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文档简介
2023学年高二下学期化学期末模拟测试卷注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、下列有关说法不正确的是A.CH2=CHCOOH、CH3COOCH=CH2均可作为合成聚合物的单体B.C6Hn分子中的六个碳原子在同一直线上,则n可能等于2C.2,2-二甲基丁烷与2,4-二甲基戊烷的一氯代物种类相同D.与都是酚且互为同系物2、0.lmol某有机物的蒸气跟足量O2混合后点燃,反应后生成13.2gCO2和5.4gH2O,该有机物能跟Na反应放出H2,又能跟新制Cu(OH)2悬浊液反应生成红色沉淀,则该化合物的结构简式可能是A.OHC-CH2-CH2COOHB.C.D.3、三硫化磷(P4S3)是黄绿色针状晶体,易燃、有毒,分子结构之一如图所示,已知其燃烧时P被氧化为P4O10,下列有关P4S3的说法中不正确的是()A.P4S3中磷元素为+3价B.P4S3属于共价化合物C.P4S3充分燃烧的化学方程式为P4S3+8O2P4O10+3SO2D.1molP4S3分子中含有9mol共价键4、下列有关叙述正确的是A.77192B.浓硝酸显黄色是因为含有Fe3+C.二氧化硫和氯气使品红溶液褪色的原理相同D.长石(KAlSi3O8)用氧化物形式可表示为K2O·Al2O·6Si025、金属钠是体心立方堆积,关于钠晶体,下列判断合理的是()A.其熔点比金属铝的熔点高B.一个钠的晶胞中,平均含有4个钠原子C.该晶体中的自由电子在外加电场作用下可发生定向移动D.该晶体中的钠离子在外加电场作用下可发生定向移动6、下列叙述正确的是()A.NaCl的摩尔质量是58.5g B.64g氧气中含有2mol氧C.4g氦气中含有2mol氦原子 D.0.1molCO2中含有6.02×1022个CO2分子7、2016年2月《Nature》报道的一种四室(1#~4#)自供电从低浓度废水中回收铜等重金属的装置如下图所示:下列说法正确的是A.装置工作时,4#室中溶液pH不变B.X、Y依次为阴离子、阳离子选择性交换膜C.负极的电极反应为:BH4-+8OH--8e-=B(OH)4-+4H2OD.单位时间内4n(NaBH4)消耗>n(Cu)生成是由于负极上有O2析出8、下列现象与氢键无关的是①NH3的沸点比VA族其他非金属元素简单氢化物的高②乙醇、乙酸可以和水以任意比互溶③冰的密度比液态水的密度小④液态氟化氢的化学式有时可以写成(HF)m的形式⑤H2O比H2S稳定A.①③④B.②④C.③④⑤D.⑤9、生物燃料电池(BFC)是一种真正意义上的绿色电池,其工作原理如图所示。下列说法中不正确的是A.C2极为电池正极B.C1极的电极反应式为:C2H5OH+3H2O-12e-=2CO2+12H+C.电子由C2极经外电路导线流向C1极D.稀硫酸中的H+向C2极移动10、下列说法中,正确的是A.22gCO2物质的量为0.5molB.0.1mol・L-1NaOH溶液中含有0.1molNa+C.1molCl2中含有的氯原子数约为6.02×1023D.标准状况下,44.8LH2O的物质的量为2mol11、下列有机反应的类型归属正确的是()①乙酸、乙醇制乙酸乙酯②由苯制环己烷③乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色④由乙烯制备聚乙烯⑤由苯制硝基苯⑥由乙烯制备溴乙烷A.②③⑥属于加成反应B.②④属于聚合反应C.①⑤属于取代反应D.③④⑤属于氧化反应12、无机化学对硫-氮化合物的研究是最为活跃的领域之一。如图所示是已经合成的最著名的硫-氮化合物的分子结构。下列说法正确的是()A.该物质的分子式为SNB.该物质的分子中既有极性键又有非极性键C.该物质具有很高的熔、沸点D.该物质与化合物S2N2互为同素异形体13、下列有关物质的性质与用途具有对应关系的是A.ClO2具有氧化性,可用于水的消毒杀菌B.SO2具有还原性,可用于纸浆的漂白C.MnO2具有氧化性,可用于H2O2制O2D.SiO2能与强碱反应,可用于制光导纤维14、下列物质中,不属于醇类的是A.C3H7OH B.C6H5CH2OHC.CH3CH(OH)CH3 D.C6H5OH15、某有机物的结构简式为下列叙述正确的是A.1mol该有机物与NaOH溶液完全反应时,消耗1molNaOHB.该有机物可通过加聚反应生成C.该有机物水解所得的产物能发生加成反应D.该有机物分子的单体为两种16、某有机物A是农药生产中的一种中间体,其结构简式如下。下列叙述中正确的是A.有机物A属于芳香烃B.有机物A可以与Br2的CCl4溶液发生加成反应C.有机物A与浓硫酸混合加热,可以发生消去反应D.1mo1A与足量的NaOH溶液反应,最多可以消耗3molNaOH17、烯烃或炔烃在酸性KMnO4溶液的作用下,分子中的不饱和键完全断裂,此法可用于减短碳链或利用产物反推不饱和烃的结构等。己知烯烃与酸性KMnO4溶液反应的氧化产物对的对应关系为:烯烃被氧化的部位CH2=RCH=氧化产物CO2RCOOH现有某烯烃与酸性KMnO4溶液作用后得到的氧化产物有CO2、乙二酸(HOOC-COOH)和丙酮(),则该烯烃结构简式可能是A. B.C.CH2=CH-CH=CCH2CH3 D.18、对于SO2和CO2的说法中正确的是()A.都是直线形结构B.中心原子都采用SP杂化轨道C.SO2为V形结构,CO2为直线形结构D.S原子和C原子上都没有孤对电子19、下列过程没有涉及化学变化的是()A.空气液化 B.明矾净水 C.海带提碘 D.煤的液化20、下列物质的结构或性质与氢键无关的是A.乙醚的沸点 B.乙醇在水中的溶解度C.水的沸点比硫化氢的高 D.DNA的双螺旋结构21、下列反应与酸性氧化物的通性无关的是()A.存放NaOH的试剂瓶不用磨口玻璃塞 B.与水反应制备氧气C.烧煤时加入生石灰脱硫 D.与澄清石灰水作用22、是最早发现的Ne元素的稳定同位素,汤姆逊(J.J.Thomson)和阿斯通(F.W.Aston)在1913年发现了。下列有关说法正确的是A.和是同分异构体B.和属于不同的核素C.和的性质完全相同D.转变为为化学变化二、非选择题(共84分)23、(14分)已知:①CH3CH=CHCH2CH3CH3COOH+CH3CH2COOH②R-CH=CH2R-CH2-CH2-Br香豆素的核心结构是芳香内酯A,A经下列步骤转变为水杨酸。请回答下列问题:(1)下列有关A、B、C的叙述中不正确的是___________a.C中核磁共振氢谱共有8种峰b.A、B、C均可发生加聚反应c.1molA最多能和5mol氢气发生加成反应d.B能与浓溴水发生取代反应(2)B分子中有2个含氧官能团,分别为______和______(填官能团名称),B→C的反应类型为_____________。(3)在上述转化过程中,反应步骤B→C的目的是_________________________。(4)化合物D有多种同分异构体,其中一类同分异构体是苯的对二取代物,且水解后生成的产物之一能发生银镜反应。请写出其中一种的结构简式:_____________。(5)写出合成高分子化合物E的化学反应方程式:_______________________________。24、(12分)某有机物A,为了研究其结构和性质,进行如下实验:(1)用质谱法测得A的相对分子质量为136,经测定A中只含C、H、O三种元素,且C的质量分数为70.6%,H的质量分数为5.9%,则A的分子式是_____(2)经测定A是一种芳香族化合物,且能发生银镜反应,能与金属钠反应生成气体,不能与发生显色反应,其核磁共振氢谱有5组峰,峰面积之比为1∶1∶2∶2∶2,则该有机物所含官能团的名称是____,结构简式是______(3)A与新制氢氧化铜反应的化学方程式_______(4)满足下列条件的A的同分异构体有_____种①能发生银镜反应②能与发生显色反应25、(12分)某兴趣小组设计了如图所示装置(部分夹持装置已略去)进行实验探究。(实验一)探究影响化学反应速率的因素。圆底烧瓶中装锌片(两次实验中所用锌片大小和外形相同)、恒压分液漏斗中装稀硫酸,以生成20.0mL气体为计时终点,结果为t1>t2。序号V(H2SO4)/mLc(H2SO4)/mol·L-1t/sI401t1II403t2序号V(H2SO4)/mLc(H2SO4)/mol·L-1t/sI401t1II403t2检查该装置气密性的方法是_______________________________________________。比较实验I和Ⅱ可以得出的结论是____________________________________________。(实验二)探究铁的电化学腐蚀。①圆底烧瓶中装铁粉和碳粉混合物,恒压分液漏斗中装稀硫酸,打开活塞加入稀硫酸后量气管中出现的现象是:左侧液面_________右侧液面_________(选填“上升”、“下降”)。②圆底烧瓶中装与①相同量的铁粉但不加入碳粉,其他试剂和操作相同,发现左、右侧液面变化较_______(选填“快”、“慢”,下同),说明原电池反应比一般化学反应_______。③圆底烧瓶中装与①相同量的铁粉和碳粉混合物,恒压分液漏斗中装食盐水,打开活塞加入食盐水后,你预测量气管中出现的现象是:___________________________________,正极的电极反应是___________________________。26、(10分)我国重晶石(含BaSO490%以上)资源丰富,其中贵州省重晶石储量占全国总储量的三分之一。我省某工厂以重晶石为原料,生产“电子陶瓷工业支柱”—钛酸钡(BaTiO3)的工艺流程如下:查阅资料可知:①常温下:Ksp(BaSO4)=1.0×10-10,Ksp(BaCO3)=2.5×10-9②TiCl4在常温下是无色液体,遇水容易发生水解:TiC14+2H2O=TiO2+4HCl③草酸氧钛钡的化学式为:BaTiO(C2O4)2·4H2O请回答下列问题:(1)工业上用饱和Na2CO3溶液处理重晶石(假设杂质不与Na2CO3溶液作用),待达到平衡后,移走上层清液,重复多次操作,将BaSO4转化为易溶于酸的BaCO3,该过程用离子方程式可表示为_________________,此反应的平衡常数K=__________(填写计算结果)。若不考虑CO32-的水解,则至少需要使用_______mol/L的Na2CO3溶液浸泡重晶石才能实现该转化过程。(2)配制TiC14溶液时通常将TiC14固体溶于浓盐酸再加水稀释,其目的是______________。(3)可循环使用的物质X是____________(填化学式),设计实验方案验证草酸氧钛钡晶体是否洗涤干净:____________________。(4)写出煅烧草酸氧钛钡晶体的化学方程式:______________________。27、(12分)高碘酸钾(KIO4)溶于热水,微溶于冷水和氢氧化钾溶液,可用作有机物的氧化剂。制备高碘酸钾的装置图如下(夹持和加热装置省略)。回答下列问题:(1)装置I中仪器甲的名称是___________。(2)装置I中浓盐酸与KMnO4混合后发生反应的离子方程式是___________。(3)装置Ⅱ中的试剂X是___________。(4)装置Ⅲ中搅拌的目的是___________。(5)上述炭置按气流由左至右各接口顺序为___________(用字母表示)。(6)装置连接好后,将装置Ⅲ水浴加热,通入氯气一段时间,冷却析岀高碘酸钾晶体,经过滤,洗涤,干燥等步骤得到产品。①写出装置Ⅲ中发生反应的化学方程式:___________。②洗涤时,与选用热水相比,选用冷水洗涤晶体的优点是___________。③上述制备的产品中含少量的KIO3,其他杂质忽略,现称取ag该产品配制成溶液,然后加入稍过量的用醋酸酸化的KI溶液,充分反应后,加入几滴淀粉溶液,然后用1.0mol·L-1Na2S2O3标准溶液滴定至终点,消耗标准溶液的平均体积为bL。已知:KIO3+5KI+6CH3COOH===3I2+6CH3COOK+3H2OKIO4+7KI+8CH3COOH===4I2+8CH3COOK+4H2OI2+2Na2S2O3===2NaI+N2S4O6则该产品中KIO4的百分含量是___________(Mr(KIO3)=214,Mr(KIO4)=230,列出计算式)。28、(14分)在一恒容密闭容器中,发生反应:CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)ΔH。其平衡常数(K)和温度(T)的关系如下表:T℃70080085010001200K0.60.91.01.72.6试回答下列问题:(1)上述反应为____(填“放热”或“吸热”)反应,升高温度,平衡向______(填“正反应”或“逆反应”)方向移动。(2)某温度下,在体积为2L的恒容密闭容器中通入2molCO2(g)和4molH2(B)发生上述应,5min时反应达到平衡,测得CO2(g)的转化率是75%。①v(H2O)=______mol·L-1·min-l。②该温度下反应的平衡常数K=______.(3)生产水煤气的过程如下:①C(s)+CO2(g)2CO(g)ΔH1②CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)ΔH2③反应:CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)ΔH=________(用含ΔH1、ΔH2的代数式表示)。29、(10分)结构的研究是有机化学最重要的研究领域。某有机物X(C12H13O6Br)分子中含有多种官能团,其结构简式如下:(其中Ⅰ、Ⅱ为未知部分的结构)为推测X的分子结构,进行如图转化:已知向D的水溶液中滴入FeCl3溶液显紫色,对D的结构进行光谱分析,在氢核磁共振谱上显示只有两种信号。M、N互为同分异构体,M中含有一个六原子环,N能使溴的四氯化碳溶液褪色,G能与NaHCO3溶液反应。请回答:(1)G分子所含官能团的名称是__;(2)D不可以发生的反应有(选填序号)__;①加成反应②消去反应③氧化反应④取代反应(3)写出上图转化中反应①和②的化学方程式①B+F→M__;②G→N__;(4)已知向X中加入FeCl3溶液,能发生显色反应,则X的结构简式是:___________,1mol该X与足量的NaOH溶液作用,最多可消耗NaOH__mol;(5)有一种化工产品的中间体W与G互为同分异构体,W的分子中只含有羧基、羟基和醛基三种官能团,且同一个碳原子上不能同时连有两个羟基,则W的分子结构有__种,写出任意一种的结构简式___________。
2023学年模拟测试卷参考答案(含详细解析)一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、D【答案解析】A.CH2=CHCOOH、CH3COOCH=CH2均含有碳碳双键,可作为合成聚合物的单体,故A正确;B.C6Hn分子中的六个碳原子在同一直线上,则分子结构中有三个碳碳叁键,直接相连形成碳链,两端为H原子,即n等于2,故B正确;C.2,2-二甲基-丁烷与2,4-二甲基戊烷的一氯代物均为3种,故C正确;D.与分子结构中含有的酚羟基数目不等,两者不可能互为同系物,故D错误;答案为D。2、D【答案解析】试题分析:0.lmol某有机物的蒸气跟足量O2混合后点燃,反应后生成13.2gCO2和5.4gH2O,则该有机物中n(C)=n(CO2)=13.2g44g/mol=0.3mol,n(H)=2n(H2O)=5.4g18g/mol×2=0.6mol,所以该有机物分子中有3个C和6个H。该有机物能跟Na反应放出H2,则其可能有羟基或羧基;又能跟新制Cu(OH)2悬浊液反应生成红色沉淀,则其一定有醛基。分析4个选项中有机物的组成和结构,该化合物的结构简式可能是点睛:本题考查了有机物分子式和分子结构的确定方法。根据有机物的燃烧产物可以判断其可能含有的元素,根据其性质可能推断其可能含有的官能团,在组成和结构不能完全确定的情况下,要确定可能的范围,然后把它们尽可能地列举出来,防止漏解。3、A【答案解析】
A.由图可知最上方的P与S形成3个共价键,S形成2个共价键,则P4S3中S为-2价,磷元素分别为+3价、+1价,A错误;B.只含共价键的化合物为共价化合物,则P4S3属于共价化合物,B正确;C.燃烧反应生成稳定氧化物,则P4S3充分燃烧的化学方程式为P4S3+8O2=P4O10+3SO2,C正确;D.由图可知,共6个P-S、3个P-P共价键,则1molP4S3分子中含有9mol共价键,D正确。答案选A。【答案点睛】把握P与S形成的化学键的特点为解答的关键,注意P-P键及P-S键的区别。选项A是易错点和难点,注意根据物质中化学键的特点判断元素的化合价。4、D【答案解析】分析:A、元素符号左上角数字表示质量数、左下角数字表示质子数,以及中子数=质量数-质子数;B、浓硝酸因溶解了二氧化氮而溶液呈黄色;C、氯气的漂白原理:氯气与水反应生成次氯酸,次氯酸具有强氧化性;二氧化硫的漂白原理:有色物质结合成无色物质;D、根据硅酸盐的氧化物表示方法来书写.详解:A、Ir的质子数为77,质量数为192,中子数=质量数-质子数=192-77=115,中子数与质子数的差为38,故A正确;B、浓硝酸溶不稳定,易分解生成二氧化氮、氧气和水,浓硝酸溶解了部分二氧化氮而使其溶液呈黄色;C、氯气与水反应生成次氯酸,次氯酸具有强氧化性,使品红氧化褪色;二氧化硫与有色物质结合成不稳定的无色物质,使品红褪色,两者漂白原理不同,故C错误;D、硅酸盐的氧化物表示方法:先活泼金属氧化物,后不活泼的金属氧化物,再次非金属氧化物二氧化硅,最后是水,所以长石(KAlSi3O8)用氧化物形式可表示为K2O·Al2O·6Si02。故D正确,故选D。5、C【答案解析】
A.金属的原子半径越小,金属离子所带电荷越多,金属键越强,金属熔化时破坏金属键,所以Al的金属键强度大于Na,所以Na的熔点比金属铝的熔点低,选项A错误;B.晶胞中Na原子位于立方体的顶点和体心,则一个钠的晶胞中,平均含有钠原子数为×1+1=2,选项B错误;C.自由电子在电场的作用下可以定向移动,金属晶体中存在自由移动的电子,所以该晶体中的自由电子在外加电场作用下可发生定向移动,选项C正确;D.晶体中的钠离子在外加电场作用下不能定向移动,选项D错误。答案选C。6、D【答案解析】
A、摩尔质量的单位是g/mol;B、氧气为双原子分子;C、氦气为单原子分子;D、根据N=nNA计算CO2分子数目。【题目详解】A项、NaCl的摩尔质量是58.5g/mol,1mol氯化钠的质量是58.5g,故A错误;B项、64g氧气的物质的量是=2mol,氧气为双原子分子,故含氧原子为4mol,2mol氧表述不清,是指氧原子还是氧分子不明确,故B错误;C项、4g氦气的物质的量是=1mol,氦气为单原子分子,则含原子数为1mol,故C错误;D项、0.1molCO2中所含的CO2分子数为0.1mol×6.02×1023=6.02×1022个,故D正确;故选D【答案点睛】本题主要考查物质的量的计算,注意摩尔质量、物质的组成、与物质的量有关的计算公式是解答关键。7、C【答案解析】
A.根据图示可知:1#室中BH4-失去电子变为B(OH)4-,电子由负极经外电路转移到正极上,4#室中Cu2+获得电子变为单质Cu析出,CuSO4是强酸弱碱盐,Cu2+水解使溶液显酸性,Cu2+浓度降低,溶液的酸性减弱,因此pH增大,A错误;B.根据图示可知:左边的1#室溶液中的K+、Na+通过X膜进入2#室、3#室,所以X膜为阳离子膜;4#室中SO42-通过Y膜进入到3#室,所以Y膜为阴离子膜,B错误;C.根据图示可知负极上BH4-失去电子变为B(OH)4-,因此负极的电极反应为:BH4-+8OH--8e-=B(OH)4-+4H2O,C正确;D.每1molBH4-失去8mole-,而每1molCu2+获得2mol电子,所以若单位时间内4n(NaBH4)消耗>n(Cu)生成是由于正极上有H2析出,D错误;故合理选项是C。8、D【答案解析】①因第ⅤA族中,N的非金属性最强,NH3中分子之间存在氢键,则NH3的熔、沸点比VA族其他元素氢化物的高,故①不选;②小分子的醇、羧酸与水分子之间能形成氢键,则可以和水以任意比互溶,故②不选;③冰中存在氢键,其体积变大,则相同质量时冰的密度比液态水的密度小,故③不选;④HF分子之间能形成氢键,HF分子可缔合在一起,则液态氟化氢的化学式有时可以写成(HF)m的形式,故④不选;⑤H2O比H2S稳定,其稳定性与化学键有关,而与氢键无关,故⑤与氢键无关;本题选D。9、C【答案解析】分析:乙醇燃料电池中,电解质溶液呈酸性,乙醇在负极上被氧化,电极反应为C2H5OH+3H2O-12e-=2CO2+12H+,氧气在正极上得电子被还原,电极反应式为O2+4H++4e-=2H2O,总反应为C2H5OH+3O2=2CO2+3H2O,据此分析判断。详解:A、通燃料的C1极为负极,通氧气的C2极为电源的正极,故A正确;B.根据上述分析,C1极为负极,电极反应式为:C2H5OH+3H2O-12e-=2CO2+12H+,故B正确;C、原电池中,电子由负极经外电路流向正极,本题中电子由C1极经外电路导线流向C2极,故C错误;D、原电池中阳离子向正极移动,所以溶液中的H+向C2电极移动,故D正确;故选C。点睛:本题考查化学电源新型电池,解答本题的关键是学会判断燃料电池的正负极。本题的易错点为B,书写电极反应式时,要注意产物与溶液的酸碱性的关系。10、A【答案解析】
A.根据n=m/M=22g/44gmol-1=0.5mol,故A正确;B.0.1mol・L-1NaOH溶液没有体积无法计算物质的量,故B错误;C.1molCl2中含有的氯原子数约为6.02×10232,故C错误;D.标准状况下,H2O为非气态,故无法计算物质的量,D错误。答案:A。11、C【答案解析】分析:根据有机物官能团的性质和有机反应的反应类型特征判断分析。详解:①乙酸、乙醇在浓硫酸和加热条件下生成乙酸乙酯和水,是取代反应;②苯在催化剂和加热条件下与氢气反应制环己烷,是加成反应,③乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色是氧化反应;④由乙烯制备聚乙烯是加聚反应;⑤由苯制硝基苯是取代反应;⑥由乙烯制备溴乙烷是加成反应;所以A选项中③属于氧化反应,A选项错误;B选项中②属于加成反应,B选项错误;C选项中①⑤都属于取代反应,C选项正确;D选项中④是加聚反应,⑤是取代反应,D选项错误;正确选项C。12、B【答案解析】A.该物质的分了式为S4N4,A不正确;B.该物质的分子中既含有极性键(S—N)又含有非极性键(N—N),B正确;C.该物质形成的晶体是分子晶体,具有较低的熔、沸点,C不正确;D.该物质与化合物S2N2不是同素异形体,同素异形体指的是同一元素形成的不同单质,D不正确。本题选B。13、A【答案解析】A.ClO2具有强氧化性,能用于水的杀菌消毒,A正确;B.SO2具有漂白性,可用于纸浆的漂白,B错误;C.H2O2反应制O2,添加MnO2,是其作催化剂的缘故,C错误;D.SiO2传输光信号的能力强,可用于制光导纤维,D错误;答案选A。14、D【答案解析】
根据醇的定义判断:醇是羟基与脂肪烃基相连或者与脂环烃、芳香烃侧链相连的化合物。【题目详解】A.脂肪烃中的氢原子被羟基所取代,所以C3H7OH一定属于醇,故A不符合题意;B.羟基与C6H5CH2-相连,属于芳香醇,故B不符合题意选;
C.羟基与(CH3)2CH-相连,属于脂肪醇,故C不符合题意选;D.羟基与苯环直接相连为酚,故D符合题意;所以本题正确答案为D。【答案点睛】醇的官能团为-OH,-OH与脂肪烃基相连为醇,-OH与苯环直接相连为酚,以此来解答。15、B【答案解析】
从结构上看,合成该有机物的反应为:n,为加聚反应。为酯类,既能在酸性条件下水解,也能在碱性条件下水解。由于1mol该有机物中含nmol酯基,因此水解时所需的水为nmol,生成了nmol乙酸和1mol。据此解题。【题目详解】A.从结构上看,该有机物为高分子,1mol该有机物与NaOH溶液完全反应时,将消耗nmolNaOH,A项错误;B.合成该有机物的反应为:n,为加聚反应,B项正确;C.该有机物发生的水解反应为:+H2O+n所得的产物不含碳碳双键等可以发生加成反应的官能团,因此无法发生加成反应,C项错误;D.从合成该有机物的反应为:n来看,合成该有机物分子的单体为,D项错误;答案应选B。16、D【答案解析】
A.含有苯环的碳氢化合物是芳香烃,根据有机物的结构简式可知,分子中含有氧原子和氯原子,不是芳香烃,A项错误;B.分子中含有酯基、苯环、氯原子和羟基,不能和Br2的CCl4溶液发生加成反应,B项错误;C.羟基不能在发生消去反应,氯原子可以发生消去反应,但需要的条件是氢氧化钠的醇溶液,C项错误;D.由于酯基水解后还生成1个酚羟基,所以1mo1A与足量的NaOH溶液反应,最多可以消耗3molNaOH,D项正确;答案选D。【答案点睛】该题是中等难度的试题,试题基础性强,侧重对学生灵活运用基础知识解决实际问题的能力的培养。该题的关键是准确判断出分子中含有的官能团,然后结合具体官能团的结构和性质灵活运用即可,有利于培养学生的知识迁移能力和逻辑推理能力。17、B【答案解析】
根据信息,把C=O换成碳碳双键,进行连接,即该烯为CH2=CH-CH=C(CH3)2,故选项B正确。18、C【答案解析】A不正确,SO2数V形,B不正确,硫原子是sp2杂化,含有1对孤对电子,BD都是错误的,所以正确的答案选C。19、A【答案解析】
A.空气液化是物理过程,没有涉及化学变化;B.明矾净水是利用了铝离子水解生成的氢氧化铝胶体具有吸附作用,涉及化学变化;C.海带提碘利用了氧化剂将碘离子氧化成碘单质,涉及化学变化;D.煤的液化中有新物质生成,涉及化学变化。综上所述,没有涉及化学变化的是A,故答案A。20、A【答案解析】
A.乙醚不能形成分子间的氢键,其沸点只受范德华力的影响,A符合题意;B.乙醇与水分子间易形成氢键,所以乙醇与水互溶,B不合题意;C.水分子间能形成氢键,增大了水分子间的作用力,使水的沸点出现反常,从而使水的沸点比硫化氢的高,C不合题意;D.DNA的双螺旋结构中,碱基对之间通过氢键维系,D不合题意;故选A。21、B【答案解析】
酸性氧化物是指能与碱反应生成盐和水的氧化物,酸性氧化物的通性是氧化物一般能与水反应生成对应的酸,能与碱性氧化物反应生成盐,能与碱反应生成盐和水。【题目详解】A项、氢氧化钠能与玻璃中的酸性氧化物二氧化硅反应生成硅酸钠和水,与酸性氧化物的通性有关,故A错误;B项、过氧化钠与水反应制备氧气是氧化还原反应,存在化合价变化,与酸性氧化物的通性无关,故B正确;C项、烧煤时加入生石灰,碱性氧化物氧化钙与酸性氧化物二氧化硫反应生成亚硫酸钙,与酸性氧化物的通性有关,故C错误;D项、酸性氧化物二氧化碳与石灰水反应生成碳酸钙和水,与酸性氧化物的通性有关,故D错误;故选B。22、B【答案解析】A.和的质子数相同,中子数不同,互为同位素,A错误;B.和的质子数相同,中子数不同,属于不同的核素,B正确;C.和的化学性质完全相同,物理性质不同,C错误;D.转变为中没有新物质生成,不是化学变化,D错误,答案选B。点睛:掌握同位素的含义是解答的关键,注意(1)同种元素可以有若干种不同的核素,也可以只有一种核素,有多少种核素就有多少种原子。(2)同种元素是质子数相同的所有核素的总称,同位素是同一元素不同核素之间的互称。(3)元素周期表中给出的相对原子质量是元素的相对原子质量,而不是该元素的某种核素的相对原子质量。二、非选择题(共84分)23、c羧基羟基取代反应为了保护酚羟基使之不被氧化、、(任选一种即可)【答案解析】
根据转化图结合逆合成分析法可知,C被高锰酸钾氧化生成乙二酸和D,结合题给信息及C的分子式知,C的结构简式为。B和一碘甲烷发生取代反应生成C,所以根据C的结构简式可判断B的结构简式为。A水解生成B,且A的分子式为C9H6O2,A和B相对分子质量相差18,所以A的结构简式为:。D和碘化氢发生取代反应生成水杨酸,据此分析作答。【题目详解】(1)根据上述分析易知,A为;B为;C为,则a.C中有8种不同环境的H原子,故核磁共振氢谱共有8种峰,a项正确;b.A、B、C分子中均有碳碳双键,均可发生加聚反应,b项正确;c.A中含碳碳双键和酯基,酯基不能发生加成反应,则1molA最多能和4mol氢气发生加成反应,c项错误;d.B中含苯环,酚羟基的邻、对位能与浓溴水发生取代反应,d项正确;故答案为c;(2)B为,含氧官能团的名称为:羧基和羟基;C为,B→C为取代反应;(3)因酚羟基易被氧化,因此B→C发生取代反因的目的是为了保护酚羟基使之不被氧化;(4)化合物D有多种同分异构体,其中一类同分异构体是苯的对二取代物,说明含有两个取代基,能水解说明含有酯基,且水解后生成的产物之一能发生银镜反应,说明含有醛基,所以符合条件的同分异构体有、、,所以共有3种;(5)乙二酸与乙二醇在浓硫酸催化作用下发生缩聚反应生成聚乙二酸乙二酯,其化学方程式为:24、C8H8O2醛基、羧基+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+H2O13【答案解析】
(1)根据相对分子质量及各元素的百分含量确定分子式;(2)根据有机物的性质、核磁共振氢谱确定其结构简式及官能团;(3)根据含有的官能团,书写化学方程式;(4)利用性质,确定含有的可能官能团,根据位置异构查找同分异构体;【题目详解】(1)已知A的相对分子质量为136,C的质量分数为70.6%,N(C)=136×70.6%÷12=8;H的质量分数为5.9%,N(H)=136×5.9%÷1=8;则N(O)=(136-12×8-8)÷16=2,分子式为C8H8O2;(2)已知A是一种芳香族化合物,则含有苯环;能发生银镜反应,含有醛基或醛的结构;能与金属钠反应生成气体,不能与FeCl3发生显色反应,含有醇羟基,可确定含有的官能团为醛基、醇羟基;其核磁共振氢谱有5组峰,则醛基的H原子1种、醇羟基及连接的碳原子上的H有2种,其余在苯环上,个数比为2∶2,则醛基与CH2OH在苯环的对位,结构简式为;(3)A的结构简式为,含有醛基可与新制的氢氧化铜在加热的条件下反应生成盐、氧化亚铜和水,方程式为+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+H2O;(4)A的分子式为C8H8O2,能与FeCl3发生显色反应,则含有苯环、羟基,且羟基与苯环相连;能发生银镜反应,则含有醛基或醛的结构,若苯环上有2个取代基-CH2CHO、-OH时,有邻、间、对3种;若苯环上有3个取代基,-CH3、-CHO、-OH时,根据“定二移一”原则,固定-CH3、-CHO在苯环的邻位,则-OH在苯环的位置有4种;固定-CH3、-CHO在苯环的间位,则-OH在苯环的位置有4种;固定-CH3、-CHO在苯环的对位,则-OH在苯环的位置有2种,合计13种。25、从量气管右侧管口加水至左右两管出现液面高度差时停止加水,若能保持液面高度差不变,则说明装置气密性好增大反应物浓度能加快化学反应速率下降上升慢快左侧液面上升右侧液面下降O2+4e-+2H2O=4OH-【答案解析】分析:本题考查了化学反应的速率的影响因素,钢铁的电化学腐蚀等,注意知识的归纳和梳理是关键。详解:【实验一】由实验装置分析得检验气密性的方法是从量气管右侧管口加水至左右两管出现液面高度差时停止加水,若较长时间能保持液面高度差不变,则说明装置气密性好;t1>t2,说明实验Ⅱ反应速率较大,二者浓度不同,说明在气体条件一定时,反应收益率随着反应物浓度的增大而增大;【实验二】①铁和硫酸反应生成硫酸亚铁和氢气,有气体生成,而且放热,所以压强增大,所以左侧液面下降,右侧液面上升;②圆底烧瓶中装与①相同量的铁粉但不加入碳粉,其他试剂和操作相同,因为①中形成的原电池,反应快,所以不加碳粉的反应慢;③圆底烧瓶中装与①相同量的铁粉和碳粉混合物,恒压分液漏斗中装食盐水,打开活塞加入食盐水后,铁发生吸氧腐蚀,左侧空气量减少,左侧液面上升,右侧液面下降;空气中的氧气在正极得到电子发生反应,电极反应为:O2+4e-+2H2O=4OH-。26、BaSO4(s)+CO32-(aq)=BaCO3(s)+SO42-(aq)0.04
(或1/25
)2.5×10-4抑制TiCl4的水解HCl取最后一次洗涤液少许,滴入稀硝酸酸化的硝酸银,若无沉淀生成,则说明晶体已经洗涤干净BaTiO(C2O4)2·4H2OBaTiO3+2CO2+2CO+4H2O【答案解析】分析:根据流程图,用饱和Na2CO3溶液处理重晶石,将BaSO4转化为易溶于酸的BaCO3,然后用盐酸溶解后,加入TiC14和草酸溶液,反应析出草酸氧钛钡晶体,经过洗涤、干燥、灼烧得BaTiO3。其中将BaSO4转化为易溶于酸的BaCO3的离子方程式为BaSO4(s)+CO32-(aq)=BaCO3(s)+SO42-(aq),根据K=cSO42-cCO32-=cSO42-c详解:(1)工业上用饱和Na2CO3溶液处理重晶石,将BaSO4转化为易溶于酸的BaCO3,该过程用离子方程式可表示为BaSO4(s)+CO32-(aq)=BaCO3(s)+SO42-(aq),此反应的平衡常数K=cSO42-cCO32-=KspBaSO4KspBaCO3=1.0×10-102.5×10-9=125;当c(SO42-)≤1.0×10-5mol/L时,认为BaSO4转化为了易溶于酸的BaCO(2)TiC14在常温下是无色液体,遇水容易发生水解可知,在配制为抑止其水解,需将TiCl4固体溶于浓盐酸再加水稀释,故答案为:抑制TiCl4的水解;(3)向混合液中加入TiC14溶液和H2C2O4溶液反应得到草酸氧钛钡和HCl,故可循环使用的物质X是HCl;草酸氧钛钡晶体表面附着氯离子,验证草酸氧钛钡晶体是否洗涤干净的方法为:取最后一次洗涤液少许,滴入稀硝酸酸化的硝酸银,若无沉淀生成,则说明晶体已经洗涤干净,故答案为:HCl;取最后一次洗涤液少许,滴入稀硝酸酸化的硝酸银,若无沉淀生成,则说明晶体已经洗涤干净;(4)BaTiO(C2O4)2•4H2O煅烧,发生分解反应,由元素守恒可知,生成高温下的气体产物有CO、CO2、H2O(g),煅烧草酸氧钛钡晶体的化学方程式为BaTiO(C2O4)2·4H2OBaTiO3+2CO2+2CO+4H2O,故答案为:BaTiO(C2O4)2·4H2OBaTiO3+2CO2+2CO+4H2O。27、圆底烧瓶16H++10Cl-+2MnO4-=2Mn2++8H2O+5Cl2↑NaOH溶液使反应混合物混合均匀,反应更充分aefcdb2KOH+KIO3+Cl2KIO4+2KCl+H2O降低KIO4的溶解度,减少晶体损失100%【答案解析】
本题为制备高碘酸钾实验题,根据所提供的装置,装置III为KIO4的制备反应发生装置,发生的反应为2KOH+KIO3+Cl2KIO4+2KCl+H2O;装置I可用来制取氯气,为制备KIO4提供反应物氯气;装置IV是氯气的净化装置;装置II是氯气的尾气吸收装置;装置的连接顺序为I→IV→III→II,以此分析解答。【题目详解】(1)根据装置I中仪
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