遗传系谱图解题技巧练习试题及答案解析

..遗传系谱图解题技巧1、判断显、隐性性状此类试题从表现型来看,是对性状的显、隐性作出判断；从基因水平看,是对基因的显、隐性作出判断。所以一旦判断出某种性状是由显性还是隐性基因控制,同时也就可以对个体的基因型作出判断。解题规律：〔1选择相同性状的个体杂交,如果后代出现了新的性状,且比例较大,则可以判定新出现的性状为隐性性状。〔2选择相对性状的个体进行杂交,如果后代只表现某一种性状,则可以判定后代表现出来的性状为显性性状。2、判断基因位于常染色体上还是性染色体上研究性状的遗传时,首先应该判断所研究性状是显性还是隐性,其次要明确控制相应性状的基因位于常染色体上还是性染色体上,这是解决遗传类习题的规律。解题规律：〔1若通过一次杂交就可以确定基因位于常染色体上还是性染色体上,则一定要选择雄性为显性性状,雌性为隐性性状的亲本进行杂交。后代雄性只表现隐性性状,雌性均表现显性性状,则基因位于X染色体上,如果后代雌、雄个体中表现型相同且都有显性和隐性性状或均表现为显性性状,则基因位于常染色体上。〔2种群中个体随机杂交,如果后代雌雄中表现型及其比例相同,则为常染色体遗传,如果后代雌雄中表现型及其比例不同,则为伴性遗传。〔3正交和反交法,正交和反交结果不同,且性状的出现与性别有关,则为伴性遗传,如果正交和反交结果不同,但性状的出现与性别无关,只与母本性状一致,则为细胞质遗传。3、判断纯合体还是杂合体判断纯合子与杂合子,即判断是否可以稳定遗传；还可以与基因空谈相联系,对突变后的个体基因型进行判断。隐性性状的个体基因型为纯合子,所以判断个体基因型一定是对显性性状的个体进行判断。解题规律：〔1测交是最常用的方法,将显性性状的个体与隐性性状的个体进行杂交,后代出现隐性个体,则显性性状的个体为杂合子；后代只有一种表现型,则显性性状的个体则为纯合子。〔2自交是最简单的一个方法,亲本为显性性状的个体,如果后代有性状分离,则亲本为杂合子,反之亲本为纯合子。4、判断是否符合孟德尔遗传规律孟德尔遗传规律是指分离定律和自由定律,即判断是由一对等位基因控制还是由两对等位基因控制的问题。解题规律：〔1从遗传规律的实质这一角度出发,可以通过鉴定花粉基因组成来判断是否符合分离定律和自由组合定律。〔2通过测交的方法判断。〔3通过自交的方法进行判断。5、判断是否是可遗传变异生物的变异有可遗传和不同遗传两种情况,遗传物质的改变或环境条件的改变都可以引起变异,所以判断生物的变异是遗传变异还是不可遗传变异,相当于判断是受环境因素还是遗传因素影响。解题规律：改变生物的生活环境以观察其性状是否改变。一.做遗传图解题的通用步骤：1.判断出遗传方式〔简单的口诀：无中生有为隐性,有中生无为显性2.跟据遗传方式写基因型〔例如：常染色体隐性遗传病患者基因型为aa,正常的是AA或Aa3.亲代和子代的基因型互推,计算遗传病发病概率〔例如：某夫妇正常,生了一个白化病孩子,则可推出孩子基因型为aa,父母基因型都是Aa,他们再生一个孩子患病的概率为1/4以上都是很基础的,要想做出更难的题,必须把教材的遗传内容搞的很清楚。二.同源染色体1.特点：形态大小一般相同,一条来自父方,一条来自母方的染色体。〔注：X和Y两条性染色体大小不一样,但也属于同源染色体2.判断方法：在减数分裂是能够联会的两条染色体,一定是同源染色体要快速确定遗传病的遗传方式,学生首先要有意识地熟记常见的遗传病的遗传方式,如"白化病""先天性聋哑"为常染色体隐性遗传病,"多指""并指"为常染色体显性遗传病,"红绿色盲""血友病"为伴X隐性遗传病,"抗维生素D佝偻病"为伴X隐性遗传病。其次要熟记有关口诀,如"无中生有是隐性,隐性遗传看女病,父子有正非伴性"有中生无是显性,显性遗传看男病,母女有正非伴性""常染色体显性遗传病：父母有病,女儿无病""常染色体隐性遗传病：父母无病,女儿有病""伴X显性遗传病：父病女必病,子病母必病""伴X隐性遗传病：母病子必病,女病父必病""伴Y遗传病：父病子必病,传男不传女""线粒体遗传病：母病子女全病"在此基础上,学生只要"一看、二找、三观察",就能快速确定遗传病的遗传方式。一看,看什么？看题干。如果题干中已告之自己熟悉的遗传病,如"色盲","白化病"等,则立即作出相应的判断。二找,找什么？一找如下片段<a><b><c><d>只要系谱图中出现如图a、b的情形,即可判断该病为隐性遗传病,即"无中生有是隐性"；若出现如图c、d的情形即可判断该病为显性遗传病,即"有中生无是显性"。并且只要系谱图中出现如图b的情形即可判断该病为常染色体隐性遗传病;即"父母无病,女儿有病"；若出现如图d的情形即可判断该病为常染色体显性遗传病.,即"父母有病,女儿无病"。若系谱图中只出现图a情形,只能判断为隐性遗传病,若出现图c情形,只能判断为显性遗传病,而不能判断该致病基因在常染色体上还是在性染色体上,此时还需寻找如下片段即"二找"：<1><2><3><4>如谱图中出现上述{1}{2}片段,则排除伴X隐性遗传,因为"伴X隐性遗传病：母病子必病,女病父必病",而图中且是"母病子不病,女病父不病",判断为常染色体隐性遗传病。如谱图中出现上述{3}{4}片段,则排除伴X显性遗传,因为"伴X显性遗传病：父病女必病,子病母必病",图中且是"父病女不病,子病母不病",判断为常染色体显性遗传病。三观察：一观察谱图中是否出现男性全患病,女性不患病的情形,若有则最有可能为伴Y遗传病,因为"父病子必病,传男不传女"。二观察谱图中是否出现女性患者的子女全患病,若有则最有可能为线粒体遗传病,因为"母病子女全病"。三观察谱图中该病在代与代之间若呈连续遗传,则最有可能为显性遗传,如患者性别无差异,则为常染色体,如患者女多于男,则在X染色体上；若该病隔代遗传,则最有可能为隐性遗传,如患者性别无差异,则为常染色体,如患者男多于女,则在X染色体上例1观察遗传系谱图,分析其遗传类型并回答问题：

A.致病基因位于常染色体上的显性遗传病B.致病基因位于常染色体上的隐性遗传病

C,致病基因位于X染色体上的显性遗传病D.致病基因位于X染色体上的隐性遗传病

〔1分析各遗传系谱图,回答所属的遗传类型〔将正确的选项填入括号内

①甲遗传系谱图所示的遗传病可能是〔②乙遗传系谱图所示的遗传病可能是〔

③丙遗传系谱图所示的遗传病可能是〔④丁遗传系谱图所示的遗传病可能是〔[解析]参照判定口诀,判断的关键是：甲：8×9→13,8和9都无病,13〔女儿有病,立即得出常染色体隐性遗传病,即"父母无病,女儿有病"。

乙：不符合判定口诀,也不能用排除法排除伴X显性遗传和伴X隐性遗传,故都有可能。

丙：10×11→13,10和11都有病,13〔儿子无病,为显性遗传病,"有中生无为显性"；4〔父亲有病,7〔女儿无病,8〔儿子有病,3〔母亲无病,排除伴X显性遗传,肯定属于常染色体显性遗传,若为伴X隐性遗传病,"父病女必病,子病母必病"。

丁：8×9→15,8和9都无病,15〔儿子有病,为隐性遗传病,"无中生有为隐性"；7〔母亲有病,13〔儿子无病,肯定属于常染色体隐性遗传,因为若为伴X隐性遗传病,"母病子必病"。

[答案]①B;②ABCD;③A;④B例2、图5所示系谱图中,遗传病最可能的遗传方式是A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．X染色体显性遗传D．X染色体隐性遗传[解析]读图可知：第一代女为患者,若为伴X隐性遗传病,则其子代中男孩都应为患者,但其子代中有正常男孩,故排除D；利用反证法可确定其余二项都有可能,但从图中的第二代男性为患者、其妻为正常,而其子女中女孩都为患者,所以最有可能为C。例3、在下列遗传病系谱图中,最可能属于伴X隐性遗传的是<><A> <B><C> <D><A> <B><C> <D>[解析]A图中可以找到无中生有的片段,为隐性遗传,且具有隔代遗传的现象,故最可能属于伴X隐性遗传的是。B图中可以找到父母无病,女儿有病的片段,故一定是常染色体上的隐性遗传病。C图中男性全患病,故最可能是伴Y遗传。D图中该病代代相传,且无性别差异,故最可能常染色体显性遗传。答案为A。例4、用基因型为Aa的小麦分别进行连续自交、随机交配、连续自交并逐代淘汰隐性个体、随机交配并逐代淘汰隐性个体,根据各代Aa基因型频率绘制曲线如图,下列分析错误的是

A．曲线Ⅱ的F3中Aa基因型频率为0.4

B．曲线Ⅲ的F2中Aa基因型频率为0.4

C．曲线Ⅳ的Fn中纯合体的比例比上一代增加〔1/2n+1

D．曲线Ⅰ和Ⅳ的各子代间A和a的基因频率始终相等例5.在果蝇种群中〔假定雌雄比例相等,果蝇的红眼基因〔B和白眼基因〔b均位于X染色体上,若每10000只果蝇中有白眼雄果蝇500只,则理论上XbXb、XBY的基因型比例依次是〔A．0.25%47.5%B．0.45%5%C．1%10%D．0.5%45%例6.已知果蝇红眼与白眼属于一对相对性状,由位于X染色体上的一对等位基因控制,白眼〔b为隐性基因,在该种群中每2500只雌蝇中才有1只白眼果蝇,那么白眼b基因的基因频率为_____。解析：因为白眼属于伴性遗传,假设果蝇中皆以二倍体为主,假设白眼基因频率为x,雌性<不带Y>与雄性<带Y>的个体相等<果蝇的性别不是由XY决定,而是有常染色体倍数与X染色体的比值决定,对于二倍体就相当于认为是XY决定>,分别设为1,总的个体数为2,则与白眼相关的基因型有:XbY:xXBY:1-xXbXb:x*xXBXb:2x<1-x>XBXB1-x><1-x>根据题意,XbY与XbXb为白眼,则x+x*x>/2=1/2500,解得x=0.0400%例7.已知果蝇的红眼〔B和白眼〔b这对相对性状由X染色体上的基因控制。一对红眼果蝇交配,子代出现了一只XXY的白眼果蝇。在没有发生幕因突变的情况下,分析其变异原因,下列推断不能成立的是〔

A．该门眼果蝇的基因型为XbXbYB．母本产生的卵细胞基因型为Xb

C．母本的基因型为XBXbD．父本的基因型为XBY答案：B遗传病的类型：单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。〔1常见单基因遗传病分类：①伴X染色体隐性遗传病：。发病特点：男患者多于女患者；男患者将至病基因通过女儿传给他的外孙〔交叉遗传②伴X染色体显性遗传病：抗维生素D性佝偻病。发病特点：女患者多于男患者遇以上两类题,先写性染色体XY或XX,再标出基因③常染色体显性遗传病：多指、并指、软骨发育不全.发病特点:患者多,多代连续得病。④常染色体隐性遗传病：白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症发病特点：患者少,个别代有患者,一般不连续。遇常染色体类型,只推测基因,而与X、Y无关〔2多基因遗传病：唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年糖尿病。〔3染色体异常病：21三体〔患者多了一条21号染色体、性腺发育不良症〔患者缺少一条X染色体例8遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系,系谱如下图所示,请回答下列问题<所有概率用分数表示>：<1>甲病的遗传方式是____________。

<2>乙病的遗传方式不可能是________。

<3>如果Ⅱ-4、Ⅱ-6不携带致病基因,按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式,请计算：

①．双胞胎<Ⅳ-l与Ⅳ-2>同时患有甲种遗传病的概率是________。

②．双胞胎中男孩<Ⅳ-1>同时患有甲、乙两种遗传病的概率是_______,女孩<Ⅳ-2>同时患有甲、乙两种遗传病的概率是_____________。〔1常染色体隐性遗传〔2伴X显性遗传〔31/296

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0解析：本题以系谱图为载体,考查人类遗传病遗传方式的判断和概率计算〔1甲病具有"无中生有"特点,且女患者的父亲不患病,故其遗传方式为常染色体隐性遗传〔2乙病具有男患者的母亲、女儿不患病的特点,因此不可能伴X显性遗传病〔3设控制甲病的基因为a,则II8有病,I3、I4基因型均为Aa,则II5基因型概率为2/3Aa和1/3AAII6不携带致病基因,故其基因型为AA,因此III2基因为AA的概率为2/3.*1/2=1/3,为Aa概率为2/3,同理III1基因概率2/3Aa或1/3AA,因此其子代患病概率为1/3*1/3*1/4=1/36,正常概率为1/36,因此双胞胎同时患病的概率为1/36*1/36=1/296②因乙病具有代代相传且患者全为男性,因此最可能的遗传方式为伴Y传,因III2患病,则双胞胎男孩患病,故IV-1同时患有甲乙两种病的概率为1/36*1=1/36。子代女孩不一定会患乙病,故IV2同时患两种病的概率为0[规律总结]遗传病遗传方式判定方法：1遗传方式判定顺序：先确定是否为伴Y遗传〔是否患者全为男性→确定是否为母系遗传〔是否为母系遗传→确定是显、隐性→确定是常染色体遗传还是伴X遗传2在已确定是隐性遗传的系谱中若女患者的父亲和儿子都患病,则为伴X隐性遗传。〔2若女患者的父亲和儿子中有正常的,则为常染色体隐性遗传。〔3在已确定是显性遗传的系谱中①若男患者的母亲和女儿都患病,则为伴X显性遗传。

②若男患者的母亲和女儿中有正常的,则为常染色体显性遗传。3如果系谱中无上述特征,就只能从可能性大小上判断：〔1若该病在代与代之间呈连续性,则该病很可能是显性遗传病。〔2若患者无性别差异,男女患病率相当,则该病可能是常染色体上基因控制的遗传病。〔3若患者有明显的性别差异,男女患者几率相关很大,则该病极有可能是伴性遗传。例9.请回答下列问题：Ⅰ.研究表明,人的ABO血型不仅由位于9号染色体上的IA、IB、i基因决定,还与位于第19号染色体上的H、h基因有关。在人体内,前体物质在H基因的作用下形成H物质,而hh的人不能把前体物质转变成H物质。H物质在IA基因的作用下,形成凝集原A；H物质在IB基因的作用下形成凝集原B；而ii的人不能转变H物质。其原理如图1所示：<1>根据上述原理,具有凝集原B的人应具有基因和

基因。<2>某家系的系谱图如图2所示。Ⅱ-2的基因型为hhIBi,那么Ⅲ-2的基因型是。<3>一对基因型为HhIAi的夫妇,生血型为O型血的孩子的几率是。Ⅱ.家蚕的性别决定为ZW型<即：雄性为ZZ,雌性为ZW>。正常蚕幼虫的皮肤不透明,由基因A控制,"油蚕"幼虫的皮肤透明如油纸<可以看到内部器官>,由基因a控制,它们都只位于Z染色体上。在桑蚕生产中发现,雄蚕产丝多、质量好,为了在幼虫时期能及时鉴别雌雄,以便淘汰雌蚕,保留雄蚕,请设计一个杂交实验<用图解表示>,并做简要说明<现有正常蚕和"油蚕"两个品种雌雄幼虫各若干条>。Ⅰ.<1>HIB<2>HhIAIB<3>7/16〔3据图分析,O型血一个血型表现为O型血孩子的基因型有hh__和H_ii两类,所对应的基因型为HHii、Hhii、hhIAIB、hhIBi、hhii和hhIAi．解：若一对基因型为HhIAi和HhIBi的夫妇,它们生一个血型表现为O型血孩子的基因型有hh__和H_ii两类,采用逐对分析法：Hh×Hh→1HH、2Hh、1hh,IAi×I,Bi→1IAIB、1IAi、1IBi、1ii,则其中是hh__的概率为1/4,H_ii的概率为3/4×1/4=3/16,则O型血孩子的概率为1/4+3/16=7/16．故答案为：7/16Ⅱ.如下图所示。子代中凡正常蚕均为雄性<ZAZa>,凡油蚕均为雌性<ZaW>,在幼虫时即可将雌雄区分。练习题：1.某种遗传病受一对等位基因控制,下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是A．该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ1为纯合子B．该病为伴X染色体显性遗传病,Ⅱ4为纯合子C．该病为常染色体隐性遗传病,Ⅲ2为杂合子D．该病为常染色体显性遗传病,Ⅱ3为纯合子命题意图:本题考查常、性染色体上基因传递的特点与规律及学生对遗传系谱的分析能力[解析]由于该遗传图所示遗传病的显隐性和位置均不可确定,所以宜用"反推法"。如是X染色体上的隐性遗传病,则Ⅱ1的基因型为XAXa<假定这对等位基因为A和a>;如是X染色体上的显性遗传病,则Ⅱ4的基因型可能为XAXA、XAXa；如是染色体上的隐性遗传病则Ⅲ2的基因型为Aa;如是染色体上的隐性遗传病,则Ⅱ3的基因型可能为AA、Aa。所以选C。2．以下为遗传系谱图,2号个体无甲病致病基因。对有关说法,正确的是AA．甲病不可能是X隐性遗传病B．乙病是X显性遗传病C．患乙病的男性多于女性D．1号和2号所生的孩子可能患甲病3．右图所示遗传系谱中有甲<基因为D、d>、乙<基因为E、e>两种遗传病,其中一种为红绿色盲症。下列有关叙述中正确的是CA．甲病为色盲症,乙病基因位于Y染色体上B．Ⅱ7和Ⅱ8生一两病兼发的男孩的概率为1／9C．Ⅱ6的基因型为DdXEXeD．若Ⅲ11和Ⅲ12婚配,则生出病孩的概率高达100％4、有两种罕见的家族遗传病,它们的致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病〔A,a,病人的尿在空气中一段时间后,就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色〔B,b。如图为一家族遗传图谱。〔1棕色牙齿是______染色体、____性遗传病。〔2写出3号个体可能的基因型：________。7号个体基因型可能有_________种。〔3若10号个体和14号个体结婚,生育一个棕色牙齿的女儿概率是＿＿＿。〔4假设某地区人群中每10000人当中有1个黑尿病患者,每1000个男性中有3个棕色牙齿。若10号个体与该地一个表现正常的男子结婚,则他们生育一个棕色牙齿有黑尿病的孩子的概率是_________。〔1X显〔2AaXBY2<3>1/4〔41/4005.下图是一色盲的遗传系谱：〔114号成员是色盲患者,致病基因是由第一代中的某个体传递来的。用成员的编号和"→"写出色盲基因的传递途径：__________________。〔2若成员7与8再生一个孩子,是色盲男孩的概率为________,是色盲女孩的概率为________。〔11→4→8→14〔21/406.下图是一个家庭的遗传谱系〔色觉正常为B,肤色正常为A,请回答：<1>1号的基因型是______________。<2>若11号和12号婚配,后代中患色盲的概率为_________。同时患两种病的概率为___________。<3>若11号和12号婚配,生育子女中有病孩子的概率为_______；只患白化病<不含既色盲又白化的患者>的概率为___________。<1>A．XBXb<2>1/41/36<3>1/31/12高考真题：1．已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传,先天性耳聋是常染色体隐性遗传〔D对d完全显性。下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者,Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4<不携带d基因>和Ⅱ3婚后生下一个男孩,这个男孩患耳聋、色盲。既耳聋有色盲的可能性分别是A．0、、0 B．0、、C．0、、0 D．、、答案：A解析：设色盲基因为b,依题意,Ⅱ5为听觉正常的色盲患者,则他的色盲基因来自他的母亲,母亲基因型为XBXb,又因为Ⅱ4不携带d基因,则她的基因型为1/2DDXBXB和1/2DDXBXb,Ⅱ3的基因型为DdXBY,Ⅱ4和Ⅱ3婚后生下一个男孩,则这个男孩患耳聋的可能性为0,色盲的可能性为1/2×1/2=1/4,既耳聋有色盲的可能性分别是0。故A正确。2．右图所示的红绿色盲患者家系中,女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体,其他成员性染色体组成正常。Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于A．Ⅰ-1B．Ⅰ-2C．Ⅰ-3D．Ⅰ-4答案：B解析：红绿色盲遗传为交叉遗传,而Ⅲ-9只有一条X染色体,且其父亲7号正常,所以致病基因来自母亲6号,6号表现正常,肯定为携带者,而其父亲Ⅰ-2患病,所以其致病基因一定来自父亲。3．图10是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是A．该病是显性遗传病,Ⅱ—4是杂合体B．Ⅲ—7与正常男性结婚,子女都不患病C．Ⅲ—8与正常女性结婚,儿子都不患病D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群答案：D解析：从4号和5号所生儿子的表现型可以判断,该病为X染色体上的显性遗传病。这样Ⅱ一4应是杂合体；Ⅲ一7是正常的纯合子,与正常男性结婚,子女都不患病；Ⅲ一8患病,与正常女性结婚,只能把致病基因遗传给女儿,儿子不可能患病；该病在女性人群中的发病率高于男性人群。所以D不正确。4．图12是一种单基因遗传病的系谱图,对于该病而言,有关该家系成员基因型的叙述,正确的是A．I一1是纯合体B．I一2是杂合体C．Ⅱ一3是杂合体D．Ⅱ一4是杂合体的概率是1／3答案：B解析：本题考查遗传疾病的判断,亲代没病,子代有病,女儿有病父亲正常,所以此病为常染色体显性遗传病。I一1,I一2都为杂合体Aa。Ⅱ一3为隐性纯合体aa。Ⅱ一4是杂合体的概率是1/2。33．〔8分在自然人群中,有一种单基因〔用A、a表示遗传病的致病基因频率为1／10000,该遗传病在中老年阶段显现。1个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示。请回答下列问题。〔1该遗传病不可能的遗传方式是。〔2该种遗传病最可能是遗传病。如果这种推理成立,推测Ⅳ一5的女儿的基因型及其概率〔用分数表示。〔3若Ⅳ一3表现正常,那么该遗传病最可能是,则Ⅳ-5的女儿的基因型为。答案：〔1Y染色体遗传和x染色体隐性遗传〔2X染色体显性1／40000、10002／40000、29997／40000〔3常染色体显性遗传病AA、Aa、aa解析：本题考查遗传疾病的推导和概率计算的相关知识。〔1用代入排除法,分别用各种情况代入遗传系谱图逐一排除,遗传系谱图中没有只传男性所以不是伴Y染色体遗传病,Ⅱ-4有病,其子正常,所以不是伴x染色体隐性遗传病。〔2该遗传病在后代中女性患者多于男性,所以最有可能是伴X染色体显性遗传病,若成立则Ⅳ-5的基因型为1/2、1/2,她可能与正常的男性XaY〔概率9999/10000和患病男性XAY〔1/10000结婚,然后组合四种情况分别计算,则为1/10000x1/4=1／40000,为1/4x9999/10000+1/2x1/10000=10002／40000,为29997／40000。〔3若Ⅳ-3表现正常,但是Ⅳ-4有病,那么该遗传病不可能是X染色体显性,所以为常染色体显性遗传病。Ⅳ-5的基因型为Aa,他的丈夫可能是AA、Aa。其女儿可能为AA、Aa、aa。热点05遗传规律1.控制植物果实重量的三对等位基因E/e、F/f和H/h,对果实重量的作用相等,分别位于三对非同源染色体上。已知基因型为eeffhh的果实重120克,然后每增加一个显性基因就使果实增重15克。现在果树甲和乙杂交,甲的基因型为EEffhh,F1的果实重A．eeFFHH

B．Eeffhh

C．eeFFhh

D．eeffhh解析：实的基因型中应该含有的显性基因个数为：45／15=3,由甲的基因型可知,由甲传递给子代的显性基因只有一个,因此,另一个亲本传递给子代的显性基因个数为2,A项中的基因型符合要求。答案：A2.下图所示为四个遗传系谱图,下列有关的叙述中正确的是A．甲和乙的遗传方式完全一样B．家系丁中这对夫妇若再生一个女儿是正常的几率为1／8C．家系乙中若父亲携带致病基因则该遗传病由常染色体隐性基因控制D．家系丙中的父亲不可能携带致病基因解析：由系谱图可知,甲中双亲正常,女儿患病,遗传方式为常染色体隐性遗传；乙中双亲正常,儿子患病,遗传方式可能是常染色体隐性遗传和伴X染色体隐性遗传,可能与甲的遗传方式不同,A项错误。若丙为常染色体隐性遗传,则丙中的父亲可能携带致病基因,D项错误。若乙中父亲携带致病基因,则该病为常染色体隐性遗传,C项正确。丁中双亲患病,子女有正常个体,为显性遗传,父亲患病,有一个女儿正常,不可能是伴X染色体显性遗传,因而,遗传方式为常染色体显性遗传,双亲为杂合子,再生一个女儿正常的概率为l／4,B项错误。答案：C3．某蛾类是二倍体生物,其茧有白色和黄色两种颜色,是一对相对性状,由两对等位基因<B和b,D和d>共同控制,显性基因D控制以白色素为前体物合成黄色素的代谢过程中的某种酶的合成,而显性基因B存在时可抑制D基因的表达。其生化机制如图所示,据此回答：<1>蛾类茧的颜色的遗传遵循基因自由组合规律的原因是____________结黄茧的基因型有____种,分别是____________________,若要确定结黄茧雄蛾的基因型是否为杂合子,最好应该选择基因型为________的个体与之交配。<2>若基因型分别为BbZDW和BbZDZd的两只雌雄蛾交配,子代出现白色茧蛾的概率是____。<3>现有基因型不同的两个白茧的雌雄蛾杂交,产生了足够多的子代,子代中白茧蛾与黄茧蛾的比例是3：1,这两个亲本的基因型组合除BbZDW×BbZDZD外,还有_________种组合。<4>若d为隐性纯合致死基因<ZdW也看作纯合胚胎致死基因型,含Zd的雌雄配子均有活性>,则该种蛾中黄茧的基因型有_______种,BbZDZd×BbZDW交配,存活子代中黄茧个体占____。答案：<1>两对等位基因分别位子两对同源染色体上3bbZDW、bbZDZD、bbZDZdbbZdW<2>13/16<3>3<4>31/4解析：〔1由图可知两对基因位于两对同源染色体上,因此它们在遗传时遵循基因自由组合规律。〔2根据两对基因之间的互作关系可知,BZD、BZdZd、BZdW、bbZdZd、bbZdW均为白茧,bbZD为黄茧。因此子代白茧的基因型为bbZDW、bbZDZD、bbZDZd,概率=1/4*1/4+1/4*1/4+1/4*1/4=3/16。〔3满足亲本为白茧,子代白茧：黄茧=3：1的亲本组合还有：BbZDWbbZdZd、bbZdWBbZDZd和bbZDWBbZdZd3种组合。〔4黄茧的基因型有bbZDW、bbZDZD、bbZDZd三种。BbZDZd×BbZDW交配的子代中ZdW致死,bbZDW、bbZDZD、bbZDZD的概率=1/4。4.果蝇的灰身和黑身、刚毛和截毛〔刚毛变短,称"截毛"为两对相对性状,分别受基因A、a和D、d控制。科研小组用一对表现型都是灰身刚毛的雌雄果蝇进行杂交试验,发现其结果与理论分析不吻合,随后又用这对果蝇进行多次实验,结果都如下图所示。请据图回答：〔1若一只果蝇的性染色体组成是XYY,原因是亲代中果蝇减数第次分裂的后期发生异常所致。〔2运用统计学方法对上述遗传现象进行分析,体色性状中的显性性状是。体色和刚毛长短这两对性状中属于伴性遗传的是。〔3理论上子代中灰身刚毛雌果蝇的基因型有种,灰身刚毛雌果蝇与黑身刚毛雌果蝇的比例为。〔4该实验结果与理论分析不吻合的原因是基因型为或的个体不能正常发育成活。若要进一步获得更明确的结论,可以选择其他类型中雌果蝇和雄果蝇的纯合体进行杂交实验〔填写表现型,XDY和XdY视为纯合体。考点：遗传的基本规律—基因的分离定律和自由组合定律、伴性遗传；遗传的细胞学基础—细胞的减数分裂答案：〔12分,除特殊标记外,其余每空1分〔1雄性二〔2灰身刚毛长短〔2分〔343:1〔6:2〔4AAXDXDAAXDXd灰身截毛灰身刚毛解析：〔1出现XYY是由于雄果蝇产生的精子基因型为YY,精子的形成过程在减数第一次分裂的后期分开的X和Y这对同源染色体,在减数第二次分裂后期,YY着丝点分裂,YY同时移向了同一级,导致形成YY的精子。〔2由于亲本都是灰色刚毛,而后代中出现了黑身截毛,所以新出现的黑身和截毛就是隐性性状,而灰身刚毛就是显性性状。通过图形可以看出截毛这一性状仅仅出现在雄果蝇中,雌果蝇中没有截毛,说明刚毛长短属于伴性遗传。〔3根据子代性状及比例可推知亲本的基因型：AaXDXd×AaXDY,产生的子代如下：配子→↓AXDaXDAYaYAXDAAXDXDAaXDXDAAXDYAaXDYAXdAAXDXdAaXDXdAAXdYAaXdYaXDAaXDXDaaXDXDAaXDYaaXDYaXdAaXDXdaaXDXdAaXdYaaXdY由上表可知,故理论上子代中灰身刚毛雌果蝇的基因型有AAXDXD、AaXDXD、AAXDXd、AaXDXd四种,灰身刚毛雌果蝇与黑身刚毛雌果蝇的比例为3:1。〔4由〔3题分析表格可知子代为16个个体,而实际是15个个体,所以只有一个个体不能成活,这个不能成活的个体出现在灰身刚毛雌果蝇中,在灰身刚毛雌果蝇中总共有AAXDXD、AaXDXD、AAXDXd、AaXDXd四种,其中在〔3的16个后代中,有1个AAXDXD,2个AaXDXD,1个AAXDXd,2个AaXDXd,在这四种基因型中只能是一个个体不能成活,经分析不能正常发育成活的个体基因型只能为AAXDXD或AAXDXd,让灰身截毛雌蝇AAXdXd与灰身刚毛雄蝇AAXDY,如果后代雌雄果蝇1：1则,不能成活的基因型为AAXDXD,如果后代只有雄果蝇,没有雌果蝇,则不能成活的的基因型为AAXDXd。5.野茉莉花有白色、浅红、粉红、大红和深红等五种颜色,其花瓣所含色素由核基因控制的有关酶所决定,基因A、B、D〔独立遗传分别编码酶A、酶B、酶D,酶所催化的反应及各产物的关系如下：注：三种物质同时出现则为深红,只有一种白色物质或没有白色物质为白色。据图回答有关的问题：〔1开深红花的野茉莉植株的基因型有种,开白花的野茉莉植株中基因型为纯合子的有种。〔2开粉红花的野茉莉植株自交,后代的表现型及比例可能为。〔3两开深红花的野茉莉植株杂交,检测到有的后代植株中没有白色物质,则这两植株杂交后代中,深红花的植株所占的比例为,开浅红的植株数与开大红的植株数的比例为。〔4由题意概括基因和性状之间的关系〔写两点,。答案：〔１84〔２全为粉红3粉红：１白色9粉红：7白色〔３27∕641：1〔４基因通过控制酶的合成控制代谢过程从而控制生物的性状多个基因同时控制生物的性状解析：〔1开深红花的野茉莉植株为ABD,基因型有8种,开白花的野茉莉植株中基因型有Abbdd、aabbD、aaBdd、aabbdd,所以纯合子有4种。〔2开粉红花的基因型为AbbD,有四种类型AAbbDD、AAbbDd、AabbDD、AabbDd,这四种野茉莉植株自交,后代的表现型及比例可能为全为粉红、3粉红：1白色、3粉红：1白色、9粉红：7白色。〔3此两开深红花的野茉莉植株基因型为AaBbDd,后代中深红花的植株所占的比例为3/4×3/4×3/4=27/64,开浅红aaBD的植株数与开大红ABbb的植株数的比例为1:1。6.在一批野生正常翅果蝇中,出现少数毛翅<H>的显性突变个体。这些突变个体在培养过程中由于某种原因又恢复为正常翅。这种突变成毛翅后又恢复为正常翅的个体称为回复体。回复体出现的原因有两种：一是H又突变为h；二是体内另一对基因RR或Rr突变为rr,从而导致H基因无法表达<即：R、r基因本身并没有控制具体性状,但是R基因的正常表达是H基因正常表达的前提>。第一种原因出现的回复体称为"真回复体"；第二种原因出现的回复体称为"假回复体"。请分析回答：<1>表现为正常翅的果蝇中"假回复体"基因型可能为。<2>现获得一批纯合的果蝇回复体,欲判断其基因型为HHrr还是hhRR。现有三种基因型hhrr、HHRR、hhRR的个体,请从中选择进行杂交实验,写出简单的实验思路、预测实验结果并得出结论。①实验思路：让这批纯合的果蝇回复体与<基因型>杂交,观察子代果蝇的性状表现。②预测实验结果并得出相应结论：若子代果蝇,则这批果蝇的基因型为hhRR；若子代果蝇,则这批果蝇的基因型为HHrr。<3>实验结果表明：这批果蝇属于纯合的"假回复体"。判断这两对基因是位于同一对染色体上还是位于不同对染色体上,用这些果蝇与<基因型>果蝇进行杂交实验,预测子二代实验结果,并得出结论：若,则这两对基因位于不同对染色体上；若,则这两对基因位于同一对染色体上。答案：〔1HHrr、Hhrr〔2分〔2①hhRR〔1分②全为正常翅〔1分全为毛翅〔1分〔3hhRR〔1分F2果蝇中毛翅与正常翅的比例为9：7〔2分F2果蝇中毛翅与正常翅的比例不为9：7〔2分解析：〔1由"R基因的正常表达是H基因正常表达的前提",可知表现为正常翅的果蝇中"假回复体"基因型可能为HHrr、Hhrr。〔2欲判断这批纯合的果蝇回复体的基因型为HHrr还是hhRR,需要让这批纯合的果蝇回复体与hhRR杂交〔若与HHRR杂交,无论是HHrr还是hhRR后代均为毛翅；若与hhrr杂交,无论是HHrr还是hhRR后代均为正常翅,不能做出判断,若子代果蝇全为正常翅,则这批果蝇的基因型为hhRR；若子代果蝇全为毛翅,则这批果蝇的基因型为HHrr。〔3当已知该果蝇为纯合的"假回复体"即基因型为HHrr,判断这两对基因是位于同一对染色体上还是位于不同对染色体上,关键看杂交过程是否遵循基因的自由组合定律。若遵循基因的自由组合定律则位于不同对染色体上；若不遵循基因的自由组合定律,这两对基因位于同一对染色体上。据此,将这些果蝇与基因型为hhRR果蝇进行杂交实验,若F2果蝇中毛翅与正常翅的比例为9：7,则这两对基因位于不同对染色体上；若F2果蝇中毛翅与正常翅的比例不为9：7,则这两对基因位于同一对染色体上。7.果皮色泽是柑桔果实外观的主要性状之一。现有三株柑桔,其果皮颜色分别为：植株1黄色、植株2橙色、植株3红色。为探明柑桔果皮色泽的遗传特点,科研人员利用三株植物进行杂交实验,并对子代果皮颜色进行了调查测定和统计分析,实验结果如下：请分析并回答：<1>根据实验_______可以判断出_______色是隐性性状。<2>若柑桔的果皮色泽由一对等位基因控制用A、a表示,若由两对等位基因控制用A、a和B、b表示,以此类推,则植株3的基因型是_______,其自交后代的表现型及其比例为_______。<3>植株2的基因型是_______,橙色柑桔还有哪些基因型_______。答案：〔10分〔1乙〔或丁〔1分黄〔1分〔2AaBb〔2分红色：橙色：黄色=9:6:1〔2分〔3Aabb或aaBb〔2分AAbb、aaBB〔2分解析：〔1根据实验乙判断,植株2自交后代发生性状分离,则分离出的性状黄色为隐性性状；也可根据实验丁判断,亲本植株2和3分别为橙色和红色,而后代分离成黄色,则黄色为隐性性状。〔2,3根据实验丁判断,若果皮色泽由一对等位基因控制,则该实验的比例不符合分离定律,初步推测最可能是两对等位基因控制,则植株1的基因型为aabb；根据实验乙,植株2自交后代橙色：黄色〔aabb=3:1判断植株2的基因型为Aabb或aaBb,则可判断含有A或B基因都使果皮色泽表现为橙色；根据实验丙推测,植株1〔aabb×植株3后代有黄色植株,则植株3的基因型为ab,而后代又有橙色植株,则植株3的基因型含有A或B,结合上述实验乙的推测过程,则只有植株3的基因型为AaBb,和植株1〔aabb杂交,后代才能出现1红色〔AaBb:2橙色〔1Aabb、1aaBb:1黄色〔aabb；植株3〔AaBb自交后代比值为9红色〔9AB：6橙色〔3Abb、3aaB:1黄色〔aabb；橙色柑橘的基因型除了Aabb和aaBb,还有AAbb和aaBB。8.喷瓜叶颜色由一对等位基因〔B、b控制〔BB表现深绿；Bb表现浅绿；bb呈黄色,幼苗阶段死亡。抗病与否受另一对等位基因〔R、r控制。就这两对性状遗传做杂交实验,结果如下：实验1：深绿不抗病×浅绿抗病→深绿抗病：浅绿抗病=1：1实验2：深绿不抗病×浅绿抗病→深绿抗病：深绿不抗病：浅绿抗病：浅绿不抗病=1：1：1：1综合上述实验结果,请回答：〔1抗病与否这一相对性状中,显性性状是___________________。上述两对相对性状的遗传遵循_____________________定律。〔2实验1中两个亲本的基因型分别是_______________________________。〔3实验2的遗传图解为：_______________。〔4用叶深绿与叶浅绿植株杂交得F1,F1随机交配得到的F2成熟群体中,B基因的基因频率为________________。〔5喷瓜有雄株、雌株和两性植株,G基因决定雄株,g基因决定两性植株。g-基因决定雌株。G对g、g是显性,g对g-是显性,如：Gg是雄株,gg-是两性植株,g-g-是雌株。由上述信息可知喷瓜是______倍体植物。G、g、g-三种基因在结构上的本质区别在于____________________。自然界没有雄性纯合植株的原因是____________________。某雄性植株与两性植株杂交,后代中雄性植株：两性植株：雌性植株=2：1：1,则亲代植株的基因型为__________________________。答案：解析：⑴由实验一"不抗病和抗病杂交,生下的后代全部都是抗病"可知,抗病是显性性状。由实验二可知,上述两对相对性状的遗传遵循自由组合定律。⑵通过分析题意可知,实验1中两个亲本的基因型分别是BBrr和BbRR。⑶分析可知实验2中两个亲本的基因型分别为BBrr和BbRr,据此绘制实验2的遗传图解,注意规范性。⑷用叶深绿〔BB植株与叶浅绿〔Bb植株杂交,得到F1〔1/2BB、1/2Bb,在F1随机交配得到的F2成熟群体中,叶深绿植株〔BB占3/5,叶浅绿植株〔Bb占2/5。此时B基因的基因频率为〔3×2＋2/〔5×2＝80％。⑸由每一植株均只含有两个相同或等位基因可推断出喷瓜是二倍体植物；G、g、g-三者是复等位基因,它们在结构上的本质区别在于碱基对排列顺序不同；在自然界中可以作母本的植株的基因型有gg、gg-和g-g-三种,而作父本的植株基因型有GG、Gg、Gg-、gg和gg-等五种,由此可知母本中无G基因,不能产生含有G基因的卵细胞,故自然界中没有雄性纯合植株；某雄性植株与两性植株杂交,后代中有雄性植株,可说明父本中含有G基因,又根据后代中存在雌性植株,可知两亲中均含有g-基因,因此亲代植株的基因型为Gg-×gg-。9.遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个先天性垂体性侏儒症的家系〔设相关基因为A、a,系谱如下图所示。请分析回答下列问题：〔1据系谱图分析,该病为____________染色体上的___________性基因控制的遗传病。推测Ⅱ-3的基因型是_____________________________________。〔2该病患者由于垂体产生的____________不足,引起侏儒症。〔3研究人员采集了10位家系成员〔系谱图中有编号的个体的血样,提取了这些成员的DNA,采用＿＿＿＿＿＿技术对该病相关基因—GHRHR基因片段〔260bp,bp代表碱基对进行大量扩增,然后用限制性核酸内切酶BstUⅠ对其切割,并进行琼脂糖凝胶电泳分析,电泳图谱如下图所示。据系谱图和电泳图谱分析可知：①该病患者的GHRHR基因片段有____________个BstUⅠ酶切点。②在提取DNA的部分家系成员中,________________________是致病基因的携带者。③若Ⅱ-10与Ⅱ-11再生育一个孩子,这个孩子患病的概率是____________。答案：〔除注明外,每空2分,共14分〔1常〔1分隐〔1分AA或Aa〔2生长激素〔3PCR〔或聚合酶链式反应①0②Ⅲ-1、Ⅰ-2、Ⅲ-6③0解析：本题考查遗传病类型的判断、概率的计算和基因工程相关的知识进行综合考查。〔1由Ⅰ-1和Ⅰ-2正常后代有患者,说明是隐性遗传病,不可能是伴X隐性遗传病,这是由于Ⅰ-1不患病,所以是常染色体隐性遗传病。亲本的基因都是Aa,所以Ⅱ-3的基因型为AA或Aa。〔2侏儒症是缺少生长激素,所以该病患者由于垂体产生的生长激素不足。〔3抽取血样以后,要用PCR〔或聚合酶链式反应技术对其扩增。①根据遗传图谱进行分析,Ⅱ-2是患者含有该病相关基因—GHRHR基因片段,用限制性核酸内切酶BstUⅠ对其切割,进行琼脂糖凝胶电泳后,该病相关基因—GHRHR基因片段不变,说明没有切割位点。②用限制性核酸内切酶BstUⅠ对其切割后,电泳后还有260bp的,说明是携带者,所以Ⅲ-1、Ⅰ-2、Ⅲ-6为携带者。③通过电泳后得知Ⅱ-10的基因型为aa,Ⅱ-11的基因型为AA,所以二者的后代没有患者,都是携带者。10.答案：〔1三角形：卵形=3：1〔1分〔2AABb或AaBB〔1分〔3F2三角形自交：三角形：卵形=5：1〔亲本三角形自交：全为三角形〔答对任意一项均得2分〔2分〔46〔2分30：15：15：2：1：1〔2分7/64〔2分3/7〔2分解析：本题考查基因的自由组合定律及相关的实验分析。根据题干中果实的形状是由两对等位基因决定,且两对基因为自由组合定律,又根据实验1、2和3可以看出,只要基因型中有一个显性基因,则性状就表现为三角形,aabb的性状表现为卵形。〔1实验1中的F1的基因型为AaBb,与基因型aabb的个体杂交以后,后代的基因型为aabb的概率为1/2×1/2=1/4,所以子代的表现型为三角形：卵形=3：1。〔2实验2中的F1都表现为三角形,而且在后代F2中,比例不是15：1,说明不是AABB的纯合子,推测三角形的亲本是AABb或AaBB,经过检验,符合27：5。〔3实验3中的三角形与卵形杂交后代仍是三角形,根据后的比例推测亲本的三角形为AAbb或aaBB,经过验证,亲本就是AAbb或aaBB。加入亲本是AAbb,自交以后后代全为三角形；在F1的基因型为Aabb,自交以后的比例为三角形：卵形=3：1；F2中的三角形及基因型为2/3Aabb或1/3AAbb,如果是Aabb自交以后,三角形为2/3×3/4+1/3=5/6,所以F2三角形自交以后三角形：卵形=5：1.〔4AABBEE×aabbee杂交后F1的基因型为AaBbEe,AaBb×AaBb后代有2种表现型,Ee×Ee后代有3种表现型,总共有2×3=6种表现型。AaBb×AaBb后代中表现型及比例为15三角形：1卵形,Ee×Ee后代的表现型及比例为1红花：2粉红色：1白色,所以6种后代的比例为：15三角形红花：30三角形粉红花：15三角形白花：1卵形红花：2卵形粉红花：1卵形白花。其中AaBb×AaBb三角形的果实的后代不发生性状分离的基因型有为1/16AABB、1/16AAbb、1/16aaBB、2/16AABb、2/16AaBB,总共占有的比例为7/16,红花不发生性状分离的只有1/4AA,所以F2个体中红花、三角形自交不发生性状分离的比例有7/16×1/4=7/64。在其中纯合子占〔1/16AABB、1/16AAbb、1/16aaBB/〔1/16AABB、1/16AAbb、1/16aaBB、2/16AABb、2/16AaBB=3/7。11．果蝇是遗传学研究常用的实验动物之一,研究表明果蝇的眼色受两对完全显隐性的等位基因A,a和B,b控制,如下图所示。下表记录了两对纯和果蝇正反交的部分实验结果,回答下列问题。亲本F1的表现性F2的表现性及比例正交纯和红眼雌蝇与纯合白眼雄蝇雌蝇全为紫眼,雄蝇全为红眼紫眼：红眼：白眼=3:3:2.反交雌雄全为紫眼加B基因生成终产物2为紫眼；终产物1〔白眼«---〔a基因----前体物质--〔A基因----›中间产物加b基因生成终产物3为红眼〔1B,b基因位于__染色体上。眼色的遗传符合__________定律。〔2若设计上述实验的反交实验,则亲本组合为____________,F2的表现型及比例为____________。〔3果蝇还有一对等位基因〔D,d与眼色基因独立遗传,该基因隐性纯合时引起雄性胚胎致死。已知另一对红眼雌性与白眼雄性杂交,所得F1中也仅出现雌蝇紫眼和雄蝇红眼,且比值为1:1,但F2中雌雄个体多于雄性个体。则F2中有色眼雌果蝇：白眼雄果蝇的比值为____。详细解答:F1中雌蝇全为紫眼,雄蝇全为红眼,并结合图示过程可知,推测B和b基因位于X染色体上,可知白眼为aa____,紫眼为A_XB_,红眼为A_Xb_。<1>亲本中纯合红眼雌蝇与纯合白眼雄蝇基因型为AAXbXb和aaXBY,F1为AaXBXb和AaXbY,F2中紫眼：红眼：白眼＝3：3：2,所以推测成立。即B、b基因位于X染色体上,由两对等位基因控制遵循自由组合定律。<2>反交实验表示型与性别互换,即纯合红眼雄蝇和纯合白眼雌蝇杂交,基因是aaXBXB和AAXbY,F1为AaXBXb和AaXBY,F2中紫眼〔A_XB_为3/4*3/4=9/16,红眼〔A_Xb_为3/4*1/4=3/16,白眼〔aa____为1/4,故紫眼：红眼：白眼＝9：3：4.<3>由所得F1中也仅出现雌蝇紫眼和雄蝇红眼,且比值为1:1,但F2中雌雄个体多于雄性个体。可知,F1中没有个体死亡,F2中有个体死亡,所以dd出现在F2中,则F1为Dd,先不考虑D基因,由F1中也仅出现雌蝇紫眼和雄蝇红眼,推测F1为AaXBXb和AaXbY,加上D基因为DdAaXBXb和DdAaXbY,F2中有色眼包括紫眼和红眼,F2中有色眼雌果蝇为__A_XX＝1*3/4*1/2=3/8；白眼雄果蝇为D_aaXY和ddaaXY<死亡,本题答案：〔1X基因的自由组合〔基因的分离定律和基因的自由组合定律<2纯合红眼雄性x纯合白眼雌性紫眼：红眼：白眼=9:3:4〔3〕4：11.〔9分大豆植株的颜色受一对等位基因控制。基因型为AA的植株呈深绿色,基因型为Aa的植株呈浅绿色,基因型为aa的植株呈黄色。深绿色和浅绿色植株的繁殖和生存能力相同,而黄色植株会在幼苗阶段死亡。〔1光照会影响叶绿素的合成,这表明生物的性状除了受到______的控制,还受到______的影响。〔2如果让深绿色植株给浅绿色植株授粉,其后代成熟植株中,基因型是______,其中深绿色植株所占的比值为______。〔3现有一批浅绿色植株,经过相互授粉得到F1,成熟的F1植株经过相互授粉得到F2,以相同的方法得到F3。则在F2的成熟植株中浅绿色植株所占比例是______,在F3的成熟植株中a的基因频率是______〔9分〔1基因〔1分环境〔1分〔2AA和Aa〔1分,不全不得分1/2〔2分〔31/2〔2分1/5〔2分[解析]试题分析：〔1生物的性状除了受到基因的控制,还受到环境的影响。〔2深绿色植株基因型为AA,浅绿色植株基因型是Aa,后代成熟植株中,基因型是AA和Aa,其中深绿色植株所占的比值为1/2。〔3浅绿色植株基因型为Aa,因此a的基因频率＝1/2、A的基因频率＝1/2,Aa自交产生的后代应有1/4AA、1/2Aa、1/4aa,由于后代中aa〔黄色植株在幼苗阶段死亡,所以F1中AA占1/3、Aa占2/3,其中a的基因频率＝1/3、A的基因频率＝2/3,F1再自交F2应有4/9AA、4/9Aa、1/9aa,除去aa后,1/2AA、1/2Aa,成熟植株中浅绿色植株所占比例是1/2；F2中a的基因频率＝1/4、A的基因频率＝3/4,自交得F3,AA占9/16、Aa占6/16、1/16aa,除去aa后,AA占9/15、Aa占6/15,成熟植株中a的基因频率是1/5。考点：本题考查基因的分离定律应用的知识。意在考查能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系,能运用所学知识与观点,通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理,做出合理的判断或得出正确的结论的能力。1.〔9分某种植物的花色由两对独立遗传的等位基因A.a和B.b控制。基因A控制红色素合成<AA和Aa的效应相同>,基因B为修饰基因,BB使红色素完全消失,Bb使红色素颜色淡化。现用两组纯合亲本进行杂交,实验结果如下：<1>这两组杂交实验中,白花亲本的基因型分别是________________________。<2>让第1组F2的所有个体自交,后代的表现型及比例为________________________________________________________________________。<3>第2组F2中红花个体的基因型是__________________,F2中的红花个体与粉红花个体随机杂交,后代开白花的个体占________________。<4>从第2组F2中取一红花植株,请你设计实验,用最简便的方法来鉴定该植株的基因型。<简要写出设计思路即可_________________2.荠菜的果实形状有三角形和卵圆形两种,该形状的遗传涉及两对等位基因,分别是A、a和B、b表示。为探究荠菜果实形状的遗传规律,进行了杂交实验<如图>。<1>图中亲本基因型为__________。根据F2表现型比例判断,荠菜果实形状的遗传遵循___________。F1测交后代的表现型及比例为______________。另选两种基因型的亲本杂交,F1和F2的性状表现及比例与图中结果相同,推断亲本基因型为_______________。<2>图中F2三角形果实荠菜中,部分个体无论自交多少代,其后代表现型仍然为三角形果实,这样的个体在F2三角形果实荠菜中的比例为______；还有部分个体自交后发生性状分离,它们的基因型是_______。<3>荠菜果实形状的相关基因a,b分别由基因A、B突变形成,基因A、B也可以突变成其他多种形式的等位基因,这体现了基因突变具有_______________的特点。自然选择可积累适应环境的突变,使种群的基因频率发生_____________,导致生物进化。<4>现有3包基因型分别为AABB、AaBB、和aaBB的荠菜种子,由于标签丢失而无法区分。根据以上遗传规律,请设计实验方案确定每包种子的基因型。有已知性状<三角形果实和卵形果实>的荠菜种子可供选用。实验步骤：①．_______________；②．_______________；③．_______________。结果预测：Ⅰ．如果_______________,则包内种子基因型为AABB；Ⅱ．如果_______________,则包内种子基因型为AaBB；Ⅲ．如果_______________,则包内种子基因型为aaBB答案<1>AABB和aabb基因的自由组合定律三角形果实:卵圆形果实=3:1AAbb和aaBB<2>7/15AaBb、aaBb、Aabb<3>不定向性定向改变<4>①．分别将三包荸荠种子和卵圆形果实种子种下,待植株成熟后分别将待测种子发育成的植株和卵圆形果实种子发育成的植株进行杂交,得到F1种子；②．将得到的F1种子分别种下,植株成熟后进行自交,得到F2种子；③．将F2种子种下,植株成熟后分别观察统计F2所有果实性状及比例。Ⅰ．若F2植株上果实形状为三角形:卵圆形=15:1,则包内种子基因型为AABBⅡ．若F2植株上果实形状为三角形:卵圆形约=27:5,则包内种子基因型为AaBBⅢ．若F2植株上果实形状为三角形:卵圆形=3:1,则包内种子基因型为aaBB1.<12分>甘蓝型油菜花色性状由三对等位基因控制,三对等位基因分别位于三对同源染色体上。花色表现型与基因型之间的对应关系如表。表现型白花乳白花黄花金黄花基因型AA____Aa____aaB____a___D__aabbdd请回答：<1>白花<AABBDD>×黄花<aaBBDD>,F1基因型是____________,F1测交后代的花色表现型及其比例是____________。<2>黄花<aaBBDD>×金黄花,F1自交,F2中黄花基因型有____种,其中纯合个体占黄花的比例是____________。<3>甘蓝型油菜花色有观赏价值,欲同时获得四种花色表现型的子一代,可选择基因型为____________的个体自交,理论上子一代比例最高的花色表现型是________。2.〔10分某植物的花色分为白花、黄花和红花三种,该性状的遗传受两对独立遗传的等位基因〔A、a和B、b控制。有人利用白花〔甲、白花〔乙、黄花和红花4个纯合品种进行了如下三个实验：且已知基因对此性状的控制途径如图所示：请回答下列问题：〔1基因1和基因2分别对应A、a和B、b中的一个,则基因1是___________,基因2是___________。〔2上述杂交实验中,实验一中用作黄花品种的基因型是___________。实验二中白花〔甲和实验三中白花〔乙的基因型分别是___________和___________。〔3实验二得到的F2代中,白花植株的基因型有___________种,其中纯合白花植株占全部白花植株的比例为___________。F2代中黄花植株上所结的种子中黄花纯合子种子占。〔4若将实验三得到的F2代白花植株与红花植株杂交,理论上F3代花色表现型比例为白：黄：红＝___________。〔5将基因型不同的两株白花植株杂交,若F1代的花色只有白色和黄色两种,则两亲本植株的基因型为___________。玉米是雌雄同株的植物,顶生的垂花是雄花序,侧生的穗是雌花序。已知玉米中有两对独立遗传的基因〔T对t,B对b可以改变玉米的性别,即把雌雄同株转变为雌株或雄株。当基因b纯合且t不纯合时,使植株没有雌花序成为雄株；当基因t纯合时,使垂花序为雌花序,不产生花粉,如图所示。〔1雄株的基因型为______________,雌株的基因型有____________种。〔2将基因型为BBTT植株与bbtt植株相间种植,子代基因型为______________、__________。〔3将上述F1代中不同株间杂交的种子种植让其自花传粉,F2有几种表现型,其比例如何？________________,。〔4如果使后代中只含有雌株和雄株且比值相等,在F2代中应选择怎样的基因型个体作亲本？试用遗传图解说明。答案:〔1bbTT、bbTt3〔2BBTTBbTt〔3三种雌雄同株∶雌株∶雄株=9∶4∶3<4>选择bbTt、bbtt基因型个体作亲本,后代中只含雌株和雄株且比例相等<1>根据："当基因b纯合且t不纯合时,使植株没有雌花序成为雄株;"雄株的基因型为：bbTtbbTT；根据："当基因t纯合时,使垂花成为雌花序,不产生花粉."雌株的基因型为；BBtt、Bbtt、bbtt,共有3种.<2>将基因型为BBTT植株与bbtt植株相同种植,由于BBTT植株为雌雄同株——能同时产生BT的精子和卵细胞,经过自花传粉,得到的子代基因型为BBTT；由于bbtt植株为雌株,只能产生bt的卵细胞,经过异花传粉,接受含BT精子的花粉,得到的子代基因型为BbTt。<3>将上述F1代中不同株间杂交的种子种植让其自花传粉,即让BbTt×BbTt→9B-T-：3B-bb；3bbT-；1bbtt,其中,B-T-为雌雄同株,B-bb为雄株,bbT-和bbtt为雌株,即F2有3种表现型.表现型及其比例为：雌雄同株：雄株：雌株＝9∶3∶4<4>如果使后代中只含雌株和雄株,即后代的基因型只能为：bbTtbbTT的雄株或基因型为：BBtt、Bbtt、bbtt的雌株；且后代的比值相等,即在F2代中选择出来的两个类型中,必需是一对等位基因侧交,得到1：1；另一对等为基因为纯种自交或纯种杂交,得到一种基因型。根据这些,应选择bbTt和bbtt的基因型的个体做亲本.遗传图解如下：在某种安哥拉兔中,长毛〔由基因HL控制与短毛〔由基因Hs控制是由一对等位基因控制的相对性状.某生物育种基地利用纯种安哥拉兔进行如下杂交实验,产生了大量的F1与F2个体,统计结果如下表,请分析回答：〔1实验结果表明：①控制安哥拉兔长毛、短毛的等位基因〔HL、Hs位于_______________染色体上；②F1雌雄个体的基因型分别为._________________________〔2F2中短毛雌兔的基因型及比例为________________________.〔3若规定短毛为隐性性状,需要进行测交实验以验证上述有关推测,既可让F1长毛雄兔与多只纯种短毛雌兔杂交,也可让____________________,请预期后者测交子代雌兔、雄兔的表现型及比例为.___________________________第三问答案为：多只F1短毛雌兔与短毛雄兔杂交；雄兔既有短毛又有长毛,且比例为1:1,雌兔全为短毛.短毛不是隐形吗?两隐形杂交怎么是测交呢?又由第一问知识常染色体遗传,为什么雄兔既有短毛又有长毛,且比例为1:1,雌兔全为短毛?这不是伴性遗传吗<1>①常②雌HLHs雄HLHs〔2HLHs：HsHs=2：1这不是伴性遗传,是常染色体遗传,但是在雄兔中HL为显性基因,在雌兔中Hs为显性基因,所以第三问杂交的基因型为HLHs〔短毛雌兔与HsHs〔短毛雄兔3.牛的有角和无角为一对相对性状,由一对等位基因〔D、d控制,其中雄牛的显性纯合子和杂合子表现型一致,雌牛的隐性纯合子和杂合子表现型一致．多对纯合的有角雄牛和无角雌牛杂交,F1中雄牛全为有角,雌牛全为无角；F1中的雌雄牛自由交配,F2的雄牛中有角：无角=3：1,雌牛中有角：无角=1：3．请回答下列问题：〔1控制该相对性状的基因位于______〔填"常"或"X"染色体上；这对相对性状中______〔填"有角"或"无角"为显性性状．〔2F2中有角雄牛的基因型为______,有角雌牛的基因型为______．〔3若用F2中的无角雄牛和无角雌牛自由交配,则F3中有角牛的概率为_____________若带有D基因的雌配子不能存活,则F2中雄牛的有角：无角=_____________．〔1由于控制该相对性状的基因位于常染色体上,雄牛的显性纯合子和杂合子表现型一致,且纯合的有角雄牛和无角雌牛杂交,F1中雄牛全为有角,所以相对性状中有角为显性性状．〔2根据雄牛的显性纯合子和杂合子表现型一致,F2中有角雄牛的基因型为DD、Dd,有角雌牛的基因型为DD．〔3若用F2中的无角雄牛〔dd和无角雌牛〔2/3dd1/3Dd自由交配．则F3中有角牛的概率为1/3×1/2=1/6．〔4若带有D基因的雌配子不能存活,则F1中雌牛Dd产生的正常配子只有d,因此,F2中雄牛的有角：无角=1：1．故答案为：〔1常有角〔2DD、DdDD〔31/6〔41：1果蝇的灰身〔B和黑身〔b,长翅〔V和残翅〔v,红眼〔R和白眼〔r分别受一对等位基因控制。B、b与V、v位于常染色体上,R、r位于X染色体上。在研究过程中摩尔根将发现汇成下表：P灰身♀×黑身♂红眼♀×白眼♂F1灰身红眼F2灰身：黑身=3：1红眼：白眼=3：1〔1以上表格的两对相对性状中,如果进行正交与反交,产生的子代结果不一致的组合是_______________________。真核生物在一般情况下,用一对相对性状的亲本进行杂交,如果正交和反交的结果一致,则可说明控制该相对性状的基因位于_____________。〔2实验一：现有纯种的灰身长翅和黑身残翅果蝇,请设计实验探究灰身、黑身和长翅、残翅这两对性状的遗传是否符合基因的自由组合定律。第一步：取___________________________________杂交,得F1。第二步：___________________。第三步：统计后代表现型的比例。结果预测：如果___________________________________,则符合基因的自由组合定律；反之,则不符合基因的自由组合定律。〔3实验二：已知雌雄果蝇均有红眼和白眼类型,如何用一次交配实验证明红眼〔R和白眼〔r这对基因位于X染色体上还是常染色体上？选择的亲本表现型应为____________________。实验预期及相应结论为：_________________________________________。_______________________________________________。③

________________________________________。答案〔1红眼♀×白眼♂

常染色体〔2第一步：纯种灰身长翅和黑身残翅果蝇第二步：让F1与黑身残翅果蝇测交〔或让F1中雌雄个体相互交配结果预测：后代出现4种表现型：灰身长翅、黑身长翅、灰黑残翅、黑身残翅,且比例为1：1：1：1〔或后代出现4种表现型：灰身长翅、灰身残翅、黑身长翅、黑身残翅且比例为9：3：3：1〔3白眼雌果蝇×红眼雄果蝇①子代中雌果蝇全为红眼,雄果蝇全为白眼,这对基因位于X染色体上②子代中雌雄果蝇全为红眼,则这对基因位于常染色体上代中雌雄果蝇均既有红眼又有白眼,则这对基因位于常染色体上现有翅型为裂翅的果蝇新品系,裂翅<A>对非裂翅<a>为显性。杂交实验如图1。请回答：<1>上述亲本中,裂翅果蝇为_________<纯合子/杂合子>。<2>某同学依据上述实验结果,认为该等位基因位于常染色体上。请你就上述实验,以遗传图解的方式说明该等位基因也可能位于X染色体上__________。<3>现欲利用上述果蝇进行一次杂交实验,以确定该等位基因是位于常染色体还是X染色体。请写出一组杂交组合的表现型：________<♀>×_____<♂>。<4>实验得知,等位基因<A、a>与<D、d>位于同一对常染色体上．基因型为AA或dd的个体胚胎致死。两对等位基因功能互不影响,且在减数分裂过程不发生交叉互换。这两对等位基因_________<遵循/不遵循>自由组合定律。以基因型如图2的裂翅果蝇为亲本,逐代自由交配,则后代中基因A的频率将_________<上升/下降/不变>。答案<1>杂合子<3>非裂翅<♀>×裂翅<♂><或裂翅<♀>×裂翅<♂>><4>不遵循不变人类遗传病发病率逐年增高,相关遗传学研究备受关注．根据以下信息回答问题：如图为两种遗传病系谱图,甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示,Ⅱ-4无致病基因．甲病的遗传方式为_________________,乙病的遗传方式为__________________．Ⅱ-2的基因型为______,Ⅲ-1的基因型为______,如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配,生出正常孩子的概率为__________________〔2人类的F基因前段存在CGG重复序列．科学家对CGG重复次数、F基因表达和遗传病症状表现三者之间的关系进行调查研究,统计结果如下：CGG重复次数〔nn＜50n≈150n≈260 n≈500F基因的mRNA〔分子数/细胞50 505050 F基因编码的蛋白质〔分子数/细胞10004001200症状表现无症状 轻度中度重度此项研究的结论：________________________________________________．推测：CGG重复次数可能影响mRNA与___________的结合．〔3小鼠常被用作研究人类遗传病的模式动物．请填充观察小鼠细胞减数分裂的实验步骤：供选材料及试剂：小鼠的肾脏、睾丸、肝脏,苏丹Ⅲ染液、醋酸洋红染液、詹纳斯绿B〔健那绿染液,解离固定液．取材：用______作实验材料制片：①取少量组织低渗处理后,放在___________________溶液中,一定时间后轻轻漂洗．②将漂洗后的组织放在载玻片上,滴加适量______．③一定时间后加盖玻片,______．观察：①用显微镜观察时,发现几种不同特征的分裂中期细胞．若它们正常分裂,产生的子细胞是______．②如图是观察到的同源染色体A1和A2的配对情况．若A1正常,A2发生的改变可能是______．故答案是：〔1常染色体显性遗传伴X隐性遗传AaXbYaaXBXb7/32〔2CGG重复次数不影响F基因的转录,但影响翻译〔蛋白质的合成,并与遗传病是否发生及症状表现〔发病情况有关．核糖体〔3〔小鼠睾丸解离固定液醋酸洋红染色压片〔只要有压片的操作均得分次级精母细胞、精细胞或精原细胞缺失解析：本题考察了以下的知识点：〔1通过遗传系谱图考察了遗传病方式的判断和患病概率的计算〔2图表形式呈现一定的信息,要求学生据表格数据得出结论并作出相关推测〔3减数分裂观察实验〔1题考查遗传病方式的判断和患病概率的计算。由图示难以推断甲病是显性还是隐性遗传病〔不满足有中生无和无中生有的任何一个规律。这样我们可以直接来看Ⅱ-2病而=1\*ROMANI—1未病〔男病女未病