCG（-），子宫卵巢未发育，BA9个月问题：1.是否中枢性性早熟2.是否需要治疗3.是否需要随诊.60病例2女，9月，乳房发育2月.10病例3女，6岁9个月，乳房发育3月近一年经常喝蜂蜜查体：Ht121cm(OSD),Wt25kg(+1SD)双乳B2/2cm,乳晕不黑，PH1，A1检查：GnRHa激发，FSH0.3U/L,LH0.22U/L(LH/FSH0.73)AFP、HCG(-);卵巢<1ml,可见卵泡，未发育，BA7岁问题：1.是否中枢性早熟2.是否需要治疗3.是否需要随诊.61病例3女，6岁9个月，乳房发育3月.11

内容

CONTENTS2.CPP诊断.622.CPP诊断.12中枢性性早熟——CPP儿科内分泌常见疾病之一：发病率1/5000-1/10000，女孩是男孩的5-10倍结果1.成年身高的减损性激素水平提高-线性生长和骨骼成熟的加速，提前

-生长时间减少-成年矮身材2.初潮早现：不能自理心理影响易受性侵犯.63中枢性性早熟——CPP儿科内分泌常见疾病之一：.13性早熟分类按HPGA功能是否提前发动1.中枢性性早熟（CPP）2.外周性性早熟3.部分性性早熟.64性早熟分类按HPGA功能是否提前发动.14CPP的诊断CPP的诊断需符合以下标准：1.第二性征提前出现：女孩8岁前，男孩9岁前出现第二性征发育。以女孩出现乳房结节，男孩睾丸容积增大为首发表现2.线性生长加速：年生长速率高于正常儿童3.骨龄超前：骨龄超过实际年龄1岁或1岁以上4.性腺增大：B超女孩子宫、卵巢容积增大（1-3ml），且卵巢内可见多个直径≥4mm的卵泡；男孩睾丸容积≥4ml5.HPGA功能启动，血清促性腺激素以及性激素达到青春期水平.65CPP的诊断CPP的诊断需符合以下标准：.15HPGA功能评估GnRH激发试验：金标准激发药物：GnRH2.5ug/kg.次（<100ug）检测方法：免疫化学发光法（ICMA），峰值：60-120min判断标准：LH≥5.0U/L，且LH/FSH峰值≥0.6假阴性：病程较短的，乳房发育早期、未出现明显生长加速、骨龄未出现明显超前一般乳房发育2-3个月检查，假阴性者密切随访性征发育情况、生长速率、骨龄等，必要时应重复进行GnRH激发试验。.66HPGA功能评估GnRH激发试验：金标准.16病例4女，7岁6月，发现阴毛生长1月查体:Ht127cm(+0.2SD),Wt25kg(+0.2SD)双乳B1,PH2,A1问题：1.是否中枢性性早熟2.是否需要进一步检查3.需要做什么检查.67病例4女，7岁6月，发现阴毛生长1月.17病例5女，9岁，乳房发育9月查体：Ht130cm(-0.7SD),Wt30kg(+0.3Sd)双乳B3/5cm,PH2,A1检查：BA11岁（HtSDSBA-2.5SD）问题：1.是否性早熟？诊断？2.是否需要进一步检查3.是否需要治疗4.是否需要随诊.68病例5女，9岁，乳房发育9月.18性发育的顺序及进程顺序：CPP是HPGA功能提前启动，与正常青春期一致女孩：乳房发育→阴毛、外生殖器的改变→腋毛生长→月经来潮男孩：睾丸容积增大（＞4ml）→阴茎增长增粗→阴毛、腋毛生长及声音低沉、胡须→遗精进程：一般可持续3-4年，女孩每个Tanner分期约1年.69性发育的顺序及进程顺序：CPP是HPGA功能提前启动，与正常性发育的顺序及进程

性发育顺序异常时需注意排除外周性性早熟如肾上腺肿瘤、McCune-Abright综合征等不完全性性早熟如肾上腺功能早现，单纯性阴毛早现，单纯性早初潮.70性发育的顺序及进程

性发育顺序异常时需注意排除.20性发育的顺序及进程

性发育进程异常时，应警惕：慢进展型性早熟（slowlyprogressiveprecociouspuberty）：7~8岁发育，进程及骨龄缓慢，线性生长好处理：坚持随访，必要时每半年复查骨龄，发现异常及时干预快进展型性早熟（rapidlyprogressivepuberty）：8岁后发育，进程迅速，每个Tanner分期短（6个月）GV↑↑、BA↑↑，短期内BA＞＞CA骨骼早愈合→最终成人身高↓处理：可能需按性早熟方案处理.71性发育的顺序及进程

性发育进程异常时，应警惕：.21病例6女，3岁，乳房发育4月查体：Ht100cm(+1.1SD),Wt15kg(+0.5Sd)双乳B3/5cm,PH1，A1检查：GnRHa激发，FSH6.5U/L,LH5.7U/L，BA5岁问题：1.是否性早熟？诊断？2.是否需要进一步检查，若需要，做什么检查3.是否需要治疗.72病例6女，3岁，乳房发育4月.22病因诊断

表1CPP的分类及病因分类疾病特发性CPP继发性CPP中枢性神经系统异常肿瘤或占位性病变：下丘脑错构瘤、囊肿、肉芽肿、中枢性神经系统感染获得性损伤：外伤、手术、放疗或化疗先天发育异常：脑积水。视中隔发育不全等其他疾病先天性肾上腺皮质增生症McCune-Albright综合征家族性男性限性性早熟先天性甲状腺功能减低症.73病因诊断

表1CPP的分类及病因分类排除神经系统异常：头颅影像学检查女孩CPP多件，其中80%~90%为特发性CPP6岁前中枢神经系统异常比例约为20%

年龄越小，影像学异常的可能性越大男性CPP发病率低，25%~90%器质性原因

2/3神经系统异常，50%中枢神经系统肿瘤常规行头颅MRI检查：所有男性性早熟患儿对年龄小于6岁的CPP女孩

6~8岁CPP女孩有神经系统表现或快速进展型.74排除神经系统异常：头颅影像学检查女孩CPP多件，其中80%~排除其他继发性CPP先天性肾上腺皮质增生症男孩外周性性早熟的最常见病因睾丸容积不大或睾丸容积与阴茎发育水平不一致血17羟孕酮、硫酸脱氢表雄酮、雄烯二酮、睾酮水平升高McCune-Albright综合征多见于女性，Gs基因缺陷特点：性早熟、皮肤咖啡斑。多发性骨纤维发育不良三联征可伴垂体、甲状腺和肾上腺异常，可有卵巢单侧囊肿.75排除其他继发性CPP先天性肾上腺皮质增生症.25排除其他继发性疾病家族性男性限性性早熟LH受体激活突变，呈家族性2-3岁时出现睾丸增大，睾酮水平明显提高，骨龄明显增速原发性甲状腺功能减低分泌TSH的细胞与分泌PRL、LH、FSH的细胞具有同源性，TRH同时也促进LH、FSH分泌FSH和TSH的糖蛋白受体结构相似，甲低时僧高的TSH可穿黑色呢个类FSH样作用不伴有线性生长加速及骨龄增长加快.76排除其他继发性疾病家族性男性限性性早熟.26排除不完全性性早熟单纯乳房早发育除乳房发育外，不伴有其他性发育的征象（GV，BA、阴道出血）约15%左右会发展成CPP追踪调查，常规随访性激素水平、生长速率、骨龄进展.77排除不完全性性早熟单纯乳房早发育.27性早熟检查病史：起病时间和顺序，有无头痛、腹痛等症状，有无补品、避孕药等外源性雌激素接触史，家族史，母亲初潮年龄体检：Ht，Wt，性征(B/G、A、PH），牛奶咖啡斑GnRHa激发：曲普瑞林2.5-3ug/kg,iH60分钟后FSH、LHAFP+βHCG（排除分泌HCG的肿瘤，如生殖细胞肿瘤，如阴性，应做CSF、影像学检查）DHEA+雄烯二酮+17（OH）P（排除肾上腺疾病，如CAH肿瘤）甲状腺功能（相对矮身材者）一般情况：血尿常规，肝肾功能，血脂组合，空腹胰岛素、IGF-1盆腔彩超（了解子宫、卵巢、卵泡大小）单手正位片（BA）垂体MRI：必要时.78性早熟检查病史：起病时间和顺序，有无头痛、腹痛等症状，有无补病例7女，8岁，乳房发育1年家族史：THt156cm查体：Ht140cm,Wt35kg,双乳B3，PH1，A1，余无特殊骨龄：10岁诊断？进一步检查？是否需要治疗？是否需要随诊？.79病例7女，8岁，乳房发育1年.29内容CONTENTS3.CPP治疗.803.CPP治疗.30病因治疗继发性CPP

有CNS病变的CPP手术或放疗如鞍区肿瘤特别是出现神经系统症状的肿瘤多需手术非进行性损害的颅内肿瘤或先天异常如下丘脑错构瘤或蛛网膜囊肿等，则宜谨慎处理继发于其他疾病的CPP同时针对原发病治疗.81病因治疗继发性CPP.31GnRHa治疗治疗目的：一直性发育进程延缓骨骼过快成熟改善最终成人身高避免心理行为问题治疗药物：GnRHa.82GnRHa治疗治疗目的：一直性发育进程.32GnRHa作用机制与垂体前叶促性腺细胞的GnRHa受体结合开始LH、FSH-过性↑↑（“点火效应”）受体发生下降调节抑制垂体、性腺轴LH、FSH和性腺激素↓↓一直性发育进程，延迟骨龄.83GnRHa作用机制与垂体前叶促性腺细胞的GnRHa受体结合.促性腺激素释放激素类似物“药物性性腺切除”下丘脑-垂体-性腺轴功能恢复正常（暂时且可逆）停药后.84促性腺激素释放激素类似物停药后.34几种GnRHa制剂及特点短效1月中效3月中效12月埋植给药时间3~4次/天（鼻喷）1次/天（皮下）每28天每90天每年达峰时间10~45m4h4~8h1mo起效时间2~4wk1mo1mo1mo优点快速起效和失效给药时间和效果研究多更少注射更好依从性无需注射缺点一天多次给药，依从性差注射疼痛/依从性次佳注射疼痛手术植入及取出.85几种GnRHa制剂及特点短效1月中效3月中效12月埋植给药时几种主要的GnRHa制剂及剂量化学名商品名剂型剂量范围给药途径亮丙瑞林leuprorelin抑那通enatol1.88mg3.75mg30~180ug/kg皮下注射曲普瑞林triptorelin达菲林Drphereline达必佳decapeytyle3.75mg60-160ug/kg深部肌肉注射皮下注射戈舍瑞林诺雷德深部皮下注射戈那瑞林高乐肽皮下或静脉.86几种主要的GnRHa制剂及剂量化学名商品名剂型剂量范围给药途GnRHa治疗指征以改善成年身高为目的的应用指征：（1）CPP（快进展型）：性早熟患儿骨骼成熟和第二性征发育加速显著（超过线性生长加快程度）（2）预测成人身高而受损：预测成人身高＜3百分位数或＜遗传靶身高，骨龄身高＜身高的2个标准差（-2S）（3）快进展型青春期，在性早熟界定年龄后开始出现性发育，但性发育进程及骨骼成熟迅速，可影响最红成人身高者（4）出现与性早熟直接相关的心理行为问题.87GnRHa治疗指征以改善成年身高为目的的应用指征：.37不需治疗的指征慢进展型性早熟（∆BA≈∆CA）：预测成人身高无明显受损骨龄虽然提前，但生长速率亦高于正常，预测成人身高无明显受损单纯乳房早发育，HPGA未发动者应定期复查身高和骨龄变化，随时评估治疗的必要性.88不需治疗的指征慢进展型性早熟（∆BA≈∆CA）：预测成人身高GnRHa治疗应用指征——改善终身高07版10版15版应用指征（1）骨龄大于年龄2岁或以上，但需女孩骨龄≤11.5岁，男孩骨龄≤12.5岁者（2）预测成年身高：女孩＜150cm,男孩<160cm（3）或以骨龄判断的身高SDS<-2SD（按正常人群参考值或遗传靶身高判断）（4）发育进程迅速，骨龄增长/年龄增长＞1（1）快进展型CPP（2）预测成人身高受损者（3）快进展型青春期（4）出现与性早熟直接相关的心理行为问题不需治疗（1）性成熟进程缓慢（骨龄进展不超越年龄进展）而对成年身高影响不显著（2）骨龄虽提前，但身高生长速度亦快，预测成年身高不受损者注：青春发育是一个动态的过程，故对每个个体的以上指标需动态观察，对于暂不需治疗者均需进行定期复查和评估，调整治疗方案.89GnRHa治疗应用指征——改善终身高07版10版15版应用指身高净获能改善成年身高，平均2年改善5-6㎝正相关疗程第一年GV

第二年GVBA/CA

停药至初潮间距负相关初治PAH

开始治疗年龄治疗前有无初潮乳房发育年龄.90身高净获能改善成年身高，平均2年改善5-6㎝正相关负相关.4GnRHa剂量首剂3.75mg,其后80-100μg/kg.4周或常规3.75mg,每4周一次个别控制不良缩短用药间期或超过标准剂量，但宜谨慎注意进一步评估诊断及病情.91GnRHa剂量