2022年国家执业药师之西药学专业一点睛提升题库附精品答案

《执业药师之西药学专业一》题库

一,单选题(每题1分，选项中，只有一个符合题意)

1、能增强机体对胰岛素敏感性的双胍类降血糖药物是

A.格列美脲

B.吡格列酮

C.盐酸二甲双胍

D.米格列奈

E.伏格列波糖【答案】C2、聚乙烯

A.溶蚀性骨架材料

B.亲水凝胶型骨架材料

C.不溶性骨架材料

D.渗透泵型控释片的半透膜材料

E.常用的植入剂材料【答案】C3、阿司匹林遇湿气即缓慢水解，《中国药典》规定其游离水杨酸的允许限度为0.1％，适宜的包装与贮藏条件是

A.避光，在阴凉处贮存

B.遮光，在阴凉处贮存

C.密闭，在干燥处贮存

D.密封，在干燥处贮存

E.熔封，在凉暗处贮存【答案】D4、（2020年真题）药物的光敏性是指药物被光降解的敏感程度。下列药物中光敏性最强的是

A.氯丙嗪

B.硝普钠

C.维生素B2

D.叶酸

E.氢化可的松【答案】B5、体内可以代谢成吗啡，具有成瘾性的镇咳药是（）

A.可待因

B.布洛芬

C.对乙酰氨基酚

D.乙酰半胱氨酸

E.羧甲司坦【答案】A6、减慢药物体内排泄，延长药物半衰期，会让药物在血药浓度一时间曲线上产生双峰现象的因素是

A.血浆蛋白结合率

B.血-脑屏障

C.肠-肝循环

D.淋巴循环

E.胎盘屏障【答案】C7、液体制剂中，硫柳汞属于

A.防腐剂

B.增溶剂

C.矫味剂

D.着色剂

E.潜溶剂【答案】A8、（2018年真题）服用阿托品在解除胃肠痉挛时,引起口干、心悸的不良反应属于（）

A.后遗效应变态反应

B.副作用

C.首剂效应

D.继发性反应

E.变态反应【答案】B9、某患者，男，30岁，肺炎链球菌感染诱发肺炎，应用头孢哌酮钠舒巴坦钠无菌粉末肌内注射治疗。

A.饮用水

B.纯化水

C.注射用水

D.灭菌注射用水

E.含有氯化钠的注射用水【答案】D10、在脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是()

A.载药量

B.渗漏率

C.磷脂氧化指数

D.释放度

E.包封率【答案】C11、对精神状态不佳、情绪低落的患者，在应用氯丙嗪、利舍平、肾上腺皮质激素及中枢抑制药物时要慎重，防止患者精神抑郁，甚至自杀。属于

A.遗传因素

B.疾病因素

C.精神因素

D.生理因素

E.药物的给药途径【答案】C12、下列抗氧剂适合的药液为亚硫酸氢钠

A.弱酸性药液

B.乙醇溶液

C.碱性药液

D.非水性药

E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】A13、偏酸性的诺氟沙星与偏碱性的氨苄青霉素钠一经混合，立即出现沉淀是因为

A.离子作用引起

B.pH改变引起

C.混合顺序引起

D.盐析作用引起

E.溶剂组成改变引起【答案】B14、影响生理活性物质及其转运体的是()

A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成

B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡

C.胰岛素治疗糖尿病

D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道

E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】A15、为避免氧气的存在而加速药物的降解

A.采用棕色瓶密封包装

B.产品冷藏保存

C.制备过程中充入氮气

D.处方中加入EDTA钠盐

E.调节溶液的pH以下情况易采用的稳定化方法是【答案】C16、患者女，57岁，患乳腺癌住院治疗。医生为其进行了联合给药治疗，处方包括环磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司琼。

A.抑制肿瘤细胞DNA的结构和功能

B.抑制核酸的生物合成

C.抑制雌激素的作用

D.抑制肿瘤细胞微管解聚

E.抑制肿瘤细胞酪氨酸激酶【答案】D17、直接进入体循环，不存在吸收过程，可以认为药物百分之百利用

A.气雾剂

B.静脉注射

C.口服制剂

D.肌内注射

E.经皮吸收制剂【答案】B18、某患者，女，10岁，体重30kg，近日由于上呼吸道感染诱发干咳，医生开具氢溴酸右美沙芬糖浆，一次5ml，一日4次，已知该药品规格是100ml/瓶。

A.对映异构体之间具有等同的药理活性和强度?

B.对映异构体之间产生相同的药理活性，但强弱不同?

C.对映异构体之间产生相反的活性?

D.对映异构体之间产生不同类型的药理活性?

E.对映异构体中一个有活性，一个没有活性?【答案】D19、磺胺类利尿药和碳酸酐酶结合是通过

A.氢键

B.疏水性相互作用

C.电荷转移复合物

D.范德华引力

E.共价键【答案】A20、经皮给药制剂的处方材料中聚丙烯酸酯为

A.控释膜材料

B.骨架材料

C.压敏胶

D.背衬材料

E.防黏材料【答案】C21、有关膜剂的表述，不正确的是

A.常用的成膜材料有聚乙烯醇、丙烯酸树脂类、纤维素类及其他天然高分子材料

B.膜剂的种类有单层膜、多层膜和夹心膜

C.膜剂面积大，适用于剂量较大的药物

D.膜剂的外观应完整光洁，无明显气泡

E.膜剂由主药、成膜材料和附加剂组成【答案】C22、（2018年真题）患者,男,65岁,患高血压病多年,近三年直服用氨氯地平和阿替洛尔,血压控制良好。近期因治疗肺结核,服用利福平、乙胺丁醇两周后血压升高。引起血压升高的原因可能是（）

A.利福平促进了阿替洛尔的肾脏排泄

B.利福平诱导了肝药酶,促进了氨氯地平的代谢

C.乙胺丁醇促进了阿替洛尔的肾脏排泄

D.乙胺丁醇诱导了肝药酶,促进了氨氯地平的代谢

E.利福平与氨氯地平结合成难溶的复合物【答案】B23、苯巴比妥与避孕药物合用，导致避孕失败，属于

A.作用于受体

B.影响酶活性

C.作用于转运体

D.影响细胞膜离子通道

E.补充体内物质【答案】B24、在气雾剂的处方中，可作为潜溶剂的辅料是()

A.HFA-227

B.丙二醇

C.吐温80

D.蜂蜡

E.维生素C【答案】B25、下列关于生物半衰期的叙述中错误的有

A.指药物在体内的量或血药浓度通过各种途径消除一半所需要的时间

B.代谢快、排泄快的药物，其t

C.t

D.为了维持疗效，半衰期短的药物需频繁给药

E.消除过程具有零级动力学的药物，其生物半衰期随剂量的增加而增加，药物在体内的消除速度取决于剂量的大小【答案】B26、在脂质体的质量要求中，表示脂质体物理稳定性的项目是()

A.载药量

B.渗漏率

C.磷脂氧化指数

D.释放度

E.包封率【答案】B27、芬必得属于

A.商品名

B.通用名

C.化学名

D.通俗名

E.拉丁名【答案】A28、（2018年真题）少数病人用药后发生与遗传因素相关（但与药物本身药理作用无关）的有害反应属于（）

A.继发性反应

B.毒性反应

C.特异质反应

D.变态反应

E.副作用【答案】C29、药物以不溶性微粒状态分散在分散介质中所构成的非均匀分散体系属于

A.溶液型

B.亲水胶体溶液型

C.疏水胶体溶液型

D.混悬型

E.乳浊型【答案】D30、液状石蜡，下述液体制剂附加剂的作用为

A.极性溶剂

B.非极性溶剂

C.防腐剂

D.矫味剂

E.半极性溶剂【答案】B31、药物的剂型对药物的吸收有很大影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是（）

A.溶液剂

B.散剂

C.胶囊剂

D.包衣片

E.混悬液【答案】D32、下列关于依那普利的叙述错误的是

A.是血管紧张素转化酶抑制药

B.含有三个手性中心，均为S型

C.是依那普利拉的前药，在体内经水解代谢后产生药效

D.分子内含有巯基

E.为双羧基的ACE抑制药【答案】D33、收载于《中国药典》二部的品种是

A.乙基纤维素

B.交联聚维酮

C.连花清瘟胶囊

D.阿司匹林片

E.冻干人用狂犬病疫苗【答案】D34、在药品质量标准中，属于药物均一性检查的项目是

A.制酸力

B.热原

C.重量差异

D.细菌内毒素

E.干燥失重【答案】C35、（2018年真题）葡萄糖-6磷酸脱氢酶（G-6-PD）缺陷患者服用对乙酰氨基酚易发生（）

A.溶血性贫血

B.系统性红斑狼疮

C.血管炎

D.急性肾小管坏死

E.周围神经炎【答案】A36、风湿性心脏病患者行心瓣膜置术后使用华法林，可发生的典型不良反应是()

A.低血糖

B.血脂升高

C.出血

D.血压降低

E.肝脏损伤【答案】C37、药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：吸收足量水分形成液体被界定为

A.潮解

B.极具引湿性

C.有引湿性

D.略有引湿性

E.无或几乎无引湿性【答案】A38、需要进行硬度检查的剂型是

A.滴丸剂

B.片剂

C.散剂

D.气雾剂

E.膜剂【答案】B39、服用阿托伐他汀时同服酮康唑，可造成阿托伐他汀的横纹肌溶解毒性增强，产生该毒性增强的主要原因是

A.与非治疗部位的靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用

B.与非治疗靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用

C.代谢后产生特质性药物毒性

D.抑制肝药酶CYP3A4，导致合用药物的毒副作用增强

E.诱导肝药酶CYP2E1，导致毒性代谢物增多【答案】D40、对包合物的叙述不正确的是

A.大分子包含小分子物质形成的非键合化合物称为包合物

B.包合物几何形状是不同的

C.包合物可以提高药物溶解度，但不能提高其稳定性

D.维生素A被包合后可以形成固体

E.前列腺素E2包合后制成注射剂，可提高生物利用度【答案】C41、下列关于部分激动药描述正确的是

A.对受体的亲和力很低

B.对受体的内在活性α=0

C.对受体的内在活性α=1

D.部分激动药与完全激动药合用，部分激动药加大剂量可因为占据受体而出现拮抗完全激动药的效应

E.吗啡是部分激动药【答案】D42、静脉注射给药后，通过提高渗透压而产生利尿作用的药物是

A.右旋糖酐

B.氢氧化铝

C.甘露醇

D.硫酸镁

E.二巯基丁二酸钠【答案】C43、有关经皮给药制剂优点的错误表述是

A.可避免肝脏的首过效应

B.可延长药物作用时间减少给药次数

C.可维持恒定的血药浓度，避免口服给药引起的峰谷现象

D.适用于起效快的药物

E.使用方便，可随时中断给药【答案】D44、质反应中药物的ED50是指药物

A.和50％受体结合的剂量

B.引起50％动物阳性效应的剂量

C.引起最大效能50％的剂量

D.引起50％动物中毒的剂量

E.达到50％有效血浓度的剂量【答案】B45、下列叙述中哪一项是错误的

A.注射剂的pH应和血液的pH相等或接近，一般控制在pH7～9范围内

B.对用量大、供静脉注射的注射剂应具有与血浆相同的或略偏高的渗透压

C.注射剂具有必要的物理和化学稳定性，以确保产品在储存期内安全有效

D.注射剂必须对机体无毒性、无刺激性，其降压物质必须符合规定，确保安全

E.溶液型注射剂应澄明，不得有可见的异物或不溶性微粒【答案】A46、既可以局部使用，也可以发挥全身疗效，且能避免肝脏首过效应的剂型是

A.口服溶液剂

B.颗粒剂

C.贴剂

D.片剂

E.泡腾片剂【答案】C47、有关复方水杨酸片的不正确表述是

A.加入1％的酒石酸可以有效地减少乙酰水杨酸的水解

B.三种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现象，所以采用分别制粒法

C.应采用尼龙筛制粒，以防乙酰水杨酸的分解

D.应采用5％的淀粉浆作为黏合剂

E.应采用滑石粉做润滑剂【答案】D48、利多卡因主要发生

A.还原代谢

B.水解代谢

C.N-脱乙基代谢

D.S-氧化代谢

E.氧化脱卤代谢【答案】C49、下列叙述中与地尔硫不符的是

A.属于苯硫氮类钙通道阻滞药

B.分子结构中有两个手性碳原子，临床使用（2S，3S）-异构体

C.口服吸收完全，且无首关效应

D.体内主要代谢途径为脱乙酰基、N-脱甲基和O-脱甲基

E.临床用于治疗冠心病中各型心绞痛，也有减缓心率的作用【答案】C50、对糖皮质激素结构与活性关系描述错误的是

A.对21位羟基的酯化修饰，可改变药物的理化性质或稳定性

B.在1～2位脱氢，可使抗炎作用增大，而钠潴留作用不变

C.在9α位引入氟，抗炎作用增大，但盐代谢作用不变

D.在6位引入氟，抗炎作用增大，钠潴留作用增加

E.在16位、17位的羟基与丙酮缩合为缩酮，增加疗效【答案】C51、洛伐他汀含有的骨架结构是

A.六氢萘环

B.吲哚环

C.吡咯环

D.嘧啶环

E.吡啶环【答案】A52、（2016年真题）药物从给药部位进入体循环的过程是（）

A.药物的吸收

B.药物的分布

C.药物的代谢

D.药物的排泄

E.药物的消除【答案】A53、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类，依那普利属于第1类，是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于

A.渗透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解离度

E.酸碱度【答案】C54、对比有某病的患者与未患此病的对照组，对某种药物的暴露进行回顾性研究，找出两组对该药物的差异的是

A.队列研究

B.实验性研究

C.描述性研究

D.病例对照研究

E.判断性研究【答案】D55、引起等效反应的相对剂量或浓度是

A.最小有效量

B.效能

C.效价强度

D.治疗指数

E.安全范围【答案】C56、含有3羚基-δ-内能环结构片段,香要在体内水解成3,5-二轻基应酸,才能发挥作用的HMG-CoA还原酶抑制剂是()。

A.辛伐他汀

B.氟伐他汀

C.并伐他汀

D.西立伐他汀

E.阿托伐他汀【答案】A57、化学结构为单硝酸异山梨酯的药物属于（）

A.抗高血压药

B.抗心绞痛药

C.抗心律失常药

D.抗心力衰竭药

E.抗动脉粥样硬化药【答案】B58、一次给药作用持续时间相对较长的给药途径的是()。

A.静脉给药

B.经皮给药

C.口腔黏膜给药

D.直肠给药

E.吸入给药【答案】B59、TDDS制剂中常用的压敏胶材料是

A.聚乙烯

B.聚乙烯醇

C.聚碳酸酯

D.聚异丁烯

E.醋酸纤维素【答案】D60、可作填充剂、崩解剂的是

A.糊精

B.淀粉

C.羧甲基淀粉钠

D.硬脂酸镁

E.微晶纤维素【答案】B61、属于更昔洛韦的生物电子等排衍生物的是

A.阿昔洛韦

B.更昔洛韦

C.喷昔洛韦

D.奥司他韦

E.泛昔洛韦【答案】C62、阿司匹林属于

A.通用名

B.化学名

C.拉丁名

D.商品名

E.俗名【答案】A63、补充体内物质

A.解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成

B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡

C.胰岛素治疗糖尿病

D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道

E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】C64、麻醉用阿托品引起腹胀、尿潴留属于何种因素

A.年龄

B.药物因素

C.给药方法

D.性别

E.用药者的病理状况【答案】B65、泰诺属于

A.药品通用名

B.化学名

C.拉丁名

D.商品名

E.俗名【答案】D66、将药物制成胶囊剂的目的和优点，下列说法错误的是（）

A.液体药物固体化

B.掩盖药物的不良嗅味

C.增加药物的吸湿性

D.控制药物的释放

E.提高药物的稳定性【答案】C67、在经皮给药制剂中，可用作压敏胶材料的是

A.聚异丁烯

B.微晶纤维素

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.复合铝箔

E.低取代羟丙基纤维素【答案】A68、（2016年真题）适宜作片剂崩解剂的是

A.微晶纤维素

B.甘露醇

C.羧甲基淀粉钠

D.糊精

E.羟丙纤维素【答案】C69、包糖衣时包隔离层的目的是

A.为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分浸入片芯

B.为了尽快消除片剂的棱角

C.使其表面光滑平整、细腻坚实

D.为了片剂的美观和便于识别

E.为了增加片剂的光泽和表面的疏水性【答案】A70、不属于量反应的药理效应指标是

A.心率

B.惊厥

C.血压

D.尿量

E.血糖【答案】B71、溴化异丙托品气雾剂处方中潜溶剂

A.溴化异丙托品

B.无水乙醇

C.HFA-134a

D.柠檬酸

E.蒸馏水【答案】B72、关于房室划分的叙述，正确的是

A.房室的划分是随意的

B.为了更接近于机体的真实情况，房室划分越多越好

C.药物进入脑组织需要透过血一脑屏障，所以对所有的药物来说，脑是周边室

D.房室是根据组织、器官、血液供应的多少和药物分布转运的快慢确定的

E.房室的划分是固定的，与药物的性质无关【答案】B73、可以克服血脑屏障，使药物向脑内分布的给药方式是

A.腹腔注射

B.静脉注射

C.皮下注射

D.鞘内注射

E.肺部给药【答案】D74、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者女，39岁，有哮喘病史、糖尿病史。1天前因发热服用阿司匹林250mg，用药后30分钟哮喘严重发作，大汗、发绀、强迫坐位。

A.胃黏膜糜烂出血

B.胃黏膜萎缩

C.胃黏膜穿孔

D.胃黏膜增生

E.胃黏膜化生【答案】A75、碘量法中常用的指示剂是

A.酚酞

B.淀粉

C.亚硝酸钠

D.邻二氮菲

E.结晶紫【答案】B76、（2018年真题）属于水溶性高分子增稠材料的是（）

A.羟米乙酯

B.明胶

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.β-环糊精

E.醋酸纤维素酞酸酯【答案】B77、熔点

A.液体药物的物理性质

B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作

C.用对照品代替样品同法操作

D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度

E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定【答案】D78、有关单硝酸异山梨酯性质说法错误的是

A.受热或受到撞击易发生爆炸

B.是硝酸异山梨酯的体内活性代谢物5-硝酸酯

C.作用时间比硝酸异山梨酯长

D.中枢作用强

E.副作用在用药最初几天可出现头痛、低血压、眩晕或心跳加速，若继续用药可自然消失【答案】D79、含有磷酰结构的ACE抑制剂药物是

A.卡托普利

B.依那普利

C.赖诺普利

D.福辛普利

E.雷米普利【答案】D80、（2020年真题）关于口腔黏膜给药特点的说法，错误的是

A.无全身治疗作用

B.起效快

C.给药方便

D.适用于急症治疗

E.可避开肝脏首关效应【答案】A81、（2020年真题）对湿热敏感的药物需制备成临床快速起效的制剂，首选剂型是

A.注射用无菌粉末

B.口崩片

C.注射液

D.输液

E.气雾剂【答案】A82、下列软膏剂处方中分别作用保湿剂和防腐剂的是

A.蒸馏水和硬脂醇

B.蒸馏水和羟苯丙酯

C.丙二醇和羟苯丙酯

D.白凡士林和羟苯丙酯

E.十二烷基硫酸钠和丙二醇【答案】C83、关于被动扩散(转运)特点的说法，错误的是

A.不需要载体

B.不消耗能量

C.是从高浓度区域向低浓度区域的转运

D.转运速度与膜两侧的浓度差成反比

E.无饱和现象【答案】D84、口服片剂的崩解是影响其体内吸收的重要过程，常用作片剂崩解剂的是

A.液状石蜡

B.交联聚维酮（PVPP）

C.四氟乙烷（HFA-134a）

D.乙基纤维素（EC）

E.聚山梨酯80【答案】B85、先天性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的疟疾患者服用伯氨喹后，容易发生急性溶血性贫血和高铁血红蛋白血症，属于

A.变态反应

B.特异质反应

C.依赖性

D.停药反应

E.继发反应【答案】B86、布洛芬的药物结构为

A.布洛芬R型异构体的毒性较小

B.布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体

C.布洛芬S型异构体化学性质不稳定

D.布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用

E.布洛芬S型异构体在体内比R型异构体易被同工酶CYP3A4羟基化失活，体内清除率大【答案】B87、以下不属于微球合成聚合物类的载体材料是

A.聚乳酸

B.聚丙交酯已交酯

C.壳聚糖

D.聚己内酯

E.聚羟丁酸【答案】C88、下列药物配伍或联用时，发生的现象属于物理配伍变化的是（）

A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀

B.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后，溶液逐渐变成粉红至紫色

C.阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效增强

D.维生素B

E.甲氧苄啶与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗效增强【答案】A89、软胶囊的崩解时限

A.15分钟

B.30分钟

C.1小时

D.1.5小时

E.2小时【答案】C90、可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的给药途径是（）。

A.直肠给药

B.舌下给药

C.呼吸道给药

D.经皮给药

E.口服给药【答案】A91、维拉帕米的特点是查看材料ABCDE

A.不含手性碳，但遇光极不稳定，会产生光歧化反应

B.含有苯并硫氮杂结构

C.具有芳烷基胺结构

D.二氢吡啶母核，能选择性扩张脑血管

E.具有三苯哌嗪结构【答案】C92、药品检验时主要采用采用平皿法、薄膜过滤法、MPN法检验的是

A.非无菌药品的微生物检验

B.药物的效价测定

C.委托检验

D.复核检验

E.体内药品的检验【答案】A93、属于血管紧张素转化酶抑制剂的是

A.非洛地平

B.贝那普利

C.厄贝沙坦

D.哌唑嗪

E.利血平【答案】B94、苯甲酸钠下属液体药剂附加剂的作用为

A.非极性溶剂

B.半极性溶剂

C.矫味剂

D.防腐剂

E.极性溶剂【答案】D95、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在18～45岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。

A.环丙沙星

B.异烟肼

C.磺胺甲嗯唑

D.氟康唑

E.甲氧苄啶【答案】B96、上述维生素C注射液处方中，起调节pH的是

A.维生素C104g

B.依地酸二钠0.05g

C.碳酸氢钠49g

D.亚硫酸氢钠2g

E.注射用水加至1000ml【答案】C97、苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是作为

A.潜溶剂

B.增溶剂

C.絮凝剂

D.消泡剂

E.助溶剂【答案】A98、属于限量检查法的是

A.炽灼残渣

B.崩解时限检查

C.溶液澄清度

D.热原或细菌内毒素检查法

E.溶出度与释放度测定法【答案】A99、（2018年真题）长期应用广谱抗菌药物导致的“二重感染”属于（）

A.继发性反应

B.毒性反应

C.特异质反应

D.变态反应

E.副作用【答案】A100、有关片剂崩解时限的正确表述是

A.舌下片的崩解时限为15分钟

B.普通片的崩解时限为15分钟

C.薄膜衣片的崩解时限为60分钟

D.可溶片的崩解时限为10分钟

E.泡腾片的崩解时限为15分钟【答案】B二,多选题(共100题，每题2分，选项中，至少两个符合题意)

101、有关乳剂特点的表述，正确的是

A.乳剂中的药物吸收快，有利于提高药物的生物利用度

B.水包油型乳剂中的液滴分散度大，不利于掩盖药物的不良臭味

C.增加药物的刺激性及毒副作用

D.外用乳剂可改善药物对皮肤、黏膜的渗透性

E.静脉注射乳剂具有一定的靶向性【答案】AD102、西咪替丁的化学结构特征为

A.含有咪唑环

B.含有呋喃环

C.含有氰基

D.含有胍基

E.含有硫醚【答案】ACD103、中药注射剂质量符合规定的是

A.中药注射剂由于受其原料的影响，允许有一定的色泽

B.同一批号成品的色泽必须保持一致

C.不同批号的成品之间，应控制在一定的色差范围内

D.处方中全部药味均应作主要成分的鉴别

E.注射剂中所含成分应基本清楚【答案】ABCD104、属于天然高分子微囊囊材的有

A.乙基纤维素

B.明胶

C.阿拉伯胶

D.聚乳酸

E.壳聚糖【答案】BC105、药物的作用机制包括

A.对酶的影响

B.影响核酸代谢

C.影响生理物质转运

D.参与或干扰细胞代谢

E.作用于细胞膜的离子通道【答案】ABCD106、下列选项中与芳基丙酸类非甾体抗炎药相符的有

A.是在芳基乙酸的α-碳原子上引入甲基得到的一类药物

B.布洛芬、萘普生、吲哚美辛属于芳基丙酸类抗炎药

C.通常S-异构体的活性优于R-异构体

D.芳基丙酸类药物在芳环（通常是苯环）上有疏水取代基，可提高药效

E.萘丁美酮体内代谢产物为芳基丙酸结构【答案】ACD107、下列哪些叙述符合维拉帕米的性质

A.结构中含有硝基

B.结构中含有氰基

C.为芳烷胺类钙拮抗剂

D.右旋体比左旋体的活性强

E.临床使用的是外消旋体【答案】BCD108、（2017年真题）治疗药物监测的目的是保证药物治疗的有效性和安全性,在血药浓度效应关系已经确立的前提下需要进行血药浓度监测的有（）

A.治疗指数小,毒性反应大的药物

B.具有线性动力学特征的药物

C.在体内容易蓄积而发生毒性反应的药物

D.合并用药易出现异常反应的药物

E.个体差异很大的药物【答案】ACD109、关于药物的基本作用和药理效应特点，正确的是

A.具有选择性

B.使机体产生新的功能

C.具有治疗作用和不良反应两重性

D.药理效应有兴奋和抑制两种基本类型

E.通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用【答案】ACD110、以下哪些途径药物吸收的速度快，无首过效应

A.肌肉注射

B.直肠给药

C.气雾剂吸入给药

D.舌下黏膜给药

E.鼻腔给药【答案】CD111、（2015年真题）按分散系统分类，属于非均相制剂的有（）

A.低分子溶液

B.混悬剂

C.乳剂

D.高分子溶液

E.溶胶剂【答案】BC112、不作用于阿片受体的镇痛药是

A.哌替啶

B.苯噻啶

C.右丙氧芬

D.双氯芬酸

E.布桂嗪【答案】BD113、不影响药物溶出速度的因素有

A.粒子大小

B.颜色

C.晶型

D.旋光度

E.溶剂化物【答案】BD114、当药物疗效和不良反应与血药浓度的相关程度明显大于其与剂量的相关程度时，可利用治疗药物监测（TDM来调整剂量，使给药方案个体化）。下列需要进行TDM的有

A.阿托伐他汀钙治疗高脂血症

B.苯妥英钠治疗癫痫

C.地高辛治疗心功能不全

D.罗格列酮治疗糖尿病

E.氨氯地平治疗高血压【答案】BC115、生物制剂所研究的剂型因素包括()。

A.药物制剂的剂型和给药途径

B.制剂的处方组成

C.药物的体内治疗作用

D.制剂的工艺过程

E.药物的理化性质【答案】ABD116、下列药物属于手性药物的是

A.氯胺酮

B.乙胺丁醇

C.氨氯地平

D.普鲁卡因

E.阿司匹林【答案】ABC117、含有2-氨基噻唑和顺式甲氧肟基，增强药物与受体亲和力和耐酶性，属于第三代或第四代的头孢菌素类药物有

A.头孢曲松

B.头孢匹罗

C.头孢吡肟

D.头孢哌酮

E.头孢呋辛【答案】ABC118、含有三氮唑坏，可以减缓药物代谢速度，具有更好的抗真菌活性的药物有

A.氟康唑

B.伊曲康唑

C.伏立康唑

D.酮康唑

E.益康唑【答案】ABC119、易化扩散具有的特征是

A.借助载体进行转运

B.不消耗能量

C.有饱和状态

D.无吸收部位特异性

E.由高浓度向低浓度转运【答案】ABC120、下列有关药物表观分布容积的叙述中正确的是

A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小

B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积

C.表观分布容积有可能超过体液量

D.表观分布容积的单位是升或升/千克

E.表观分布容积具有生理学意义【答案】ACD121、药物在体内发生的结合反应，水溶性增加的有

A.与葡萄糖醛酸的结合反应

B.与硫酸的结合反应

C.与氨基酸的结合反应

D.与谷胱甘肽的结合反应（解毒）

E.甲基化结合反应【答案】ABCD122、需用无菌检查法检查的吸入制剂有

A.吸入气雾剂

B.吸入喷雾剂

C.吸入用溶液

D.吸入粉雾剂

E.吸入混悬液【答案】BC123、生物等效性评价常用的统计分析方法有

A.方差分析

B.双向单侧t检验

C.AUC0→72

D.卡方检验

E.计算90%置信区间【答案】AB124、含有多氢萘结构的药物是

A.洛伐他汀

B.氟伐他汀

C.辛伐他汀

D.阿托伐他汀

E.普伐他汀【答案】AC125、可能影响药效的因素有

A.药物的脂水分配系数

B.药物的解离度

C.药物形成氢键的能力

D.药物与受体的亲和力

E.药物的电子密度分布【答案】ABCD126、下列属于蒽醌类抗肿瘤药物的是

A.多柔比星

B.表柔比星

C.米托蒽醌

D.柔红霉素

E.盐酸伊立替康【答案】ABCD127、关于药物的基本作用和药理效应特点，正确的是

A.具有选择性

B.使机体产生新的功能

C.具有治疗作用和不良反应两重性

D.药理效应有兴奋和抑制两种基本类型

E.通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用【答案】ACD128、下列属于卡托普利与结构中巯基有关的特殊不良反应是

A.干咳

B.头痛

C.恶心

D.斑丘疹

E.味觉障碍【答案】D129、钠通道阻滞药有

A.普鲁卡因胺

B.关西律

C.利多卡因

D.普罗帕酮

E.胺碘酮【答案】ABCD130、药物警戒的工作内容是

A.药品不良反应监测

B.药物的滥用与误用

C.急慢性中毒的病例报告

D.用药失误或缺乏有效性的报告

E.与药物相关的病死率的评价【答案】ABCD131、以下为物理常数的是

A.熔点

B.吸光度

C.理论塔板数

D.比旋度

E.吸收系数【答案】AD132、临床治疗药物的药动学参数通常基于血药浓度的获得，常用的血药浓度方法有

A.红外分光光度法(IR)

B.薄层色谱法(TLC)

C.酶免疫法(ELISA)

D.两效液相色谱法(HPLC)

E.液相色谱-质谱联用法(LC-MS)【答案】CD133、与药效有关的因素包括

A.理化性质

B.官能团

C.键合方式

D.立体构型

E.代谢反应【答案】ABCD134、（2020年真题）可用于除去溶剂中热原的方法有

A.吸附法

B.超滤法

C.渗透法

D.离子交换法

E.凝胶过滤法【答案】ABCD135、《中国药典》规定散剂必须检查的项目有

A.外观均匀度

B.微生物限度

C.粒度

D.干燥失重

E.装量差异【答案】ABCD136、通过结合代谢使药物去活性并产生水溶性代谢物的有

A.与葡萄糖醛酸结合

B.与硫酸结合

C.甲基化结合

D.乙酰化结合

E.与氨基酸结合【答案】AB137、（2018年真题）表观分布容积Ｖ反映了药物在体内的分布情况。地高辛的表观分布容积V通常高达500L左右，远大于人的体液的总体积，可能的原因（）。

A.药物与组织大量结合,而与血浆蛋白结合较少

B.药物全部分布在血液中

C.药物与组织的亲和性强,组织对药物的摄取多

D.药物与组织几乎不发生任何结合

E.药物与血浆蛋白大量结合,而与组织结合较少【答案】AC138、下列属于药物剂型对药物活性影响的是

A.按零级速率释放，血药浓度达到恒定水平发挥持久药效的控释制剂

B.按一级速率释放，血药浓度达到稳定水平发挥较长时间药效的缓释制剂

C.给药后药物在特定组织器官内有较高血药浓度分布的靶向制剂

D.给药后能产生与药物作用相似的阳性安慰剂

E.将药物制成合适粒度的剂型，可使药物集中分布于肿瘤组织中，而较少分布于正常组织中，发挥抗肿瘤作用【答案】ABC139、注射给药的吸收，下列说法正确的有

A.大腿外侧注射吸收较臀部易吸收

B.注射部位的生理因素会影响吸收

C.药物的理化性质会影响吸收

D.制剂的处方组成会影响吸收

E.三角肌注射的吸收较大腿外侧小【答案】ABCD140、属于靶向制剂的是

A.微丸

B.纳米囊

C.微囊

D.微球

E.固体分散体【答案】BCD141、左氧氟沙星具有哪些结构特征和作用特点

A.结构中具有一个手性碳原子

B.结构中含有吡啶并嘧啶羧酸

C.抗菌活性比氧氟沙星强两倍

D.水溶性比氧氟沙星大，易制成注射剂使用

E.是已上市的喹诺酮类药物中毒副作用最小的药物【答案】ACD142、下列关于部分激动药的描述，正确的有

A.虽与受体有较强的亲和力，但内在活性不强（α＜1），量一效曲线高度（Emax）较低

B.即使增加剂量，也不能达到完全激动药的最大效应

C.增加剂量可因占领受体，而拮抗激动药的部分生理效应

D.对失活态的受体亲和力大于活化态，药物与受体结合后引起与激动药相反的效应

E.喷他佐辛为部分激动药【答案】ABC143、经皮给药制剂的优点为

A.减少给药次数?

B.避免肝首过效应?

C.有皮肤贮库现象?

D.药物种类多?

E.使用方便，适合于婴儿、老人和不宜口服的病人?【答案】AB144、非线性药动学的特点有

A.以剂量对相应的血药浓度进行归一化，所得的曲线明显重叠

B.当剂量增加时，消除半衰期延长

C.AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比

D.其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程

E.药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的【答案】BCD145、下列制剂具有靶向性的是

A.前体药物

B.纳米粒

C.微球

D.全身作用栓剂

E.脂质体【答案】ABC146、氨氯地平的结构特征包括

A.4位含有邻氯苯基

B.4位含有间氯苯基

C.4位含有对氯苯基

D.含有1，4-二氢吡啶环

E.含有伯氨基【答案】AD147、关于异丙肾上腺素说法正确的是

A.为非选择性β激动药

B.可松弛支气管平滑肌

C.可兴奋心脏

D.口服经肝肠循环而失效

E.来自于天然植物【答案】ABCD148、含有手性碳原子的药物有

A.双氯芬酸

B.别嘌醇

C.美洛昔康

D.萘普生

E.布洛芬【答案】D149、下列属于蒽醌类抗肿瘤药物的是

A.多柔比星

B.表柔比星

C.米托蒽醌

D.柔红霉素

E.盐酸伊立替康【答案】ABCD150、属于抗代谢物的抗肿瘤药是

A.塞替派

B.巯嘌呤

C.阿糖胞苷

D.甲氨蝶呤

E.环磷酰胺【答案】BCD151、关于热原的叙述，错误的有

A.热原是指微量即可引起恒温动物体温异常升高的物质总称

B.大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阳性杆菌

C.热原是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间

D.内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物

E.由于蛋白质易引起过敏反应，所以蛋白质是内毒素的主要成分和致热中心【答案】B152、（2018年真题）由于影响药物代谢而产生的药物相关作用有（）

A.苯巴比妥使华法林的抗凝血作用减弱

B.异烟肼与卡马西平合用，肝毒性加重

C.保泰松使华法林的抗凝血作用增强

D.诺氟沙星与硫酸亚铁同时服用,抗菌作用减弱

E.酮康唑与特非那丁合用导致心律失常【答案】AB153、（2019年真题）可作为药物作用靶点的内源性生物大分子有（）

A.酶

B.核酸

C.受体

D.离子通道

E.转运体【答案】ABCD154、给药方案设计的一般原则包括

A.安全范围广的药物不需要严格的给药方案

B.对于治疗指数小的药物，需要制定个体化给药方案

C.对于表现出非线性动力学特征的药物，需要制定个体化给药方案

D.给药方案设计和调整，常需要进行血药浓度监测

E.给药方案设计和调整，需要在临床治疗以前进行【答案】ABCD155、通过对天然雌激素进行结构改造获得的作用时间长的雌激素类药物有

A.雌三醇

B.苯甲酸雌二醇

C.尼尔雌醇

D.炔雌醇

E.炔诺酮【答案】BD156、不能与栓剂水溶性基质PEG配伍的药物是

A.银盐

B.奎宁

C.水杨酸

D.氯碘喹啉

E.磺胺嘧啶【答案】ABCD157、评价生物等效性的药动学参数有：

A.AUC

B.Cl

C.t

D.k

E.C【答案】AC158、多数药物作用于受体发挥药效，受体的主要类型有

A.G蛋白偶联受体?

B.配体门控离子通道受体?

C.酶活性受体?

D.电压依赖性钙离子通道?

E.细胞核激素受体?【答案】ABC159、（2020年真题）关于标准物质的说法，正确的有

A.标准品是指采用理化方法鉴别、检查或含量测定时所用的标准物质

B.标准物质是指用于校准设备、评价测量方法、给供试药品赋值或鉴别药品的物质

C.标准品与对照品的特性量值均按纯度（%）计

D.我国国家药品标准物质有标准品、对照品、对照药材、对照提取物和参考品共五类

E.标准物质具有确定的特性量值【答案】BD160、药物流行病学的主要任务是

A.药品上市前临床试验的设计和上市后药品有效性再评价

B.上市后药品的不良反应或非预期作用的监测

C.国家基本药物的遴选

D.药物经济学研究

E.药物利用情况的调查研究【答案】ABCD161、甲药LD

A.甲药的毒性较强，但却较安全

B.甲药的毒性较弱，因此较安全

C.甲药的疗效较弱，但较安全

D.甲药的疗效较强，但较不安全

E.甲药的疗效较强，且较安全【答案】A162、依据检验目的不同，药品检验可分为不同的类别。下列关于药品检验的说法中正确的有

A.委托检验系药品生产企业委托具有相应检测能力并通过实验室资质认定或认可的检验机构对本企业无法完成的检验项目进行检验。

B.抽查检验系国家依法对生产、经营和使用的药品按照国家药品标准进行抽查检验

C.出厂检验系药品检验机构对药品生产企业要放行出厂的产品进行的质量检验

D.复核检验系对抽验结果有异议时，由药品检验仲裁机构对有异议的药品进行再次抽检

E.进口药品检验系对于未获得《进口药品注册证》或批件的进口药品进行的检验【答案】ABD163、成功的靶向制剂具备的三要素包括

A.定位浓集

B.减少给药次数

C.无毒可生物降解

D.控制释药

E.减少用药总剂量，发挥药物最佳疗效【答案】ACD164、下列是注射剂的质量要求包括

A.无茵

B.无热原

C.渗透压

D.澄明度

E.融变时限【答案】ABCD165、属于氨基糖苷类的抗生素有

A.奈替米星

B.克拉霉素

C.妥布霉素

D.阿米卡星

E.依替米星【答案】ACD166、表观分布容积V反映了药物在体内的分布情况。地高辛的表观分布容积V通常高达500L左右，远大于人体液的总体积，可能的原因有

A.药物与组织大量结合，而与血浆蛋白结合较少

B.药物全部分布在血液中

C.药物与组织的亲和性强，组织对药物的摄取多

D.药物与组织几乎不发生任何结合

E.药物与血浆蛋白大量结合，而与组织结合较少【答案】AC167、影响药效的立体因素有

A.官能团之间的距离

B.对映异构

C.几何异构

D.构象异构

E.结构异构【答案】ABCD168、靶向制剂的优点有

A.提高药效

B.提高药品的安全性

C.改善病人的用药顺应性

D.提高释药速度

E.降低毒性【答案】ABC169、（2017年真题）下列影响药物作用的因素中,属于遗传因素的有（）

A.种属差异

B.种族差异

C.遗传多态性

D.特异质反应

E.交叉耐受性【答案】ABCD170、药物产生毒性反应的原因有

A.用药剂量过大

B.药物有抗原性

C.机体有遗传性疾病

D.用药时间过长

E.机体对药物过于敏感【答案】AD171、（2015年真题）提高药物稳定性的方法有（）

A.对水溶液不稳定的药物，制成固体制剂

B.对防止药物因受环境中的氧气.光线等影响，制成微囊或包含物

C.对遇湿不稳定的药物，制成包衣制剂

D.对不稳定的有效成分，制成前体药物

E.对生物制品，制成冻干粉制剂【答案】ABCD172、评价生物等效性的药动学参数有：

A.AUC

B.Cl

C.t

D.k

E.C【答案】AC173、国家药品标准制定的原则是

A.检验项目的制定要有针对性

B.检验方法的选择要有科学性

C.检验方法的选择要有可操作性

D.标准限度的规定要有合理性

E.检验条件的确定要有适用性【答案】ABD174、下列药物中属于前药的是

A.福辛普利

B.喹那普利

C.卡托普利

D.坎地沙坦酯

E.缬沙坦【答案】ABD175、（2016年真题）下列剂型给药可以避免“首过效应”的有

A.注射剂

B.气雾剂

C.口服溶液

D.舌下片

E.肠溶片【答案】ABD176、含有2-氨基噻唑和顺式甲氧肟基，增强药物与受体亲和力和耐酶性，属于第三代或第四代的头孢菌素类药物有

A.头孢曲松

B.头孢匹罗

C.头孢吡肟

D.头孢哌酮

E.头孢呋辛【答案】ABC177、药品不良反应因果关系评定方法包括

A.微观评价

B.宏观评价

C.影响因素评价

D.时间评价

E.剂量评价【答案】AB178、碘量法的滴定方式为

A.直接碘量法

B.剩余碘量法

C.置换碘量法

D.滴定碘量法

E.双相滴定法【答案】ABC179、（2018年真题）由于影响药物代谢而产生的药物相关作用有（）

A.苯巴比妥使华法林的抗凝血作用减弱

B.异烟肼与卡马西平合用，肝毒性加重

C.保泰松使华法林的抗凝血作用增强

D.诺氟沙星与硫酸亚铁同时服用,抗菌作用减弱

E.酮康唑与特非那丁合用导致心律失常【答案】AB180、可能导致药品不良反应的饮食原因是

A.饮茶

B.饮酒

C.饮水

D.高组胺食物

E.食物高盐分【答案】ABCD181、检验报告书上必须含有哪些项目才能保证有效

A.检验者