2023学年江苏省扬州市宝应中学化学高二下期末统考模拟试题(含解析)_第1页
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文档简介

2023学年高二下学期化学期末模拟测试卷考生须知:1.全卷分选择题和非选择题两部分,全部在答题纸上作答。选择题必须用2B铅笔填涂;非选择题的答案必须用黑色字迹的钢笔或答字笔写在“答题纸”相应位置上。2.请用黑色字迹的钢笔或答字笔在“答题纸”上先填写姓名和准考证号。3.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,在草稿纸、试题卷上答题无效。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、用如图所示装置电解氯化钠溶液(X、Y是碳棒)。下列判断正确的是A.X电极为正极B.Y电极为阳极C.X电极表面发生氧化反应D.Y电极表面有氯气生成2、火法炼铜的原理是:Cu2S+O22Cu+SO2,有关该反应的说法正确的是()A.氧化剂是O2,氧化产物是Cu和SO2B.被氧化的元素只有硫,得电子的元素只有氧C.Cu2S只表现出还原性D.当有lmolO2参加反应时,共有6mol电子发生了转移3、把各组中的气体通入溶液中,溶液的导电能力显著增强的是()A.CO2(g)通入NaOH溶液 B.CO2(g)通入石灰水C.NH3(g)通入CH3COOH溶液 D.NH3(g)通入盐酸中4、下列对有机物结构或性质的描述,错误的是()A.一定条件下,Cl2可在甲苯的苯环或侧链上发生取代反应B.苯酚钠溶液中通入CO2生成苯酚,则碳酸的酸性比苯酚弱C.等物质的量的乙烷和丙烷完全燃烧,丙烷生成的CO2多D.2,2—二甲基丙烷的一溴取代物只有一种5、工业上生产MnO2和Zn的主要反应有:①MnO2+ZnS+2H2SO4=MnSO4+ZnSO4+S+2H2O②MnSO4+ZnSO4+2H2OMnO2+Zn+2H2SO4下列说法不正确的是()A.①中MnO2和H2SO4都是氧化剂 B.①中析出16gS时转移1mol电子C.②中MnSO4发生氧化反应 D.硫酸在该生产中可循环利用6、将下列各组物质,分别按等物质的量混合后加水溶解,有沉淀生成的是()A.AlCl3、Ba(OH)2、HNO3 B.CaCl2、NaHCO3、HClC.Na2CO3、NaAlO2、NaOH D.AlCl3、K2SO4、HCl7、Y是合成药物查尔酮类抑制剂的中间体,可由X在一定条件下反应制得:下列叙述不正确的是A.反应中加入K2CO3,能提高X的转化率B.Y与Br2的加成产物分子中含手性碳原子C.X和Y可以用FeCl3溶液讲行鉴别D.Y分子中最多有12个C原子共面8、1H、2H、3H-、H+、H2是()A.氢的5种同位素 B.5种氢元素C.氢的5种同素异形体 D.氢元素的5种不同微粒9、将2.4g某有机物M置于密闭容器中燃烧,定性实验表明产物是CO2、CO和水蒸气。将燃烧产物依次通过浓硫酸、碱石灰和灼热的氧化铜(试剂均足量,且充分反应),测得浓硫酸增重1.44g,碱石灰增重1.76g,氧化铜减轻0.64g。下列说法中正确的是A.M的实验式为CH2O2B.若要得到M的分子式,还需要测得M的相对分子质量或物质的量C.若M的相对分子质量为60,则M一定为乙酸D.通过质谱仪可分析M中的官能团10、在25℃时,密闭容器中X、Y、Z三种气体的初始浓度和平衡浓度如下表:物质XYZ初始浓度/mol·L-10.10.20平衡浓度/mol·L-10.050.050.1下列说法错误的是A.反应达到平衡时,X的转化率为50%B.反应可表示为X+3Y2Z,其平衡常数为1600C.增大压强使平衡向生成Z的方向移动,平衡常数增大D.升高温度平衡常数增大,则此反应为吸热反应11、下列说法不正确的是A.皂化反应是指油脂在稀硫酸的作用下水解得到高级脂肪酸和甘油B.淀粉纤维素、麦芽糖在一定条件下可和水作用转化为葡萄糖C.氨基酸既能与强酸反应,也能与强碱反应D.“春蚕到死丝方尽,蜡炬成灰泪始干”中的“丝”和“泪”分别是蛋白质和烃12、下列说法正确的是A.酯类在碱性条件下的水解反应叫做皂化反应B.淀粉水解液加过量氢氧化钠溶液后,加银氨溶液并水浴加热可检测是否水解完全C.纤维素在人体内可水解为葡萄糖,故可做人类的营养物质D.饱和Na2SO4溶液或硫酸铜溶液均可使蛋白质溶液产生沉淀,但原理不同13、乙醇和乙酸发生酯化反应时,浓硫酸的作用是A.脱水作用 B.吸水作用C.氧化作用 D.既起催化作用又起吸水作用14、下列说法正确的是()A.苯乙烯分子中所有原子一定处于同一平面B.C5H12O能与金属钠反应的同分异构体有8种C.苯与浓硝酸在常温下发生取代反应制备硝基苯D.乙烯、乙醇、聚乙烯均可使酸性高锰酸钾溶液褪色15、+3价Co的八面体配合物CoClm·nNH3,中心原子的配位数为6,若1mol配合物与AgNO3作用生成2molAgCl沉淀,则m和n的值是()A.m=1、n=5 B.m=3、n=3 C.m=3、n=4 D.m=3、n=516、有一无色溶液,可能含有Fe3+、K+、Al3+、Mg2+、NH4+、Cl-、SO42-、HCO3-、MnO4-中的几种。为确定其成分,做如下实验:①取部分溶液,加入适量的Na2O2固体,产生无色无味的气体和白色沉淀,再加入足量的NaOH溶液后白色沉淀部分溶解;②另取部分溶液,加入HNO3酸化的Ba(NO3)2溶液,有白色沉淀产生。下列推断正确的是()A.肯定有Al3+、Mg2+、NH4+、Cl-B.肯定有Al3+、Mg2+、HCO3-C.肯定有K+、HCO3-、MnO4-D.肯定有Al3+、Mg2+、SO42-二、非选择题(本题包括5小题)17、聚乙烯醇肉桂酸酯(M)可用作光刻工艺中的抗腐蚀涂层,其合成路线如下:已知:①R1、R2均为烃基②合成路线中A→B是原子利用率为100%的反应回答下列问题:(1)A的名称是_______________;F→G的反应类型为_____________。(2)C→D的化学反应方程式为_____________________________。(3)E的结构简式为_____________;H的顺式结构简式为_______________。(4)写出同时满足下列条件的G的同分异构体结构简式_________________。①属于芳香族化合物;②能与NaOH溶液发生反应;③核磁共振氢谱有4种吸收峰(5)参照上述合成路线和相关信息,以乙烯和乙醛为原料(无机试剂任选)合成有机物,设计合成路线为:________________________。18、化合物N具有镇痛、消炎等药理作用,其合成路线如下:(1)A的系统命名为______________,E中官能团的名称为_______________________。(2)A→B的反应类型为________,从反应所得液态有机混合物中提纯B的常用方法为____________。(3)C→D的化学方程式为___________________________________________。(4)C的同分异构体W(不考虑手性异构)可发生银镜反应;且1molW最多与2molNaOH发生反应,产物之一可被氧化成二元醛。满足上述条件的W有________种,若W的核磁共振氢谱具有四组峰,则其结构简式为________________。(5)F与G的关系为________(填序号)。a.碳链异构b.官能团异构c.顺反异构d.位置异构(6)M的结构简式为_________________________________________________。(7)参照上述合成路线,以原料,采用如下方法制备医药中间体。该路线中试剂与条件1为____________,X的结构简式为____________;试剂与条件2为____________,Y的结构简式为________________。19、碘化钾是一种无色晶体,易溶于水。实验室制备KI晶体的步骤如下:Ⅰ.在如下图所示的三颈烧瓶中加入研细的I2和一定量的30%KOH溶液,搅拌(已知:I2与KOH反应产物之一是KIO3);Ⅱ.碘完全反应后,打开分液漏斗中的活塞、弹簧夹1、2,向装置C中通入足量的H2S;Ⅲ.反应结束后,向装置C中加入稀H2SO4酸化,水浴加热;Ⅳ.冷却,过滤得KI粗溶液。(1)仪器a的名称是__________,步骤Ⅰ中控制KOH溶液过量的目的是______________。(2)装置B的作用是_____________,装置D中盛放的溶液是________________。(3)装置C中H2S和KIO3反应的离子方程式为_______________________。(4)步骤Ⅲ中水浴加热的目的是除去_________________________(填化学式)。(5)由步骤Ⅳ所得的KI粗溶液中含有少量K2SO4,需进行提纯,提纯流程如下:①已知白色固体B是混合物,试剂A为__________,为除去溶液C中的杂质,步骤②中调节溶液为弱酸性,则加入HI溶液后产生的现象是___________________。②为测定最后所得KI晶体的纯度,取ag晶体配制100mL溶液,取出25mL溶液,滴入足量稀的酸性K2Cr2O7溶液,充分反应后,滴加几滴淀粉溶液为指示剂,用bmol·L-1的Na2S2O3溶液进行滴定,消耗Na2S2O3溶液VmL。滴定过程中涉及的反应为:Cr2O2-7+6I20、硫代硫酸钠又名大苏打、海波,可以用于治疗氰化物中毒等,某化学兴趣小组通过查阅资料,设计了如下的装置(略去部分夹持仪器)来制取Na2S2O3·5H2O晶体并探究其性质。已知烧瓶C中发生如下三个反应:Na2S(aq)+H2O(l)+SO2(g)=Na2SO3(aq)+H2S(aq)2H2S(aq)+SO2(g)=3S(s)+2H2O(l);S(s)+Na2SO3(aq)Na2S2O3(aq)(1)装置B的作用之一是观察SO2的生成速率。控制SO2生成速率可以采取的措施有_________________________(写一条)(2)常温下,用pH试纸测定0.1mol·L-1Na2S2O3溶液pH值约为8,测定时的具体操作是_______________________________。(3)向新制氯水中滴加少量Na2S2O3溶液,氯水颜色变浅,有硫酸根离子生成,写出该反应的离子方程式_____________________。21、三乙酸锰可作单电子氧化剂,用如下反应可以制取三乙酸锰:4Mn(NO3)2·6H2O+26(CH3CO)2O=4(CH3COO)3Mn+8HNO2+3O2↑+40CH3COOH。(1)基态锰原子的价层电子排布式为__________。(2)CH3COOH中碳原子的杂化形式为________。(3)NO3-的空间构型是①______,与NO3-互为等电子体的分子的化学式为②______(任写一种)。(4)CH3COOH能与H2O以任意比互溶的原因是____________________。(5)某种镁铝合金可作为储钠材料,该合金晶胞结构如图所示,晶胞棱长为anm,该合金的化学式为①_______,晶体中每个镁原子周围距离最近的铝原子数目为②_______,该晶体的密度为③______g/cm3(阿伏伽德罗常数的数值用NA表示)。

2023学年模拟测试卷参考答案(含详细解析)一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、C【答案解析】

A.X电极连接电源的正极,应为阳极,A错误;B.Y电极连接电池的负极,应为阴极,B错误;C.X电极为阳极,X溶液里的Cl-在电极表面发生氧化反应生成氯气,C正确;D.Y电极表面H+得电子发生还原反应,生成氢气,D错误;答案为C。2、D【答案解析】

A.元素O、Cu的化合价降低,元素S的化合价升高,所以氧化剂是Cu2S、O2,氧化产物是SO2,故A错误;B.得电子的元素还有铜,故B错误;C.Cu2S既表现出还原性,又表现出氧化性,故C错误;D.O2~6e-,当有lmolO2参加反应时,共有6mol电子发生了转移,故D正确。综上所述,本题选D。3、C【答案解析】

电解质溶液的导电能力与离子的浓度及离子所带的电荷有关。【题目详解】A.该过程的离子方程式为:,该过程中,离子浓度与所带电荷的乘积没有变化,则溶液的导电能力几乎不变,A错误;B.该过程的化学方程式为:,该过程中,离子浓度减小,则溶液的导电能力减弱,B错误;C.该过程发生的离子方程式为:,则该过程中离子浓度显著增大,则溶液的导电能力显著增大,C正确;D.该过程发生的离子方程式为:,则该过程中离子浓度几乎不变,则溶液的导电能力几乎不变,D错误;故合理选项为C。4、B【答案解析】

A.催化剂存在下,甲苯与Cl2发生苯环上的取代反应,光照下甲苯与Cl2发生甲基上的取代反应,A正确;B.苯酚钠溶液中通入CO2生成苯酚,根据复分解反应的规律可知:碳酸的酸性比苯酚强,B错误;C.等物质的量的乙烷和丙烷完全燃烧,由于丙烷分子中含有的C原子数比乙烷多,所以丙烷生成的CO2多,C正确;D.2,2—二甲基丙烷可看作是甲烷分子中的4个H原子分别被4个-CH3取代产生的物质,12个H原子等效,因此其一溴取代物只有一种,D正确;故合理选项是B。5、A【答案解析】

A、MnO2中的锰元素化合价有+4价降低到+2价,所以为氧化剂,H2SO4显酸性,且元素的化合价没有变化,故A错误;B、①中硫化锌中硫的化合价为-2价转化为单质硫为0价,通过方程式可以看出,析出16gS即0.5mol,转移为2×0.5mol=1mol电子,故B正确;C、硫酸锰中锰的化合价由+2价升到+4价,化合价升高,所以硫酸锰作还原剂,被氧化,发生氧化反应,故C正确;D、反应①消耗硫酸,反应②生成硫酸,硫酸可循环利用,故D正确。答案选A。6、A【答案解析】

A.等物质的量混合后加水,发生酸碱中和反应剩余OH-与Al3+的物质的量相同,则生成氢氧化铝沉淀,A选;B.离子之间反应生成氯化钠、水和二氧化碳,不生成沉淀,B不选;C.离子之间不反应,不生成沉淀,C不选;D.离子之间不反应,不生成沉淀,D不选;答案选A。【答案点睛】本题考查离子的共存、离子反应,侧重复分解反应的离子共存考查,把握离子之间的反应为解答的关键,注意结合生成沉淀时的物质的量关系。7、D【答案解析】

A.生成的HBr可与碳酸钾反应,有利于反应正向移动,提高转化率,故A正确;

B.由图可知,Y发生加成反应后,碳碳双键的左侧碳原子连接4个不同的原子或原子团,为手性碳原子,故B正确;

C.X含有酚羟基,可与氯化铁发生显色反应,故C正确;

D.Y含有饱和碳原子,具有甲烷的结构特征,则所有的碳原子,即12个碳原子不在同一个平面上,故D错误。

故选D。8、D【答案解析】A、1H、2H、3H属于氢元素的不同核素,互为同位素,氢元素只含有1H、2H、3H3种同位素,H+、H2均不属于核素,选项A错误;B、元素种类由质子数决定,把质子数相同的一类原子成为元素,因此氢元素只有一种,选项B错误;C、同素异形体是由同种元素组成的结构不同单质,五种微粒中只有H2是单质,因此无同素异形体,选项C错误;D、1H、2H、3H是由氢元素组成的原子,H+是由氢元素组成的离子、H2是由氢元素组成的分子,选项D正确。答案选D。9、B【答案解析】

浓硫酸增重的1.44g为水,水的物质的量为:1.44g÷18g/mol=0.06mol。碱石灰增重的1.76g为CO2的质量,其物质的量为:1.76g÷44g/mol=0.04mol。CuO与CO反应生成Cu与CO2,氧化铜减少的质量等于反应的CuO中O原子质量,1个CO与1个O原子结合生成CO2,O原子物质的量为0.64g÷16g/mol=0.04mol,故CO为0.04mol。综上可知,2.4g有机物M中含有C原子为0.04mol+0.04mol=0.08mol,含有H原子为:0.08mol×2=0.16mol,则含有C、H元素的总质量为:12g/mol×0.08mol+1g/mol×0.16mol=1.12g<2.4g,说明M中含有O元素,含有O的物质的量为(2.4g﹣1.12g)÷16g/mol=0.08mol。【题目详解】A.经过计算可知,M分子中C、H、O的物质的量之比=0.08:0.16:0.08=1:2:1,则M的实验式为CH2O,A错误;B.已经计算出M的实验式,再测得M的相对分子质量或物质的量,可推出M的分子式,B正确;C.若M的相对分子质量为60,设M的分子式为(CH2O)x,则30x=60,解得x=2,M的分子式为C2H4O2,M可能为乙酸或甲酸甲酯等,C错误;D.用质谱仪可以得到M的相对分子质量,要得到M的官能团可以使用红外光谱仪,可以确定有机物分子中含有的有机原子基团,从而可确定M分子中含有的官能团类型,D错误;故合理选项为B。【答案点睛】根据题中告知的数据,可以先推测出有机物中C、H、O的物质的量,再根据该有机物的物质的量或者相对分子质量推断出其化学式(分子式)。10、C【答案解析】

本题主要考查化学反应中物质的浓度变化与化学计量数关系。A.转化率=,根据表格信息得出结论即可;B.由表格中数据求出各物质的浓度变化比例,得出化学方程式;C.平衡常数只与温度有关;D.温度升高,吸热方向化学平衡常数增大。【题目详解】A.达到平衡时,X的转化率为=50%,正确;B.由表可知,X、Y作为反应物,Z作为生成物,、、,由此可知该反应X、Y、Z的系数比为1:3:2,即反应可表示为X+3Y2Z,故B正确;C.增大压强,平衡向气体体积减小的方向移动,由B项可知,该反应正向为气体体积减小的反应,故平衡正向移动,而化学平衡常数只与温度有关,改变压强对平衡常数无影响,错误;D.升高温度,平衡向吸热方向移动,若升高温度平衡常数增大,则说明向正向移动,即正向为吸热反应,正确。11、A【答案解析】分析:本题考查的是糖类油脂蛋白质的结构和性质,注意皂化反应的原理。详解:A.皂化反应是指油脂在碱溶液作用下水解得到高级脂肪酸盐和甘油,故错误;B.淀粉纤维素、麦芽糖都属于糖类,在一定条件下可和水作用转化为葡萄糖,故正确;C.氨基酸含有氨基和羧基,既能与强酸反应,也能与强碱反应,故正确;D.“春蚕到死丝方尽,蜡炬成灰泪始干”中的“丝”和“泪”分别是蛋白质和烃,故正确。故选A。12、D【答案解析】

A.油脂在碱性条件下的水解反应叫做皂化反应,A错误;B.淀粉水解液加过量氢氧化钠溶液后,加银氨溶液并水浴加热可检测淀粉是否水解,但要检测淀粉是否完全水解,需要取淀粉水解液,加入碘水观察是否变蓝,B错误;C.人体内没有能水解纤维素的酶,故纤维素在人体内不能水解为葡萄糖,故纤维素不能做人类的能源,C错误;D.饱和Na2SO4溶液或硫酸铜溶液均可使蛋白质溶液产生沉淀,但原理不同,前者为蛋白质盐析,后者为蛋白质变性,D正确;答案选D。【答案点睛】如何检测淀粉水解程度?这个是学生的易错点。前提是:淀粉水解是硫酸溶液作催化剂在加热下进行,要检测淀粉是否开始水解,是检测水解液中有没有葡萄糖生成?如果取少量水解液,直接加少量银氨溶液或新制的氢氧化铜悬浊液,则它们均会与硫酸反应而消耗,那么通常出现的情况是——不管是否有葡萄糖存在,都不出现预期现象,因此必须在水解液中加过量氢氧化钠使得它呈碱性,再加银氨溶液或新制的氢氧化铜悬浊液加热,若有光亮的银镜或砖红色沉淀,则证明淀粉已水解;若无光亮的银镜或没有砖红色沉淀,则证明淀粉没有水解;如果要判断淀粉还有没有剩余?则要取少量淀粉水解液,直接加碘水,水解液酸性,硫酸和碘水不反应,如果不变色,则淀粉无剩余,淀粉已完全水解,如果呈现特殊的蓝色,则有淀粉剩余。13、D【答案解析】

A.该反应生成物为乙酸乙酯,没有乙烯生成,则浓硫酸没有起到脱水作用,故A错误;B.该反应在一般条件下难以进行,浓硫酸在反应中主要起到催化剂的作用,故B错误;C.该反应不是氧化还原反应,属于取代反应类型,故C错误;D.制备乙酸乙酯的反应属于反应为可逆反应,为提高反应物的产率,加入浓硫酸除起到催化剂的作用之外,还起到吸水剂的作用,有利于反应向正方向进行,提高产率,故D正确。答案选D。14、B【答案解析】

A.苯环及碳碳双键均为平面结构,当直接相连,单键可以旋转,所以苯乙烯分子中的所有原子可能处于同一个平面,不是一定,故A项错误;B.分子式为C5H12O的有机物,能与金属钠反应放出氢气,说明分子中含有-OH,该物质为戊醇,戊基-C5H11结构有:-CH2CH2CH2CH2CH3、-CH(CH3)CH2CH2CH3、-CH(CH2CH3)2、-CHCH(CH3)CH2CH3、-C(CH3)2CH2CH3、-C(CH3)CH(CH3)2、-CH2CH2CH(CH3)2、-CH2C(CH3)3,所以该有机物的同分异构有8种,选项B正确;C.苯与浓硝酸在50℃—60℃,浓硫酸作催化剂的条件下发生取代反应生成硝基苯,C错误;D.聚乙烯不含双键,不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,乙烯、乙醇可使酸性高锰酸钾溶液褪色,故D错误。答案:B。【答案点睛】本题考查有机物的性质判断、同分异构体的书写、原子共面等,利用烃基异构书写戊醇的同分异构体简单容易。15、D【答案解析】

1mol配合物生成2molAgCl沉淀,知道1mol配合物电离出2molCl-,即配离子显+2价,又因为外界有2个Cl-,且Co显+3价,所以[CoClm-2·nNH3]2+中有1个氯原子,即m=3,又因为是正八面体,中心原子配位数为6,所以n=6-1=5,所以m=3,n=5;本题答案选D。16、D【答案解析】分析:无色溶液,一定不含高锰酸根离子和Fe3+。①取部分溶液,加入适量Na2O2固体,过氧化钠先是和水反应生成氢氧化钠和氧气,产生无色无味的气体是氧气,一定不是氨气,此时白色沉淀出现,再加入足量的NaOH溶液后白色沉淀部分溶解,则沉淀的成分是氢氧化铝和氢氧化镁,则证明其中一定含有Al3+、Mg2+,一定不含有NH4+、HCO3-(和Al3+不共存);②另取部分溶液,加入HNO3酸化的Ba(NO3)2溶液,有白色沉淀产生,证明一定含有SO42-。所以溶液中一定含有Al3+、Mg2+、SO42-,一定不含Fe3+、NH4+、HCO3-、MnO4-,可能含有K+、Cl-。详解:A项,肯定有Al3+、Mg2+,一定不含有NH4+,可能有Cl-,故A项错误;B项,肯定有Al3+、Mg2+,一定没有HCO3-,故B项错误;C项,一定没有HCO3-、MnO4-,可能有K+,故C项错误;D选,溶液中肯定有Al3+、Mg2+、SO42-,故D项正确。综上所述,本题正确答案为D。二、非选择题(本题包括5小题)17、乙炔消去反应【答案解析】

由有机物的转化关系可知,在催化剂作用下,HC≡CH与CH3COOH发生加成反应生成CH2=CHCH2COOH,则B为CH2=CHCH2COOH;在催化剂作用下,CH2=CHCH2COOH发生加聚反应生成;在催化剂作用下,与CH3OH发生取代反应生成和CH3COOCH3;由和H发生酯化反应生成可知,H为;由逆推法可知,在加热条件下,G与新制的氢氧化铜发生氧化反应,酸化生成,则G为;在浓硫酸作用下,F受热发生消去反应生成,则F为;由题给信息可知E与CH3CHO发生加成反应生成,则E为。【题目详解】(1)A结构简式为HC≡CH,名称为乙炔;F→G的反应为在浓硫酸作用下,受热发生消去反应生成,故答案为:乙炔;;(2)C→D的反应为与CH3OH发生取代反应生成和CH3COOCH3,反应的化学方程式为,故答案为:;(3)E的结构简式为;H的顺式结构简式为,故答案为:;;(4)G的同分异构体属于芳香族化合物,说明分子中含有苯环,能与NaOH溶液发生反应,说明分子中含有酚羟基或羧基,若含有酚羟基,余下3个碳原子形成的取代基可能为CH3—和HC≡C—或CH3—C≡C—,若含有羧基,余下2个碳原子形成的取代基可能为CH2=CH—或—CH=CH—,则核磁共振氢谱有4种吸收峰的结构简式为和,故答案为:;;(5)由有机物的结构简式,结合题给信息,运用逆推法可知生成有机物的过程为:乙烯与溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成1,2—二溴乙烷,1,2—二溴乙烷在氢氧化钠溶液中受热发生水解反应生成乙二醇,在铜做催化剂作用下,乙二醇与氧气发生催化氧化反应生成乙二醛,一定条件下,乙二醛与乙醛发生加成反应生成,合成路线为,故答案为:。【答案点睛】本题考查有机物推断与合成,侧重考查学生分析推理能力、知识迁移运用能力,充分利用转化中物质的结构简式与分子式进行分析判断,熟练掌握官能团的性质与转化,能够依据题给信息设计合成线路是解答关键。18、1,6­己二醇碳碳双键、酯基取代反应减压蒸馏(或蒸馏)5cHBr,△O2/Cu或Ag,△【答案解析】

(1)A为6个碳的二元醇,在第一个和最后一个碳上各有1个羟基,所以名称为1,6-己二醇。明显E中含有碳碳双键和酯基两个官能团。(2)A→B的反应是将A中的一个羟基替换为溴原子,所以反应类型为取代反应。反应后的液态有机混合物应该是A、B混合,B比A少一个羟基,所以沸点的差距应该较大,可以通过蒸馏的方法分离。实际生产中考虑到A、B的沸点可能较高,直接蒸馏的温度较高可能使有机物炭化,所以会进行减压蒸馏以降低沸点。(3)C→D的反应为C与乙醇的酯化,所以化学方程式为。注意反应可逆。(4)C的分子式为C6H11O2Br,有一个不饱和度。其同分异构体可发生银镜反应说明有醛基;1molW最多与2molNaOH发生反应,其中1mol是溴原子反应的,另1mol只能是甲酸酯的酯基反应(不能是羧基,因为只有两个O);所以得到该同分异构体一定有甲酸酯(HCOO-)结构。又该同分异构体水解得到的醇应该被氧化为二元醛,能被氧化为醛的醇一定为-CH2OH的结构,其他醇羟基不可能被氧化为醛基。所以得到该同分异构体水解必须得到有两个-CH2OH结构的醇,因此酯一定是HCOOCH2-的结构,Br一定是-CH2Br的结构,此时还剩余三个饱和的碳原子,在三个饱和碳原子上连接HCOOCH2-有2种可能:,每种可能上再连接-CH2Br,所以一共有5种:。其中核磁共振氢谱具有四组峰的同分异构体,要求有一定的对称性,所以一定是。(5)F为,G为,所以两者的关系为顺反异构,选项c正确。(6)根据G的结构明显得到N中画圈的部分为M,所以M为。(7)根据路线中化合物X的反应条件,可以判断利用题目的D到E的反应合成。该反应需要的官能团是X有Br原子,Y有碳氧双键。所以试剂与条件1是HBr,△;将取代为,X为。试剂与条件2是O2/Cu或Ag,△;将氧化为,所以Y为。【答案点睛】最后一步合成路线中,是不可以选择CH3CH2CHO和CH3CHBrCH3反应的,因为题目中的反应Br在整个有机链的一端的,不保证在中间位置的时候也能反应。19、分液漏斗使碘充分反应除去硫化氢中的氯化氢气体NaOH溶液3H2S+IO3-=3S↓+I-+3H2OH2SBaCO3有无色气体放出当滴入最后一滴硫代硫酸钠溶液后,溶液蓝色褪去,且30s不恢复bmol/L×V×10-3L×4×166/a×100%【答案解析】

反应时,首先使碘单质与过量的KOH反应,生成的产物中有碘化钾和碘酸钾,再利用制取的硫化氢与碘酸钾反应生成碘化钾和硫酸钾,除去硫酸钾,制备碘化钾。【题目详解】(1)根据图像可知,仪器a的名称是分液漏斗;装置C中KOH过量时可使碘充分反应;(2)制取硫化氢使用的盐酸易挥发,装置B的作用是除去硫化氢中的氯化氢气体;硫化氢气体有毒,装置D为除去硫化氢防止污染空气,使用的药品为NaOH溶液;(3)装置C中H2S和KIO3反应生成单质硫、碘化钾和水,反应的离子方程式为3H2S+IO3-=3S↓+I-+3H2O;(4)步骤Ⅲ中水浴加热可降低硫化氢在水中的溶解度,使过量的硫化氢逸出;(5)①除去溶液中的硫酸根离子通常用钡离子,除杂时不引入新的杂质离子,可利用沉淀的转化使用碳酸钡固体;溶液C中含有一定量的碳酸根离子,加入HI溶液时,生成二氧化碳气体,观察到有气泡产生;②反应过程:用重铬酸钾氧化碘离子为单质,再用硫代硫酸钠与碘反应生成碘离子,则滴定终点时,溶液中无碘单质,当滴入最后一滴硫代硫酸钠溶液后,溶液蓝色褪去,且30s不恢复;根据方程式可知,n(I-):n(S2O32-)=1:1,生成硫代硫酸钠的物质的量等于碘离子的物质的量为bmol/L×V×10-3L,原溶液在碘离子的物质的量=bmol/L×V×10-3L×100mL/25mL,跟碘原子守恒,则纯度=b×V×10-3×4×166/a×100%。【答案点睛】用重铬酸钾氧化碘离子为单质,再用硫代硫酸钠与碘反应生成碘离子,多步反应的计算,只要根据碘离子与硫代硫酸根之间的关系式进行即可,不必分析碘与重铬酸钾之间的关系。20、调节硫酸的滴加速度用洁净的玻璃棒蘸取待测液点在pH试纸上,与标准比色卡对照,读出溶液的pH值S2O32-+4Cl2+5H2O=2SO42-+10H++8Cl-【答案解析】分析:A中的Na2SO3中加入浓硫酸生成SO2,装置B的作用之一是观察SO2的生成速率,为提高产品纯度,应使烧瓶C中Na2S和Na2SO3恰好完全反应,烧瓶C中发生反应如下:Na2S(aq)+H2O(l)+SO2(g)=Na2SO3(aq)+H2S(aq);2H2S(aq)+SO2(g)=3S(s)+2H2O(l);S(s)+Na2SO3(aq)

Na2S2O3(aq),反应终止后,烧瓶C中的溶液经蒸发浓缩、冷却结晶即可析出Na2S2O3•5H2O,E中盛放N

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