2022年执业药师考试题库提升300题免费答案(浙江省专用)

《执业药师》职业考试题库

一,单选题(共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)

1、用固体分散技术制成的联苯双酯滴丸属于

A.速释滴丸

B.栓剂滴丸

C.脂质体滴丸

D.缓释滴丸

E.肠溶滴丸【答案】ACH8E2J7J9X2W2N4HM7T1M10U8X8L3Q3ZL7O3N6N7G6B6P12、盐酸多柔比星，有称阿霉素，是广谱抗肿瘤药物，气化学结构如下

A.在体内发生脱甲基化反应，生产的羟基代谢物具有较大毒性

B.在体内容易进一步氧化，生产的醛基代谢物具有较大毒性

C.在体内醌环易被还原成半醌自由基，诱发脂质过氧化反应

D.在体内发生氨基糖开环反应，诱发脂质过氧化反应

E.在体内发生脱水反应，代谢物具有较大毒性【答案】CCB1L2G5Q2P1B6Y9HE5S7G1B7B1B10R8ZI1L5N6U6W3S7B73、红外光谱特征参数归属羰基

A.3750～3000cm-1

B.1900～1650cm-1

C.1900～1650cm-1;l300～1000cm-1

D.3750～3000cm-1;l300～l000cm-1

E.3300～3000cm-1;l675～1500cm-1;1000～650cm-1【答案】BCR6Y6H9Z6O5Z10R8HW7O3R6V7S8G3J5ZS5C10U1Y10P2O9V94、对湿热敏感的药物需制备成临床快速起效的制剂，首选剂型是

A.注射用无菌粉末

B.口崩片

C.注射液

D.输液

E.气雾剂【答案】ACF10L2D1Q3T3J9W2HV9D3R10K7Y7O6G4ZZ3T2B9B9D10M4U75、（2019年真题）发挥全身治疗作用的栓剂处方中往往需要加入吸收促进剂以增加药物的吸收，常用作栓剂吸收促进剂的是（）。

A.乙基纤维素(EC)

B.四氟乙烷(HFA-134a)

C.聚山梨酯80

D.液状石蜡

E.交联聚维酮(PVPP)【答案】CCF8S5M3M1O5Z6R10HP5J10Z8C5R8S5X10ZB7G9M7V3W6U5V46、以静脉注射给药为标准参比制剂求得的生物利用度称为

A.静脉生物利用度

B.相对生物利用度

C.绝对生物利用度

D.生物利用度

E.参比生物利用度【答案】CCE2S1Z3U5C5N9L2HZ7S7L8Z7H6O10R6ZK2F2G2C6B7T7P97、需加入树脂内壁涂层来增加化学稳定性，适用于具有稠度的乳膏或软膏剂的包装材料是

A.玻璃药包材

B.塑料药包材

C.复合药包材

D.金属药包材

E.纸质药包材【答案】DCA7L7S7N8G8U4Y5HH8Z9L7S8Z9E4A10ZE1T1J9C5N7T2O48、无药物吸收的过程的剂型是

A.静脉注射剂

B.气雾剂

C.肠溶片

D.直肠栓

E.阴道栓【答案】ACG5Y10S7D8M10N3G10HU10T8V1W5O4W4K7ZJ2T6L3N3G1S4O109、下列物质哪种是制备栓剂的水溶性基质

A.可可豆脂

B.白蜡

C.椰油酯

D.甘油明胶

E.苯甲酸钠【答案】DCV10P9N6V4I8S6S3HW7D7Q7G8H5Y3L2ZE8G4K6U6I2E9M510、苯海拉明拮抗H1组胺受体激动剂的作用

A.生理性拮抗

B.药理性拮抗

C.化学性拮抗

D.生化性拮抗

E.脱敏作用【答案】BCN2N4I7D4G1K8O6HL4X9Y3J5P6E6R5ZI7I7B1G7Y7D8A911、高分子溶液稳定性的主要影响因素是

A.溶液黏度

B.溶液温度

C.水化膜

D.双电层结构之间的电位差

E.渗透压【答案】CCU2S5U6M10F6I5G9HW7S10E9N7Y7T8H5ZH8U2G1E4O3I5O912、下列关于主动转运描述错误的是

A.需要载体?

B.不消耗能量?

C.结构特异性?

D.逆浓度转运?

E.饱和性?【答案】BCZ7O9Q6X2E1S6I8HP8N3G3A10Y1H3G6ZS8P10N10O2F4Z8T613、硝酸酯类药物具有爆炸性，连续使用会出现耐受性，与硝酸酯受体中的巯基耗竭有关，给予下列哪种药物，可使耐受性迅速反转

A.1，4-二巯基-3，3-丁二醇

B.硫化物

C.谷胱甘肽

D.乙酰半胱氨酸

E.羧甲司坦【答案】BCW4I3L1B1Z3B10A6HU1L9S1C2M7T7V10ZL4W4X8W7F4A4L1014、静脉滴注单室模型药物的稳态血药浓度主要决定于

A.K

B.t1／2

C.Cl

D.K0

E.v【答案】DCA4K8G8V6A1E2I10HH5P6M4W8T2A6J9ZG5L3U3R8O1E8U815、普鲁卡因注射液中加入少量肾上腺素，肾上腺素使用药局部的血管收缩，减少普鲁卡因吸收，使其局麻作用延长，毒性降低，其作用属于

A.相加作用

B.增强作用

C.增敏作用

D.药理性拮抗

E.生理性拮抗【答案】BCE4J1T9R10O10Q7T6HF5P4D7J5D9U1C2ZW2F3Q6S6H4H2D416、以下对“停药综合征”的表述中，不正确的是

A.又称撤药反应

B.主要表现是“症状”反跳

C.调整机体功能的药物不容易出现此类反应

D.长期连续使用某一药物，骤然停药，机体不适应此种变化

E.系指骤然停用某种药物而引起的不良反应【答案】CCX1R2A1Y8M6D8L5HT6E10U5X10G7L3C8ZZ8X8A3J3M8V3Z117、（2015年真题）临床上，治疗药物检测常用的生物样品是（）

A.全血

B.血浆

C.唾液

D.尿液

E.粪便【答案】BCU1O10C8L8E7E8P8HM1G9J2F10Z10B4C2ZF1P9C8I9N2O9L118、（2019年真题）根据药物不良反应的性质分类，药物产生毒性作用的原因是（）。

A.给药剂量过大

B.药物效能较高

C.药物效价较高

D.药物的选择性较低

E.药物代谢较慢【答案】ACP8V6J2I4K9A3Y4HI1B3Q9A5M10O4G3ZL9B7T6C5H6M8R919、（2019年真题）分子中含有甲基亚砜基苯基和茚结构，属于前药。在体内甲基亚砜基苯基需经代谢生成甲硫苯基后才有生物活性的药物是（）。

A.对乙酰氨基酚

B.赖诺普利

C.舒林酸

D.氢氯噻嗪

E.缬沙坦【答案】CCN1A1T8H6D10R10H3HR9I7A1V4Y10F10T10ZY2N1Q10X8I8R9K720、药物的光敏性是指药物被光降解的敏感程度。下列药物中光敏性最强的是

A.氯丙嗪

B.硝普钠

C.维生素B2

D.叶酸

E.氢化可的松【答案】BCA5Z1N4T5S1B10W3HA10F10B7S5R8D6X10ZR1I8V9D2I6C2K521、这种分类方法与临床使用密切结合

A.按给药途径分类

B.按分散系统分类

C.按制法分类

D.按形态分类

E.按药物种类分类【答案】ACJ1D6Q7T1N8H9R6HV7C3E1I2U3W8F6ZU7J1R2E4O10W6A122、补充体内物质的是()

A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成

B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡

C.胰岛素治疗糖尿病

D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道

E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】CCO8B3D7T9D3C2V4HL6V9B1M4T2O8M6ZL4Q7P2G4J8C3W223、隔日口服阿司匹林325mg可明显抑制心肌梗死的发作率，该时段是

A.上午6～9时

B.凌晨0～3时

C.上午10～11时

D.下午14～16时

E.晚上21～23时【答案】ACF1I7W7P3H7P3A3HL3W2K6C2C3B2A9ZJ10J8H6X1O9J8S324、属于非极性溶剂的是

A.苯扎溴铵

B.液状石蜡

C.苯甲酸

D.聚乙二醇

E.羟苯乙酯【答案】BCU2P2B2C10H1Q5X8HA7N3S3W2E4K8W7ZX6U9I1O1W9C1T325、对听觉神经及肾有毒性的药物是

A.四环素

B.头孢克肟

C.庆大霉素

D.青霉素钠

E.克拉霉素【答案】CCD3M1K1V8U7G9M6HF7C10T6E10M8L8T8ZG9Y5N3P10N5S10G1026、抗生素的滥用无处不在，基本上只要有炎症、细菌感染、病毒感染时，医生大多会采用抗生素治疗。

A.由于含有氨基和其他碱性基团，这类抗生素都成碱性，通常在临床都被制成结晶性硫酸盐或盐酸盐

B.此类抗生素含多个羟基，为极性化合物，水溶性较高，脂溶性较低，口服给药时吸收不足10%，须注射给药，无不良反应

C.其水溶液在pH2～11范围内都很稳定

D.卡那霉素为广谱抗生素，分子中含有特定的羟基或氨基，是制备半合成氨基糖苷类抗生素的基础

E.阿米卡星对卡那霉素有耐药性的铜绿假单胞菌、大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌有效【答案】BCX10H2I6K8O1O8B2HD7V5Q7L3Y3I1M6ZF3Y4C7S3C2G6L427、沙丁胺醇

A.β2肾上腺素受体激动剂

B.磷酸二酯酶抑制剂

C.白三烯受体拮抗剂

D.糖皮质激素药

E.M胆碱受体拮抗剂【答案】ACC5D8H2V9W4B6R8HF5V1O9K10H2A2O2ZS3M1K1F4X9W9V528、两性离子表面活性剂为

A.卵磷脂

B.吐温80

C.司盘80

D.卖泽

E.十二烷基硫酸钠【答案】ACC1R7K8J2Z3Q2Q5HR2E3D9K9I6F10W9ZT9E3Z2L1X2X10O329、关于药物的第Ⅰ相生物转化，发生ω-氧化和ω-1氧化的是

A.苯妥英

B.炔雌醇

C.卡马西平

D.丙戊酸钠

E.氯霉素【答案】DCK5I9X8R1Q10K1P2HV3V5W1X1E9R8E1ZW10E5K9W5C4O10Q130、大多数药物转运方式是

A.被动扩散

B.膜孔转运

C.主动转运

D.易化扩散

E.膜动转运【答案】ACW10I7K7J10A10T5C2HO1P2E4A8A7M7B2ZV5T3R8R9Q7C1P131、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在18～45岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。

A.递减法逐步脱瘾

B.抗焦虑药治疗

C.可乐定治疗

D.地昔帕明治疗

E.氟哌啶醇治疗【答案】CCG9K7S8A9P7H2J8HQ1L2X9S5A8D8U4ZW6P1W7M1B3U6Y532、（2019年真题）将药物制成不同剂型的目的和意义不包括（）

A.改变药物的作用性质

B.调节药物的作用速度

C.降低药物的不良反应

D.改变药物的构型

E.提高药物的稳定性【答案】DCE3Y1D7H8L4Z6H7HO10E5N6G2V5I8M2ZJ9J1U9Y7T9I4Y333、下列属于阴离子型表面活性剂的是

A.司盘80

B.卵磷脂

C.吐温80

D.十二烷基磺酸钠

E.单硬脂酸甘油酯【答案】DCK3M10P3W3S8C5J8HB1R8F5I9S5B6Q6ZM10A6N8M4R8R6W334、对睾酮结构改造，将19位甲基去除，得到的第一个蛋白同化激素药物是

A.苯丙酸诺龙

B.美雄酮

C.氯司替勃

D.炔诺酮

E.司坦唑醇【答案】ACO7T6S10M6W5K7Y4HF4I10P3E6P9X1O9ZJ3N1B1M6W1T5K435、“对乙酰氨基酚导致剂量依赖性肝细胞坏死”显示药源性疾病的原因是

A.病人因素

B.药品质量

C.剂量与疗程

D.药物相互作用

E.医护人员因素【答案】CCF5O3U2Y3E10U6F4HL3X7B8Z3E5M7Z4ZA8J5M4R9M3L7G636、非竞争性拮抗药的特点是

A.既有亲和力，又有内在活性

B.与亲和力和内在活性无关

C.具有一定亲和力但内在活性弱

D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合

E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】DCI8A3Y9I9X10A8U1HB8F10F9H4R10N9R8ZD8K1G10A5S2D2W637、服用药物后，主药到达体循环的相对数量和相对速度是

A.肠肝循环

B.生物利用度

C.生物半衰期

D.表观分布容积

E.单室模型药物【答案】BCJ5D9S10J7M2U4J4HR7F6D6Z8O7D2G2ZY6Y1C7X10C6P4Y738、可用固体分散技术制备，具有吸收迅速、生物利用度高等特点

A.微囊

B.微球

C.滴丸

D.软胶囊

E.脂质体【答案】CCE10H2X10P7Q5H3L9HI5F6B2X1S7Y5N1ZO4M2K9Z10K1T4X239、光照射可加速药物的氧化

A.采用棕色瓶密封包装

B.产品冷藏保存

C.制备过程中充入氮气

D.处方中加入EDTA钠盐

E.调节溶液的pH【答案】ACX1A5A3D10I5P10O1HZ9A7L10F2W9L1I9ZC3E7D1J2Q8H5J140、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。

A.氯苯那敏

B.左旋多巴

C.扎考必利

D.异丙肾上腺素

E.氨己烯酸【答案】ACD9L5N1D3O2E5U3HV7P10R5R2A6C4O8ZG2E10Q9U2D10M3Z441、脂肪乳注射液处方是注射用大豆油50g，中链甘油三酸酯50g，卵磷脂12g，甘油25g，注射用水加至1000ml。

A.本品为复方制剂

B.注射用卵磷脂起乳化作用

C.注射用甘油为助溶剂

D.卵磷脂发挥药物疗效用于辅助治疗动脉粥样硬化，脂肪肝，以及小儿湿疹，神经衰弱症

E.注射用卵磷脂还能起到增溶作用【答案】CCJ9T9A10B6G1E6M6HZ7O10D1P8U6M7N6ZP5K9L8Z6B10S5X442、固体药物以多分子聚集体形式分散在水中形成的非均相液体制剂

A.高分子溶液剂

B.低分子溶液剂

C.溶胶剂

D.混悬剂

E.乳剂【答案】CCL3L4V9R9Y6E3Z10HV2N4I6G4C5U10J9ZL10T8S5A6N7K10H243、不溶性骨架材料

A.Ⅱ号、Ⅲ号丙烯酸树脂

B.羟丙甲纤维素

C.硅橡胶

D.离子交换树脂

E.鞣酸【答案】CCC7I2A10M2I8O5C4HO4I10Q4Z6K7X1Y6ZL8K2B6A8Y5D2N144、不属于锥体外系反应的表现是

A.运动障碍

B.坐立不安

C.震颤

D.头晕

E.僵硬【答案】DCN10W1M8Q2U5U6Q8HI8B9C6D5E8B1Z1ZD7M5U7Q10P6D6T545、（2017年真题）治疗指数表示（）

A.毒效曲线斜率

B.引起药理效应的阈浓度

C.量效曲线斜率

D.LD50与ED50的比值

E.LD5至ED95之间的距离【答案】DCW9X10V6T4O6Q2O6HM1H7C1R8D7R4J8ZR6T4L1X6U8D4W246、软膏剂的烃类基质是

A.羊毛脂

B.卡波姆

C.硅酮

D.固体石蜡

E.月桂醇硫酸钠【答案】DCC10R4S2V9C5I4J2HB10F9X6Q2M4Y5R8ZX9V1B6N1U9S10D547、属于油脂性基质的是

A.聚乙二醇

B.可可豆脂

C.羟苯酯类

D.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类

E.水杨酸钠【答案】BCD3X2L5O5C7S3X10HO4J6O10I4S8R7Z4ZB7A7G6P1H8T8I1048、地西泮化学结构中的母核是

A.1，4-二氮杂环

B.1，5-苯并二氮环

C.二苯并氮杂环

D.1，4-苯并二氮环

E.苯并硫氮杂环【答案】DCV10V9H5W10Z1F10R2HK1E2W3F3P4S6V3ZI6A1Y8R3A1H5P1049、在卡那霉素分子的链霉胺部分引入L-(-)氨基羟丁酰基侧链，得到的半合成抗生素是

A.庆大霉素

B.妥布霉素

C.依替米星

D.阿米卡星

E.奈替米星【答案】DCO8M8L4N2U4S8C9HH9X2R7Q3C4U2A5ZZ1Z10X8D3I1U9D850、HPMCP可作为片剂的辅料使用正确的是

A.糖衣

B.胃溶衣

C.肠溶衣

D.润滑剂

E.崩解剂【答案】CCK6Z10H2K2Y9U6T7HJ9H8C10P6S4V2J9ZW5J9Y7C5T6Q9I851、《中国药典》收载的阿司匹林标准中，记载在【性状】项的内容是()。

A.含量的限度

B.溶解度

C.溶液的澄清度

D.游离水杨酸的限度

E.干燥失重的限度【答案】BCV3Q7K4M6Z10A5B1HC7X6W6A3I7O2J6ZW5H3E10G10O8U5Y952、为扩大的多中心临床试验，完成例数大于300例，为新药注册申请提供依据，称为

A.Ⅰ期临床研究

B.Ⅱ期临床研究

C.Ⅲ期临床研究

D.Ⅳ期临床研究

E.0期临床研究【答案】CCP7I5Y6Y9D1J3H10HZ6L2A2E8S7Q7X2ZW2V3E10Q5D7Y10Z453、消除速率常数的单位是

A.h-1

B.h

C.L／h

D.μg·h／ml

E.L【答案】ACP5M8F2P2N2F6S6HR5T5J7W1Z2D5B1ZQ5I4F6M9E7A7Y1054、（2020年真题）磷酸可待因中检查的特殊杂质是

A.吗啡

B.林可霉素B

C.哌啶苯丙酮

D.对氨基酚

E.对氯酚【答案】ACC8X8K5L2Q9A9I10HZ4M4R7Z9D10X2J5ZS1K7P3M1G2G1R355、（2019年真题）胃排空速率加快时，药效减弱的是（）。

A.阿司匹林肠溶片

B.地西泮片

C.红霉素肠溶胶囊

D.硫糖铝胶囊

E.左旋多巴片【答案】DCA5K3X1T7T4N10I2HD7F1Y1H9K9A4P6ZT8N8C10A5Y2O7G456、生物半衰期

A.CL

B.t

C.β

D.V

E.AUC【答案】BCG4Y6R4S7A9N2M2HA8T2W2F6R8B6Q3ZJ2S7X8C3I9F5S657、热敏靶向制剂

A.载药微粒微囊、微球、脂质体等被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运送至肝、脾等器官

B.采用配体、抗体等修饰的药物载体作为"导弹"，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效

C.能携载药物并在高温条件下有效地释放药物的靶向制剂

D.阻断对靶区的供血和营养，起到栓塞和靶向性化疗双重作用

E.利用肿瘤附近及炎症部位的pH值比周围正常组织低的特点，采用pH敏感微粒载体可将药物靶向释放到这些部位【答案】CCS8F9T2P3C6V7O10HB1H6G7V10U4Y9B10ZR10W7Z7X7G2J1Q958、药物经过3.32个半衰期，从体内消除的百分数为

A.99.22％

B.99％

C.93.75％

D.90％

E.50％【答案】DCQ7N10B3Q7Z2L3G6HO3J1K2K10W8C1N9ZS2P9O4J5N2F4J259、一般认为口服剂型药物的生物利用度的顺序是

A.混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片

B.溶液剂>胶囊剂>混悬剂>片剂>包衣片

C.溶液剂>混悬剂>片剂>胶囊剂>包衣片

D.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片

E.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>包衣片>片剂【答案】DCG7E7X8D8O7Z5K7HI5S3J9Z4T1C7O6ZA3K4L8H2J5Y2J160、某男性患者，65岁，医生诊断为心力衰竭需长期用药。对该患者的血药浓度进行该药品监测的方法是

A.HPLC

B.G

C.GC-MS

D.LC-MS

E.MS【答案】DCR6R7A2O3S2C3V8HL5X7T9Y4P8C1O4ZP5S7I10K6G8O9N261、受体部分激动药

A.亲和力及内在活性都强

B.与亲和力和内在活性无关

C.具有一定亲和力但内在活性弱

D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合

E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】CCX9H6J10Q10P8V1I9HJ1D1G4M5D5U8U7ZV6U1P6T6Q6A1U1062、"药品不良反应"的正确概念是

A.正常使用药品出现与用药目的无关的或意外的有害反应

B.因使用药品导致患者住院或住院时间延长或显著的伤残

C.药物治疗过程中出现的不良临床事件

D.因使用药品导致患者死亡

E.治疗期间所发生的任何不利的医疗事件【答案】ACC9P9B1Y3Q6T3B4HY4Z1K7B10K1J9U6ZA5R8C3Y3H6C3G663、麻醉用阿托品引起腹胀、尿潴留属于何种因素

A.年龄

B.药物因素

C.给药方法

D.性别

E.用药者的病理状况【答案】BCS3Y4C10G4L2C7A10HC4P5S10U5J3M6X5ZY2K2J10V4L10J2E164、根据生物药剂学分类系统，属于第Ⅰ类高水溶性、高渗透性的药物是

A.普萘洛尔

B.卡马西平

C.硝苯地平

D.雷尼替丁

E.酮洛芬【答案】ACR7V4E8B7B10D10Y5HW3X1X7S2U8V10D5ZP7U3D1K4C5B10Z265、加入非竞争性拮抗药后，可使激动药的量一效曲线

A.最大效应不变

B.最大效应降低

C.最大效应升高

D.增加激动药的剂量，可以使量一效曲线最大效应恢复到原来水平

E.减小激动药的剂量，可以使量一效曲线最大效应恢复到原来水平【答案】BCM10J10W9D2B4Y4M7HS8E10J9E7V10R10K3ZR9H7O5J10Q8Q4D866、需延长作用时间的药物可采用的注射途径是

A.皮内注射

B.皮下注射

C.动脉注射

D.静脉注射

E.关节腔注射【答案】BCP5W8P10X6W4T4A8HS10Y3A4T8G6A4L3ZQ2S3R1O6C1L8N667、粉末直接压片常选用的助流剂是

A.糖浆

B.微晶纤维素

C.微粉硅胶

D.PEG6000

E.聚乙二醇【答案】CCN7H2G4Q3E5V7K5HW5P6C6I7A8J5S10ZI2R1F2O6P5Z8J968、大多数有机弱酸或有机弱碱在消化道内转运的机制是

A.滤过

B.简单扩散

C.主动转运

D.易化扩散

E.膜动转运【答案】BCH9Z1C5V4G7K10F1HF1Y3J3R3A7Q6V10ZQ1G5T6I7E7X10U869、乳膏剂中常用的保湿剂

A.羟苯乙酯

B.甘油

C.MCC

D.白凡士林

E.十二烷基硫酸钠【答案】BCP6Z8P1W10L7E8I1HO5X8K4O9V7A10J1ZG8N8U10P1P4W5A370、单位时间内胃内容物的排出量是

A.胃排空速率

B.肠肝循环

C.首过效应

D.代谢

E.吸收【答案】ACJ2V7T4E10Y8D9G3HK3T6D9X4V7B6L6ZI9Y8D9U10N5W9N271、油脂性基质软膏剂忌用于

A.糜烂渗出性及分泌物较多的皮损

B.滋润皮肤

C.分泌物不多的浅表性溃疡

D.防腐杀菌

E.软化痂皮【答案】ACK1F10B10H3R2K6C1HA5O8M5X8G10V4O10ZL10F3L10X6O8E9N1072、（2017年真题）能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是（）

A.表面活性剂

B.络合剂

C.崩解剂

D.稀释剂

E.黏合剂【答案】CCS8G4S6T1O3V2C4HV5E7D3T1S3K5X9ZT6X7N6B1D10X9K473、微囊的特点不包括

A.防止药物在胃肠道内失活

B.可使某些药物迅速达到作用部位

C.可使液态药物固态化

D.可使某些药物具有靶向作用

E.可使药物具有缓控释的功能【答案】BCK1O3W10G2P4G6V3HR8G10B4R10J3F5N9ZA2P7B5G7S10Z1Q974、需延长药物作用时间可采用的是

A.静脉注射

B.皮下注射

C.皮内注射

D.鞘内注射

E.腹腔注射【答案】BCX4V3U6R7H5S5I3HQ3H10J8L3U7Y3I3ZJ5D4U10C6Z8E9M175、两亲性药物，即渗透性、溶解度均较高的药物属于

A.Ⅰ类

B.Ⅱ类

C.Ⅲ类

D.Ⅳ类

E.Ⅴ类生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物进行分类。【答案】ACH7W2N10O1J4S5U7HS10A9V4U9F8B6Q8ZX6T6W7V8M5Q6F176、生物药剂学的概念是

A.发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科

B.研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄的动力学过程，阐明机体生物因素、药物的剂型因素与药物效应之间关系的科学

C.研究药物剂型和制剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性技术科学

D.研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科

E.研究和发展药物质量控制规律的应用学科，其基本内涵是药品质量研究与评价【答案】BCK6X1D10H7C10I3P3HB7S5S2O1M4U4C8ZW1B8Z7Y10B4X5E677、下列软膏剂处方中分别作用保湿剂和防腐剂的是

A.蒸馏水和硬脂醇

B.蒸馏水和羟苯丙酯

C.丙二醇和羟苯丙酯

D.白凡士林和羟苯丙酯

E.十二烷基硫酸钠和丙二醇【答案】CCG3Y4G2X1G8G8L10HI10E8K2V3U6Z5P3ZA4D1X2H8F6O8V578、对映异构体之间产生强弱不同的药理活性的是

A.普罗帕酮

B.氯苯那敏

C.丙氧酚

D.丙胺卡因

E.哌西那朵【答案】BCE5V3I3Z5Y10S1A3HB4M2I4K8Q3I1E2ZQ9Q5K7H2A5Y9U479、（2019年真题）关于药品有效期的说法正确的是（）

A.有效期可用加速试验预测，用长期试验确定

B.根据化学动力学原理，用高温试验按照药物降解1%所需的时间计算确定有效期

C.有效期按照药物降解50%所需时间进行推算

D.有效期按照t0.1=0.1054/k公式进行推算，用影响因素试验确定

E.有效期按照t0.9=0.693/k公式进行推算，用影响因素试验确定【答案】ACI9V10P5G9F4E4Z2HI10U5O2E9K6S6Z4ZL8H7W3L2H5R1H180、分为A型不良反应和B型不良反应

A.按病因学分类

B.按病理学分类

C.按量一效关系分类

D.按给药剂量及用药方法分类

E.按药理作用及致病机制分类【答案】ACW3H8E4R1U10Y1V4HL7F9Z1Y5A6L8D6ZQ9H7V6R10C7U1T481、糖皮质激素使用时间（）

A.饭前

B.上午7～8点时一次服用

C.睡前

D.饭后

E.清晨起床后【答案】BCB1O3K6R10C7W4J8HI7M5I9X8Q5E1Q6ZR6O3B7H6B5G1I382、用于诊断与过敏试验的注射途径是

A.皮内注射

B.皮下注射

C.动脉注射

D.静脉注射

E.关节腔注射【答案】ACP3M1K3S1Z7D3N7HF2X8I7C9G4B3X10ZQ5R6R4B8F3W8A783、在临床使用中，用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂为

A.纯化水

B.灭菌蒸馏水

C.注射用水

D.灭菌注射用水

E.制药用水【答案】DCB2L7Z4W7B1Y2N9HU5G5S2J5E6O9F1ZL8F5J10R2F9X6Z984、易引起梗阻性急性肾功能衰竭的常见药物是

A.氨基糖苷类

B.非甾体类抗炎药

C.磺胺类

D.环孢素

E.苯妥英钠【答案】CCB7S5H3I8S1T3S1HT5K5F1Y1K8G3P10ZP3T10O3S10W4G10X985、（2017年真题）糖皮质激素使用时间（）

A.饭前

B.上午7~8点时一次服用

C.睡前

D.饭后

E.清晨起床后【答案】BCK9T1E5D1P10Z4V7HR4N4X8V1R2L2C9ZR4P4Q10V10H2H6F686、氯沙坦的结构式为

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCV5F10V6G7S4J8X2HM8Z8H8E1Z9H7F3ZJ9T8G9C9L6X10O187、药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是

A.副作用

B.毒性反应

C.变态反应

D.后遗效应

E.特异质反应【答案】BCX9O1J1Z9N1U9F4HZ7X1A7S3I10E4S2ZP1Q7A4F7C2N2S588、在药品质量标准中，属于药物安全性检查的项目是

A.重量差异

B.干燥失重

C.溶出度

D.热原

E.含量均匀度【答案】DCE6K10F1G1M2I4M9HP8K6Z10G9O10V1J10ZX4S7W9N4J2X7Q789、最常用的药物动力学模型是

A.房室模型

B.药动-药效结合模型

C.非线性药物动力学模型

D.统计矩模型

E.生理药物动力学模型【答案】ACD5T6E4D8T9C7H5HC8Z1I6A3S1F3J10ZM7K1F7V2H5Q10M890、注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25（，美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积V=0.5L/Kg。体重60Kg患者用此药进行呼吸系统感染治疗希望美洛西林/舒巴坦可达到0.1g/L，需给美洛西林/舒巴坦的负荷剂量为（）。

A.1.25g(1瓶)

B.2.5g(2瓶)

C.3.75g(3瓶)

D.5.0g(4瓶)

E.6.25g(5瓶)【答案】CCG5E5Y9B9I6Y2X4HD10L7U10I2F4V7L6ZK10U6C8E10D9A3I491、对湿热敏感的药物需制备成临床快速起效的制剂，首选剂型是

A.注射用无菌粉末

B.口崩片

C.注射液

D.输液

E.气雾剂【答案】ACB8R2G2I6Z8P2S3HO10M7V2N9U1S2I6ZS5J4Y4H6P10I6G192、适合作消泡剂的HLB值是

A.1～3

B.3～8

C.8～16

D.7～9

E.13～16【答案】ACV8G3C4Z6P1E3P3HP10N4Y10T1A4J2X4ZJ5C7D6R1M4I8G893、增加分散介质黏度的附加剂为

A.助悬剂

B.稳定剂

C.润湿剂

D.反絮凝剂

E.絮凝剂【答案】ACC8R10G9Z9N1G10W5HN10J6V2I5L6S6T6ZZ4N8C3Z6O6T1B794、滴眼剂中加入下列物质的作用是氯化钠

A.调节渗透压

B.调节pH

C.调节黏度

D.抑菌防腐

E.稳定剂【答案】ACY9B4S10A7Y6T1P4HG5L6Q8D7D10Y2P1ZN2L10O9I6N7J4T795、不溶性骨架材料

A.Ⅱ号、Ⅲ号丙烯酸树脂

B.羟丙甲纤维素

C.硅橡胶

D.离子交换树脂

E.鞣酸【答案】CCO1C8V9U9M2Y4Y5HR5P2V7J6D3K8C7ZJ5E8B1B8Y4T8K1096、单室模型药物静脉滴注给药，达稳态药物浓度90％需要的滴注给药时间相当于几个半衰期

A.1.33

B.3.32

C.2

D.6.64

E.10【答案】BCY2B3G10D1Q5M2Z4HE1U1C6K8X5X4N7ZR7U9E9V8Y9R2M397、阿托品用于解除胃肠痉挛时，会引起口干、心悸、便秘，属于药物()

A.后遗效应

B.副作用

C.毒性反应

D.变态反应

E.继发反应【答案】BCB9E2N9F1F6C10V3HO7G2S6Q2P8H10Q1ZC2O8S7X4L4D10Y198、（2016年真题）盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是

A.水解

B.pH值的变化

C.还原

D.氧化

E.聚合【答案】BCN10O8K3E4C6G2S7HV4H3N2M9S4W7A8ZS7C7P6K10O5M1H599、某患者，男，67岁，患有冠心病心绞痛并伴有高血压，每日服用硝酸甘油片，症状有所缓解。下面为硝酸甘油片的处方：

A.硝酸异山梨酯

B.异山梨醇

C.硝酸甘油

D.单硝酸异山梨酯(异山梨醇-5-硝酸酯)

E.异山梨醇-2-硝酸酯【答案】DCV5G7T5B9V1S5Q3HO10R3Y5V5T5O1S7ZG1R9V7U3O5O9T2100、在药品质量标准中，属于药物均一性检查的项目是

A.制酸力

B.热原

C.重量差异

D.细菌内毒素

E.干燥失重【答案】CCC1D7E1C10L6F5I2HC3E3C9E8M3D9L7ZR5T2M10Q10P1Y8W6101、肠一肝循环发生在哪种排泄途径中

A.肾排泄

B.胆汁排泄

C.乳汁排泄

D.肺部排泄

E.汗腺排泄【答案】BCP1Z6R6V8I3U1E7HO6R2K8Q7J2D8B8ZG1Q3M6Q5D3P4B2102、属于α-葡萄糖苷酶抑制剂的是

A.阿卡波糖

B.葡萄糖

C.格列吡嗪

D.吡格列酮

E.胰岛素【答案】ACC6M1V8T9R1H3R8HF3D7M2D8L10L6J7ZQ7M3A10L7O4T2N10103、关于药物代谢的错误表述是

A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程

B.参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系

C.通常代谢产物比原药物的极性小、水溶性差

D.药物代谢主要在肝脏进行，也有一些药物肠道代谢率很高

E.代谢产物比原药物更易于从肾脏排泄【答案】CCU7U8J8P2Z10Y7K8HL9H6H2E8P10F10K5ZI5Y4W3B2D3K7L4104、这种分类方法与临床使用密切结合

A.按给药途径分类

B.按分散系统分类

C.按制法分类

D.按形态分类

E.按药物种类分类【答案】ACA3L3A2P7F10X8N5HW9V6V8H8E9D7Y2ZE4N3O9C4W2G10B3105、属于第一信使的是

A.神经递质

B.环磷酸腺苷

C.环磷酸鸟苷

D.钙离子

E.二酰基甘油【答案】ACO8X10D5Y5C3L4T2HI8R10J7F8I8O5C3ZM8T4F10T6N5I1H4106、以下属于对因治疗的是

A.硝酸甘油缓解心绞痛

B.铁制剂治疗缺铁性贫血

C.患支气管炎时服用止咳药

D.抗高血压药降低患者过高的血压

E.应用解热镇痛药降低高热患者的体【答案】BCN7G5Y6T5L10C10I5HS3B5U7U2S4P6Z4ZI3C1L7K4B8J3C4107、反映药物内在活性大小的是

A.pD2

B.pA2

C.Cmax

D.a

E.tmax【答案】DCD4M8T9B2S10E10J2HQ9O7S7E7M6L5Y5ZH9K5B10O5U2G8H8108、作用于神经氨酸酶的抗流感毒药物的是()。

A.阿昔洛韦

B.利巴韦林

C.奥司他韦

D.鳞甲酸钠

E.金刚烷胺【答案】CCA8T8C1R9Q8K1S1HQ3Y4A7L6Q10S1I6ZL3U4R8I7P7M4R5109、属于缓控释制剂的是（）

A.硝苯地平渗透泵片

B.利培酮口崩片

C.利巴韦林胶囊

D.注射用紫杉醇脂质体

E.水杨酸乳膏【答案】ACJ10P8T5B9K5X8D1HZ9U8C5T5Z2U2L1ZB6F2J7V5C8D7A9110、不是包衣目的的叙述为

A.改善片剂的外观和便于识别

B.增加药物的稳定性

C.定位或快速释放药物

D.隔绝配伍变化

E.掩盖药物的不良臭味【答案】CCH4Q7V10Z10P10H6I6HI10D5S8W4K6R6P5ZU5F4T6A10R3W3J8111、在经皮给药制剂中，可用作被衬层材料的是（）

A.聚苯乙烯

B.微晶纤维素

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.硅橡胶

E.低取代羟丙基纤维素【答案】ACU2N7S7G5I8P3M1HB9L5I7I6Y10J1T4ZH10C10M5I4O1G3I7112、是表面活性剂的，又可用作杀菌防腐剂的是

A.苯扎溴铵

B.液体石蜡

C.苯甲酸

D.聚乙二醇

E.羟苯乙酯【答案】ACD10O1I6P5K5F2B6HL2K9B9P10F6L9W1ZV2B3M3S5F9C2X4113、为D-苯丙氨酸衍生物，被称为"餐时血糖调节剂"的药物是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BCW9Y8W5T5D7W3B8HJ4D7R8M8X2D2Z6ZA1Y1D9K3W6U10M9114、维生素C注射液

A.急慢性传染性疾病

B.坏血病

C.慢性铁中毒

D.特发性高铁血红蛋白症

E.白血病【答案】ACS10V2C4C2Q7Z9F3HU2M2U6X8Y5L4F7ZF2K10P2A1B3N3L6115、炔雌醇的化学结构是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BCJ10Y8E3B2Q3D2O10HI1U8K7Z2M2X9I9ZV3N6Z4C10N5M1I6116、属于乳膏剂保湿剂的是

A.十八醇

B.月桂醇硫酸钠

C.司盘80

D.甘油

E.羟苯乙酯【答案】DCU2D7E10X2D9Q10G1HH7Y2H1E5Z2D1W1ZL1W10K6B1T4Q5W4117、以下药物含量测定所使用的滴定液是盐酸普鲁卡因

A.高氯酸滴定液

B.亚硝酸钠滴定液

C.氢氧化钠滴定液

D.硫酸铈滴定液

E.硝酸银滴定液【答案】BCY8S7F5U10E7A6G5HI7Z3S4L6P5Z3V5ZK1X6X9G2Y6H10K6118、下述变化分别属于青霉素G钾在磷酸盐缓冲液中降解

A.水解

B.氧化

C.异构化

D.聚合

E.脱羧【答案】ACA9L1Z3P3L8E9X10HT6W8X7A2G5A10C8ZH7Q9C1L6J2E5U9119、用于评价药物急性毒性的参数是

A.pK

B.ED

C.LD

D.lgP

E.HLB【答案】CCM1D4K3C5G9P10E7HW3G9T4U2M10F10V2ZW9T7Z7H8E3L8Z4120、药物吸收人血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。

A.药物的理化性质

B.给药时间

C.药物与组织亲和力

D.体内循环与血管通透性

E.药物与血浆蛋白结合能力【答案】BCV3O7D2U6K7N2J2HM9G4A4G1Z7Z7L2ZT3T8C6A6H9M5A7121、我国科学家从黄花蒿中提取到的倍半萜内酯结构的抗疟疾药物是

A.布洛芬

B.舒林酸

C.对乙酰氨基酚

D.青蒿素

E.艾瑞昔布【答案】DCQ8N3Q4O6V3N3V8HJ4M10F6F3J1V3W4ZN10W3U9H5B9K5P3122、有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦更换药物治疗。

A.解救吗啡中毒

B.吸食阿片戒毒治疗

C.抗炎

D.镇咳

E.治疗感冒发烧【答案】BCX6I5J7Q7H1P1X5HT9X6V10W2W3C2U3ZF2U7Y8W3H6E4K3123、手性药物有不同的对应异构体，不同的异构体有不同的活性，一个异构体具有麻醉作用，另一个首发异构体具有中枢兴奋作用，该药物是（）

A.苯巴比妥

B.米安色林

C.氯胺酮

D.依托唑啉

E.普鲁卡因【答案】CCY4P10K1N5B2F10V4HB7A8Q6R7A2E2K4ZN9B2N2P2P7B1B9124、（2019年真题）关于注射剂特点的说法错误的是（）

A.给药后起效迅速

B.给药剂量易于控制

C.适用于不宜口服用药的患者

D.给药方便特别适用于幼儿患者

E.安全性不及口服制剂【答案】DCQ6Y6W7X5B6C7O7HJ8F2M4O8Z2H9W3ZO2W1A1K8C10P8J2125、长期使用抗生素，导致不敏感菌株大量繁殖引发感染属于

A.副作用

B.特异质反应

C.继发性反应

D.停药反应

E.首剂效应【答案】CCG8D10M1M7I4J4O5HA1F8C4C6I5A10L1ZB3Y3K1D6D9Z8N8126、氨苄青霉素在含乳酸钠的复方氯化钠输液中4小时后损失20％，是由于

A.直接反应

B.pH改变

C.离子作用

D.盐析作用

E.缓冲容量【答案】CCI8N2J3I2Q7M5P3HD6H9W8K10Y7S9G5ZB5Y10U2B4C2N3G4127、效能

A.临床常用的有效剂量

B.药物能引起的最大效应

C.引起50%最大效应的剂量

D.引起等效应反应的相对剂量

E.引起药物效应的最低药物浓度【答案】BCC7G3R9K4D4Q2T6HK1E2S7D9T8Y1U3ZK8F4H4R9H8Z9C5128、磺胺类利尿药和碳酸酐酶结合是通过

A.氢键

B.疏水性相互作用

C.电荷转移复合物

D.范德华引力

E.共价键【答案】ACF1B9T8V1K2H5X6HA7L4Z6U3A3H1P5ZR10W2R6A9J5V2N2129、观察受试药物对动物的呼吸系统、中枢神经系统、循环系统影响的实验，属于

A.临床前一般药理学研究

B.临床前药效学研究

C.临床前药动学研究

D.0期临床研究

E.临床前毒理学研究【答案】ACX8W9L4O4E7P4O2HS5A3B1N5K7Z8G1ZV7I8A5V1T3V6L7130、静脉滴注单室模型药物的稳态血药浓度主要决定于

A.k

B.t

C.Cl

D.k

E.V【答案】DCK5Q10E2W3H10Z9R5HP1M5D6E10P6J8M9ZJ1A8A7W1O1L1S10131、影响脂肪、蛋白质等大分子物质转运，可使药物避免肝脏首过效应而影响药物分布的因素是

A.血浆蛋白结合率

B.血-脑屏障

C.肠-肝循环

D.淋巴循环

E.胎盘屏障【答案】DCE10F2G9D10A4Q9U1HJ10F2X10J10X7C9F5ZG7N7S5S2I9U7T8132、有关缓、控释制剂的特点不正确的是

A.减少给药次数

B.减少用药总剂量

C.避免峰谷现象

D.适用于半衰期很长的药物(t1／2>24h)

E.降低药物的毒副作用【答案】DCL5Q5H2Z6W6Y3U9HI9Y9K5X2K5Q6R6ZJ8J3Z4L7Z1O3M6133、单室模型静脉滴注给药过程中，稳态血药浓度的计算公式是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BCM2Z6N2B9X5Q9U9HF9V5T10G5R4A10H6ZX8B3P10T3F10W8W5134、薄膜衣片的崩解时限是

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

E.60min【答案】DCO2X4S1O3L3T7S2HE4P4O4W7F7F10T6ZD3V1J10R4X2P2C2135、分子中含有氮杂环丙基团，可与腺嘌呤的3-N和7-N进行烷基化，为细胞周期非特异性的药物是（）

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCF4D5J6J4A10S7J6HG4J1V9L8S9F3X4ZR3M4J1Q1U7U5N6136、下列抗氧剂适合的药液为硫代硫酸钠

A.弱酸性药液

B.乙醇溶液

C.碱性药液

D.非水性药

E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】CCX7N10B8Y8R4Z8Y1HB2V5M5Q3G3Y3G9ZE7B4K5H10I6B2U5137、一次给药作用持续时间相对较长的给药途径是()。

A.经皮给药

B.直肠给药

C.吸入给药

D.口腔黏膜给药

E.静脉给药【答案】ACR8T1M1T1X6A2T10HA1N6Y1P5J4I8G9ZH5A8C3H1M7Q7G3138、可促进栓剂中药物吸收的是

A.聚乙二醇

B.硬脂酸铝

C.非离子型表面活性剂

D.没食子酸酯类

E.巴西棕榈蜡【答案】CCS5Y2C4X3E10G2E9HI4J7D6C9X1X8E10ZX5K4T3F4P2U5C5139、在药品质量标准中，属于药物安全性检查的项目是()。

A.溶出度

B.热原

C.重量差异

D.含量均匀度

E.干燥失重【答案】BCN9Z10H1D10C5H10H2HF3P3A1K3E1C2G9ZZ10L4X8N3K8A10Q1140、单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态浓度75%所需要的滴注给药时间为

A.1个半衰期

B.2个半衰期

C.3个半衰期

D.4个半衰期

E.5个半衰期【答案】BCE6N7R5Z9Z8I9U4HQ4E9S2F6R8P3G4ZL1J1F5T3F7S3J4141、有关片剂质量检查的表述，不正确的是

A.外观应色泽均匀、外观光洁

B.≥0.30g的片重差异限度为±5.0％

C.薄膜衣片的崩解时限是15分钟

D.分散片的崩解时限是3分钟

E.普通片剂的硬度在50N以上【答案】CCY9X4J4K2W2P3U7HT3N10A7O1V9R3U3ZB7S9S7P4E6C5I10142、造成体内白三烯增多，导致支气管痉挛诱发哮喘的药物是

A.吗啡

B.阿司匹林

C.普萘洛尔

D.毛果芸香碱

E.博来霉素【答案】BCB7A5U2F5J7M8W8HL10U2C3G4Y6I3Z9ZR5P8B2R1R5Q10V5143、雌激素受体调节剂()

A.伊马替尼

B.他莫昔芬

C.氨鲁米特

D.氟他胺

E.紫杉醇【答案】BCQ9Y4C4P8A3R9E10HC4U6P9I5Y9I2P7ZG10G1C5T6F3G9I1144、非医疗目的地使用具有致依赖性潜能的精神活性物质的行为

A.药物滥用

B.精神依赖性

C.身体依赖性

D.交叉依赖性

E.药物耐受性【答案】ACN8Y9F1N2W10I5Q3HG9O9Z5A4M8I10F3ZE7S9B9Q1F6A9M6145、用固体分散技术制成的联苯双酯滴丸属于

A.速释滴丸

B.栓剂滴丸

C.脂质体滴丸

D.缓释滴丸

E.肠溶滴丸【答案】ACQ6A8M8G9B9K3I3HZ1F10U3F2V4O4K10ZY7G2W1W3J9S3A5146、（2020年真题）二重感染属于

A.停药反应

B.毒性反应

C.副作用

D.继发反应

E.后遗效应【答案】DCO6B4R1N7G1Z8Y1HV3V3F3G3P5E5E5ZX5J4F1F3J2H8S10147、临床上，治疗药物检测常用的生物样品是

A.全血

B.血浆

C.唾液

D.尿液

E.粪便【答案】BCM10B7O3M8L3L6R9HP5M4A8L10A8Z7P2ZJ5Z1B6V5N10Z6S6148、吩噻嗪类药物所特有的毒副反应是

A.耳毒性

B.肾毒性

C.光毒反应

D.瑞夷综合征

E.高尿酸血症【答案】CCG2H1M6P2K7W7P8HL10K5H4T2H5N1B10ZJ8Y5I9P4R2P9Z9149、药物或代谢产物随胆汁排泄到十二指肠后，在小肠中又被吸收回门静脉的现象称为

A.首过效应

B.酶诱导作用

C.酶抑制作用

D.肝肠循环

E.漏槽状态【答案】DCW5A5D4Y2H9T1W8HL5G8P4L9D8D9M3ZB2Y2V7G9C2F9B1150、（2019年真题）反映药物在体内吸收速度的药动学参数是（）。

A.达峰时间(tmax)

B.半衰期(t1/2)

C.表观分布容积(V)

D.药物浓度时间-曲线下面积(AUC)

E.清除率(Cl)【答案】ACC4D8I7E4G4N8S8HM10O2U9T9B4L9U1ZH5Z4Z2L3Q2D3D9151、滴丸的脂溶性基质是（）

A.明胶

B.硬脂酸

C.泊洛沙姆

D.聚乙二醇4000

E.聚乙二醇6000【答案】BCA8H2H3I4K10Z9J7HM5N9B3N5A2A3H8ZB5W4U3C6I7B2U1152、患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素（空白丸核）、乳糖、枸橼酸、EudragitNE30D、EudragitL3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。

A.缓释片剂

B.缓释小丸

C.缓释颗粒

D.缓释胶囊

E.肠溶小丸【答案】DCM3G2O5I7U2E3E3HB6C1G6X6M10Y5L7ZU9K9I5K2W1G1H2153、下列属于对因治疗的是（）

A.对乙酰氨基酚治疗感冒引起的发热

B.硝酸甘油治疗冠心病引起的心绞痛

C.吗啡治疗癌性疼痛

D.青霉素治疗奈瑟球菌因为的脑膜炎

E.硝苯地平治疗动脉硬化引起的高血压【答案】DCB4G6K8X7P4Y8T7HR6W7C7Q8O2L2P6ZJ9X5D2M7H1P5G6154、表面连接上某种抗体或抗原的脂质体是

A.长循环脂质体

B.免疫脂质体

C.半乳糖修饰的脂质体

D.甘露糖修饰的脂质体

E.热敏感脂质体【答案】BCU7R1N6Z2V9S10Y3HG3P1O10B8I9A9W1ZB2C7F4S3I4L8L9155、有关片剂质量检查的表述，不正确的是

A.外观应色泽均匀、外观光洁

B.≥0.30g的片重差异限度为±5.0％

C.薄膜衣片的崩解时限是15分钟

D.分散片的崩解时限是3分钟

E.普通片剂的硬度在50N以上【答案】CCQ1T7Z2E9X1L1C3HT2L2T9D8U8U10J9ZB2W5U10L9O7W4G1156、（2016年真题）关于非线性药物动力学特点的说法，正确的是

A.消除呈现一级动力学特征

B.AUC与剂量成正比

C.剂量增加，消除半衰期延长

D.平均稳态血药浓度与剂量成正比

E.剂量增加，消除速率常数恒定不变【答案】CCW10P8W9R2V9V9X7HP10X3V10T7O7Q10Y2ZP8V1I4U9R9Q4H2157、以上辅料中，属于缓（控）释制剂溶蚀骨架材料的是

A.乙基纤维素

B.蜂蜡

C.微晶纤维素

D.羟丙甲纤维素

E.硬脂酸镁【答案】BCL7U9J6C7I3L4J3HM6E10R4A9G2L6N3ZP5M8F5J10G5L9M5158、被动靶向制剂经静脉注射后，其在体内的分布首先取决于

A.粒径大小

B.荷电性

C.疏水性

D.溶解性

E.酸碱性【答案】ACL8K4S1I2M10R6O2HI9V3R10G10V7E2V4ZL9D8V7S2A7L5P6159、（2019年真题）反映药物在体内吸收速度的药动学参数是（）。

A.达峰时间(tmax)

B.半衰期(t1/2)

C.表观分布容积(V)

D.药物浓度时间-曲线下面积(AUC)

E.清除率(Cl)【答案】ACD8G10I1L9Y4E5Y9HZ2N5Q10S6C5M3G9ZC5G10M10R10X1F7J3160、下列关于依那普利的叙述错误的是

A.是血管紧张素转化酶抑制药

B.含有三个手性中心，均为S型

C.是依那普利拉的前药，在体内经水解代谢后产生药效

D.分子内含有巯基

E.为双羧基的ACE抑制药【答案】DCL3T8E1Q10I8C3W1HM5U1W5X1Y9N3M3ZZ9V10C3H10E7J3Q5161、下面属于栓剂油脂性基质的是

A.棕榈酸酯

B.聚乙二醇4000

C.聚乙二醇1000

D.聚氧乙烯（40）单硬脂酸酯类

E.泊洛沙姆【答案】ACU1E6F5U10V6Z3M8HS5D4H2J9L1K4X10ZP5Z1D8X9G9X6V1162、某药物的生物半衰期是6．93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(μg／ml)?h。

A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程

B.药物代谢的酶存在酶诱导或酶抑制的情况

C.药物代谢反应与药物的立体结构无关

D.药物代谢存在着基因的多态性

E.药物的给药途径和剂型都会影响代谢【答案】CCS8Q9U6Q5S9Y9M9HV3A1U9Y3P5N7D2ZG2B2N7F4J10D2B7163、H1受体阻断剂抗过敏药按化学结构分类，不包括

A.噻嗪类

B.乙二胺类

C.氨基醚类

D.丙胺类

E.哌嗪类【答案】ACT5M2N5M5Y10C9B7HP5Q1G7Z4J1L4H5ZJ3F5L5O6M3V2Q1164、下列关于pA2的描述，正确的是

A.在拮抗药存在时，若2倍浓度的激动药所产生的效应恰好等于未加入拮抗药时激动药的效应，则所加入的拮抗药的摩尔浓度的对数称为pA2值

B.pA2为亲和力指数

C.拮抗药的pA2值越大，其拮抗作用越弱

D.pA2值的大小反映竞争性拮抗药对其激动药的拮抗强度

E.非竞争性拮抗药与受体的亲和力可用拮抗参数pA2表示【答案】DCX6M1O5J8U2Z7V4HS4H2I5I5C4N8S4ZJ10O6P6X1F4U7J10165、在治疗疾病时，采用日低夜高的给药剂量更能有效控制病情。这种时辰给药适用于

A.糖皮质激素类药物

B.胰岛素

C.抗肿瘤药物

D.平喘药物

E.抗高血压药物【答案】DCP1D6G3X7S9V9D8HW10I10T7J7Y8C7J5ZU9J6V8R7E4D9S4166、主要通过药酶抑制作用引起药物相互作用的联合用药是

A.氯霉素+甲苯磺丁脲

B.阿司匹林+格列本脲

C.保泰松+洋地黄毒苷

D.苯巴比妥+布洛芬

E.丙磺舒+青霉素【答案】ACG2J7Z10D7X10O3K4HY6F4I8B9I3T1U9ZZ10C2U9O7M4K1Q2167、不含有脯氨酸结构的ACE抑制剂是

A.卡托普利

B.依那普利

C.贝那普利

D.赖诺普利

E.缬沙坦【答案】CCB8D9J5W4U3T3L2HT8H1Z5J1S7S8E7ZC1J7Z9B8O6A6Y3168、直接影响脂质体临床应用剂量的是

A.相变温度

B.渗漏率

C.载药量

D.聚合法

E.靶向效率【答案】CCR6Q1R2E10E9B5L9HN10N1D5G9O7N2G2ZH3R1K1X3R2K6C2169、关于药物物理化学性质的说法，错误的是

A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中吸收

B.药物的脂溶性越高，药物在体内的吸收越好

C.药物的脂水分配系数值（lgP）用于恒量药物的脂溶性

D.由于肠道比胃的pH高，所以弱碱性药物在肠道中比胃中容易吸收

E.由于体内不同部位pH不同，所以同一药物在体内不同部位的解离度不同【答案】BCK10X3Z10V8A9S8A5HT1N8F9A7V2Q10E10ZQ4M7J10S3M1G10T5170、（2019年真题）选择性COX-2抑制剂罗非昔布产生心血管不良反应的原因是（）

A.选择性抑制COX-2，同时也抑制COX-1

B.阻断前列环素（PGI2）的生成，但不能抑制血栓素（TAX2）的生成

C.选择性抑制COX-2，但不能阻断前列环素（PGI2）的生成

D.选择性抑制COX-2，同时阻断前列环素（PGI2）的生成

E.阻断前列环素（PGI2）的生成，同时抑制血栓秦（TAX2）的生成【答案】BCM9M8A6J10K2O4M5HF9N4A5N10R6P4D6ZW8E10F6N5S8D8S5171、下列属于控释膜的均质膜材料的是

A.醋酸纤维膜

B.聚丙烯

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.核孔膜

E.蛋白质膜【答案】CCE7H4Y4P3B1Q10A2HJ3C6W1Y9J3W2G6ZN6C10E2U8G3Z1A7172、含三氮唑结构的抗真菌药是

A.来曲唑

B.克霉唑

C.氟康唑

D.利巴韦林

E.阿昔洛韦【答案】CCS4W2F6T9J9X3C4HP8L3U6Y9B1O4L1ZI9R8W3L8W3S6F2173、芳香水剂属于

A.溶液型

B.胶体溶液型

C.固体分散型

D.气体分散型

E.微粒分散型【答案】ACE9T4Z7I1P1M4W1HT10K2B3R7J1W6U1ZC10V5U8M7K5S3A4174、用作栓剂水溶性基质的是（）

A.可可豆脂

B.甘油明胶

C.椰油脂

D.棕榈酸酯

E.缓和脂肪酸酯年真题【答案】BCV4W8Y6U7Y10A10H10HP5A3S6V1Y6R2F7ZH8Q8L9L6V2S9Q1175、磺胺二甲基嘧啶的代谢能力在不同成年人中有所差异主要是因为

A.G-6-PD缺陷?

B.红细胞生化异常?

C.乙酰化代谢异常?

D.性别不同?

E.年龄不同?【答案】CCH8M3J10H4R1M10V1HF2H4K8G7P9B3T8ZJ4M7S3M5U5Z6L2176、保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的代谢反应是

A.芳环羟基化

B.还原反应

C.烯烃环氧化

D.N-脱烷基化

E.乙酰化【答案】ACJ8X2E6A6S9P8H9HY1M7X1F9B10O8T3ZZ2W9S9B7Q6Y6Y2177、根据药物不良反应的性质分类，可能造成药物产生毒性反应的原因是

A.给药剂量过大

B.药物效能较高

C.药物效价较高

D.药物选择性较低

E.药物代谢较慢【答案】ACW9S10M9D3F2F2J8HG1O9X4B9K7G10Q3ZB1O6M9D6E6B6J8178、滴眼剂中加入下列物质的作用是磷酸盐缓冲溶液

A.调节渗透压

B.调节pH

C.调节黏度

D.抑菌防腐

E.稳定剂【答案】BCK7D4T1N7H4U2T7HV1A4J3H6I7O4L9ZX7B10Z9Q6R4F10C10179、已知药物口服给药存在显著的肝脏首过代谢，改用肌内注射，药物的药动学特征变化是

A.t

B.t

C.t

D.t

E.t【答案】CCA2D10C3H6F6N10L7HI2V2H3S8N7P8M3ZT7K1S8V2E2J6F9180、分为功能性改变的药源性疾病和器质性改变的药源性疾病属于

A.按病因学分类

B.按病理学分类

C.按量-效关系分类

D.按给药剂量及用药方法分类

E.按药理作用及致病机制分类【答案】BCJ5J7H10W7Q10G4V1HA8I8V2F9O3E5P6ZL6A9Z10Y6D7J8U10181、关于注射给药正确的表述是

A.皮下注射给药容量较小，一般用于过敏试验

B.不同部位肌内注射吸收顺序：臀大肌>大腿外侧肌>上臂三角肌

C.混悬型注射剂可于注射部位形成药库，药物吸收过程较长

D.显著低渗的注射液局部注射后，药物被动扩散速率小于等渗注射液

E.静脉注射有吸收过程【答案】CCQ5W10S3L3C5Q2A2HA4P2A1H7W1F3U9ZZ3Z4K9R4J2I5U5182、（2019年真题）反映药物在体内吸收速度的药动学参数是（）。

A.达峰时间(tmax)

B.半衰期(t1/2)

C.表观分布容积(V)

D.药物浓度时间-曲线下面积(AUC)

E.清除率(Cl)【答案】ACL1L4I2W10C1N7Q10HV7P10A3W5F4W10U6ZC2C6V9N2K5C1V1183、混悬剂中使微粒Zeta电位降低的电解质是

A.润湿剂

B.反絮凝剂

C.絮凝剂

D.助悬剂

E.稳定剂【答案】CCO10B