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共轭大π键简介1编辑版pppt共轭大π键简介1编辑版pppt2π键:原子轨道垂直于键轴以“肩并肩”方式重叠所形成的化学键称为π键,∵杂化轨道不能形成π键,∴只有未杂化的轨道才能形成π键。2编辑版pppt2π键:原子轨道垂直于键轴以“肩并肩”方式重叠所形成的化学键1、苯分子中的p-p大π键
苯的结构式里的碳-碳键有单键和双键之分,这种结构满足了碳的四价,可是事实上苯分子的单键和双键的键长和键能并没有区别,苯的结构式并不能反映这个事实。用形成p-p大键的概念可以解决这个矛盾。3编辑版pppt1、苯分子中的p-p大π键苯的结构式里的碳-碳键有1、苯分子中的p-p大π键苯中的碳原子取sp2杂化,每个碳原子尚余一个未参与杂化的p轨道,垂直于分子平面而相互平行。所以我们认为所有6个平行p轨道总共6个电子在一起形成了弥散在整个苯环的6个碳原子上下形成了一个p-p离域大键,符号66。(即6个P轨道左右“肩并肩”相互重叠形成一个整体)用p-p大键(有机化学中的共轭体系)的概念苯的结构式写成如下右图更好。后者已经被广泛应用。66参与成键的电子数参与成键的原子数4编辑版pppt1、苯分子中的p-p大π键苯中的碳原子取sp2杂化,每个碳原2、丁二烯中p-p大π键5编辑版pppt2、丁二烯中p-p大π键5编辑版pppt6编辑版pppt6编辑版pppt3、CO2分子里的大π键
CO2的碳原子取sp杂化轨道,它的两个未参加杂化的p轨道在空间的取向是跟sp杂化轨道的轴相互垂直(垂直于分子平面)。这两个未杂化的P轨道可形成键,∴CO2分子里应有两套大键。其结构如下图
∴三个原子各有一个P轨道参与形成大键,有未对电子的优先。为3原子4电子的p-p大键,符号为34。7编辑版pppt3、CO2分子里的大π键CO2的碳原子取sp杂化轨道,它的4、CO32–离子中的大π键碳酸根离子属于AY3型分子,中心碳原子取sp2杂化形式,碳原子上有一个未杂化的垂直于分子平面的p轨道;其中容纳一个电子,有两个O各得了1个电子,∴结构式如下图。故四个原子各有一个P轨道参与形成大键,有未对电子的优先。∴共有6个电子形成大键,符号为46。8编辑版pppt4、CO32–离子中的大π键8编辑版pppt
O3分子的中心O原子采取sp2杂化,只有1个P轨道未杂化。1个sp2杂化轨道容纳孤电子对、另2个sp2杂化轨道和两个端位O原子形成两个s键,∴中心O原子未杂化的P轨道上2个电子和两个配位O原子上p轨道中各1个电子,共有4个电子,形成离域Π34键。5、O3分子里的大π键9编辑版ppptO3分子的中心O原子采取sp2杂化,只有1个P轨道未6、SO3分子中的大π键
SO3分子属于AY3型分子,中心硫原子取sp2杂化形式,硫原子上有一个未杂化的垂直于分子平面的p轨道;∵硫最外层只有四个轨道,其中三个轨道与三个氧形成了σ键,还有三个电子不可能在一个轨道中,故考虑成有一个配位键。∴结构式如下图。故四个原子各有一个P轨道参与形成大键,有未对电子的优先。∴共有6个电子形成大键,符号为46。10编辑版pppt6、SO3分子中的大π键10编辑版pppt7、石墨分子结构是层形结构,每层是由无限个碳六元环所形成的平面,其中的碳原子取sp2杂化,与苯的结构类似,每个碳原子尚余一个未参与杂化的p轨道,垂直于分子平面而相互平行。平行的n个p轨道形成了一个p-p大键。n个电子弥散在整个层的n个碳原子形成的大键里,电子在这个大pnn键中可以自由移动,所以石墨能导电。11编辑版pppt7、石墨分子结构是层形结构,每层是由无限个碳11编辑版分析步骤用杂化类型找出未杂化的P轨道数确定π键数分析原子中未成σ键的电子分布确定ab12编辑版pppt分析步骤用杂化类型找出未分析原子中未成确定ab12编辑版p布置作业
NO3-NO2-SO2SO3OCN-
13编辑版pppt布置作业
NO3-NO2-SO2SO3OC共轭大π键14编辑版pppt共轭大π键14编辑版pppt15编辑版pppt15编辑版pppt16编辑版pppt16编辑版pppt共轭大π键简介17编辑版pppt共轭大π键简介1编辑版pppt18π键:原子轨道垂直于键轴以“肩并肩”方式重叠所形成的化学键称为π键,∵杂化轨道不能形成π键,∴只有未杂化的轨道才能形成π键。18编辑版pppt2π键:原子轨道垂直于键轴以“肩并肩”方式重叠所形成的化学键1、苯分子中的p-p大π键
苯的结构式里的碳-碳键有单键和双键之分,这种结构满足了碳的四价,可是事实上苯分子的单键和双键的键长和键能并没有区别,苯的结构式并不能反映这个事实。用形成p-p大键的概念可以解决这个矛盾。19编辑版pppt1、苯分子中的p-p大π键苯的结构式里的碳-碳键有1、苯分子中的p-p大π键苯中的碳原子取sp2杂化,每个碳原子尚余一个未参与杂化的p轨道,垂直于分子平面而相互平行。所以我们认为所有6个平行p轨道总共6个电子在一起形成了弥散在整个苯环的6个碳原子上下形成了一个p-p离域大键,符号66。(即6个P轨道左右“肩并肩”相互重叠形成一个整体)用p-p大键(有机化学中的共轭体系)的概念苯的结构式写成如下右图更好。后者已经被广泛应用。66参与成键的电子数参与成键的原子数20编辑版pppt1、苯分子中的p-p大π键苯中的碳原子取sp2杂化,每个碳原2、丁二烯中p-p大π键21编辑版pppt2、丁二烯中p-p大π键5编辑版pppt22编辑版pppt6编辑版pppt3、CO2分子里的大π键
CO2的碳原子取sp杂化轨道,它的两个未参加杂化的p轨道在空间的取向是跟sp杂化轨道的轴相互垂直(垂直于分子平面)。这两个未杂化的P轨道可形成键,∴CO2分子里应有两套大键。其结构如下图
∴三个原子各有一个P轨道参与形成大键,有未对电子的优先。为3原子4电子的p-p大键,符号为34。23编辑版pppt3、CO2分子里的大π键CO2的碳原子取sp杂化轨道,它的4、CO32–离子中的大π键碳酸根离子属于AY3型分子,中心碳原子取sp2杂化形式,碳原子上有一个未杂化的垂直于分子平面的p轨道;其中容纳一个电子,有两个O各得了1个电子,∴结构式如下图。故四个原子各有一个P轨道参与形成大键,有未对电子的优先。∴共有6个电子形成大键,符号为46。24编辑版pppt4、CO32–离子中的大π键8编辑版pppt
O3分子的中心O原子采取sp2杂化,只有1个P轨道未杂化。1个sp2杂化轨道容纳孤电子对、另2个sp2杂化轨道和两个端位O原子形成两个s键,∴中心O原子未杂化的P轨道上2个电子和两个配位O原子上p轨道中各1个电子,共有4个电子,形成离域Π34键。5、O3分子里的大π键25编辑版ppptO3分子的中心O原子采取sp2杂化,只有1个P轨道未6、SO3分子中的大π键
SO3分子属于AY3型分子,中心硫原子取sp2杂化形式,硫原子上有一个未杂化的垂直于分子平面的p轨道;∵硫最外层只有四个轨道,其中三个轨道与三个氧形成了σ键,还有三个电子不可能在一个轨道中,故考虑成有一个配位键。∴结构式如下图。故四个原子各有一个P轨道参与形成大键,有未对电子的优先。∴共有6个电子形成大键,符号为46。26编辑版pppt6、SO3分子中的大π键10编辑版pppt7、石墨分子结构是层形结构,每层是由无限个碳六元环所形成的平面,其中的碳原子取sp2杂化,与苯的结构类似,每个碳原子尚余一个未参与杂化的p轨道,垂直于分子平面而相互平行。平行的n个p轨道形成了一个p-p大键。n个电子弥散在整个层的n个碳原子形成的大键里,电子在这个大pnn键中可以自由移动,所以石墨能导电。27编辑版pppt7、石墨分子结构是层形结构,每层是由无限个碳11编辑版分析步骤用杂化类型找出未杂化的P轨道数确定π键数分析原子中未成σ键的电子分布确
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