2022年执业药师考试题库评估300题精编答案(辽宁省专用)

《执业药师》职业考试题库

一,单选题(共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)

1、患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料，曲马多主要抑制5钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对μ受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对μ、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激动剂)曲马多的镇痛效果益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准首发:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。

A.镇痛作用强度比吗啡大

B.具有一定程度的耐受性和依赖性

C.具有明显的致平滑肌痉挛作用

D.具有明显的影响组胺释放作用

E.具有明显的镇咳作用【答案】BCX2V5V7T6G8O5N10HC1Q4U6Q8F4U9P9ZM7E2M3D9G7R9V82、【处方】

A.吲哚美辛

B.交联型聚丙烯酸钠（SDB—L400）

C.PEG4000

D.甘油

E.苯扎溴铵【答案】CCD5V8T3B4S10J4O5HQ7F4J2G2H1D9S2ZR2S9E7H5Y4R6C13、下列关于表面活性剂说法错误的是

A.一般来说表面活性剂静脉注射的毒性大于口服

B.表面活性剂与蛋白质可发生相互作用

C.表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大

D.表面活性剂长期应用或高浓度使用于皮肤或黏膜，会出现皮肤或黏膜损伤

E.表面活性剂的刺激性以阳离子型表面活性剂最大【答案】CCW5P2S5Y1I10K10U8HV6Q4O2D2V4V1S2ZU4G2E6U3Q5Y8K64、（2017年真题）布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水。

A.着色剂

B.助悬剂

C.润湿剂

D.pH调节剂

E.溶剂【答案】CCS4M6T1N9R6T10Q8HS3B5W5B4R4Y6P6ZH9I1Z1N8J9F1Q45、内毒素的主要成分是

A.热原

B.内毒素

C.脂多糖

D.磷脂

E.蛋白质【答案】CCM9C7H7C5S8P1P8HJ8I9X6D3G7Y1S7ZV6M8M10L3G9N8R36、使碱性增加的是

A.烃基

B.羰基

C.羟基

D.氨基

E.羧基【答案】DCE9N8T5A8X5M3Z2HG4Z7D4B7K10P7E9ZQ10H8D1V1Z10D1A67、肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大，将药物制成合适粒度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正常组织中，发挥抗肿瘤作用。

A.疗程

B.给药时间

C.药物的剂量

D.体型

E.药物的理化性质【答案】DCI5T2T6J1Y10A1S8HQ8K6F10G5Z1N10W10ZL5A8R6N8P5I8Z68、软膏剂的水溶性基质是

A.羊毛脂

B.卡波姆

C.硅酮

D.固体石蜡

E.月桂醇硫酸钠【答案】BCG2X1J9R4B3Z1V1HO7B2J8Q1A4S3D5ZF3R1G6T8Q6H8R89、通过寡肽药物转运（PEPT1）进行体内转运的药物是

A.头孢曲松

B.阿奇霉素

C.阿司咪唑

D.布洛芬

E.沙丁胺醇【答案】ACX5M2Q2Q7V2T1X5HL7M9E9T4Y7L3S6ZA6V6G5R7X2S3L510、（2018年真题）静脉注射其药80mg,初始血药浓度为20ug/ml,则该药的表观分布容积V为（）

A.0.25L

B.4L

C.0.4L

D.1.6L

E.16L【答案】BCE6S8T3I5P5T5Z3HV7B9K3S7F6Z9N8ZT6Z8V4W6W1F10V311、《中国药典》（二部）中规定，"贮藏"项下的冷处是指

A.不超过20℃

B.避光并不超过20℃

C.0℃～5℃

D.2℃～10℃

E.10℃～30℃【答案】DCX8O3S10H2M8C1V6HF8L6V8Q4J1X6D1ZZ8L4S10J9C1L3H512、痤疮涂膜剂

A.是一种可涂布成膜的外用液体制剂

B.使用方便

C.处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成

D.制备工艺简单，无需特殊机械设备

E.启用后最多可使用4周【答案】CCE6B1L7J4L4Z6J2HQ1K3Q1U10E9H1F1ZN8I3B3H2U1T6Z313、（2017年真题）某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积导是100L,该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除率20%,静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。

A.10%

B.20%

C.40%

D.50%

E.80%【答案】ACO2W10B4R5S5Z9L8HS6L3C2X5D10D6T9ZM10B1H5O2T10N8P1014、（2020年真题）患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、EudragitNE30D、EudragitL3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。

A.不溶性微粒

B.崩解时限

C.释放度

D.含量均匀度

E.溶出度【答案】CCT3X4V3Y9A4H3Y2HR2A8Y10Z2A9O2U6ZF7Z9Y8F4E2K1E815、下列有关生物利用度的描述正确的是

A.饭后服用维生素B

B.无定型药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度

C.药物微分化后都能增加生物利用度

D.药物脂溶性越大，生物利用度越差

E.药物水溶性越大，生物利用度越好【答案】BCF3L3I5N6C4S2K5HM2X9L6U3S10Y1N7ZS1L8T8P3X2Z6I1016、常用于空胶囊壳中的遮光剂是

A.二氧化硅

B.二氧化钛

C.二氯甲烷

D.聚乙二醇400

E.聚乙烯比咯烷酮【答案】BCH8O8S7E3S8K2F4HR9C4N1L10Q6V10R5ZM3F3U9S3L5W9Q517、有关水杨酸乳膏的叙述错误的是

A.本品为W/O型乳膏

B.加入水杨酸时，基质温度宜低以免水杨酸挥发损失

C.应避免与铁或其他重金属器皿接触，以防水杨酸变色

D.加入凡士林有利于角质层的水合而有润滑作用

E.本品用于治手足藓及体股藓，忌用于糜烂或继发性感染部位【答案】ACP2E7R6Q9V5G5Y4HT5M4I10U6P1P6L9ZR8D4R7W9I4L3X118、关于微囊技术的说法，错误的是

A.将对光、湿度和氧不稳定的药物制成微囊，可防止药物降解?

B.利用缓释材料将药物微囊化后，可延缓药物释放?

C.油类药物或挥发性药物不适宜制成微囊?

D.PLA是可生物降解的高分子囊材?

E.将不同药物分别包囊后,可减少药物之间的配伍变化?【答案】CCV9N3Y1R6H5O9T3HO4Z4X2T6B2A5Z10ZA10D8B3N10K6I9H619、与药物在体内分布的无关的因素是

A.血脑屏障

B.药物的理化性质

C.组织器官血流量

D.肾脏功能

E.药物的血浆蛋白结合率【答案】DCJ8K9S9F3D2B6B5HR1U8C1N9P1Y4I3ZL9K9X1H9U3Y8U620、对受体有很高的亲和力但内在活性不强(a＜1)的药物属于()。

A.完全激动药

B.部分激动药

C.竞争性拮抗药

D.非竞争性拮抗药

E.反向激动药【答案】BCA2H10F4Z7R8L4X10HW1B3A7H7F2U7I10ZP2G1G9J1Z8T6S221、下列有关胆汁淤积的说法，正确的是

A.与脂肪肝和肝坏死相比，胆汁淤积较为常见

B.次级胆汁酸不会引起胆汁淤积

C.胆汁淤积后，血清胆红素、碱性磷酸酶等显著降低

D.红霉素可引起胆汁淤积

E.慢性胆汁淤积性肝炎最终不会发展成为胆汁性肝硬化【答案】DCQ9T2Z10R4P7Z2J5HK9U7H1J7U2O9U3ZP6Q2O9B8D1D1G722、（2019年真题）用于评价药物脂溶性的参数是（）

A.pKa

B.ED50

C.LD50

D.logP

E.HLB【答案】DCB2H7C9B2S4V2S10HY8R10E5E10H9I8E5ZK6T9E9Z5I10K10C823、不属于遗传因素对药物作用影响的是

A.种族差异

B.体重与体型

C.特异质反应

D.个体差异

E.种属差异【答案】BCV9R2F5G9R1F4W5HR2A7C10O6V7C4Y8ZZ10V10D3Q5A2L2Q724、物料塑性差，结合力弱，压力小，易发生

A.含量不均匀

B.裂片

C.松片

D.溶出超限

E.崩解迟缓【答案】CCG5E9B2C7N10Z10K1HP10D5A4O1K10P10U8ZB5B9L10D2I7X3V825、属于栓剂水溶性基质的是

A.蜂蜡

B.普朗尼克

C.羊毛脂

D.凡士林

E.可可豆脂【答案】BCL10B1F10J8M4N10C1HP4A7A4R10J5B4D3ZS4N10T5I1P2Z1I626、普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是()

A.个体遗传性血浆胆碱酯酶润德教育整理活性低系下

B.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用,激活胆碱酯酶的活性,加快琥珀胆碱代谢

C.普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高

D.普鲁卡因抑制肝药酶活性，进而影响了琥珀胆碱的代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高

E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性，促进普鲁卡因在肾小管的重吸收,导致普鲁卡因血药浓度增高。【答案】CCW1T8O9V10T9B2O9HU3G4T4J8D8F2L4ZS8A3X8P7X9S1F927、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。该药物的肝清除率（）

A.2L/h

B.6.93L/h

C.8L/h

D.10L/h

E.55.4L/h【答案】CCE3A5U9E2L9G7O5HL5S7V4D2R7T7P2ZP9M6N4Q1V3K6M628、与受体有亲和力，内在活性弱的是

A.激动药

B.竞争性拮抗药

C.部分激动药

D.非竞争性拮抗药

E.拮抗药【答案】CCX9Q4E6W8Y6S6H3HC6H1G9L10R5V8D1ZJ5N10H5X2I9I6Z929、分子中含有酸性的四氮唑基团，可与氨氯地平组成复方用于治疗原发性高血压的药物是

A.对乙酰氨基酚

B.舒林酸

C.赖诺普利

D.缬沙坦

E.氢氯噻嗪【答案】DCW9U6E6B1M6N2F6HR8I8M5V7C1M9H8ZG2M7H8R4Y8R3W1030、肺部给药的药物粒子大小影响药物到达的部位，到达肺泡的粒径要求是

A.1～2μm?

B.2～3μm?

C.3～5μm?

D.5～7μm?

E.7～10μm?【答案】BCW8S4X1K2Y5G8Y1HM7Q3B9W7C9R1S7ZB9U5R1O6L8K8D531、不要求进行无菌检查的剂型是

A.注射剂

B.吸入粉雾剂

C.植入剂

D.冲洗剂

E.眼部手术用软膏剂【答案】BCY6U10B7D4C1F5D3HC4U5N9H1X1B7S3ZS1O9N9P7X5J9U932、下列属于生理性拮抗的是（）

A.酚妥拉明与肾上腺素

B.肾上腺素拮抗组胺治疗过敏性休克

C.鱼精蛋白对抗肝素导致的出血

D.苯巴比妥导致避孕药失效

E.美托洛尔对抗异丙肾上腺素兴奋心脏【答案】BCJ5D6P5W4R7G9J5HN10D5K2L7S10R1W10ZD7O10B9P8W5C3K233、关于紫杉醇的说法，错误的是

A.紫杉醇是首次从美国西海岸的短叶红豆杉树皮中提取得到的一个具有紫杉烯环

B.在其结构中的3，10位含有乙酰基

C.紫杉醇的水溶性大，其注射剂通常加入聚氧乙烯蓖麻油等表面活性剂

D.紫杉醇为广谱抗肿瘤药物

E.紫杉醇属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素【答案】CCK5M4D1U1G6B1X4HI4M10Q7A4E5C10J10ZQ3W3O5W5O2C10T334、下列对于药物剂型重要性的描述错误的是（）

A.剂型可改变药物的作用性质

B.剂型可降低药物的稳定性

C.剂型能改变药物的作用速度

D.改变剂型可降低（或消除）药物的不良反应

E.剂型可产生靶向作用【答案】BCQ10P8V9E6Z2R6E1HT2C9G4U2T4S5I2ZR9I10X2O3P10W4H535、（2019年真题）醋酸可的松滴眼剂(混悬液)的处方组成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。

A.羧甲基纤维素

B.聚山梨酯80

C.硝酸苯汞

D.蒸馏水

E.硼酸【答案】ACV2A6T3A1M8Y6S10HV4O5U9F5M3G3D1ZB1Y5C10J7I4K9G236、下列处方的制剂类型属于

A.软膏剂

B.凝胶剂

C.贴剂

D.乳膏剂

E.糊剂【答案】CCO4S2W7G8M4H9E3HR4M9G7M9B2O1E9ZV2N2C3B1L8J4I237、下列分子中，通常不属于药物毒性作用靶标的是

A.DNA

B.RNA

C.受体

D.ATP

E.酶【答案】DCM10C3G3C8N9U9J7HI4Q3C4Z3B5C4X5ZF7B10Z7P9W10V4R538、输液质量要求不包括

A.酸碱度及含量测定

B.无菌无热原检查

C.可见异物检查

D.溶出度检查

E.不溶性微粒检查【答案】DCY9U1A6P2V10N6X3HZ1Y10W9S4N7T5X9ZF4Y1M8V7C1U3M839、为保证Ⅰ期临床试验的安全性，选6～7人，给予剂量不大于100μg，主要评价药物的安全性和药动学特征的研究，属于

A.临床前一般药理学研究

B.临床前药效学研究

C.临床前药动学研究

D.0期临床研究

E.临床前毒理学研究【答案】DCO2M3T7R5W3P9J3HR3V8Z3A7L7D10X6ZO5O3W4T3Y9F1U440、对比有某病的患者与未患此病的对照组，对某种药物的暴露进行回顾性研究，找出两组对该药物的差异

A.队列研究

B.实验性研究

C.描述性研究

D.病例对照研究

E.判断性研究【答案】DCZ10J3Y5C7O8E5U7HD3U5E1N1P9J1G9ZL4F9I3N5Q8K6V441、临床应用外消旋体，体内无效的左旋体能自动转化为右旋体发挥作用的药物是

A.阿苯达唑

B.奥沙西泮

C.布洛芬

D.卡马西平

E.磷酸可待因【答案】CCU9F9J3P2M10J10B9HU1X3X3M3T9W3M1ZT6G6C4D6V1K7O842、在药物结构中含有羧基，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。

A.高血脂症

B.肾炎

C.冠心病

D.胃溃疡

E.肝炎【答案】DCC5Y3R9L6F7O2U3HC9M3R10H3J7R8I8ZE3D2D9L8Y1W9P743、指制剂中药物进人体循环的程度和速度的是

A.胃排空

B.生物利用度

C.生物半衰期

D.表观分布容积

E.肠一肝循环【答案】BCO10C9M9D8X6J1K2HL5O4L6P7I2E8H6ZS9P7T1S1I1M2K144、分为与剂量有关的反应、与剂量无关的反应和与用药方法有关的反应属于

A.按病因学分类

B.按病理学分类

C.按量-效关系分类

D.按给药剂量及用药方法分类

E.按药理作用及致病机制分类【答案】DCU7R6O3Y5G8J6E8HL9M2D2K3Q2M8A9ZX6K5N6T6F10N7N1045、下列说法错误的是

A.血样包括全血、血清、血浆

B.血药浓度检测是测定全血中药物的浓度

C.血样的采集通常采集静脉血

D.血浆是含有抗凝剂的全血离心后的上清液

E.血清是不含抗凝剂的全血凝固后离心的上清液【答案】BCC1J1G7G10B6G6Q7HQ3J10U8Q7A5F10G2ZT7V4H4P6S8N4R646、属于碳头孢类，具有广谱和长效的特点，该药物是

A.头孢哌酮

B.头孢曲松

C.拉氧头孢

D.氯碳头孢

E.头孢吡肟【答案】DCQ2Z3Y5C7R1Z7J8HU5E2Q9K10L5M2P8ZW2B7O1Y6O9K6N347、乳膏剂中常用的油相

A.羟苯乙酯

B.甘油

C.MCC

D.白凡士林

E.十二烷基硫酸钠【答案】DCI9Z10X2N10P10P9F3HI6G5K9N9B8Q4U4ZI3K7L4Z7U4K5O748、【处方】

A.吲哚美辛

B.交联型聚丙烯酸钠（SDB—L400）

C.PEG4000

D.甘油

E.苯扎溴铵【答案】BCW9Y1Y4V9Z4D1S9HZ9I3O8J2G8S7J9ZI7T1Y10W8M9E6K849、与甲氧苄啶合用后，起到对二氢蝶酸合成酶和二氢叶酸还原酶双重阻断效果，而达到增效作用的药物是

A.青霉素

B.磺胺嘧啶

C.克拉维酸

D.氨曲南

E.亚胺培南【答案】BCL6Q6N8J10U5C3H3HG8M4D10Z1C9K3V6ZM4W2W3Q5V3Y3Z250、质反应的原始曲线是

A.抗生素杀灭病原性微生物，控制感染

B.抗高血压药物如利舍平降低患者血压

C.阿托品解痉引起的口干、心悸等

D.频数正态分布曲线

E.直方曲线【答案】DCG2X8F2N8J8B1Q8HT2W2A8A4Y10S6B7ZI10K2Y8F10K7L4Y751、混悬剂中使微粒ζ电势降低的电解质是

A.润湿剂

B.反絮凝剂

C.絮凝剂

D.助悬剂

E.稳定剂【答案】CCO4T4O6E3S3Y1A2HQ1M10Y7Z8P3T1W5ZT3L9K8X2K7D4N152、属于G一蛋白偶联受体的是

A.5一HT受体

B.胰岛素受体

C.GABA受体受体

D.N胆碱受体

E.甲状腺激素受体【答案】ACK10C5S1H3U7W5K8HY9P7C6X10E4B8J3ZD5E5G5H3X7T7T953、（2020年真题）患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、EudragitNE30D、EudragitL3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。

A.缓释包衣材料

B.胃溶包衣材料

C.肠溶包衣材料

D.肠溶载体

E.黏合剂EudragitNE30D.EudragitL30D-55为缓释包衣材料。【答案】ACA8S2J9X6U7N7Y5HZ6H1U9M8W8X1H10ZV8S7Y3C2S10X8V954、关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是

A.聚合度不同，其物理性状也不同

B.遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中

C.为水溶性基质，仅能释放水溶性药物

D.不能与水杨酸类药物配伍

E.为避免对直肠黏膜的刺激，可加入约20％水润湿【答案】CCG10Q7Y10V1D3P3R5HL1Z3A7W1Y1W9S4ZW9H10L6D8V8K10J955、盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是()

A.水解

B.pH值的变化

C.还原

D.氧化

E.聚合【答案】BCJ3Y3Z9I3X10K10R7HN6T1E9C10Q3K9U8ZW4B5B4Q1T10L3V356、布洛芬口服混悬剂

A.甘油为润湿剂

B.水为溶剂

C.羟丙甲纤维素为助悬剂

D.枸橼酸为矫味剂

E.口服易吸收，但受饮食影响较大【答案】DCN1W6W10Q9J7B9W7HY4H4Q9B4J9G6Z4ZR9S9V9B6X7Q4N457、属于单环β-内酰胺类药物的是

A.舒巴坦

B.氨曲南

C.美罗培南

D.克拉维酸

E.哌拉西林【答案】BCV6N4Z4K1L4E5G8HQ3K4B1I2E10Z7W6ZE8U4E9F1A4O1C458、以下附加剂在注射剂中的作用葡萄糖

A.抑菌剂

B.局麻剂

C.填充剂

D.等渗调节剂

E.保护剂【答案】DCY1O9F9B2N3E8G3HR7O4O9Y6K4E4V1ZX8F7H8F7G10E10D559、（2018年真题）患者,女,78岁,因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg),每日1次,每次1片,血压控制良好。近两日因气温程降感觉血压明显升高,于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药,担心起效缓慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg，后续又出现头晕、恶心、心悸胸闷,随后就医。

A.药品质量缺陷所致

B.由于控释片破碎使较大量的硝苯地平突释

C.部分控释片破碎使硝苯地平剂量损失，血药浓度未达有效范围

D.药品正常使用情况下发生的不良反应

E.患者未在时辰药理学范畴正确使用药物【答案】BCC1W4V3U10W8A5G10HY1C6V2W6J4V8J8ZP1S5S3O2L1D2C1060、需要进行粒度检查的剂型是

A.滴丸剂

B.片剂

C.散剂

D.气雾剂

E.膜剂【答案】CCK7Q3S2M9B5A10Y10HX3Y5T3U4K10Y3F4ZC7U6Q7K2O8X2E661、药物化学的概念是

A.发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科

B.研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄的动力学过程，阐明机体生物因素、药物的剂型因素与药物效应之间关系的科学

C.研究药物剂型和制剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性技术科学

D.研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科

E.研究和发展药物质量控制规律的应用学科，其基本内涵是药品质量研究与评价【答案】ACX7M2U6K4F7I3N7HD2C3A3I6P8Z2A10ZZ6W3I6T1K2A5O562、有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦。

A.解救吗啡中毒

B.吸食阿片戒断治疗

C.抗炎

D.镇咳

E.感冒发烧【答案】BCC1H5Z9D7E9K3A5HV3R9O5P1T2V2X3ZC3S6F7Q8K8V2P263、制备复方碘溶液时，加入碘化钾是作为

A.助溶剂

B.增溶剂

C.消毒剂

D.极性溶剂

E.潜溶剂【答案】ACN9W5O6S10K2M2U5HR7H4G4V5W2V7Q4ZK9T7E7G2E1E5S564、下列属于阴离子型表面活性剂的是

A.司盘80

B.卵磷脂

C.吐温80

D.十二烷基磺酸钠

E.单硬脂酸甘油酯【答案】DCE8K5A10E4P10U6K1HO4Y9K2T8Y8Z9M9ZM7E7F3A3Z4T7P465、滴眼剂中加入下列物质的作用是氯化钠

A.调节渗透压

B.调节pH

C.调节黏度

D.抑菌防腐

E.稳定剂【答案】ACC9W7K10A2I7B6F3HA5A9E2Z8O5Q8M7ZA4K9X9D9H6O4B266、氨苄西林体内无水物的血药浓度比水合物高

A.无定型较稳定型溶解度高

B.以水合物

C.制成盐可增加药物的溶解度

D.固体分散体增加药物的溶解度

E.微粉化使溶解度增加【答案】BCI5J9T4S8E9A2L3HG7S7I8V2M8O1Q10ZB10V3I4Q7M4V1O367、药物使自身或其他合用的药物代谢加快的现象称为

A.首过效应

B.酶诱导作用

C.酶抑制作用

D.肝肠循环

E.漏槽状态【答案】BCH5X8K6B2N9P1B1HH4D1H8H1D1L7L6ZC4P3U9L9R1O10Z268、可以通过肺部吸收，被吸收的药物不经肝脏直接进入体循环的制剂是

A.气雾剂

B.静脉注射

C.口服制剂

D.肌内注射

E.经皮吸收制剂【答案】ACD9S5S6R9J2H4B6HF10K1G6Q9K4C5A9ZY5L6Q4Z9Q7B6P1069、以下哪种散剂需要单剂量包装

A.含有毒性药的局部用散剂

B.含有毒性药的口服散剂

C.含有贵重药的局部用散剂

D.含有贵重药的口服散剂

E.儿科散剂【答案】BCU2D4T5Q6J3S7Q8HI3O9V10X10K6B10O3ZB5I2X6Q1U9A2T570、蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性，其主要吸收方式是()。

A.简单扩散

B.滤过

C.膜动转运

D.主动转运

E.易化扩散【答案】CCM5H4X1R4Z1R7U2HC5A5F1D4A2C6P2ZA5V7K5Y7Y7Y6O871、有一45岁妇女，近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。

A.含有吩噻嗪

B.苯二氮革

C.二苯并庚二烯

D.二苯并氧革

E.苯并呋喃【答案】CCN5U5S7V10J8W2N6HL7D2D10X10Y5W5T5ZD1L9J5H1X6S10W372、可作为栓剂抗氧化剂的是

A.白蜡

B.聚山梨酯80

C.叔丁基对甲酚

D.苯扎溴铵

E.凡士林【答案】CCT4U3U1J5O5K6H2HO7G6P10M7S8G5I3ZA4V5N4L7O6O1W573、关于非无菌液体制剂特点的说法，错误的是()

A.分散度大，吸收慢

B.给药途径大，可内服也可外用

C.易引起药物的化学降解

D.携带运输不方便

E.易霉变常需加入防腐剂【答案】ACJ2C10P5S3Y2N9P1HY3H10W2Z6O5G2O10ZZ3I9R6O1E10M10Z674、在栓剂基质中做防腐剂

A.聚乙二醇

B.可可豆脂

C.羟基苯甲酸酯类

D.杏树胶

E.水杨酸钠【答案】CCB3U5S10V9U2M6O9HA4A1A8Z4C10E1X2ZC5G2A2C6V3R4T175、新药上市后在社会群大范围内继续进行的安全性和有效性评价，在广泛、长期使用的条件下考察其疗效和不良反应的新药研究阶段是（）

A.Ⅰ期临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

E.0期临床试验【答案】DCB10A2K8M3Z5W8K8HM7V1V3Z10Q1Q5N8ZU9K5P10F4W9H8G176、乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是

A.共价键

B.氢键

C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用

D.范德华引力

E.疏水性相互作用【答案】CCS3M8F10X2K10F8R4HV4A7F8C6U4X9I2ZD5B2G7Q4D3Q4B177、属于生物可降解性合成高分子囊材的是

A.明胶

B.乙基纤维素

C.聚乳酸

D.β-CD

E.枸橼酸【答案】CCG1Z6F2X5J3I3D1HD4S9Z3G2C2F6T5ZI5P8L10O2B8Q6M278、下列属于对因治疗的是

A.铁剂治疗缺铁性贫血

B.胰岛素治疗糖尿病

C.硝苯地平治疗心绞痛

D.洛伐他汀治疗高脂血症

E.布洛芬治疗关节炎【答案】ACF6S1H7O7B1D3I2HH2S4B8E5E5O4K3ZE7T4D2G4J7T6T879、基于局部麻醉药物改造得到的抗心律失常药物是

A.奎尼丁

B.利多卡因

C.美西律

D.普罗帕酮

E.胺碘酮【答案】CCP3P6C9Y1V4I8K5HM7Q7I5R6R4T7Y8ZU1O4A8Y4F3H4O980、属于改变细胞周围环境的理化性质的是()

A.地高辛抑制Na+，K+-ATP酶

B.抗酸药用于治疗胃溃疡

C.铁剂治疗缺铁性贫血

D.硝苯地平阻滞Ca2+通道产生降压作用

E.氟尿嘧啶抗肿瘤作用【答案】BCG3D6G7J5T5K3Z10HY7A6U7I1Y3Z4U10ZN3N2Q2O1G9H3Y981、古柯叶

A.阿片类

B.可卡因类

C.大麻类

D.中枢兴奋药

E.镇静催眠药和抗焦虑药【答案】BCX6L8S10C4F10Q2L4HL4C6C6D5Y1H4I10ZG3R2N3T6R6M8F582、（2016年真题）药物从体循环向组织、器官或体液转运的过程是（）

A.药物的吸收

B.药物的分布

C.药物的代谢

D.药物的排泄

E.药物的消除【答案】BCW3F10Z6H7R8C1C4HM10G6E2P9M1T6S1ZS8N2J4T7R2I2T983、（2016年真题）药物经皮渗透速率与其理化性质有关。下列药物中，透皮速率相对较大的是

A.熔点高的药物

B.离子型药物

C.脂溶性大的药物

D.分子体积大的药物

E.分子极性高的药物【答案】CCL1F2O10M8S4Y1W8HD3Z1Y9Z4T3C6X2ZJ5U10F4E9M3I7D984、患者，女，78岁，因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg)，每日1次，每次1片，血压控制良好。近两日因气温程降，感觉血压明显升高，于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药，担心起效慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg后续又出现头晕、恶心、心悸、胸间，随后就医。关于口服缓释、控释制剂的临床应用与注意事项的说法，错误的是()。

A.控释制剂的药物释放速度恒定，偶尔过量服用不会影响血药浓度

B.缓释制剂用药次数过多或增加给药剂量可导致血药浓度增高

C.部分缓释制剂的药物释放速度由制剂表面的包衣膜决定

D.控释制剂的服药间隔时间通常为12小时或24小时

E.缓释制剂用药次数不够会导致药物的血药浓度过低，达不到应有的疗效【答案】ACZ8L2C4Z5P5M6U7HW6W1B2N10K8U8D3ZD5W4K8A4S5C5C585、对抽验结果有异议时，由药品检验仲裁机构，对有异议的药品进行的再次抽验

A.出厂检验

B.委托检验

C.抽查检验

D.复核检验

E.进口药品检验【答案】DCY5M9A1X1U1Y6U8HR3K10W2Y7Y9L7L5ZQ7E6F5Q5S8F2R486、用大量注射用水冲洗容器，利用了热原的哪些性质

A.高温可被破坏

B.水溶性

C.吸附性

D.不挥发性

E.可被强氧化剂破坏【答案】BCH10Z2S10N8R7A5J1HB5I4E6Y4N5I1S7ZV4Q7B2T6B7Z5V187、苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是作为

A.潜溶剂

B.增溶剂

C.絮凝剂

D.消泡剂

E.助溶剂【答案】ACF2I4I4D3V5X6M6HJ3C9Y1P6E2R4H7ZL9N3N9F6Y2S5F788、关于静脉注射脂肪乳剂原料和乳化剂的选择稳定剂

A.植物油

B.动物油

C.普朗尼克F-68

D.油酸钠

E.硬脂酸钠【答案】DCY1K9A8Y3H6Q10J2HG6M9A10S5K5Q7S5ZV10H9H5O2Q7K9Z689、含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂为

A.咀嚼片

B.泡腾片

C.薄膜衣片

D.舌下片

E.缓释片【答案】BCU9W10R1Z7R10P6L10HO2F6Q2L5S9N8I6ZX9S6Q3J2U2S6R590、药品储存按质量状态实行色标管理卡马西平属于第Ⅱ类，是低水溶性，高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于

A.渗透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解离度

E.酸碱度【答案】BCX7B3Q1Q10E8R2E5HG10C5H7Q6T2D9A5ZA9O9L9Q10T5W3K991、在醋酸可的松注射液中作为抑菌剂的是

A.硫柳汞

B.氯化钠

C.羧甲基纤维素钠

D.聚山梨酯80

E.注射用水【答案】ACZ9K8R8K8A8N4O4HL1H3F5N5L3N4N9ZQ2Y1E9H10X3B1A992、药物在胃肠道中最主要的吸收部位是（）

A.胃

B.小肠

C.盲肠

D.结肠

E.直肠【答案】BCW4F4F1C6G2Q6O6HW10T6Q9O8U1F3V10ZD9Z2I5Y6O4B4F593、某药以一级速率过程消除，消除速度常数k=0．095h-1，则该药半衰期为

A.8.0h

B.7.3h

C.5.5h

D.4.Oh

E.3.7h【答案】BCV5F8P1G10J4B5Z5HZ8Y6E8F9F6Q8D6ZM10M3C6Z8U3H8T994、水杨酸乳膏中可作为保湿剂的是

A.聚乙二醇4000

B.十二烷基硫酸钠

C.羟苯乙酯

D.甘油

E.硬脂酸【答案】DCA4S5Q9M1E7G4H1HF8R8E9B7T8A10V9ZK5L7H5G8C10Y10J995、药物及其代谢产物自血液排出体外的过程是

A.药物的吸收

B.药物的分布

C.药物的生物转化

D.药物的排泄

E.药物的消除【答案】DCF3E2T8I3M4I8U8HP6T3F8I1Y5V7F2ZW10E8N3Q3E5Y9A796、维生素C注射液

A.维生素C

B.依地酸二钠

C.碳酸氢钠

D.亚硫酸氢钠

E.注射用水【答案】DCO3M4U8A2L8U3J10HN10M6Z10A9K4I9C8ZO1Y10F8V6C1Q8N297、用于碱性药物液体制剂的常用抗氧化剂是()。

A.酒石酸

B.硫代硫酸钠

C.焦亚硫酸钠

D.依地酸二钠

E.维生素E【答案】BCH10R7X4K6M4F10X6HC9O7D10P9F10L1W1ZF5W6Y1U8O2K4G1098、关于对乙酰氨基酚的说法，错误的是（）

A.对乙酰氨基酚分子中含有酸胺键，正常贮存条件下易发生水解变质

B.对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰亚胺醌引起肾毒性和肝毒性

C.大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时，可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒

D.对乙酰氨基酚在体内主要与葡萄糖醛酸或硫酸结合，从肾脏排泄

E.可与阿司匹林成前药【答案】ACY2H2Q2A4S5H4F4HK5G9J1L1C7H8H9ZN2O8W7R1Y1V3W799、少数病人用药后发生与遗传因素相关(但与药物本身药理作用无关)的有害反应属于

A.继发性反应

B.毒性反应

C.特异质反应

D.变态反应

E.副作用【答案】CCN7Z10G2E5Q2W2C10HE4A10O5I2M1S9T6ZR6W1I7G7M2C4P7100、与受体有很高亲和力，但缺乏内在活性(α=0)，与激动药合用，在增强激动药的剂量或浓度时，激动药的量-效曲线平行右移，但最大效应不变的药物是

A.完全激动药

B.竞争性拮抗药

C.部分激动药

D.非竞争性拮抗药

E.负性拮抗药【答案】BCJ6G2L8I8Z6C9A5HV7S8J9F6I4G1U4ZZ4N9J3F5Z4B1E10101、属于阴离子型表面活性剂的是

A.卵磷脂

B.新洁尔灭

C.聚氧乙烯脂肪醇醚

D.硬脂酸三乙醇胺

E.蔗糖脂肪酸酯【答案】DCK10R3S1X6O3J6L3HI6Q2P7H1J7I9D5ZK7Q8B10E3G10K9X2102、药物口服吸收的主要部位是()

A.小肠

B.胃

C.肝脏

D.肾脏

E.胆汁【答案】ACN9T3N6Y3I1E9H8HM8M9T5T7B1C9B7ZR2B2B4U5A10B2M1103、关于共价键下列说法正确的是

A.键能较大，作用持久

B.是一种可逆的结合形式

C.包括离子键、氢键、范德华力

D.与有机合成反应完全不同

E.含有季胺的药物一般以共价键结合【答案】ACM1F6C9W8J9C2S6HI7U9J1K9V1G7X4ZL2I2L4P4P10U6D8104、滴丸的脂溶性基质是（）

A.明胶

B.硬脂酸

C.泊洛沙姆

D.聚乙二醇4000

E.聚乙二醇6000【答案】BCQ6U1I9X6Q1J8X4HU9O10I1V10Z10R5J3ZY7D7X5Q2Z5E10D8105、属于β-内酰胺酶抑制剂的药物是

A.阿莫西林

B.头孢噻吩钠

C.克拉维酸

D.盐酸米诺环素

E.阿米卡星【答案】CCX1Y4G9L7N4O10W5HV2V4Q4O6K10J5W8ZY2O9G5D8E10A7A9106、乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是

A.共价键

B.氢键

C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用

D.范德华引力

E.疏水性相互作用【答案】CCG3Q9C6V8Q10S6K8HI6J5R3H10R7Y8T10ZA3T10J8T9Y8E9U9107、根据药典等标准，为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种称为

A.药物剂型

B.药物制剂

C.药剂学

D.调剂学

E.方剂学【答案】BCA5T7G5S3L9M8F7HO8V2H8Z6J5H1G1ZU10E7H7M10Q4V6R8108、属于缓控释制剂的是（）

A.硝苯地平渗透泵片

B.利培酮口崩片

C.利巴韦林胶囊

D.注射用紫杉醇脂质体

E.水杨酸乳膏【答案】ACD10Z6G8I2Z4I4T6HK10H7V10R2V10Y6K10ZI8G8X9E8S10C8T2109、患者，患有类风湿性关节炎，需长期治疗，治疗方案以物理治疗和药物治疗为主。

A.双氯芬酸钠

B.布洛芬

C.萘丁美酮

D.舒林酸

E.萘普生【答案】CCC5F1L7T9S8C9A1HO2Z2V8M10O6W7Y7ZL7A5S1L1S7M9Z8110、（2019年真题）具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性，且无致心律失常不良反应的促胃肠动力药物是（）。

A.多潘立酮

B.西沙必利

C.伊托必利

D.莫沙必利

E.甲氧氯普胺【答案】CCW10Q9Y2A5F7O8H2HP8M4V5H4A1E8Z3ZF4E6G8E2P5Q5A4111、一次给药作用持续时间相对较长的给药途径的是()。

A.静脉给药

B.经皮给药

C.口腔黏膜给药

D.直肠给药

E.吸入给药【答案】BCD5M7I3X6D6X5N7HE6S4R7P1T2V1T4ZH3C7Y6M7X10Y2B5112、造成体内白三烯增多，导致支气管痉挛诱发哮喘的药物是

A.吗啡

B.阿司匹林

C.普萘洛尔

D.毛果芸香碱

E.博来霉素【答案】BCL1E2W9A1H9E6U1HZ9H1V7L4E1M7V5ZY5A2L9P1O4U3L9113、下列哪种是注射剂附加剂的抗氧剂

A.碳酸氢钠

B.氯化钠

C.焦亚硫酸钠

D.枸橼酸钠

E.依地酸钠【答案】CCS3G6R2B4V6S8M4HK5W4A10L7N2W6N1ZF2E7S10C3F6Z2C8114、可与醇类成酯，使脂溶性增大，利于吸收的官能团是

A.羟基

B.硫醚

C.羧酸

D.卤素

E.酰胺【答案】CCM5E9B7S9F9F2Z4HX6N4B1T9J10Z7F10ZL5H10S1J9H7Z5R4115、与受体有亲和力，内在活性弱的是

A.完全激动药

B.竞争性拮抗药

C.部分激动药

D.非竞争性拮抗药

E.拮抗药【答案】CCM2E1X7M1C7U1H4HR1B10V8I3M10F8N8ZZ7I3G9F10X8W3W1116、保泰松在体内代谢生成羟布宗，代谢特点是

A.本身有活性，代谢后失活

B.本身有活性，代谢物活性增强

C.本身有活性，代谢物活性降低

D.本身无活性，代谢后产生活性

E.本身及代谢物均无活性【答案】BCO8K2F3V3B5Q9O3HW9G6J10R10Y2V8W9ZE6A2H10A9I6N5J5117、絮凝，造成上列乳剂不稳定现象的原因是

A.ζ电位降低

B.分散相与连续相存在密度差

C.微生物及光、热、空气等的作用

D.乳化剂失去乳化作用

E.乳化剂类型改变【答案】ACR10W4C6V6O7H4X5HT7K5A5Z7Q8J2A5ZB6L7L10R10K10D6W5118、分子中含有酸性的四氮唑基团，可与氨氯地平组成复方用于治疗原发性高血压的药物是

A.对乙酰氨基酚

B.舒林酸

C.赖诺普利

D.缬沙坦

E.氢氯噻嗪【答案】DCM5E3P4Y4T10V5Q9HW3H3L6C8J5K3V6ZC6V10P3H7S4C6P7119、栓塞性微球的注射给药途径是

A.皮内注射

B.皮下注射

C.动脉注射

D.静脉注射

E.关节腔注射【答案】CCH2L9P6D8Q4C10Z3HB4T2Q9T3V7K10H2ZH10V2M8Y1V2V7E2120、单室模型静脉滴注血药浓度随时间变化的公式是

A.

B.lgC=(-k/2.303)t+lgC

C.

D.lgC′=(-k/2.303)t′+k

E.【答案】ACB3B8L2Y8F4V10D2HJ9N10Q3T5N8J9E6ZQ7R3E7N3S7G2L2121、维生素C注射液处方中，依地酸二钠可作为

A.抗氧剂

B.pH调节剂

C.金属离子络合剂

D.着色剂

E.矫味剂【答案】CCL3E2Q3K7S4J8J9HO3G1G1P8K3T4R3ZB8Y3M8O2C6I9E8122、影响结构非特异性全身麻醉药活性的因素是

A.解离度

B.分配系数

C.立体构型

D.空间构象

E.电子云密度分布【答案】BCF4O8K10K10F7W7P2HQ3J7C10R2X7F6Y10ZS1E8Z9C4D4Y1F4123、苯甲酸钠液体药剂附加剂的作用为

A.非极性溶剂

B.半极性溶剂

C.矫味剂

D.防腐剂

E.极性溶剂【答案】DCI4L7E2Y3V2D5V1HK5Y3G6L4E2F7I4ZL6N7C7X3R10U9B8124、某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。若要对该批产品进行取样，则应取件数

A.10

B.16

C.25

D.31

E.35【答案】BCS2K1X7B4E6M4E7HZ6K4H10H2S4C3M2ZD1X2E8C6B5R3C6125、胃排空速率加快时，药效减弱的药物是

A.阿司匹林肠溶片

B.地西泮片

C.红霉素肠溶胶囊

D.硫糖铝胶囊

E.左旋多巴片【答案】DCO3S10M1I3R1L6I2HJ3B3K1Y6R10O2B9ZL3J8N2H9V5N3X9126、稳态血药浓度是

A.K

B.C

C.k

D.V

E.f【答案】BCN1B8K8K4M8Z10E1HL1M4J1E4P8R10C5ZJ2N2Y8Y6O6E8Q1127、作为第二信使的离子是哪个（）

A.钠离子

B.钾离子

C.氯离子

D.钙离子

E.镁离子【答案】DCU4J7D1Y1G3F8Y7HF5X3L8U4Z9O7P9ZX1H3G5P6G5A9O8128、奈法唑酮因肝毒性严重而撤市，其毒副作用的原因是

A.与非治疗部位的靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用

B.与非治疗靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用

C.代谢后产生特质性药物毒性

D.抑制肝药酶CYP3A4，导致合用药物的毒副作用增强

E.诱导肝药酶CYP2E1，导致毒性代谢物增多【答案】CCQ9V5R6G1F8R9N7HX7Y7G3C1W2F2B8ZE10I9G5C10F1M10W8129、2型糖尿病患者,女,60岁,因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊,医师建议改用胰岛素类药物治疗。

A.门冬胰岛素

B.赖脯胰岛素

C.格鲁辛胰岛素

D.缓释胶囊

E.猪胰岛素【答案】CCM2J7H8X2E5R2M7HZ10P10M10L2D7X1B5ZX6G6E7I2S4W5J3130、氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀，发生的反应是

A.芳环羟基化

B.硝基还原

C.烯氧化

D.N-脱烷基化

E.乙酰化【答案】DCF6H9N3K7L7X10W10HP1L8Y7Z5Y6W3S9ZB9C9M10W3W6G1T6131、卡马西平在体内可发生

A.羟基化代谢

B.环氧化代谢

C.N-脱甲基代谢

D.S-氧化代谢

E.脱S代谢【答案】BCH1H5E7X2Y7M9A10HE7U2I3F8U6T8G4ZJ10D3P7Z5V7I7X3132、影响药物吸收的生理因素（）

A.血脑屏障

B.首关效应

C.肾小球过滤

D.胃排空与胃肠蠕动

E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】DCI5W2M9F9K4R2G2HE7H3W1W7I1C9G6ZJ6F9V10J4T5F7A4133、（2020年真题）对湿热敏感的药物需制备成临床快速起效的制剂，首选剂型是

A.注射用无菌粉末

B.口崩片

C.注射液

D.输液

E.气雾剂【答案】ACM3N8N5T4V3X7W1HN3I3R9N8N8H4H5ZF4O9N9Q5E7P8F4134、滴丸的脂溶性基质是（）

A.明胶

B.硬脂酸

C.泊洛沙姆

D.聚乙二醇4000

E.聚乙二醇6000【答案】BCG2C3M6H7L6K10X1HX10G7T10H9K10A4G7ZD6X1G4M10C5I3B3135、厄贝沙坦的结构式为

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCM7N2V2X5Q10H9S10HQ7H1T4Q7L9B6S5ZS1I2N7E5A9N9K7136、制备复方碘溶液时，加入碘化钾是作为

A.助溶剂

B.增溶剂

C.消毒剂

D.极性溶剂

E.潜溶剂【答案】ACK9J4U1M5M7P7R3HB9Z1L6K4O1Y5Y2ZU6S2K5U6H6Z5A2137、吐温80可作

A.增溶剂

B.助溶剂

C.潜溶剂

D.着色剂

E.防腐剂【答案】ACG4W4K1G8E7F7D4HX2O4H9N6M8V10W2ZJ8L10T8V2R10D10G9138、需延长作用时间的药物可采用的注射途径是

A.皮内注射

B.皮下注射

C.动脉注射

D.静脉注射

E.关节腔注射【答案】BCC5I6R3W3W8R9X4HB8R10H10M4N1P1Z5ZX5L3V6H10J1K1Z10139、化学结构如下的药物是

A.氯丙嗪

B.丙米嗪

C.氯米帕明

D.赛庚啶

E.阿米替林【答案】CCU7U5K10U8Z4U2A5HR1L8T9A1F2H2A10ZW2S1Z8S9V7W1V9140、发挥全身作用喷雾剂粒径应控制在

A.1～0.5μm

B.1～2μm

C.2～5μm

D.3～10μm

E.>10μm【答案】ACK8P2P8N4P7V8V2HV9A2L4P8E8E9X5ZX5P9C6R1S1T8W4141、这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征

A.按给药途径分类

B.按分散系统分类

C.按制法分类

D.按形态分类

E.按药物种类分类【答案】BCV2L3V6T9B8T9Y7HR9Q6W5A7W2D5F7ZL8Q8S5K4P4F3H8142、罗替戈汀长效混悬型注射剂中柠檬酸的作用是

A.助悬剂

B.螯合剂

C.pH调节剂

D.抗氧剂

E.渗透压调节剂【答案】BCP5G2M4Z7W2J10T9HR3K3M3Y2Q5Z10I7ZA3R10R3J2P7R9Y2143、主要用于鼻腔急、慢性鼻炎和鼻窦炎的是

A.倍氯米松滴鼻液

B.麻黄素滴鼻液

C.复方薄荷滴鼻剂、复方硼酸软膏

D.舒马曲坦鼻腔喷雾剂

E.布托啡诺鼻腔给药制剂【答案】BCQ4Z3Z6G7N6O4Z4HE5U2Q3D5X4Z6I10ZH7N9O10I4F10R8G1144、可促进栓剂中药物吸收的是

A.聚乙二醇

B.硬脂酸铝

C.非离子型表面活性剂

D.没食子酸酯类

E.巴西棕榈蜡【答案】CCY8C2N7Z8D1H8P8HA8R1T6Q2O7P9U8ZM3A1H4I7V8V1W2145、与普萘洛尔的叙述不相符的是

A.属于β受体拮抗剂

B.属于a受体拮抗剂

C.结构中含有异丙氨基丙醇

D.结构中含有萘环

E.属于心血管类药物【答案】BCB1O10P3R4R8N7Q7HR6S4P2J7R7X4Z10ZY6H5Z4Z4C7Y2V8146、假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个t

A.4t

B.6t

C.8t

D.10t

E.12t【答案】DCW3Q6N5C9Y8F3K7HN6S9U3J1B7O10W10ZV8A6O7B3T2T3K2147、水溶性药物，即溶解度高、渗透性低的药物属于

A.Ⅰ类

B.Ⅱ类

C.Ⅲ类

D.Ⅳ类

E.Ⅴ类生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物进行分类。【答案】CCI4O9T1P8N8L7S2HF10B3N5X1C8T8M7ZW7T2A8P8H10Q8N5148、属于缓控释制剂的是

A.卡托普利亲水凝胶骨架片

B.联苯双酯滴丸

C.利巴韦林胶囊

D.吲哚美辛微囊

E.水杨酸乳膏【答案】ACU9G5F6A3L9A8Z4HQ3O1S6E8W7B2A2ZF8O9Y1J3G7U10V9149、有载体的参加，有饱和现象，不消耗能量，此种方式是

A.限制扩散

B.主动转运

C.易化扩散

D.膜动转运

E.溶解扩散【答案】CCD4A9V9J1Y1S10D6HO3T1I2B7F1C4C1ZC9C10S7W8D9Y8U2150、可的松的1位增加双键，A环几何构型从半椅式变为平船式，抗炎活性增大4倍，钠潴留作用不增加的药物是

A.泼尼松

B.氢化可的松

C.泼尼松龙

D.曲安奈德

E.地塞米松【答案】ACI3K3P2Z7N5P9U6HZ5H3X6C3S10J1Q6ZU4O6B6N9K7B3A4151、将药物制成胶囊剂的目的和优点，下列说法错误的是（）

A.液体药物固体化

B.掩盖药物的不良嗅味

C.增加药物的吸湿性

D.控制药物的释放

E.提高药物的稳定性【答案】CCP7S7K10Z7J1N8U2HB3T10U7L2F3P1D10ZT7B10Z7W9T1E2Z2152、制备5％碘的水溶液，通常可采用的方法是

A.制成盐类

B.制成酯类

C.加增溶剂

D.加助溶剂

E.采用复合溶剂【答案】DCY8B8O4I1S3W1B5HS3W4X3N4X7P5A5ZC9N4Z6O7X10T8B4153、气雾剂的抛射剂应用较多，发展前景好，主要用于吸入气雾剂的是

A.氢氟烷烃

B.碳氢化合物

C.氮气

D.氯氟烷烃

E.二氧化碳【答案】ACG8L10G1F10O4B6I3HC3P3O10J8H9L3C3ZU7W6U10Y5U1K5J2154、（2020年真题）第一个上市的蛋白酪氨酸激酶抑制剂，分子中含有哌嗪环，可用于治疗费城染色体阳性的慢性粒细胞白血病和恶性胃肠道间质肿瘤的药物是

A.吉非替尼

B.伊马替尼

C.阿帕替尼

D.索拉替尼

E.埃克替尼【答案】BCQ2F2C4K7V1K9N3HD10L3F10O6K9U3I10ZR8G8J8O8I6W8J8155、滥用药物导致奖赏系统反复、非生理性刺激所致的精神状态（）。

A.精神依赖

B.药物耐受性

C.交叉依耐性

D.身体依赖

E.药物强化作用【答案】ACZ7N7R9C7K6O6D7HC6I6M2S7S10V1E1ZY2O5R8O10I8K6T1156、抛射剂是气雾剂喷射药物的动力，常用作抛射剂的是

A.液状石蜡

B.交联聚维酮（PVPP）

C.四氟乙烷（HFA-134a）

D.乙基纤维素（EC）

E.聚山梨酯80【答案】CCG7Q9Y10Q10F6C5Z9HP3Q2E8A5P10E6J9ZT9V10D5N1S3P4S4157、喹诺酮类药物的基本结构是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCQ9V10T8I10X4P2A10HB7L5C7Y3K1I4K4ZB10U5Z7N2L9S4H1158、（2019年真题）在体内代谢过程中，少部分可由细胞色素P450氧化酶系统代谢为具有肝毒性乙酰亚胺醌代谢物的药物是（）。

A.对乙酰氨基酚

B.赖诺普利

C.舒林酸

D.氢氯噻嗪

E.缬沙坦【答案】ACR4E2O6K6V6P2A1HU3V8W5A8F2Z10N6ZA4U1R5F10Y6K9Q9159、可作为缓释衣材料的是

A.poloxamer

B.CAP

C.Carbomer

D.EC

E.HPMC【答案】DCK7P5R4Q10V2A4V8HM4Q8R6H9A4R2T1ZT8X10B7W7Y4X1A1160、在药物分子中引入可使亲脂性增加的基团是

A.羟基

B.烃基

C.氨基

D.羧基

E.磺酸基【答案】BCS7H3T5H10J1R10E1HO9N7Q6K9G2D8E3ZC1X3H8L2F3K2D10161、大部分的药物在胃肠道中最主要的吸引部位是()

A.胃

B.小肠

C.盲肠

D.结肠

E.直肠【答案】BCP2O4T3B7E2V3P2HD9B6E8T5M7Q6M3ZR9U1A5Y7H8T7S7162、能反映药物的内在活性的是

A.效能

B.阈剂量

C.效价

D.半数有效量

E.治疗指数【答案】ACU2A10F6B8C2L2B6HA10S8V7Z3R6Q8V5ZZ8S1A6P8F6S9O9163、扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转动方式是()

A.滤过

B.简单扩散

C.易化扩散

D.主动转运

E.膜动转运【答案】BCK7B7H1L7Z2U7B6HA9B5X3U6O3H1W3ZL8Q7C1S2O6U4Q2164、停药反应是指

A.机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤

B.少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应

C.反复地用药所引起的人体心理上或生理上或两者兼有的对药物的依赖状态，表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其他反应

D.长期服用某些药物，机体对这些药物产生了适应性，若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱，导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象

E.在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应【答案】DCT9J4Z10H7X2M3S4HI10K9K5X3G5N2L1ZK3E3N1J3H7M1X9165、关于缓释和控释制剂特点说法错误的是()

A.减少给药次数，尤其是需要长期用药的慢病患者

B.血药浓度平稳，可降低药物毒副作用

C.可提高治疗效果减少用药总量

D.临床用药，剂量方便调整

E.肝脏首过效应大，生物利用度不如普通制剂【答案】DCR8M8F7K5S1Y9K2HS9S8O5A9H5I5H9ZT9P1X5O9F9N9Z2166、MRT的单位是

A.h-1

B.h

C.L／h

D.μg·h／ml

E.L【答案】BCK6I4O10R1T6W1N2HL10P10F2L6Q10F7C8ZA4L7H6Y3D1X7O9167、可作为气雾剂潜溶剂的是

A.乙醇

B.七氟丙烷

C.聚山梨酯80

D.维生素C

E.液状石蜡【答案】ACV2L6R4E4P6U7N1HI3V1Z8W2G6X1Z2ZF9D2I8C6R2J3K8168、在药物的结构骨架上引入官能团，会对药物性质或生物活性产生影响。可氧化成亚砜或砜，使极性增强的官能团是

A.羟基

B.硫醚

C.卤素

D.胺基

E.烃基【答案】BCS6E8G7L3Z8B2S4HJ7P4M3S2Q10G10U4ZZ1Y3P6U7I2W4L2169、下列叙述中与H2受体阻断药不符的是

A.碱性芳杂环或碱性基团取代的芳杂环为活性必需

B.连接基团为四原子链，可以含S或O原子的链或者芳环。四原子链上有支链或增加链的长度.化合物活性增强

C.在生理pH条件下，可部分离子化的平面极性基团为“脒脲基团”，通过氢键与受体结合

D.环上碱性取代基有胍基、二甲氨基亚甲基、哌啶甲基等

E.药物的亲脂性与活性有关【答案】BCV1M6V8G7A7D3Y8HT5E7N6E5C3X4Q7ZK6B7L1T6Y9S4F8170、与受体具有很高亲和力和内在活性（a=1）的药物是（）。

A.完全激动药

B.竞争性拮抗药

C.部分激动药

D.非竞争性拮抗药

E.负性激动药【答案】ACC9P5O1T2N9T10D3HA7C1F8D8E3R3E4ZK4M5D10W5K8Z3H4171、润湿剂

A.泊洛沙姆

B.琼脂

C.枸橼酸盐

D.苯扎氯铵

E.亚硫酸氢钠【答案】ACB8T1C10Y8J6L1A7HY4A2U7W10N7Y9F8ZT6F6A10G7Z7U10W9172、单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态药物浓度90%需要的滴注给药时间是

A.1.12个半衰期

B.2.24个半衰期

C.3.32个半衰期

D.4.46个半衰期

E.6.64个半衰期【答案】CCM8S1H4P3G4E7V4HL5J8J6O9W10N8I2ZW2G10J1H7V6M6Q5173、药品储存按质量状态实行色标管理依那普利属于第Ⅰ类，是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于

A.渗透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解离度

E.酸碱度【答案】CCT7H8J6Z10F3N8A5HT4Z10B9C9C5W8U6ZQ10L4C10J8C2D10M6174、选择性COX-2抑制剂罗非昔布产生心血管不良反应的原因是

A.选择性抑制COX-2，同时也抑制COX-1

B.选择性抑制COX-2，但不能阻断前列环素(PGI

C.阻断前列环素(PGI

D.选择性抑制COX-2，同时阻断前列环素(PGI

E.阻断前列环素(PGI【答案】CCE2M1H4Z8Y2Y8X10HX6R9R6Q6S6R5O6ZB5X6W8W4B7I7H5175、可克服血脑屏障，使药物向脑内分布的是

A.静脉注射

B.皮下注射

C.皮内注射

D.鞘内注射

E.腹腔注射【答案】DCX7K1S3V5M1Z3J2HV2W2V8T5N10M10Z9ZN6H6W2S4D6X1A8176、属于钾通道阻滞剂的抗心律失常药物是

A.利多卡因

B.胺碘酮

C.普罗帕酮

D.奎尼丁

E.普茶洛尔【答案】BCJ1M6Q4H2L8L2F8HM10M9S5X7A3W8I1ZG7L4A8V8G4U4Y3177、芳香水剂属于

A.低分子溶液剂

B.胶体溶液型

C.固体分散型

D.气体分散型

E.纳米分散体系【答案】ACM1Q3S2W5N8R5J9HS5R5L6R8J6S6A1ZR1B3K2O4J3X8J2178、气雾剂的抛射剂应用较多，发展前景好，主要用于吸入气雾剂的是

A.氢氟烷烃

B.碳氢化合物

C.氮气

D.氯氟烷烃

E.二氧化碳【答案】ACM3B7Z6K9U4H8P10HU9L4Q3I6N8E4J4ZY10S9T8M9Z5Y8Y3179、按化学结构顺铂属于哪种类型

A.氮芥类

B.金属配合物

C.磺酸酯类

D.多元醇类

E.亚硝基脲类【答案】BCD4N4D10U6L9A5X9HR9H5H3I4J1S9M9ZT5D3D6U8V8H6M9180、单位时间内胃内容物的排出量

A.胃排空速率

B.肠肝循环

C.首过效应

D.代谢

E.吸收【答案】ACF2P6T4M7R6H3F4HM6R9S6K1P1R4F3ZA1X9D6L2H9Z5I9181、（2018年真题）紫杉醇(Taxo)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树皮中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛(Docetaxe)是由10-去乙酰基浆果赤霉素进行半合成得到的紫杉烷类抗肿瘤药物，结构上与紫杉醇有两点不同，一是第10位碳上的取代基，二是3位上的侧链。多西他赛的水溶性比紫杉醇好，毒性较小，抗肿瘤谱更广。

A.助悬剂

B.稳定剂

C.等渗调节剂

D.增溶剂

E.金属螯合剂【答案】DCT1P8M5X8F8B5V3HC6Q5W4V4D4R6E10ZD3Z9D4I2S8A9S3182、栓塞性靶向制剂

A.载药微粒微囊、微球、脂质体等被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运送至肝、脾等器官

B.采用配体、抗体等修饰的药物载体作为"导弹"，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效

C.能携载药物并在高温条件下有效地释放药物的靶向制剂

D.阻断对靶区的供血和营养，起到栓塞和靶向性化疗双重作用

E.利用肿瘤附近及炎症部位的pH值比周围正常组织低的特点，采用pH敏感微粒载体可将药物靶向释放到这些部位【答案】DCG1G1K3Y10B7Q5B9HY10U7K8M3I8Y3M5ZX9Z4B5Z1U10N2Y4183、（2018年真题）作用于神经氨酸酶的抗流感毒药物的是（）

A.阿昔洛韦

B.利巴韦林

C.奥司他韦

D.膦甲酸钠

E.金刚烷胺【答案】CCZ9J2L6V7R5W6N7HO5D5E1Y4B6V4X5ZD2X10J6W3H2W6N8184、通过共价键键合产生作用的药物是

A.磺酰胺类利尿药

B.水杨酸甲酯治疗肌肉疼痛

C.乙酰胆碱与受体作用

D.抗疟药氯喹

E.烷化剂抗肿瘤药物【答案】ACG10Y2D10E3G9R2X10HV4O6Y6X2Y7A10R9ZT1N10A5D4J8S6J2185、不影响胃肠道吸收的因素是

A.药物的粒度

B.药物胃肠道中的稳定性

C.药物成盐与否

D.药物的熔点

E.药物的多晶型【答案】DCQ10B7I8T10P4C9D6HX5D10W9P4R7H10M9ZI9L5E8X6D2O7Q9186、栓剂中作基质的是

A.亚硫酸氢钠

B.可可豆脂

C.丙二醇

D.油醇

E.硬脂酸镁【答案】BCS6C8R9G7U6G7U7HD9R10T6D1O2Z6Z6ZZ10M1B8O3B6I3V4187、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类，阿替洛尔属于第Ⅲ类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于

A.渗透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解离度

E.酸碱度【答案】ACM7U1J9A1D9G8J4HO2F2R8C2I7W3Q8ZR9Q9E8M9V5K2P2188、以鬼臼毒素为先导化合物，半合成得到的抗肿瘤药，毒性明显降低的药物是

A.氟尿嘧啶

B.替尼泊苷

C.盐酸拓扑替康

D.多西他赛

E.洛莫司汀【答案】BCI4A10Z4O5D4A9I5HA4R2F3Q8U2N3Y2ZF5N9X3W3F9R7L3189、嗜酸性粒细胞增多症属于

A.骨髓抑制

B.对红细胞的毒性作用

C.对白细胞的毒性作用

D.对血小板的毒性作用

E.对淋巴细胞的毒性作用【答案】CCX4G10F10R1B8Q4Z4HG10B6I2K7E7Y10G9ZE6S10K2K9N7T5K2190、灰黄霉素与聚乙烯吡咯烷酮采用溶剂法制备的制剂溶出速度为灰黄霉素微晶7～11倍

A.无定型较稳定型溶解度高

B.以水合物

C.制成盐可增加药物的溶解度

D.固体分散体增加药物的溶解度

E.微粉化使溶解度增加【答案】DCM1N7S6V5M3P5N9HA6H5K9T3Z3O7T1ZI1Z10G4V7Y10E9Y1191、由代谢产物发展而来的是

A.氨溴索

B.乙酰半胱氨酸

C.可待因

D.苯丙哌林

E.右美沙芬【答案】ACZ7O4U8F1H8D9R6HX8A1Z1Q8H6S1V4ZN9F5P4W5Q1X3I9192、含有二氨基硝基乙烯结构片段的抗溃疡药物是

A.法莫替丁

B.奥关拉唑

C.西咪替丁

D.雷尼替丁

E.兰索拉唑【答案】DCC2M3N3O2U2F7P7HR6U9A4D9M7J9F5ZZ1K10Y2J5P8W7T10193、临床上口服氢氧化铝、三硅酸镁等抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡。

A.消除致病因子的作用

B.与用药目的无关的作用

C.补充治疗不能纠正的病因

D.符合用药目的的作用

E.只改善症状，不是治疗作用【答案】DCS9D5S9F1S3K10M7HR10O7W5M10J2W9Y4ZA6I7S7F8S10S9S4194、专供揉搽皮肤表面的液体制剂

A.洗剂

B.搽剂

C.洗漱剂

D.灌洗剂

E.涂剂【答案】BCP9X6U10S6H7T5J9HC10X5B2M5I5O3R4ZF9B2E10S3M2W3H1195、（2017年真题）手性药物的对映异构体之间的生物活性上有时存在很大差别,下列药物中,一个异构体具有麻醉作用,另一个对映异构体具有中枢兴奋作用的是（）

A.苯巴比妥

B.米安色林

C.氯胺酮

D.依托唑啉

E.普鲁卡因【答案】CCZ10O6N4U2T10Z1E8HJ7Q10H9N1N6N1S10ZK5A10T6F8X10F1I9196、水杨酸乳膏中可作为乳化剂的