2023学年湖北省黄冈市黄州中学高二化学第二学期期末学业质量监测试题(含解析)_第1页
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文档简介

2023学年高二下学期化学期末模拟测试卷请考生注意:1.请用2B铅笔将选择题答案涂填在答题纸相应位置上,请用0.5毫米及以上黑色字迹的钢笔或签字笔将主观题的答案写在答题纸相应的答题区内。写在试题卷、草稿纸上均无效。2.答题前,认真阅读答题纸上的《注意事项》,按规定答题。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、用NA表示阿伏加德罗常数的值。则下列说法中正确的是()⑴0.25molNa2O2中含有的阴离子数为0.5NA⑵7.5gSiO2晶体中含有的硅氧键数为0.5NA⑶标准状况下,2.24LCCl4中含有的原子数为0.1NA⑷常温下,1L0.1mol/LFeCl3溶液中含Fe3+数为0.1NA⑸1L1mol/LCH3COOH溶液中含有NA个氢离子⑹常温下,2.7g铝与足量的氢氧化钠溶液反应,失去的电子数为0.3NA⑺22.4LSO2气体,所含氧原子数为2NA⑻14g乙烯和丙烯的混合物中,含有共用电子对数目为3NA⑼25℃时,pH=13的1.0LBa(OH)2溶液中含有的OHˉ数为0.2NAA.⑵⑸⑻⑼B.⑵⑹⑻C.⑴⑷⑹⑻⑼D.⑴⑶⑸2、下列说法中正确的是()A.有机物分子式为C4H7ClO2,与NaHCO3溶液反应产生CO2,其结构可能有15种B.已知为加成反应,由此可知X为氯乙烯C.分子式为C4H8ClBr的有机物共有9种D.互为同分异构体3、向盛有硫酸铜水溶液的试管里加入氨水,首先形成难溶物,继续添加氨水,难溶物溶解得到深蓝色的透明溶液,下列对此现象的说法正确的是A.反应后溶液中不存在任何沉淀,所以反应前后Cu2+的浓度不变B.沉淀溶解后,将生成深蓝色的配合离子[Cu(NH3)4]2+C.[Cu(NH3)4]2+的空间构型为正四面体型D.在[Cu(NH3)4]2+离子中,Cu2+给出孤对电子,NH3提供空轨道4、下列有机物命名正确的是()A.1,3﹣二甲基丁烷B.2,2,4﹣三甲基-4-戊烯C.对二甲苯D.CH2Cl-CH2Cl1,2﹣二氯乙烷5、下列有关物质的性质与用途具有对应关系的是A.FeCl3溶液具有酸性,可用于脱除燃气中H2SB.苯酚能使蛋白质变性,可用于制取酚醛树脂C.FeS固体呈黑色,可用于除去废水中Cu2+、Hg2+等重金属D.NaHCO3能与Al2(SO4)3溶液反应,可用作泡沫灭火器原料6、下列事实不能用化学平衡移动原理解释的是A.新制氯水长时间放置颜色变浅B.高压比常压更有利于H2转化为NH3C.蒸干AlCl3溶液无法得到无水AlCl3D.滴加少量CuSO4溶液可以加快Zn与稀H2S04反应的速率7、下列实验误差分析正确的是A.用容量瓶配制溶液时,容量瓶底部有少量蒸馏水,所配溶液浓度偏低B.酸碱中和滴定时,开始时俯视滴定管读数,结束时仰视滴定管读数,所测液体体积偏大C.测定中和热时,使用稀醋酸代替稀盐酸,所测中和热无影响D.测定硫酸铜晶体中结晶水含量时,被测样品中含有加热不挥发杂质,所测结晶水含量偏高8、下列说法正确的是A.制硝基苯时将浓硝酸沿着内壁慢慢注入盛有浓硫酸的烧怀中,并不断搅拌B.根据火焰所呈现的特征焰色,可以检验金属或金属离子的存在C.实验室中少量金属钠常保存在煤油中,实验时多余的钠不能放回原瓶中D.用玻璃棒在过滤器上搅拌以加速硫酸钡沉淀的洗涤9、下列事实中,不能用勒夏特列原理解释的是()A.对熟石灰的悬浊液加热,悬浊液中固体质量增加B.实验室中常用排饱和食盐水的方式收集氯气C.打开汽水瓶,有气泡从溶液中冒出D.向稀盐酸中加入少量蒸馏水,盐酸中氢离子浓度降低10、下列是除去括号内杂质的有关操作,其中正确的是A.乙醇(乙醛)——加水,振荡静置后分液B.乙酸乙酯(乙酸)——加乙醇、浓硫酸加热C.乙烯(乙炔)——将气体通过盛KMnO4溶液的洗气瓶D.苯(苯酚)——加足量NaOH溶液,振荡静置后分液11、下列说法不正确的是A.光导纤维的主要成分是硅单质 B.碳酸氢钠用于治疗胃酸过多C.硫酸铜可用于游泳池消毒 D.过氧化钠可用作漂白剂12、下列各组物质中,既不是同系物,又不是同分异构体的是A.CH4和C4H10 B.乙酸和甲酸甲酯C.和 D.苯甲酸和13、已知反应:2Cu(IO3)2+24KI+12H2SO4=2CuI↓+13I2+12K2SO4+12H2O,下列说法正确的是A.CuI既是氧化产物又是还原产物B.Cu(IO3)2作氧化剂,Cu(IO3)2中的铜和碘元素被还原C.每生成1molCuI,有12molKI发生氧化反应D.每转移1.1mol电子,有0.2mol被氧化14、下列关于晶体和非晶体的本质区别的叙述中,正确的是()A.是否是具有规则几何外形的固体B.物理性质是否有各向异性C.是否是具有美观对称的外形D.内部构成微粒是否在空间呈有规则的重复排列15、如图表示的一些物质或概念之间的从属关系不正确的是()XYZ例氧化物化合物纯净物A含氧酸酸化合物B溶液分散系混合物C强电解质电解质化合物D置换反应氧化还原反应离子反应A.A B.B C.C D.D16、下列有关同分异构体数目的叙述中正确的是()A.分子组成是C5H10O2属于羧酸的同分异构体有5种B.C8H10中只有3种属于芳香烃的同分异构体C.新戊烷的二氯代物只有1种同分异构体D.甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代,所得产物有6种二、非选择题(本题包括5小题)17、现有A、B、C、D四种元素,A是第五周期第ⅣA族元素,B是第三周期元素,B、C、D的价电子数分别为2、2、7。四种元素原子序数从小到大的顺序是B、C、D、A。已知C和D的次外层电子数均为18个。(1)写出A、B、C、D的元素符号:A________、B________、C________、D________。(2)C位于元素周期表的________区,C2+的电子排布式______________________________。(3)最高价氧化物对应水化物中碱性最强的化合物是________(写化学式,下同);最高价氧化物对应水化物中酸性最强的化合物是________。(4)元素的第一电离能最小的是________,元素的电负性最大的是________。18、现有A、B、C、D、E、F六种有机物,它们的转化关系如图所示(图中部分反应条件及生成物没有全部写出)。已知:液体B能发生银镜反应,气体D的相对分子质量为28。(1)A、B、C的结构简式分是_____、_____、_____。(2)B、C中所含官能团的名称分别是_____、_____。(3)A到D的反应类型为_____。(4)C→A的反应条件是_____。(5)D→F反应的化学方程式是______________________________。(6)在一定的条件下,A与E反应可生成一种具有香味的物质。该反应的化学方程式是______________________________。19、甲苯()是一种重要的化工原料,能用于生产苯甲醛()、苯甲酸()等产品。下表列出了有关物质的部分物理性质,请回答:名称性状熔点(℃)沸点(℃)相对密度(ρ水=1g·cm-3)溶解性水乙醇甲苯无色液体易燃易挥发-95110.60.8660不溶互溶苯甲醛无色液体-261791.0440微溶互溶苯甲酸白色片状或针状晶体122.12491.2659微溶易溶注:甲苯、苯甲醛、苯甲酸三者互溶。实验室可用如图装置模拟制备苯甲醛。实验时先在三颈瓶中加入0.5g固态难溶性催化剂,再加入15mL冰醋酸(作为溶剂)和2mL甲苯,搅拌升温至70℃,同时缓慢加入12mL过氧化氢,在此温度下搅拌反应3小时。(1)装置a的名称是______________,为使反应体系受热比较均匀,可________。(2)三颈瓶中发生反应的化学方程式为_______________________________________________________。(3)写出苯甲醛与银氨溶液在一定的条件下发生反应的化学方程式:________________________________。(4)反应完毕后,反应混合液经过自然冷却至室温时,还应经过____________、__________(填操作名称)等操作,才能得到苯甲醛粗产品。(5)实验中加入过量过氧化氢且反应时间较长,会使苯甲醛产品中产生较多的苯甲酸。若想从混有苯甲酸的苯甲醛中分离出苯甲酸,正确的操作步骤是______________(按步骤顺序填字母)。a.对混合液进行分液b.过滤、洗涤、干燥c.水层中加入盐酸调节pH=2d.加入适量碳酸氢钠溶液混合振荡20、丙酸异丁酯(isobutylacetate)具有菠萝香气,主要用作漆类的溶剂和配制香精。实验室制备丙酸异丁酯的反应、装置示意图和有关信息如下:实验步骤:在圆底烧瓶中加入3.7g的异丁醇,7.4g的丙酸、数滴浓硫酸和2~3片碎瓷片,控温106~125℃,反应一段时间后停止加热和搅拌,反应液冷却至室温后,用饱和NaHCO3溶液洗涤分液后加入少量无水硫酸镁固体干燥,静置片刻,过滤除去硫酸镁固体,进行常压蒸馏纯化,收集130~136℃馏分,得丙酸异丁酯3.9g。回答下列问题:(l)装置A的名称是__________。(2)实验中的硫酸的主要作用是___________。(3)用过量丙酸的主要目的是______________________。(4)用饱和NaHCO3溶液洗涤粗酯的目的是____________。(5)在洗涤、分液操作中,应充分振荡,然后静置,待分层后_________(填字母)。A.直接将丙酸异丁酯从分液漏斗上口倒出B.直接将丙酸异丁酯从分液漏斗下口放出C.先将水层从分液漏斗的下口放出,再将丙酸异丁酯从上口倒出D.先将水层从分液漏斗的下口放出,再将丙酸异丁酯从下口放出(6)本实验丙酸异丁酯的产率是_________。21、今年是俄罗斯化学家门捷列夫提出“元素周期律”150周年。门捷列夫为好几种当时尚未发现的元素(如“类铝”“类硅”和“类硼”)留下了空位。而法国科学家在1875年研究闪锌矿(ZnS)时发现的“镓”,正是门捷列夫预言的“类铝”,其性质也是和预言中的惊人相似。请回答下列问题:(1)①基态镓原子中,核外存在__________对自旋相反的电子,核外电子占据的最高能级的电子云轮廓图为__________形;门捷列夫预言的“类硼”就是现在的钪,“类硅”即是现在的锗。在镓、钪、锗三种元素的原子中,未成对电子数最多的是_________(填元素符号)。②下列说法中,最有可能正确的一项是_________(填字母代号)。A类铝在100℃时蒸气压很高B类铝的氧化物一定不能溶于强碱溶液C类铝一定不能与沸水反应D类铝能生成类似明矾的矾类(2)氯化镓晶体熔点为77.9℃。氯化镓分子中镓的杂化方式为_______,空间构型为_______;写出与氯化镓互为等电子的的分子、离子各一种:_______、_______。(3)GaN、GaP、GaAs都是很好的半导体材料,晶体类型与晶体硅类似,GaN、GaP、GaAs晶体的熔点如下表所示,分析其变化原因:__________________。GaNGaPGaAs熔点1700℃1480℃1238℃(4)2011年,我国将镓列为战略储备金属,我国的镓储量约占世界储量的80%以上。砷化镓也是半导体材料,其结构与硫化锌类似,其晶胞结构如下图所示:①原子坐标参数是晶胞的基本要素之一,表示晶胞内部各原子的相对位置。图中A(0,0,0)、B()、C(1,,),则此晶胞中,距离A球最远的黑球的坐标参数为______________。②若砷和镓的原子半径分别为acm和bcm,砷化镓的摩尔质量为Mg/mol,密度为g/cm3,晶胞中原子体积占空间体积百分率(即原子体积的空间占有率)为_________(用含a、b、M、、NA的代数式表示,NA表示阿伏加德罗常数的值)。

2023学年模拟测试卷参考答案(含详细解析)一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、B【答案解析】分析:(1)Na2O2中含有的阴离子为过氧根离子;

(2)1molSiO2晶体中含有4mol硅氧键;

(3)标准状况下CCl4为液态,不能使用标况下的气体摩尔体积计算CCl4的物质的量;

(4)1L

0.1mol·L-1

FeCl3溶液含有0.1molFeCl3,其电离出来的0.1NA个Fe3+中有一部分发生了水解,导致溶液中Fe3+数少于0.1NA;

(5)1L1mol/LCH3COOH的HAc溶液中,醋酸为弱电解质,溶液中只能部分电离出氢离子;

(6)

该反应中铝失电子作还原剂,氢元素得电子作氧化剂,所以氢氧化钠和水作氧化剂,再根据各种微粒之间的关系式计算;

(7)没有告诉是标准状况下,不能使用标况下的气体摩尔体积计算22.4LSO2气体的物质的量;

(8)乙烯和丙烯的最简式为CH2,根据最简式计算出混合物中含有的C、H数目,乙烯和丙烯中,每个C和H都平均形成1个C-C共价键、1个C-H共价键;(9)先由pH计算c(H+),再由水的离子积Kw=c(H+)c(OH-)=10-14,计算c(OH-),最后根据n=cV,N=nNA,计算离子个数。详解:(1)0.25molNa2O2中含有0.25mol过氧根离子,含有的阴离子数为0.25NA,故(1)错误;

(2)7.5g晶体的物质的量为7.5g60g/mol=18mol,18mol含有的硅氧键的物质的量为:18mol×4=0.5mol,含有的硅氧键数为0.5NA,故(2)正确;

(3)标准状况下CCl4为液态,不能使用标况下的气体摩尔体积计算CCl4的物质的量,故(3)错误;

(4)1L

0.1mol·L-1

FeCl3溶液含有0.1molFeCl3,其电离出来的0.1NA个Fe3+中有一部分发生了水解,导致溶液中Fe3+数少于0.1NA,故(4)错误;

(5)1L1mol/LCH3COOH的HAc溶液中含有1mol溶质醋酸,因为醋酸部分电离出氢离子,所以溶液中含有的氢离子小于1mol,含有氢离子数目小于NA,故(5)错误;

(6)

根据方程式知,当有2.7

g

Al参加反应时,转移的电子数目=2.7g27g/molmol×3×NA/mol=0.3NA,故(6)正确;

(7)不是标准状况下,不能使用标况下的气体摩尔体积计算22.4LSO2气体的物质的量,故(7)错误;

(8)14g乙烯和丙烯的混合物中含有1mol最简式CH2,含有1molC、2molH原子,乙烯和丙烯中,1molC平均形成了1mol碳碳共价键,2molH形成了2mol碳氢共价键,所以总共形成了3mol共价键,含有共用电子对数目为3NA(9)pH=13,则c(H+)=10-13mol/L,由水的离子积Kw=c(H+)c(OH-)=10-14,

解得c(OH-)=0.1mol/L,所以1L溶液含有0.1NA个OH-,故(9)错误。根据以上分析可以知道,正确的有(2)(6)(8),

所以B选项是正确的。2、B【答案解析】分析:A、可与NaHCO3产生CO2,说明含有羧基,C3H7Cl的结构有CH3CH2CH2Cl或CH3CHCl2CH3;B.根据二烯烃的1,4加成原理来解答;C、根据碳的骨架采用“定一移一”的方法分析;D、甲烷为正四面体结构,其二氯取代物只有一种。详解:A、有机物分子式为C4H7ClO2,可与NaHCO3产生CO2,说明含有羧基,其结构满足C3H6Cl-COOH,C3H7Cl的结构有CH3CH2CH2Cl或CH3CHCl2CH3,分子中含有的氢原子种类分别是3和2种,因此该有机物可能的结构有5种,选项A错误;B.二烯烃的1,4加成原理,由反应可知,X为氯乙烯,选项B正确;C、先分析碳骨架异构,分别为C-C-C-C与2种情况,然后分别对2种碳骨架采用“定一移一”的方法分析,其中骨架C-C-C-C有、共8种,骨架有、,共4种,共12种,选项C错误;D、甲烷为正四面体结构,其二氯取代物只有一种,故为同一种物质,选项D错误。答案选B。3、B【答案解析】

A.硫酸铜和氨水反应生成氢氧化铜蓝色沉淀,继续加氨水时,氢氧化铜和氨水继续反应生成络合物而使溶液澄清,所以溶液中铜离子浓度减小,故A错误;B.硫酸铜和氨水反应生成氢氧化铜蓝色沉淀,继续加氨水时,氢氧化铜和氨水继续反应生成络合物离子[Cu(NH3)4]2+而使溶液澄清,故B正确;C.[Cu(NH3)4]2+的空间构型为平面正四边形,故C错误;D.在[Cu(NH3)4]2+离子中,Cu2+提供空轨道,NH3提供孤电子对,故D错误;故选B。4、D【答案解析】

A.的主链以及编号为:,其命名为:2—甲基戊烷,故A错误;B.的主链以及编号为:,其命名为:2,4,4,—三甲基—1—戊烯,故B错误;C.为间二甲苯,故C错误;D.CH2Cl-CH2Cl为1,2﹣二氯乙烷,命名正确,故D正确,答案选D。5、D【答案解析】A、FeCl3用于脱除燃气中的H2S,是因为H2S具有强还原性,Fe3+具有较强的氧化性,可以将S2-氧化成S单质,本身被还原成Fe2+,而不是因为FeCl3溶液具有酸性,选项A错误;B.苯酚与甲醛发生缩聚反应用于制取酚醛树脂和苯酚能使蛋白质变性没有对应关系,选项B错误;C、FeS用于除去废水中Cu2+、Hg2+等重金属是因为转化为更难溶的硫化物,而不是因为FeS固体呈黑色,选项C错误;D、NaHCO3能与Al2(SO4)3溶液反应发生双水解产生二氧化碳和氢氧化铝,可用作泡沫灭火器原料,选项D正确。答案选D。6、D【答案解析】分析:勒夏特列原理为:如果改变影响平衡的条件之一,平衡将向着能够减弱这种改变的方向移动.使用勒夏特列原理时,该反应必须是可逆反应,否则勒夏特列原理不适用.详解:A、氯水中存在氯气与水的反应平衡,反应生成的次氯酸容易分解,导致氯气与水的反应向着正向移动,最终氯气完全反应,溶液颜色消失,该变化与平衡移动有关,能用化学平衡移动原理解释,故A不选;B、合成氨反应为N2+3H22NH3,增大压强平衡向正方向移动,可用勒夏特列原理解释,故B不选;C、加热促进铝离子的水解,可用勒夏特列原理解释,故C不选;D、铜锌形成原电池加快反应的进行,但不是可逆反应,故选D。点睛:本题考查勒夏特列原理,解题关键:理解列原理的内容,易错点D,注意使用勒夏特列原理的前提必须是可逆反应,且是否发生平衡的移动。7、B【答案解析】

分析操作对溶质的物质的量或溶液的体积的影响,根据c=n/V,判断不当操作对所配溶液浓度影响【题目详解】A、用容量瓶配制溶液时,容量瓶底部有少量蒸馏水,对所配溶液无影响,故A错误;B、酸碱中和滴定时,开始时俯视滴定管读数,结束时仰视滴定管读数,所测液体体积偏大,故B正确;C.测定中和热时,使用稀醋酸代替稀盐酸,醋酸是弱酸,电离要吸热,所测中和热偏大,故C错误;D、测定硫酸铜晶体中结晶水含量时,被测样品中含有加热不挥发杂质,样品质量大,所测结晶水含量偏低,故D错误;故选B。8、B【答案解析】分析:本题考查的是化学实验方案的评价,为高频考点,把握物质的性质、实验基本操作、实验安全、焰色反应、实验技能为解答的关键,侧重分析与实验能力的考查,注意实验的评价性分析。详解:A.混合是将密度大的液体注入密度入的液体中,则将浓硫酸沿着内壁慢慢注入盛有浓硝酸的烧杯中,并用玻璃棒不断搅拌,故错误;B.焰色反应为元素的性质,某些金属灼烧有特殊的焰色,则根据火焰的颜色,用来检验金属或金属离子的存在,故正确;C.钠与水生成可燃性气体,为保证安全,实验时多余的钠放回原瓶,故错误;D.过滤时不能搅拌,易捣破滤纸,应使水自然流下,故错误。故选B。9、D【答案解析】

如果改变影响平衡的1个条件,则平衡就向能够减弱这种改变的方向进行,这就是勒夏特列原理,该原理适用于所有的平衡体系。【题目详解】A.熟石灰的悬浊液存在溶解平衡,Ca(OH)2的溶解度随温度的升高而降低,加热熟石灰的悬浊液,溶解平衡逆向移动,固体质量增加,故A可以用勒夏特列原理解释;B.氯气溶于水生成盐酸和次氯酸,是可逆反应,饱和食盐水中含有浓度较大的Cl-,因此可以降低氯气在水中的溶解度,故B可以用勒夏特列原理解释;C.汽水瓶中溶有二氧化碳,二氧化碳和水生成碳酸是可逆反应,打开汽水瓶,压强降低,平衡逆向移动,二氧化碳从水中逸出,故C可以用勒夏特列原理解释;D.盐酸是被稀释,浓度降低,所有不能用该原理来解释;答案选D。10、D【答案解析】试题分析:A.乙醇和乙醛都容易溶于水,不能通过加水、分液的方法除去杂质,错误;B.乙醇与乙酸反应产生乙酸乙酯的反应比较缓慢,而且该反应是可逆反应,反应物不能完全转化为生成物,错误;C.乙烯和乙炔都可以被氧化产生CO2,所以不能通过盛KMnO4溶液的洗气瓶洗气除杂,错误;D.苯酚与NaOH发生反应产生的苯酚钠容易溶于水,而苯与水互不相溶,所以可通过加足量NaOH溶液,振荡静置后分液除去苯中的苯酚,正确。考点:考查除杂试剂及操作正误判断的知识。11、A【答案解析】

A.光导纤维的主要成分是二氧化硅,A错误;B.碳酸氢钠可与盐酸反应,用于治疗胃酸过多,B正确;C.硫酸铜中铜离子能使细菌、病毒蛋白质变性,故可用于游泳池消毒,C正确;D.过氧化钠具有强氧化性和漂白性,可用作漂白剂,D正确;答案选A。12、D【答案解析】

A.CH4和C4H10都属于烷烃,两者结构相似,分子组成上相差3个“CH2”原子团,两者互为同系物,A不符合题意;B.乙酸和甲酸甲酯的分子式都为C2H4O2,两者结构不同,两者互为同分异构体,B不符合题意;C.和的分子式都是C7H8O,两者结构不同,两者互为同分异构体,C不符合题意;D.苯甲酸的分子式为C7H6O2,的分子式为C8H6O4,两者分子式不同,两者不互为同分异构体,两者结构不相似,分子组成上相差1个“CO2”,两者不互为同系物,D符合题意;答案选D。13、B【答案解析】

该反应中Cu元素化合价由+2价变为+1价、Cu(IO3)2中碘元素化合价由+5价变为0价、KI中有的I元素化合价由-1价变为0价,转移电子数为22,据此判断。【题目详解】A.Cu元素化合价由+2价变为+1价、Cu(IO3)2中碘元素化合价由+5价变为0价、KI中有的I元素化合价由-1价变为0价,Cu(IO3)2作氧化剂,KI是还原剂,CuI是还原产物,氧化产物是单质碘,A错误;B.Cu元素化合价由+2价变为+1价、Cu(IO3)2中碘元素化合价由+5价变为0价、KI中有的I元素化合价由-1价变为0价,Cu(IO3)2作氧化剂,Cu(IO3)2中的铜和碘元素被还原,B正确;C.1mol氧化剂在反应中得到的电子为1mol×(2-1)+2mol×(5-0)=11mol,KI中I元素的化合价由-1价升高为0,则KI为还原剂被氧化,所以当1mol氧化剂参加反应时,被氧化的物质的物质的量为11mol,即每生成1molCuI,有11molKI发生氧化反应,C错误;D.根据以上分析可知每转移22mol电子,有4mol被还原,因此每转移1.1mol电子,有0.2mol被还原,D错误;答案选B。【答案点睛】本题考查氧化还原反应有关判断与计算,为高频考点,侧重考查学生分析判断及计算能力,明确氧化产物和还原产物及参加反应的KI中起还原剂的物质的量是解本题的关键,题目难度中等。14、D【答案解析】

A.有规则几何外形的固体不一定都是晶体,如玻璃,A错误;B.具有各向异性的固体一定是晶体,但各向异性不是晶体和非晶体的本质区别,B错误;C.美观对称的固体不一定都是晶体,如玻璃,C错误;D.晶体与非晶体的根本区别在于其内部粒子在空间上是否按一定规律做周期性重复排列,晶体具有固定的熔沸点,可以利用X射线鉴别晶体和非晶体,故D正确;答案选D。15、D【答案解析】分析:根据示意图可判断X包含在Y中,Y包含在Z中,结合有关的概念和物质的性质分析判断。详解:A.酸包括含氧酸和无氧酸,含氧酸属于酸,酸属于化合物,A正确;B.溶液是均匀、稳定的混合物,分散系属于混合物,B正确;C.溶于水或在熔融状态下能够导电的化合物是电解质,强电解质属于电解质,电解质属于化合物,C正确;D.一种单质与一种化合物反应生成另一种单质和化合物的反应是置换反应,置换反应中元素化合价发生了变化,属于氧化还原反应,氧化还原反应有的是离子反应,有的不是离子反应,因此不是包含关系,D错误。答案选D。16、D【答案解析】

A.分子组成是C5H10O2属于羧酸的同分异构体碳链有正丁烷基和异丁烷基,每个碳链上羧基有2种位置,共有4种,A错误;B.C8H10中只有两甲基的邻、间、对和乙基,4种属于芳香烃的同分异构体,B错误;C.新戊烷的二氯代物只有2种同分异构体,分别为同时连接在一个碳原子和不同碳原子,C错误;D.甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代,烷基在苯环上的位置有邻间对3种,烷烃基有正丙基和异丙基2种,所得产物有6种,D正确;答案为D二、非选择题(本题包括5小题)17、SnMgZnBrds1s22s22p63s23p63d10Mg(OH)2HBrO4MgBr【答案解析】

现有A、B、C、D四种元素,A是第五周期第ⅣA族元素,则A为Sn元素;B是第三周期元素,B、C、D的价电子数分别为2、2、7,则B为Mg元素。四种元素原子序数从小到大的顺序是B、C、D、A。已知C和D的次外层电子数均为18个,则C和D均为第4周期的元素,分别是Zn和Br元素。【题目详解】(1)A、B、C、D的元素符号分别为Sn、Mg、Zn、Br。(2)C是Zn,其价电子排布式为3d104s2,故其位于元素周期表的ds区,C2+为Zn失去最外层的2个电子形成的,故其电子排布式为1s22s22p63s23p63d10。(3)5种元素中,Mg的金属性最强,Br的非金属性最强,故最高价氧化物对应水化物中碱性最强的化合物是Mg(OH)2,最高价氧化物对应水化物中酸性最强的化合物是HBrO4。(4)元素的第一电离能最小的是金属性最强的Mg,元素的电负性最大的是非金属性最强的Br。18、CH3CH2OHCH3CHOCH3CH2Br醛基溴原子消去反应NaOH的水溶液,加热CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O【答案解析】

A在浓硫酸、170℃条件下反应生成D,D的相对分子质量是28,则D的结构简式为CH2=CH2,所以A是乙醇,其结构简式为:CH3CH2OH,A发生氧化反应生成B,B能发生银镜反应,则B的结构简式为CH3CHO,B被氧化生成E,E能与碳酸氢钠溶液反应,说明E中含有羧基,则E的结构简式为CH3COOH,乙烯和HBr发生加成反应生成C,C的结构简式为CH3CH2Br,乙烯发生加聚反应生成聚乙烯F,为常用塑料,其结构简式为,结合物质的结构和性质解答。【题目详解】(1)通过以上分析知,A的结构简式为CH3CH2OH,B的结构简式为CH3CHO,C的结构简式为CH3CH2Br,故答案为CH3CH2OH、CH3CHO、CH3CH2Br;(2)B为乙醛,含有醛基,C为CH3CH2Br,含有的官能团为溴原子,故答案为醛基;溴原子;(3)乙醇在浓硫酸作用下发生消去反应生成乙烯,故答案为消去反应;(4)在加热条件下,CH3CH2Br和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成CH3CH2OH,故答案为NaOH的水溶液,加热;(5)在催化剂条件下,乙烯发生加聚反应生成聚乙烯,反应方程式为,故答案为;(6)乙醇和乙酸反应生成有香味的乙酸乙酯,方程式为CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O;故答案为CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O。19、球形冷凝管水浴加热+2H2O2+3H2O+2Ag↓+H2O+3NH3过滤蒸馏dacb【答案解析】

(1)装置a的名称是球形冷凝管。水浴加热可使反应体系受热比较均匀;(2)甲苯与H2O2反应生成苯甲醛和水,则三颈瓶中发生反应的化学方程式为:.+2H2O2+3H2O;(3)苯甲醛与银氨溶液在加热条件下发生反应生成苯甲酸铵、水、银单质和氨气,化学方程式为:+2Ag↓+H2O+3NH3;(4)实验时先在三颈瓶中加入0.5g固态难溶性催化剂,所以先过滤除去固态难溶性催化剂。冰醋酸、甲苯、过氧化氢、苯甲醛互溶,利用它们沸点差异,采用蒸馏的方法得到苯甲醛粗产品;(5)若想从混有苯甲酸的苯甲醛中分离出苯甲酸,首先加入适量碳酸氢钠溶液混合振荡,苯甲酸与碳酸氢钠反应生成苯甲酸钠。苯甲酸钠易溶于水,苯甲醛微溶于水,再对混合液进行分液,分离开苯甲酸钠溶液和苯甲醛。然后在水层中加入盐酸调节pH=2,苯甲酸钠和盐酸反应生成苯甲酸,最后过滤、洗涤、干燥苯甲酸,答案为dacb。20、(球形)冷凝管催化剂和吸水剂增大反应物丙酸的浓度,有利于反应向生成丙酸异丁酯的方向进行洗掉浓硫酸和丙酸C60%【答案解析】分析:丙酸异丁酯的制备类似于乙酸乙酯的制备,可以联系课本知识分析解答。(3)根据平衡移动的原理分析解答;(4)根据饱和碳酸氢钠溶液的作用分析解答;(6)根据产率=实际产量理论产量×100%详解:(l)根据图示,装置A是冷凝管,故答案为:冷凝管;(2)根据酯化反应的原理可知,实验中的硫酸的主要作用是催化剂和吸水剂,故答案为:催化剂和吸水剂;(3)用过量丙酸,能够增大反应物丙酸的浓度,有利于反应向生成丙酸异丁酯的方向进行,故答案为:增大反应物丙酸的浓度,有利于反应向生成丙酸异丁酯的方向进行;(4)用饱和NaHCO3溶液洗涤粗酯,可以降低丙酸异丁酯在水中的溶解度,同时洗掉浓硫酸和丙酸,故答案为:洗掉浓硫酸和丙酸;(5)丙酸异丁酯的密度小于水,在洗涤、分液操作中,应充分振荡,然后静置,待分层后先将水层从分液漏斗的下口放出,再将丙酸异丁酯从上口倒出,故选C;(6)7.4g的丙酸的物质的量为7.4g74g/mol=0.1mol,3.7g的异丁醇的物质的量为3.7g74g/mol=0.05mol,理论上可以生成0.05mol丙酸异丁酯,质量为130g/mol×0.05mol=6.5g,而实际产量是3.9g,所以本次实验的产率=3.9g6.5g点睛:

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