(含答案)高分子化学练习题

2高分子化学练习题一、名词解释1在聚合物的大分子链上重复消灭的、组成一样的最小根本单元。2、构造单元高分子中屡次重复的且可以说明合成所用单体种类的化学构造。3、线型缩聚2官能度单体或2-2体系的单体进展缩聚反响，聚合过程中，分子链线形增长，最终获得线型聚合物的缩聚反响。4、体型缩聚 有官能度大于2的单体参与的缩聚反响，聚合过程中，先产生支链，再交联成体型构造，这类聚合过程称为体型缩聚。5、半衰期物质分解至起始浓度〔计时起点浓度〕一半时所需的时间。6、自动加速现象 速现象，自动加速现象主要是体系粘度增加所引起的。7、竞聚率 是均聚和共聚链增长速率常数之比，r率用来直观地表征两种单体的共聚倾向。

=k11/k12，r1

2=k22/k21,竞聚8水、油溶性引发剂、分散剂四局部组成。9、乳液聚合是单体在水中分散成乳液状而进展的聚合，体系由单体、水、水溶性引发剂、水溶性乳化剂组成。10接枝共聚物 只由某一种构造单元组成而支链则由其它单元组成。二、选择题1、聚酰胺反响的平衡常数为400，在密闭体系中最终能够到达的反响程度为〔B 〕A.0.94 B.0.95 C.0.96 D.0.972在线型缩聚反响中成环反响是副反响其中最易形成的环状化合物〔B 〕A.3，4元环 B.5，6元环 C.7元环 8-11元环3、全部缩聚反响所共的是〔 A 〕A.逐步特性 B.通过活性中心实现链增长C.引发率很快 C.快终止4、关于线型缩聚，以下哪个说法不正确？〔 B 〕聚合度随反响时间或反响度而增加链引发和链增长速率比自由基聚合慢反响可以临时停顿在中等聚合度阶段聚合初期，单体几乎全部缩聚成低聚物5、在氯乙烯的自由基聚合中，聚氯乙烯的平均聚合度主要打算于向〔 D〕转移的速率常数A.溶剂 B.引发剂 C.聚合物 D.单体6、烯类单体自由基聚合中，存在自动加速效应时，将导致〔D 〕聚合速度和分子量同时下降聚合速度增加但分子量下降聚合速度下降但分子量增加聚合速度和分子量同时增加而分子量分布变宽7、哪些单体不能通过自由基聚合形成高分子量聚合物？〔 D 〕A.CF

=CFCI B.CH2

=CF2 2C.CH

=CCH2

COOCH3

C.CHCI=CHCI级数为〔 C〕A.0～0.5级 B.0.5级 C.0.5～1级 D.1级9、以下物质中，哪个难以引发苯乙烯聚合〔 D〕A.过氧化二苯甲酰B.萘钠C.热D.1,1-二苯基-2-三硝基苯肼10、自由基聚合实施方法中，使聚合物分子量和聚合速率同时提高，可承受〔A〕聚合方法？A.乳液聚合 B.悬浮聚合 C.溶液聚合 D.本体聚合

=0.5，r1

=0.8，其共聚行为是〔C 〕A.抱负共聚 B.交替共聚 C.恒比点共聚 D.嵌段共聚12、在自由基共聚中，e值相差较大的单体，易发生〔A 〕A.交替共聚 B.抱负共聚 C.非抱负共聚 D.嵌段共聚物13、一对单体共聚时，r1

=10，其共聚行为是〔A 〕？2A.抱负共聚 B.交替共聚 C.恒比点共聚 D.非抱负共聚14、两对单体可以形成抱负共聚的是〔 A 〕A.Q和e值相近 B.Q值相差大 C.e值相差大 D.r=r=01 215、Q-e方程是半定量方程是由于无视了〔 D 〕A.极性效应 B.电子效应 C.共轭效应 D.位阻效应16、以下不行影响竟聚率的因素是〔 C 〕A.反响温度 B.反响压力 C.反响时间 D.反响溶剂17、典型乳液聚合中，聚合场所在〔 B 〕A.单体液滴 B.胶束 C.水相 D.油相18、能承受阳离子、阴离子与自由基聚合的单体，有〔 B〕A.醋酸乙烯酯 B.苯乙烯 C.异丁烯 D.丙烯腈19、目前制备分子量分布很窄的聚合物，承受的聚合反响是〔B 〕A.自由基聚合 B.阴离子聚合 C.阳离子聚合 D.逐步聚合20、典型阴离子聚合的特点是〔B 〕A.快引发、快增长、无终止 B.快引发、慢增长、无终止C.快引发、慢增长、速终止 D.慢引发、快增长、难终止三、填空题1聚合物的三种力学状态〔玻璃态 〔橡胶态 〔粘液态 。2、按单体和聚合物的构造变化，聚合反响可分为〔 缩聚 〔加聚 、〔 开环聚合 。消去聚合，异构化聚合，逐步聚合，连锁聚合，3、苯酚和甲醛进展缩聚反响，苯酚的官能度 f=〔3 ，甲醛的官能度f=( 2 )。4、线型缩聚把握分子量方法是〔把握单体基团数比例〕和〔 官能团物质 。缩聚反响中聚合的聚合度稳步上升，延长聚合反响时间其主要目的在于提高〔 反响程度 ，而不是提高〔 单体转化率 。6、链转移反响会造成聚合物分子量〔 降低。诱导分解是指〔自由基团引发剂的转移反响 。7、引发剂的引发效率一般小于1，是由于〔 诱导分解 〕和〔笼蔽效应 〕产生的。8自由基聚合规律是转化率随时间〔增大 延长反响时间可以提〔转化承 ，缩聚反响规律是转化率与时间〔无关 ，延长反响时间是为了〔 提高分子量 。9、自由基聚合的特征是〔慢引发 〔快增长 〔 快终止 ；阴离子聚合的特征是〔 快引发 〔慢增长 〔无终止 〔 无转移；阳离子聚合的特征是〔 快引发 〔快增长 、〔 易转移 〔 难终止 。10、自由基聚合时常见的链转移反响有〔向单体转移 〔 向溶剂转移 〔 向引发剂转移 〕和〔向聚合物转移 几种。

1

=0.8，其共聚行为〔有恒比点非抱负共聚 。2烯〔St〕的Kp=176L·mol-1·s-1，甲基丙烯酸甲酯〔MMA〕的Kp=367mol-1s-1由此说明自由基的活性〔MMA 〔St 活泼，而单体的活性是〔MMA 〕比〔 St 〕小。13、竞聚率受〔温度〔压力〔反响溶剂〕的影响。反响溶剂的极性对离子聚合的影响比对自由基聚合要〔大，这是由于溶剂的极性影响了〔离子对的性质。14、自由基聚合实施方法主要有〔本体聚合〔溶液聚合〔乳液聚合〔悬浮聚合〕四种。15、典型的乳液聚合承受〔水〕溶性引发剂，聚合可分成三个阶段，第一阶〔乳胶粒增加〔乳胶粒数恒定〔胶粒内单体浓度降低〕而使聚合速度减慢。〔水相成核〕和胶束成核。17、阳离子聚合中为了获得高分子量，必需把握反响温度在〔低温〕下进行。缘由是〔低温下链转移减弱 。18〔活性阴子聚合。1、在离子聚合中，活性中心离子近旁存在着〔反离子 ，它们之间的结合，随溶剂和温度的不同，可以是〔极性共价健 〔 严密离子对 〔疏松离子对 〔自由离子 合方式，并处于平衡中。溶剂的极性增加，自由离子数目〔增加 ，聚合速率〔增大 。20、阴离子聚合的引发剂依据引发机理，可分为〔电子转移引发 〕和〔阴离子引发 〕和〔 亲核试剂引发 三类。四、推断题1、平均分子量一样的聚合物，分子量分布不愿定一样〔√ 〕2尼龙-66生产中先将已二胺酸制成尼龙-66盐使两官能团等物质的量之比，这样可到达把握聚合度的目的〔× 〕3、利用单体转化率右以求取缩聚反响产物的分子量〔× 〕4、缩聚加成反响从机理上讲是连锁聚合〔 × 〕5、由于引发剂的诱导分解，造成自由基聚合往往消灭诱导期〔× 〕6、自由基向引发剂的转移导致诱导分解，它使引发效率降低，聚合度降低。〔 √〕7、一样的温度下，引发剂的分解半衰期越长引发剂的活性越高〔× 〕8、自由是聚合影响聚合反响速率的活化能为正值，因此聚合反响速率随温度上升而降低〔× 〕9、依据Q-e概念，e值相差较大的单体交替共聚的倾向较大〔√ 〕10r1=0.001，r2=0.001，则生成的共聚物接近交替共聚物。〔√ 〕11、乙酸乙烯酯乳液聚合的水相成核是由于其亲水性较大〔√ 〕12典型的乳液聚合配方中使用的乳化剂用量要大于其临界胶束浓度〔√ 〕13、阴离子聚合可选用芳烃为溶剂〔× 〕以三氟化硼为主引发剂水为共引发剂可以引发甲基丙烯酸甲酯进展阳子聚合〔× 〕15、用烷基锂作引发剂，可使四氢呋喃进展阳离子聚合〔× 〕16、阳离子聚合不宜承受四氯呋喃为溶剂〔√ 〕五、简答题1、为什么在缩聚反响中不用转化率而用反响程度描述反响过程？程度的增加而变化，因此用反响程度描述反响过程更准确。2、如何把握线型缩聚物的分子量？团物质，起到端基封锁的作用。2、解释自由基聚合过程中消灭的自动加速同象？〔凝胶效应〕的缘由是随转化率增加，体止速率常数降低而形成的。3、链转移反响对聚合度有何影响？向引发剂转移、向溶剂转移对平均聚合度的影响。5Q-e值来推断单体发生自由基共聚状况？Qee6r，r1

的状况。2r1×r2=1，r1=1，r2=1r1＜1，r2＜1，有恒比点的非抱负共聚；r1＞1，r2＞1，有恒比点的“嵌段”共聚；r1=0，r2=0，交替共聚；r1→0，r2=0r1=0，r2→0，接近交替共聚。乳化剂单体少量在水相中乳化剂单体少量在水相中引发剂大局部形成胶束大局部形成胶束小局部增溶胶束内存在形式受哪些因素的影响？解：活性中心离子与反离子的结合形式：共价健化合物严密离子对疏松离子 自由离子溶剂和反离子影响。方法。制聚合反响速率。六、计算题18400g/mol，试计算：已酯化的羟基百分数；该聚合物的数均分子量；解：2、已二胺和已三酸在抱负条件下进展聚合，试计算：2mol的已二胺和2mol的已二酸反响，另