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文档简介

一、概述概念:流行性脑脊髓膜炎简称流脑,是由脑膜炎奈瑟菌(又称脑膜炎双球菌)引起的一种化脓性脑膜炎。临床特征:突起高热、剧烈头痛、频繁呕吐、皮肤黏膜瘀点、瘀斑及颈项强直等脑膜刺激征,严重者可发生败血症休克及脑实质损害,脑脊液呈化脓性改变。CompanyLogo一、概述概念:流行性脑脊髓膜炎简称流脑,是由脑膜炎奈瑟菌1病原学脑膜炎奈瑟菌(又称脑膜炎球菌)属奈瑟菌属,革兰染色阴性,成对排列或四联排列,能产生毒力较强的内毒素。该菌为专性需氧菌,仅存在于人体,可从带菌者及病人鼻咽部、血液、脑脊液、皮肤瘀点中检出。该菌抵抗力很弱,对寒冷、干燥、热及一般消毒剂极为敏感,温度低于30℃或高于50℃均死亡。在体外极易自溶,故采集标本应注重保温并快速送检。CompanyLogo病原学脑膜炎奈瑟菌(又称脑膜炎球菌)属奈瑟菌属,革兰染色阴性2二、护理评估流行病学资料1身体状况2心理-社会状况3辅助检查4治疗要点5CompanyLogo二、护理评估流行病学资料1身体状况2心理-社会状3(一)流行病学资料传染源:带菌者或病人。以带菌者为主传播途径:呼吸道飞沫传播。易感人群:人群普通易感,病后产生持久免疫力。流行特征:6月~2岁婴幼儿发病率最高。为周期性流行,每3~5年小流行,7~10年大流行,多见于冬春季,流行高峰为2~4月。CompanyLogo(一)流行病学资料传染源:带菌者或病人。以带菌者为主C4(一)流行病学资料有无与类似病人的接触史。曾否注射过流脑菌苗史。发病的季节、病人的年龄等相关情况。CompanyLogo(一)流行病学资料有无与类似病人的接触史。CompanyL5(二)身体状况

潜伏期为1~10日,平均2~3日。临床上可分为4型:普通型最常见。分①前驱期;②败血症期;③脑膜炎期及恢复期。暴发型起病急骤,病势凶险,病死率高。可分为3型:①休克型;②脑膜脑炎型;③混合型。轻型多见于本病流行后期,表现轻微。慢性败血症型表现为间歇性发热、皮肤瘀点或皮疹、关节痛等。CompanyLogo(二)身体状况潜伏期为1~10日,平均2~3日。临床6(一)普通型最常见,占90%以上。按病程发展分四期:1.前驱期(上呼吸道感染期)主要表现为上呼吸道感染症状,可有低热、咽痛、咳嗽等。多数病人无明显症状。此期1~2日。鼻咽拭子培养可发现脑膜炎球菌。2.败血症期起病后突然出现寒战、高热、头痛、呕吐、全身乏力、肌肉及关节疼痛和神志淡漠等毒血症症状。约70%的病人皮肤或黏膜可见瘀点、瘀斑,直径1mm至1cm,初色泽鲜红,后变为紫红色。病情严重者瘀点、瘀斑迅速扩大,出现紫黑色坏死或形成大疱。随病情发展,多数病人于1~2日内发展至脑膜炎期。大约30%~35%的病人有败血症无脑膜炎。CompanyLogo(一)普通型CompanyLogo73.脑膜炎期除败血症期高热及中毒症状外,病人同时出现剧烈头痛、喷射性呕吐、烦躁不安以及颈项强直等脑膜刺激征,重者抽搐、谵妄及意识障碍,血压升高而脉率减慢,常有皮肤感觉过敏。重者于1~2日后进入谵忘昏迷状态,并出现呼吸衰竭等并发症。婴幼儿因颅骨缝和囟门未闭,中枢神经系统发育不成熟,临床表现不典型。除高热、呕吐和拒乳外,可有烦躁、啼哭、惊厥及囟门隆起等症状,脑膜刺激征常缺如。4.恢复期经治疗后病人体温逐渐降至正常,意识状态逐渐好转,皮肤瘀点、瘀斑逐渐吸收。约10%患者口唇及口周可见单纯疱疹。一般在1~3周内痊愈。CompanyLogo3.脑膜炎期除败血症期高热及中毒症状外,病人同时出现剧8(二)暴发型起病更急骤,病情凶险,进展迅速,若不及时抢救,多于24小时内死亡,病死率高,儿童多见。临床又分为以下三种类型:1.休克型除普通型败血症期表现外,短期内皮肤黏膜出现广泛的瘀点或瘀斑,且迅速扩大融合成大片,伴中央坏死。循环衰竭是本型的特征,病人面色苍白、四肢厥冷、皮肤花斑、口唇及肢端发绀、脉搏细速、呼吸急促、血压下降或测不出。大多脑膜刺激征缺如,脑脊液澄清,细胞数正常或轻度增加。实验室检查有血小板减少、凝血酶原时间延长、纤维蛋白元减少等DIC证据存在。血培养多阳性。CompanyLogo(二)暴发型起病更急骤,病情凶险,进展迅速,若不及时抢救9败血症期瘀点瘀斑CompanyLogo败血症期瘀点瘀斑CompanyLogo102.脑膜脑炎型主要以脑实质严重损害为特征。病人除高热、瘀斑外,迅速陷入昏迷,频繁惊厥、血压升高、锥体束征阳性。眼底检查可见静脉纡曲或视乳头水肿。严重者发展为脑疝,常见枕骨大孔疝,表现为昏迷加深,瞳孔缩小或散大,或忽大忽小,边缘不整齐。双侧肢体肌张力增强,上肢呈内旋,下肢呈伸展性强直。病人很快出现呼吸衰竭,表现为呼吸节律不齐,或暂停、或抽泣样呼吸、点头样呼吸、叹息样呼吸及潮式呼吸等,常突然呼吸停止而死亡。部分患者出现天幕裂孔疝,表现除昏迷外,同侧瞳孔散大、对光反应消失、眼球固定或外展、对侧肢体瘫痪,最后出现呼吸衰竭。3.混合型兼有上述两型的临床表现,常同时或先后出现,是本病最严重的一型,病死率极高。CompanyLogo2.脑膜脑炎型主要以脑实质严重损害为特征。病人除高热、瘀11(三)心理-社会状况

起病急,症状严重,病人不了解病情及治疗效果、担心预后,易出现紧张、焦虑、恐惧等心理反应。CompanyLogo(三)心理-社会状况起病急,症状严重,病12(四)辅助检查1血常规白细胞总数显著增加,中性粒细胞增高可达80%以上,并发DIC时血小板可明显下降2脑脊液检查压力增高,外观混浊或呈米汤样,白细胞计数高,分类以中性粒细胞为主,蛋白含量增高,糖和氯化物明显减少3细菌学检查组织液涂片脑脊液涂片细菌培养:是临床诊断的金标准

4免疫学检查

血清或脑脊液中的细菌抗原及血清中特异性抗体呈阳性CompanyLogo(四)辅助检查1血常规2脑脊液检查3细菌学检查4免疫学检13(一)血常规白细胞总数明显增高,一般为(15~30)×109/L,中性粒细胞在80%以上,有DIC者血小板明显减少。(二)脑脊液检查对明确诊断有重要意义。颅内压增高,脑脊液外观混浊,甚至呈米汤样或脓样,白细胞数明显增高,可至1000×106/L以上,以多核细胞为主,糖与氯化物明显减少,蛋白明显增高。由于腰穿易并发脑疝,故应严格掌握适应证。对有脑膜刺激征而无出血点,或症状不典型,或有中枢神经系统感染的临床表现而不能确诊者可行腰穿。对颅内压增高者,应先从静脉快速滴入甘露醇降低颅内压后才可行腰穿。操作时不可将针芯全部拔出,缓慢放出少量脑脊液即可。腰穿后,嘱病人平卧6~8小时,以免发生脑疝。CompanyLogo(一)血常规CompanyLogo14

(三)细菌学检查1.涂片检查用针刺破皮肤瘀点,挤出少许血液或组织液,涂片染色后镜检,简便易行,阳性率达70%~80%,有早期诊断价值。脑脊液沉淀涂片阳性率60%~70%,脑脊液不宜搁置过久,否则病原菌自溶影响检出结果。2.细菌培养血培养阳性率不高,但对暴发休克型、普通败血症型和慢性败血症型的确诊有重要价值。脑脊液培养阳性率亦低。无论任何培养,尽可能在使用抗菌治疗前采集标本。由于脑膜炎球菌抵抗力低,易自溶,采送标本要注意保温,并及时接种,最好在床边进行。若培养阳性,则应作生化反应,血清凝集试验分群分型及抗菌药物敏感性测定。CompanyLogo(三)细菌学检查CompanyLogo15(四)免疫学试验用对流免疫电泳、乳胶凝集试验、反向间接血凝试验、放射免疫与酶联免疫吸附试验等,检测血液、脑脊液中特异性抗原,可用于早期诊断。方法简便、敏感、特异。(五)RIA法检测脑脊液β2微球蛋白流脑病人明显增高,在早期脑脊液正常时即可升高,恢复期正常,故有助于早期诊断、鉴别及预后判断。鲎溶解物实验(limiluslysatetest,LLT)检查血清及脑脊液中的内毒素,有助于细菌性脑膜炎或无菌性脑膜炎的鉴别。(六)分子生物学检查采用DNA探针、PCR等方法检测血、脑脊液中微量的DNA,阳性率可达90%以上。CompanyLogo(四)免疫学试验CompanyLogo16(五)治疗要点

尽早、足量选择敏感抗生素抗感染治疗,根据病情给予退热、脱水降颅压、抗休克等对症治疗。CompanyLogo(五)治疗要点尽早、足量选择敏感抗生素17(一)普通型1.一般治疗卧床休息,病室保持安静,空气流通。饮食以流质为主,并注意补充体液及电解质,使尿量保持在正常范围。密切观察病情变化。对神志不清或昏迷者,应加强护理,保持清洁卫生,防止呼吸道感染、吸入性肺炎、角膜溃疡及褥疮发生。惊厥时应注意舌咬伤,呼吸困难、休克者应及时给氧。CompanyLogo(一)普通型CompanyLogo182.病原治疗(1)青霉素目前青霉素对脑膜炎球菌仍高度敏感,虽不易透过正常血-脑脊液屏障,但在脑膜有炎症时亦有10%~30%药物透过,故需大剂量才能达到脑脊液的有效浓度,获良好疗效。成人每日800万u~1200万u,儿童每日20万u~40万u/kg,疗程5~7日。(2)头孢菌素类第三代头孢菌素对脑膜炎球菌抗菌活性强,易透过血脑屏障,在脑脊液中浓度高。①头孢噻肟(cefotaxime)成人每日2~4g,儿童每日50~150mg/kg,静滴。②头孢曲松(ceftriaxone)成人每日每次0.5~2g,病情严重者每12小时给1~2g,儿童每日50~100mg/kg,静滴。(3)氯霉素对脑膜炎球菌亦很敏感,且较易透过血-脑脊液屏障,脑脊液浓度为血浓度的30%~50%。成人每日2~4g,儿童每日50mg/kg,静滴,疗程3~7日。应注意骨髓抑制副作用,一般不首选。(4)磺胺类药由于耐药菌株增加。现已少用,仅用于该地区对磺胺药物敏感的流行菌株病人,多选复方磺胺甲恶唑.CompanyLogo2.病原治疗CompanyLogo19(二)暴发型流脑的治疗1.休克型(1)尽早应用抗菌药物:可联合用药,剂量方法同前。(2)迅速纠正休克:①扩充血容量及纠正酸中毒:输注液体为5%碳酸氢钠液和低分子右旋糖酐液。原则为“先盐后糖、先快后慢”。②血管活性药物的应用:在扩充血容量和纠正酸中毒的基础上,使用血管活性药物。常用莨菪类药物,首选山莨菪碱。CompanyLogo(二)暴发型流脑的治疗CompanyLogo20(3)DIC的治疗:怀疑有DIC者宜早期使用肝素.(4)肾上腺皮质激素应用:可减轻毒血症和稳定溶酶体膜,尚有解痉、增强心肌收缩力、控制血小板凝集等作用,对纠正休克有一定帮助。可用地塞米松,疗程应少于3日。(5)强心药物的应用:在治疗过程中应密切注意心功能的改变,经首批快速输液后,应常规给一次强心剂,并检查心肺。如中心静脉压高于正常而动脉压和休克未改善,可给予快速洋地黄类强心剂。常用去乙酰毛花苷和毒毛花苷K。CompanyLogo(3)DIC的治疗:怀疑有DIC者宜早期使用肝素.Compa212.脑膜脑炎型的治疗治疗重点是减轻脑水肿,防止脑疝及呼吸衰竭。(1)抗菌治疗同前。(2)脱水剂应用:以20%甘露醇为主。甘露醇可与50%葡萄糖每次40~60ml交替使用,应用脱水剂后注意补充钾盐及其他电解质。肾上腺皮质激素亦有降低颅内压作用,常用地塞米松,剂量同前。(3)亚冬眠治疗:主要用于高热、频繁惊厥及明显脑水肿、脑疝者。用法:氯丙嗪和异丙嗪各1~2mg/kg,肌注或静注。安静后,置冰袋于枕后、颈部、腋下及腹股沟等处,使体温降至36℃左右。(4)呼吸衰竭的处理:应以预防脑水肿为主。若已发生呼吸衰竭,则给予洛贝林、尼可刹米等中枢神经兴奋剂。呼吸停止时应立即气管切开或气管插管给氧,并进行人工呼吸或呼吸器辅助呼吸。CompanyLogo2.脑膜脑炎型的治疗治疗重点是减轻脑水肿,防止脑疝及呼吸22三、护理诊断及合作性问题1、体温过高与脑膜炎双球菌感染导致败血症有关。2、组织灌注量改变:外周组织与脑膜炎双球菌内毒素导致微循环障碍有关。3、营养失调:低于机体需要量与高热、呕吐导致营养摄入不足有关。4、有皮肤完整性受损的危险与内毒素使皮肤血管受损,意识障碍有关。5、潜在并发症:颅内压增高、脑疝、呼吸衰竭。CompanyLogo三、护理诊断及合作性问题1、体温过高与脑膜炎双球菌感染导23四、护理措施一般护理1病情观察2对症护理

3用药护理4心理护理

5健康指导6CompanyLogo四、护理措施一般护理1病情观察2对症护理3用药护理424(一)一般护理

隔离病人体温正常后3日,病室安静清洁,空气流通。绝对卧床休息,注意保暖营养丰富、易消化的流质半流质饮食,少量多次饮水呕吐时头偏向一侧,昏迷者给予鼻饲。床褥清洁、平整,内衣裤柔软、宽松、勤换洗。CompanyLogo(一)一般护理隔离病人体温正常后3日,病室安静清洁,空25(二)病情观察

观察瘀点、瘀斑的部位、范围、进展状况。意识状态改变、两侧瞳孔大、小,对光反应。抽搐、惊厥先兆,颅内高压症状或脑疝征象。CompanyLogo(二)病情观察观察瘀点、瘀斑的部位、范围、进展状况。Com26(三)对症护理保护出现瘀点、瘀斑处皮肤,避免受压和磨擦。皮肤若破溃,用无菌生理盐水清洗涂以抗菌软膏。意识障碍者,使其头偏向一侧,避免呕吐物误吸。烦躁不安者,应加床栏或约束四肢。昏迷者定时翻身、拍背、按摩受压部位。尿潴留者,及时排尿,以防躁动引起颅内压增高。CompanyLogo(三)对症护理保护出现瘀点、瘀斑处皮肤,避免受压和磨擦。Co27败血症休克CompanyLogo败血症休克CompanyLogo28(四)用药护理按医嘱使用青霉素时,注意过敏反应。用磺胺类药,碱化尿液,查尿常规,避免肾损害。应用氯霉素,注意观察胃肠道、骨髓抑制反应。应用甘露醇等脱水剂时,监测电解质平衡状态。应用肝素抗凝时,观察过敏反应及出血情况。应用强心剂时观察心率、心律的变化。CompanyLogo(四)用药护理按医嘱使用青霉素时,注意过敏反应。Compan29(五)心理护理

给予心理支持,取得病人及家属的信赖,以产生安全感,增强治疗信心,消除其紧张、焦虑、恐惧等不良的心理反应。CompanyLogo(五)心理护理给予心理支持,取得病人及家30(六)健康指导疾病知识指导按要求隔离至体温正常、症状消失后3日,或不少于发病后7日。密切接触者应医学观察7日,切断传播途径。有神经系统后遗症的病人,进行功能锻炼和按摩。CompanyLogo(六)健康指导疾病知识指导CompanyLogo31(六)健康指导疾病预防指导

流行季节前预防接种脑膜炎奈瑟球菌菌苗。流行季节做好自我保护。加强防治工作的宣传,预防性用药。早期发现,及时就诊,杜绝传播。CompanyLogo(六)健康指导疾病预防指导CompanyLogo32一、概述概念:流行性脑脊髓膜炎简称流脑,是由脑膜炎奈瑟菌(又称脑膜炎双球菌)引起的一种化脓性脑膜炎。临床特征:突起高热、剧烈头痛、频繁呕吐、皮肤黏膜瘀点、瘀斑及颈项强直等脑膜刺激征,严重者可发生败血症休克及脑实质损害,脑脊液呈化脓性改变。CompanyLogo一、概述概念:流行性脑脊髓膜炎简称流脑,是由脑膜炎奈瑟菌33病原学脑膜炎奈瑟菌(又称脑膜炎球菌)属奈瑟菌属,革兰染色阴性,成对排列或四联排列,能产生毒力较强的内毒素。该菌为专性需氧菌,仅存在于人体,可从带菌者及病人鼻咽部、血液、脑脊液、皮肤瘀点中检出。该菌抵抗力很弱,对寒冷、干燥、热及一般消毒剂极为敏感,温度低于30℃或高于50℃均死亡。在体外极易自溶,故采集标本应注重保温并快速送检。CompanyLogo病原学脑膜炎奈瑟菌(又称脑膜炎球菌)属奈瑟菌属,革兰染色阴性34二、护理评估流行病学资料1身体状况2心理-社会状况3辅助检查4治疗要点5CompanyLogo二、护理评估流行病学资料1身体状况2心理-社会状35(一)流行病学资料传染源:带菌者或病人。以带菌者为主传播途径:呼吸道飞沫传播。易感人群:人群普通易感,病后产生持久免疫力。流行特征:6月~2岁婴幼儿发病率最高。为周期性流行,每3~5年小流行,7~10年大流行,多见于冬春季,流行高峰为2~4月。CompanyLogo(一)流行病学资料传染源:带菌者或病人。以带菌者为主C36(一)流行病学资料有无与类似病人的接触史。曾否注射过流脑菌苗史。发病的季节、病人的年龄等相关情况。CompanyLogo(一)流行病学资料有无与类似病人的接触史。CompanyL37(二)身体状况

潜伏期为1~10日,平均2~3日。临床上可分为4型:普通型最常见。分①前驱期;②败血症期;③脑膜炎期及恢复期。暴发型起病急骤,病势凶险,病死率高。可分为3型:①休克型;②脑膜脑炎型;③混合型。轻型多见于本病流行后期,表现轻微。慢性败血症型表现为间歇性发热、皮肤瘀点或皮疹、关节痛等。CompanyLogo(二)身体状况潜伏期为1~10日,平均2~3日。临床38(一)普通型最常见,占90%以上。按病程发展分四期:1.前驱期(上呼吸道感染期)主要表现为上呼吸道感染症状,可有低热、咽痛、咳嗽等。多数病人无明显症状。此期1~2日。鼻咽拭子培养可发现脑膜炎球菌。2.败血症期起病后突然出现寒战、高热、头痛、呕吐、全身乏力、肌肉及关节疼痛和神志淡漠等毒血症症状。约70%的病人皮肤或黏膜可见瘀点、瘀斑,直径1mm至1cm,初色泽鲜红,后变为紫红色。病情严重者瘀点、瘀斑迅速扩大,出现紫黑色坏死或形成大疱。随病情发展,多数病人于1~2日内发展至脑膜炎期。大约30%~35%的病人有败血症无脑膜炎。CompanyLogo(一)普通型CompanyLogo393.脑膜炎期除败血症期高热及中毒症状外,病人同时出现剧烈头痛、喷射性呕吐、烦躁不安以及颈项强直等脑膜刺激征,重者抽搐、谵妄及意识障碍,血压升高而脉率减慢,常有皮肤感觉过敏。重者于1~2日后进入谵忘昏迷状态,并出现呼吸衰竭等并发症。婴幼儿因颅骨缝和囟门未闭,中枢神经系统发育不成熟,临床表现不典型。除高热、呕吐和拒乳外,可有烦躁、啼哭、惊厥及囟门隆起等症状,脑膜刺激征常缺如。4.恢复期经治疗后病人体温逐渐降至正常,意识状态逐渐好转,皮肤瘀点、瘀斑逐渐吸收。约10%患者口唇及口周可见单纯疱疹。一般在1~3周内痊愈。CompanyLogo3.脑膜炎期除败血症期高热及中毒症状外,病人同时出现剧40(二)暴发型起病更急骤,病情凶险,进展迅速,若不及时抢救,多于24小时内死亡,病死率高,儿童多见。临床又分为以下三种类型:1.休克型除普通型败血症期表现外,短期内皮肤黏膜出现广泛的瘀点或瘀斑,且迅速扩大融合成大片,伴中央坏死。循环衰竭是本型的特征,病人面色苍白、四肢厥冷、皮肤花斑、口唇及肢端发绀、脉搏细速、呼吸急促、血压下降或测不出。大多脑膜刺激征缺如,脑脊液澄清,细胞数正常或轻度增加。实验室检查有血小板减少、凝血酶原时间延长、纤维蛋白元减少等DIC证据存在。血培养多阳性。CompanyLogo(二)暴发型起病更急骤,病情凶险,进展迅速,若不及时抢救41败血症期瘀点瘀斑CompanyLogo败血症期瘀点瘀斑CompanyLogo422.脑膜脑炎型主要以脑实质严重损害为特征。病人除高热、瘀斑外,迅速陷入昏迷,频繁惊厥、血压升高、锥体束征阳性。眼底检查可见静脉纡曲或视乳头水肿。严重者发展为脑疝,常见枕骨大孔疝,表现为昏迷加深,瞳孔缩小或散大,或忽大忽小,边缘不整齐。双侧肢体肌张力增强,上肢呈内旋,下肢呈伸展性强直。病人很快出现呼吸衰竭,表现为呼吸节律不齐,或暂停、或抽泣样呼吸、点头样呼吸、叹息样呼吸及潮式呼吸等,常突然呼吸停止而死亡。部分患者出现天幕裂孔疝,表现除昏迷外,同侧瞳孔散大、对光反应消失、眼球固定或外展、对侧肢体瘫痪,最后出现呼吸衰竭。3.混合型兼有上述两型的临床表现,常同时或先后出现,是本病最严重的一型,病死率极高。CompanyLogo2.脑膜脑炎型主要以脑实质严重损害为特征。病人除高热、瘀43(三)心理-社会状况

起病急,症状严重,病人不了解病情及治疗效果、担心预后,易出现紧张、焦虑、恐惧等心理反应。CompanyLogo(三)心理-社会状况起病急,症状严重,病44(四)辅助检查1血常规白细胞总数显著增加,中性粒细胞增高可达80%以上,并发DIC时血小板可明显下降2脑脊液检查压力增高,外观混浊或呈米汤样,白细胞计数高,分类以中性粒细胞为主,蛋白含量增高,糖和氯化物明显减少3细菌学检查组织液涂片脑脊液涂片细菌培养:是临床诊断的金标准

4免疫学检查

血清或脑脊液中的细菌抗原及血清中特异性抗体呈阳性CompanyLogo(四)辅助检查1血常规2脑脊液检查3细菌学检查4免疫学检45(一)血常规白细胞总数明显增高,一般为(15~30)×109/L,中性粒细胞在80%以上,有DIC者血小板明显减少。(二)脑脊液检查对明确诊断有重要意义。颅内压增高,脑脊液外观混浊,甚至呈米汤样或脓样,白细胞数明显增高,可至1000×106/L以上,以多核细胞为主,糖与氯化物明显减少,蛋白明显增高。由于腰穿易并发脑疝,故应严格掌握适应证。对有脑膜刺激征而无出血点,或症状不典型,或有中枢神经系统感染的临床表现而不能确诊者可行腰穿。对颅内压增高者,应先从静脉快速滴入甘露醇降低颅内压后才可行腰穿。操作时不可将针芯全部拔出,缓慢放出少量脑脊液即可。腰穿后,嘱病人平卧6~8小时,以免发生脑疝。CompanyLogo(一)血常规CompanyLogo46

(三)细菌学检查1.涂片检查用针刺破皮肤瘀点,挤出少许血液或组织液,涂片染色后镜检,简便易行,阳性率达70%~80%,有早期诊断价值。脑脊液沉淀涂片阳性率60%~70%,脑脊液不宜搁置过久,否则病原菌自溶影响检出结果。2.细菌培养血培养阳性率不高,但对暴发休克型、普通败血症型和慢性败血症型的确诊有重要价值。脑脊液培养阳性率亦低。无论任何培养,尽可能在使用抗菌治疗前采集标本。由于脑膜炎球菌抵抗力低,易自溶,采送标本要注意保温,并及时接种,最好在床边进行。若培养阳性,则应作生化反应,血清凝集试验分群分型及抗菌药物敏感性测定。CompanyLogo(三)细菌学检查CompanyLogo47(四)免疫学试验用对流免疫电泳、乳胶凝集试验、反向间接血凝试验、放射免疫与酶联免疫吸附试验等,检测血液、脑脊液中特异性抗原,可用于早期诊断。方法简便、敏感、特异。(五)RIA法检测脑脊液β2微球蛋白流脑病人明显增高,在早期脑脊液正常时即可升高,恢复期正常,故有助于早期诊断、鉴别及预后判断。鲎溶解物实验(limiluslysatetest,LLT)检查血清及脑脊液中的内毒素,有助于细菌性脑膜炎或无菌性脑膜炎的鉴别。(六)分子生物学检查采用DNA探针、PCR等方法检测血、脑脊液中微量的DNA,阳性率可达90%以上。CompanyLogo(四)免疫学试验CompanyLogo48(五)治疗要点

尽早、足量选择敏感抗生素抗感染治疗,根据病情给予退热、脱水降颅压、抗休克等对症治疗。CompanyLogo(五)治疗要点尽早、足量选择敏感抗生素49(一)普通型1.一般治疗卧床休息,病室保持安静,空气流通。饮食以流质为主,并注意补充体液及电解质,使尿量保持在正常范围。密切观察病情变化。对神志不清或昏迷者,应加强护理,保持清洁卫生,防止呼吸道感染、吸入性肺炎、角膜溃疡及褥疮发生。惊厥时应注意舌咬伤,呼吸困难、休克者应及时给氧。CompanyLogo(一)普通型CompanyLogo502.病原治疗(1)青霉素目前青霉素对脑膜炎球菌仍高度敏感,虽不易透过正常血-脑脊液屏障,但在脑膜有炎症时亦有10%~30%药物透过,故需大剂量才能达到脑脊液的有效浓度,获良好疗效。成人每日800万u~1200万u,儿童每日20万u~40万u/kg,疗程5~7日。(2)头孢菌素类第三代头孢菌素对脑膜炎球菌抗菌活性强,易透过血脑屏障,在脑脊液中浓度高。①头孢噻肟(cefotaxime)成人每日2~4g,儿童每日50~150mg/kg,静滴。②头孢曲松(ceftriaxone)成人每日每次0.5~2g,病情严重者每12小时给1~2g,儿童每日50~100mg/kg,静滴。(3)氯霉素对脑膜炎球菌亦很敏感,且较易透过血-脑脊液屏障,脑脊液浓度为血浓度的30%~50%。成人每日2~4g,儿童每日50mg/kg,静滴,疗程3~7日。应注意骨髓抑制副作用,一般不首选。(4)磺胺类药由于耐药菌株增加。现已少用,仅用于该地区对磺胺药物敏感的流行菌株病人,多选复方磺胺甲恶唑.CompanyLogo2.病原治疗CompanyLogo51(二)暴发型流脑的治疗1.休克型(1)尽早应用抗菌药物:可联合用药,剂量方法同前。(2)迅速纠正休克:①扩充血容量及纠正酸中毒:输注液体为5%碳酸氢钠液和低分子右旋糖酐液。原则为“先盐后糖、先快后慢”。②血管活性药物的应用:在扩充血容量和纠正酸中毒的基础上,使用血管活性药物。常用莨菪类药物,首选山莨菪碱。CompanyLogo(二)暴发型流脑的治疗CompanyLogo52(3)DIC的治疗:怀疑有DIC者宜早期使用肝素.(4)肾上腺皮质激素应用:可减轻毒血症和稳定溶酶体膜,尚有解痉、增强心肌收缩力、控制血小板凝集等作用,对纠正休克有一定帮助。可用地塞米松,疗程应少于3日。(5)强心药物的应用:在治疗过程中应密切注意心功能的改变,经首批快速输液后,应常规给一次强心剂,并检查心肺。如中心静脉压高于正常而动脉压和休克未改善,可给予快速洋地黄类强心剂。常用去乙酰毛花苷和毒毛花苷K。CompanyLogo(3)DIC的治疗:怀疑有DIC者宜早期使用肝素.Compa532.脑膜脑炎型的治疗治疗重点是减轻脑水肿,防止脑疝及呼吸衰竭。(1)抗菌治疗同前。(2)脱水剂应用:以20%甘露醇为主。甘露醇可与50%葡萄糖每次40~60ml交替使用,应用脱水剂后注意补充钾盐及其他电解质。肾上腺皮质激素亦有降低颅内压作用,常用地塞米松,剂量同前。(3)亚冬眠治疗:主要用于高热、频繁惊厥及明显脑水肿、脑疝者。用法:氯丙嗪和异丙嗪各1~2mg/kg,肌注或静注。安静后,置冰袋于枕后、颈部、腋下及腹股沟等处,使体温降至36℃左右。(4)呼吸衰竭的处理:应以预防脑水肿为主。若已发生呼吸衰竭,则给予洛贝林、尼可刹米等中枢神经兴奋剂。呼吸停止时应立即气管切开或气管插管给氧,并进行人工呼吸或呼吸器辅助呼吸。CompanyLogo2.脑膜脑炎型的治疗治疗重点是减轻脑水肿,防止脑疝及呼吸54三、护理诊断及合作性问题1、体温过高与脑膜炎双球菌感染导致败血症有关。2、组织灌注

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