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文档简介
BB、耐用性D、线性B、维生素ED、维生素CB、USP23D、USP25执业药师考试药物分析部分试题及答案一、A型题(最佳选择题)。共15题,每题一分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。85.在设计的范围内,测试结果与试样中被测物浓度直接呈正比关系的程度称为A、精密度C、准确度E、范围86、具有硫色素反应的药物是A、维生素AC、维生素BiE、青霉素钾87、美国药典的现行版本为A、USP28C、USP24E、USP2988、中国药典规定“熔点”系指A、固体初熔时的温度B、固体全熔时的温度C、供试品在毛细管中收缩时的温度D、固体熔化时自初熔至全熔时的一段温度E、供试品在毛细管中开始局部液化时的温度nH2O,称量形式为89、用重量法测定某试样中的Fe,nH2O,称量形式为Fe2O3,换算因数为A、Fe/Fe(OH)3•nH2O B、Fe/Fe2O3C、2Fe/Fe2O3 D、Fe2O3/FeE、Fe2O3/2Fe90、某一酸碱指示剂的pKin=3.4,它的变色范围应是A、2.4〜3.4 B、2.4〜4.4C、4.4〜6.2 D、6.2〜7.6E、1.9〜4.991、某溶液的pH值约为6,用酸度计测定其精密pH时,应选择的两个标准缓冲液的pH值是A、1.68,4.00 B、5.00,6.86C、4.00,6.68 D、6.86,9.18E、1.68,6.8692、以硅胶为固定相的薄层色谱按作用机制属于A、吸附色谱 B、离子交换色谱C、胶束色谱 D、分子排阻色谱E、亲合色谱93、用HPLC测得两组分的保留时间分别为8.0和10.0min,峰宽分别为2.8和3.2mm,记录纸速为5.0mm/min,则两峰的分离度为A、3.4 B、3.3C、4.0 D、1.7E、6.8
94.重金属检查法中,若以硫代乙酰胺作显色剂,溶液最适 pH值是B、4〜4.5A、3B、4〜4.5C、5〜5.5D、6C、5〜5.5E、7〜7.595、红外分光光度法在药物杂质检查中主要用来检查A、A、合成反应中间体B、无紫外吸收的杂质C、C、具有挥发性的杂质D、金属的氧化物或盐E、无效或低效的晶型96、用直接滴定法测定阿司匹林原料药的含量,若供试品的称样量为W(g),氢氧化钠滴定液的浓度为C(mol/L),消耗氢氧化钠滴定液的体积为V(ml)E、无效或低效的晶型96、用直接滴定法测定阿司匹林原料药的含量,若供试品的称样量为W(g),氢氧化钠滴定液的浓度为C(mol/L),消耗氢氧化钠滴定液的体积为V(ml),每1ml的氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于18.02mg的阿司匹林,则含量的计算公式为3A、百分含量=VC18.0210 100%_ 3c田八人目VC18.0210B、百分含量= 100%0.1WC、百分含量=D、百分含量=VC18.02八〜 100%0.1WV18.02彳 100%0.1Wl田八人「 V18.02,E、百刀己jh= 100%W97、检查阿司匹林中的水杨酸的方法是A、分光光度法B、重氮化-偶合比色法C、C、三氯化铁反应D、双相滴定法E、分离后酸碱滴定法98、亚硝酸钠滴定法中加入适量澳化钾的作用是
A、A、防止重氮盐分解B、防止亚硝酸遗失C、延缓反应 D、加速反应E、使终点清晰99、注射用硫喷妥钠的含量测定方法为A、碘量法 B、澳量法C、银量法 D、紫外分光光度法E、可见分光光度法100、葡萄糖注射液的含量测定方法为A、酸碱滴定法 B、旋光度测定法C、紫外分光光度法 D、红外分光光度法E、非水溶液滴定法二、B型题(配伍选择题)共32题,每题0.5分。备选答案在前,试题在后。每组若干题。每题组均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用,也可不选用。[101-103]以下数字修约后要求保留三位有效数字1.23491.23511.2051[104-107]A、氯化钢试液 B、酸性氯化亚锡试液C、硫酸 D、硫氟酸俊溶液
E、硫酸肌溶液以下杂质检查方法所用的试剂是104、铁盐的检查105、种盐的检查106、易炭化物检查107、炽灼残渣的检查[108-110]A、游离水杨酸 B、C、洋地黄皂昔 D、E、酮体以下药物中应检查的特殊杂质是108、异烟肌109、黄体酮110、阿司匹林[111-113]A、三点校正紫外分光光度法C、非水溶液滴定法E、Kober反应比色法下列药物可采用的含量测定方法为111、醋酸地塞米松112、雌二醇缓释贴片游离肌其他番体B、高效液相色谱法D游离肌其他番体B、高效液相色谱法D、澳量法[114-117]A、1:1 B、1:2C、1:3 D、1:4E、3:2被测药物与滴定剂的摩尔比为114、非水溶液滴定法测定硫酸奎宁原料药的含量115、提取分离后用非水溶液滴定法测定硫酸奎宁片的含量116、用澳酸钾法测定异烟肌的含量117、用亚硝酸钠滴定法测定磺胺喀噬的含量[118-120]A.中和滴定法 B.硫酸铀滴定法C.非水溶液滴定法 D.络合滴定法E.高钮酸钾滴定法以下药物选择的含量测定方法为.阿司匹林.硫酸亚铁.硫酸亚铁片[121-124]A.氯化物 B.种盐C.铁盐 D.硫酸盐E.重金属可用于检查的杂质为.在酸性溶液中与氯化钢生成浑浊液的方法.在酸性溶液中与硫氟酸盐生成红色的方法.在实验条件下与硫代乙酰胺形成均匀混悬溶液的方法.Ag-DDC法[125-128]A.KPa B.PaSC.mm2/s D.cm-1E.(im物理量的单位符号为.波数.压力.运动粘度.动力粘度[129-130]杂质检查所用的试剂为A.稀盐酸 B.锌粒C.稀硫酸 D.甲基红指示液E.醋酸盐缓冲液(pH3.5).重金属的检查.酸度的检查.硫酸盐的检查.铁盐的检查三、X型题(多项选择题)共8题,每题一分。每题的备选答案中有 2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分133、属于系统误差的有A、试剂不纯造成的误差B、操作者判断滴定终点颜色偏深造成的误差C、温度变化造成的误差D、滴定管刻度不准造成的误差E、天平整码不准引入的误差134、正确的干燥失重检查方法为A、称量瓶不需预先在相同条件下干燥至包重B、供试品应平铺于称量瓶中,厚度一般不超过 5mmC、干燥的温度一般为105cD、干燥后应将称量瓶置干燥器内,放冷至室温再称量E、受热易分解或易挥发的药物可用干燥剂干燥134BCDE答案解析:干燥失重检查要求。135、磺胺类药物的鉴别方法有A、Kober反应 B、重氮化-偶合反应C、与硫酸铜的成盐反应 D、硫色素反应E、三氯化铁反应136、用非水溶液滴定法测定盐酸吗啡的含量,以下叙述中正确的有A、用中性乙醇作溶剂 B、用冰醋酸作溶剂C、滴定前加入一定量醋酸汞试液 D、用高氯酸滴定液滴定E、用结晶紫指示终点137、维生素C的鉴别反应是A、与硝酸银反应 B、与2,6二氯靛酚反应C、与三氯化铁反应 D、与西三酮反应E、与碘化汞钾反应138、庆大霉素C组分检查方法的叙述中,正确的有A、用薄层色谱法进行检查B、用比色法进行检查C、用气相色谱法进行检查D、用高效液相色谱法进行检查E、用蒸发光散射检测器检查139、色谱系统适用性试验的项目有A、拖尾因子 B、理论塔板数C、检测限 D、定量限E、分离度140、不加Hg(Ac)2,以结晶紫为指示剂,用HC1O4直接滴定的药物有A.硫酸奎尼丁 B.硝酸土的宁C.盐酸吗啡 D.磷酸可待因E.氢澳酸山K若碱答案和解析85D答案解析:耐用性定义。
86C答案解析:硫色素反应是维生素Bi的专属反应。87E答案解析:美国药典知识。88D答案解析:熔点定义。89C答案解析:换算因数二被测组分的量/称量形式的量。90B答案解析:指示剂的变色范围为pKln±191C答案解析:选择两种pH值约相差3个pH单位的标准缓冲液,并使供试液的pH值处于二者之间。92A答案解析:硅胶是薄层色谱应用最多的吸附剂,分离原理为组分在吸附剂与展开剂之间发生连续不断的吸附、解吸、再吸附、再解吸,产生差速迁移得到分离。93B答案解析:R答案解析:R23 tR)W1W294A答案解析:用醋酸盐缓冲液(弱酸)控制pH为3〜3.5(硫化铅沉淀完全)。答案解析:95E答案解析:红外分光光度法一是用于原料药物(纯物质)鉴别(特征性强) ,二是用于检查无效或低效晶型杂质。96B答案解析:百分含量计算公式,阿司匹林和氢氧化钠反应摩尔比为 1:1。97C答案解析:水杨酸具有酚羟基,能与三氯化铁反应呈紫堇色。98D答案解析:芳伯氨基药物与亚硝酸钠反应生成重氮盐,此反应为分子反应,反应速度受药物结构、温度、酸的种类和浓度、滴定速度等因素影响,其中酸的种类以氢澳酸反应为最快,因氢澳酸较贵,一般在盐酸条件下滴定,加澳化钾起催化剂作用。99D答案解析:中国药典收载方法。100B答案解析:葡萄糖具有旋光性,首选旋光度测定法。101B,102A,103C答案解析:有效数字修约要求。104D,105B,106C,107C答案解析:药物一般杂质检查所选用的对应试剂。108B,109D,110A答案解析:中国药典收载的药物及检查的特殊杂质。111B,112B,113C答案解析:中国药典收载的药物含量测定方法114C,115D,116E,117A答案解析:药物含量测定方法的化学计量关系,应会分析和熟记。118A,119E,120B答案解析:中国药典收载的药物含量测定方法。121D,122C,123E,124B答案解析:药物一般杂质检查的对应方法。125D,126A,127C,128B答案解析:中国药典收载法定计量单位和单位符号。129E,130D,131A,132A答案解析:药物一般杂质检查的对应条件。133ABDE答案解析:误差分为系统误差和偶然误差,其中温度变化造成的误差为偶然误差, 系统误差分为方法误差、试剂误差、仪器误差和操作误差。135BC答案解析:磺胺类药物具有芳
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