最全药剂师考试药事的管理与法规第二套模拟题库完整版

第二套测试题一、最佳选择题1.执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》A.在取得者的工作所在地有效B.在全国范围内有效C.在取得者的居住地有效D.在颁发地区有2.《药品管理法》所规定的药品不包括A.中药材、中药饮片、中成药B.医疗器械、药包材C.抗生素、生化药品、血清、疫苗、血液制品D.化学原料药及其制剂3.临床试验用药物的使用应当A.由研究者负责B.由实验申办者负责由试验操作者负责D:由试验受试者货责4.根据对基本药物的界定，基本药物是指A.适应基本医疗卫生需求，剂型适宜，价格低廉，能够保障供应，公众可公平获得的药品B.适应基本医疗卫生需求，剂型安全，价格低廉，能够保障供应，公众可公平获得的药品C.适应基本医疗卫生需求，剂型适宜，价格合理，能够保障供应，公众可公平获得的药品D.适应基本医疗卫生需求，剂型合造，价格合理，能够保障安全，公众可公平获得的药品5.下列属于国家食品药品监督管理总局职责的是A.负责药品价格行为的监督管理工作B.组织指导食品药品犯罪案件侦查工作C.规范公立医院和基层医疗机构药品采购， 合理规定药品采购价格理部门、 海关、公安部门等与药品管理相关的职责D.拟定并完善执业药师准入制度，指导监督执业药师注册工作6.GMP规定，洁净区与非洁净区之间压差应不低于A.3PaB.5PaC.10PaD.15Pa7.下列关于撒销行政许可的情形说法错误的是A.行政机关工作人员滥用职权，玩忽职守作出准予行政许可决定的可以撒销行政许可B.超越法定职权作出准予行政许可的可以撤销行政许可C.违反规定程序作出准予行政许可决定的可以撒销行政许可D.达到撤销行政许可行为，并对公共利益造成重大损害的，必须予以撒销8.下列不属于行政强制执行方式的是A.加处罚款或者滞纳金B.划拨存款、汇款C.拍卖或者依法处理查封、扣押的场所、设施或者财物D.冻结存款、汇款9.主管全国药品注册工作的部门是A.国家卫生和计划生育委员会B.国家药品监督管理部门C.国家工商行政管理部门D.国家安全监督管理部门下列关于药品电子监管的说法错误的是A.药品电子监管有助于建立药品可追溯制度，防止假劣药品流入正规渠道B.每件药品的电子监管码唯一，即 "一件一码"C.目前国家食品药品监督管理总局启用的电子监管码为20位D.药品电子监管生产企业可以根据药品包装大小在规定的四种样式中任选一种药品召回包括A.主动召回和被动召回B.一般召回和责令召回C.一般召回和被动召回D.主动召回和责令召回下列关于法律渊源的说法错误的是A.宪法是由全国人民代表大会依据特别程序制定的根本大法， 具有最高效力，由全国人大及其常委会监督实施，并由全国人大常委会负责解释B.法律系指全国人大及其常委会制定的规范性文件，由国家主席签署主席令公布C.行政法规是指作为国家最高行政机关的国务院根据宪法和法律所制定的规范性文件D.自治区自治条例和单行条例经本自治区人民代表大会常务委员会批准后生效制药用水至少应当采用A.注射用水B.纯化水C.无菌水D.饮用水下列不属于医疗器械使用单位的是A.取得计划生育技术服务机构执业许可证的计划生育技术服务机构B.一切医疗机构C.依法不需要取得医疗机构执业许可证的血站D.依法不需要取得医疗机构执业许可证的康复辅助器具适配机构下列不属于伪造、变造、买卖、出租、出借药品批准证明文件的法律责任是A.没收违法所得，并处违法所得一倍以上三倍以下的罚款B.没有违法所得的，处二万元以上十万元以下的罚款C.情节严重的。撤销卖方、出租方、出借方的药品批准证明文件，五年内不受理其申请D.构成犯罪的，依法追究刑事责任医疗机构购进抗菌药物时应按照国家药品监督管理部门批准公布的A.药品通用名称B.商品名C.规格D.品种属于我国生产的麻醉药品品种的是A.右丙氧芬B.戊巴比妥C.地西泮D.甲丙氨酯同一通用名称的抗菌药物品种启动临时采购程序时，原则上每年不得超过A.2例次B.3例次C.4例次D.5例次下列关于药品说明书的编写要点表述正确的是A.目前药品批准文号为“国药准字” +“字母”+“十位数字”B.对于复方制剂，药品说明书需要标明制剂全部成分C.药品说明书【用法用量】如果没有特别说明，一般标明的剂量为常用剂量，小儿或老人也可以按照标明的剂量使用D.药品说明书【适应证或功能主治】 是药品生产企业在充分的动物药效学实验及临床人体试验基础上确定的基层医疗卫生机构只能选用的抗菌药物品种是A.《国家基本药物目录》收录的抗菌药物品种B.基本药物(仅含本省区市增补品种 )中的抗菌药物品种C.《国家处方集》收录的抗菌药物品种D.基本药物(包括各省区市增补品种 )中的抗菌药物品种经所在地设区的市级药监部门批准的药品零售连锁企业可以从事A.第一类精神药品批发业务B.第二类精神药品批发业务C.第一类精神药品零售业务D.第二类精神药品零售业务因破损、变质、过期而不能销售的麻醉药品品种应当A.清点登记造册，单独妥当保管并及时向所在地省药监部门申请销毁B.清点登记造册，单独妥善保管并及时向所在地省以上卫生部门申请销毁C.清点登记造册，单独妥善保管并及时向所在地市以上药监部门申请销毁D.清点登记造册，单独妥善保管并及时向所在地县以上药监部门申请销毁毒性药品分为A.第一类毒性药品和第二类毒性药品两大类B.甲类毒性药品和乙类毒性药品两大类C.一级毒性药品和二级毒性药品两大类D.毒性西药和毒性中药两大类医疗机构供应和调配毒性药品时必须A.凭执业医师签名并盖有医院公章的正式处方B.凭执业医师签名并盖有医务科公章的正式处方C.凭执业医师签名的正式处方D.执业医师和执业药师共同签名的正式处方《药品类易制毒化学品购用证明》的有效期为A:1个月B.3个月C.6个月D.1年药品生产企业和批发企业禁止A.使用现金进行含特殊药品复方制剂的交易使用储蓄卡进行含特殊药品复方制剂的交易C.使用信用卡进行含特殊药品复方制剂的交易D.使用银行卡进行含特殊药品复方制剂的交易蛋白同化剂处方的保存时间为A.半年B.1年C.2年D.3年疾病预防控制机构购进疫苗时向对方单位索取的证明文件应保存至A.超过疫苗有效期1年B.超过疫苗有效期2年C.超过疫苗有效期3年D.超过疫苗有效期4年29.关于中药饮片的生产经营的规定，说法错误的A.生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》和《药品 GMP证书》B.经营中药饮片必须持有《药品经营许可证》和《药品 GSP证书》C.运输中药饮片过程中必须有包装，并附有质量合格的标志D.持有《药品 GSP证书》的经营企业可以从事饮片分包装活动国家对野生药材资源实行A.保护与人工养殖相结合原则B.保护与采猎相结合原则C.保护与严格管理相结合原则D.限量保护原则验收合格的药品应当及时入库登记，并建立A.入库记录B.验收记录C.库存记录D.采购记录储存药品相对湿度应为A.35%~75%B.35%~65%C.30%~75%D.45%~75%库房储存药品按质量状态实行色标管理，其中待确定药品为A.绿色B.红色C.黄色D.白色药品因破损而导致液体、气体、粉末泄漏时，为防止对储存环境和其他药品造成污染，应当迅速A.采取隔离措施B.通风C.覆盖泄漏药品D.采取安全处理措施中药材销售记录应当包括A.通用名称、规格、剂型、批号、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等内容B.品名、规格、产地、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等内容C.品名、规格、产地、购货单位、生产厂商、销售数量、单价、金额、销售日期等内容D.品名、规格、批号、产地、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等内容为药品生产、经营企业及医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业的审批机构是A.国家工商管理部门B.国家食品药品监督管理部门C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门D.省、自治区、直辖市工商管理部门提供互联网药品交易服务的企业必须在其网站首页显著位置标明A.互联网药品交易服务机构资格证书B.电信业务经营许可证号码C.互联网药品交易服务机构名称D.互联网药品交易服务机构资格证书号码参与互联网药品交易的医疗机构A.可以买卖药品B.可以上网销售药品C.不能购买药品，只能上网销售药品D.只能购买药品，不能上网销售药品下列不允许申请GSP认证的单位是A.具有企业法人资格的药品零售企业B.非专营药品的企业法人下属的药品经营企业C.具有企业法人资格的药品批发企业D.无上级主管单位承担质量管理责任的药品经营企业预防感染、治疗轻度或者局部感染应当首选A.非限制使用级抗菌药物B.限制使用级抗菌药物C.特殊使用级抗菌药物D.一般使用级抗菌药物二、配伍选择题[41~43]A.中国食品药品检定研究院B.国家药典委员会C.国家食品药品监督管理总局药品审评中心D.国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心组织开展药品标准化战略、药品标准管理政策和技术法规研究，承担药品医学临床信息的分析评估工作的部门是承担严重药品不良反应或事件以及医疗器械不良反应事件原因的实验研究的部门是参与起草药品注册管理相关法律法规、部门规章和规范性文件的部门是[44~46]A.总体目标B.规划目标C.主要任务D.保障措施经过5年努力，药品标准和药品质量大幅提高，药品安全保障能力整体接近国际先进水平属于全部化学药品、生物制品标准达到或者接近国际标准，中药标准主导国际标准制定，医疗器械采用国际标准的比例达到 90%以上属于全面提高国家药品标准、强化药品全过程质量监督、健全药品检验检测体系属于[47~49]A.专题负责人B.机构负责人C.质量保证部门负责人D.伦理委员会研究工作结束后应将实验方案、原始资料、记录及总结报告按要求整理交资料档案室的人员是临床前研究工作结束后撰写总结报告的人员是临床前研究工作结束后总结报告的批准人员是[50~52]A.5学分B.10学分C.15学分D.45学分具有执业药师资格的人员每年必须参加的继续教育学分不少于具有执业药师资格的人员注册期3年内累计学分不少于具有执业药师资格的人员每年必修和选修的内容不少于[53~54]质量优先、价格合理B.防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选和基层能够配备C.遴选、生产、流通、使用 .定价、报销、监测、评价等环节实施有效管理D.适应基本医疗卫生需求，剂型适宜，价格合理，能够保障供应，公众可公平获得药品招标采购的原则制定和发布国家基本药物目录的原则[55~56]A.口服或外用的固体制剂B.原料药C.化学制剂D.口服的液体制剂在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合所生产的均质产品为一批是指以灌装前经最后混合的药液所生产的均质产品为一批是指[57~60]A.鹿茸(梅花鹿)B.熊胆C.龙胆D.蛇胆禁止采猎的野生药材物种分布区域缩小，资源处于衰竭状态的重要野生药材物种资源严重减少的主要常用野生药材物种属于自然淘汰的，其药用部分禁止出口的野生药材物种[61~63]A.苯巴比妥B.丁丙诺啡C.士的宁D.福尔可定属于麻醉药品的是属于第一类精神药品的是属于第二类精神药品的是[64~65]A.违法销售药品货值金额 2倍以上5倍以下的罚款B.5万元以上10万元以下的罚款C.5000元以上2万元以下的罚款D.5000元以上1万元以下的罚款定点生产企业未依照规定销售麻醉药品和精神药品，逾期不改正的，可处以定点批发企业违反规定销售麻醉药品和精神药品，逾期不改正的，可处以[66~69]A.当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议， 按照法律法规的规定向相关的药品检验机构提出的复核检验B.药品监督管理部门在药品监督管理工作中， 为保证人民群众用药安全而对监督检查中发现的质量可疑药品所进行的有针对性的抽验C.国家法律或国家药品监督管理部门规定某些药品在销售前或者进口时， 必须经过指定药品检验机构检验，检验合格的，才准予销售的强制性药品检验D.药品监督管理部门为掌握、了解辖区内药品质量总体水平与状态而进行的抽查检验工作指定检验复验评价抽验监督抽验[70~71]A.处三年以上十年以下有期徒刑，并根据具体情形处罚金B.处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额 50%以上2倍以下罚金或者没收财产C.处三年以上十年以下有期徒刑并处销售金额 50%以上2倍以下罚款D.处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产生产、销售劣药造成器官组织损伤导致一般功能障碍或者严重功能障碍的生产、销售劣药造成十人以上轻伤的[72~73]A.依照刑法第三百四十七条规定，以制造毒品罪定罪处罚B.依照刑法第三百五十条规定，以走私制毒物品罪定罪处罚C.依照刑法第三百四十七条、 第三百五十条规定， 分别以制造毒品罪、走私制毒物品罪定罪处罚D.依照刑法第三百五十条第一款、 第三款的规定，分别以非法买卖制毒物品罪、 走私制毒物品罪定罪处罚将麻黄碱类复方制剂拆除包装、改变形态后进行走私或者非法买卖以加工、提炼制毒物品制造毒品为目的，购买麻黄碱类复方制剂[74-76]A.质量管理人员B.采购人员C.中药材、中药饮片验收人另D.疫苗质量管理和验收人员具有预防医学、药学、微生物学或者医学等专业本科以上学历及中级以上专业技术职称具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称[77~79]A.具有药学或者医学、生物、化学等相关专业学历或者具有药学专业技术职称B.具有中药学中专以上学历或者具备中药调剂员资格C.具有中药学中专以上学历或者具有中药学专业初级以上专业技术职称D.具备执业药师资格药品零售企业法定代表人或者企业负责人药品零售企业验收、采购人员药品零售企业从事中药饮片质量管理人员[80~83]A.特殊使用级抗菌药物B.非限制使用级抗菌药物C.限制使用级抗菌药物D.无菌级抗菌药物经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较大，或者价格相对较高的抗菌药物具有明显或者严重不良反应，不宜随意使用的抗菌药物经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较小，或者价格相对较低的抗菌药物疗效、安全性方面的临床资料较少的抗菌药物[84~87]A.使用"甲类目录"药品所发生的费用B.使用"乙类目录"药品所发生的费用C.使用中药饮片所发生的费用D.使用果味制剂所发生的费用根据《城镇职工基本医疗保险用药范围暂行办法》先由参保人员自付一定比例，再按基本医疗保险的规定支付的是按基本医疗保险的规定支付的是基本医疗保险基金不予支付的药品外，均按基本医疗保险的规定支付的是基本医疗保险不予支付的是[88~90]A.所有的不良反应B.新的和严重的不良反应C.一般药品不良反应D.群体不良反应新药监测期内的国产药品应当报告该药品新药监测期已满的国产药品应当报告该药品自首次获准进口之日起满5年的进口药品应当报告三、综合分析选择题[91~93]近年来，制售假冒伪劣食品药品的活动十分猖獗，诸如 "毒奶粉""毒大米""毒胶囊"等食品药品安全事件不断发生，制售有毒有害食品和假药劣药的 "黑工厂""黑作坊""黑窝点"屡禁不止，虚假食品、药品广告也十分常见。这些行为不仅给消费者的人身和财产安全带来严重危害，也扰乱破坏了正常的市场秩序， 并严重损害我国的国际形象。 因此要尽快建立完善的药品安全性监测体系和药品安全应急事件处置体系， 尽最大可能地及早发现药品安全风险， 在最短的时间内采取有效措施，有效保障人民群众生命安全。下列关于药品安全的重要性说法正确的是A.广义的药品安全问题是指按照规定的适应证和用法、 用量使用药品后， 人体产生不良反应的程度B.狭义的药品安全问题是指药品质量问题、不合理用药和药品不良反应等C.安全的药品是一种 "可接受"的有临床疗效的药品D.在药品研发过程中，必须保证 "零风险"下列不属于药品安全风险特点的是A.复杂性B.两重性C.不可预见性D.不可避免性药品安全风险管理的目的是A.使药品风险最小化，从而保障公众用药安全B.健全药品安全管理的各项法律法规C.完善药品安全监管体系建设D.加强药品研发经营的环节[94~96]国家食药总局发布公告， 安徽某药业股份有限公司生产的胞磷胆碱钠注射液最近连续多次发生不良反应，该企业未落实药品安全主体责任，严重违反了《药品管理法》和《药品召回管理办法》。食药总局称，安徽省食品药品监督管理局监督企业召回的责任落实不到位，未能尽到查清产品质量问题原因和对企业违法违规行为依法查处的责任。食药总局甚至还指出，该公司的问题批次胞磷胆碱钠注射液再次出现药品不良反应，表明产品并未全部召回。承担全国药品不良反应监测与评价的工作部门是A.国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心B.国家食品药品监督管理总局药品评价中心C.国家食品药品监督管理总局行政事项受理服务和投诉举报中心D.中国食品药品检定研究院承担药品安全相关的监督检验工作的部门是A.国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心B.国家食品药品监督管理总局药品评价中心C.国家食品药品监督管理总局行政事项受理服务和投诉举报中心D.中国食品药品检定研究院受国家食品药品监督管理总局委托，对有关取得认证证书的单位实施跟踪检查和监督抽查的部门为A.国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心B.国家食品药品监督管理总局药品评价中心C.国家食品药品监督管理总局行政事项受理服务和投诉举报中心D.中国食品药品检定研究院[97~100]最近，某局对通过 GSP认证的药店进行了重点规范，加强了对药师资格证的审核。在审核过程中，某局会同当地人事部门， 要求药店所聘药师在送审其资格证时须同时提交专业技术职务呈报表和人事部门公布职称的文件。 但有些药店的药师迟迟不能提供某局要求提交的材料(据了解可能有的存在造假现象 )，还有个别药店的药师提供的资格证经人事部门确认属于假证。经确认属于假证的，执法人员责令药店更换人员， 聘请有药师资格证的人员上岗；但药店迟迟未能聘请到新的药师。根据材料内容，开办药店必须具有A.依法经过资格认定的药学技术人员B.保证所经营药品质量的规章制度C.与所经营药品相适应的质量管理人员D.与所经营药品相适应的营业场所若查实药店知道或者应当知道其从业人员的药师资格证是假的，那么应对药店进行的处罚不包括A.吊销《药品经营许可证》B.处一万元以上三万元以下的罚款C.五年内不受理其申请D.没收违法所得若药店在限期内未能聘请到新的药师，则A.继续经营，直到药师配备到位B.变更了药品经营范围C.销售处方药和甲类非处方药D.《药品经营许可证》继续有效药师不在岗时，应停止销售A.非处方药B.乙类处方药C.处方药和非处方药D.处方药和甲类处方药[101~102]随着经济社会的快速发展以及 "注重提高生活质量 "生活观念的形成，中药材的药用价值也越来越受到关注。像鹿茸、羚羊角等一些野生药材已远远不能满足人们的需求。 为了降低我国野生动植物资源无序减少的威胁，国家药品管理部门颁布《野生动植物保护条例》的同时，也鼓励野生药材物种人工制成品的发展， 进一步加大了对国家重点保护野生动植物的保护力度。以下列入国家二级保护野生药材物种的是A.羚羊角B.鹿茸(马鹿)C.鹿茸(梅花鹿)D.石斛鹿茸(梅花鹿)的人工制成品属于A.国家一级保护野生药材物种B.中药一级保护品种C.国家二、三级保护野生药材物种D.中药二级保护品种[103~105]2014年5月，多名消费者反映某电视台利用专家名义作虚假广告。 药品广告词是“xx益智健脑药品，智慧成就未来，无效可以退款 "，广告批准文号为 "x药广审(视)第2014110983号"。许多消费者打了电视屏幕下方与药品生产企业名称一起出现的 "咨询热线"为孩子咨询购买。经调查，该药品广告未经同意使用了该专家的名义， 而且药品广告批准文号是提供虚假材料申请取得。对该广告违法内容的主要表现，说法错误的是A.明示服用该药品能益智B.利用专家的名义和形象作证明C.出现了"咨询热线"D.含有"无效退款"内容下列关于该药品批凉文号的表述，说法错误的是A.批准文号中"x"为各省、自治区、直辖市的简称B.前6位代表审查年月，后 4位代表广告批准序号C.括号中"视"代表用于广告媒介形式的分类代号D.文号应该由 8位数字组成，该文号可直接认定为虚假文号对该药品广告批准文号有效期的认定，正确的是A.药品广告批准文号有效期为 6个月，该文号已作废B.药品广告批准文号有效期为 1年，该文号仍在有效期内C.药品广告批准文号有效期为 2年，该文号仍在有效期内D.药品广告批准文号有效期为 3年，该文号仍在有效期内[106~108]提高免疫力、减肥、辅助降血糖和改善睡眠等功能的保健食品是违法添加的 "重灾区"。减肥产品常被检出添加西布曲明； 缓解疲劳类、宣称壮阳的产品中，常被检出褪黑素、西地那非。市面上很多保健品存在假冒批准文号、 超过保健食品批准证书有效期后仍然销售的现象。 例如，批准文号为国食健字 G20080288 的保健品，批准文号已经过期，却仍在非法销售。下列关于保健品的说法正确的是A.保健品区别于食品的重要特征是可以用于疾病的预防和诊断B.保健品的使用可能对人体产生不良反应C.保健品不需要标明是否有规定用量D.保健品既可以使用普通食品的形态，也可以使用片剂、胶囊等特殊剂型下列不属于保健品特征的是A.保健品的原料应该富含活性成分，包装应该标明功能主治B.保健品不是药品，不能治疗疾病C.保健品能针对某一种特定人群调节某种功能D.保健品是食品的一个种类，具有食品的共性根据有关规定，批准文号"国食健字G20080288"的有效期应该至A.2011 年B.2012年C.2013年D.2014年[109~110]某个体诊所擅自用淀粉生产乙降压药 600盒，每盒售价 50元，5名患者购买服用乙降压药后，血压过高而住院治疗。市药品监督管理部门介入调查，查获剩余乙降压药320盒。该降压药A.为假药B.为劣药C.按假药论处D.按劣药论处市药品监督管理部门对该个体诊所可以作出的处罚不包括A.没收剩余的降压药 320盒B.没收280盒降压药的违法所得C.处罚70000 元D.吊销该个体诊所《医疗机构执业许可证》四、多项选择题不得委托生产的药品品种有A.麻醉药品和精神药品、医疗用毒性药品B.中药注射剂和原料药C.药品类易制毒化学品及其复方制剂D.生物制品和多组分生化药品下列有关药品召回的说法正确的是A.已经确认为假劣药的不可召回B.由于销售或运输原因使药品具有危及人体健康的危险可进行药品召回C.药品生产企业是药品召回的责任主体D.根据药品安全隐患的严重程度，药品召回可分三级完善保障医药卫生体系有效规范运转的体制机制的基本内容包括A.建立健全医药卫生法律制度；建立严格有效的医药卫生监管体制B.建立协调统一的医药卫生管理体制；建立高效规范的医药卫生机构运行机制C.建立政府主导的多元卫生投入机制；建立科学合理的医药价格形成机制D.建立可持续发展的医药卫生科技创新机制和人才保障机制直接接触药品岗位的人员应当A.建立健康档案B.身体条件不符合相应岗位特定要求的，不得从事相关工作C.患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作D.进行岗前及年度健康检查药品零售企业定期重点检查的药品包括A.近效期药品B.拆零药品C.中药饮片D.摆放时间较长的药品下列关于医疗器械使用管理要求表述正确的有A.医疗器械使用单位应当有与在用医疗器械品种数量相适应的储存场所和条件B.医疗器械使用单位购进医疗器械， 应当查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件， 建立进货查验记录制度C.医疗器械使用单位对使用期限长的大型医疗器械， 应当逐台建立使用档案， 记录保存期限不得少于医疗器械规定使用期限终止后 3年D.医疗器械使用单位发现使用的医疗器械存在安全隐感的， 应经检修后再确定是否停止使用下列关于生产、销售假药的行政责任表述正确的有A.生产假药的，没收违法生产的药品和违法所得， 并处违法生产药品货值金额二倍以上五倍以下罚款；有药品批准证明文件的予以撒销， 并责令停产、停业整顿；情节严重的，吊销《药品生产许可证》，构成犯罪的，依法追究刑事责任B.从事生产、销售假药其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动C.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药的，由药品监督管理部门在《药品管理法》和本条例规定的处罚幅度内从重处罚D.生产假药经处理后重犯的， 由药品监督管理部门在 《药品管理法》和本条例规定的处罚幅度内从重处罚经营者的义务是消费者权利的重要保障，经营者应当承担的义务有A.真实标记的义务B.收集、使用消费者个人信息的义务C.履行义务的义务D.保证安全的义务关于违反药品类易制毒化学品管理的刑事法律责任的说法，正确的有A.以制造毒药为目的，利用麻黄碱类复方制剂加工、提炼制毒物品的，构成犯罪的，以制造毒品罪处罚B.将麻黄碱类复方制剂拆除包装、改变形态后进行非法买卖，构成犯罪的，以非法买卖制毒物品罪处罚C.以加工、提炼制毒物品制造毒品为目的，购买麻黄碱类复方制剂，构成犯罪的，以制造毒品罪处罚D.麻黄碱类复方制剂经营企业拒不接受药品监督管理部门监督检查， 构成犯罪的，以非法买卖制毒物品罪处罚兴奋剂品种可分为A.蛋白同化制剂B.肽类激素、麻醉止痛剂C.利尿剂和血液兴奋剂D.刺激剂及β受体拮抗剂参考答案：B B A C D C D D B D D D D B C A A DD D D D D C B A C B D B C A C D B B DD D A B A C A B C A A B C D B A B A DA B C A D B A B A C A D B C B D A D BA D A C C A B A B A C D A B B C B A BD A A D B D B B C D B D A C A D ABCDACD ABCD ABCD ABCD AB ABCD ACD ABC ABCD赠送以下资料《管理的实践》读后感德鲁克说：“管理就是界定企业的使命，并激励和组织人力资源去实现这个使命。界定使命是企业家的任务，而激励与组织人力资源是领导力的范畴，二者的结合就是管理。 ”提出了三个经典的问题：我们的事业是什么？我们的事业将是什么？我们的事业究竟应该是什么？这三个问题经过改编完全可以应用于现在的我们：我们学习的是什么？我们学习的将是什么？我们学习的究竟应该是什么？经典之所以被称之为经典往往在于其超强的预见性年之后依然闪耀者夺目的思想光辉，熠熠发光，为处在黑暗中的人们知音了前进的方向与道路。大师之所以成为大师在于思想的高度，作品能够让人们产生心灵上的共鸣，大事记是肉身已逝，但精神依然长存 .

.多德鲁克先生《管理的实践》已面世半个多世纪了，在这五十多年中，有关企业管理方面的书籍可以用浩如烟海来形容。但能禁得住时间考验的的书籍还是《管理的实践》一书，这也从另一个侧面证明了《管理的实践》是一本值得认真阅读的好书。终于读完了德鲁