2023学年云南省曲靖市麒麟区二中高二化学第二学期期末联考试题(含解析)_第1页
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文档简介

2023学年高二下学期化学期末模拟测试卷注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号码填写清楚,将条形码准确粘贴在条形码区域内。2.答题时请按要求用笔。3.请按照题号顺序在答题卡各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试卷上答题无效。4.作图可先使用铅笔画出,确定后必须用黑色字迹的签字笔描黑。5.保持卡面清洁,不要折暴、不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、下列有关说法正确的是A.水合铜离子的球棍模型,1个水合铜离子有2个配位键B.冰晶胞示意图,类似金刚石晶胞,冰晶胞内水分子间以共价键结合C.H原子的电子云图,由图可见H原子核外靠近核运动的电子多D.K与氧形成的某化合物晶胞,其中黑球为K+,由图可知该晶体化学式为KO22、某同学欲配制符合下列条件的溶液,其中可能实现的是A.只含1.1molNa+、1.2molMg2+、1.1molCl-和1.1molNO3-的溶液B.只含1.1molNH4+、1.1molCa2+、1.1molCO32-和1.1molCl-的溶液C.为了通过测定pH的大小,达到比较HCl和CH3COOH酸性强弱的目的,分别配制111mL1.1mol/L的NaCl溶液和CH3COONa溶液D.仅用1111mL的容量瓶、烧杯、玻璃棒、量筒、2.5gNaCl固体和水配制1L1mol/L的NaCl溶液3、要使金属晶体熔化必须破坏其中的金属键。金属晶体熔、沸点高低和硬度大小一般取决于金属键的强弱,而金属键的强弱与金属阳离子所带电荷的多少及半径大小相关。由此判断下列说法正确的是A.金属镁的硬度大于金属铝B.碱金属单质的熔、沸点从Li到Cs是逐渐增大的C.金属镁的熔点大于金属钠D.金属镁的硬度小于金属钙4、氧化还原反应中,水的作用可以是氧化剂、还原剂、既是氧化剂又是还原剂、既非氧化剂又非还原剂等。下列反应与Br2+SO2+2H2O=H2SO4+2HBr相比较,水的作用不相同的是()①2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑②4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3③2F2+2H2O=4HF+O2④2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑A.①③B.①④C.③④D.②④5、下列说法中,正确的是()A.凡是分子中有—OH的化合物都是醇B.氢氧根离子与羟基具有相同的化学式和结构式C.在氧气中燃烧只生成二氧化碳和水的有机化合物一定是烃D.醇与酚具有相同的官能团,但具有不同的化学性质6、在容积一定的密闭容器中,置入一定量的一氧化氮和足量碳发生化学反应:C(s)+2NO(g)CO2(g)+N2(g),平衡时c(NO)与温度T的关系如图所示,则下列说法正确的是()A.该反应的ΔH>0B.若该反应在T1、T2℃时的平衡常数分别为K1、K2,则K1<K2C.在T2℃时,若反应体系处于状态D,则此时v正>v逆D.若状态B、C、D的压强分别为p(B)、p(C)、p(D),则p(C)=p(D)>p(B)7、下列说法正确的是A.HD、CuSO4·5H2O都是化合物B.CO2、NO2和SiO2都是酸性氧化物,都是大气污染物C.常温下,浓硫酸、浓硝酸与铁均能发生钝化,均能用铁罐储运D.NaClO和明矾都能作消毒剂或净水剂,加入酚酞试液均显红色8、下列物质属于纯净物的是()A.漂白粉B.煤油C.氢氧化铁胶体D.液氯9、下列叙述正确的是A.镀层破损后,镀锡铁板比镀锌铁板更易腐蚀B.电解精炼铜时,电解质溶液的组成保持不变C.铅蓄电池充电时,标有“+”的一端与外加直流电源的负极相连D.构成原电池正极和负极的材料一定不相同10、温度相同、浓度均为0.2mol/L的①(NH4)2SO4、②NaNO3、③NH4HSO4、④NH4NO3、、⑥CH3COONa溶液,它们的pH值由小到大的排列顺序是()A.③①④②⑥⑤B.①③⑥④②⑤C.③②①⑥④⑤D.⑤⑥②④①③11、300多年前,著名化学家波义耳发现了铁盐与没食子酸的显色反应,并由此发明了蓝黑墨水。没食子酸的结构简式为,下列关于没食子酸的说法正确的是A.分子式为C7H7O5B.能发生加成反应,消去反应和取代反应C.1mol没食子酸与足量的碳酸氢钠反应,生成4molCO2D.1mol没食子酸与足量的钠反应,生成2molH212、以工业级氧化锌(含Fe2+、Mn2+、Cu2+、Ni2+等)为原料制备氧化锌的流程如下:其中“氧化”加入KMnO4是为了除去浸出液中的Fe2+和Mn2+。下列有关说法错误的是A.浸出时通过粉碎氧化锌提高了浸出率B.“氧化”生成的固体是MnO2和Fe(OH)3C.“置换”加入锌粉是为了除去溶液中的Cu2+、Ni2+等D.“煅烧”操作用到的仪器:玻璃棒、蒸发皿、泥三角13、如图是Mn和Bi形成的某种晶体的晶胞结构示意图,则该晶体的化学式可表示为()A.Mn4Bi3B.Mn2BiC.MnBiD.MnBi314、下列化学实验的叙述正确的是A.用待测液润洗滴定用的锥形瓶B.测溶液pH值时,先将pH试纸润湿C.用量筒量取5.20mL液体D.中和热的测定实验中,每组实验至少三次使用温度计15、某温度下,向[H+]=1×10-6mol·L-1的蒸馏水中加入NaHSO4晶体,保持温度不变,测得溶液中[H+]=1×10-3mol·L-1。下列对该溶液的叙述不正确的是()A.该温度高于25℃B.所得溶液中,由水电离出来的H+的浓度为1×10-11mol·L-1C.加入NaHSO4晶体抑制水的电离D.该温度下,此NaHSO4溶液与某pH=11的Ba(OH)2溶液混合后溶液呈中性,则消耗的NaHSO4溶液与Ba(OH)2溶液的体积比为100:116、已知:CH3CH2CH2CH2OH→CH3CH2CH2CHO利用下图装置用正丁醇合成正丁醛。相关数据如下:物质沸点/℃密度/(g·cm-3)水中溶解性正丁醇117.20.8109微溶正丁醛75.70.8017微溶下列说法中,不正确的是()A.为防止产物进一步氧化,应将酸化的Na2Cr2O7溶液逐滴加入正丁醇中B.向获得的粗正丁醛中加入少量金属钠,检验其中是否含有正丁醇C.反应结束,将馏出物倒入分液漏斗中,分去水层,粗正丁醛从分液漏斗上口倒出D.当温度计1示数为90~95℃,温度计2示数在76℃左右时,收集产物17、柠檬烯是一种食用香料,其结构简式如图,有关柠檬烯的分析正确的是A.一定条件下,它分别可以发生加成、取代、氧化、还原等反应B.它的分子式为C10H18C.它的分子中所有的碳原子一定在同一平面上D.它和丁基苯(C4H9)互为同分异构体18、苯和甲苯相比较,下列叙述中不正确的是()A.都属于芳香烃B.都能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.都能在空气中燃烧D.都能发生取代反应19、常温下,1mol化学键断裂形成气态原子所需要的能量用E表示。结合表中信息判断下列说法不正确的是(

)共价键H-HF-FH-FH-ClH-IE(kJ/mol)436157568432298A.432kJ/mol>E(H-Br)>298kJ/mol B.表中最稳定的共价键是H-F键C.H2(g)→2H(g)△H=+436kJ/mol D.H2(g)+F2(g)=2HF(g)△H=-25kJ/mol20、对于300mL1mol/L盐酸与铁片的反应,采取下列措施:①升高温度②改用100mL

3mol/L盐酸③再加300mL

1mol/L盐酸④用等量铁粉代替铁片⑤改用100mL

98%的硫酸其中能使反应速率加快的是A.①②④ B.①③④ C.①②③④ D.①②③⑤21、3g镁铝合金与100mL稀硫酸恰好完全反应,将反应后的溶液加热蒸干,得到无水硫酸盐17.4g,则原硫酸的物质的量浓度为()A.1mol•L﹣1 B.1.5mol•L﹣1 C.2mol•L﹣1 D.2.5mol•L﹣122、下列属于碱性氧化物的是A.MgO B.H2SO4 C.CO2 D.NaOH二、非选择题(共84分)23、(14分)利用莤烯(A)为原料可制得杀虫剂菊酯(H),其合成路线可表示如下:已知:R1CHO+R2CH2CHO(1)写出一分子的F通过酯化反应生成环酯的结构简式__________。(2)写出G到H反应的化学方程式___________。(3)写出满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式______________。①能与FeCl3溶液发生显色反应;②分子中有4种不同化学环境的氢。(4)写出以和CH3CH2OH为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。______________24、(12分)A、B、C均为食品中常见的有机化合物,F是生活中常见的气体燃料,也是含氢百分含量最高的有机物,D和E有相同的元素组成。它们之间的转化关系如图:请回答:(1)有机物A中官能团的名称是________(2)反应①的化学方程式___________(3)F与氯气反应生成亿元取代物待测化学方程式___________(4)下列说法正确的是____________A.3个反应中的NaOH都起催化作用B.反应⑤属于加成反应C.A的同分异构体不能与金属钠反应生成氢气D.1molB、1molC完全反应消耗NaOH的物质的量相同25、(12分)Na2O2具有强氧化性,可以用来漂白纺织类物品、麦杆、纤维等。(1)如下图所示实验,反应的化学方程式为_______________。实验结束后,向试管所得溶液中滴加酚酞溶液,现象是___________________________。(2)若用嘴通过导管向附着少量Na2O2粉末的棉花吹气,棉花燃烧。原因是Na2O2与H2O和CO2反应,其中与CO2反应的化学方程式为______________________。若标准状况下反应生成了5.6LO2,则转移电子的物质的量为______mol。过氧化钙(CaO2)是一种白色、无毒、难溶于水的固体,能杀菌消毒,广泛用于果蔬保鲜、空气净化、污水处理等方面。工业生产过程如下:①在NH4Cl溶液中加入Ca(OH)2;②在第①步的生成的产物中加入30%H2O2,反应生成CaO2•8H2O沉淀;③经过陈化、过滤,水洗得到CaO2•8H2O,再脱水干燥得到CaO2。完成下列填空:(3)第①步反应的化学方程式为_____________________。(4)生产中可循环使用的物质是_____________________。(5)检验CaO2•8H2O是否洗净的方法是___________。(6)已知CaO2在350℃迅速分解生成CaO和O2。如图是实验室测定产品中CaO2含量的装置(夹持装置省略)。若所取产品质量是mg,测得气体体积为VmL(标况),产品中CaO2的质量分数为________(用字母表示)。过氧化钙的含量也可用重量法测定,需要测定的物理量有______________________。26、(10分)某化学活动小组设计如下图所示(部分夹持装置已略去)实验装置,以探究潮湿的Cl2与Na2CO3反应得到的气态物质。(1)装置A中发生反应的离子方程式为_______________________________________。(2)装置B中试剂Y应为_________________。(3)已知在装置C中通入一定量的氯气后,测得D中只有一种常温下为黄红色的气体(含氯氧化物),装置C中只有氯化钠和碳酸氢钠。若C中有0.1molCl2参加反应,可推知C中反应生成的含氯氧化物为______________(写化学式)。(4)该实验装置中明显存在不足之处,改进的措施为____________________________。27、(12分)实验小组同学对乙醛与新制的Cu(OH)2反应的实验进行探究。实验Ⅰ:取2mL10%的氢氧化钠溶液于试管中,加入5滴2%的CuSO4溶液和5滴5%的乙醛溶液,加热时蓝色悬浊液变黑,静置后未发现红色沉淀。实验小组对影响实验Ⅰ成败的因素进行探究:(1)探究乙醛溶液浓度对该反应的影响。编号实验Ⅱ实验Ⅲ实验方案实验现象加热,蓝色悬浊液变红棕色,静置后底部有大量红色沉淀加热,蓝色悬浊液变红棕色,静置后上层为棕黄色油状液体,底部有少量红色沉淀已知:乙醛在碱性条件下发生缩合反应:CH3CHO+CH3CHOCH3CH=CHCHO+H2O,生成亮黄色物质,加热条件下进一步缩合成棕黄色的油状物质。①能证明乙醛被新制的Cu(OH)2氧化的实验现象是______。②乙醛与新制的Cu(OH)2发生反应的化学方程式是______。③分析实验Ⅲ产生的红色沉淀少于实验Ⅱ的可能原因:______。(2)探究NaOH溶液浓度对该反应的影响。编号实验Ⅳ实验Ⅴ实验方案实验现象加热,蓝色悬浊液变黑加热,蓝色悬浊液变红棕色,静置后底部有红色沉淀依据实验Ⅰ→Ⅴ,得出如下结论:ⅰ.NaOH溶液浓度一定时,适当增大乙醛溶液浓度有利于生成Cu2O。ⅱ.乙醛溶液浓度一定时,______。(3)探究NaOH溶液浓度与乙醛溶液浓度对该反应影响程度的差异。编号实验Ⅵ实验Ⅶ实验方案实验现象加热,蓝色悬浊液变黑加热,静置后底部有红色沉淀由以上实验得出推论:______。28、(14分)请按要求填空:(1)Mg是第3周期元素,该周期部分元素氟化物的熔点见下表:①解释表中氟化物熔点差异的原因:a._____________________________________________________________________。b.____________________________________________________________________。②硅在一定条件下可以与Cl2反应生成SiCl4,试判断SiCl4的沸点比CCl4的________(填“高”或“低”),理由________________________________。(2)下列物质变化,只与范德华力有关的是_________。a.干冰熔化b.乙酸汽化c.石英熔融d.HCONHCH2CH3溶于水e.碘溶于四氯化碳(3)C,N元素形成的新材料具有如下图所示结构,该晶体的化学式为:_____________。(4)FeCl3常温下为固体,熔点282℃,沸点315℃,在300℃以上升华。易溶于水,也易溶于乙醚、丙酮等有机溶剂。据此判断FeCl3的晶体类型为_________________。(5)氮化碳和氮化硅晶体结构相似,是新型的非金属高温陶瓷材料,它们的硬度大,熔点高、化学性质稳定。①氮化硅的硬度________(“大于”或“小于”)氮化碳的硬度,原因是________________。②下列物质熔化时所克服的微粒间的作用力与氮化硅熔化时所克服的微粒间的作用力相同的是_________。a.单质I2和晶体硅b.冰和干冰c.碳化硅和二氧化硅d.石墨和氧化镁③已知氮化硅的晶体结构中,原子间都以单键相连,且氮原子与氮原子不直接相连、硅原子与硅原子不直接相连,同时每个原子都满足8电子稳定结构,请写出氮化硅的化学式________。(6)第ⅢA,ⅤA元素组成的化合物GaN、GaP、GaAs等是人工合成的新型半导体材料,其晶体结构与单晶硅相似。在GaN晶体中,每个Ga原子与______个N原子相连,与同一个Ga原子相连的N原子构成的空间构型为________。在四大晶体类型中,GaN属于____晶体。29、(10分)下面的排序不正确的是()A.空间利用率:Cu>Na>PoB.熔点由高到低:金刚石>NaCl>K>CO2C.硬度由大到小:SiC>金刚石D.晶格能由大到小:NaF>NaCl>NaBr

2023学年模拟测试卷参考答案(含详细解析)一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、D【答案解析】

A.水合铜离子的球棍模型,1个水合铜离子有4个配位键,A错误;B.冰晶胞内水分子间主要以氢键结合,分子间没有形成共价键,B错误;C.H原子的电子云图,由图可见H原子核外靠近核运动的电子出现的机率大,C错误;D.K与氧形成的某化合物晶胞,其中黑球为K+,由图可知K的个数=8+6=4,过氧根离子=12+1=4,该晶体化学式为KO2,D正确;答案为D2、C【答案解析】

A、溶液应呈现电中性,阳离子所带电荷数为1.1mol+1.2mol×2=1.5mol,阴离子所带电荷数为1.1mol+1.1mol=1.2mol,因此阳离子和阴离子所带电荷数不相等,故A错误;B、Ca2+、CO32-生成CaCO3沉淀,不能大量共存,故B错误;C、NaCl属于强碱强酸盐,溶液显中性,醋酸钠属于强碱弱酸盐,溶液显碱性,说明盐酸的酸性强于醋酸,故C正确;D、缺少胶头滴管,不能完成实验,故D错误,答案选C。3、C【答案解析】

A、镁离子比铝离子的半径大而所带的电荷少,所以金属镁比金属铝的金属键弱,熔、沸点和硬度都小,A错误;B、从Li到Cs,离子的半径是逐渐增大的,所带电荷相同,金属键逐渐减弱,熔、沸点和硬度都逐渐减小,B错误;C、因离子的半径小而所带电荷多,使金属镁比金属钠的金属键强,所以金属镁比金属钠的熔、沸点和硬度都大,C正确;D、因离子的半径小而所带电荷相同,使金属镁比金属钙的金属键强,所以金属镁比金属钙的熔、沸点和硬度都大,D错误;答案选C。4、C【答案解析】分析:Br2+SO2+2H2O==H2SO4+2HBr中水既非氧化剂又非还原剂;详解:①中水既非氧化剂又非还原剂;②中水既非氧化剂又非还原剂;③中水为还原剂,④中水为氧化剂;综上所述,③④中水的作用与Br2+SO2+2H2O==H2SO4+2HBr中水的作用不相同,故本题正确答案为C。5、D【答案解析】A、酚类物质中也含有-OH,但不属于醇,选项A错误;B、羟基是中性基团,OH-带一个单位的负电荷,二者的结构不同,选项B错误;C、醇类、酚类等含C、H、O元素的有机物在O2中燃烧的产物也只有CO2和H2O,选项C错误;D、虽然醇和酚具有相同的官能团,但由于二者的结构不同,所以化学性质不同,选项D正确。答案选D。6、C【答案解析】

A.由图可知,温度越高平衡时c(NO)越大,即升高温度平衡逆移;B.化学平衡常数只受温度影响,升高温度平衡向吸热反应移动,根据平衡移动判断温度对平衡常数的影响分析;C.由图可知,T2时反应进行到状态D,c(NO)高于平衡浓度,反应向正反应进行;D.达到平衡状态时,压强和温度成正比例关系。【题目详解】A.由图可知,温度越高平衡时c(NO)越大,说明升高温度平衡向逆反应方向移动,由于升高温度化学平衡向吸热反应方向移动,所以正反应为放热反应,即△H<0,A错误;B.该反应正反应是放热反应,升高温度平衡向逆反应移动,所以升温化学平衡常数减小,K1>K2,B错误;C.T2时反应进行到状态D,c(NO)高于平衡浓度,则化学反应向正反应进行,则一定有v正>v逆,C正确;D.该反应是反应前后气体体积相等的反应,在同一温度下的气体压强相同,达到平衡状态时,压强和温度成正比例关系,则p(C)>p(D)=p(B),D错误;故合理选项是C。【答案点睛】本题以化学平衡图象为载体,考查温度对化学平衡常数及对平衡移动的影响。注意曲线的各点都处于平衡状态,曲线上的点正反应速率大于逆反应速率,反应正向进行;曲线下方的点逆反应速率大于正反应速率,反应逆向进行。7、C【答案解析】

A.HD由氢元素组成,是单质,A选项错误;B.NO2不是酸性氧化为,CO2不是大气污染物,B选项错误;C.冷的浓硫酸、浓硝酸均能使Al、Fe钝化,故在常温下,能用铁罐储运浓硫酸、浓硝酸,C选项正确;D.明矾中的Al3+水解显酸性,加入酚酞试液不变色,次氯酸钠具有强氧化性,最终能使酚酞试液褪色,D选项错误;答案选C。8、D【答案解析】分析:纯净物是由一种物质组成的物质,混合物是由多种物质组成的物质。详解:A.漂白粉是氯化钙和次氯酸钙的混合物,故A错误;B.煤油是石油分馏的产物,是多种烃的混合物,故B错误;C.氢氧化铁胶体属于胶体,是一种分散系,属于混合物,故C错误;D.液氯是液态的氯气,属于一种物质组成的纯净物,故D正确;故选D。9、A【答案解析】

A.镀锡的铁板和电解质溶液形成原电池时,Fe易失电子作负极而加速被腐蚀;镀锌的铁板和电解质溶液构成原电池时,Fe作正极被保护,所以镀层破损后,镀锡铁板比镀锌铁板更易腐蚀,故A项正确;B.电解精炼粗铜时,阳极上Cu和比Cu活泼的金属失电子,阴极上只有铜离子放电生成铜,所以电解质溶液的组成发生改变,故B项错误;C.铅蓄电池充电时,标有“+”的一端作阳极,应该连接原电池正极,故C项错误;D.构成原电池正负极材料可能相同,如氢氧燃料电池,电池中石墨作正、负极材料,故D项错误。故答案为A【答案点睛】本题的易错点是D,一般的原电池中,必须是有活性不同的电极,一般是较活泼的金属做负极,而燃料电池是向两极分别通气体,电极可以相同。10、A【答案解析】分析:溶液中氢离子浓度越大,溶液的pH越小,根据盐类水解的酸碱性和水解程度比较溶液的pH大小关系。详解:①(NH4)2SO4、④NH4NO3水解呈酸性,pH<7;前者c(NH4+)大,水解生成c(H+)大,pH小,即①<④;③NH4HSO4电离出H+呈酸性,pH<7,且小于①④的pH;②NaNO3不水解,pH=7;⑤、⑥CH3COONa水解呈碱性,pH>7,醋酸酸性大于碳酸酸性,水解程度大,pH大,即⑤>⑥;所以pH大小关系为:③①④②⑥⑤,答案选A。点睛:本题考查溶液PH的大小比较,题目难度不大,要考虑盐类的水解程度大小,注意硫酸氢铵中硫酸氢根离子电离出氢离子。11、D【答案解析】

根据没食子酸的结构简式可知,分子中含有3个酚羟基和1个羧基,结合苯酚和乙酸的性质分析解答。【题目详解】A.根据没食子酸的结构简式可知,分子式为C7H6O5,故A错误;B.分子中含有苯环,能与氢气发生加成反应,含有羟基,但不能发生消去反应,含有羟基和羧基,能发生取代反应,故B错误;C.1mol没食子酸含有1mol羧基,与足量的碳酸氢钠反应,生成1molCO2,故C错误;D.1mol没食子酸含有3mol羟基和1mol羧基,与足量的钠反应,生成2molH2,故D正确;故选D。【答案点睛】本题考查了有机物的结构与性质,掌握官能团的性质是解题的关键。本题的易错点为C,要注意酚羟基不能与碳酸氢钠反应,能够与碳酸钠反应生成碳酸氢钠。12、D【答案解析】

A.浸出时通过粉碎固体氧化锌,使物质颗粒变小,扩大了与硫酸的接触面积,反应速率加快,因而也可以提高了浸出率,A正确;B.向硫酸浸取工业级ZnO后的溶液中存在Fe2+、Mn2+、Zn2+和Ni2+,加入KMnO4溶液,Ni2+不能被氧化,Fe2+、Mn2+被氧化而形成MnO2和Fe(OH)3除去,KMnO4被还原形成MnO2,B正确;C.由于金属活动性Zn>Ni>Cu,所以“置换”加入锌粉可以与溶液中的是为了与溶液中Ni2+、Cu2+发生主反应,除去溶液中的Cu2+、Ni2+等,C正确;D.“煅烧”操作用到的仪器:玻璃棒、坩埚、泥三角,D错误;故合理选项是D。13、C【答案解析】

根据均摊法计算,由晶胞的结构图可知,锰原子分布在正六棱柱的顶点、上下底面的面心上、棱边的中点上和体心上,铋原子位于体内,根据晶胞中原子的计算方法计算解答。【题目详解】由晶胞的结构图可知,锰原子分布在正六棱柱的顶点、上下底面的面心上、棱边的中点上和体心上,所以锰原子的个数为:12×+2×+6×+1=6,铋原子分布在六棱柱的体内,数目为6,所以锰原子和铋原子的个数比为6:6=1:1,所以化学式为MnBi,故选C。【答案点睛】本题主要考查均摊法计算晶胞中各种原子的个数,解题时要注意观察晶胞中各种原子的分布。本题的易错点为顶点的原子是,不是;棱边上的原子是,不是,主要是该晶胞不是立方体,而是六棱柱。14、D【答案解析】

A.锥形瓶用待测液润洗,会造成待测液的物质的量增多,导致消耗的标准液的体积偏大,影响测定结果,故A错误;B.pH试纸润湿,相当于对溶液进行了稀释,因此会造成溶液pH的误差(中性溶液无影响),故B错误;C.量筒的精确度为0.1mL,不能用量筒量取5.20mL液体,故C错误;D.中和反应之前,分别记录酸溶液和碱溶液的温度,中和反应开始后,记录下混合溶液的最高温度,即最终温度,每组实验至少3次使用温度计,故D正确;答案选D。15、B【答案解析】A.25℃时[H+]=1×10-7mol·L-1,[H+]=1×10-6mol·L-1说明促进了水的电离,故T>25℃,选项A正确;B、某温度下,向[H+]=1×10-6mol·L-1的蒸馏水,则Kw=1×10-12mol2·L-2,该溶液为强酸溶液,[H+]=1×10-3mol·L-1,则氢氧根离子浓度=mol/L=10-10mol/L,该溶液中水电离出的氢离子浓度等于氢氧根离子浓度10-10mol/L,由水电离出来的H+的浓度为10-10mol/L,选项B不正确;C.加入NaHSO4晶体,在水中电离出钠离子、氢离子和硫酸根离子,氢离子浓度增大,抑制水的电离,选项C正确;D、该温度下,此NaHSO4溶液[H+]=1×10-3mol·L-1,某pH=11的Ba(OH)2溶液[OH-]=1×10-1mol·L-1,混合后溶液呈中性,则1×10-3mol·L-1×V酸=1×10-1mol·L-1×V碱,故消耗的NaHSO4溶液与Ba(OH)2溶液的体积比为100:1,选项D正确。答案选B。16、B【答案解析】

A.Na2Cr2O7溶在酸性条件下能氧化正丁醇;B.粗正丁醛中含有水;C.正丁醛密度小于水的密度;D.温度计1控制反应混合溶液的温度,温度计2是控制馏出成分的沸点;据此分析判断。【题目详解】A.Na2Cr2O7溶在酸性条件下能氧化正丁醇,所以将酸化的Na2Cr2O7溶液逐滴加入正丁醇中,故A正确;B.正丁醇能与钠反应,但粗正丁醛中含有水,水也可以与钠反应,所以无法检验粗正丁醛中是否含有正丁醇,故B错误;C.正丁醛密度为0.8017g•cm-3,小于水的密度,故水层从下口放出,粗正丁醛从分液漏斗上口倒出,故C正确;D.由反应物和产物的沸点数据可知,温度计1保持在90~95℃,既可保证正丁醛及时蒸出,又可尽量避免其被进一步氧化,温度计2示数在76℃左右时,收集产物为正丁醛,故D正确;故选B。17、A【答案解析】

A.由结构简式可知,柠檬烯分子含C=C键,能发生加成、氧化,含H原子,能在一定条件下发生取代,则一定条件下,它可以分别发生加成、取代和氧化反应,A选项正确;B.根据结构简式可知,柠檬烯的分子式为C10H16,B选项错误;C.环状结构中含饱和碳原子,为四面体结构,分子中所有碳原子不可能在同一个平面内,C选项错误;D.丁基苯的分子式为C10H14,柠檬烯的分子式为C10H16,二者分子式不同,不互为同分异构体,D选项错误;答案选A。18、B【答案解析】

A.苯和甲苯都含有苯环,都属于芳香烃,故A正确;B.苯性质稳定不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,而甲苯由于苯环对甲基的影响,使得甲基上氢变得活泼可以被酸性高锰酸钾氧化,故B错误;C.苯和甲苯有可燃性,都能在空气中燃烧,故C正确;D.苯和甲苯都能与卤素单质、硝酸等发生取代反应,故D正确;故选B。19、D【答案解析】

A.依据溴原子半径大于氯原子小于碘原子,原子半径越大,相应的化学键的键能越小分析,所以结合图表中数据可知432kJ/mol>E(H-Br)>298kJ/mol,A正确;B.键能越大,断裂该化学键需要的能量就越大,形成的化学键越稳定,表中键能最大的是H-F,所以最稳定的共价键是H-F键,B正确;C.氢气变化为氢原子吸热等于氢气中断裂化学键需要的能量,H2→2H(g)△H=+436kJ/mol,C正确;D.依据键能计算反应焓变=反应物键能总和-生成物键能总和计算判断,△H=436kJ/mol+157kJ/mol-2×568kJ/mol=-543kJ/mol,H2(g)+F2(g)=2HF(g),△H=-543kJ/mol,D错误;故合理选项是D。20、A【答案解析】

若要加快产生氢气的速率,可增大反应物的浓度、增大固体的表面积、升高温度以及形成原电池反应等,注意加入浓硫酸会使铁钝化,以此解答该题。【题目详解】①适当升高温度,可增大活化分子百分数,反应速率加快,故正确;②改用100mL3mol/L盐酸,盐酸的浓度增大,反应速率加快,故正确;③用300mL1mol/L盐酸,盐酸的浓度不变,反应速率不变,故错误;④用等量铁粉代替铁片,增大固体接触面积,使反应速率加快,故正确;⑤改用98%的硫酸,浓硫酸使铁发生钝化,不生成氢气,则不能加快反应速率,故错误;综上所述,①②④正确,A项正确;答案选A。【答案点睛】增大反应物的浓度可以加快反应速率,浓度不变,增大体积,不能加快反应速率,这是学生们的易错点。比如本题的②改用100mL3mol/L盐酸,体积小了,但是盐酸的浓度增大,因此反应速率加快,但是③再加300mL1mol/L盐酸,盐酸浓度不变,体积变大,不能加快反应速率。21、B【答案解析】

反应后的溶液加热蒸干得到的无水硫酸盐为硫酸镁和硫酸铝的混合物。【题目详解】设镁的物质的量为xmol,铝的物质的量为ymol,则24x+27y=3,再根据镁、铝元素守恒,即生成的硫酸镁的物质的量为xmol,生成的硫酸铝的物质的量为0.5ymol,则120x+171y=17.4,联立方程组求解可得x=1/20、y=1/15,n(SO42-)=x+1.5y=0.15mol,原100mL硫酸的物质量浓度为1.5mol/L。故选B。22、A【答案解析】

A.MgO能和酸反应生成氯化镁和水,属于碱性氧化物,故A符合题意;B.H2SO4电离出的阳离子全部是氢离子,属于酸,故B不符合题意;C.CO2能与碱反应生成碳酸钠和水,属于酸性氧化物,故C不符合题意;D.NaOH电离出的阴离子全部是氢氧离子,属于碱,故D不符合题意;故答案:A。二、非选择题(共84分)23、+CH3OH+H2O或【答案解析】

A发生氧化反应生成B,B发生信息中的反应生成C,C发生氧化反应生成D,D发生取代反应生成E,G发生酯化反应生成H,G为,F发生消去反应生成G;(4)以和CH3CH2OH为原料制备,由苯丙烯酸和乙醇发生酯化反应得到,苯丙烯酸由苯丙烯醛发生氧化反应得到,苯丙烯醛由苯甲醛和乙醛发生信息中的反应得到,乙醛由乙醇发生氧化反应得到。【题目详解】(1)一分子的F通过酯化反应生成环酯的结构简式为;(2)G发生酯化反应生成H,该反应方程式为;(3)C的同分异构体符合下列条件,

C的不饱和度是4,苯环的不饱和度是4,①能与FeCl3溶液发生显色反应,说明含有酚羟基,且该分子中不含其它环或双键;②分子中有4种不同化学环境的氢,符合条件的结构简式为;(4)以和CH3CH2OH为原料制备,由苯丙烯酸和乙醇发生酯化反应得到,苯丙烯酸由苯丙烯醛发生氧化反应得到,苯丙烯醛由苯甲醛和乙醛发生信息中的反应得到,乙醛由乙醇发生氧化反应得到,其合成路线为。【答案点睛】常见的反应条件与反应类型有:①在NaOH的水溶液中发生水解反应,可能是酯的水解反应或卤代烃的水解反应。②在NaOH的乙醇溶液中加热,发生卤代烃的消去反应。③在浓H2SO4存在的条件下加热,可能发生醇的消去反应、酯化反应、成醚反应或硝化反应等。④能与溴水或溴的CCl4溶液反应,可能为烯烃、炔烃的加成反应。⑤能与H2在Ni作用下发生反应,则为烯烃、炔烃、芳香烃、醛的加成反应或还原反应。⑥在O2、Cu(或Ag)、加热(或CuO、加热)条件下,发生醇的氧化反应。⑦与O2或新制的Cu(OH)2悬浊液或银氨溶液反应,则该物质发生的是—CHO的氧化反应。(如果连续两次出现O2,则为醇→醛→羧酸的过程)。⑧在稀H2SO4加热条件下发生酯、低聚糖、多糖等的水解反应。⑨在光照、X2(表示卤素单质)条件下发生烷基上的取代反应;在Fe粉、X2条件下发生苯环上的取代。24、羟基2C2H5OH+2Na→2C2H5ONa+H2↑CH4+Cl2CH3Cl+HClCD【答案解析】F是生活中常见的气体燃料,也是含氢百分含量最高的有机物,可知F是CH4,并结合A、B、C均为食品中常见的有机化合物,可知A为乙醇,催化氧化后生成的B为乙酸,乙醇与乙酸发生酯化反应生成的C为乙酸乙酯,乙酯乙酯在NaOH溶液中水解生成的D为乙酸钠,乙酸钠与NaOH混合加热,发生脱羧反应生成CH4;(1)有机物A为乙醇,含有官能团的名称是羟基;(2)反应①是Na与乙醇反应生成氢气,其化学方程式为2C2H5OH+2Na→2C2H5ONa+H2↑;(3)CH4与氯气反应生成一氯甲烷的化学方程式为CH4+Cl2CH3Cl+HCl;(4)A.反应④是醋酸与NaOH发生中和反应,明显不是起催化作用,故A错误;B.反应⑤是脱羧反应;属于消去反应,故B错误;C.乙醇的同分异构体甲醚不能与金属钠反应生成氢气,故C正确;D.1mol乙酸、1mol乙酸乙酯完全反应消耗NaOH的物质的量均为1mol,故D正确;答案为CD。25、2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑先变红后褪色2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O20.52NH4Cl+Ca(OH)2=2NH3•H2O+CaCl2NH4Cl取少量最后一次洗涤液于试管中,滴加少量硝酸酸化的硝酸银溶液,观察是否产生白色沉淀,如果产生白色沉淀就证明没有洗涤干净,否则洗涤干净9V14m%或9V/1400m【答案解析】分析:(1)过氧化钠和水反应生成氢氧化钠和氧气,根据化学反应的产物来确定现象,氢氧化钠有碱性,能使酚酞显示红色,且产生氧气,红色褪去;(2)过氧化钠和水以及二氧化碳反应都会生成氧气,根据每生成1mol氧气,转移2mol电子计算生成了5.6LO2,转移电子的物质的量;(3)第①步中氯化铵和氢氧化钙发生复分解反应生成一水合氨和氯化钙;(4)第①步中氯化铵参加反应、第②步中生成氯化铵;(5)实验室用硝酸酸化的硝酸银溶液检验氯离子;(6)根据过氧化钙和氧气之间的关系式计算;过氧化钙的含量也可用重量法测定,需要测定的物理量有样品质量和反应后固体质量。详解:(1)过氧化钠和水反应生成氢氧化钠和氧气,即2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑,向试管所得溶液中滴加酚酞溶液,体系呈碱性,溶液变红,产生氧气,具有氧化性,故将溶液漂白,所以现象是先变红后褪色;(2)因为过氧化钠和水以及二氧化碳反应都会生成氧气,氧气具有助燃性,其中过氧化钠和二氧化碳反应生成碳酸钠和氧气,即2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2,每生成1mol氧气,转移2mol电子,生成氧气的物质的量是5.6L÷22.4L/mol=0.25mol,因此转移0.5mol电子;(3)第①步中氯化铵和氢氧化钙发生复分解反应生成一水合氨和氯化钙,反应方程式为2NH4Cl+Ca(OH)2=2NH3•H2O+CaCl2;(4)第②步反应中,氯化钙、双氧水、一水合氨和水反应生成CaO2•8H2O和氯化铵,反应方程式为CaCl2+H2O2+2NH3•H2O+6H2O=CaO2•8H2O↓+2NH4Cl;第①步中氯化铵参加反应、第②步中生成氯化铵,所以可以循环使用的物质是NH4Cl;(5)实验室用硝酸酸化的硝酸银溶液检验氯离子,如果沉淀没有洗涤干净,向洗涤液中加入硝酸酸化的硝酸银溶液应该有白色沉淀,其检验方法是:取少量最后一次洗涤液于试管中,滴加少量硝酸酸化的硝酸银溶液,观察是否产生白色沉淀,如果产生白色沉淀就证明没有洗涤干净,否则洗涤干净;(6)设超氧化钙质量为xg,则根据方程式可知2CaO22CaO+O2↑144g22.4Lxg0.001L144g:22.4L=xg:0.001L解得x=9V/1400其质量分数=9V/1400m×100%=9V/14m%;如果过氧化钙的含量也可用重量法测定,则需要测定的物理量有样品质量和反应后固体质量。点睛:本题考查以实验形式考查过氧化钠的化学性质、制备实验方案设计评价,为高频考点,侧重考查离子检验、化学反应方程式的书写、物质含量测定等知识点,明确实验原理及物质性质是解本题关键,难点是题给信息的挖掘和运用。26、MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O饱和食盐水(或饱和氯化钠溶液)Cl2O在装置D后连接一尾气处理装置(或连接一盛有NaOH溶液的洗气瓶)【答案解析】分析:本题考查了物质性质验证的实验设计,步骤分析判断,现象分析理解,掌握物质性质和实验设计方法是解题关键。详解:(1)实验室制备氯气,结合装置分析可知是利用二氧化锰和浓盐酸加热反应生成氯气,反应的离子方程式为:MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O。(2)实验室制备氯气中含有氯化氢气体,需要用饱和食盐水除去。(3)C中有0.1mol氯气参加反应,装置C中通入一定量的氯气后,测得D中只有一种常温下黄红色的气体,反应为Cl2+Na2CO3→NaHCO3+NaCl+X,依据氧化还原反应电子守恒计算判断氯元素化合价为+1价,可推知C中反应生成的含氯氧化物为Cl2O。(4)实验过程中产生氯气是有毒气体,不能排放到空气中,而装置D后没有尾气吸收装置。27、蓝色悬浊液最终变为红色沉淀CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O相同条件下,乙醛的缩合反应快于氧化反应;多个乙醛缩合,使醛基物质的量减少适当增大NaOH浓度有利于生成Cu2O氢氧化钠溶液浓度对该反应的影响程度更大【答案解析】

(1)①新制氢氧化铜为蓝色悬浊液,氧化乙醛后铜元素化合价从+2价降低到+1价会变成砖红色沉淀Cu2O,据此证明乙醛被氧化;②乙醛在碱性条件下加热,被新制的Cu(OH)2氧化生成乙酸钠、氧化亚铜和水;③对照实验Ⅱ,实验Ⅲ的现象说明乙醛发生了缩合反应,据此分析作答;(2)对照实验Ⅳ和实验Ⅴ,分析氢氧化钠浓度对反应的影响;(3)实验Ⅶ砖红色现象明显,根据变量法分析作答。【题目详解】(1)①若乙醛被新制的Cu(OH)2氧化,则实验中颜色会发生明显变化,即蓝色悬浊液最终会变为红色沉淀,据此可证明乙醛被新制的Cu(OH)2氧化,故答案为蓝色悬浊液最终变为红色沉淀;②乙醛与新制的Cu(OH)2发生反应的化学方程式为CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O,故答案为CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O;③实验Ⅲ中上层清液出现棕黄色油状液体,底部有少量红色沉淀,其可能的原因是相同条件下,乙醛的缩合反应快于氧化反应;多个乙醛缩合,使醛基物质的量减少,故答案为相同条件下,乙醛的缩合反应快于氧化反应;多个乙醛缩合,使醛基物质的量减少;(2)通过实验Ⅳ和实验Ⅴ的现象可以看出,乙醛溶液浓度一定时,适当增大NaOH浓度有利于生成Cu2O,故答案为适当增大NaOH浓度有利于生成Cu2O;(3)通过对比实验Ⅵ和实验Ⅶ,实验Ⅶ中氢氧化钠的浓度较大,乙醛的浓度较小,通过现象可以得出结论,氢氧化钠溶液浓度对该反应的影响程度更大,故答案为氢氧化钠溶液浓度对该反应的影响程度更大。28、NaF与MgF2为

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