第9部分 中药药剂学

第9部分中药药剂学第1单元中药药剂学绪论A型题1．根据药典或其他规定的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的药物制品，称为()。A．处方药B．非处方药C．中成药D．新药E．制剂2．世界上最早的药典是()。A．《新修本草》B．《佛洛伦斯药典》C．《本草纲目》D．《中华药典》E．《黄帝内经》3．《中华人民共和国药典》最早的版本是()。A．1949年B．1960年C．1957年D．1953年E．1955年4．解放后我国第二部药典于哪年出版()。A．1963年B．1959年C．1958年D．1953年E．1954年5．对药典的论述错误的是()。A．反映了国家药物生产、医疗和科技的水平B．药典颁布的内容，一般每隔几年修订C．具有法律的约束力D．一般收载疗效确切、不良反应少、质量稳定的药物E．中华人民共和国药典现已有7个版本，每个版本均分2部6．药典收载的品种不包括()。A．中药材B．抗生素C．动物用药D．生化药E．放射性药品参考答案、考点与解析A型题1．【答案】E【考点】中药药剂的常用术语★【解析】根据药典、部颁标准或其他规定的处方，将原料药物加工制成具有一定规格，可直接用于临床的药品，称为制剂。2．【答案】A【考点】中药药剂的工作依据★★★★【解析】我国是世界上最早颁布全国性药典的国家。唐代的《新修本草》又称《唐新修本草》或《唐本草》是我国由政府颁布的第一部药典，也是世界上最早的一部全国性药典。3．【答案】D【考点】中药药剂的工作依据★★★★【解析】新中国建立以来，已颁布施行的《中华人民共和国药典》有1953、1963、1977、1985、1990、1995、2000年以及2005年版。其中除1953年版为一部外，1963年版至2000年版均分为一、二两部。一部收载中药材和中药成方及单方制剂，二部收载化学药、生化药、抗生素、放射性药品、生物制品等各类制剂。4．【答案】A【考点】中药药剂的工作依据★★★★【解析】参见A型题第3题解析。5．【答案】E【考点】中药药剂的工作依据★★★★【解析】参见A型题第3题解析。6．【答案】C【考点】中药药剂的工作依据★★★★【解析】参见A型题第3题解析。第2单元制药卫生一、A型题1．口服药品每克或每毫升不得检出().A．铜绿假单胞菌(绿脓杆菌)B．大肠杆菌C．金黄色葡萄球菌D．破伤风杆菌E．肺炎球菌2．眼科用制剂可含有()。A．铜绿假单胞菌(绿脓杆菌)B．真菌C．细菌D．活螨E．酵母菌3．中国药典要求气雾剂每毫升含细菌数及真菌数为()。A．100个以下B．50个以下C．10个以下D．1个以下E．无细菌及真菌4．我国药品生产管理规范(GMP)关于洁净室的洁净度规定分为几级()。A．2级B．3级C．4级D．5级E．6级5．不属于物理灭菌法的是()。A．紫外线灭菌法B．微波灭菌法C．甲醛灭菌法D．γ射线灭菌法E．湿热灭菌法6．液状石蜡灭菌应采用(，)。A．热压灭菌B．滤过除菌C．干热空气灭菌D．紫外线灭菌E．甲醛灭菌7．活性炭灭菌应采用()。A．热压灭菌B．滤过除菌C．干热空气灭菌D．紫外线灭菌E．流通蒸汽灭菌法8．采用热压灭菌法用什么蒸汽灭菌效果最好()。A．湿饱和蒸汽B．水蒸气C．饱和蒸汽D．过热蒸汽E．空气与热蒸汽1:1混合9．采用紫外线灭菌时，其杀菌力最强的紫外线波长是()。A．365nmB．265nmC．254nmD．250nmE．286nm10．空气和物体表面常选用的灭菌方法是()。A．甲醛B．紫外线C．干热D．苯甲酸钠E．60CO照射11．适用于紫外线灭菌的是()。A．片剂B．操作室内空气及物体表面C．滑石粉D．羊毛脂E．合剂12．微孔滤膜用于滤除细菌时应采用()。A．孔径为5.0μmB．孔径为1.0μmC．孔径为0.65～0.8μmD．孔径为0.6或0.5μmE．孔径为0.45或0.22μm13．属于化学灭菌法的是()。A．湿热灭菌法B．甲醛灭菌法C．微波灭菌法D．紫外线灭菌法E．干热灭菌法14．苯甲酸钠常作为糖浆剂的防腐剂，要达到较强的抑茵效力，其pH为()。A．7B．6C．4以下D．9E．5以上二、B型题15～17题共用备选答案：A．热压灭菌B．火焰灭菌C．微孔滤膜过滤D．辐射灭菌E．紫外线灭菌15．镊子、不锈钢桶经()。16．无菌操作室空气环境灭菌经()。17．用于密封安瓿和整瓶甚至整箱已包装的药品灭菌经()。18～19题共用备选答案：A．干热空气灭菌B．滤过灭菌C．气体灭菌D．热压灭菌E．流通蒸汽灭菌18．玻璃器皿、搪瓷器皿经()。19．不耐热药液经()。参考答案、考点与解析一、A型题1．【答案】B【考点】中药药品卫生标准★★★【解析】口服药品每克或每毫升不得检出大肠杆菌，含动物药及脏器的药品同时不得检出沙门菌。2．【答案】C【考点】中药药品卫生标准★★★【解析】眼科用药中每克或每毫升含细菌数不得过100个，不得检出真菌和酵母菌。3．【答案】A【考点】中药药品卫生标准★★★【解析】中国药典要求气雾剂每毫升细菌数及真菌数不得过100个。4．【答案】C【考点】洁净室的等级及适用范围★【解析】关于洁净室标准的洁净级别可以分为100级、10000级、100000级、300000级这四种级别。5．【答案】C【考点】物理灭菌法★★★★★【解析】物理灭菌法包含：干热灭菌法；湿热灭菌法；紫外线灭菌法；辐射灭菌法(主要应用γ射线灭菌法)。6．【答案】C【考点】物理灭菌法★★★★★【解析】干热空气灭菌法适用于玻璃器皿、搪瓷容器及油性和惰性辅料，如液状石蜡、油类、脂肪类、滑石粉、药用炭等。7．【答案】C【考点】物理灭菌法★★★★★【解析】参见A型题第6题解析。8．【答案】C【考点】物理灭菌法★★★★★【解析】热压灭菌法，系在热压灭菌暑内，利用高压饱和水蒸气杀灭微生物的方法9．【答案】C【考点】物理灭菌法★★★★★【解析】紫外灯产生紫外线，其中波长254～257nm的紫外线杀菌力最强。10．【答案】B【考点】物理灭菌法★★★★★【解析】由于紫外线穿透能力很差，咸以紫外线灭菌法仅适于表面和空气的灭菌。11．【答案】B【考点】物理灭菌法★★★★★【解析】参见A型题第10题解析。12．【答案】E【考点】滤过除菌法★★【解析】一般药液先经粗滤、精滤(砂滤棒，多孔聚乙烯、聚氯乙烯滤器，白陶土滤器，G4、G5垂熔玻璃滤器，0.45μm左右的微孔滤膜)后，在无菌环境下，再用已灭菌的G6垂熔玻璃滤器或0.22μm以下微孔滤膜滤除细菌。13．【答案】B【考点】化学灭菌法★【解析】蒸汽熏蒸灭菌法是采用甲醛丙二醇或乳酸等化学品，通过加热产生蒸汽进行空气环境灭菌。而蒸汽熏蒸灭菌法是化学灭菌法的一种。14．【答案】C【考点】药剂的防腐与防腐剂★★【解析】由于防腐机制是其分子型的苯甲酸透入菌体膜壁而起效，所以不论使用苯甲酸或苯甲酸钠，均宜在pH4以下的药液中使用。二、B型题15．【答案】B【考点】物理灭菌法★★★★★【解析】火焰灭菌法，指用火焰直接烧灼以达到灭菌的方法。将手术刀、镊子、药刀等通过火焰几秒钟即可。16．【答案】E【考点】物理灭菌法★★★★★【解析】参见A型题第10题解析。17．【答案】D【考点】物理灭菌法★★★★★【解析】由于γ射线穿透力极强，可用于密封和整箱已包装的药物的灭菌。18．【答案】A【考点】物理灭菌法★★★★★【解析】参见A型题第6题解析。19．【答案】B【考点】滤过除菌法★★【解析】滤过除菌法适于不耐热的低黏度药物溶液，尤其是一些牛化制剂。第3单元粉碎、筛析与混合一、A型题1．黄精、玉竹等树脂树胶类药，粉碎时间可采用()。A．水飞法B．加液研磨法C．蒸馏D．低温粉碎E．串油粉碎2．100目筛是指()。A．每2.54cm长度上有100个孔B．每市寸长度上有100个孔C．每平方厘米面积上有100个孔D．每厘米长度上有100个孔E．每平方毫米面积上有100个孔3．100目筛相当于药典标准药筛筛号为()。A．2号B．3号C．4号D．5号E．6号二、B型题4～5题共用备选答案：A．串油B．蒸罐C．水飞D．低温粉碎E．超微粉碎4．朱砂的粉碎常用()。5．炉甘石的粉碎常用()。6～7题共用备选答案：A．串料B．加液研磨C．水飞D．串油E．蒸罐6．樟脑、冰片的粉碎常用()。7．麝香粉碎常用()。8～12题共用备选答案：A．能全部通过1号筛，但混有能通过3号筛不超过20%的粉末B．能全部通过2号筛，但混有能通过4号筛不超过40%的粉末C．能全部通过5号筛，并含有能通过6号筛不少于95%的粉末D．能全部通过6号筛，并含有能通过7号筛不少于95%的粉末E．能全部通过8号筛，并含有能通过9号筛不少于95%的粉末8．细粉是指()。9．粗粉是指()。10．极细粉是指()。11．最细粉是指()。12．最粗粉是指()。13～14题共用备选答案：A．5号筛B．6号筛C．7号筛D．8号筛E．9号筛13．细粉是指全部通过()。14．极细粉是指能全部通过()。参考答案、考点与解析一、A型题1．【答案】D【考点】粉碎的方法★★★【解析】低温时物料脆性增加，易于粉碎。低温粉碎适用于在常温下粉碎困难的物料，软化点低的物料，如树脂、树胶、干浸膏等。2．【答案】A【考点】药筛的种类与规格★★【解析】工业用筛常以目数来表示筛号，以每英寸(2.54cm)长度上有多少孔来表示。3．【答案】E【考点】药筛的种类与规格★★【解析】关于《中国药典》筛号、工业筛目、筛孔内径的关系，如下表所示：筛号筛孔内径(mm，平均值)工业筛目数(孔/英寸)1号筛2号筛3号筛4号筛5号筛6号筛7号筛8号筛9号筛2.0±0.0700.850±0.0290.355±0.0130.250±0.00990.180±0.00760.150±0.00660.125±0.00580.090±0.00460.075±0.00411020506580100120150200二、B型题4．【答案】C【考点】粉碎的方法★★★【解析】水飞法，将非水溶性药料先打成碎块，置于研钵中，加入适量水，用杵棒用力研磨，直至药料被研细，如朱砂、炉甘石、珍珠、滑石粉等。5．【答案】C【考点】粉碎的方法★★★【解析】参见B型题第4题解析。6．【答案】B【考点】粉碎的方法★★★【解析】加液研磨法：是将药料先放入研钵中，加入少量液体后进行研磨，直至药料被研细为止。研樟脑、冰片、薄荷脑等药时，常加入少量酒精；研麝香时，则加入极少量水。7．【答案】B【考点】粉碎的方法★★★【解析】参见B型题第6题解析。8．【答案】C【考点】粉末分等★★★★【解析】细粉是指能全部通过5号筛，并含能通过6号筛不少于95%的粉末。9．【答案】B【考点】粉末分等★★★★【解析】粗粉是指能全部通过2号筛，但混有能通过4号筛不超过40%的粉末。10．【答案】E【考点】粉末分等★★★★【解析】极细粉是指能全部通过8号筛，并含能通过9号筛不少于95%的粉末。11．【答案】D【考点】粉末分等★★★★【解析】最细粉是指能全部通过6号筛，并含能通过7号筛不少于95%的粉末。12．【答案】A【考点】粉末分等★★★★【解析】最粗粉是指能全部通过1号筛，但混有能通过3号筛不超过20%的粉末。13．【答案】A【考点】粉末分等★★★★【解析】参见B型题第8题解析。14．【答案】D【考点】粉末分等★★★★【解析】参见B型题第10题解析。第4单元散剂一、A型题1．散剂制备的工艺流程一般为()。A．粉碎→混合→分剂量B．粉碎→混合→分剂量→包装C．粉碎→混合→质检包装D．粉碎→过筛→分剂量→质检包装E．粉碎→过筛→混合→分剂量→质检包装2．制备含毒性药物的散剂时，如药物的剂量在0.01～0.1g，可配制1:10的倍散其含义为()。A．取药物1份加赋形剂9份B．取药物1份加赋形剂10份C．取药物1份加赋形剂11份D．取药物2份加赋形剂9份E．取药物2份加赋形剂10份3．用于眼部的散剂应通过()。A．4号筛D．5号筛C．6号筛D．7号筛E．9号筛4．散剂检查()。A．总固体B．融溶时间C．涂展性D．沉降容积比E．均匀度二、B型题5～7题共用备选答案：A．鞣质检查B．均匀度检查C．融变时限D．沉降容积比E．粒度5．散剂质检需做()。6．注射剂质检需做()。7．颗粒剂质检需做()。参考答案、考点与解析一、A型题1．【答案】E【考点】一般散剂的制法★【解析】散剂制备的一般工艺流程：粉碎、过筛、混合、分剂量、质量检查、包装。2．【答案】A【考点】特殊散剂的制法★★【解析】制备含毒性药物的散剂时，剂量在0.01～0.1g者，可配制0:10倍散(取药物1份加入赋形剂9份)；如剂量在0.01g以下，则应配成1:100或1:1000倍散。3．【答案】E【考点】特殊散剂的制法★★【解析】一般配制眼用散剂的药物多经水飞或直接粉碎成极细粉且通过9号筛，以减少机械刺激。4．【答案】E【考点】散剂的质量要求★★【解析】除另有规定外，按《中国药典》要求，散剂一般应为细粉，儿科及外用散剂应为最细粉；散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致。二、B型题5．【答案】B【考点】散剂的质量要求★★【解析】参见A型题第4题解析。6．【答案】A【考点】中药注射剂的质量检查★★【解析】按各品种项下规定的方法处理后，一般注射液应检查蛋白质、鞣质和树脂等，静脉注射液应检查草酸盐、钾离子等，照《中国药典))2005年版(一部)附录ⅨS“注射剂有关物质检查法”检查，应符合有关规定。7．【答案】E【考点】颗粒剂的制法与质量要求★★【解析】颗粒剂的质量检查项目包括：①粒度；②水分；③溶化性；④装量差异；⑤微生物限度。第5单元浸提、分离、浓缩与干燥一、A型题1．正确的浸出过程为()。A．浸润、溶解B．浸润、渗透、解吸、溶解C．浸润、渗透、解吸、溶解、扩散D．浸润、溶解、过滤、浓缩、干燥E．浸润、渗透、扩散、置换、乳化2．浸提的基本原理为()。A．溶剂的浸润、成分的解吸与溶解B．溶剂的浸润、渗透C．溶剂的浸润与渗透、成分的解吸与溶解、浸出成分的扩散与置换D．溶剂的浸润、成分的溶解与过滤、浓缩E．溶剂的浸润、浸出成分的扩散与置换3．植物性药材所含成分浸提过程中的渗透或扩散推动力是()。A．温度B．溶媒用量C．时间D．浸提压力E．浓度差4．单渗漉法一般操作过程是()。A．药材粉碎→润湿→装筒→渗漉B．药材粉碎→润湿→装筒→排气→浸渍→渗漉C．药材润湿→粉碎→渗漉D．药材粉碎→润湿→装筒→浸渍→渗漉E．药材粉碎→润湿→装筒→排气→渗漉5．醇沉操作时应注意的问题除了()。A．药液浓度B．醇沉浓度C．药液温度D．沉淀洗涤E．醇沉容器6．对减压干燥的正确论述是()。A．干燥温度高B．适用热敏性物料C．干燥时应加强翻动D．干燥时间长E．干燥品较难粉碎7．属于流化干燥技术的是()。A．减压干燥B．辐射干燥C．喷雾干燥D．微波干燥E．鼓式干燥8．冷冻干燥的特点不包括()。A．高真空下干燥B．低温下干燥C．成品多孔疏松D．操作过程中只降温，不升温E．又称为升华干燥9．常用于中药粉针剂的制备方法是()。A．冷冻干燥B．沸腾干燥C．喷雾干燥D．减压干燥E．鼓式干燥10．可使物料瞬间干燥的是()。A．冷冻干燥B．沸腾干燥C．喷雾干燥D．减压干燥E．鼓式干燥二、B型题11～12题共用备选答案：A．含植物药较多的处方，制备蜡丸时蜂蜡与药粉的比例为B．浸膏剂中，浸膏相当原药材的比例C．采用水提醇沉法精制中药提取液，加醇时的药液一般浓缩至D．用阿拉伯胶作初乳时油、水、胶的比例是E．益母草膏中，清膏与红蔗糖的比例是11．1:1～1:2()。12．1:(2～5)()。参考答案、考点与解析一、A型题1．【答案】C【考点】中药的浸提过程★★★【解析】对具有完好细胞结构的中药材而言，浸提过程包括浸润、渗透、解吸、溶解、扩散等相互联系的阶段。2．【答案】C【考点】中药的浸提过程★★★【解析】参见A型题第1题解析。3．【答案】E【考点】中药的浸提过程★★★【解析】浓度差是渗透或扩散的推动力。4．【答案】B【考点】常用浸提方法的特点与应用★★★★【解析】单渗漉法的操作过程是：①粉碎药材；②润湿药粉；③药粉装筒；④排除气泡；⑤药粉浸渍；⑥渗漉。5．【答案】E【考点】常用精制方法★★【解析】操作水提醇沉法时应注意：①药液应适当浓缩，以减少酒精用量；②浓缩的药液冷却后方可加入酒精，以免酒精受热挥发损失；③选择适宜的醇沉浓度；④慢加快搅；⑤密闭冷藏；⑥洗涤沉淀。6．【答案】B【考点】蒸发的方法与设备★★★【解析】减压干燥，又称真空干燥。它适用于稠浸膏及热敏性或高温下易氧化物料的干燥。7．【答案】C【考点】蒸发的方法与设备★★★【解析】流化干燥技术包括：沸腾干燥和喷雾干燥两种。8．【答案】D【考点】蒸发的方法与设备★★★【解析】冷冻干燥，义称升华干燥。它的特点是：物料在高真空和低温条件下干燥，尤其适用于热敏性物料；干燥产品多孔疏松，易于溶解；含水量低，有利于药品长期贮存。9．【答案】A【考点】蒸发的方法与设备★★★【解析】冷冻干燥可用于制备注射用无菌粉末。但设备投资大，生产成本高。干燥设备为冷冻干燥机。10．【答案】C【考点】蒸发的方法与设备★★★【解析】喷雾干燥具有瞬间干燥的特点，尤其适用于含热敏性成分的药液。二、B型题11．【答案】C【考点】常用精制方法★★【解析】水提醇沉法的一般操作过程是：将中药水提液浓缩至1:1～1:2(ml/g)，药液放冷后，边搅拌边缓慢加入乙醇使达规定含醇量，密闭冷藏24～48小时，滤过，滤液回收乙醇，得到精制液。12．【答案】B【考点】流浸膏剂与浸膏剂★★【解析】除另有规定外，流浸膏剂每毫升相当于原药材1g；浸膏剂每克相当于原药材2～5g。第6单元浸出药剂A型题1．单糖浆的浓度为()。A．64.74%(g/g)B．62.07%(g/g)C．67.24%(g/g)D．85%(g/g)E．62.04%(g/g)2．含毒剧药的酊剂，每毫升相当于原药材()。A．0.01gB．0.02gC．0.2gD．0.1gE．1g3．中药流浸膏每毫升相当于原药材()。A．0.1gB．1gC．2gD．5gE．10g4．酊剂的制备常用()。A．渗漉法B．煎煮法C．水蒸气蒸馏法D．超临界提取法E．回流法参考答案、考点与解析A型题1．【答案】A【考点】糖浆剂★【解析】单糖浆，为蔗糖的近饱和水溶液，浓度为85%(g/ml)或64.74%(g/g)，可用作口服液体制剂的矫味剂、混悬微粒的助悬剂，还可作为丸剂、片剂的黏合剂等。2．【答案】D【考点】酒剂与酊剂★★【解析】酊剂的浓度随药材性质而异，除另有规定外，含毒性药的酊剂每100ml相当于原药材10g，有效成分明确者，应根据其半成品的含量加以调整，使符合相应品种项下的规定；其他酊剂，每100ml相当于原药材20g。3．【答案】B【考点】流浸膏剂与浸膏剂★★【解析】参见第5单元B型题第12题解析。4．【答案】A【考点】酒剂与酊剂★★【解析】酊剂可用溶解、稀释、浸渍、渗漉等方法制备。第七单元液体药剂A型题1．正确论述表面活性剂的是()。A．无疏水基团B．无亲水基团C．有疏水基团,有亲水基团D．只有疏水基团E．只有亲水基团2．表面活性剂结构的特点是()。A．含烃基的活性基团B．是高分子物质C．分子由亲水基和亲油基组成D．结构中含有氨基和羧基E．含不解离的醇羟基3．下列表面活性剂有起昙现象的是()。A．司盘B．卖泽C．苄泽D．两性离子表面活性剂E．吐温4．起昙现象是()。A．所有表面活性剂的一种特性B．非离子型表面活性剂的一种特性C．含聚氧乙烯基的非离子型表面活性剂的一种特性D．阴离子型表面活性剂的特性E．两性离子型表面活性剂的特性5．错误论述表面活性剂的是()。A．表面活性剂有起昙现象B．可用于杀菌和防腐C．有疏水基团和亲水基团D．磷脂酰胆碱(卵磷脂)为非离子型表面活性剂E．表面活性剂可以作为起泡剂和消泡剂6．非离子性表面活性剂的特点是()。A．起表面活性作用的部分是阳离子B．起表面活性作用的部分是阴离子C．主要用于杀菌和防腐D．只可用于外用E．在水中不解离7．吐温80属()类别表面活性剂。A．阳离子型B．阴离子型C．两性离子型D．非离子型E．离子型8．普朗尼克F-68属何种类别表面活性剂()。A．阳离子型B．阴离子型C．两性离子型D．非离子型E．离子型9．制备复方碘口服液时，加入碘化钾的目的是()。A．成盐B．减少刺激C．助滤D．增溶E．助溶10．露荆实际上是()。A．芳香水剂B．酊剂C．糖浆D．气雾剂E．汤剂11．采用湿胶法，用阿拉伯胶作乳化剂乳化脂肪油的油:水:胶比例是()。A．3:2:1B．4:2:1C．2:2:1D．4:3:1E．1:1:212．正确论述混悬型药剂的是()。A．混悬型液体药剂是指大小在1～1000nm范围的分散相质点分散于分散介质中B．混悬型液体药剂也包括干混悬剂C．混悬液型液体药剂属于动力学不稳定体系，热力学稳定体系D．混悬液型液体药剂属于动力学稳定体系，热力学不稳定体系E．混悬液型液体药剂属于动力学稳定体系，热力学稳定体系13．制备炉甘石洗剂时，加入羧甲基纤维素钠的目的是()。A．增溶B．乳化C．助溶D．絮凝剂E．助悬14．难溶性固体药物分散于液体分散媒中()。A．真溶液B．胶体溶液C．乳剂D．混悬液E．半固体剂型二、B型题15～18题共用备选答案：A．CMCB．F°C．GMPD．AUCE．PVP15．血药浓度-时间下面积的英文缩写是()。16．聚维酮的英文缩写是()。17．表面活性剂在溶液中开始形成胶团时的浓度的英文缩写为()。18．保证生产优质药品的一整套科学、合理、规范化的管理方法的英文缩写为()。19～21题共用备选答案：A．15～18B．13～16C．8～16D．7～9E．3～819．W/O型乳化剂的HLB值为()。20．润湿剂的HLB值为()。21．增溶剂的HLB值为()。22～23题共用备选答案：A．15～18B．13～16C．8～16D．7～9E．3～822．O/W型乳化剂的HLB值为()。23．去污剂的HLB值为()。24～26题共用备选答案：A．增溶B．乳化C．助溶D．润湿E．潜溶24．表面活性剂在溶液中形成胶团后增大难溶性药物在水中的溶解度并形成澄清溶液的过程称为()。25．促进液体在固体表面铺展或渗透的作用称为()。26．一些难溶于水的药物由于第二种物质的加入而使其在水中溶解度增加的现象称为()。27～28题共用备选答案：A．1:1～1:1.5B．1:2C．1:3:1D．4:2:1E．2:2:127．用阿拉伯胶作乳化剂乳化脂肪油时，油水胶的比例是()。28．用阿拉伯胶作乳化剂乳化挥发油时，油水胶的比例是()。29～31题共用备选答案：A．生物利用的程度B．二氯二氟甲烷C．表面活性剂的亲水亲油平衡值D．血药浓度-时间下面积E．聚乙烯醇29．HLB表示()。30．F12表示()。31．PVA为()。32～33题共用备选答案：A．CMCB．F°C．GMPD．AUCE．PVP32．表面活性剂在溶液中开始形成胶团时的浓度的英文缩写为()。33．血药浓度一时间下面积的英文缩写为()。参考答案、考点与解析一、A型题1．【答案】C【考点】表面活性剂的含义与特点★★【解析】表面活性剂大多是长链的有机化合物，由极性的亲水基团和非极性的亲油基团两部分组成。2．【答案】C【考点】表面活性剂的含义与特点★★【解析】参见A型题第1题解析。3．【答案】E【考点】表面活性剂的基本性质★★★★★【解析】通常表面活性剂的溶解度随温度升高而增大，但是某些含聚氧乙烯基的非离子型表面活性剂的溶解度开始随温度升高而加大，当达到某一温度时，其溶解度急剧下降，使溶液出现浑浊或分层，冷却后又恢复澄明。这种由澄清变成浑浊或分层的现象称为起昙。4．【答案】C【考点】表面活性剂的基本性质★★★★★【解析】参见A型题第3题解析。5．【答案】D【考点】常用表面活性剂★★★【解析】常用的是卵磷脂，主要来源于大豆和蛋黄，其分子结构由磷酸酯盐型的阴离子部分和季铵盐型的阳离子部分组成。6．【答案】E【考点】常用表面活性剂★★★【解析】非离子型表面活性剂在水中不解离，其分子结构中亲水基团主要是聚氧乙烯基和多元醇的羟基，亲油基团主要是长链脂肪酸或长链脂肪醇以及烷基或芳基等，它们以酯键或醚键相结合。7．【答案】D【考点】常用表面活性剂★★★【解析】聚山梨酯类，是在司盘类表面活性剂分子结构中的剩余羟基上，结合聚氧乙烯基而制得的醚类化合物，商品名为吐温。8．【答案】D【考点】常用表面活性剂★★★【解析】非离子性表面活性剂中的聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物是由聚氧乙烯和聚氧丙烯聚合而成。聚氧乙烯基具有亲水性，而聚氧丙烯基则随着分子量增大亲油性逐渐增强，具有亲油性。常用的有普朗尼克类，如普朗尼克F-68等。9．【答案】E【考点】增加药物溶解度的方法★★【解析】复方碘口服溶液中，碘化钾为助溶剂，与碘形成分子间络合物而助溶。10．【答案】A【考点】各类液体药剂★★★★★【解析】含挥发性成分的中药材用水蒸气蒸馏法制成的芳香水剂又称为露剂。11．【答案】B【考点】各类液体药剂★★★★★【解析】乳化植物油时一般为4:2:1，乳化挥发油时为2:2:1；乳化液状石蜡时为3:2:1。12．【答案】B【考点】各类液体药剂★★★★★【解析】混悬液型液体药剂指难溶性固体药物以微粒状态分散在液体介质中形成的非均相液体制剂，也包括干混悬剂。13．【答案】E【考点】各类液体药剂★★★★★【解析】常用的助悬剂有：①低分子助悬剂，如甘油、糖浆等。②高分子助悬剂，有天然的与合成的两大类。常用的天然高分子助悬剂有：阿拉伯胶、西黄蓍胶、琼脂、海藻酸钠、白及胶、果胶等。常用的合成高分子助悬剂有甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、羟乙基纤维素、聚维酮、聚乙烯醇等。③硅酸类，如胶体二氧化硅、硅酸铝、硅皂土等。④触变胶，例如2%硬脂酸铝在植物油中形成触变胶。14．【答案】D【考点】各类液体药剂★★★★★【解析】参见A型题第12题解析。二、B型题15．【答案】D【考点】制剂生物有效性的评价方法★★★★★【解析】血药浓度一时间下面积的英文缩写是AUC。16．【答案】E【考点】各类液体药剂★★★★★【解析】聚维酮的英文缩写是PVP。17．【答案】A【考点】表面活性剂的基本性质★★★★★【解析】表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度称为临界胶束浓度，即CMC。18．【答案】C【考点】中药药剂的工作依据★★★★【解析】GMP系指在药品生产过程中，运用科学、合理、规范化的条件和方法保证生产优质药品的一整套规范化的管理方法。19．【答案】E【考点】表面活性剂的基本性质★★★★★【解析】不同HLB值的表面活性剂有不同的用途，如水溶液中增溶剂的HLB值最适范围为15～18以上；去污剂的HLB值为13～16；O/W型乳化剂的HLB值为8～16；润湿剂的HLB值为7～9；W/O型乳化剂的HLB值为3～8；大部分消泡剂的HLB值为0.8～3等。20．【答案】D【考点】表面活性剂的基本性质★★★★★【解析】参见B型题第19题解析。21．【答案】A【考点】表面活性剂的基本性质★★★★★【解析】参见B型题第19题解析。22．【答案】C【考点】表面活性剂的基本性质★★★★★【解析】参见B型题第19题解析。23．【答案】B【考点】表面活性剂的基本性质★★★★★【解析】参见B型题第19题解析。24．【答案】A【考点】表面活性剂在药剂学中的应用★★【解析】在表面活性剂的作用下，难溶性药物在水中的溶解度增大并形成澄清溶液的过程称为增溶。25．【答案】D【考点】表面活性剂在药剂学中的应用★★【解析】液体在固体表面铺展或渗透的作用称为润湿。26．【答案】C【考点】增加药物溶解度的方法★★【解析】一些难溶于水的药物由于第二种物质的加入而使其在水中溶解度增加的现象，称为助溶。27．【答案】D【考点】各类液体药剂★★★★★【解析】参见A型题第11题解析。28．【答案】E【考点】各类液体药剂★★★★★【解析】乳化植物油时一般为4:2:1，乳化挥发油时为2:2:1；乳化液状石蜡时为3:2:1。29．【答案】C【考点】表面活性剂的基本性质★★★★★【解析】表面活性剂的亲水亲油能力的强弱，常用亲水亲油平衡值(简称为HLB值)来表示。30．【答案】B【考点】气雾剂的组成★★★【解析】目前常用的氟氯烷烃类有三氯一氟甲烷(抛射剂F11)、二氯二氟甲烷(抛射剂F12)、二氯四氟乙烷(抛射剂F114)。31．【答案】E【考点】膜剂的原辅料与制备★★★★★【解析】聚乙烯醇(PVA)是由醋酸乙烯酯聚合后，经氢氧化钾醇溶液降解后制得的高分子物质。32．【答案】A【考点】表面活性剂的基本性质★★★★★【解析】表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度称为临界胶束浓度(CMC)。33．【答案】D【考点】制剂生物有效性的评价方法★★★★★【解析】血药浓度-时间曲线下面积(AUC)，是代表药物吸收程度的参数。第8单元注射剂一、A型题1．错误论述注射剂特点的是()。A．药效迅速，作用可靠B．可使某些药物发挥定时、定位、定向的药效C．适用于不宜口服的药物制剂D．适用于昏迷、不能吞咽等患者用药E．使用方便，制备简便2．错误论述热原性质的是()。A．靠温度不能破坏热原B．具有不挥发性C．可以被吸附D．可以被滤过E．溶于水3．为提高注射液稳定性，不可采用()。A．调pH值B．使用茶色容器C．加抗氧剂D．灌封时通CO2E．灌封时通纯净空气4．焦亚硫酸钠在注射剂中作为()。A．pH调节剂B．金属螯合剂C．稳定剂D．抗氧剂E．渗透压调节剂5．大量注入低渗溶液可导致()。A．红细胞不变B．红细胞聚集C．红细胞皱缩D．溶血E．药物乳化6．注射剂配制时常用药用炭处理，错误的方法是()。A．药用炭要150℃干燥活化2～3小时B．选用针用规格的药用炭C．用量越多越好D．药液中加入药用炭后，一般要煮沸搅拌15分钟E．可以与白陶土合用7．驱除注射剂安瓿空间的氧气，常采用()。A．惰性气体B．依地酸二钠C．纯净空气D．葡萄糖E．柠檬酸盐8．中药注射剂所用安瓿处理工艺为()。A．圆口→切割→洗涤→灌水蒸煮→干燥与灭菌B．切割→圆口→灭菌→洗涤→干燥C．切割→圆口→灌水蒸煮→洗涤→干燥与灭菌D．洗涤→切割→圆口→灌水蒸煮→干燥E．罐水蒸煮→切割→洗涤→圆口→灭菌9．为避免安瓿截面玻璃屑落入安瓿内，常用火焰喷烧。该操作称为()。A．灌注B．熔封C．检漏D．洗涤E．圆口10．中国药典要求注射剂每毫升含杂菌数为()。A．10个以下B．5个以下C．2个以下D．1个以下E．0个11．输液剂的制备流程为()。A．容器处理→配液→滤过→灌封→灭菌→质检→包装B．容器处理→配液→灌封→滤过→质检→灭菌→包装C．容器处理→灭菌→配液→滤过→灌封→质检→包装D．容器处理→配液→灭菌→滤过→灌封→质检→包装E．容器处理→配液→滤过→灭菌→灌封→质检→包装12．破坏热原用()。A．180℃，3～4小时B．160～170℃，2小时以上C．100℃，30～45分钟D．60～78680℃，1小时E．115℃，30分钟，表压68.7kPa13．正清风痛宁注射液中，亚硫酸氢钠的作用是()。A．抗氧剂B．抑菌剂C．增溶剂D．金属离子络合剂E．乳化剂二、B型题14～15题共用备选答案：A．pH4～9B．pH<4C．pH=6.8D．pH3.0～3.5E．PH4.4～4.814．注射剂的pH为()。15．苯甲酸钠的最适PH为()。16～18题共用备选答案：A．氯化钠注射液B．山梨醇注射液C．复方氨基酸注射液D．血浆代用液E．静脉脂肪乳注射液16．()为电解质输液。17．()为氨基酸输液。18．()为胶体类输液。19～20题共用备选答案：A．氯化钠注射液B．山梨醇注射液C．复方氨基酸注射液D．血浆代用液E．静脉脂肪乳注射液19．()为多元醇输液。20．()为脂肪乳剂输液。21～23题共用备选答案：A．置换价B．渗透压C．固体分散技术D．热原E．沉降体积比21．能引起恒温动物体温异常升高的物质是()。22．注射剂常用氯化钠、葡萄糖等调节的是()。23．药物的重量与同体积基质的重量之比为()。参考答案、考点与解析一、A型题1．【答案】E【考点】注射剂的概述★★【解析】注射剂的主要缺点有：①使用不便且注射时疼痛，使用不当有一定危险性；②制备过程比较复杂，制剂技术和设备要求较高。2．【答案】A【考点】热原★★★【解析】耐热性是指在通常的灭菌条件下，热原往往不能被破坏，一般采用180℃/3～4小时、250℃/30～45分钟或650℃/1分钟等条件可彻底破坏热原。3．【答案】E【考点】注射剂的附加剂★★★【解析】配制注射剂时，可根据药物的性质加入适宜的附加剂。如渗透压调节剂、pH值调节剂、增溶剂、抗氧剂、抑菌剂、乳化剂、助悬剂等。4．【答案】D【考点】注射剂的附加剂★★★【解析】常用的抗氧剂有亚硫酸钠、亚硫酸氢钠和焦亚硫酸钠，一般浓度为0.1%～0.2%。5．【答案】D【考点】注射剂的附加剂★★★【解析】若大量注入低渗溶液，可造成溶血，因此注射剂应调节其渗透压与血浆等渗。6．【答案】A【考点】注射剂的制备★★★【解析】注射剂配制时，常用的提高注射剂的澄明度和稳定性的需要采取的措施有：①热处理冷藏，即将配制的注射液加热至95℃以上30分钟后冷藏，使杂质呈胶体分散状态的沉淀而除去。②药用炭处理，使用0.1%～1.0%的经150℃干燥活化3～4小时的针用药用炭与药液同煮至沸，稍冷后过滤；使用时应注意药用炭对有效成分的影响。③加入附加剂，如抗氧剂、止痛药和pH调节剂等。7．【答案】A【考点】注射剂的制备★★★【解析】灌注：①应做到剂量准确；②灌装药液尽量不要使灌注针头与安瓿颈内壁碰撞，以免爆裂或产生焦头；③接触空气易变质的药物，在灌装过程中，应排除容器内空气，可填充二氧化碳或氮等气体，并立即用适宜的方法熔封或严封。8．【答案】C【考点】注射剂的制备★★★【解析】安瓿的处理工序为：切割→圆口→灌水蒸煮→洗涤→干燥、灭菌。9．【答案】E【考点】注射剂的制备★★★【解析】圆口：系用强烈火焰喷烧颈口截面，使其熔融光滑，从而避免安瓿颈截面玻璃屑在洗涤时落人安瓿内。10。【答案】E【考点】中药注射剂的质量检查★★【解析】中国药典要求注射剂含杂菌数是无菌。11．【答案】A【考点】输液剂★★★★【解析】输液剂的制备过程为：①容器的处理；②配液；③滤过；④灌封；⑤灭菌；⑥质量检查与包装。12．【答案】A【考点】热原★★★【解析】参见A型题第2题解析。13．【答案】A【考点】注射剂的附加剂★★★【解析】参见A型题第4题解析。二、B型题14．【答案】A【考点】注射剂的概述★★【解析】一般注射剂要求pH值为4～9，脊椎腔注射剂要求pH值为5～8。15．【答案】B【考点】药剂的防腐与防腐剂★★【解析】参见第2单元A型题第14题解析。16．【答案】A【考点】输液剂★★★★【解析】电解质输液，如氯化钠注射液(俗称生理盐水)等。17．【答案】C【考点】输液剂★★★★【解析】营养类输液，包括糖类及多元醇输液(如葡萄糖注射液、山梨醇注射液等)、氨基酸输液(如各种复方氨基酸注射液)、脂肪乳剂输液(如静脉脂肪乳注射液)。18．【答案】D【考点】输液剂★★★★【解析】胶体类输液(血浆代用液)，如右旋糖酐等。19．【答案】B【考点】输液剂★★★★【解析】参见B型题第17题解析。20．【答案】E【考点】输液剂★★★★【解析】参见B型题第17题解析。21．【答案】D【考点】热原★★★【解析】热原是一种能引起恒温动物体温异常升高的致热物质，是微生物的代谢产物，为一高分子复合物。22．【答案】B【考点】注射剂的附加剂★★★【解析】常用的渗透压调节剂有氯化钠、葡萄糖等。23．【答案】A【考点】栓剂的制法★★★【解析】置换值，又称置换价，指药物的重量与同体积基质的重量之比值。第9单元外用膏剂一、A型题1．软膏剂可用于下列情况，除了()。A．慢性皮肤病B．对皮肤、黏膜起保护作用C．对皮肤、黏膜起润滑作用D．对皮肤、黏膜起局部治疗作用E．急性损伤的皮肤2．软膏制备时，油脂性基质的特点不包括()。A．润滑无刺激B．适于急性炎性渗出较多的创面C．封闭皮肤表面，促进皮肤的水合作用D．对皮肤的保护及软化作用强E．不宜用水洗除3．不属于水溶性软膏基质的是()。A．甲基纤维素B．聚丙烯酸C．卡波普D．聚乙二醇E．凡士林4．软膏中常用凡士林，主要是因为其()。A．不与主药发生作用B．适宜于有多量渗出液的患处C．吸水性高D．对药物的释放较差E．具有适宜的稠度和涂展性5．软膏中水溶性基质的特点，除了()。A．润滑作用强B．能吸收组织渗出液C．无刺激性D．释药较快E．易蒸发和霉变6．用聚乙二醇制备软膏基质时常采用不同分子量的聚乙二醇混合应用，其目的是()。A．增加药物在基质中的溶解度B．增加药物的穿透性C．调节吸水性D．调节稠度E．减少吸湿性7．聚乙二醇做软膏基质时，有许多特点，除了()。A．不同分子量混合，可制成稠度适宜的基质B．吸湿性好C．药物的穿透性好D．长期使用皮肤润滑E．无刺激性，耐热8．软膏中油脂性基质应选用的灭菌方法是()。A．湿热灭菌法B．滤过除菌法C．干热空气灭菌法D．火焰灭菌法E．紫外线灭菌9．黑膏药中加入细料药，制备时在哪个工序加入()。A．药材提取B．炼油C．下丹成膏D．去“火毒”E．摊涂10．麝香在黑膏药制备时一般采取()。A．单提B．炼油时加入C．摊涂时以细粉加入D．与其他药一起提取E．收膏时加入11．黑膏药制备时的操作过程有()。A．架桥现象B．打白丝C．返沙D．鱼眼泡E．去火毒12．药物与橡胶等基质混合后，涂布于裱褙材料上的外用制剂是()。A．硬膏剂B．巴布膏剂C．透皮贴片剂D．涂膜剂E．橡胶膏剂二、B型题13～15题共用备选答案：A．橡胶膏剂B．注射剂C．滴眼剂D．黑膏药E．软膏剂13．可采用研和法、熔合法、乳化法制备()．14．()的制法过程为药料提取→炼油→下丹成膏→去火毒→摊涂。15．()可用溶剂法和热压法制备。16～18题共用备选答案：A．松香B．氧化锌C．凡士林D．乙醇E．淀粉16．橡胶膏剂中作为填充剂的是()。17．橡胶膏剂中作为软化剂的是()。18．橡胶膏剂中作为增黏剂的是()。19～21题共用备选答案：A．药材、食用植物油与红丹炼制而成的铅硬膏B．药物与基质制成的具有适当稠度的膏状剂型C．药物与橡胶等基质混合后涂布于裱褙材料上的外用制剂D．用有机溶剂溶解成膜材料及药物而制成的外用制剂E．药物溶解或分散于成膜材料中，经加工制成的薄膜状分剂量剂型19．软膏剂为()。20．黑膏药为()。21．膜剂为()。参考答案、考点与解析一、A型题1．【答案】E【考点】软膏剂★★★★★【解析】软膏剂多用于慢性皮肤病，对皮肤、黏膜起保护、润滑和局部治疗作用，急性损伤的皮肤不能使用软膏剂。软膏剂中的药物通过透皮吸收，也可产生全身治疗作用。2．【答案】B【考点】软膏剂★★★★★【解析】油脂性基质的特点是：润滑、无刺激性，并能封闭皮肤表面，减少水分蒸发，促进皮肤的水合作用，所以对皮肤的保护及软化作用比其他基质强。它油腻性及疏水性大，不宜用于急性炎性渗出较多的创面。3．【答案】E【考点】软膏剂★★★★★【解析】常用的烃类品种有：①凡士林；②固体石蜡和液状石蜡。而烃类又属于油脂性基质，所以凡士林不属于水溶性软膏基质。4．【答案】E【考点】软膏剂★★★★★【解析】凡士林的化学性质稳定，能与大多数药物配伍。熔点为38～60℃，具有适宜的稠度和涂展性，能与蜂蜡、脂肪、植物油(除蓖麻油外)熔合。吸水性较低(约吸收5%水分)，故不适合用于有多量渗出液的伤患处。与适量的羊毛脂或胆甾醇合用，可增加其吸水性。5．【答案】A【考点】软膏剂★★★★★【解析】水溶性基质，能吸收组织渗出液，释药较快，无刺激性。可用于湿润、糜烂创面，但润滑作用较差，易失水干涸，所以常加保湿剂与防腐剂，以防止蒸发与霉变。6．【答案】D【考点】软膏剂★★★★★【解析】常用分子量在300～6000的聚乙二醇以适当比例相混合，可制成稠度适宜的基质。7．【答案】D【考点】软膏剂★★★★★【解析】聚乙二醇对人体无毒性，无刺激性，化学性质稳定；能与水、乙醇、丙酮及氯仿混溶。吸湿性好，可吸收分泌液，但易洗涤。可与多数药物配伍，因药物释放和渗透较快，可充分发挥作用。本品与苯甲酸、鞣酸、苯酚等混合可使基质过度辊化；可降低酚类防腐剂的防腐能力；长期使用可致皮肤干燥。8．【答案】C【考点】软膏剂★★★★★【解析】油脂性基质应先加热熔融，趁热滤过，除去杂质，再加热到150℃约1小时灭菌并除去水分。9．【答案】E【考点】黑膏药★★★【解析】先研成细粉，等膏熬成，摊涂前加入已熔化的膏药中混匀。10．【答案】E【考点】黑膏药★★★【解析】麝香等可研成细粉，待膏药摊涂后撤布于表面，搅匀。11．【答案】E【考点】黑膏药★★★【解析】黑膏药的制法分为药料提取、炼油、下丹收膏、去“火毒”、摊涂等过程。12．【答案】E【考点】橡胶膏剂★★★【解析】橡胶膏剂，指药物与橡胶等基质混合后涂布于裱褙材料上的外用制剂。二、B型题13．【答案】E【考点】软膏剂★★★★★【解析】软膏剂的制法有：①研和法；②熔和法；③乳化法。14．【答案】D【考点】黑膏药★★★【解析】参见A型题第11题解析。15．【答案】A【考点】橡胶膏剂★★★【解析】橡胶膏剂的制备方法有溶剂法和热压法两种。16．【答案】B【考点】橡胶膏剂★★★【解析】常用的填充剂有：氧化锌、锌钡白(俗称立德粉)。17．【答案】C【考点】橡胶膏剂★★★【解析】常用的软化剂有：凡士林、羊毛脂、液状石蜡、植物油等。18．【答案】A【考点】橡胶膏剂★★★【解析】常用的增黏剂有：松香、甘油松香酯、氢化松香、8一蒎烯等。19．【答案】B【考点】软膏剂★★★★★【解析】软膏剂，指药材提取物、药材细粉与适宜基质均匀混合制成的半固体外用制剂。20．【答案】A【考点】黑膏药★★★【解析】黑膏药指药材、食用植物油与铅丹(红丹)炼制成膏料，摊涂于裱褙材料上制成的供皮肤贴敷的外用制剂。21．【答案】E【考点】膜剂的概述★【解析】膜剂，指药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状剂型。第10单元栓剂一、A型题1．错误叙述栓剂的是()。A．可起局部作用B．可起全身作用C．是半固体制剂D．可避免药物对胃黏膜的刺激E．栓剂中可加入表面活性剂2．能够避免肝脏对药物首关作用的剂型是()。A．骨架片B．β-CD包合物C．软胶囊D．肠溶衣片E．栓剂3．以甘油明胶为基质的栓剂，不具备下列哪个特点()。A．具有弹性，不宜折断B．适用于鞣酸等药物C．体温时不熔融D．药物溶出速度可由明胶、水、甘油三者的比例调节E．阴道栓常用基质4．聚乙二醇作为栓剂的基质其特点有()。A．多为两种或两种以上不同分子量的聚乙二醇合用B．遇体温熔化C．对直肠无刺激D．制成的栓剂夏天易软化，需冷藏E．不宜吸湿受潮5．用热熔法制备栓剂的正确工艺流程是()。A．基质+药物→混合→倾入模具中至稍溢出模口→成型B．基质熔融+药物→混合→倾入模具中至稍溢出模口→取出→包装C．基质熔融+药物→混合→倾入模具中至稍溢出模口→冷藏→取出→包装D．基质熔融+药物→研匀→搓成型→包装E．基质熔融+药物→混合→取出→包装6．制备油脂性的栓剂，常用的润滑剂为()。A．肥皂、甘油、95%酒精B．甘油C．肥皂、水D．植物油E．液状石蜡7．以甘油明胶为基质的栓剂选用的润滑剂为()。A．甘油B．95%酒精C．75%酒精D．水E．液状石蜡8．栓剂中不溶性药物与基质混合，一般应粉碎过()。A．2号筛B．3号筛C．4号筛D．5号筛E．6号筛9．栓剂的基质常选用()。A．干燥淀粉B．半合成山苍子油酯C．淀粉D．白炭黑E．10%淀粉浆二、B型题10～12题共用备选答案：A．栓剂B．注射剂C．粉针剂D．气雾剂E．膜剂10．体温下能融化、软化或熔化的是()。11．采用特殊耐压容器的是()。12．()的制备流程为溶浆→加药→制膜→干燥→分剂量→包装。参考答案、考点与解析一、A型题1．【答案】C【考点】栓剂的特点与作用机制★★【解析】栓剂，指药材提取物或药材细粉与适宜基质制成，供肛门、阴道等腔道给药的固体制剂。2．【答案】E【考点】栓剂的特点与作用机制★★【解析】阴道栓给药后，因阴道附近的血管几乎均与体循环相连，故药物的吸收不经肝脏，且吸收速度较快、较强。3．【答案】B【考点】栓剂的基质★★★【解析】甘油明胶常作阴道栓的基质，但不适用于与蛋白质有配伍禁忌的药物，如鞣酸等；另外，本品易滋生微生物，需加防腐剂。4．【答案】A【考点】栓剂的基质★★★【解析】聚乙二醇类的水溶性、吸湿性及蒸汽压随着平均分子量的增加而下降，常以两种或两种以上的不同分子量的聚乙二醇加热熔融制得理想稠度的栓剂基质。5．【答案】C【考点】栓剂的制法★★★【解析】热熔法制备栓剂的工艺流程为：熔融基质、加入药物(混匀)、注模、冷却、刮削、取出，即得。6．【答案】A【考点】栓剂的制法★★★【解析】常用的润滑剂有：①油脂性基质的栓剂常用肥皂、甘油各1份与90%酒精5份制成的醇溶液。②水溶性或亲水性基质的栓剂常用油性润滑剂，如液状石蜡、植物油等。7．【答案】E【考点】栓剂的制法★★★【解析】常用的润滑剂有：①油脂性基质的栓剂常用肥皂、甘油各1份与90%酒精5份制成的醇溶液。②水溶性或亲水性基质的栓剂常用油性润滑剂，如液状石蜡、植物油等。8．【答案】E【考点】栓剂的制法★★★【解析】溶性药物，除特殊要求外，一般应粉碎成细粉，过6号筛，再与基质混匀。9．【答案】B【考点】栓剂的基质★★★【解析】栓剂的基质常用的有半合成椰油酯、半合成山苍油酯、半合成棕榈油酯。全合成脂肪酸甘油酯有硬脂酸丙二醇酯等。二、B型题10．【答案】A【考点】栓剂的基质★★★【解析】栓剂基质的要求包括：①室温时应有适当的硬度，当塞入腔道时不变形，不碎裂，在体温下易软化、熔化或溶解；②不与主药起反应，不影响主药的含量测定；③对黏膜无刺激性，无毒性，无过敏性；④理化性质稳定，在贮藏过程中不易霉变，不影响生物利用度等；⑤具有润湿及乳化的性质，能混入较多的水。11．【答案】D【考点】气雾剂的特点与分类★★【解析】气雾剂，是指药材提取物或药材细粉与适宜的抛射剂装在具有特制阀门系统的耐压严封容器中，使用时借助抛射剂的压力将内容物呈细雾状或其他形态喷出的剂型。12．【答案】E【考点】膜剂的制备★★【解析】膜剂制备的工艺流程为：溶浆→加药、匀浆(脱泡)→涂膜→干燥、灭菌→分剂量、包装。第11单元胶剂一、A型题1．制备阿胶时加明矾的目的是()。A．增加胶剂的硬度B．增加胶剂的透明度C．沉淀胶液中的泥土杂质D．降低黏性，便于切制E．调节胶液的pH值2．胶剂制备的流程一般为()。A．原料选择→原料处理→胶凝→煎胶→切胶→于燥→包装B．原料选择→煎胶→胶凝→切胶→干燥→包装C．原料选择→原料处理→煎胶→滤胶→收胶→胶凝→切胶→干燥→包装D．原料选择→原料处理→收胶→滤胶→煎胶→胶凝→切胶→干燥→包装E．原料选择→原料处理→收胶→切胶→煎胶→滤胶→干燥→包装3．下列对胶剂干燥的叙述中，错误的是()。A．胶片置于有空调设备的晾胶室内，排放在晾胶架上B．摊放在竹帘上，置于微风阴凉处C．一般每隔3～5天将胶片翻动1次D．一般需晾胶、闷胶交替反复2～3次E．在日光下晒干二、B型题4～6题共用备选答案：A．胶凝切胶B．煎取胶液C．滤过澄清D．浓缩收胶E．干燥4．加入豆油、冰糖、黄酒的阶段为()。5．俗称开片的阶段为()。6．加入明矾的阶段为()。参考答案、考点与解析一、A型题1．【答案】C【考点】胶剂的原辅料和制法★★★★【解析】制备阿胶时加入明矾可沉淀胶液中的泥沙杂质。2．【答案】C【考点】胶剂的原辅料和制法★★★★【解析】胶剂制备的流程包括：原料的选择、原料的处理、煎取胶液、滤过澄清、浓缩收胶、胶凝与切胶、干燥与包装等。3．【答案】E【考点】胶剂的原辅料和制法★★★★【解析】将胶片置于晾胶室内，自然干燥。一般每隔3～5天将胶片翻动1次，使两面水分均匀蒸发，以免成品发生胶片弯曲现象。二、B型题4．【答案】D【考点】胶剂的原辅料和制法★★★★【解析】浓缩、收胶将澄清胶液浓缩，并除去胶液表面生成的白沫(俗称打沫)，至相对密度达1.25左右时，加入麻油、冰糖，搅拌使溶解，继续浓缩至“挂旗”时，加人黄酒，至胶液无水蒸气逸出即可出锅。5．【答案】A【考点】胶剂的原辅料和制法★★★★【解析】胶凝、切胶稠厚胶液趁热倾人已涂有少量麻油的不锈钢凝胶盘内，置低温空调室内放置，胶液即凝成胶块，此过程称为胶凝，所得含水的固体凝胶俗称胶坨。胶凝前，可按各品种制法项下规定加入适量辅料。将凝胶切成一定规格的小片，此过程俗称开片。6．【答案】C【考点】胶剂的原辅料和制法★★★★【解析】滤过澄清，每次煎出的胶液，应趁热离心除杂。否则，冷却后黏度增大，滤过困难。粗滤后的胶液一般再加0.05%～0.1%的明矾，搅拌后静置数小时，用离心机分得澄清胶液。第12单元胶囊剂一、A型题1．容积为0.48ml±10%的硬胶囊是()。A．00号B．0号C．1号D．2号E．3号2．容积为0.67ml的硬胶囊是()。A．00号B．0号C．1号D．2号E．3号3．《中华人民共和国药典》2005年版规定软胶囊剂的崩解时限是()。A．60分钟B．15分钟C．120分钟D．90分钟E．30分钟4．既可用压制法又可用滴制法制备的是()。A．硬胶囊剂B．软胶囊剂C．微囊D．毫微型胶囊E．滴丸5．硬胶囊内容物的水分不得超过()。A．5.0%B．9.0%C．12.0%D．15.0%E．3.0%6．硬胶囊剂检查()。A．溶散时限B．崩解时限C．融变时限D．相对密度E．黏稠度二、B型题7～9题共用备选答案：A．增塑剂B．增稠剂C．着色剂D．避光剂E．芳香矫味剂7．甘油在空胶囊制备时的作用为()。8．琼脂在空胶囊制备时的作用为()。9．乙基香草醛在空胶囊制备时的作用为()。10～11题共用备选答案：A．增塑剂B．增稠剂C．着色剂D．避光剂E．芳香矫味剂10．柠檬黄在空胶囊制备时的作用为()。11．二氧化钛在空胶囊制备时的作用为()．参考答案、考点与解析一、A型题1．【答案】C【考点】胶囊剂的制备★★★★★【解析】空胶囊规格由大到小分为000、00、0、1、2、3、4、5号共8种，容积(ml±10%)分别为1.42、0.95、0.67、0.48、0.37、0.27、0．20、0．13。常用的为0～3号。2．【答案】B【考点】胶囊剂的制备★★★★★【解析】参见A型题第1题解析。3．【答案】A【考点】胶囊剂的质量评定★★★【解析】除另有规定外，照《中国药典))2005年版(一部)附录ⅫA“崩解时限检查法”检查，硬胶囊剂应在30分钟内，软胶囊剂应在1小时内全部崩解并通过筛网(囊壳碎片除外)。4．【答案】B【考点】胶囊剂的制备★★★★★【解析】软胶囊(胶丸)的制备包括：压制法和滴制法。5．【答案】B【考点】胶囊剂的质量评定★★★【解析】硬胶囊应测定水分。照《中国药典))2005年版(一部)附录ⅨH“水分测定法”测定，除另有规定外，不得过9.0%。6．【答案】B【考点】胶囊剂的质量评定★★★【解析】除另有规定外，照《中国药典》2005年版(一部)附录ⅫA“崩解时限检查法”检查，除另有规定外，硬胶囊剂应在30分钟内，软胶囊剂应在1小时内全部崩解并通过筛网(囊壳碎片除外)。二、B型题7．【答案】A【考点】胶囊剂的制备★★★★★【解析】增塑剂，如甘油可增加胶囊的韧性及弹性，羧甲基纤维素钠可增加明胶液的黏度及其可塑性。8．【答案】B【考点】胶囊剂的制备★★★★★【解析】增稠剂，如琼脂可增加胶液的凝结力。9．【答案】E【考点】胶囊剂的制备★★★★★【解析】芳香性矫味剂，如0.1%的乙基香草醛，可调整胶囊剂的口感。10．【答案】C【考点】胶囊剂的制备★★★★★【解析】着色剂，如柠檬黄、胭脂红等，可增加美观，易于识别。11．【答案】D【考点】胶囊剂的制备★★★★★【解析】遮光剂，如2%～3%的二氧化钛，可防止光对药物的氧化。第13单元丸剂一、A型题1．以下有关丸剂的叙述，哪一项是错误的()。A．服用方便B．制法简便C．可延长药效D．可缓解药物毒性、刺激性E．溶散好2．下列除了哪个，均可以作水丸的赋形剂()。A．水B．黄酒C．米醋D．液状石蜡E．猪胆汁3．水丸泛制的工艺流程为()。A．原料准备→起模→泛制成型→干燥→打光→包装B．原料准备→起模→泛制成型→盖面→干燥→选丸→包衣→打光→质检→包装C．原料准备→泛制成型→选丸→干燥→质检→包装D．原料准备→泛制成型→盖面→选丸→包装E．原料准备→起模→盖面→包衣→质检→包装4．泛制水丸时，盖面包衣用药粉应通过()。A．3号筛B．4号筛C．5号筛D．6号筛E．10号筛5．泛制水丸时，起模用药应通过()。A．3号筛B。4号筛C．5号筛D．6号筛E．10号筛6．下述丸剂中不能用泛制法制备的是()。A．蜜丸B．水丸C．糊丸D．浓缩丸E．水蜜丸7．蜜丸的制备工艺流程为()。A．物料准备→制丸条→分粒→搓圆→整丸B．物料准备→制丸块→搓丸→干燥→整丸C．物料准备→制丸块→分粒→干燥→整丸D．物料准备→制丸块→制丸条→分粒→搓圆→干燥→整丸E．物料准备→整丸8．制备牛黄解毒丸时每100g药粉应加炼蜜()。A．200gB．110gC．140gD．50gE．80g9．对蜜丸丸条质量不正确的论述是()。A．粗细适当B．表面光滑C．长短一致D．内部充实，无空隙E．粗细均匀10．蜡丸制备时的辅料为()。A．蜂蜡B．石蜡C．川白蜡D．液状石蜡E．地蜡11．滴丸与浓缩丸比较，特殊之处在于()。A．药材要经提取B．外观应圆整、均匀，色泽一致C．不必包衣D．药物的生物利用度高E．不需检查溶散时限12．生物利用度高的剂型是()。A．蜜丸B．胶囊C．栓剂D．软膏剂E．滴丸13．滴丸基质具备的条件不包括()。A．不与主药发生作用B．对人体无害C．有适宜的熔点D．水溶性强E．不破坏药效二、B型题14～15题共用备选答案：A．以黄酒、醋、稀药汁等为赋形剂B．以蜂蜜为黏合剂C．以炼蜜和水一定比例为黏合剂D．以米糊或面糊为黏合剂E．以蜂蜡为黏合剂14．水丸的制备()。15．蜜丸的制备()。16～19题共用备选答案：A．105～115℃B．119～122℃C．116～118℃D．60～80℃E．100℃16．中蜜炼制温度为()。17．制备蜜丸时，如处方中含较多树脂、黏液质的药物，合药的蜜温为()。18．老蜜炼制温度为()。19．嫩蜜炼制温度为()。20～22题共用备选答案：A．相对密度1.40B．相对密度1.34C．相对密度1.37D．相对密度不低于1.349(25℃)E．相对密度1.0520．中蜜()。21．老蜜()。22．嫩蜜()。23～24题共用备选答案：A．1:1～1:1.5B．1;2C．1:3;1n4:2:1E．2:2:123．蜜丸制备时，常用蜜与药粉的比例为()。24．蜜丸制备时，含较多纤维或质轻而黏性差的药粉，用蜜与药粉的比例可迭()。25～26题共用备选答案：A．以黄酒、醋、稀药汁等为赋形剂B．以蜂蜜为黏合剂C．以炼蜜和水一定比例为黏合剂D．以米糊或面糊为黏合剂E．以蜂蜡为黏合剂25．蜡丸的制备()。26．糊丸的制备()。参考答案、考点与解析一、A型题1．【答案】E【考点】丸剂的含义、特点与分类★★★【解析】丸剂的特点包括：①溶散、释放药物缓慢，可延长药效，缓解毒性、刺激性，减弱不良反应，多用于治疗慢性疾病或病后调和气血；②服用方便；③制法简便，适用范围广，如固体、半固体、液体药物均可制成丸剂；④可掩盖不良气味；⑤可较多容纳黏稠性药物，贵重、芳香不宜久煎的药物宜制成丸剂。2．【答案】D【考点】水丸★★★【解析】水丸常用的赋形剂有：水、酒、醋、药汁。3．【答案】B【考点】水丸★★★【解析】水丸采用泛制法制备。其工艺流程为：原料的准备、起模、成型、盖面、干燥、选丸、质检、包装。4．【答案】D【考点】水丸★★★【解析】根据药物的性质，采用适宜的方法粉碎、过筛、混合制得药物细粉，过5～6号筛，起模用粉或盖面包衣用粉过6～7号筛。部分药材可经提取、浓缩作为赋形剂应用。5．【答案】D【考点】水丸★★★【解析】参见A型题第4题解析。6．【答案】A【考点】蜜丸★★★★★【