药物化学解热镇痛药和非甾体抗炎药授课用课件

药物化学课件解热镇痛药和非甾体抗炎药药物化学课件解热镇痛药和非甾体抗炎药

解热镇痛药和非甾体抗炎药是全球用量最大的药物之一，大多都具有解热、镇痛和抗炎的作用，少数药物仅有解热、镇痛作用，而无抗炎作用。解热镇痛药和非甾体抗炎药2解热镇痛药和非甾体抗炎药是全球用量最自1971年英国的JohnVane发现了环氧化酶-1（COX-1），阐明了抗炎药的作用机制以来，开发出许多解热镇痛药和非甾体抗炎药，目前已有百余种药物上市，全世界每天约有3000万人使用这类药物来缓解疼痛。其中，非甾体抗炎药是抗风湿病的一线药物。解热镇痛药和非甾体抗炎药3自1971年英国的JohnVane发现了环第一节解热镇痛药解热镇痛药4第一节解热镇痛药解热镇痛药4解热镇痛药的作用机制解热作用作用于下丘脑体温调节中枢，同时还可抑制前列腺素的合成与释放,使升高的体温调节降至正常。使发热病人的体温恢复正常对正常人体温无明显影响解热镇痛药5解热镇痛药的作用机制解热作用作用于下丘脑体温镇痛作用

该类药物的镇痛作用与中枢镇痛药吗啡类不同，它仅对头痛、牙痛、肌肉痛、关节痛和神经痛等慢性钝痛有较好作用，而对创伤性剧痛和内脏平滑肌痉挛引起的绞痛无效，这类药物一般也不易出现吗啡类药物的所引起的耐受性和成瘾性。解热镇痛药6镇痛作用该类药物的镇痛作用与中枢镇痛药吗啡类吡唑酮类：安乃近水杨酸类:阿司匹林苯胺类：对乙酰氨基酚解热镇痛药解热镇痛药的分类解热镇痛药7吡唑酮类：水杨酸类:苯胺类：解热镇痛药解热镇痛药的分类解热镇1.1水杨酸类解热镇痛药发展史

植物来源的水杨酸是人类最早使用的药物之一。早在15世纪就有记载咀嚼柳树皮可以减轻疼痛。1838年，人们从植物中提取得到水杨酸，1860年Kolbe首次用苯酚钠和二氧化碳成功地合成得到水杨酸，从而开辟了一条大量且廉价合成水杨酸的途径。解热镇痛药81.1水杨酸类解热镇痛药发展史植物来源的水杨酸解热镇痛药9解热镇痛药9

1875年Buss（巴斯）首次将水杨酸钠作为解热镇痛和抗风湿药物用于临床。水杨酸的酸性比较强（），即使将其制成钠盐后，对胃肠道的刺激仍比较大，因此，对水杨酸的结构改造一直是人们关注的重点。水杨酸钠解热镇痛药101875年Buss（巴斯）首次将水杨酸钠作为水杨酸水杨酰胺双水杨酸酯贝诺酯解热镇痛药11水杨酸水杨酰胺双水杨酸酯贝诺酯解热镇痛药111886年，水杨酸苯酯被合成并用于临床。1859年Gilm首次合成得到乙酰水杨酸，但40年后（1899年）才由Bayer公司的Dreser应用于临床，改名为阿司匹林（asprin），至今已有100多年的。水杨酸苯酯乙酰水杨酸

阿司匹林解热镇痛药121886年，水杨酸苯酯被合成并用于临床。1125二氟尼柳水杨酸胆碱抗炎活性比aspirin强4倍。salicylicacid和胆碱成盐后，加速salicylicacid的吸收，口服后血药浓度在10min内达峰。解热镇痛药13125二氟尼柳水杨酸胆碱抗炎活性比aspirin强4倍。s阿司匹林铝赖氨匹林aspirin的盐类衍生物，在胃内不分解，因此对胃无刺激。对胃刺激小，水溶性好，可制成注射剂，起效快。解热镇痛药14阿司匹林铝赖氨匹林aspirin的盐类衍生物，在胃内不分解，水杨酸类解热镇痛药的代表药物解热镇痛药15水杨酸类解热镇痛药的代表药物解热镇痛药151616但含量不超过0.003%（W/W）时则无影响。17但含量不超过0.003%（W/W）时则无影响。17181819192020临床用途1、解热、镇痛、抗炎2、具有强效的抗血小板聚集作用3、预防结肠癌解热镇痛药21临床用途1、解热、镇痛、抗炎2、具有强效的抗血小板聚集作用3副作用：可引起胃肠道出血或溃疡

本品对消化道的刺激一方面是由于aspirin本身具有羧基，而且在制备过程中引入或贮存过程分解产生的水杨酸杂质也会增加对胃肠道的刺激；另一方面aspirin还可以抑制对胃粘膜具有保护作用的前列腺素的合成，所以长期使用本品时，会引起消化道出血。解热镇痛药22副作用：可引起胃肠道出血或溃疡本品对消化道第一节解热镇痛药芳基丙酸类：布洛芬、萘普生孪药Twindrug治疗剂量下，不良反应小；苯乐来(扑炎痛、贝诺酯)该类药物的镇痛作用与中枢镇痛药吗啡类不同，它仅对头痛、牙痛、肌肉痛、关节痛和神经痛等慢性钝痛有较好作用，而对创伤性剧痛和内脏平滑肌痉挛引起的绞痛无效，这类药物一般也不易出现吗啡类药物的所引起的耐受性和成瘾性。临床上用于发热、头痛、风湿痛、神经痛及痛经等，其毒性低于phenacetin。4-异丁基-α-甲基苯乙酸水杨酸的酸性比较强（），即使将其制成钠盐后，对胃肠道的刺激仍比较大，因此，对水杨酸的结构改造一直是人们关注的重点。3、将-NH2移到间、对位，与水杨酸的结构相似性降低，活性消失。B、吲哚美辛+亚硝酸钠+HCl发现乙酰苯胺，具很强的解热镇痛作用，称退热冰并在临床上使用。（酸性或碱性溶液中水解）解热镇痛作用缓和持久，无抗炎作用；水杨酸的酸性比较强（），即使将其制成钠盐后，对胃肠道的刺激仍比较大，因此，对水杨酸的结构改造一直是人们关注的重点。23第一节解热镇痛药232424苯胺类1886年发现乙酰苯胺，具很强的解热镇痛作用，称退热冰并在临床上使用。但其毒性太大，可导致出现高铁血红蛋白和黄疸。1887年合成非那西汀，对头痛、发热、风湿痛、神经痛及痛经等效果显著，曾广泛用于临床。上世纪70年代发现非那西汀有肾毒性、致癌、视网膜毒性，被各国陆续废弃使用。1893年对乙酰氨基酚上市。有良好的解热镇痛作用，毒性低。发展25苯胺类1886年发现乙酰苯胺，具很强的解热镇痛作用，称退热冰1.2苯胺类解热镇痛药发展史苯胺乙酰苯胺（1886）被称为退热冰。但后来发现其毒性太大，特别是高剂量，可导致出现高铁血红蛋白和黄疸，故在临床上已不用。解热镇痛药261.2苯胺类解热镇痛药发展史苯胺乙酰苯胺被称为退热冰。但后非那西丁（1887）它对头痛、发热、风湿痛、神经痛及痛经等效果显著，曾广泛用于临床。但后来发现phenacetin对肾有持续性的毒性并可导致胃癌及对视网膜产生毒性，而被各国陆续废弃使用。对乙酰氨基酚（1893）临床上用于发热、头痛、风湿痛、神经痛及痛经等，其毒性低于phenacetin。在paracetamol上市50年后，才发现它是phenacetin和acetanilide的体内代谢产物。它的解热镇痛作用与aspirin相当，但无抗炎作用。解热镇痛药27非那西丁它对头痛、发热、风湿痛、神经痛及痛经等效果显著，曾广代表药物解热镇痛药28代表药物解热镇痛药28结构和命名

N-（4-羟基苯基）乙酰胺解热镇痛药29结构和命名N-（4-羟基苯基）乙酰胺解热镇痛药29理化性质酸性：白色结晶，微带酸性稳定性：空气中很稳定，水溶液中的稳定性与溶液的pH值有关。pH6时最为稳定，其t1/2为年（25℃）。

解热镇痛药（酸性或碱性溶液中水解）30理化性质酸性：白色结晶，微带酸性解热镇痛药（酸性或碱性溶液中水解、氧化反应溶解在乙醇中呈橙红色或棕色。酸性及碱性均能促进水解反应，故制剂及保存都要注意。解热镇痛药31水解、氧化反应溶解在乙醇中呈橙红色或棕色。鉴别反应1、对乙酰氨基酚水溶液+三氯化铁紫色2、水解后重氮化-偶合反应解热镇痛药（Fecl3反应）32鉴别反应1、对乙酰氨基酚水溶液+三氯化铁紫色2、水解后重氮化合成路线解热镇痛药33合成路线解热镇痛药33对乙酰氨基酚代谢药效和药理理化性质解热镇痛作用缓和持久，无抗炎作用；抑制中枢PG前列腺素的合成，对外周PG合成的抑制弱治疗剂量下，不良反应小；大剂量和长期使用，可导致肝、肾损伤34对乙酰氨基酚代谢药效和药理理化性质解热镇痛作用缓和持久，无01020304泰诺成分扑热息痛解热镇痛盐酸伪麻黄碱减充血剂氢溴酸右美沙酚镇咳马来酸氯苯那敏缓解过敏3501020304泰诺成分扑热息痛解热镇痛盐酸伪麻黄碱减苯乐来(扑炎痛、贝诺酯)孪药

Twindrug本品系对乙酰氨基酚与阿司匹林形成的酯，在体内水解后，产生阿司匹林和对乙酰氨基酚起作用，临床用途同阿司匹林，是阿司匹林的前药。由于阿司匹林中的羧酸基已成酯，故对胃无刺激作用，不良反应小，病人易于耐受，更适用于老人和儿童使用。36苯乐来(扑炎痛、贝诺酯)孪药Twindrug本品前药拼合原理前药是指一些在体外活性较小或者无活性的化合物，在体内进过酶的催化或者非酶作用，释放出活性物质从而发挥其药理作用的化合物，其常常指讲活性药物（原药）与麽中无毒性化合物以共价键相连接而生成的新化学实体。把两个具有生物活性的化合物利用共价键连接起来,待进入体内后再缓慢水解成原来的两个化合物,以协同加强药效,降低毒副作用。重要概念37前药拼合原理前药是指一些在体外活性较小或者无活性的传统的电子等排方法的发展炎症的发生与抗炎药的作用机制第二节非甾体抗炎药邻氨基苯甲酸类：甲芬那酸由于阿司匹林中的羧酸基已成酯，故对胃无刺激作用，不良反应小，病人易于耐受，更适用于老人和儿童使用。布洛芬（ibuprofen）孪药Twindrug产出大量的前列腺素（PGS）和白三烯（LTs）等炎症介质，从而导致炎症的发生。1，2-苯并噻嗪类：吡罗昔康苯乐来(扑炎痛、贝诺酯)发现非那西汀有肾毒性、致癌、视网膜毒性，被各国陆续废弃使用。临床上用于发热、头痛、风湿痛、神经痛及痛经等，其毒性低于phenacetin。该类药物的镇痛作用与中枢镇痛药吗啡类不同，它仅对头痛、牙痛、肌肉痛、关节痛和神经痛等慢性钝痛有较好作用，而对创伤性剧痛和内脏平滑肌痉挛引起的绞痛无效，这类药物一般也不易出现吗啡类药物的所引起的耐受性和成瘾性。水杨酸的酸性比较强（），即使将其制成钠盐后，对胃肠道的刺激仍比较大，因此，对水杨酸的结构改造一直是人们关注的重点。5苯乙酸类非甾体抗炎药5-甲氧基-2，3-二甲基-1H-吲哚但后来发现phenacetin对肾有持续性的毒性并可导致胃癌及对视网膜产生毒性，而被各国陆续废弃使用。aspirin的盐类衍生物，在胃内不分解，因此对胃无刺激。解热镇痛药38传统的电子等排方法的发展解热镇痛药38解热镇痛药39解热镇痛药39解热镇痛药40解热镇痛药4041414242第二节非甾体抗炎药

非甾体抗炎药43第二节非甾体抗炎药非甾体抗炎药43非甾体抗炎药炎症机体对感染的一种防御机制★主要表现为红肿、疼痛等。44非甾体抗炎药炎症44非甾体抗炎药45非甾体抗炎药45

炎症的发生相当复杂，一般认为是当细胞膜受到某种炎性刺激时，导致细胞膜功能紊乱，磷脂酶A2（PLA2)被激活，催化水解细胞内膜磷脂上的花生四烯酸（AA）部分转化成为游离状态的AA，释放出的AA经过环氧化酶（COX）和5-脂氧酶（5-LO）两条途径进行代谢。产出大量的前列腺素（PGS）和白三烯（LTs）等炎症介质，从而导致炎症的发生。phospholipids

PLA2

ArachidonicAcid5-LO

COX

PGs

LTs

炎症的发生与抗炎药的作用机制甾体抗炎药非甾体抗炎药非甾体抗炎药46炎症的发生相当复杂，一般认为是当细胞膜受到某非甾体抗炎药的分类非甾体抗炎药芳基丙酸类：布洛芬、萘普生5吡唑酮类：羟布宗12邻氨基苯甲酸类：甲芬那酸3苯乙酸类：双氯芬酸钠461，2-苯并噻嗪类：吡罗昔康吲哚乙酸类：吲哚美辛47非甾体抗炎药的分类非甾体抗炎药芳基丙酸类：布洛芬、萘普生5吡2.1吡唑酮类非甾体抗炎药482.1吡唑酮类非甾体抗炎药4849495050代表药物非甾体抗炎药51代表药物非甾体抗炎药51结构和命名4-butyl-1-(4-hydroxyphenyl)-2-phenyl-3,5-pyrazolidinedione4-丁基-1-（4-羟基苯基）-2-苯基-3,5-吡唑烷二酮12345非甾体抗炎药吡唑烷52结构和命名4-butyl-1-(4-hydroxyphen非甾体抗炎药53非甾体抗炎药5354545555理化性质

1.酸性非甾体抗炎药3,5-吡唑烷二酮类药物的抗炎作用与化合物的酸性有密切关系。3，5位的二羰基增强4-位的氢原子酸性，这归因于存在如下共振式：56理化性质1.酸性非甾体抗炎药3,5-吡唑烷二非甾体抗炎药57非甾体抗炎药57585859596060非甾体抗炎药的分类非甾体抗炎药5吡唑酮类：羟布宗12邻氨基苯甲酸类：甲芬那酸3苯乙酸类：双氯芬酸钠461，2-苯并噻嗪类：吡罗昔康吲哚乙酸类：吲哚美辛芳基丙酸类：布洛芬、萘普生61非甾体抗炎药的分类非甾体抗炎药5吡唑酮类：羟布宗12邻氨基苯2.2邻氨基苯甲酸类非甾体抗炎药生物电子等排原理水杨酸甲芬那酸非甾体抗炎药622.2邻氨基苯甲酸类非甾体抗炎药生物电子等排原理水杨传统的电子等排方法的发展★不仅具有相同总数的“外层电子”★在很多方面存在相似性

☆分子大小、分子形状（键角、杂化度）

☆构象、电子分布

☆脂水分配系数、pKa

☆化学反应活性和氢键形成能力等非甾体抗炎药63传统的电子等排方法的发展非甾体抗炎药63代表药物非甾体抗炎药64代表药物非甾体抗炎药64

结构和命名2-[(2,3-dimethylphenyl)amino]benzoicacid2-[（2,3-二甲基苯基）氨基]-苯甲酸12123非甾体抗炎药65结构和命名2-[(2,3-dimethylphenyl)a理化性质1、其氯仿溶液在紫外灯下呈强烈的绿色荧光；2、其硫酸溶液与重铬酸钾反应显深蓝色，随即变为棕绿色。非甾体抗炎药66理化性质1、其氯仿溶液在紫外灯下呈强烈的绿色荧光；非甾体抗炎构效关系1、苯环与邻氨基苯甲酸的非共平面结构更适合与受体结合；2、N以S、O、CH2，SO2，NCH3，COCH3置换，活性降低；3、将-NH2移到间、对位，与水杨酸的结构相似性降低，活性消失。非甾体抗炎药67构效关系1、苯环与邻氨基苯甲酸的非共平面结构更适合与受体结合非甾体抗炎药68非甾体抗炎药68非甾体抗炎药的分类非甾体抗炎药5吡唑酮类：羟布宗12邻氨基苯甲酸类：甲芬那酸3苯乙酸类：双氯芬酸钠461，2-苯并噻嗪类：吡罗昔康吲哚乙酸类：吲哚美辛芳基丙酸类：布洛芬、萘普生69非甾体抗炎药的分类非甾体抗炎药5吡唑酮类：羟布宗12邻氨基苯2.3吲哚乙酸类非甾体抗炎药非甾体抗炎药702.3吲哚乙酸类非甾体抗炎药非甾体抗炎药70结构和命名2-甲基-1-（4-氯苯甲酰基）-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indole-3-aceticacid非甾体抗炎药71结构和命名2-甲基-1-（4-氯苯甲酰基）-5-甲氧基-1H理化性质1、酸性2、水解反应非甾体抗炎药72理化性质1、酸性2、水解反应非甾体抗炎药725-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3-乙酸对氯苯甲酸5-甲氧基-2，3-二甲基-1H-吲哚所得到水解产物均可以被氧化成有色物质。CH3非甾体抗炎药735-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3-乙酸对氯苯甲酸5-甲氧3、鉴别反应A、吲哚美辛的NaOH溶液+重铬酸钾+硫酸紫色B、吲哚美辛+亚硝酸钠+HCl绿色黄色非甾体抗炎药743、鉴别反应A、吲哚美辛的NaOH溶液+重铬酸钾+硫酸紫色B临床用途吲哚美辛是一个强力的镇痛消炎药，临床上用于治疗风湿性和类风湿性关节炎。非甾体抗炎药75临床用途吲哚美辛是一个强力的镇痛消炎非76767777非甾体抗炎药的分类非甾体抗炎药5吡唑酮类：羟布宗12邻氨基苯甲酸类：甲芬那酸3苯乙酸类：双氯芬酸钠461，2-苯并噻嗪类：吡罗昔康吲哚乙酸类：吲哚美辛芳基丙酸类：布洛芬、萘普生78非甾体抗炎药的分类非甾体抗炎药5吡唑酮类：羟布宗12邻氨基苯2.4芳基丙酸类非甾体抗炎药4-异丁基苯乙酸4-异丁基-α-甲基苯乙酸布替布芬布洛芬抗炎作用↑，毒性↓是这类药物中首先应用于临床的，但大剂量服用可使谷草转氨酶增高。抗炎作用与布洛芬相似，而致溃疡作用较轻。非甾体抗炎药792.4芳基丙酸类非甾体抗炎药4-异丁基苯乙酸4-异丁基代表药物又名异丁苯丙酸结构与命名2-(4-异丁基苯基)丙酸布洛芬（ibuprofen）α-甲基-4-（2-甲基丙基）苯乙酸213非甾体抗炎药80代表药物又名异丁苯丙酸结构与命名2-(4-异丁基苯基)丙酸8181理化性质*1、含有手性C，用外消旋体。2、有酸性非甾体抗炎药82理化性质*1、含有手性C，2、有酸性非甾体抗炎药8283838484858586868787非甾体抗炎药的分类非甾体抗炎药5吡唑酮类：羟布宗12邻氨基苯甲酸类：甲芬那酸3苯乙酸类：双氯芬酸钠461，2-苯并噻嗪类：吡罗昔康吲哚乙酸类：吲哚美辛芳基丙酸类：布洛芬、萘普生88非甾体抗炎药的分类非甾体抗炎药5吡唑酮类：羟布宗12邻氨基苯代表药：双氯芬酸钠区别甲氯芬那酸四、苯乙酸类89代表药：双氯芬酸钠区别甲氯芬那酸四、苯乙酸类892.5苯乙酸类非甾体抗炎药

结构与命名902.5苯乙酸类非甾体抗炎药结构与命名9091919292939394949595非甾体抗炎药的分类非甾体抗炎药5吡唑酮类：羟布宗12邻氨基苯甲酸类：甲芬那酸3苯乙酸类：双氯芬酸钠461，2-苯并噻嗪类：吡罗昔康吲哚乙酸类：吲哚美辛芳基丙酸类：布洛芬、萘普生96非甾体抗炎药的分类非甾体抗炎药5吡唑酮类：羟布宗12邻氨基苯六、97六、979898吡罗昔康(piroxicam)

结构与命名炎痛昔康2-甲基-4-羟基-N-(2-吡啶基)-2H-1,2-苯并噻嗪-3-甲酰胺-1,1-二氧化物21344H-1，4-噻嗪2H-1，2-噻嗪非甾体抗炎药99吡罗昔康(piroxicam)结构与命名炎痛昔康2-甲基100100101101非甾体抗炎药的分类非甾体抗炎药5吡唑酮类：羟布宗12邻氨基苯甲酸类：甲芬那酸3苯乙酸类：双氯芬酸钠461，2-苯并噻嗪类：吡罗昔康吲哚乙酸类：吲哚美辛芳基丙酸类：布洛芬、萘普生102非甾体抗炎药的分类非甾体抗炎药5吡唑酮类：羟布宗12邻氨基苯ThankYou!ThankYou!感谢观看感谢观看药物化学课件解热镇痛药和非甾体抗炎药药物化学课件解热镇痛药和非甾体抗炎药

解热镇痛药和非甾体抗炎药是全球用量最大的药物之一，大多都具有解热、镇痛和抗炎的作用，少数药物仅有解热、镇痛作用，而无抗炎作用。解热镇痛药和非甾体抗炎药106解热镇痛药和非甾体抗炎药是全球用量最自1971年英国的JohnVane发现了环氧化酶-1（COX-1），阐明了抗炎药的作用机制以来，开发出许多解热镇痛药和非甾体抗炎药，目前已有百余种药物上市，全世界每天约有3000万人使用这类药物来缓解疼痛。其中，非甾体抗炎药是抗风湿病的一线药物。解热镇痛药和非甾体抗炎药107自1971年英国的JohnVane发现了环第一节解热镇痛药解热镇痛药108第一节解热镇痛药解热镇痛药4解热镇痛药的作用机制解热作用作用于下丘脑体温调节中枢，同时还可抑制前列腺素的合成与释放,使升高的体温调节降至正常。使发热病人的体温恢复正常对正常人体温无明显影响解热镇痛药109解热镇痛药的作用机制解热作用作用于下丘脑体温镇痛作用

该类药物的镇痛作用与中枢镇痛药吗啡类不同，它仅对头痛、牙痛、肌肉痛、关节痛和神经痛等慢性钝痛有较好作用，而对创伤性剧痛和内脏平滑肌痉挛引起的绞痛无效，这类药物一般也不易出现吗啡类药物的所引起的耐受性和成瘾性。解热镇痛药110镇痛作用该类药物的镇痛作用与中枢镇痛药吗啡类吡唑酮类：安乃近水杨酸类:阿司匹林苯胺类：对乙酰氨基酚解热镇痛药解热镇痛药的分类解热镇痛药111吡唑酮类：水杨酸类:苯胺类：解热镇痛药解热镇痛药的分类解热镇1.1水杨酸类解热镇痛药发展史

植物来源的水杨酸是人类最早使用的药物之一。早在15世纪就有记载咀嚼柳树皮可以减轻疼痛。1838年，人们从植物中提取得到水杨酸，1860年Kolbe首次用苯酚钠和二氧化碳成功地合成得到水杨酸，从而开辟了一条大量且廉价合成水杨酸的途径。解热镇痛药1121.1水杨酸类解热镇痛药发展史植物来源的水杨酸解热镇痛药113解热镇痛药9

1875年Buss（巴斯）首次将水杨酸钠作为解热镇痛和抗风湿药物用于临床。水杨酸的酸性比较强（），即使将其制成钠盐后，对胃肠道的刺激仍比较大，因此，对水杨酸的结构改造一直是人们关注的重点。水杨酸钠解热镇痛药1141875年Buss（巴斯）首次将水杨酸钠作为水杨酸水杨酰胺双水杨酸酯贝诺酯解热镇痛药115水杨酸水杨酰胺双水杨酸酯贝诺酯解热镇痛药111886年，水杨酸苯酯被合成并用于临床。1859年Gilm首次合成得到乙酰水杨酸，但40年后（1899年）才由Bayer公司的Dreser应用于临床，改名为阿司匹林（asprin），至今已有100多年的。水杨酸苯酯乙酰水杨酸

阿司匹林解热镇痛药1161886年，水杨酸苯酯被合成并用于临床。1125二氟尼柳水杨酸胆碱抗炎活性比aspirin强4倍。salicylicacid和胆碱成盐后，加速salicylicacid的吸收，口服后血药浓度在10min内达峰。解热镇痛药117125二氟尼柳水杨酸胆碱抗炎活性比aspirin强4倍。s阿司匹林铝赖氨匹林aspirin的盐类衍生物，在胃内不分解，因此对胃无刺激。对胃刺激小，水溶性好，可制成注射剂，起效快。解热镇痛药118阿司匹林铝赖氨匹林aspirin的盐类衍生物，在胃内不分解，水杨酸类解热镇痛药的代表药物解热镇痛药119水杨酸类解热镇痛药的代表药物解热镇痛药1512016但含量不超过0.003%（W/W）时则无影响。121但含量不超过0.003%（W/W）时则无影响。17122181231912420临床用途1、解热、镇痛、抗炎2、具有强效的抗血小板聚集作用3、预防结肠癌解热镇痛药125临床用途1、解热、镇痛、抗炎2、具有强效的抗血小板聚集作用3副作用：可引起胃肠道出血或溃疡

本品对消化道的刺激一方面是由于aspirin本身具有羧基，而且在制备过程中引入或贮存过程分解产生的水杨酸杂质也会增加对胃肠道的刺激；另一方面aspirin还可以抑制对胃粘膜具有保护作用的前列腺素的合成，所以长期使用本品时，会引起消化道出血。解热镇痛药126副作用：可引起胃肠道出血或溃疡本品对消化道第一节解热镇痛药芳基丙酸类：布洛芬、萘普生孪药Twindrug治疗剂量下，不良反应小；苯乐来(扑炎痛、贝诺酯)该类药物的镇痛作用与中枢镇痛药吗啡类不同，它仅对头痛、牙痛、肌肉痛、关节痛和神经痛等慢性钝痛有较好作用，而对创伤性剧痛和内脏平滑肌痉挛引起的绞痛无效，这类药物一般也不易出现吗啡类药物的所引起的耐受性和成瘾性。临床上用于发热、头痛、风湿痛、神经痛及痛经等，其毒性低于phenacetin。4-异丁基-α-甲基苯乙酸水杨酸的酸性比较强（），即使将其制成钠盐后，对胃肠道的刺激仍比较大，因此，对水杨酸的结构改造一直是人们关注的重点。3、将-NH2移到间、对位，与水杨酸的结构相似性降低，活性消失。B、吲哚美辛+亚硝酸钠+HCl发现乙酰苯胺，具很强的解热镇痛作用，称退热冰并在临床上使用。（酸性或碱性溶液中水解）解热镇痛作用缓和持久，无抗炎作用；水杨酸的酸性比较强（），即使将其制成钠盐后，对胃肠道的刺激仍比较大，因此，对水杨酸的结构改造一直是人们关注的重点。127第一节解热镇痛药2312824苯胺类1886年发现乙酰苯胺，具很强的解热镇痛作用，称退热冰并在临床上使用。但其毒性太大，可导致出现高铁血红蛋白和黄疸。1887年合成非那西汀，对头痛、发热、风湿痛、神经痛及痛经等效果显著，曾广泛用于临床。上世纪70年代发现非那西汀有肾毒性、致癌、视网膜毒性，被各国陆续废弃使用。1893年对乙酰氨基酚上市。有良好的解热镇痛作用，毒性低。发展129苯胺类1886年发现乙酰苯胺，具很强的解热镇痛作用，称退热冰1.2苯胺类解热镇痛药发展史苯胺乙酰苯胺（1886）被称为退热冰。但后来发现其毒性太大，特别是高剂量，可导致出现高铁血红蛋白和黄疸，故在临床上已不用。解热镇痛药1301.2苯胺类解热镇痛药发展史苯胺乙酰苯胺被称为退热冰。但后非那西丁（1887）它对头痛、发热、风湿痛、神经痛及痛经等效果显著，曾广泛用于临床。但后来发现phenacetin对肾有持续性的毒性并可导致胃癌及对视网膜产生毒性，而被各国陆续废弃使用。对乙酰氨基酚（1893）临床上用于发热、头痛、风湿痛、神经痛及痛经等，其毒性低于phenacetin。在paracetamol上市50年后，才发现它是phenacetin和acetanilide的体内代谢产物。它的解热镇痛作用与aspirin相当，但无抗炎作用。解热镇痛药131非那西丁它对头痛、发热、风湿痛、神经痛及痛经等效果显著，曾广代表药物解热镇痛药132代表药物解热镇痛药28结构和命名

N-（4-羟基苯基）乙酰胺解热镇痛药133结构和命名N-（4-羟基苯基）乙酰胺解热镇痛药29理化性质酸性：白色结晶，微带酸性稳定性：空气中很稳定，水溶液中的稳定性与溶液的pH值有关。pH6时最为稳定，其t1/2为年（25℃）。

解热镇痛药（酸性或碱性溶液中水解）134理化性质酸性：白色结晶，微带酸性解热镇痛药（酸性或碱性溶液中水解、氧化反应溶解在乙醇中呈橙红色或棕色。酸性及碱性均能促进水解反应，故制剂及保存都要注意。解热镇痛药135水解、氧化反应溶解在乙醇中呈橙红色或棕色。鉴别反应1、对乙酰氨基酚水溶液+三氯化铁紫色2、水解后重氮化-偶合反应解热镇痛药（Fecl3反应）136鉴别反应1、对乙酰氨基酚水溶液+三氯化铁紫色2、水解后重氮化合成路线解热镇痛药137合成路线解热镇痛药33对乙酰氨基酚代谢药效和药理理化性质解热镇痛作用缓和持久，无抗炎作用；抑制中枢PG前列腺素的合成，对外周PG合成的抑制弱治疗剂量下，不良反应小；大剂量和长期使用，可导致肝、肾损伤138对乙酰氨基酚代谢药效和药理理化性质解热镇痛作用缓和持久，无01020304泰诺成分扑热息痛解热镇痛盐酸伪麻黄碱减充血剂氢溴酸右美沙酚镇咳马来酸氯苯那敏缓解过诺成分扑热息痛解热镇痛盐酸伪麻黄碱减苯乐来(扑炎痛、贝诺酯)孪药

Twindrug本品系对乙酰氨基酚与阿司匹林形成的酯，在体内水解后，产生阿司匹林和对乙酰氨基酚起作用，临床用途同阿司匹林，是阿司匹林的前药。由于阿司匹林中的羧酸基已成酯，故对胃无刺激作用，不良反应小，病人易于耐受，更适用于老人和儿童使用。140苯乐来(扑炎痛、贝诺酯)孪药Twindrug本品前药拼合原理前药是指一些在体外活性较小或者无活性的化合物，在体内进过酶的催化或者非酶作用，释放出活性物质从而发挥其药理作用的化合物，其常常指讲活性药物（原药）与麽中无毒性化合物以共价键相连接而生成的新化学实体。把两个具有生物活性的化合物利用共价键连接起来,待进入体内后再缓慢水解成原来的两个化合物,以协同加强药效,降低毒副作用。重要概念141前药拼合原理前药是指一些在体外活性较小或者无活性的传统的电子等排方法的发展炎症的发生与抗炎药的作用机制第二节非甾体抗炎药邻氨基苯甲酸类：甲芬那酸由于阿司匹林中的羧酸基已成酯，故对胃无刺激作用，不良反应小，病人易于耐受，更适用于老人和儿童使用。布洛芬（ibuprofen）孪药Twindrug产出大量的前列腺素（PGS）和白三烯（LTs）等炎症介质，从而导致炎症的发生。1，2-苯并噻嗪类：吡罗昔康苯乐来(扑炎痛、贝诺酯)发现非那西汀有肾毒性、致癌、视网膜毒性，被各国陆续废弃使用。临床上用于发热、头痛、风湿痛、神经痛及痛经等，其毒性低于phenacetin。该类药物的镇痛作用与中枢镇痛药吗啡类不同，它仅对头痛、牙痛、肌肉痛、关节痛和神经痛等慢性钝痛有较好作用，而对创伤性剧痛和内脏平滑肌痉挛引起的绞痛无效，这类药物一般也不易出现吗啡类药物的所引起的耐受性和成瘾性。水杨酸的酸性比较强（），即使将其制成钠盐后，对胃肠道的刺激仍比较大，因此，对水杨酸的结构改造一直是人们关注的重点。5苯乙酸类非甾体抗炎药5-甲氧基-2，3-二甲基-1H-吲哚但后来发现phenacetin对肾有持续性的毒性并可导致胃癌及对视网膜产生毒性，而被各国陆续废弃使用。aspirin的盐类衍生物，在胃内不分解，因此对胃无刺激。解热镇痛药142传统的电子等排方法的发展解热镇痛药38解热镇痛药143解热镇痛药39解热镇痛药144解热镇痛药401454114642第二节非甾体抗炎药

非甾体抗炎药147第二节非甾体抗炎药非甾体抗炎药43非甾体抗炎药炎症机体对感染的一种防御机制★主要表现为红肿、疼痛等。148非甾体抗炎药炎症44非甾体抗炎药149非甾体抗炎药45

炎症的发生相当复杂，一般认为是当细胞膜受到某种炎性刺激时，导致细胞膜功能紊乱，磷脂酶A2（PLA2)被激活，催化水解细胞内膜磷脂上的花生四烯酸（AA）部分转化成为游离状态的AA，释放出的AA经过环氧化酶（COX）和5-脂氧酶（5-LO）两条途径进行代谢。产出大量的前列腺素（PGS）和白三烯（LTs）等炎症介质，从而导致炎症的发生。phospholipids

PLA2

ArachidonicAcid5-LO

COX

PGs

LTs

炎症的发生与抗炎药的作用机制甾体抗炎药非甾体抗炎药非甾体抗炎药150炎症的发生相当复杂，一般认为是当细胞膜受到某非甾体抗炎药的分类非甾体抗炎药芳基丙酸类：布洛芬、萘普生5吡唑酮类：羟布宗12邻氨基苯甲酸类：甲芬那酸3苯乙酸类：双氯芬酸钠461，2-苯并噻嗪类：吡罗昔康吲哚乙酸类：吲哚美辛151非甾体抗炎药的分类非甾体抗炎药芳基丙酸类：布洛芬、萘普生5吡2.1吡唑酮类非甾体抗炎药1522.1吡唑酮类非甾体抗炎药481534915450代表药物非甾体抗炎药155代表药物非甾体抗炎药51结构和命名4-butyl-1-(4-hydroxyphenyl)-2-phenyl-3,5-pyrazolidinedione4-丁基-1-（4-羟基苯基）-2-苯基-3,5-吡唑烷二酮12345非甾体抗炎药吡唑烷156结构和命名4-butyl-1-(4-hydroxyphen非甾体抗炎药157非甾体抗炎药531585415955理化性质

1.酸性非甾体抗炎药3,5-吡唑烷二酮类药物的抗炎作用与化合物的酸性有密切关系。3，5位的二羰基增强4-位的氢原子酸性，这归因于存在如下共振式：160理化性质1.酸性非甾体抗炎药3,5-吡唑烷二非甾体抗炎药161非甾体抗炎药57162581635916460非甾体抗炎药的分类非甾体抗炎药5吡唑酮类：羟布宗12邻氨基苯甲酸类：甲芬那酸3苯乙酸类：双氯芬酸钠461，2-苯并噻嗪类：吡罗昔康吲哚乙酸类：吲哚美辛芳基丙酸类：布洛芬、萘普生165非甾体抗炎药的分类非甾体抗炎药5吡唑酮类：羟布宗12邻氨基苯2.2邻氨基苯甲酸类非甾体抗炎药生物电子等排原理水杨酸甲芬那酸非甾体抗炎药1662.2邻氨基苯甲酸类非甾体抗炎药生物电子等排原理水杨传统的电子等排方法的发展★不仅具有相同总数的“外层电子”★在很多方面存在相似性

☆分子大小、分子形状（键角、杂化度）

☆构象、电子分布

☆脂水分配系数、pKa

☆化学反应活性和氢键形成能力等非甾体抗炎药167传统的电子等排方法的发展非甾体抗炎药63代表药物非甾体抗炎药168代表药物非甾体抗炎药64

结构和命名2-[(2,3-dimethylphenyl)amino]benzoicacid2-[（2,3-二甲基苯基）氨基]-苯甲酸12123非甾体抗炎药169结构和命名2-[(2,3-dimethylphenyl)a理化性质1、其氯仿溶液在紫外灯下呈强烈的绿色荧光；2、其硫酸溶液与重铬酸钾反应显深蓝色，随即变为棕绿色。非甾体抗炎药170理化性质1、其氯仿溶液在紫外灯下呈强烈的绿色荧光；非甾体抗炎构效关系1、苯环与邻氨基苯甲酸的非共平面结构更适合与受体结合；2、N以S、O、CH2，SO2，NCH3，COCH3置换，活性降低；3、将-NH2移到间、对位，与水杨酸的结构相似性降低，活性消失。非甾体抗炎药171构效关系1、苯环与邻氨基苯甲酸的非共平面结构更适合与受体结合非甾体抗炎药172非甾体抗炎药68非甾体抗炎药的分类非甾体抗炎药5吡唑酮类：羟布宗12邻氨基苯甲酸类：甲芬那酸3苯乙酸类：双氯芬酸钠461，2-苯并噻嗪类：吡罗昔康吲哚乙酸类：吲哚美辛芳基丙酸类：布洛芬、萘普生173非甾体抗炎药的分类非甾体抗炎药5吡唑酮类：羟布宗12邻氨基苯2.3吲哚乙酸类非甾体抗炎药非甾体抗炎药1742.3吲哚乙酸类非甾体抗炎药非甾体抗炎药70结构和命名2-甲基-1-（4-氯苯甲酰基）-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indole-3-aceticacid非甾体抗炎药175结构和命名2-甲基-1-（4-氯苯甲酰基）-5-甲