分离工程试题库

-第一部分 填空题分离作用是由于加入（分离剂）而引起的，因为分离过程是（混合过程）的逆过程。衡量分离的程度用（分离因子）表示，处于相平衡状态的分离程度是（ 固有分离因子）。分离过程是（混合过程）的逆过程，因此需加入（分离剂）来达到分离目的。工业上常用（分离因子）表示特定物系的分离程度，汽液相物系的最大分离程度又称为（理想分离因子）。固有分离因子是根据（气液相平衡）来计算的。它与实际分离因子的差别用（板效率）来表示。汽液相平衡是处理（气液传质分离）过程的基础。相平衡的条件是所有相中温度压力相等，每一组分的化学位相等）。当混合物在一定的温度、压力下，满足（）条件即处于两相区，可通过（物料平衡和相平衡）计算求出其平衡汽液相组成。8. 萃取精馏塔在萃取剂加入口以上需设（萃取剂回收段 ）。9. 最低恒沸物，压力降低是恒沸组成中汽化潜热（小 ）的组分增加。页脚内容0-10.吸收因子为（ ），其值可反应吸收过程的（难易程度）。对一个具有四块板的吸收塔，总吸收量的80%是在（塔顶釜两块板）合成的。吸收剂的再生常采用的是（用蒸汽或惰性气体的蒸出塔、用再沸器的蒸出塔、用蒸馏塔）。精馏塔计算中每块板由于（组成、）改变而引起的温度变化，可用（泡露点方程）确定。用于吸收过程的相平衡关系可表示为（L=AV）。多组分精馏根据指定设计变量不同可分为（设计）型计算和（操作）型计算。在塔顶和塔釜同时出现的组分为（分配组分）。吸收过程在塔釜的限度为页脚内容1-（ ），它决定了吸收液的（ 该组分的最大浓度）。吸收过程在塔顶的限度为（ ），它决定了吸收剂中（ 自身挟带）。吸收的相平衡表达式为（L=AV），在（温度降低）操作下有利于吸收，吸收操作的限度是（压力升高）。，若为最高沸点恒沸物，则组分的无限稀释活度系数与饱和蒸汽压的页脚内容2-关系式为（ ）。解吸收因子定义为（S’=VK/L），由于吸收过程的相平衡关系为（V=SL）。吸收过程主要在（塔顶釜两块板）完成的。吸收有（1个）关键组分，这是因为（单向传质）的缘故。图解梯级法计算多组分吸收过程的理论板数，假定条件为（三组分物系中，xA与xS的比值与共沸物中组分A与组分B的相对量一样），因此可得出（αAB=αSB）的结论。在塔顶和塔釜同时出现的组分为（分配组分）。恒沸剂的沸点应显著比原溶液沸点（大10K）以上。吸收过程只有在（贫气吸收）的条件下，才能视为恒摩尔流。吸收过程计算各板的温度采用（热量衡算）来计算，而其流率分布则用（ 简捷计算 ）来计算。29.在一定温度和组成下，A,B混合液形成最低沸点恒沸物的条件为页脚内容3-（ ）。对多组分吸收，当吸收气体中关键组分为重组分时，可采用（吸收蒸出塔）的流程。非清晰分割法假设各组分在塔内的分布与在（全回流）时分布一致。32.精馏有b.个关键组分，这是由于（ 双向传质）的缘故采用液相进料的萃取精馏时，要使萃取剂的浓度在全塔内为一恒定值，所以在（.进料时补加一定的萃取剂）。当原溶液为非理想型较强的物系，则加入萃取剂起（稀释）作用。要提高萃取剂的选择性，可（增大）萃取剂的浓度。对多组分吸收，当吸收气体中关键组分为重组分时，可采用（吸收蒸出塔）的流程。吸收过程发生的条件为(溶质由气相溶于液相)，其限度为（Pi＞Pi*,yi ＞yi*、 ）。页脚内容4-38.在多组分精馏计算中为了给严格计算提供初值，通常用（清晰分割）或（非清晰分割）方法进行物料预分布。39.对宽沸程的精馏过程，其各板的温度变化由（进料热焓）决定，故可由（热量衡算 ）计算各板的温度。流量加合法在求得xij后，由（H）方程求Vj，由（S）方程求Tj。对窄沸程的精馏过程，其各板的温度变化由（.组成的改变）决定，故可由（相平衡方程）计算各板的温度。当两个易挥发的组分为关键组分时，则以（塔釜）为起点逐板计算。三对角矩阵法沿塔流率分布假定为（衡摩尔流）。三对角矩阵法的缺陷是（对非理想溶液出现不收敛，不归一，计算易发散）。常见复杂分离塔流程有（多股进料、侧线采出、设中间冷凝或中间再沸器）。严格计算法有三类，即（逐板计算、矩阵法、松弛法）。设置复杂塔的目的是为了（减少塔数目，节省能量）。松弛法是由开始的（不稳定态）向（稳定态）变化的过程中，对某一（时间间隔）内每块板上的（物料变化）进行衡算。49.精馏过程的不可逆性表现在三个方面，即（ ），（ ）和（ ）。通过一定压力梯度的动量传递、通过一定温度梯度的热量传递或不同温度物流的直接混合、通过一定浓度梯度的质量传递或者不同化学位物流的直接混合通过精馏多级平衡过程的计算，可以决定完成一定分离任务所需的理论板数），为表示塔实际传质效率的大小，则用（级效率）加以考虑。、为表示塔传质效率的大小，可用（级效率）表示。对多组分物系的分离，应将（分离要求高、最困难）的组分最后分离。热力学效率定义为（系统）消耗的最小功与（过程）所消耗的净功之比。分离最小功是分离过程必须消耗能量的下限它是在分离过程（可逆）时所消耗的功。在相同的组成下，分离成纯组分时所需的功（大于）分离成两个非纯组分时所需的功。超临界流体具有类似液体的（溶解能力）和类似气体的（扩散能页脚内容5-力）。泡沫分离技术是根据（表面吸附）原理来实现的，而膜分离是根据（膜的选择渗透作用）原理来实现的。新型的节能分离过程有（膜分离、吸附分离）。常用吸附剂有（硅胶、活性氧化铝、活性炭）。54A分子筛的孔径为（5埃），可允许吸附分子直径（小于5埃）的分子。离程分为(机械分离、传质分离)两大类。传质分离过程分为（平衡分离过程、速率控制过程）两大类。分离剂可以是（能量）和（物质）。机械分离过程是（过滤、离心分离）。吸收、萃取、膜分离。渗透。速率分离的过程是过滤、离心分离、吸收、萃取、（膜分离、渗透）。平稳分离的过程是过滤、离心分离、（吸收、萃取）。膜分离。渗透。气液平相衡常数定、以为（气相组成和液相组成的比值）。理想气体的平稳常数（组成）无关。活度是（修正的）浓度。70.低压下二元非理想农液的对挥发度 α12等于(γ1P10/γ2P20)气液两相处于平衡时，（化学位）相等。Lewis提出了等价于化学位的物理量（逸度）。逸度是（修正的）压力在多组分精馏中塔顶温度是由（露点议程）方程求定的。露点方程的表达式为()76.泡点方程的表达式为()77.泡点温度计算时若∑Kixi>1，温度应调（小）78.泡点压力计算时若∑Kixi>1，压力应调（大）79.在多组分精馏中塔底温度是由（泡点）方程求定的。80.绝热闪蒸过程，节流后的温度（降低）。81.若组成为Zi的物系,∑Kixi>1,且∑KiZi>1时，其相态为（）82.若组成为Zi的物系,Kixi>1时其相态为（气液两相）83.若组成为Zi的物系,∑KiZi>1时，其相态为（过冷液相）84.绝热闪蒸过程，饱和液相经节流后会有（气相）产生。设计变量与独立量之间的关系可用下式来表示(Ni=Nv-Nc)设计变量分为（固定设计变量、可调设计变量）。页脚内容6-87.回流比是（可调）（）设计变量。88.关键组分的相挥发度越大，精馏过程所需的最少理论板数（越少）。89.分离要求越高，精馏过程所需的最少理论板数（越多）。90.进料中易挥发含量越大，精馏过程所需的最少理论板数（不变）。91.在萃取精馏中所选的萃取剂希望与塔顶馏出组份形成具有（正）偏差的非理想溶液。在萃取精馏中所选的取剂使A1P值越（大）越好。93.在萃取精馏中所选的萃取剂希望而与塔底组分形成具有（负 ）偏差的非理想溶液。在萃取精馏中所选的萃取剂使A1P值越大，溶剂的选择性（增大）萃取精馏塔中，萃取剂是从塔（底）出来。恒沸剂与组分形成最低温度的恒沸物时，恒沸剂从塔（顶）出来。97.均相恒沸物在低压下其活度系数之比γ1/γ2应等于(P20)与(P10)之比。98.在板式塔的吸收中，原料中的平衡常数小的组分主要在塔内（底）板被吸收。吸收中平衡数大的组分主要在塔内（顶）板被吸收。吸收中平衡常数大的组分是（难）吸收组分。吸收中平衡常数小的组分是（易）吸收组分。吸收因子越大对吸收越（有利）温度越高对吸收越（不利）压力越高对吸收越（有利）。吸收因子A（反比）于平衡常数。吸收因子A（正比）于吸收剂用量L。吸收因子A（正比）于液气比。完成一个给定的分离要求所需功最小的过程是（可逆）。从节能的角度分析难分离的组分应放在（最后）分离。从节能的角度分析分离要求高的组分应放在（最后）分离。从节能的角度分析进料中含量高的组分应（先分离）分离。物理吸附一般为（多层）吸附。化学吸附一般为（单层）吸附。化学吸附选择性（强）。物理吸附选择性（不强）页脚内容7-116.吸附负荷曲线是以（距床层入口的距离）横坐标绘制而成。117.吸附负荷曲线是以（吸附剂中吸附质的浓度）为纵坐标绘制而成。吸附负荷曲线是分析（吸附剂）得到的。透过曲线是以（时间）横坐标绘制而成。120. 透过曲线是以（ 流出物中吸附剂的浓度 ）为纵坐标绘制而成。透过曲线是分析（流出物）得到的。透过曲线与吸附符合曲线是（镜面对称相似关系）相似关系。页脚内容8-第二部分 选择题1.计算溶液泡点时，若CKiXi10，则说明i1a.温度偏低b.正好泡点 c.温度偏高在一定温度和压力下，由物料组成计算出的c

CKiXi 1 0，且i1Zi/Ki 1，该进料状态为1过冷液体b.过热气体c.汽液混合物3.计算溶液露点时，若yi/Ki10，则说明22a.温度偏低b.正好泡点c.温度偏高4.进行等温闪蒸时，对满足什么条件时系统处于两相区22a.KiZi1且Zi/Ki1b.KiZi1且Zi/Ki1c.KiZi1且Zi/Ki1d.KiZi1且Zi/Ki1萃取精馏时若泡和液体进料，则溶剂加入位置点：a.精馏段上部 b.进料板c.提馏段上部在一定温度和组成下，A，B混合液的总蒸汽压力为P，若PPAS，且PBS，则该溶液a.形成最低恒沸物b.形成最高恒沸物c.不形成恒沸物吸收操作中，若要提高关键组分的相对吸收率应采用措施是a.提高压力b.升高温度c.增加液汽比d.增加塔板数最高恒沸物，压力增加使恒沸组成中汽花潜热小的组分a.增加b.不变c.减小选择的萃取剂最好应与沸低低的组分形成a.正偏差溶液b.理想溶液c.负偏差溶液多组分吸收过程采用图解梯级法的依据是a.恒温操作b.恒摩尔流c.贫气吸收当萃取塔塔顶产品不合格时，可采用下列方法来调节a.加大回流比b.加大萃取剂用量 c.增加进料量液相进料的萃取精馏过程，应该从何处加萃取剂a.精馏段b.提馏段c.精馏段和进料处 d.提馏段和进料板13.当两个难挥发组分为关键组分时，则以何处为起点逐板计算 44a.塔顶往下b.塔釜往上c.两端同时算起14.从塔釜往上逐板计算时若要精馏段操作线方程计算的 XL/XH j 1比由提馏段操作线方程计算得更大，则加料板为页脚内容9-a.j 板b.j+1 板c.j+2 板流量加和法在求得Xji后由什么方程来求各板的温度a.热量平衡方程 b. 相平衡方程c物料平衡方程三对角矩阵法在求得Xji后由什么方程来求各板的温度a热量平衡方程 b.相平衡方程c物料平衡方程简单精馏塔是指设有中间再沸或中间冷凝换热设备的分离装置有多股进料的分离装置仅有一股进料且无侧线出料和中间换热设备下面有关塔板效率的说法中哪些是正确的？a.全塔效率可大于 1 b. 总效率必小于1c.Murphere板效率可大于1d.板效率必小于点效率分离最小功是指下面的过程中所消耗的功a.实际过程b.可逆过程20.下列哪一个是机械分离过程（）a.蒸馏b.吸收c.膜分离d.离心分离21.下列哪一个是速率分离过程（）a.蒸馏b.吸收c.膜分离d.离心分离22.下列哪一个是平衡分离过程（）a.蒸馏b.吸收c.膜分离d.离心分离23.lewis提出了等价于化学位的物理量（）a.蒸馏 b.吸收c. 膜分离 d.离心分离二无理想溶液的压力组成图中，P-X线是（）a.曲线 b.直线 c.有最高点d.有最低点形成二元最高温度恒沸物的溶液的压力组成图中，P-X线是（）a.曲线 b.直线 c.有最高点d.有最低点溶液的蒸气压大小（）a.只与温度有关b.不仅与温度有关，还与各组分的浓度有关不仅与温度和各组分的浓度有关，还与溶液的数量有关对两个不同纯物质来说，在同一温度压力条件下汽液相平衡K值越大，说明该物质费点（）a.越低b.越高c.不一定高，也不一定低汽液相平衡K值越大，说明该组分越（）a.易挥发b.难挥发c.沸点高d.蒸汽压小页脚内容10-29.气液两相处于平衡时（ ）a.两相间组份的浓度相等 b. 只是两相温度相等c.两相间各组份的化学位相 等 d.相间不发生传质完全不互溶的二元物质，当达到汽液平衡时，两组分各自呈现的蒸气压（）a.等于各自的饱和蒸汽压 b.与温度有关，也与各自的液相量有关与温度有关，只与液相的组成有关完全不互溶的二元物系，当达到汽液平衡时，溶液的蒸气压力小）a.只与温度有关b.不仅与温度有关，还与各组分的浓度有关不仅与温度和各组分的浓度有关，还与溶液的数量有关32.完全不互溶的二元物系，沸点温度（ ）a.等于P01b.等于P02c.等于P01+P02d.小于P01+P0233.完全不互溶的二元物系，沸点温度（ ）a.等于轻组分组份1的沸点T1sb.等于重组分2的沸点T2sc.大于T1s小于T2sd.小于T1s34.当把一个常人溶液加热时，开始产生气泡的点叫作（ ）a.露点b.临界点c.泡点d.熔点35.当把一个气相冷凝时，开始产生液滴的点叫作（ ）a.露点b.临界点c.泡点d.熔点36.当物系处于泡、露点之间时，体系处于（ ）a.饱和液相b.过热蒸汽c.饱和蒸汽d.气液两相37.系统温度大于露点时，体系处于（ ）饱和液相b.过热气相c.饱和气相d.气液两相38.系统温度小于泡时，体系处于（ ）饱和液相b.冷液体c.饱和气相d.气液两相39.闪蒸是单级蒸馏过程，所能达到的分离程度（ ）a.很高b.较低c.只是冷凝过程，无分离作用 d.只是气化过程，无分离作用40.下列哪一个过程不是闪蒸过程（ ）a.部分气化b.部分冷凝c.等含节流d.纯组分的蒸发41.等含节流之后（ ）a.温度提高b.压力提高c.有气化现象发生,压力提高d.压力降低，温度也降低页脚内容11-42.设计变量数就是（ ）a.设计时所涉及的变量数 b.约束数独立变量数与约束数的和d.独立变量数与约束数的差43.约束变量数就是（ ）过程所涉及的变量的数目；固定设计变量的数目独立变量数与设计变量数的和；变量之间可以建立的方程数和给定的条件.A、B两组份的相对挥发度αAB越小（）a.A、B两组份越容易分离 b.A、B两组分越难分离c.A、B两组分的分离难易与 越多d.原料中含轻组分越多，所需的 越少45.当蒸馏塔的回流比小于最小的回流比时（ ）a. 液相不能气化b.不能完成给定的分离任务 c.气相不能冷凝d.无法操作46.当蒸馏塔的产品不合格时，可以考虑（ ）a.提高进料量b.降低回流比c.提高塔压d.提高回流比47.当蒸馏塔的在全回流操作时，下列哪一描述不正确（ ）所需理论板数最小b.不进料c.不出产品d.热力学效率高吉利兰关联图，关联了四个物理量之间的关系，下列哪个不是其中之一（）最小理论板数b.最小回流比c.理论版d.压力49.下列关于简捷法的描述那一个不正确（ ）a.计算简便b.可为精确计算提供初值 c.所需物性数据少d.计算结果准确如果二元物系,γ1>1,γ2>1,则此二元物系所形成的溶液一定是）正偏差溶液b.理想溶液c.负偏差溶液d.不确定如果二元物系，γ1<1,γ2<1,则此二元物系所形成的溶液一定是（）a.正偏差溶液b.理想溶液c.负偏差溶液d.不确定如果二元物系，γ1=1,γ2=1,,,则此二元物系所形成的溶液一定是）a. 正偏差溶液b.理想溶液c.负偏差溶液d.不确定页脚内容12-如果二元物系，A12>0,A21<0,则此二元物系所形成的溶液一定是）a.正偏差溶液b.理想溶液c.负偏差溶液d.不确定54.如果二元物系，A12<0,A21>0,则此二元物系所形成的溶液一定是）a.正偏差溶液b.理想溶液c.负偏差溶液d.不确定如果二元物系,A12=0,A21=0,则此二元物系所形成的溶液一定是）a.正偏差溶液b.理想溶液c.负偏差溶液d.不确定56.关于萃取精馏塔的下列描述中，那一个不正确（ ）a.气液负荷不均，液相负荷大b.回流比提高产品纯度提高c.恒摩尔流不太适合d.是蒸馏过程57.当萃取精馏塔的进料是饱和气相对（ ）a.萃取利从塔的中部进入 b.塔顶第一板加入c.塔项几块板以下进入 d.进料位置不重要58.萃取塔的汽、液相最大的负荷处应在（）a.塔的底部b.塔的中部c.塔的项部59.在均相恒沸物条件下，其饱和蒸汽压和活度系数的关系应用（a）如果二元物系有最低压力恒沸物存在，则此二元物系所形成的溶液一定是（）a.正偏差溶液b.理想溶液c.负偏差溶液d.不一定关于均相恒沸物的那一个描述不正确（）a.P-X线上有最高或低点 b.P-Y线上有最高或低点c.沸腾的温度不变 d.部分气化可以得到一定程度的分离62.下列哪一个不是均相恒沸物的特点（ ）a.气化温度不变b.气化时气相组成不变c.活度系数与饱和蒸汽压成反比 d.冷凝可以分层63.关于恒沸精馏塔的下列描述中，那一个不正确（ ）a.恒沸剂用量不能随意调 b.一定是为塔项产品得到c.可能是塔顶产品，也可能是塔底产品 d.视具体情况而变64.对一个恒沸精馏过程，从塔内分出的最低温度的恒沸物（ ）a.一定是做为塔底产品得到 b.一定是为塔顶产品得到页脚内容13-c.可能是塔项产品，也可能是塔底产品 d.视具体情况而变65.吸收塔的汽、液相最大负荷处应在（ ）a.塔的底部b.塔的中商c.塔的顶部66.在吸收操作过程中，任一组分的吸收因子 Ai与其吸收率Φi在数值上相应是（ c）a.Ai<Φib.Ai=Φic.Ai>Φi67.下列哪一个不是吸收的有利条件（ ）a.提高温度b.提高吸收剂用量 c.提高压力d.减少处理的气体量下列哪一个不是影响吸收因子的物理量（d）a.温度b.吸收剂用量c.压力d.气体浓度平衡常数较小的组分是（d）a.难吸收的组分b.最较轻组份c.挥发能力大的组分d.吸收剂中的溶解度大70.易吸收组分主要在塔的什么位置被吸收（ c）a.塔顶板b.进料板c.塔底板平均吸收因子法（c）a.假设全塔的温度相等 cb.假设全塔的压力相等 c.假设各板的吸收因子相等下列哪一个不是等温吸附时的物系特点（d）a.被吸收的组分量很少b.溶解热小c.吸收剂用量较大d.被吸收组分的浓度高关于吸收的描述下列哪一个不正确（d）a.根据溶解度的差异分离混合物b.适合处理大量大气体的分离c.效率比精馏低d.能得到高纯度的气体74.当体系的yi-yi*>0 时（ b）a. 发生解吸过程b.发生吸收过程c.发生精馏过程d.没有物质的净转移75.当体系的yi-yi*=0 时（ d）a.发生解吸过程b.发生吸收过程c.发生精馏过程d.没有物质的净转移76.下列关于吸附过程的描述哪一个不正确（ c）很早就被人们认识，但没有工业化b.可以分离气体混合物c.不能分离液体混合物 d.是传质过程下列关于吸附剂的描述哪一个不正确（c）a.分子筛可作为吸附剂 b.多孔性的固体页脚内容14-c.外表面积比内表面积大 d.吸附容量有限页脚内容15-第三部分 名词解释分离过程：将一股式多股原料分成组成不同的两种或多种产品的过程。机械分离过程：原料本身两相以上，所组成的混合物，简单地将其各相加以分离的过程。传质分离过程：传质分离过程用于均相混合物的分离，其特点是有质量传递现象发生。按所依据的物理化学原理不同，工业上常用的分离过程又分为平衡分离过程和速率分离过程两类。相平衡：混合物或溶液形成若干相，这些相保持着物理平衡而共存的状态。从热力学上看，整个物系的自由焓处于最小状态，从动力学看，相间无物质的静的传递。相对挥发度：两组分平衡常数的比值叫这两个组分的相对挥发度。泡点温度：当把一个液相加热时，开始产生气泡时的温度。露点温度：当把一个气体冷却时，开始产生气泡时的温度。气化率：气化过程的气化量与进料量的比值。冷凝率：冷凝过程的冷凝量与进料量的比。设计变量数：设计过程需要指定的变量数，等于独立变量总数与约束数的差。独立变量数：描述一个过程所需的独立变量的总数。约束数：变量之间可以建立的方程的数目及已知的条件数目。回流比：回流的液的相量与塔顶产品量的比值。精馏过程：将挥发度不同的组分所组成的混合物，在精馏塔中同时多次地部分气化和部分冷凝，使其分离成几乎纯态组成的过程。全塔效率：理论板数与实际板数的比值。精馏的最小回流比：精馏时有一个回流比下，完成给定的分离任务所需的理论板数无穷多，回流比小于这个回流比，无论多少块板都不能完成给定的分离任务，这个回流比就是最小的回流比。实际回流比大于最小回流比。理论板：离开板的气液两相处于平衡的板叫做理论板。萃取剂的选择性：加溶剂时的相对挥发度与未加溶剂时的相对挥发度的比值。萃取精馏：向相对挥发度接近于1或等于1的体系，加入第三组分P，页脚内容16-体系中任何组分形成恒沸物，从塔底出来的精馏过程。共沸精馏：向相对挥发度接近于1或等于1的体系，加入第三组分P，体系中某个或某几个组分形成恒沸物，从塔顶出来的精馏过程。吸收过程：按混合物中各组份溶液度的差异分离混合物的过程叫吸收过程。吸收因子：操作线的斜率（L/V）与平衡线的斜率（KI）的比值。绝对吸收率：被吸收的组分的量占进料中的量的分率。热力学效率：可逆功与实际功的比值。膜的定义：广义上定义为两相之间不连续的区间。半透膜：能够让溶液中的一种或几种组分通过而其他组分不能通过的这种选择性膜叫半透膜。渗透：当用半透膜隔开没浓度的溶液时，纯溶剂通过膜向低高浓度溶液流动的现象叫渗透。反渗透：当用半透膜隔开不同浓度的溶液时，纯溶剂通过膜向低浓度溶液流动的现象叫反渗透。吸附过程：当用多几性的固体处理流体时，流体的分子和原子附着在固体表面上的现象叫吸附过程。表观吸附量：当用M千克的多孔性的固体处理体积是V的液体时，溶液原始浓度为，吸附达到平衡时的浓度为，则表观吸附量（每千克吸附吸附的吸附质的量）为：C0吸附达到平衡时的浓度为C*,则表观吸附量(每千克吸附吸附的吸质的量)为:页脚内容17-第四部分 问答题已知A，B二组分的恒压相图如下图所示，现有一温度为T0原料经加热后出口温度为T4过加器前后压力看作不变。试说明该原料在通过加热器的过程中，各相应温度处的相态和组成变化的情况？t0 过冷液体，组成等于 xFt1 饱和液体，组成等于xFt2 气夜两相，y>xF >xt3 饱和气体，组成等于xFt4 过热气体，组成等于 xF简述绝热闪蒸过程的特点。绝热闪蒸过程是等焓过程，节流后压力降低，所以会有汽化现象发生，汽化要吸收热量，由于是绝热过程，只能吸收本身的热量，因此，体系的漫度降低。图中A塔的操作压力量对比20atm，塔底产品经节流阀后很快进入B塔。B塔的操作压力 为10atm，试问：a.液体经节流后会发生哪些变化？b.如果B塔的操作压力为5atm时，会与在某些方面 10atm下的情况有何不同？经节流后有气相产生，由于气化要吸收自身的热量，系统温度将降低。(2)B塔的操作压力为5atm时比操作压力为10atm时气化率大，温度下降幅度也大。普通精馏塔的可调设计变量是几个？试按设计型和操作型指定设计变量。普通精馏塔由4个可调设计变量。按设计型：两个分离要求、回流比、再沸器蒸出率；页脚内容18-按操作型：全塔理论板数、精馏段理论板数、回流比、塔顶产品的流量。简述逐板的计算进料位置的确定原则。使全塔理论板数最少为原则，看分离效果的好坏来确定。从塔底向上计算时,xlk/xhk 越大越好，从塔项往下计算时 ,ylk/yhk越小越好。简述逐计算塔顶的判断原则。使全塔理论板数最少为原则，看分离效果的好坏来确定。即(xlk)n(xlk)dxhkxhk，则第n板既为塔顶板。简述逐计算的计算起点的选择原则。以组分的组成估算最精确的误差最小的那块板开始逐板计算。简述精馏过程最小回流时的特点。最小回流比是馏的极限情况之一，此时，未完成给定的分离任务，所需要理论经板数无穷多，如果回流比小于最小回流比，则无论多少理论板数也不能完成给定的分离任务。简述精馏过程全回流的特点。全回流是精馏的极限情况之一。全回流所需的理论板数最少。此时，不进料，不出产 品。简述捷法的特点。简捷法是通过N、Nm、R、Rm四者的关系计算理论的板数的近似计算法，其计算简便，不需太多物性数据，当要求计算精度高时，不失为一种快捷的方法，也可为精确计算提供初值。简述萃取塔操作要注意的事项。气液相负荷不均，液相负荷远大于气相负荷；塔料的温度要严控制；回流比不能随意调整。萃取精馏塔如果不设回收段，把萃剂与塔顶回流同时都从塔顶打入塔内，将会产生什么后果，为什么？在萃取精馏中不设回收段，将会使入塔顶的萃取剂得不到回收，塔顶产品夹带萃取剂，从而影响产品的纯度，使塔顶得不到纯净的产品。根据题给的X-Y相图，回答以下问题：a.该系统在未回萃取剂P时是正偏差是负偏差系统？有最高还是最低温度的恒沸物？b.回入萃取剂之后在精馏段和提馏段利还是利？a.该系统在未加萃剂 P时是正偏差系统，有最低温度的恒沸物。页脚内容19-b.加入萃取剂之后在精馏段有利，固原来有恒沸物，P加入之后恒沸物消失；在提馏段是不利，因P加入之后体系中组分的相对挥发度降低。从热力学角度简述萃取剂的选择原则。萃取应能使的体系的相对挥发度提高，即与塔组分形成正偏差，与塔组分形成负偏差或者理想溶液。工艺角度简述萃剂的选择原则。a.容易再生，即不起化学反应、不形成恒沸物、P沸点高；b.适宜的物性，互溶度大、稳定性好；价格低廉，来源丰富。说出4种恒沸剂的回收方尖。a.冷疑分层；b.过冷分层；c.变压精馏d.萃取（5）盐析说出4种恒沸剂的回收方法。恒沸精馏中，恒沸剂用量不能随便调整？为什么？因恒沸剂用量与塔的产品纯度有关，多或少都不能得到所希望的目的产物。吸收的有利条件是什么？低温、高压、高的气相浓度、低的液相浓度、高的用量、低的气相量。试分板吸收因子对吸收过程的影响吸收因子A=L/（VKi），吸收因子越大对吸收有利，所需的理论板数越少，反之亦然。用平均吸收因子法计算理论板数时，分别采用L0/VN+1(L0:吸收剂用量，VN+1原料气用量)和L平/v平，来进行计算吸收因子A。试分析求得的理论板数哪个大，为什L0/VN+1比L平/V平小，故用L平/V平计算的A大，所需的理论板数小。在吸收过程中，若关键组分在操作条件下的吸收因子A小于设计吸收率Φ，将会出现什么现象？此时，吸收塔无论有多少块理论板也完不成给定的分离任务，只能达到小于等于A的吸收率。正常操作时，A应大于吸收率Φ。页脚内容20-有一烃类混合物送入精馏装置进行分离，进料组成和相对挥发度a值如下，现有A、B两种方案可供选择，你认为哪种方案合理？为什么？异丁烷正丁烷戊烷摩尔% 25 3045a值 1.24 1.000.34由于正丁烷和异丁烷是体系中最难分的组份，应放在最后分离；进料中戊烷含量高，应尽早分出。所以方案B是合理的。什么叫表观吸附量？下图的点E，D，C三点表观吸附量为什么等于零？曲线CD及DE说明了溶质优先被吸附还是溶剂优先被吸附？为什么？a.C，E点为纯溶液，所以吸附前后无浓度变化，表观吸附量为零。D点，按溶液 配比吸附，所以吸附前后也无浓度变化，表观吸附量为零。b.EE溶剂优先被吸附。c.DC溶刘优先被吸附。/sxx1/uploadfile/200468112510148.bmp表观吸附量等于零，表明溶质不被吸附对吗？不一定。表观吸附量只有在溶液是稀液、溶质吸附不明显时，才能代表实际的吸附量，因此，不能单纯用表观吸附量等于零看溶质是否被吸附与否。用两种他分子筛吸附CO2时透过曲线如图所示.试分析哪一种分子筛更好,为什么?13X分子筛更好，因为13X分子筛的透过曲线更陡，说明吸附负荷曲线也陡，床层利用率高，达到破点的时间长。吸附剂的选择原则。a.选择性高；b.比表面积；c.有一定的机械强度；d.有良好的化学稳定性和热稳定性。吸附过程的优点。a.选择性高；b.吸附速度快，过程进行的完全；c.常压压操作，操作费用与投资费用少。吸附过程的缺点。页脚内容21-a.吸附溶量小、吸附剂用量大，设备比较庞大；b.吸附剂的运输、装料、卸料较困难；c.吸附剂不容易找到，吸附理论不完善。吸附质被吸附剂吸附一脱附分哪几步？a.外扩散组份穿过气膜或淮膜到固体表面；b.内扩散组份进入内孔道；c.吸附；d.脱附；e.内反扩散组份内孔道来到外表面；外反扩散组份穿孔过气膜或液腊到气相主体流。页脚内容22-第五部分 计算题以烃类蒸汽混合物含有甲烷a.5%，乙烷b.10%，丙烷c.30%及异丁烷d.55%。试求混合物在25℃时的露点压力与泡点压力，并确定在 t=25℃，p=1MPa大气压时的气相分率。解：a.求混合物在25℃时的露点压力设p=1MPa=101.3kPa，由t=25℃查图2-1a得：K=165，K=27，K=8.1，K=3.21234yi0.050.100.300.55xi165278.10.21291Ki3.2选异丁烷为参考组分，则K4KGxi3.20.21290.6813由K40.6813和t=25℃查图2-1a得p=650kPa：K1=28，K2=5.35，K3=1.7，K4=0.681xiyi0.050.100.300.55Ki285.351.71.00310.681故混合物在25℃时的露点压力为 650kPa。b.求混合物在25℃时的泡点压力设p=1MPa=101.3kPa，由t=25℃查图2-1a得：K1=165，K2=27，K3=8.1，K4=3.2yi Kixi 165 0.05 27 0.10 8.1 0.30 3.2 0.55 15.14 1选异丁烷为参考组分，则K4KG3.2yi0.211415.14由K40.2114和t=25℃查图2-1a得p=2800kPa：K1=6.1，K2=1.37，K3=0.44，K4=0.2114yiKixi6.10.051.370.100.440.300.21140.550.69031K4KG0.2114yi0.3060.6903由K40.306和t=25℃查图2-1a得p=1550kPa：K1=11.0，K2=2.2，K3=0.70，K4=0.306yiKixi11.00.052.20.100.70.300.3060.551.1481页脚内容23-K4KG0.3060.27yi1.148由K40.27和t=25℃查图2-1a得p=1800kPa：K=9.6，K=1.9，K=0.62，K=0.271234yiKixi9.60.051.90.100.620.300.270.551.0041则混合物在25℃时的泡点压力为 1800kPa。c.t=25 ℃，p=1MPa=101.3kPaK1=165，K2=27，K3=8.1，K4=3.2zi0.050.100.300.551Ki165278.10.21293.2Kizi1650.05270.108.10.303.20.5515.141故在t=25℃，p=1MPa大气压时的气相分率等于 1。某混合物含丙烷a.0.451（摩尔分数），异丁烷b.0.183，正丁烷c.0.366，在t=94℃和p=2.41Mpa下进行闪蒸，试估算平衡时混合物的气化分率及气相和液相组成。已知 K1=1.42，K2=0.86，K3=0.72。解：设 =0.5，由t=94℃，p=2.41MPa=2410kPa，K1=1.42，K2=0.86，K3=0.72得：zi0.4510.1830.3661Ki1.420.861.0390.72Kizi1.420.4510.860.1830.720.3661.0611故混合物处于两相区，可进行闪蒸计算。F()(yixi)Zi(ki1)01(ki1)F()0.451(1.421)0.183(0.861)0.366(0.721)0.009810.5(1.421)10.5(0.861)10.5(0.721)F()Zi(ki1)20.451(1.421)20.183(0.861)20.366(0.721)20.10431(ki1)210.5(1.421)210.5(0.861)210.5(0.721)2k1kF()0.50.00980.594F()0.1044F()0.451(1.421)0.183(0.861)0.366(0.721)0.0007010.594(1.421)10.594(0.861)10.594(0.721)故=0.594。由xizi，yikixi得1(ki1)x10.4510.361；x20.1830.200；10.594(1.421)10.594(0.861)x31x1x210.3610.20.439；或x30.3660.43910.594(0.721)y11.420.3610.513；y20.860.20.172；y30.720.4390.315页脚内容24-或y3 1 y1 y2 1 0.513 0.172 0.315已知某乙烷塔，塔操作压力为28.8标准大气压，塔顶采用全凝器，并经分析得塔顶产品组成为组分甲烷a.乙烷b.丙烷c.异丁烷d.总合组成xiD 1.48 88 10.16 0.36 100% （摩尔分数）求塔顶温度。解：设t=20℃，p=28.8MPa=2917kPa，由查图2-1a得：K1=5.4，K2=1.2，K3=0.37，K4=0.18yi0.01480.880.10160.00361xi71.031Ki0.18选乙烷为参考组分，则K2KGxi1.0311.21.24由K21.24和p=2917kPa，查图2-1a得t=22℃：K1=5.6，K2=1.24，K3=0.38，K4=0.19yi0.01480.880.10160.00361xi80.999Ki0.19故塔顶温度为22℃。某精馏塔的操作压力为0.1Mpa，其进料组成为组 分 正丁烷 正戊烷 正己烷 正庚烷 正辛烷总合组成（摩尔分数）0.050.170.650.100.031.00试求：①露点进料的进料温度。②泡点进料的进料温度。解：①露点进料的进料温度设t=20℃，p=0.1MPa=100kPa，由查图2-1a得：K1=2.1，K2=0.56，K3=0.17，K4=0.055，K5=0.017yi0.050.170.650.100.03xi2.10.560.170.0557.7341Ki0.017选正己烷为参考组分，则K3KGxi7.7340.171.315由K21.315和p=100kPa，查图2-1a得t=78℃：K1=9.5，K2=3.2，K3=1.315，K4=0.56，K5=0.25xiyi0.050.170.650.100.03Ki150.560.85110.25K3KGxi0.8511.3151.119页脚内容25-由K2 1.119和p=100kPa，查图2-1a得t=74℃：K1=8.5，K2=2.9，K3=1.119，K4=0.48，K5=0.20xiyi0.050.170.650.100.03Ki190.481.00310.20故露点进料的进料温度为 74℃。②泡点进料的进料温度设t=20℃，p=0.1MPa=100kPa，由查图2-1a得：K1=2.1，K2=0.56，K3=0.17，K4=0.055，K5=0.017yiKixi2.10.050.560.170.170.650.0550.10.0170.030.3171K3KG0.170.54yi0.317由K30.54和p=100kPa，查图2-1a得t=50℃：K1=5.2，K2=1.6，K3=0.54，K4=0.21，K5=0.085yiKixi5.20.051.60.170.540.65850.030.9071K3KG0.54yi0.600.907由K30.60和p=100kPa，查图2-1a得t=54℃：K1=5.5，K2=1.76，K3=0.60，K4=0.25，K5=0.095yiKixi5.50.051.760.170.60.65950.030.9921故泡点进料的进料温度为 54℃。已知第一脱甲烷塔的进料组成及操作条件下各组分的相平衡常数如下表所示，要求甲烷的蒸出率为98%，乙烯的回收率为96%，试分别按清晰分割和不清晰分割方法计算馏出液和釜液的组成，并比较两种计算结果。序号1234567组分H2CC2C2C3C3CH4H4H6H6H84xiF/摩尔%35320000.70Ki/100008.033.022.004解：取100Kmol进料为基准，选取甲烷为轻关键组分，乙烯为重关键组分。按清晰分割的概念，组分1为轻组分，全部从塔顶馏出液在采出，组分4、5、6、7为重组分，全部从塔釜液中采出。由于甲烷的蒸出率为98%D2 5.8 0.98 5.684Kmol； B2 5.8 5.684 0.116Kmol乙烯的回收率为96%页脚内容26-B333.20.9631.872Kmol；D333.231.8721.328KmolDD1D2D333.85.6841.32840.812KmolBFD10040.81259.188Kmol或B7Bi0.11631.87225.70.500.300.7059.188Kmoli233.8D25.684x1DD10.828x2D0.139D40.812；D40.812x3DD31.3280.033D40.812x2BB20.1160.002x3BB331.8720.538B59.188；B59.188x4BB425.700.434x5BB50.500.008B59.188；B59.188x6BB60.300.005x7BB70.700.012B59.188；B59.188将计算结果列表如下：组分

zi xiD xiB Di BiH200/3CH.338.82803.804C2H400.0025.116C2H6.58.1390.6843C3H600.53811.872CH.332.0330.328238C40/.434/5.70.257/0/00/.008/.50.005/0/001.0054.30.003.00000.81200.012.70.007151.0009.188.000不清晰分割物料衡算由iHKi计算各组分的相对挥发度，结果列表。KH序1234567页脚内容27-号组HCCCCCC分2H42H42H63H63H84xiF/3532000摩尔%0.70Ki/100008.033.022.004αi3/610000.071.0.643.118.079.014lg[D2B35.68431.872D3B2]lg[]Nm1.3280.1163.92lg23lg6.071由于氢气的相对挥发度很大，该组分全部从塔顶馏出液中采出。由DiNmD3和FiDiBi分别计算组分4、5、6、7的分布。Bii3B3对组分4：D4NmD33.921.3280.0074；而25.7D4B4B44B30.64331.872由此计算得D40.189；B425.511对组分5：D5NmD33.921.3280.00001；而0.5D5B5B5i5B30.11831.872由此计算得D50.0；B50.50将计算结果列表如下：组分

zi xiD xiB Di BiH00/32CH4.338.82403.80C2H400.0025.116C2H6.58.1390.6843C3H600.54011.872CH.332.0320.328238C00.43205.5114.257.0050.18900/.008/.50.005/0/00/.005/.30.0031040页脚内容28-0.000 .012 1.001 .70.007 1 51 .000 8.999.000某连续精馏塔的进料、馏出液、釜液组成以及平均条件下各组分对重关键组分的平均相对挥发度如下：组 xiF xiD xiB分A00/5B.25.5002C00.02.5D.25.4801∑00.480.25.020.20/.50.25111.00.00.00进料为饱和液体进料。试求：a.最小回流比Rm，b.若回流比R 1，用简捷法求理论板数 N。解：以F=100Kmol进料为基准，由题意选择 B为轻关键组分，C为重关键组分。xbDxcB]lg[0.480.48]lg[采用Fenske公式计算最少理论板数：NmxcDxbB0.020.021.91lgbclg2.5采用Underwood法计算最小回流比：

ixFi1q；RmixDi1ii由于进料为饱和液体进料，故q1，采用N-R法迭代求，设1.3F()ixFi1q5510.02011.30.21i1.3F()ixFi559.175(i)2(51.3)2(2.51.3)2(11.3)2(0.21.3)2n1nF(n)0.021.302F(1.39.175n)F(5510.010)1.3022.51.30211.3020.2151.302页脚内容29-RmixDi810.0210.6115i51.3022.51.30211.302RRm10.6115由题意R1，R0.194111，查吉利兰（Gilliland）关联图NNmN1.910.435N1N1求得理论板数N 4.15要求在常压下分离环己烷a.（沸点80.8℃）和苯b.（沸点80.2℃），它们的恒沸组成为苯0.502（摩尔分数），共沸点77.4℃，现以丙酮为恒沸剂进行恒沸精馏，丙酮与环己烷形成恒沸物，共沸组成为0.60（环己烷摩尔分数），若希望得到几乎纯净的苯，试计算：①所需恒沸剂量。②塔顶、塔釜馏出物量各为多少。（以100kmol/h进料计）解：以100kmol/h进料为基准，设丙酮恒沸剂的用量为Skg，恰好与料液中的环己烷组成恒沸物，进料量和塔顶恒沸物的量和组成分别为F,D,xFi,xDi。FxF11000.49883kmolD对环己烷作物料平衡DxD1FxF1；xD10.60恒沸剂S的用量为SDxD3830.4033.2kmol由于塔釜希望得到几乎纯净的苯，WW2FxF21000.50250.2kmol8.四氢呋喃a.-水b.混合液当x10.854（摩尔分数）时形成恒沸物，恒沸温度为63.4℃，当以呋喃（S）为恒沸剂时，则与其水成为非均相恒沸物，恒沸温度为30.5℃，恒沸组成为x20.0438。要求该溶液分离得x10.999（顶）及x10.001（釜），试以简捷法计算所需理论板数N。已知：A120.42；A211.068；A1S0；AS10；A2S1.95；AS22.59。30.5℃时各饱和蒸汽压：p1027.359kPa；p204.833kPa；pS0100.418kPa9.甲醇a.-丙酮b.在55.7℃时形成恒沸物，其恒沸组成为x10.198，水和苯均可作为萃取剂进行萃取精馏以分离甲醇和丙酮，试通过计算确定水c.与苯d.的选择度，并据理说明哪种萃取剂更佳及塔顶馏出液各为何种物质？已知：xS0.8(mol)；A120.2798；A210.2634；A130.3794；A310.2211；A230.9709；A320.5576；A140.8923；A410.7494；A240.2012；A420.1533解：以水作萃取剂A121A21)0.27980.2634(A120.271622页脚内容30-A1S1(A1SAS1)0.37940.22110.300222A2S1(A2SAS2)0.97090.55760.764322lgS12xSA1SA2SA12(12x1)0.8[0.30020.76430.2716(120.198)]0.5025S12 0.3144 1以苯作萃取剂，A1(AAS1)0.89230.74940.820851S21S2A1(AA)0.20120.15330.177252S22SS22lgS12xSA1SA2SA12(12x1)0.8[0.820850.177250.2716(120.198)]0.3836S12 2.419 1以苯作为萃取剂进行萃取精馏分离甲醇和丙酮更佳，而水作为萃取剂比不加入萃取剂时的效果更差。由于甲醇的沸点（64.7℃）高于丙酮55.7℃），则塔顶馏出物为丙酮，塔釜馏出物为甲醇和苯。乙酸甲酯a.和甲醇b.混合物在45℃时为恒沸物，今以水为溶剂进行萃取精馏，已知其组成为x10.7，xS0.8；A120.447；A210.411；A131.3；A310.82；A230.36；A320.22。试求其选择度，并说明塔顶馏出何物？解：A121(A12A21)0.4470.4110.42922A1(AA)1.30.821.061S21SS12A1(AA)0.360.220.292S22SS22lgS12xSA1SA2SA12(12x1)0.8[1.060.290.429(120.7)]0.7533S125.6661由于甲醇的沸点（64.7℃）低于乙酸甲酯（℃），则塔顶馏出物为甲醇酮，塔釜馏出物为乙酸甲酯和水。某裂解气组成如下表所示。组HCCCCi-∑2分2H4H42H63H6C4H10y0,i00000718.3020.097.0840132.000现拟以i-C4H10馏分作吸收剂，从裂解气中回收99%的乙烯，原料气的处理量为100kmol/h，塔的操作压力为4.052Mpa，塔的平均温度按-14℃计，求：①为完成此吸收任务所需最小液气比。页脚内容31-②操作液气比若取为最小液气比的 1.5倍，试确定为完成吸收任务所需理论板数。③各个组分的吸收分率和出塔尾气的量和组成。④塔顶应加入的吸收剂量。解：选乙烯为关键组分，查得在 4.052Mpa和-14℃下各组分的相平衡常数列于下表。最小液气比的计算在最小液气比下N，A关关0.99，L关K关0.720.990..7128Vmin理论板数的计算L1.5L1.50.71281.0692操作液气比VVminA关L1.06921.485VK关0.72关键组分的吸收因子为lgAlg0.991.4851N10.99118.868lgAlg1.485理论板数各个组分的吸收分率和出塔尾气的量和组成AiA关K关LiiAiN1AiKiVKiAN11由和i以及v1,i1ivN1,i；Vvv1,i进行计算结果见表。；y1,i11,iV1组分H2CC2C2Ci-∑HHH3HCH4466410yN1,i000000.1..132.3718.3020.097.0840132000Ki/30000..45056N1,i，133981.10kmol/h.7.4320.0A/012719.3394.485.1384.374.093000011..3394.99.995.000000页脚内容32- y1,i

120000383.24.561.302.0485.11150000.3464.6445.0079.0013d.吸收剂量10038.111569.056kmol/hV2塔内气体的平均流率为：L0(L061.8885)30.944L2L0塔内液体的平均流率为：L42.89kmol/h由V1.0692，得L0拟进行吸收的某厂裂解气的组成如下。组CCCi-n-in-n-∑分H42H63H8C4H10C4H10-C5H10C5H10C6H14y0,i000.0.1.765.045.065025045015025015.000当在1.013Mpa压力下，以相对分子质量为220的物质为吸收剂，吸收剂温度为30℃，而塔中液相平均温度为35℃。试计算异丁烷（i-C4H10）回收率为0.90时所需理论塔板数以及各组分的回收率。操作液气比为最小液气比的1.07倍，求塔顶尾气的数量和组成。解：选异丁烷为关键组分，查得在1.013Mpa和35℃下各组分的相平衡常数列于下表。最小液气比的计算在最小液气比下N，A关关0.9，L关K关0.590.90.531Vmin理论板数的计算L1.5LVmin1.070.5310.568操作液气比VA关L0.568VK关0.963关键组分的吸收因子为0.59lgAlg0.90.9631N10.91111.255lgAlg0.963理论板数各个组分的回收率和塔顶尾气的数量和组成A关K关LAiN1AiAiVKi和iiN1由KiAi1页脚内容33-以及v1,i1ivN1,i；V1v1,i；y1,iv1,i进行计算结果见表。V1组CCC3i-n-in-n-∑分H2HHCHCH-CHCHCH468410410510510614yN1,i000.0.1.765.045.065025045015025015.000Ki14..3759442015055N1,i,74.1.1k5555500.0mol/hA000.10.0299.142.4146963291840787.327000.1..0299.142.4146909870000000001,i7330.0.00084.213.861.80512505852.19y1,i00003.047.046003001.000d.吸收剂量V10082.188291.09kmol/h塔内气体的平均流率为：LL0(L017.81)L08.9062塔内液体的平均流率为：L0.568，得L042.833kmol/h由V在一精馏塔中分离苯（B），甲苯（T），二甲苯（X）和异丙苯（C）四元混合物。进料量200mol/h，进料组成zB=0.2,zT=0.1,zX=0.4(mol)。塔顶采用全凝器，饱和液体回流。相对挥发度数据为： BT=2.25， TT=1.0，XT=0.33，CT=0.21。规定异丙苯在釜液中的回收率为99.8%，甲苯在馏出液中的回收率为99.5%。求最少理论板数和全回流操作下的组分分配解：根据题意顶甲苯为轻关键组分，异丙苯为重关键组分，从相对挥发度的大小可以看出，二甲苯为中间组分，在作物料衡算时，初定它在馏出液和釜液中的分配比，并通过计算修正物料衡算如下页脚内容34-组分进料馏出液di釜液WiB4040-T60600.995600.005X20218800.00240800.998CDW200解得D=101.86 W=98.14xTD=0.5861xTW=0.0031xCD=0.00157xCW=0.8135（xC）（xT）lgxTDxCWlg0.58610.8135Nm0.00160.0031（1）（1）lgCTlg0.21=7.35（dx）（dc）（xTNmWxWc）cTdxWx20解得dx=1.05mol；Wx=18.95mol组分进料diWiB4040—T60600.995600.005X201.0518.95C80800.002800.998100.9199.09组分xdixwiB0.39640T0.59160.0030X0.01040.1912C0.001580.8057（xT）（xC）0.59160.8051lgxCDWlgNmxT0.00160.0030=7.37（1）（1）lg0.21lgCT（dx）（dc）（xTNmWc）WxcTdxWx20页脚内容35-组进料馏出液釜液分数M数mol数mol量ol%量%量%苯424039.—00643甲6359苯00.716732二211.1.01819.甲苯00043.9613异80400.160.15979.8480.55丙苯200100100.9100.0099.1100.00某原料气组成如下：组分 CH4 C2H6C3H8i-C4H10 n-C4H10i-C5H12 n-C5H12n-C6H14y0(摩尔分率)0.7650.0450.0350.0250.0450.0150.0250.045先拟用不挥发的烃类液体为吸收剂在板式塔吸收塔中进行吸收，平均吸收温度为38℃，压力为1.013Mpa，如果要求将i-C4H10回收90%。试求：①为完成此吸收任务所需的最小液气比。②操作液气比为组小液气比的 1.1倍时，为完成此吸收任务所需理论板数。③各组分的吸收分率和离塔尾气的组成。④求塔底的吸收液量解：由题意知，i-C4H10为关键组分由P=1.013Mpa，t平=38℃查得K关=0.56（P-T-K图）①在最小液气比下N=∞，A关=中关=0.9（LV）minK关A关=0.560.9=0.504LV1.（1LV）min=1.10.504=0.5544②.A关L0.55440.99K关V关0.56（A）（0.990.9）logN11log10.919.48所以理论板数为logAlog0.99页脚内容36-③它组分吸收率公式AiL，iAiN1AVKiAN11i计算结果如下：组进相平衡常Aii被吸塔顶尾气分料量数Ki收量数组量成CH7617.4002.44704.5.032.03284.05.923C4.3.75000.66302H5.148.1488.834.0486C33.1.3001.4920H85.426.4261.009.025i-2.0.56002.2500CH5.99.900.250.003410n-4.0.4104.4500C4H105.386.995.045.0006i-1.0.18311.5000CH5.08.000.0.0512n-2.0.144312.5000C5H125.85.000.0.0n-4.0.056914.5000C6H145.9.000.0.0合10———19.88计0.0100.190以CH4为例：L0.5544Ai=VKi17.40.0320.0329.4810.99=0.0329.4810.32i1V1（CH4）=（1- i）VN+1=（1-0.032） 76.5=74.05V（）74.05y（）1CH40.9231CH4V176.5v10080.19090.10④塔内气体平均流率：2Kmol/h页脚内容37-L0（L019.81）L09.905塔内液体平均流率：L=2l由v=0.5544；L0=40.05Kmol/h15.某1、2两组分构成二元系，活度系数方程为ln1Ax22，ln2Ax12，端值常数与温度的关系：A=1.7884-4.2510-3T（T，K）lnP1S16.08264050T蒸汽压方程为lnP2S 16.3526 4050T

P：kPa：T：K）假设汽相是理想气体，试问99.75Kpa时①系统是否形成共沸物？②共沸温度是多少？解：设T为350K则A=1.7884-4.2510-3350=1.7884-1.4875=0.3009lnPS16.08264050lnPS16.352640501350；2350P1S=91.0284；P2S=119.2439因为在恒沸点由121P1S1得1P2S2P2S2P1Sln1lnP1Sln1ln2222x1）2P2SA（x2x1）A（1ln91.0284（）0.300912x1119.2439x1=0.9487x2=0.0513ln10.30090.05132ln20.30090.948721=1.00082=1.3110P=ixiPiS=1.00080.948791.0284+1.31100.0513119.2439=95.069299.75设T为340K则A=1.7884-4.2510-3340=0.3434lnPS16.08264050lnPS16.352640501340；2340P1S=64.7695；P2S=84.8458页脚内容38-lnP1SA（12x1）P2S由64.7695（）ln0.343412x184.8458x1=0.8931x2=1-0.8931=0.1069ln10.34340.10692ln20.34340.893121=1.00392=1.3151P=ixiPiS=1.00390.893164.7695+1.31510.106984.8458=69.999299.75设T为352K则A=1.7884-4.2510-3352=0.2924lnP1S16.08264050；lnP2S16.35264050352352P1S=97.2143；P2S=127.3473由lnP1SA（12x）P2S1ln97.2143（）0.292412x1127.3473x1=0.9617x2=1-0.9617=0.0383ln10.29240.03832ln20.29240.961721=1.00042=1.3105P=ixiPiS=1.00040.961797.2143+1.31050.0383127.3473=99.9202 99.7516.在101.3Kpa压力下氯仿a.-甲醇b.系统的NRTL参数为：12=8.9665J/mol，12=-0.83665J/mol，12=0.3。试确定共沸温度和共沸组成。安托尼方程（PS：Pa；T：K）氯仿：甲醇：

lnPS20.86602696.7946.16）1（TlnP2S23.48033626.5534.29）（T解：设T为53.5℃页脚内容39-则lnPS20.86602696.7946.16）1（326.65lnPS23.48033626.5534.29）2（326.65P1S=76990.1P2S=64595.6由Gij（ijij）=jiexp，ijG12（12）exp（0.38.9665）exp12==0.06788G21exp（21）exp（0.30.8365）21==1.28522G212G12ln1x2212122（x1x2G21）（x2x1G12）=2（0.8365）1.285228.96650.06788（1x1）[x1（）1.2852]2（）0.06788x1]21x2[1x1=21.38170.6086（1x1）（1.2852220.2852x1）（10.93212x1）212G2G21ln2x1（x222x1G12）（x1x2G21）=x128.96650.06788220.83651.28522（x0.06788x）[x（x）11111.285211]=x120.0413121.075072（0.93212x）（0.2852x）111.28521P1S76990.1ln1-ln2=lnS=lnP264595.6=0.1755求得x1=0.321=1.20922=0.8971xiPiSix1P1S1x2P2S2=0.3276990.11.20920.6864595.60.8971=69195.98Pa 101.3kPa设T为60℃则lnP1S20.86602696.7946.16）（333.15lnP2S23.48033626.5534.29）（333.15P1S=95721.9P2S=84599.9lnP1S=ln95721.9ln1-l