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文档简介
21床旁血气分析仪技术要求:(一)、基本性能:应用于血气、血氧、电解质和代谢物样本分析,具备准确、精密度好、用血量少,检测快速的特点,操作方便,维护保养简单。(二)、技术规格与参数要求:1、≥17项实测参数:至少包含pH,pCO2,pO2,cCa2+,cCl–,cK+,cNa+,cGlu,cLac,ctHb,sO2,FO2Hb,FMetHb,FCOHb,FHHb,FHbF,ctBil;计算参数:cBase(B)或ABE,p50,ctO2(B),DO2,阴离子间隙Ag等计算参数≥48项;2、方法学:电位测定法、电流测定法、pO2光学测量和分光光度法;3、样本类型:人体全血样本;4、进样方式:设备可直接连接样本进样,无需其他插件/连接件/适配器;5、样本体积(全参数)≤65µl;6、自动混匀功能,设备有血液样本混匀部件;7、测试速度(全参数)≤35秒,每小时≥44个样本;8、规格/测试数:带血氧及不带血氧测试卡,根据科室需要自由选择,多种测试规格;9、耗材效期:测试卡使用期限≥120天,测试卡上机效期≥30天;质控/定标液有效期≥6个月,上机效期≥30天,耗材类别与更换:只需更换测试卡与试剂包,更换步骤简单,无须其它维护工作;10、乳酸指示范围/可报告范围:0-31mmol/L;11、质控要求:内置自动质控系统和至少3个水平质控品(质控品有注册证);12、智能结果解读:可配置血气结果解读软件;13、数据存储:患者检测结果:≥2000,活动日志:≥5000,定标日志:≥1000;环境温度15-32°C;相对湿度20-80%;主电源额定电压:100-240V±10%;50/60Hz。网络连接能力:有单向、双向连接外部Lis软件或网络的能力;14、配置要求:分析仪、电源线、打印纸、进样口垫片、进样连接器垫片。有创血流监测设备(血流动力学监测仪)1、技术参数要求:1.1、采用压力记录分析法(PRAM)监测患者的血流动力学参数变化。1.2、产品应用范围:用于患者的血流动力学监测,并用于特殊患者如:体重1kg以上的新生儿及儿童、IABP、脓毒败血症、心律失常、先天性心脏病患者等。1.3、运行模式:心排量测量无需打冷水校准,也无需输入病人年龄、性别进行计算,只需通过有创血压的压力曲线即可进行连续、每搏、实时的监测。1.4、创伤性:微创,只需通过桡动脉或股动脉进行穿刺即可,传感器必须通用;1.5、连接方式:至少两种连接方式,通过压力传感器或监护仪连接,从压力传感器接口或者主监护仪的有创动脉压模拟输出接口获得患者有创血压波形。1.6、无专用耗材,可与市面主流压力传感器和监护仪兼容。1.7、采样率≥1000Hz1.8、趋势图显示周期0.5-24小时1.9、报警功能:有,可以关闭1.10、输入阻抗:>40kΩ1.11、输出阻抗:<50Ω1.12、监测参数每次心跳更新一次,更新频率可调1.13、须有时间标记功能,同意对软件进行免费升级。1.14、数据传输:监测数据可传输至电脑、并可生成EXCEL等常规格式文件1.15、安全类别:I类CF级,具有除颤保护2、测量参数要求:舒张压(Pdia);收缩压(Psys);平均压(Pmean);重脉压(Pdic);心率(HR);心输出量(CO),一次心跳搏动即可获得数值,无需打冷水校准;心脏指数(CI),一次心跳搏动即可获得数值,无需打冷水校准;外周血管阻力(SVR);外周血管阻力指数(SVRI);心搏量(SV),一次心跳搏动即可获得数值,无需打冷水校准;心搏量指数(SVI),一次心跳搏动即可获得数值,无需打冷水校准;压力变化速率(dp/dt);心搏量变异度(SVV%);脉压变异度(PPV%);收缩压变异度(SPV%);重脉压变异度(DPV%);心脏循环效率(CCE)。配置要求:血流动力学监测仪主机1台;保护和运输设备的手提箱1个。电子胸腔内窥镜1、技术参数要求:1.1视野角:≥120°(直视);1.2景深:3-100mm;1.3插入部外径:≤7.0mm;1.4先端部外径:≤6.9mm;1.5弯曲部弯曲角度:上≥130°,下≥130°;1.6有效长度:≥270mm;1.7全长:≥520mm;1.8钳子管道内径:≥2.7mm;1.9高频电兼容性:兼容;1.10激光兼容性:兼容。电子超声支气管内窥镜系统1.电子内镜图像处理系统:1.1整体设计理念-采用光源与图像处理机一体化的全新设计。1.2数字HDTV-DVI-D:2(1920*1080p)。1.3模拟SDTV-RGBTV:1,SVIDEO:1,VIDEO:1。1.4色彩调节-亮度,RGB,红色色调,色度至少9档可调(-4至+4),对比度至少3档可调(-1至+1)。1.5测光模式-平均测光。1.6峰值测光-控制高亮区域亮度。1.7自动测光-自动设置光学光圈的平均测光或者峰值测光。1.8结构强调-SE4级,DH-4至+4,DL-4至+4。1.9色彩强调-ON/OFF。1.10图像放大-兼容内镜均可电子放大至少2倍,0.05级逐级放大,共20级或以上。1.11特殊光模式-LCI,BLI,BLI-bright。1.12冻结模式-实时冻结,分为场冻结和帧冻结。1.13远程控制-可远程控制打印机,输出触发信号控制外围设备。1.14其他信息-计时器,分段计时。1.15存储状态-数码打印机状态,拍摄计数,内存可存储图片数量。1.16图像质量设定状态-结构强调,色彩强调,电子放大比例,IEE观察模式,放大倍数。1.17图像压缩比率-TIFF。1.18内存可存储图像数量-TIFF:840,JPEG1/20:21,690,JPEG1/10:16,270。1.19显示-列表,缩略图,放大。1.20病人信息-可以登记至少45名病人相关信息等。1.21图像索引-当连接至FullHD显示器且分辨率被设置为FullHD时,最新存储的四张图片会在屏幕上显示。1.22照明系统-切换控制。1.23光源控制-LED自动能量控制。1.24光源冷却方式-强制空气冷却。1.25自动亮度调整方式-根据视频信号输出自动调整亮度(也可手动调整)。1.26送气泵-横隔膜式气泵。1.27压力切换-高/中/低/关。1.28送水方式-可为拆卸水瓶加压,实现送水。1.29前面板显示-传输照明。1.30光照限制-防止患者出血被光照凝结限制最大光强。1.31照明模式-OFF/1/2/3.可通过照明模式按钮切换。2.超声处理器:2.1扫描模式:B模式、M模式、组织谐波THI(2种)模式、复合谐波CH模式、造影谐波CHI模式、弹性成像ELST模式、声速补正模式、频谱多普勒:包括彩色多普勒CD、能量多普勒PD模式、脉冲波多普勒PW模式;2.2扫描方式:电子扫描;2.3超声波中心频率:5MHz、7.5MHz、10MHz、12MHz;2.4多普勒发射频率:≥2种;2.5超声波输出功率:超声波输出功率可调;2.6图像旋转:360°旋转;2.7半圆型显示:上半圆、下半圆、左半圆、右半圆;2.8图像移动:具备图像移动功能;2.9穿刺引导功能:具有专门为超声内镜设计的穿刺引导线,即两条绿色引导线之间为安全穿刺区域;2.10兼容性:环扫镜、穿刺镜、超声支气管镜;2.11增益:0-100dB;2.12测量功能:①B模式测量:距离、周长、面积、体积、角度;②CFM模式测量:流速(点)、(面积);③PW模式测量:时间、心率、流速、流速跟踪(自由/自动)、加/减速度、PI(搏动指数)(自由/自动)、RI(阻力指数)、流量;④M模式测量:距离、时间、心率、时间和速度;2.13画中画功能:内镜/超声图像切换,并可根据医生的习惯进行灵活地设定;2.14放大功能:整体放大、ROI放大。3.超声支气管镜:3.1视野方向:10°(前视)。3.2视野角度:≥120°。3.3景深:3-100mm。3.4插入部外径:≤6.3mm。3.5先端部外径:≤6.7mm。3.6弯曲部角度:上≥130°,下≥90°。
3.7有效长度:≥610mm。3.8全长:≥880mm。3.9钳子管道内径:≥2.0mm。3.10扫描模式:B模式、M模式、彩色多普勒、能量多普勒、脉冲波多普勒。3.11扫描方式:电子扫描。3.12频率范围:5~12MHz宽频扫描,4种中心频率可供选择。3.13扫描角度:≥65°扇扫。3.14接触方式:水囊式/无气水充盈式/接触式。3.15穿刺线路显示:具备穿刺针引导线路预览功能,FNA更加高效安全。4.电子支气管镜:4.1观察方向 0°(直视)4.2视野角度≥120°4.3观察景深3~100mm4.4头端部外径 :≤Ф5.8mm4.5插入部直径 :≤Ф5.9mm4.6有效长度:≥600mm4.7全长:≥870mm4.8弯曲角度 上:≥180°、下:≥130°4.9钳道直径:≤Ф2.8mm5.医用液晶监视器:5.1具有数字化图像输出接口:DVI;HDTV;RGB;Y/C。5.2屏幕尺寸≥24寸。5.3分辨率≥1920×1080。6.测漏器:6.1检测内镜是否漏水、漏气的装置。7.台车:7.1分割式多功能专业台车。7.2摇臂设计:可悬挂液晶监视器。8.高清工作站:8.1含图文处理系统、高清采集卡、打印机。8.2工作站:内存≥4G,CPU≥四核,硬盘≥1T。9、配置要求:电子内窥镜处理器1台;电子内窥镜处理器1套;超声支气管镜1根;电子支气管镜1根;监视器1台;测漏器1只;台车1台;高清工作站1套。液氮罐技术参数要求:1、箱体结构:双层铝制真空设计结合高级真空绝热材料;2、液氮容量:不小于175升;3、液氮罐瓶颈:小于22cm;4、标配6个冻存架,可至少容纳1.2/2ml冻存管6000个;5、冻存架采用悬挂及隔箱设计,编有索引的架子和盒子可以减少存取样品的时间适合手工和计算机库存管理;6、罐体高度*直径:不大于96*66cm;7、空罐重量:不大于48kg;8、具有安全锁扣设计,充分保证样品安全;9、配置要求:液氮罐1个,6个冻存架。综合验光仪(一)电脑视力检查器:1.与电脑验光仪连接:可自动进行数据传输;2.镜片:内置涂膜处理的专业镜片组;3.额托指示灯:有;4.角膜照明:有;5检查范围:球镜:0~-27.00D(0.12/0.25/0.5/1/3D步长),0~+27.00D(0.12/0.25/0.5/1/3D步长);柱镜:0~±8.005D(0.25/0.5/1/3D步长);6.柱镜轴向:0~180º(1º/5º/15º步长);7.棱镜:-20Δ~0~+20Δ(0.1/0.5/2.0Δ步长);8.近视力检查:双眼光轴自动会交在眼前方40CM~67CM处;9.双眼平衡测试:棱镜分离法,红绿片分和偏光片;10.交叉柱镜:±0.25D或±0.50D;11.瞳距:48~80mm(1/0.5mm步长);12.检眼镜补偿片:+2.00D或+1.50D内置;13.视野范围:≥35º;14.棱镜基底方向:向上向下向内向外;15外接功能:能和视力投影仪、电脑验光仪、查片仪联网进行数据交流;16.显示:3D图像演示;17.自动验光程序:能编辑≥7种自动验光程序,全中文菜单;18.屏幕:≥10.4英寸LCD彩色触摸屏;19.镜眼距调节:12~20mm每2mm步长(13.75mm);(二)自动视力表:1.投影距离:2.9m—6.1m;2.投影仪灯泡:≥12V50W(碘钨灯);3.投影放大率:≥30倍(5M范围内);4.投影视标尺寸:≥330X270(mm),Φ300mm;5.视力表图表数量:≥30幅;6.视标转换:≤0.03秒变换一幅;7.马氏杆数量:≥水平5行,垂直≥8行,≥21个单个独立视标;8.马氏杆转换:≤0.02秒变换一幅;9.程序设计:按照验光师习惯进行视标程序设定;10.关机功能:待机10分钟后自动关机;11.其他:可连接电脑视力检查器。(三)自动桌椅技术指标参数1.输入电源:220V/50Hz;2.最大功率:≤300w;3.顶灯:≥9W(LED灯);4.主机升降范围:680-880mm;5.座椅升降范围:520-670mm;6.臂升降范围:1200-1550mm;7.旋转角度:0°-90°;8.抽屉容量:≥575x400x58mm;9.大桌面尺寸:≥1130x520mm。(四)配置要求:1、电脑视力检查器:近用视力表1个;电源盒1个;红外光发射1个;2、自动视力表投影仪:投影板1个;投影主机1个;遥控器1个;防尘罩1个;主机托架1个;灯泡1个;3、自动桌椅:电动桌椅1个;电池1个;充电器1个;升降杆1个。超声玻切一体机(一)主要功能:用于后节玻璃体切除术,具备玻璃体切除、眼内照明、硅油注吸、气液交换、加压灌注、电凝、前段超乳、回流功能。(二)技术要求:1.超声粉碎:共振频率:≥28.5HZ;超声输出模式:连续脉冲,固定爆破,单爆破和多重爆破可选;超声控制方式:单线性、双线性可选;脉冲次数:0-250次/秒;具备能量管理及控制系统;最小切口:≤1.8mm;2.负压系统:负压系统方式:文丘里系统;玻切、超粉、移液、灌注负压变化范围:0--600mmHg;负压调节精度:≤1mmHg;负压控制模式:线性,固定可选;3.玻璃体切割系统:玻璃体手术类型:23G、25G、27G可选;单向切割速度:1-5000次,双向切割速度:1-10000次;最大切割速度控制精度:≤1次/分钟;切割模式:单线性、双线性、共线性可选;玻切套包:单独玻切头、带光纤玻切套包可选;4.眼内照明系统:具备氙灯照明;具备双光源输出;光谱切换类别:绿色,黄色,琥珀色可选;具备亮度可调;亮度调整范围:0-100%;5.液体、气体灌注:具备气液交换;具备加压灌注6.硅油自动注吸系统:硅油注入压力范围:0--70psi;硅油注入压力精度:≤1psi;硅油抽取压力范围:5mmHg--600mmHg;注吸压力可调精度:≤10mmHg;7.眼内外电凝系统:具备双极电凝;电凝功率:≥7.5W;功率调节范围:0-100%;调节精度:≤1%;输出模式:线性或固定输出可选;8显示器:尺寸≥18.1寸;具备触摸屏;分辨率≥1280x1024;操作界面中文、英文可选;9脚踏:脚踏连接方式:有线、无线可选;脚踏控制功能:超声能量、玻切速率、抽吸负压、电凝、瓶高等可选;10基座:配备原装移动平台。手术显微镜(一)光学系统:1. 伽利略型显微镜;2. 防反光消色差:高消色差透镜,全复消色差光学系统;保证最佳的对比度和清晰度,适用于前后节手术。图像真实,景深好;3. 物镜:焦距200mm;高消色透镜,表面高抗污超硬渡膜;4. 电动调焦范围:≥60mm;5.XY移动范围:1mm-50mm;6. 目镜:≥12.5X;7. 目镜倾斜角度≥45度可调;8. 目镜瞳孔间距可调;9. 总放大倍率:4.2到21可调;10.内置分光器,可随时升级摄录像系统;11.具有自动复位功能,倍数,调焦,XY移动等均可以一键复位;(二)立体助手镜:1. 同轴立体助手镜系统,0度助手镜,具有和主刀一样的立体感;2. 目镜≥12.5X;3. 目镜倾斜角度≥45度;4. 助手镜可以独立调焦变倍,满足主刀和助手在手术过程中不同的手术要求。(三)照明:1. 两组独立≥12V、≥100W卤素灯,光纤冷光源,避免直接照明产生热损伤;2. 照明角度:+2°,-2°+4°可选。具有优良的景深,稳定良好的红光反射和高对比的图像质量;3. 照明方式:同轴照明;4. 内置黄色视网膜保护滤光片、UV紫外吸收滤光片、IR红光线滤光片等可选;四、支架系统:1. 阻尼平衡支架2.全封闭式结构,易于清洁维护;3.多功能防水脚踏开关系统,通过脚踏开关调节照明开/关、照明强度、放大倍数、焦距、照明角度调节和X-Y微动。宽频声导抗1、测试功能:鼓室图:自动/手动;探测音:226Hz、1000Hz;声反射筛查;声反射阈(同侧/对侧);声反射衰减;完整咽鼓管功能检查;2、声顺测试系统:频率精度:±0.5%;范围:0.1ml-8.0ml;3、声反射:声反射阈和声反射衰减至少包括:0.01、0.02、0.03、0.04或0.05mmho;声反射筛查至少包括:0.04mmho;步进大小至少包括:5、10dB;4、对侧刺激:纯音至少包括:500Hz、1000Hz、2000Hz、4000Hz;频率精度:±0.5%;声强范围:50至110dBSPL;5、同侧刺激:纯音至少包括:500Hz,1000Hz,2000Hz,4000Hz;频率精度:±0.5%;声强范围:50至110dBSPL;步进大小至少包括:1、2、5、10dB;6、气压系统:范围:+400到-600daPa/s;压力扫频速率:50、100、200、400、600daPa/s±20%;压力精度:±10%或±10daPa;泵测量方向:正值到负值或负值到正值;7、探头:探尖“易锁”设计;探头指示灯:绿色(测试中)、黄色(漏气)、红色(右侧测试完成)、蓝色(左侧测试完成);8、肩带:按键可切换左右耳及测试开始、暂停;9、显示屏:≥7英寸彩屏;10、设备状态检验:10.1探头检测:保证探头功能正常;10.2导纳校准:减少耳机及元器件等非线性引起的误差;10.3耦合腔至少包括:0.5cc、2cc、5cc、H.F.。11、配置要求:主机1台;诊断探头1个;肩带1副;肩带钩1个;探尖20个;耳塞盒1盒;耳机1副;多频率耦合腔套件1套;内置打印机1台;软件安装盘1张;探头清洁套件1套。客观听觉测试平台(一)用途:用于耳鼻喉科、司法鉴定、伤残鉴定等对病人的客观听力进行诊断和鉴别及科学研究。(二)主要技术参数:1.总体要求:功能模块:ABR【带标记功能的ECochG、中潜伏期电位、长潜伏期电位(P300,MMN等)、电子耳蜗刺激控制】、ASSR、OAE、AABR等功能;全中文界面操作软件,可以与听力计声阻抗等其他听力设备数据库软件兼容,方便病人信息管理,节省时间;也可将患者初复诊数据在同一界面进行对比,评估治疗效果;2.性能要求:2.1刺激声类型:具备耳蜗延迟代偿特性的CE-Chirp声;短声(Click);Toneburst声;NBCE-Chirp声;自行录制刺激声;2.2刺激强度:-10—115dBnHL,1dB步进,还可选择柔和刺激声(刺激声强度渐进),特别适合对熟睡中的婴儿测试;2.3计权运算:贝氏计权(BayesianWeighting);2.4测试质量指示:反应可信目标值至少包括95%、97.5%或99%;2.5具备ABR智能辅助系统:智能波形判别(Fmp)系统和受试者状态监测系统(残余噪声),使结果准确可信,并提供操作截图;2.6数据采集:分析时间:0-900ms时窗;采集开始:刺激声开始时间±2ms;A/D分辨率:≥16bit;每条曲线点数:≥450点;2.7滤波器:低通及高通数字滤波器;低通FIR(有限脉冲响应)滤波,不发生波峰时移;高通滤波器模拟巴特沃思至少包括:0.5Hz-100Hz6或12dB/倍频程。在测试过程中、甚至完成测试后都可随时更改滤波设置;2.8同时具备40Hz和90Hz稳态反应,在同一测试中可做更改;2.9耳蜗电图EcochG:可自动计算-SP/AP的波幅比和面积比,并提供面积比报告图;2.10多频稳态采用刺激声:NB-CEChirp声,缩短测试时间,并提供测试协议截图;2.11在进行ASSR测试时每侧耳可不同频率不同声强同时测试,还可双耳同时测试,且每个频点可独立控制;2.12OAE刺激声频率范围:500-8000Hz,≤50Hz步进,可测试≥150个频点;2.13OAE刺激强度:30-75dBSPL(6kHz以上70dB),≤1dB步进;2.14耳声发射的自动测试协议:预编程测试,用户可增加自定义测试程序;通过SNR标准时以“√”标记;可手动控制测试计时;2.15AABR刺激声:短声(Click);刺激率:93Hz;刺激强度至少包括:30dBHL、35dBHL和40dBHL;(三)配置要求:(1)主机;(2)前置放大器;(3)插入式耳机;(4)测试模拟器;(5)数据库软件光盘;(6)光隔离USB转换器;(7)电极电缆;(8)皮肤清洁膏;(9)电极片。眼震视图仪1、可测试功能:凝视试验功能模块;自发性眼震试验功能模块;反向眼偏斜试验功能模块;前庭眼反射诊断功能:VORS(视觉抑制VOR试验)、VVOR(视觉增强VOR试验);BPPV诊断功能:包括静态位置试验和动态位置试验中的Dix-Hallpike、Hallpike-Stenger、Side-Lying(侧躺试验)和Roll(滚转试验);BPPV治疗功能,软件内置手法复位步骤及监控模块,指导操作者进行诊断和治疗;眼动观察记录功能(单眼Frenzel眼镜模块);温度试验功能:含头位反馈、扭转眼震分析功能;扫视试验。2、眼罩参数要求:2.1眼动视频记录频率至少包括:30、60或120Hz;2.2眼动信号采集率:≥250fps:视觉增强前庭眼反射试验、前庭眼反射抑制试验,视频记录/播放模块;≥173fps:凝视试验,反向眼偏斜试验,扫视试验,静态位置试验,动态位置试验,手法复位,摇头试验,瘘管试验,冷热试验;60fps:当选择扭转眼震或视觉屏蔽时;2.3眼球追踪图像分辨率:≥100*100pixels(瞳孔图像):视觉增强前庭眼反射试验,前庭眼反射抑制试验,视频记录/播放模块;≥160*120pixels(灰度图像):凝视试验,反向眼偏斜试验,扫视试验,静态位置试验,动态位置试验,手法复位,摇头试验,瘘管试验,冷热试验,视频记录/播放模块;≥320*240pixels(选择扭转时);2.4校准:眼罩内置激光发射器,可发出≤2点激光校准;2.5接口:USB接口连接电脑;2.6含摄像头的眼罩重量≤60克;2.7摄像头固定眼罩右侧,不可移动;2.8眼罩仅有1个镜片且固定安装在眼罩右侧与地面垂直,避免对环境顶端光源的反射。3、软件参数要求:3.1耳遂听前庭软件:中文操作界面,患者和测试数据存储管理;3.2实时显示患者头位,同步跟踪患者头部在空间的位置变化;3.3数据记录:视觉参与及视觉屏蔽两种测试模式;同步记录眼球及带有音频的房间视频;3.4数据分析:维图形、3维图形、六角图分析及多项比较分析;内置10-99岁年龄半规管正常值数据分析;3.5数据回顾:眼动及室内环境同步播放;录制视频同步回放:眼位跟踪、瞳孔运动视频、SPV图形、头位反馈和房间视频可同步回放,且速度可调;3.6眼罩内置陀螺仪,实时显示患者头位是否与地面成30°角,精准把控;3.7水平向、垂直向和扭转方向眼动曲线和SPV同时3维显示;3.8豆荚图(从左向右、从右向左或冷热比较)和蝶形图(FreyssSPV或总振幅)显示;3.9自动判读结果:右侧/左侧SPV总和、右侧/左侧SPV峰值、自发眼震、UW、GA和DP值可调;3.10可外接大屏显示:眼动、SPV大小/方向/稳健性、用时;3.11自发眼震计算方法:平均SPV或测试前5秒平均值;3.12定时器:启用或关闭。4、配置要求:主机1台;摄像头(内置)1套;外置摄像头1个;眼罩衬垫12个;工作站(含电脑、打印机)1套;软件1套;眼震视图模块(内置)1套。听力计(一)技术参数:1、输入:纯音、啭音、白噪声、CD1+2、麦克风1+2、波形文件;2、掩蔽信号:根据纯音测试结果或言语测试结果自动选择窄带噪声或白噪声;3、标准测试:气导,骨导,声场测试,言语测试,自动测试;4、特殊测试:耳蜗死区测试(TEN),ABLB,伪聋,SISI,Langenbech,助听器模拟和Bekesy测试,噪声中的言语测试(quickSIN);5、频率范围:气导125Hz–20000Hz,骨导250Hz-8000Hz;6、强度范围:气导:-10-120dBHL,步进:至少包含1、2、5dB,骨导:-10–80dB步进:至少包含1、2、5dB;7、给声刺激:手动或反转给声,单脉冲或多脉冲;可选择默认测试频率提高工作效率;8、信号发放:手动或自动,单脉冲、复合脉冲;9、步进:至少包含1、2、5dB;10、患者通讯:授话和回话;11、监听:通过内置、外置扬声器或外接耳机;12、频率选择:125Hz,250Hz,750Hz,1500Hzor8kHz可以被取消;13、显示:主机自带≥5寸高分辨率彩色中文显示屏;14、可在主机上全屏幕显示双耳听力图曲线,及所有频率掩蔽信息;15、信号发射:触控式给声设计;16、接口:背后:>3个USB,配有:≥1个网络接口,适应将来网络化建设;≥2个声场接口;气导L/R;插入式气导L/R;骨导;患者应答;回话;麦克风;CD1;左边:耳机,麦克风;17、打印方式:可通过主机USB接口直接打印带医院LOGO抬头的测试报告;可连接电脑打印;18、操作模式:支持多种操作模式,可选单机独立操作或电脑控制操作测试;19、外接设备:标准的电脑键盘鼠标和键盘(数据录入)。(二)配置要求:主机1;气导耳机1;骨导耳机1;患者应答器1;麦克风1;对讲耳机1;校准报告1。胃肠镜(含主机,1胃1肠放大治疗镜)(一)技术参数要求:1、图像处理器1台:1.1整体设计理念:最新内窥镜主机系统,分体机长寿命设计;1.2数字HDTV:DVI-D,HD-SDI;1.3分光色彩强调技术:具有≥10种预设波长模式,根据病变、观察情况能够选取适合的波长组合,有针对性的对组织粘膜进行图像强调,实现常规图像与特殊图像的瞬时切换。准确判断消化道不同的粘膜浅表病变和早期癌组织,如食道、胃、胆道、小肠及结肠等,可实现的临床价值:1)早期病灶的筛查,2)异常组织与正常组织的边界识别,3)血管及粘膜腺管结构的分型;1.4色彩调节:≥9档可调;1.5测光模式:平均测光,峰值测光,自动测光;1.6结构强调:≥3档;1.7图像放大:电子放大≥2倍;1.8特殊光模式:≥4种;1.9冻结模式:实时冻结,分为场冻结和帧冻结;1.10兼容内窥镜:可兼容电子胃镜,电子肠镜,电子十二指肠镜,电子小肠镜,电子支气管镜,电子鼻咽喉镜,超声环扫内镜,超声凸阵内镜,超声支气管镜;1.11内镜无线插板技术:内镜数据无线传输、内镜磁性线圈无线供电,具有一键式无线插拔功能,减少由于清洗/消毒液而导致的电气按触点腐蚀。处理器光源1台:2.1照明光源:具备多色LED光源整合技术;2.2灯泡使用寿命:≥10000小时;2.3光源冷却方式:强制空气冷却;2.4特殊光观察模式:≥4种;2.5送气泵:横隔膜式气泵;2.6联动成像:能对血管进行渗透性观察,当有炎症发生时,能够加深病变发红区域的颜色,使得正常与非正常组织的对比度更加明显,提升了病变区域的识别度。高清无线放大胃镜1根:3.1观察方向:0°(直视);3.2视野角度:正常≥140°/接近≥56°;3.3观察景深:接近1.5-2.5mm/正常3-100mm;3.4头端部外径:≤Ф9.9mm;3.5弯曲部外径:≤Ф9.8mm;3.6有效长度:≥1000mm;3.7全长:≥1400mm;3.8弯曲角度:上:≥210°、下:≥90°、左:≥100°、右:≥100°;3.9钳道直径:≤Ф2.8mm;3.10感光元件类型:CMOS,噪点低,无彩虹现象;3.11前送水功能:具有前送水功能,以方便治疗时冲洗创面。3.12光学放大倍率:≥135倍;4.高清无线放大肠镜1根:
4.1观察方向:0°(直视);4.2视野角度:正常≥140°/接近≥56°;4.3观察景深:接近1.5-2.5mm/正常3-100mm;4.4头端部外径:≤11.7mm;4.5弯曲部外径外径:≤11.8mm;4.6有效长度:≥1330mm;4.7全长:≥1650mm;4.8弯曲角度:上:≥180°、下:≥180°、左:≥160°、右:≥160°;4.9钳道直径:≤Ф3.2mm;4.10感光元件类型:CMOS,噪点低,无彩虹现象;4.11前送水功能:具有前送水功能,以方便治疗时冲洗创面;4.12精准传导:有;4.13硬度可调:≥3档;4.14光学放大倍率:≥135倍;5.≥26寸医用液晶显示器1台:具有数字化图像输出接口:DVI;HDTV;RGB;Y/C;屏幕尺寸≥26寸;6.医用台车1台:分割式多功能专业台车;摇臂设计:可悬挂液晶监视器;7.高清图文工作站1套:图文处理、打印系统1套;高清采集卡及系统:1套;8.密封测试器1台:可连接内镜,通过对其测试内部压力检测,检查是否漏气、破损。9.水瓶1个:与内镜搭配,悬挂在主机一侧,可实现内镜附送水。(二)配置要求:图像处理器1台;处理器光源1台;高清无线放大胃镜1根;高清无线放大肠镜1根;医用液晶显示器1台;医用台车1台;高清图文工作站1套;密封测试器;送水瓶1个。胃肠镜(含主机,3胃2肠治疗镜)(一)技术参数要求:1、图像处理器1台:1.1整体设计理念:最新内窥镜主机系统,分体机长寿命设计;1.2数字HDTV:DVI-D,HD-SDI;1.3分光色彩强调技术:具有≥10种预设波长模式,根据病变、观察情况能够选取适合的波长组合,有针对性的对组织粘膜进行图像强调,实现常规图像与特殊图像的瞬时切换。准确判断消化道不同的粘膜浅表病变和早期癌组织,如食道、胃、胆道、小肠及结肠等,可实现的临床价值:1)早期病灶的筛查,2)异常组织与正常组织的边界识别,3)血管及粘膜腺管结构的分型;1.4色彩调节:≥9档可调;1.5测光模式:平均测光,峰值测光,自动测光;1.6结构强调:≥3档;1.7图像放大:电子放大≥2倍;1.8特殊光模式:≥4种;1.9冻结模式:实时冻结,分为场冻结和帧冻结;1.10兼容内窥镜:可兼容电子胃镜,电子肠镜,电子十二指肠镜,电子小肠镜,电子支气管镜,电子鼻咽喉镜,超声环扫内镜,超声凸阵内镜,超声支气管镜;1.11内镜无线插板技术:内镜数据无线传输、内镜磁性线圈无线供电,具有一键式无线插拔功能,减少由于清洗/消毒液而导致的电气按触点腐蚀。2.处理器光源1台:2.1照明光源:具备≥4色LED光源整合技术;2.2灯泡使用寿命:≥10000小时;2.3光源冷却方式:强制空气冷却;2.4特殊光观察模式:≥4种;2.5送气泵:横隔膜式气泵;2.6联动成像:能对血管进行渗透性观察,当有炎症发生时,能够加深病变发红区域的颜色,使得正常与非正常组织的对比度更加明显,提升了病变区域的识别度。3.高清胃镜3根:3.1观察方向:0°(直视);3.2视野角度:正常≥140°;3.3观察景深:2-100mm;3.4头端部外径:≤Ф9.2mm;3.5弯曲部外径:≤Ф9.3mm;3.6有效长度:≥1100mm;3.7全长:≥14
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