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文档简介
2023学年高二下学期化学期末模拟测试卷注意事项1.考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回.2.答题前,请务必将自己的姓名、准考证号用0.5毫米黑色墨水的签字笔填写在试卷及答题卡的规定位置.3.请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符.4.作答选择题,必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑;如需改动,请用橡皮擦干净后,再选涂其他答案.作答非选择题,必须用05毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律无效.5.如需作图,须用2B铅笔绘、写清楚,线条、符号等须加黑、加粗.一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、下列叙述正确的是()A.合成氨反应放热,采用低温可以提高氨的生成速率B.常温下,将pH=4的醋酸溶液加水稀释,溶液中所有离子的浓度均降低C.反应4Fe(OH)2(s)+2H2O(l)+O2(g)===4Fe(OH)3(s)常温下能自发进行,该反应的ΔH<0D.在一容积可变的密闭容器中反应2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)达平衡后,保持温度不变,缩小体积,平衡正向移动,的值增大2、由短周期前10号元素组成的物质T和X,存在如图所示的转化关系。X不确定,易分解。下列有关说法正确的是A.为使该转化成功进行,Y可以是酸性KMnO4溶液B.等物质的量的T、X分子中含有π键的数目均为NAC.T、X分子中的原子分别采用sp2杂化和sp3杂化D.T分子中只含有极性键,X分子中既含有极性键又含有非极性键3、下列排列顺序错误的是()A.酸性:H4SiO4<H3PO4<H2SO4<HClO4B.碱性:Ca(OH)2>Mg(OH)2>Al(OH)3C.原子半径:F<O<S<NaD.氢化物的稳定性:SiH4>H2S>H2O>HF4、如图是金属镁和卤素单质(X2)反应的能量变化示意图。下列说法正确的是()A.热稳定性:MgF2>MgCl2>MgBr2>MgI2B.22.4LF2(g)与足量的Mg充分反应,放热1124kJC.工业上可由电解MgCl2溶液冶炼金属Mg,该过程需要吸收热量D.由图可知:MgBr2(s)+Cl2(g)=MgCl2(s)+Br2(l)∆H=-117kJ/mol5、一定温度下,在3个1.0L的恒容密闭容器中分别进行反应2X(g)+Y(g)Z(g)ΔH,达到平衡。相关数据如下表。容器温度/K物质的起始浓度/mol·L-1物质的平衡浓度/mol·L-1c(X)c(Y)c(Z)c(Z)I4000.200.1000.080II4000.400.200aIII5000.200.1000.025下列说法不正确的是A.平衡时,X的转化率:II>IB.平衡常数:K(II)>K(I)C.达到平衡所需时间:III<ID.反应的ΔH<06、下列关于同系物的说法中,错误的是()A.同系物具有相同的最简式B.同系物能符合同一通式C.同系物中,相邻的同系物彼此在组成上相差一个CH2原子团D.同系物的化学性质基本相似,物理性质随碳原子数增加而呈规律性变化7、有一分子式为C8H14N2O5的二肽,经水解得丙氨酸和氨基酸X,则X分子组成可能是A.C3H7NO3B.C5H9NO4C.C5H11NO5D.C5H7NO8、大功率Al-H2O2动力电池(如图),下列说法不正确的是A.H2O2在碳电极上发生还原反应B.碳电极附近溶液的pH增大C.溶液中OH-向负极移动D.负极反应式为Al-3e-+3OH-=Al(OH)3↓9、下列说法不正确的是()A.CH3CH2COOCH3和CH3CH2OOCCH3是同分异构体B.14C和16O含有相同的中子数C.CH3CH(CH3)2的名称是2-甲基丁烷D.“纳米泡沫”是由无数个微小碳管组成的网状结构碳,是C60的同素异形体10、为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是A.0.1mol的中,含有个中子B.pH=1的H3PO4溶液中,含有个C.2.24L(标准状况)苯在O2中完全燃烧,得到个CO2分子D.密闭容器中1molPCl3与1molCl2反应制备PCl5(g),增加个P-Cl键11、同周期的三种元素X、Y、Z,已知其最高价氧化物对应水化物的酸性强弱为HXO4>H2YO4>H3ZO4,则下列判断错误的是A.原子半径:X>Y>ZB.气态氢化物的稳定性HX>H2Y>ZH3C.电负性:X>Y>ZD.非金属性:X>Y>Z12、25℃时,把0.2mol/L的醋酸加水稀释,那么图中的纵坐标y表示的是()A.溶液中OH-的物质的量浓度 B.溶液的导电能力C.溶液中的 D.醋酸的电离程度13、下列说法中,不符合ⅦA族元素性质特征的是A.易形成-1价离子 B.从上到下原子半径逐渐减小C.从上到下单质的氧化性逐渐减弱 D.从上到下氢化物的稳定性依次减弱14、化合物丙可由如图反应得到,则丙的结构不可能是A.CH3CBr2CH2CH3 B.(CH3)CBrCH2BrC.CH3CH2CHBrCH2Br D.CH3(CHBr)2CH315、下列金属中,表面自然形成的氧化层能保护内层金属不被空气氧化的是()A.K B.Na C.Fe D.Al16、下列关于煤和石油的说法中正确的是A.由于石油中含有乙烯,所以石油裂解中乙烯的含量较高B.由于煤中含有苯、甲苯等芳香族化合物,所以可从煤干馏的产品中分离得到苯C.石油没有固定的熔沸点,但其分馏产物有固定的熔沸点D.石油的裂解气、煤干馏得到的焦炉气都能使酸性KMnO4溶液褪色二、非选择题(本题包括5小题)17、a、b、c、d、e均为周期表前四周期元素,原子序数依次增大,相关信息如下表所示。a原子核外电子分占3个不同能级,且每个能级上排布的电子数相同b基态原子的p轨道电子数比s轨道电子数少1c位于第2周期,原子核外有3对成对电子、两个未成对电子d位于周期表中第1纵列e基态原子M层全充满,N层只有一个电子请回答:(1)c属于_____________区的元素。(2)b与其同周期相邻元素第一电离能由大到小的顺序为______________(用元素符号表示)。(3)若将a元素最高价氧化物水化物对应的正盐酸根离子表示为A,则A的中心原子的轨道杂化类型为_____________,A的空间构型为____________________;(4)d的某氯化物晶体结构如图,每个阴离子周围等距离且最近的阴离子数为________;在e2+离子的水溶液中逐滴滴加b的氢化物水溶液至过量,可观察到的现象为_____________。18、幸福可以“人工合成”吗?精神病学专家通过实验发现,人体中的一种脑内分泌物多巴胺,可影响一个人的情绪。多巴胺是一种神经递质,用来帮助细胞传送脉冲的化学物质。这种脑内分泌物主要负责大脑的情感,将兴奋及开心的信息传递,使人感到愉悦和快乐。多巴胺可由香兰素与硝基甲烷缩合,再经锌还原水解而得,合成过程如下:请回答下列问题:(1)写出香兰素中含有的官能团的名称是___________________。(2)上述合成过程中属于加成反应的是(填反应序号)_____________。(3)反应②的反应条件是__________。有机物A的结构简式为____________。(4)写出符合下列条件的多巴胺的所有同分异构体的结构简式:_______________。(i)属于1,3,5-三取代苯(ii)苯环上直接连有一个羟基和一个氨基(iii)分别能与钠和氢氧化钠反应,消耗钠与氢氧化钠的物质的量之比为2∶1(5)多巴胺遇足量浓溴水会产生沉淀,请写出该反应的化学方程式:______。19、某化学实验小组用酸性KMnO4溶液和草酸(H2C2O4)溶液反应,研究外界条件反应速率的影响,实验操作及现象如下:编号实验操作实验现象I向一支试管中先加入1mL0.01mol/L酸性KMnO4溶液,再加入1滴3mol/L硫酸和9滴蒸馏水,最后加入1mL0.1mol/L草酸溶液前10min内溶液紫色无明显变化,后颜色逐渐变浅,30min后几乎变为无色II向另一支试管中先加入1mL0.01mol/L酸性KMnO4溶液,再加入10滴3mol/L硫酸,最后加入1mL0.1mol/L草酸溶液80s内溶液紫色无明显变化,后颜色迅速变浅,约150s后几乎变为无色(1)补全高锰酸钾与草酸反应的离子方程式:5H2C2O4+2MnO4-+6H+===2Mn2++______+______(2)由实验I、II可得出的结论是______。(3)关于实验II中80s后溶液颜色迅速变浅的原因,该小组提出了猜想:该反应中生成的Mn2+对反应有催化作用。利用提供的试剂设计实验III,验证猜想。提供的试剂:0.01mol/L酸性KMnO4溶液,0.1mol/L草酸溶液,3mol/L硫酸,MnSO4溶液,MnSO4固体,蒸馏水①补全实验III的操作:向试管中先加入1mL0.01mol/L酸性KMnO4溶液,______,最后加入1mL0.1mol/L草酸溶液。②若猜想成立,应观察到的实验现象是______。(4)该小组拟采用如下图所示的实验方案继续探究外界条件对反应速率的影响。①他们拟研究的影响因素是______。②你认为他们的实验方案______(填“合理”或“不合理”),理由是______。20、环己酮是一种重要的有机化工原料。实验室合成环己酮的反应如下:环己醇和环己酮的部分物理性质见下表:物质
相对分子质量
沸点(℃)
密度(g·cm—3、20℃)
溶解性
环己醇
100
161.1
0.9624
能溶于水和醚
环己酮
98
155.6
0.9478
微溶于水,能溶于醚
现以20mL环己醇与足量Na2Cr2O7和硫酸的混合液充分反应,制得主要含环己酮和水的粗产品,然后进行分离提纯。其主要步骤有(未排序):a.蒸馏、除去乙醚后,收集151℃~156℃馏分b.水层用乙醚(乙醚沸点34.6℃,易燃烧)萃取,萃取液并入有机层c.过滤d.往液体中加入NaCl固体至饱和,静置,分液e.加入无水MgSO4固体,除去有机物中少量水回答下列问题:(1)上述分离提纯步骤的正确顺序是。(2)b中水层用乙醚萃取的目的是。(3)以下关于萃取分液操作的叙述中,不正确的是。A.水溶液中加入乙醚,转移至分液漏斗,塞上玻璃塞,如图()用力振荡B.振荡几次后需打开分液漏斗上口的玻璃塞放气C.经几次振荡并放气后,手持分漏斗静置液体分层D.分液时,需先将上口玻璃塞打开或玻璃塞上的凹槽对准漏斗上的小孔,再打开旋塞,待下层液体全部流尽时,再从上口倒出上层液体(4)在上述操作d中,加入NaCl固体的作用是。蒸馏除乙醚的操作中,采用的加热方式为。(5)蒸馏操作时,一段时间后发现未通冷凝水,应采取的正确方法是。(6)恢复至室温时,分离得到纯产品体积为12mL,则环己酮的产率约是(保留两位有效数字)。21、(化学一选修5:
有机化学基础)有机物H是一种中枢神经兴奋剂,其合成路线如下图所示。请回答下列问题:(1)A的化学名称为______,C的结构简式为________。(2)E中官能团的名称为______
。B→C、G→H的反应类型分别为____、______。(3)D分子中最多有___个原子共平面。(4)F→G历经两步反应,第一步反应的化学方程式为_______。(5)同时满足下列条件的F的同分异构体有___种(不考虑立体异构)。①能发生银镜反应;②能与氯化铁溶液反应;③分子中只有1个甲基。其中核磁共振氢谱有6组峰的结构简式为___________。(6)最近网上流传,某明星的天价童颜针,其主要成分为聚乳酸,结构简式为,它是具有填充、紧致、提拉多重效果的微整形新武器,且具有生理兼容性与可降解性,比传统的硅胶填充整容要先进。参照上述合成路线,以丙烯为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任选)____________________。
2023学年模拟测试卷参考答案(含详细解析)一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、C【答案解析】
A、降低温度,会减慢氨的生成速率,选项A错误;B、常温下,将pH=4的醋酸溶液稀释后,溶液中氢离子的浓度降低,由c(OH-)=可知氢氧根离子的浓度增大,选项B错误;C、反应4Fe(OH)2(s)+2H2O(l)+O2(g)=4Fe(OH)3(s),△S<0,常温下能自发进行,说明△H-T•△S<0,因此可知△H<0,选项C正确;D、可看作该反应的平衡常数的倒数,温度不变,平衡常数不变,则该值不变,选项D错误。答案选C。2、A【答案解析】
由球棍模型可知,T为HCHO,X不稳定,易分解,则X为H2CO3;则A.为使该转化成功进行,Y应该是氧化剂,可以使用酸性KMnO4溶液,故A正确;B.等物质的量的T、X分子中含有π键的数目相等,但不一定均为NA,故B错误;C.T、X分子中的原子为碳原子,均采用sp2杂化,故C错误;D.T分子中只含有极性键,X分子中也只含有极性键,不含有非极性键,故D错误;答案为A。3、D【答案解析】分析:A.元素的非金属性越强,其最高价氧化物的水化物酸性越强;B.元素的金属性越强,其最高价氧化物的水化物碱性越强;C.原子电子层数越多,其原子半径越大,同一周期元素,原子半径随着原子序数增大而减小;D.元素的非金属性越强,其氢化物的稳定性越强。详解:A.元素的非金属性越强,其最高价氧化物的水化物酸性越强,非金属性Cl>S>P>Si,所以酸性H4SiO4<H3PO4<H2SO4<HClO4,A正确;B.元素的金属性越强,其最高价氧化物的水化物碱性越强,金属性Ca>Mg>Al,所以碱性:Ca(OH)2>Mg(OH)2>Al(OH)3,B正确;C.原子电子层数越多,其原子半径越大,同一周期元素,原子半径随着原子序数增大而减小,所以原子半径F<O<S<Na,C正确;D.元素的非金属性越强,其氢化物的稳定性越强,非金属性F>O>S>Si,所以氢化物的稳定性SiH4<H2S<H2O<HF,D错误;答案选D。点睛:本题考查元素周期律,侧重考查金属性、非金属性强弱判断及原子半径大小比较,为高频考点,知道非金属、金属性强弱与得失电子难易程度有关,与得失电子多少无关,为易错题。4、A【答案解析】
A、物质的能量越低越稳定,易图象数据分析,化合物的热稳定性顺序为:MgF2>MgCl2>MgBr2>MgI2,选项A正确;B、依据图象Mg(s)+F2(l)=MgF2(s)△H=-1124kJ/mol,但没有说明标准状况下,22.4LF2(g)不一定为1mol,选项B错误;C、工业上可由电解熔融的MgCl2冶炼金属Mg,电解MgCl2溶液无法得到金属Mg,选项C错误;D、依据图象Mg(s)+Cl2(g)=MgCl2(s)△H=-641kJ/mol,Mg(s)+Br2(g)=MgBr2(s)△H=-524kJ/mol,将第一个方程式减去第二方程式得MgBr2(s)+Cl2(g)=MgCl2(s)+Br2(g)△H=-117kJ•mol-1,则MgBr2(s)+Cl2(g)=MgCl2(s)+Br2(l)∆H<-117kJ/mol,选项D错误;答案选A。5、B【答案解析】
A.II可以看成是向2L的容器中,充入0.4mol的X和0.2mol的Y(则I、II的平衡等效),平衡后再将容器压缩至1L,由于压强增大,平衡向右移动,所以II中X的转化率>I,A正确;B.平衡常数只和温度有关,I、II的温度相同,则这两个平衡的平衡常数也相同,B错误;C.III的温度比I高,III的化学反应速率也快,则III先达到平衡,C正确;D.对比I和III,二者起始状态,除了温度不同,其他条件都相同,则可以将III看作是I达到平衡后,升高温度,Z的浓度降低了,说明升温使得平衡向逆反应方向移动,则正反应为放热反应,即反应的ΔH<0,D正确;故合理选项为B。6、A【答案解析】
同系物是指结构相似,分子组成相差若干个CH2原子团的同一类物质。因此同系物的最简式不相同(比如烷烃、炔烃等),也可能相同(比如单烯烃);由于结构相似,化学性质是相似的,因此选项A是错误的,答案选A。7、B【答案解析】试题分析:二肽水解的方程式是C8H14N2O5+H2OC3H7NO2+X,则根据原子守恒可知,X的分子式C5H9NO4,答案选B。考点:考查二肽水解的有关判断和应用点评:该题的关键是明确二肽的水解原理,然后依据原子守恒直接计算即可,有利于培养学生的逻辑推理能力和发散思维能力,难度不大。8、D【答案解析】
该原电池中,Al易失电子作负极、C作正极,负极反应式为Al-3e-+4OH-=2H2O+AlO2-,正极反应式为H2O2+2e-=2OH-,得失电子相等条件下正负极电极反应式相加得到电池反应式2Al+3H2O2+2OH-=2AlO2-+4H2O,放电时,电解质溶液中阴离子向负极移动,据此分析解答。【题目详解】A.该原电池中H2O2得电子发生还原反应,故A正确;B碳电极附近溶液的H2O2+2e-=2OH-,生成OH-,故pH增大.故B正确;C.Al是负极,放电时电解质中阴离子向负极移动,所以OH-从碳纤维电极透过离子交换膜移向Al电极,故C正确;D.负极反应式为Al-3e-+4OH-=2H2O+AlO2-,故D错误;故选D.【答案点睛】本题考查化学电源新型电池,明确原电池原理即可解答,难点是电极及电池反应式的书写,要结合电解质溶液书写,为学习难点.9、C【答案解析】【分析】A.根据同分异构体的概念分析判断;B.根据中子数=质量数-质子数,计算14C
和
16O
的中子数分析判断;C.根据烷烃的系统命名规则分析判断;D.根据同素异形体的概念分析判断。详解:A.CH3CH2COOCH3和CH3CH2OOCCH3的分子式相同,都是C4H8O2,但结构不同,属于同分异构体,故A正确;B.14C
的中子数为14-6=8,16O
的中子数为16-8=8,中子数相同,故B正确;C.CH3CH(CH3)2的主链含有3个碳原子,名称是2-甲基丙烷,故C错误;D.纳米泡沫和C60都是碳的不同单质,二者互为同素异形体,故D正确;故选C。点睛:本题涉及同分异构体、同位素、同素异形体、有机物的系统命名等知识。本题的易错点为C,要注意烷烃的系统命名规则,主链含有3个碳原子时称为丙烷。10、A【答案解析】
A.11B中含有6个中子,0.1mol11B含有6NA个中子,A正确;B.溶液体积未定,不能计算氢离子个数,B错误;C.标准状况下苯不是气体,不能利用气体摩尔体积计算22.4L苯的物质的量,则无法判断其完全燃烧产生的CO2分子数目,C错误;D.PCl3与Cl2反应生成PCl5的反应是可逆反应,反应物不可能完全转化为生成物,则所1molPCl3与1molCl2反应生成的PCl5小于1mol,增加的P-Cl键的数目小于2NA个,D错误;答案选A。11、A【答案解析】
同周期元素的非金属性随着原子序数的增大而增强,元素的非金属性越强,其最高价氧化物的水化物酸性越强,所以同周期的X、Y、Z三种元素,其最高价氧化物对应的水化物的酸性强弱顺序是:HXO4>H2YO4>H3ZO4,则X、Y、Z的原子序数大小顺序是X>Y>Z,元素的非金属性强弱顺序是X>Y>Z。【题目详解】A项、同周期从左到右非金属性增强,原子半径逐渐减小,所以原子半径:X<Y<Z,故A错误;B项、非金属性越强,氢化物越稳定,由于非金属性X>Y>Z,所以气态氢化物的稳定性:HX>H2Y>ZH3,故B正确;C项、非金属性X>Y>Z,元素的非金属性越强,其电负性越强,则电负性:X>Y>Z,故C正确;D项、最高价氧化物对应水化物的酸性是:HXO4>H2YO4>H3ZO4,则非金属性X>Y>Z,故D正确。故选A。【答案点睛】本题考查了位置结构性质的相互关系及应用,明确元素非金属性与氢化物的稳定性、最高价氧化物的水化物酸性之间的关系,灵活运用元素周期律分析解答是解本题关键。12、B【答案解析】
A.加水稀释促进醋酸电离,但酸的电离程度小于溶液体积增大程度,所以溶液中氢离子浓度逐渐减少,OH-的物质的量浓度逐渐增大,故A错误;B.醋酸是弱电解质,加水稀释促进醋酸电离,但酸的电离程度小于溶液体积增大程度,所以溶液中氢离子、醋酸根离子浓度逐渐减少,溶液的导电能力逐渐减小,故B正确;C.因温度不变,则Ka不变,且Ka=c(H+),因
c(H+)浓度减小,则增大,故C错误;D.加水稀释,促进电离,醋酸的电离程度增大,
故D错误;答案选B。13、B【答案解析】
A.第ⅦA族元素的原子最外层电子数是7个,易得到1个电子形成8个电子的稳定结构,易形成-1价离子,A符合第ⅦA族元素性质特征;B.同主族从上到下原子半径逐渐增大,B不符合第ⅦA族元素性质特征;C.同主族元素从上到下元素的金属性逐渐增强,非金属性逐渐减弱,单质的氧化性逐渐减弱,C符合第ⅦA族元素性质特征;D.同主族从上到下元素的非金属性逐渐减弱,气态氢化物的稳定性逐渐减弱,D符合第ⅦA族元素性质特征;答案选B。14、A【答案解析】
由转化关系可知,甲在浓硫酸、加热的条件下发生消去反应生成乙,甲为醇,乙为烯烃,烯烃与溴发生加成反应生成丙,丙中2个溴原子应分别连接在相邻的碳原子上,结合C4H8的烯烃同分异构体进行判断。【题目详解】根据上述分析可知,
A.分子中2个溴原子不是分别连接在相邻的碳原子上,不可能是烯烃与溴的加成产物,故A项错误;
B.若乙为(CH3)2C=CH2,与溴发生加成反应生成(CH3)2CBrCH2Br,B项正确;
C.若乙为CH3CH2CH=CH2,与溴发生加成反应生成CH3CH2CHBrCH2Br,C项正确;
D.若乙为CH3CH=CHCH3,与溴发生加成反应生成CH3(CHBr)2CH3,D项正确;答案选A。15、D【答案解析】
K、Na性质非常活泼,在空气中极易被氧化,表面不能形成保护内部金属不被氧化的氧化膜,Fe在空气中被氧化后形成的氧化膜比较疏松,起不到保护内层金属的作用;金属铝的表面易形成致密的氧化物薄膜保护内层金属不被腐蚀。答案选D。16、D【答案解析】
A.石油是多种烷烃和环烷烃的混合物,不含乙烯,故A错误;B.煤的组成以有机质为主体,构成有机高分子的主要是碳、氢、氧、氮等元素,煤不含苯和二甲苯等,故B错误;C.石油的分馏所得的馏分仍是多种烷烃和环烷烃的混合物,没有固定熔沸点,故C错误;D.石油的裂解气、煤干馏得到的焦炉气中均含有乙烯,都能使酸性KMnO4溶液褪色,故D正确;答案为D。二、非选择题(本题包括5小题)17、pN>O>Csp2平面三角形12先产生蓝色沉淀,氨水过量后沉淀溶解,生成深蓝色溶液【答案解析】
a原子原子核外电子分占3个不同能级,且每个能级上排布的电子数相同,确定a原子的核外电子排布为1s22s22p2,则a为C元素;b原子基态原子的p轨道电子数比s轨道电子数少1,确定b原子的核外电子排布为1s22s22p3则b为N元素;c位于第2周期,原子核外有3对成对电子、两个未成对电子,确定c原子的核外电子排布为1s22s22p4,则c为O元素;a、b、c、d、e均为周期表前四周期元素,原子序数依次增大,d位于周期表中第1纵列,则d为元素Na或K;e原子的核外电子排布为1s22s22p63s23p63d104s1,则e为Cu,据此分析;【题目详解】(1)c为氧元素,位于第六主族,属于p区的元素;答案:p(2)b为N元素,与其同周期相邻元素为C、O,因为N核外电子排布处于半满状态,比较稳定,第一电离能大于C、O;O的非金属性强与C,第一电离能大于C;第一电离能由大到小的顺序为N>O>C;答案:N>O>C(3)CO32-的价层电子对数为=3,中心原子的轨道杂化类型为sp2,空间构型为平面三角形;答案:sp2平面三角形(4)根据晶体结构可以看出,每个阴离子周围等距离且最近的阴离子数为12;在铜盐溶液中逐滴加入氨水至过量,该过程中先生成蓝色沉淀,后氢氧化铜溶解在氨水中生成配离子,得到深蓝色溶液,发生Cu2++2NH3·H2O=Cu(OH)2↓+2NH4+,Cu(OH)2+4NH3·H2O=[Cu(NH3)4]2++2OH-+4H2O;答案:12先产生蓝色沉淀,氨水过量后沉淀溶解,生成深蓝色溶液18、羟基、醛基、醚键①③浓硫酸、加热+3Br2→↓+3HBr【答案解析】
由合成路线可知,反应①由香兰素与硝基甲烷缩合,为加成反应;反应②、③两步实现了醇羟基的消去和碳碳双键的加氢过程,故反应②为消去反应,A的结构简式为反应③为加成反应;反应④为还原反应,最后一步是水解反应。【题目详解】(1)香兰素中含有的官能团有3种,分别是羟基、醛基、醚键。(2)上述合成过程中属于加成反应的是①③。(3)反应②醇羟基的消去反应,其反应条件通常为:浓硫酸、加热。有机物A的结构简式为。(4)多巴胺()的同分异构体符合下列条件:(i)属于1,3,5-三取代苯;(ii)苯环上直接连有一个羟基和一个氨基;(iii)分别能与钠和氢氧化钠反应,消耗钠与氢氧化钠的物质的量之比为2∶1,则其分子中有醇羟基和一个酚羟基,而且醇羟基和除苯环外剩余的2个碳原子在一个取代基上,因此,其可能的结构只有2种:和。(5)多巴胺苯环上的H原子都属于羟基的邻位或对位,都可以被溴原子取代,故遇足量浓溴水会产生沉淀,该反应的化学方程式为:+3Br2→↓+3HBr。19、10CO28H2O其他条件相同时,H+(或硫酸)浓度越大,反应速率越快再加入10滴3mol/L硫酸,然后加入少量MnSO4固体加入草酸溶液后,溶液紫色迅速变浅(或溶液颜色开始变浅的时间小于80s,或其他合理答案)KMnO4溶液浓度不合理KMnO4溶液浓度不同,溶液起始颜色深浅不同,无法通过比较褪色时间长短判断反应快慢【答案解析】
(1)在酸性条件下,高锰酸根离子能和草酸发生氧化还原反应生成二价锰离子、二氧化碳和水,据此写出离子方程式;(2)实验I、II取用的高锰酸钾和草酸的体积与浓度均相同,加入的硫酸的滴数不同;(3)①根据实验目的“反应中生成的Mn2+对反应有催化作用”,完成实验步骤;②若猜想成立,反应速率应该加快;(4)①根据实验步骤示意图,取用的草酸和硫酸相同,选用的高锰酸钾的浓度不同;②KMnO4溶液浓度不同,溶液起始颜色深浅不同,据此分析判断。【题目详解】(1)在酸性条件下,高锰酸根离子能和草酸发生氧化还原反应生成二价锰离子、二氧化碳和水,离子方程式为:2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O,故答案为:10CO2↑;8H2O;(2)实验I、II取用的高锰酸钾和草酸的体积与浓度均相同,不同的是加入的硫酸的滴数不同,使得溶液褪色需要的时间不同,因此实验结论为:其他条件相同时,H+(或硫酸)浓度越大,反应速率越快,故答案为:其他条件相同时,H+(或硫酸)浓度越大,反应速率越快;(3)①要证明反应中生成的Mn2+对反应有催化作用,结合实验III的操作可知:向试管中先加入1mL0.01mol/L酸性KMnO4溶液,再加入10滴3mol/L硫酸,然后加入少量MnSO4固体,最后加入1mL0.1mol/L草酸溶液,通过观察溶液褪色的时间即可证明,故答案为:再加入10滴3mol/L硫酸,然后加入少量MnSO4固体;②若猜想成立,加入草酸溶液后,溶液紫色迅速变浅(或溶液颜色开始变浅的时间小于80s),故答案为:加入草酸溶液后,溶液紫色迅速变浅(或溶液颜色开始变浅的时间小于80s);(4)①根据实验步骤示意图,取用的草酸和硫酸相同,不同的是选用的高锰酸钾的浓度不同,因此实验研究的影响因素是KMnO4溶液浓度对反应速率的影响,故答案为:KMnO4溶液浓度;②该实验方案不合理,因为KMnO4溶液浓度不同,溶液起始颜色深浅不同,无法通过比较褪色时间长短判断反应快慢,故答案为:不合理;KMnO4溶液浓度不同,溶液起始颜色深浅不同,无法通过比较褪色时间长短判断反应快慢。【答案点睛】本题的易错点为(4),要注意研究某一反应条件对化学反应速率的影响时,需要保证其他条件完全相同。20、(1)DBECA(2)使水层中少量的有机物进一步被提取,提高产品的产量(3)ABC(4)降低环己酮的溶解度;增加水层的密度,有利于分层水浴加热(5)停止加热,冷却后通自来水(6)60%(60.3%)【答案解析】试题分析:(1)环己酮的提纯时应首先加入NaCl固体,使水溶液的密度增大,将水与有机物更容易分离开来,然后向有机层中加入无水MgSO4,出去有机物中少量的水,然后过滤,除去硫酸镁晶体,再进行蒸馏即可;(2)环己酮在乙醚中的溶解度大于在水中的溶解度,且乙醚和水不互溶,则乙醚能作萃取剂,从而提高产品产量;(3)A.水溶液中加入乙醚,转移至分液漏斗,塞上玻璃塞,应该倒转过来然后用力振荡;B.放气的方法为:漏斗倒置,打开旋塞放气;C.经几次振摇并放气后,分液漏斗放置在铁架台上静置待液体分层;D.分液时,需先将上口玻璃塞打开或玻璃塞上的凹槽对准漏斗上的小孔,再打开旋塞待下层液体全部流尽时,再从上口倒出上层液体;(4)NaCl能增加水层的密度,降低环己酮的溶解,有利于分层;乙醚的沸点较低,所以蒸馏时温度不宜太高;(5)为防止冷凝管炸裂,应该停止加热;(6)m(环己酮)=12mL×0.9478g=11.3736g,根据环己醇和环己酮的关系式知,参加反应的m(环己醇)==11.6057g,m(环己醇)=20mL×0.9624g/mL=19.248g,据此计算产率.解:(1)环己酮的提纯时应首先加入NaCl固体,使水溶液的密度增大,水与有机物更容易分离开,然后向有机层中加入无水MgSO4,除去有机物中少量的水,然后过滤,除去硫酸镁晶体,再进行蒸馏即可,故答案为dbeca;(2)环己酮在乙醚中的溶解度大于在水中的溶解度,且乙
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