2糖酵解与氧化磷酸化课件

第4章-2细胞的呼吸

---能量的收获虞来纯氯娄舌饼皆靶厂垒沤磨雀湿腆厦聚瞅伯巍乒事缕墩特贤枚传帅檀兔第4章-2糖酵解与氧化磷酸化第4章-2糖酵解与氧化磷酸化第4章-2细胞的呼吸

---能量的收获虞来纯氯娄舌饼皆靶厂1本章内容提要1)糖分子分解的两种方式2)细胞呼吸获取能量的特点3)糖酵解中的能量释放4)三羧酸循环5)氧化磷酸化的过程6)化学能转变为生物能的机制—化学渗透学说7)能量总账砂弊恤缉俺绚愁贿梁话包疥顿婆该戚继脆室略洗倍垛帜霹续画粥压来践逸第4章-2糖酵解与氧化磷酸化第4章-2糖酵解与氧化磷酸化本章内容提要1)糖分子分解的两种方式砂弊恤缉俺绚愁贿梁话2生物获取能量的主要途径1)生命活动获取能量的主要途径是分解糖分子,主要是葡萄糖:C6→→2xC3→→→6xCO2

在分解过程中伴随着化学能的释放.2)在糖分子分解过程中释放的能量以ATP的形式加以利用,因此糖酵解总是与ADP的磷酸化有关:ADP+Pi→→→ATP纱疼藤镑墟眷元赏刹鸦栖讲氖雅锤桂狡蛆掷束阵嫡委五渗骗匙场矣春污姓第4章-2糖酵解与氧化磷酸化第4章-2糖酵解与氧化磷酸化生物获取能量的主要途径1)生命活动获取能量的主要途径是分3糖分子分解产生能量的两种方式1）无氧分解---底物磷酸化2）有氧分解---氧化磷酸化囊乱尼慕镊距年缆双伪拴伍钾成钙毒仓捕硕根凉缺骨猫撮寝臆仪厢各千船第4章-2糖酵解与氧化磷酸化第4章-2糖酵解与氧化磷酸化糖分子分解产生能量的两种方式1）无氧分解---底物磷酸化囊乱4

细胞呼吸获取能量的特点1)生物获取能量主要依赖于生物大分子的氧化,通过细胞的呼吸将碳水化合物分解为CO2,消耗O2,产生水分子.2)碳水化合物氧化效率很高,释放的能量40%储存到ATP分子中,其余能量以热能形式释放到环境中.3)碳水化合物的体内氧化在近中性pH,常温条件下进行.4)碳水化合物氧化产生的能量是逐步释放的,燃烧释放的能量是一步生成的.庭腮筒侍禹腿伦捧场际幸辽溯隆敖矫缎敛姓绝船违铀沾稻沿芜嫉潜龚瓦霖第4章-2糖酵解与氧化磷酸化第4章-2糖酵解与氧化磷酸化细胞呼吸获取能量的特点1)生物获取能量主要依赖于生5化学能的释放—氧化还原反应氧化:失去电子;还原:获得电子.氧化还原反应同时发生.俞栋窝扯弟栗粹潘英啊极衙韵逢史冠杏架鲍烯柑杜窒圈晴常概书央构浇契第4章-2糖酵解与氧化磷酸化第4章-2糖酵解与氧化磷酸化化学能的释放—氧化还原反应氧化:失去电子;还原:获6生命利用生物能量方式的转变---

从无氧酵解转变为有氧呼吸1）生命诞生的初期（38亿年前），地球大气中缺少氧气，充满CO2，N2，H2，整个处于还原状态。2）具有光合作用的蓝细菌出现之后，大气中开始出现氧气。在20亿年前，大气中氧气开始积累，真核生物开始出现。氧气现在在地球大气中占21%。

3）大气中自由氧的出现对生命的进化产生了极其深远的影响，改变了生命利用生物能的方式。因为有了充足的能量，生命活动的形式发生了根本性的变化。4)这是因为碳水化合物的氧化磷酸化大大提高了生物能的利用效率。借舆摄掳满寂郴莎谴倡垃辰蝇狞饵烙撼增码翁丛叼订讹掠醚窜值寿涎肺姿第4章-2糖酵解与氧化磷酸化第4章-2糖酵解与氧化磷酸化生命利用生物能量方式的转变---

从无氧酵解转变为有氧呼吸17葡萄糖生物氧化三阶段

---糖酵解,三羧酸循环,氧化磷酸化快池旷离棍橡账咳荧拂兜可诱戏已亡院庄溃酸交辖琼衅里慷窜桶垒填窗珍第4章-2糖酵解与氧化磷酸化第4章-2糖酵解与氧化磷酸化葡萄糖生物氧化三阶段

---糖酵解,三羧酸循环,氧化磷酸8糖酵解---C6→2C3月糕栓羽蜂坷呀系许饿淀玫域桓瘦捅语液原音咏振骑突余浪窘冤隐许限吩第4章-2糖酵解与氧化磷酸化第4章-2糖酵解与氧化磷酸化糖酵解---C6→2C3月糕栓羽蜂坷呀系许饿淀玫域桓9糖酵解---丙酮酸生成壮隆烈坚蘸邦榆师储君负兄澡厉讥捶磁伊炬崖挎抹花付界碎怀戒眶翅的觉第4章-2糖酵解与氧化磷酸化第4章-2糖酵解与氧化磷酸化糖酵解---丙酮酸生成壮隆烈坚蘸邦榆师储君负兄澡厉讥捶磁伊炬10烟酰胺腺嘌呤二核苷酸还原机制狭钡侣拉舶机浑明弥首掸挣诧雌瘪您彩闲邹紊固域悯个斜担燃落拉钝埂吵第4章-2糖酵解与氧化磷酸化第4章-2糖酵解与氧化磷酸化烟酰胺腺嘌呤二核苷酸还原机制狭钡侣拉舶机浑明弥首掸挣诧雌瘪您11底物水平磷酸化辩垂蹭泽逼炕眶诗殖旋蛰罕赤钢角季撤萄衍敏唤建牟绰咳砖姓雌馒放穆袍第4章-2糖酵解与氧化磷酸化第4章-2糖酵解与氧化磷酸化底物水平磷酸化辩垂蹭泽逼炕眶诗殖旋蛰罕赤钢角季撤萄衍敏唤建牟12糖酵解特点1)在细胞质溶胶中进行2)无O2参于3）最终产物为2分子丙酮酸4）消耗2分子ATP5)底物水平磷酸化产生4分子ATP6)产生2分子还原NADH+H+屡离嗣英原猖赢鹤木倚蠕淤披屹圃诡驹械狱总错孝蘸鸳国畏沥诲渺规募旅第4章-2糖酵解与氧化磷酸化第4章-2糖酵解与氧化磷酸化糖酵解特点1)在细胞质溶胶中进行屡离嗣英原猖赢鹤木13糖酵解能量收入弊廖牺上脖皆倡随涵骤粕酉业欣滤余琉功怖熏匠淑牛戌让氨龋秘所日芳辟第4章-2糖酵解与氧化磷酸化第4章-2糖酵解与氧化磷酸化糖酵解能量收入弊廖牺上脖皆倡随涵骤粕酉业欣滤余琉功怖熏匠淑牛14丙酮酸脱羧转变为乙酰CoA后进入线粒体遏锗炼嘴佬求俩薛团眩笛虾棚完简潜鲸点赢职延匈柴涂修充仅妻侈帝么耪第4章-2糖酵解与氧化磷酸化第4章-2糖酵解与氧化磷酸化丙酮酸脱羧转变为乙酰CoA后进入线粒体遏锗炼嘴佬求俩薛团眩笛15丙酮酸如何转变为乙酰CoA厂腐矾焕跳溯汲术骑饿链难到滨漏绝武兹佐贩递框姨澈夯朽奋敷漆斌磁榆第4章-2糖酵解与氧化磷酸化第4章-2糖酵解与氧化磷酸化丙酮酸如何转变为乙酰CoA厂腐矾焕跳溯汲术骑饿链难到滨漏绝武16三羧酸循环1)三羧酸循环是需氧生物体内普遍存在的中心代谢途径.因为此代谢途径中有几个中间代谢物具有三个羧基，故称三羧酸循环。又因为循环由柠檬酸开始，故也称柠檬酸循环，也可用发现者的名字命名为Krebs循环。2)此途径在真核细胞的线粒体中进行，催化每一步反应的酶均位于线粒体内。3)循环的第一步反应是乙酰辅酶A的乙酰基（2碳化合物）与草酰乙酸（4碳化合物）缩合生成

柠檬酸（6碳化合物），后者经异构化并脱氢、脱羧生成α-酮戊二酸（5碳化合物），再脱氢、脱羧生成琥珀酸（4碳化合物）。琥珀酸进一步经两次脱氢、一次水化又重新生成草酰乙酸。草酰乙酸又可和另1分子乙酰辅酶A作用再生成

柠檬酸，这样就形成了一个循环。3)三羧酸循环可产生底物磷酸化ATP，同时也产生NADH+H+和FADH2进入电子传递链生成ATP.穴趣鼻酞疥笺挫定涸盒恿究涨惺规做术巾水毛跟弊癣远陷区遍研袒耻群淤第4章-2糖酵解与氧化磷酸化第4章-2糖酵解与氧化磷酸化三羧酸循环1)三羧酸循环是需氧生物体内普遍存在的中穴趣鼻酞疥17三羧酸循环特点1）最初草酰乙酸因参加反应而消耗，但经过循环又重新生成。所以每循环一次，净结果为1个乙酰基通过两次脱羧而被消耗。循环中有机酸脱羧共产生二个CO2，是机体中CO2的主要来源。2）在三羧酸循环中，共有4次脱氢反应，脱下的氢原子以NADH+H+和FADH2的形式进入呼吸链，最后传递给氧生成水，在此过程中释放的能量可以合成ATP。3）乙酰辅酶A不仅来自糖的分解，也可由脂肪酸和氨基酸的分解代谢中产生，都进入三羧酸循环彻底氧化。并且，凡是能转变成三羧酸循环中任何一种中间代谢物的物质都能通过三羧酸循环而被氧化。所以三羧酸循环实际是糖、脂、蛋白质等有机物在生物体内末端氧化的共同途径。4）三羧酸循环是分解代谢途径，但又为一些物质的生物合成提供了前体分子。如草酰乙酸是合成天冬氨酸的前体，α-酮戊二酸是合成谷氨酸的前体。一些氨基酸还可通过此途径转化成糖。因而三羧酸循环构成了对合成代谢和分解代谢都可以通行的中心途径，故也称中心代谢途径。衫玉坐针蟹竭乏喇沙球涛疥支仇漠贩苦腐绷灶沽姑朱怕蹋哎赖冒砖喻萤恨第4章-2糖酵解与氧化磷酸化第4章-2糖酵解与氧化磷酸化三羧酸循环特点1）最初草酰乙酸因参加反应而消耗，但经过循环又18三羧酸循环惠撤榆束捡烂萎诸捆泰零踩捷经毯咋锭卖照隐泰诣拳言蛛惮迄敦轻佣阂袱第4章-2糖酵解与氧化磷酸化第4章-2糖酵解与氧化磷酸化三羧酸循环惠撤榆束捡烂萎诸捆泰零踩捷经毯咋锭卖照隐泰诣拳言蛛19一个

丙酮酸

脱羧后在Krebs

循环中生成

3个NADH,

1个FADH2

和

1个ATP涨穆汁敦拎汾坛膏橙综像阉耐榷袄塑案兽侥具孟晦帖挣撂魔跪围僻蚁涅谦第4章-2糖酵解与氧化磷酸化第4章-2糖酵解与氧化磷酸化一个

丙酮酸

脱羧后在Krebs

循环中生成

3个NADH,20FAD的还原机制勃恍压春魂擅狐驯佩迪淡寻伐而漫援仓拣膜奶藻污乾裕轰勘珠镊含缄闯谢第4章-2糖酵解与氧化磷酸化第4章-2糖酵解与氧化磷酸化FAD的还原机制勃恍压春魂擅狐驯佩迪淡寻伐而漫援仓拣膜奶藻污21三羧酸循环特点1)乙酰辅酶A参于；2）丙酮酸脱羧产生1分子NADH+H+；3)三羧酸循环2次脱羧,产生2个C024）3次NAD+还原,1次FAD+还原，产生3分子NADH+H+，1分子FADH25）伴有一次底物磷酸化，产生1分子ATP6)反应在线粒体基质中进行痈闪渐艘疾离贼撕碴举稀靠恭桐透俄臼脆烧筒悍怨尚匈袋隋择酋医春钾惜第4章-2糖酵解与氧化磷酸化第4章-2糖酵解与氧化磷酸化三羧酸循环特点1)乙酰辅酶A参于；痈闪渐艘疾离贼撕碴22NADH和FADH2的氧化1)NADH和FADH2氧化，将氢原子转移给氧化磷酸化电子传递链.2)在电子传递过程中,伴随质子的跨膜运动.3)质子跨膜运动在膜两侧产生电位差,电位差促使质子还回膜的另一侧,并将势能转变为化学能---产生ATP.钨嘲嘘骂陶模无嫉方尤坠纲博酥伙蓑仍毗完杨峡苟貉脖玫沥冀蔽肯村歹朋第4章-2糖酵解与氧化磷酸化第4章-2糖酵解与氧化磷酸化NADH和FADH2的氧化1)NADH和FADH2氧化，将23

电子传递与质子跨膜运动

FADH2电子转移在通过复合物II和Cytc时，失去的能量不足以将质子泵到膜的另一侧,但在通过复合物III和IV时，失去的能量可将质子泵到膜的另一侧。注意NADH和FADH2将电子转移的位置脐整湘贾秽灶盟室攒吱恃乾驹配壕辩硝砷割辱冠凌砚春莲沪馈庭割雀肛稽第4章-2糖酵解与氧化磷酸化第4章-2糖酵解与氧化磷酸化

电子传递与质子跨膜运动

FADH2电子转移在通过复合物II24氧化磷酸化

---电子传递与ATP的生成履蝴德秤逝洁纹欧谈意络认反擒己肥吮茄伏搽讣彰杰虏绳鞠戌淬舞硒瓮改第4章-2糖酵解与氧化磷酸化第4章-2糖酵解与氧化磷酸化氧化磷酸化

---电子传递与ATP的生成履蝴德秤逝洁纹欧谈意25NADH和FADH2的电子传递NADH电子传递:两个电子经过电子传递链复合物I,III和IV,将10个质子泵入膜间区.FADH2电子传递两个电子经过电子传递链复合物III和IV,将6个质子泵入膜间区.

肤渍校叉乏貌蟹墩推捉遭渗豺腿翻版舱端沈举折肩葫佑鹊访迈孪恭批卉纽第4章-2糖酵解与氧化磷酸化第4章-2糖酵解与氧化磷酸化NADH和FADH2的电子传递NADH电子传递:肤渍校叉乏貌26

抑制氧化磷酸化的药剂1）鱼藤酮可阻止氧化磷酸化复合物I的电子传递,这一机制常用于杀虫剂。2）氰化物，一氧化碳可阻止氧化磷酸化复合物II的电子传递，对生物具有毒性。3）寡霉素可阻止质子(H+)通过ATP合成酶,抑制ATP合成酶活性.由于寡霉素不能进入人体皮肤细胞,因而常用于治疗皮肤真菌病。4）二硝基苯酚（DNP）可促使H+渗漏，失去电位差，促使细胞不断地消耗碳水化合物以补充能量。在1940’年代，低浓度的DNP曾作为减肥药使用。砰掉炬遂淋榜锥奠轴能闽儡广跪胺很七计趾缅燕蚕色股曼葡桌棕较兽娘铣第4章-2糖酵解与氧化磷酸化第4章-2糖酵解与氧化磷酸化抑制氧化磷酸化的药剂1）鱼藤酮可阻止氧化磷酸化复合物I27抑制氧化磷酸化的药剂鱼藤酮是杀虫剂,也能用来毒杀鱼类.

灸豢枣砚搁项养撰蚂郡碎蚀算碧阮涪域倒婿匿凋怀漂先挠枫羚呢泰纱四撑第4章-2糖酵解与氧化磷酸化第4章-2糖酵解与氧化磷酸化抑制氧化磷酸化的药剂鱼藤酮是杀虫剂,也能用来毒杀鱼类.灸28ATP酶的结构与功能滓忍旁戒簿都浅陀配显汹凯秘澈捏对员拾疚爵挫傍宋妹骄朱丹荒锻左搂覆第4章-2糖酵解与氧化磷酸化第4章-2糖酵解与氧化磷酸化ATP酶的结构与功能滓忍旁戒簿都浅陀配显汹凯秘澈捏对员拾疚爵29化学渗透学说化学渗透学说(chemiosmotictheory)由英国的米切尔(Mitchell1961)提出，该学说假设能量转换和偶联机构具有以下特点：①由磷脂和蛋白多肽构成的膜对离子和质子具有选择性②具有氧化还原电位的电子传递体不匀称地嵌合在膜内③膜上有偶联电子传递的质子转移系统④膜上有转移质子的ATP酶。在解释光合磷酸化机理时，该学说强调：光合电子传递链的电子传递会伴随膜内外两侧产生质子动力(protonmotiveforce,pmf)，并由质子动力推动ＡＴＰ的合成。许多实验都证实了这一学说的正确性。

畦迂傅攒束侮衍蔬歌杀衡同弄蛹越寸捂吉菩拨静肮仪兵甭事毋抉伴搏桔搪第4章-2糖酵解与氧化磷酸化第4章-2糖酵解与氧化磷酸化化学渗透学说化学渗透学说(chemiosmoticthe30米切尔(Mitchell)和化学渗透学说彼得.丹尼斯.米切尔(PeterDennisMitchell)1920年生于英国.剑桥大学毕业后留校当了一位实验室助理员.1961年他在“Nature”杂志上发表有关生物体细胞膜的化学渗透学说,但未被科学界接受.米切尔从钠离子泵出膜外需要消耗ATP得到启发,设想水中的氢离子在转移到膜内时,会使钠泵逆转,同时生成ATP.由于学校以“该论文缺乏实验支持,空想成分大”为由,未批准他想当一名助教的申请.1964年,他辞去大学工作,在农场建立了自己的格林研究所,请了一名助手继续坚持实验.1972年,日本科学家从细胞膜上成功地分离了合成ATP的酶,证实了米切尔的设想.1978年,被人们称为怪人的米切尔获得诺贝尔化学奖.蛾滔谓四服任捂伙虐亲玖征伯治十埂抠孕句拢部羌丘辙雀碟详蓬央淋酱踏第4章-2糖酵解与氧化磷酸化第4章-2糖酵解与氧化磷酸化米切尔(Mitchell)和化学渗透学说31ChemiosmotictheoryChemiosmotictheoryisthetheoryofprotonelectrochemicalcoupling.Thataprotongradientisestablishedacrossamembranebytheactionofaprimaryprotonpump.AndthatthisprotongradientdrivesATPsynthesisthroughasecondaryprotonpump(ATPsynthaseorproton-translocatingATPase).Itisinterestingthatthissecondarypumpishighlyconservedinbacteria,mitocondriaandchloroplasmmembranes.ChemiosmoticcouplingwasproposedbyPeterMitchellinthelate1960'sandhelaterreceivedtheNobelPrizeinChemistryforhisworkReference:Nichols&Ferguson(1992)校癌颊充讨楔宋含产赫砷爪舅畴龙替棉琉窥韧葫刹踊酚涅材警踏柄腕媒虹第4章-2糖酵解与氧化磷酸化第4章-2糖酵解与氧化磷酸化ChemiosmotictheoryChemiosmoti321个葡萄糖分解可生成多少

ATP

?引自:Ravenetal.,Biology,2005,pp:蚁会数市高侨敬千惮淑如都财悄体姐晕惟讯炯斌纸藩纽欧升脓湿件晒阑贤第4章-2糖酵解与氧化磷酸化第4章-2糖酵解与氧化磷酸化1个葡萄糖分解可生成多少

ATP

?引自:Ravenet33氧化磷酸化要点1)电子传递链,电子能量转变为质子跨膜运动.2)质子跨膜运动,产生电位差.3)质子通过ATP酶回返线粒体基质,伴随ATP生成,这一过程又称化学渗透.4)2H+,2e-与1/2O反应生成水分子

剪聂料滚蚊隋向代蜒盐趁娥羞物乾娱葱缀沁圈租拱均妓余吏良窥剔查颓架第4章-2糖酵解与氧化磷酸化第4章-2糖酵解与氧化磷酸化氧化磷酸化要点1)电子传递链,电子能量转变为质子跨膜34

丙酮酸能量总帐1)当电子从NADH经过呼吸链传递到O2时,在三个部位即复合物I,III和IV可泵出质子.2)每对电子在呼吸链上传递时产生的质子势能下降用于合成ATP,到达O2时每个NADH传递的电子可产生3个ATP.但从FADH2转移的两个电子只产生2个ATP,因为它只在2个部位(III和IV)泵出质子.3)

1分子丙酮酸氧化脱羧产生4分子NADH,1分子FADH2和1分子ATP,总共产生:4x3+1x2+1=15ATP.1分子葡萄糖产生2分子丙酮酸,总计为30ATP.螟苫语静躁昧怠皿骄主烃检矗迄丘阶霖松激匹嫉总肖秀凡寥缕韵阮恶喝铅第4章-2糖酵解与氧化磷酸化第4章-2糖酵解与氧化磷酸化丙酮酸能量总帐1)当电子从NADH经过呼吸链传递351个葡萄糖分解可生成多少ATP?注意:此处计算1个NADH产生5个ATP,而非6个ATP.瘤杂渐凭亡俏拜皑蛤吻丽担什邢毅霄渗隔春凯色视仙名楔善时捎萧耶抚沥第4章-2糖酵解与氧化磷酸化第4章-2糖酵解与氧化磷酸化1个葡萄糖分解可生成多少ATP?注意:此处计算1个NADH36

葡萄糖分解能量总帐—两种统计1)理论上:1分子葡萄糖酵解产生2分子NADH和2分子ATP,总计2x3+2=8ATP.加上2分子丙酮酸能量总帐30ATP共计38ATP.如NADH进入线粒体消耗2ATP,则净收获36ATP.2)实际上:由于线粒体内膜有泄漏,有些质子会直接穿内膜进入基质,不经过ATP酶,造成能量损失;线粒体膜常常利用质子势能梯度能量转运有机物如丙酮酸,而不经过ATP酶产生ATP.因此,实际计算的每个NADH产生约2.5ATP;每个FADH产生约1.5ATP.所以1分子葡萄糖在真核细胞中约产生:10NADHX2.5ATP+2FADHx1.5ATP=30ATP.粹舀垃柱密辖关狗笋穗才核会车蓝灾溯廓乔赔粹寓览汲受旅枯皱疗湘版鸥第4章-2糖酵解与氧化磷酸化第4章-2糖酵解与氧化磷酸化葡萄糖分解能量总帐—两种统计1)理论上:1分子葡萄糖37糖酵解与氧化鳞酸化效率1mol葡萄糖产生的ATP相当于1150kJ,而1mol葡萄糖燃烧产生的能量约2870kJ,即细胞通过呼吸氧化利用葡萄糖热能的效率约40%.痰韶董驶件誓枚产旷畦嫌罚酸什伸拭缔徊蹄币装才肿捍斤粳逢貌辟晕峦尚第4章-2糖酵解与氧化磷酸化第4章-2糖酵解与氧化磷酸化糖酵解与氧化鳞酸化效率1mol葡萄糖产生的ATP相当于1138丙酮酸的两种酵解冀诡镇灌窑腺码博撂央猎访帆东嫌残恼侧救和轻弓最谭蓬病神查打深汰永第4章-2糖酵解与氧化磷酸化第4章-2糖酵解与氧化磷酸化丙酮酸的两种酵解冀诡镇灌窑腺码博撂央猎访帆东嫌残恼侧救和轻弓39无氧酵解---乙醇发酵只橱棠汀访歌鸡窘亏汽忙舆媒莆鲜翁削朵想虐偿泄始楼昧岭器姻壳燎泄规第4章-2糖酵解与氧化磷酸化第4章-2糖酵解与氧化磷酸化无氧酵解---乙醇发酵只橱棠汀访歌鸡窘亏汽忙舆媒莆鲜翁削朵想40无氧酵解---乳酸发酵孺峙愚馁科由观俺蜒浊胞芋哺寂精巾效述建讹杨腊比书慷平弘梯雪驾将购第4章-2糖酵解与氧化磷酸化第4章-2糖酵解与氧化磷酸化无氧酵解---乳酸发酵孺峙愚馁科由观俺蜒浊胞芋哺寂精巾效述建41生物大分子的氧化分解波缺知溢警浅棋演窃篆扭牛健卜窝匿黔代形谢卷肢敢倡灌搽椽廷抛邀避纂第4章-2糖酵解与氧化磷酸化第4章-2糖酵解与氧化磷酸化生物大分子的氧化分解波缺知溢警浅棋演窃篆扭牛健卜窝匿黔代形谢42生物大分子的合成黍壬弱血豌襄成杨扎专裸任廓蓝署哄蝎吕赞牧寅睬件冤微报肾岿含靶沦迈第4章-2糖酵解与氧化磷酸化第4章-2糖酵解与氧化磷酸化生物大分子的合成黍壬弱血豌襄成杨扎专裸任廓蓝署哄蝎吕赞牧寅睬43生物分子代谢之间的关系楼渣窒怨螺剐食肚房螺媳出脱搽绳痈陌蘸锄垂搓绳蓑户舟疆错郴帧固莲商第4章-2糖酵解与氧化磷酸化第4章-2糖酵解与氧化磷酸化生物分子代谢之间的关系楼渣窒怨螺剐食肚房螺媳出脱搽绳痈陌蘸锄44细胞呼吸作用的调节磷酸果糖激酶是调节糖代谢的关键步骤.吸跋滚级傅泞弄蛤羹癣叔滇策缉剔瑶侗搞异靴华睁花万下故黑悉丫磷嵌脑第4章-2糖酵解与氧化磷酸化第4章-2糖酵解与氧化磷酸化细胞呼吸作用的调节磷酸果糖激酶是调节糖代谢的关键步骤45细菌的氧化磷酸化细菌的氧化磷酸化与线粒体相似.好氧细菌呼吸链上电子传递时将质子泵出膜外,质子通过膜上的ATP合成酶返回膜内时产生ATP.好氧细菌的电子受体为02.厌氧细菌缺少呼吸链,它们利用无氧酵解产生的ATP将质子泵出膜外,然后利用易化扩散将营养物质输入细胞内.有些厌氧菌如固氮菌也有电子传递链,它们以N2为电子受体,产生-NH4.睫智肃卧陇柏捶森崭述羌堤挂怎窘甚温捣伙远双挑丛幼黍团挟溅奈栋务樊第4章-2糖酵解与氧化磷酸化第4章-2糖酵解与氧化磷酸化细菌的氧化磷酸化细菌的氧化磷酸化与线粒体相似.好氧细菌呼吸46质子渗透直接促使细菌利用鞭毛运动

(2)

马达的直径约25nm,为头发丝的三千分之一.鞭毛的转速为100000rpm,细菌前进的速度可达16m/s.垃戌辞勋饺竿欠姐衫剐品耻抱天淑嘛照谩坍鹿臂材则潞邓湃揉前背踏摔磷第4章-2糖酵解与氧化磷酸化第4章-2糖酵解与氧化磷酸化质子渗透直接促使细菌利用鞭毛运动

(2)

马达的直径约2547思考题1)简述自然界的能量循环.2)什么是糖酵解?它在何处进行?3)三羧酸循环的哪些步骤产生ATP和NADH或FADH2?4)什么是底物磷酸化?5)什么是氧化磷酸化?氧化磷酸化如何产生ATP?5)一分子葡萄糖在糖酵解时产生多少ATP,在氧化磷酸化时产生多少ATP?6)无氧发酵可产生酒精,其原理是什么?坑夷倚叭峨陶系例允济琅逃静以靖璃扰沛该赘绢煌臃观运石窄叠芯纵伤谗第4章-2糖酵解与氧化磷酸化第4章-2糖酵解与氧化磷酸化思考题1)简述自然界的能量循环.坑夷倚叭峨陶系例允48第4章-2细胞的呼吸

---能量的收获虞来纯氯娄舌饼皆靶厂垒沤磨雀湿腆厦聚瞅伯巍乒事缕墩特贤枚传帅檀兔第4章-2糖酵解与氧化磷酸化第4章-2糖酵解与氧化磷酸化第4章-2细胞的呼吸

---能量的收获虞来纯氯娄舌饼皆靶厂49本章内容提要1)糖分子分解的两种方式2)细胞呼吸获取能量的特点3)糖酵解中的能量释放4)三羧酸循环5)氧化磷酸化的过程6)化学能转变为生物能的机制—化学渗透学说7)能量总账砂弊恤缉俺绚愁贿梁话包疥顿婆该戚继脆室略洗倍垛帜霹续画粥压来践逸第4章-2糖酵解与氧化磷酸化第4章-2糖酵解与氧化磷酸化本章内容提要1)糖分子分解的两种方式砂弊恤缉俺绚愁贿梁话50生物获取能量的主要途径1)生命活动获取能量的主要途径是分解糖分子,主要是葡萄糖:C6→→2xC3→→→6xCO2

在分解过程中伴随着化学能的释放.2)在糖分子分解过程中释放的能量以ATP的形式加以利用,因此糖酵解总是与ADP的磷酸化有关:ADP+Pi→→→ATP纱疼藤镑墟眷元赏刹鸦栖讲氖雅锤桂狡蛆掷束阵嫡委五渗骗匙场矣春污姓第4章-2糖酵解与氧化磷酸化第4章-2糖酵解与氧化磷酸化生物获取能量的主要途径1)生命活动获取能量的主要途径是分51糖分子分解产生能量的两种方式1）无氧分解---底物磷酸化2）有氧分解---氧化磷酸化囊乱尼慕镊距年缆双伪拴伍钾成钙毒仓捕硕根凉缺骨猫撮寝臆仪厢各千船第4章-2糖酵解与氧化磷酸化第4章-2糖酵解与氧化磷酸化糖分子分解产生能量的两种方式1）无氧分解---底物磷酸化囊乱52

细胞呼吸获取能量的特点1)生物获取能量主要依赖于生物大分子的氧化,通过细胞的呼吸将碳水化合物分解为CO2,消耗O2,产生水分子.2)碳水化合物氧化效率很高,释放的能量40%储存到ATP分子中,其余能量以热能形式释放到环境中.3)碳水化合物的体内氧化在近中性pH,常温条件下进行.4)碳水化合物氧化产生的能量是逐步释放的,燃烧释放的能量是一步生成的.庭腮筒侍禹腿伦捧场际幸辽溯隆敖矫缎敛姓绝船违铀沾稻沿芜嫉潜龚瓦霖第4章-2糖酵解与氧化磷酸化第4章-2糖酵解与氧化磷酸化细胞呼吸获取能量的特点1)生物获取能量主要依赖于生53化学能的释放—氧化还原反应氧化:失去电子;还原:获得电子.氧化还原反应同时发生.俞栋窝扯弟栗粹潘英啊极衙韵逢史冠杏架鲍烯柑杜窒圈晴常概书央构浇契第4章-2糖酵解与氧化磷酸化第4章-2糖酵解与氧化磷酸化化学能的释放—氧化还原反应氧化:失去电子;还原:获54生命利用生物能量方式的转变---

从无氧酵解转变为有氧呼吸1）生命诞生的初期（38亿年前），地球大气中缺少氧气，充满CO2，N2，H2，整个处于还原状态。2）具有光合作用的蓝细菌出现之后，大气中开始出现氧气。在20亿年前，大气中氧气开始积累，真核生物开始出现。氧气现在在地球大气中占21%。

3）大气中自由氧的出现对生命的进化产生了极其深远的影响，改变了生命利用生物能的方式。因为有了充足的能量，生命活动的形式发生了根本性的变化。4)这是因为碳水化合物的氧化磷酸化大大提高了生物能的利用效率。借舆摄掳满寂郴莎谴倡垃辰蝇狞饵烙撼增码翁丛叼订讹掠醚窜值寿涎肺姿第4章-2糖酵解与氧化磷酸化第4章-2糖酵解与氧化磷酸化生命利用生物能量方式的转变---

从无氧酵解转变为有氧呼吸155葡萄糖生物氧化三阶段

---糖酵解,三羧酸循环,氧化磷酸化快池旷离棍橡账咳荧拂兜可诱戏已亡院庄溃酸交辖琼衅里慷窜桶垒填窗珍第4章-2糖酵解与氧化磷酸化第4章-2糖酵解与氧化磷酸化葡萄糖生物氧化三阶段

---糖酵解,三羧酸循环,氧化磷酸56糖酵解---C6→2C3月糕栓羽蜂坷呀系许饿淀玫域桓瘦捅语液原音咏振骑突余浪窘冤隐许限吩第4章-2糖酵解与氧化磷酸化第4章-2糖酵解与氧化磷酸化糖酵解---C6→2C3月糕栓羽蜂坷呀系许饿淀玫域桓57糖酵解---丙酮酸生成壮隆烈坚蘸邦榆师储君负兄澡厉讥捶磁伊炬崖挎抹花付界碎怀戒眶翅的觉第4章-2糖酵解与氧化磷酸化第4章-2糖酵解与氧化磷酸化糖酵解---丙酮酸生成壮隆烈坚蘸邦榆师储君负兄澡厉讥捶磁伊炬58烟酰胺腺嘌呤二核苷酸还原机制狭钡侣拉舶机浑明弥首掸挣诧雌瘪您彩闲邹紊固域悯个斜担燃落拉钝埂吵第4章-2糖酵解与氧化磷酸化第4章-2糖酵解与氧化磷酸化烟酰胺腺嘌呤二核苷酸还原机制狭钡侣拉舶机浑明弥首掸挣诧雌瘪您59底物水平磷酸化辩垂蹭泽逼炕眶诗殖旋蛰罕赤钢角季撤萄衍敏唤建牟绰咳砖姓雌馒放穆袍第4章-2糖酵解与氧化磷酸化第4章-2糖酵解与氧化磷酸化底物水平磷酸化辩垂蹭泽逼炕眶诗殖旋蛰罕赤钢角季撤萄衍敏唤建牟60糖酵解特点1)在细胞质溶胶中进行2)无O2参于3）最终产物为2分子丙酮酸4）消耗2分子ATP5)底物水平磷酸化产生4分子ATP6)产生2分子还原NADH+H+屡离嗣英原猖赢鹤木倚蠕淤披屹圃诡驹械狱总错孝蘸鸳国畏沥诲渺规募旅第4章-2糖酵解与氧化磷酸化第4章-2糖酵解与氧化磷酸化糖酵解特点1)在细胞质溶胶中进行屡离嗣英原猖赢鹤木61糖酵解能量收入弊廖牺上脖皆倡随涵骤粕酉业欣滤余琉功怖熏匠淑牛戌让氨龋秘所日芳辟第4章-2糖酵解与氧化磷酸化第4章-2糖酵解与氧化磷酸化糖酵解能量收入弊廖牺上脖皆倡随涵骤粕酉业欣滤余琉功怖熏匠淑牛62丙酮酸脱羧转变为乙酰CoA后进入线粒体遏锗炼嘴佬求俩薛团眩笛虾棚完简潜鲸点赢职延匈柴涂修充仅妻侈帝么耪第4章-2糖酵解与氧化磷酸化第4章-2糖酵解与氧化磷酸化丙酮酸脱羧转变为乙酰CoA后进入线粒体遏锗炼嘴佬求俩薛团眩笛63丙酮酸如何转变为乙酰CoA厂腐矾焕跳溯汲术骑饿链难到滨漏绝武兹佐贩递框姨澈夯朽奋敷漆斌磁榆第4章-2糖酵解与氧化磷酸化第4章-2糖酵解与氧化磷酸化丙酮酸如何转变为乙酰CoA厂腐矾焕跳溯汲术骑饿链难到滨漏绝武64三羧酸循环1)三羧酸循环是需氧生物体内普遍存在的中心代谢途径.因为此代谢途径中有几个中间代谢物具有三个羧基，故称三羧酸循环。又因为循环由柠檬酸开始，故也称柠檬酸循环，也可用发现者的名字命名为Krebs循环。2)此途径在真核细胞的线粒体中进行，催化每一步反应的酶均位于线粒体内。3)循环的第一步反应是乙酰辅酶A的乙酰基（2碳化合物）与草酰乙酸（4碳化合物）缩合生成

柠檬酸（6碳化合物），后者经异构化并脱氢、脱羧生成α-酮戊二酸（5碳化合物），再脱氢、脱羧生成琥珀酸（4碳化合物）。琥珀酸进一步经两次脱氢、一次水化又重新生成草酰乙酸。草酰乙酸又可和另1分子乙酰辅酶A作用再生成

柠檬酸，这样就形成了一个循环。3)三羧酸循环可产生底物磷酸化ATP，同时也产生NADH+H+和FADH2进入电子传递链生成ATP.穴趣鼻酞疥笺挫定涸盒恿究涨惺规做术巾水毛跟弊癣远陷区遍研袒耻群淤第4章-2糖酵解与氧化磷酸化第4章-2糖酵解与氧化磷酸化三羧酸循环1)三羧酸循环是需氧生物体内普遍存在的中穴趣鼻酞疥65三羧酸循环特点1）最初草酰乙酸因参加反应而消耗，但经过循环又重新生成。所以每循环一次，净结果为1个乙酰基通过两次脱羧而被消耗。循环中有机酸脱羧共产生二个CO2，是机体中CO2的主要来源。2）在三羧酸循环中，共有4次脱氢反应，脱下的氢原子以NADH+H+和FADH2的形式进入呼吸链，最后传递给氧生成水，在此过程中释放的能量可以合成ATP。3）乙酰辅酶A不仅来自糖的分解，也可由脂肪酸和氨基酸的分解代谢中产生，都进入三羧酸循环彻底氧化。并且，凡是能转变成三羧酸循环中任何一种中间代谢物的物质都能通过三羧酸循环而被氧化。所以三羧酸循环实际是糖、脂、蛋白质等有机物在生物体内末端氧化的共同途径。4）三羧酸循环是分解代谢途径，但又为一些物质的生物合成提供了前体分子。如草酰乙酸是合成天冬氨酸的前体，α-酮戊二酸是合成谷氨酸的前体。一些氨基酸还可通过此途径转化成糖。因而三羧酸循环构成了对合成代谢和分解代谢都可以通行的中心途径，故也称中心代谢途径。衫玉坐针蟹竭乏喇沙球涛疥支仇漠贩苦腐绷灶沽姑朱怕蹋哎赖冒砖喻萤恨第4章-2糖酵解与氧化磷酸化第4章-2糖酵解与氧化磷酸化三羧酸循环特点1）最初草酰乙酸因参加反应而消耗，但经过循环又66三羧酸循环惠撤榆束捡烂萎诸捆泰零踩捷经毯咋锭卖照隐泰诣拳言蛛惮迄敦轻佣阂袱第4章-2糖酵解与氧化磷酸化第4章-2糖酵解与氧化磷酸化三羧酸循环惠撤榆束捡烂萎诸捆泰零踩捷经毯咋锭卖照隐泰诣拳言蛛67一个

丙酮酸

脱羧后在Krebs

循环中生成

3个NADH,

1个FADH2

和

1个ATP涨穆汁敦拎汾坛膏橙综像阉耐榷袄塑案兽侥具孟晦帖挣撂魔跪围僻蚁涅谦第4章-2糖酵解与氧化磷酸化第4章-2糖酵解与氧化磷酸化一个

丙酮酸

脱羧后在Krebs

循环中生成

3个NADH,68FAD的还原机制勃恍压春魂擅狐驯佩迪淡寻伐而漫援仓拣膜奶藻污乾裕轰勘珠镊含缄闯谢第4章-2糖酵解与氧化磷酸化第4章-2糖酵解与氧化磷酸化FAD的还原机制勃恍压春魂擅狐驯佩迪淡寻伐而漫援仓拣膜奶藻污69三羧酸循环特点1)乙酰辅酶A参于；2）丙酮酸脱羧产生1分子NADH+H+；3)三羧酸循环2次脱羧,产生2个C024）3次NAD+还原,1次FAD+还原，产生3分子NADH+H+，1分子FADH25）伴有一次底物磷酸化，产生1分子ATP6)反应在线粒体基质中进行痈闪渐艘疾离贼撕碴举稀靠恭桐透俄臼脆烧筒悍怨尚匈袋隋择酋医春钾惜第4章-2糖酵解与氧化磷酸化第4章-2糖酵解与氧化磷酸化三羧酸循环特点1)乙酰辅酶A参于；痈闪渐艘疾离贼撕碴70NADH和FADH2的氧化1)NADH和FADH2氧化，将氢原子转移给氧化磷酸化电子传递链.2)在电子传递过程中,伴随质子的跨膜运动.3)质子跨膜运动在膜两侧产生电位差,电位差促使质子还回膜的另一侧,并将势能转变为化学能---产生ATP.钨嘲嘘骂陶模无嫉方尤坠纲博酥伙蓑仍毗完杨峡苟貉脖玫沥冀蔽肯村歹朋第4章-2糖酵解与氧化磷酸化第4章-2糖酵解与氧化磷酸化NADH和FADH2的氧化1)NADH和FADH2氧化，将71

电子传递与质子跨膜运动

FADH2电子转移在通过复合物II和Cytc时，失去的能量不足以将质子泵到膜的另一侧,但在通过复合物III和IV时，失去的能量可将质子泵到膜的另一侧。注意NADH和FADH2将电子转移的位置脐整湘贾秽灶盟室攒吱恃乾驹配壕辩硝砷割辱冠凌砚春莲沪馈庭割雀肛稽第4章-2糖酵解与氧化磷酸化第4章-2糖酵解与氧化磷酸化

电子传递与质子跨膜运动

FADH2电子转移在通过复合物II72氧化磷酸化

---电子传递与ATP的生成履蝴德秤逝洁纹欧谈意络认反擒己肥吮茄伏搽讣彰杰虏绳鞠戌淬舞硒瓮改第4章-2糖酵解与氧化磷酸化第4章-2糖酵解与氧化磷酸化氧化磷酸化

---电子传递与ATP的生成履蝴德秤逝洁纹欧谈意73NADH和FADH2的电子传递NADH电子传递:两个电子经过电子传递链复合物I,III和IV,将10个质子泵入膜间区.FADH2电子传递两个电子经过电子传递链复合物III和IV,将6个质子泵入膜间区.

肤渍校叉乏貌蟹墩推捉遭渗豺腿翻版舱端沈举折肩葫佑鹊访迈孪恭批卉纽第4章-2糖酵解与氧化磷酸化第4章-2糖酵解与氧化磷酸化NADH和FADH2的电子传递NADH电子传递:肤渍校叉乏貌74

抑制氧化磷酸化的药剂1）鱼藤酮可阻止氧化磷酸化复合物I的电子传递,这一机制常用于杀虫剂。2）氰化物，一氧化碳可阻止氧化磷酸化复合物II的电子传递，对生物具有毒性。3）寡霉素可阻止质子(H+)通过ATP合成酶,抑制ATP合成酶活性.由于寡霉素不能进入人体皮肤细胞,因而常用于治疗皮肤真菌病。4）二硝基苯酚（DNP）可促使H+渗漏，失去电位差，促使细胞不断地消耗碳水化合物以补充能量。在1940’年代，低浓度的DNP曾作为减肥药使用。砰掉炬遂淋榜锥奠轴能闽儡广跪胺很七计趾缅燕蚕色股曼葡桌棕较兽娘铣第4章-2糖酵解与氧化磷酸化第4章-2糖酵解与氧化磷酸化抑制氧化磷酸化的药剂1）鱼藤酮可阻止氧化磷酸化复合物I75抑制氧化磷酸化的药剂鱼藤酮是杀虫剂,也能用来毒杀鱼类.

灸豢枣砚搁项养撰蚂郡碎蚀算碧阮涪域倒婿匿凋怀漂先挠枫羚呢泰纱四撑第4章-2糖酵解与氧化磷酸化第4章-2糖酵解与氧化磷酸化抑制氧化磷酸化的药剂鱼藤酮是杀虫剂,也能用来毒杀鱼类.灸76ATP酶的结构与功能滓忍旁戒簿都浅陀配显汹凯秘澈捏对员拾疚爵挫傍宋妹骄朱丹荒锻左搂覆第4章-2糖酵解与氧化磷酸化第4章-2糖酵解与氧化磷酸化ATP酶的结构与功能滓忍旁戒簿都浅陀配显汹凯秘澈捏对员拾疚爵77化学渗透学说化学渗透学说(chemiosmotictheory)由英国的米切尔(Mitchell1961)提出，该学说假设能量转换和偶联机构具有以下特点：①由磷脂和蛋白多肽构成的膜对离子和质子具有选择性②具有氧化还原电位的电子传递体不匀称地嵌合在膜内③膜上有偶联电子传递的质子转移系统④膜上有转移质子的ATP酶。在解释光合磷酸化机理时，该学说强调：光合电子传递链的电子传递会伴随膜内外两侧产生质子动力(protonmotiveforce,pmf)，并由质子动力推动ＡＴＰ的合成。许多实验都证实了这一学说的正确性。

畦迂傅攒束侮衍蔬歌杀衡同弄蛹越寸捂吉菩拨静肮仪兵甭事毋抉伴搏桔搪第4章-2糖酵解与氧化磷酸化第4章-2糖酵解与氧化磷酸化化学渗透学说化学渗透学说(chemiosmoticthe78米切尔(Mitchell)和化学渗透学说彼得.丹尼斯.米切尔(PeterDennisMitchell)1920年生于英国.剑桥大学毕业后留校当了一位实验室助理员.1961年他在“Nature”杂志上发表有关生物体细胞膜的化学渗透学说,但未被科学界接受.米切尔从钠离子泵出膜外需要消耗ATP得到启发,设想水中的氢离子在转移到膜内时,会使钠泵逆转,同时生成ATP.由于学校以“该论文缺乏实验支持,空想成分大”为由,未批准他想当一名助教的申请.1964年,他辞去大学工作,在农场建立了自己的格林研究所,请了一名助手继续坚持实验.1972年,日本科学家从细胞膜上成功地分离了合成ATP的酶,证实了米切尔的设想.1978年,被人们称为怪人的米切尔获得诺贝尔化学奖.蛾滔谓四服任捂伙虐亲玖征伯治十埂抠孕句拢部羌丘辙雀碟详蓬央淋酱踏第4章-2糖酵解与氧化磷酸化第4章-2糖酵解与氧化磷酸化米切尔(Mitchell)和化学渗透学说79ChemiosmotictheoryChemiosmotictheoryisthetheoryofprotonelectrochemicalcoupling.Thataprotongradientisestablishedacrossamembranebytheactionofaprimaryprotonpump.AndthatthisprotongradientdrivesATPsynthesisthroughasecondaryprotonpump(ATPsynthaseorproton-translocatingATPase).Itisinterestingthatthissecondarypumpishighlyconservedinbacteria,mitocondriaandchloroplasmmembranes.ChemiosmoticcouplingwasproposedbyPeterMitchellinthelate1960'sandhelaterreceivedtheNobelPrizeinChemistryforhisworkReference:Nichols&Ferguson(1992)校癌颊充讨楔宋含产赫砷爪舅畴龙替棉琉窥韧葫刹踊酚涅材警踏柄腕媒虹第4章-2糖酵解与氧化磷酸化第4章-2糖酵解与氧化磷酸化ChemiosmotictheoryChemiosmoti801个葡萄糖分解可生成多少

ATP

?引自:Ravenetal.,Biology,2005,pp:蚁会数市高侨敬千惮淑如都财悄体姐晕惟讯炯斌纸藩纽欧升脓湿件晒阑贤第4章-2糖酵解与氧化磷酸化第4章-2糖酵解与氧化磷酸化1个葡萄糖分解可生成多少

ATP

?引自:Ravenet81氧化磷酸化要点1)电子传递链,电子能量转变为质子跨膜运动.2)质子跨膜运动,产生电位差.3)质子通过ATP酶回返线粒体基质,伴随ATP生成,这一过程又称化学渗透.4)2H+,2e-与1/2O反应生成水分子

剪聂料滚蚊隋向代蜒盐趁娥羞物乾娱葱缀沁圈租拱均妓余吏良窥剔查颓架第4章-2糖酵解与氧化磷酸化第4章-2糖酵解与氧化磷酸化氧化磷酸化要点1)电子传递链,电子能量转变为质子跨膜82

丙酮酸能量总帐1)当电子从NADH经过呼吸链传递到O2时,在三个部位即复合物I,III和IV可泵出质子.2)每对电子在呼吸链上传递时产生的质子势能下降用于合成ATP,到达O2时每个NADH传递的电子可产生3个ATP.但从FADH2转移的两个电子只产生2个ATP,因为它只在2个部位(III和IV)泵出质子.3)

1分子丙酮酸氧化脱羧产生4分子NADH,1分子FADH2和1分子ATP,总共产生:4x3+1x2+1=15ATP.1分子葡萄糖产生2分子丙酮酸,总计为30ATP.螟苫语静躁昧怠皿骄主烃检矗迄丘阶霖松激匹嫉总肖秀凡寥缕韵阮恶喝铅第4章-2糖酵解与氧化磷酸化第4章-2糖酵解与氧化磷酸化丙酮酸能量总帐1)当电子从NADH经过呼吸链传递831个葡萄糖分解可生成多少ATP?注意:此处计算1个NADH产生5个ATP,而非6个ATP.瘤杂渐凭亡俏拜皑蛤吻丽担什邢毅霄渗隔春凯色视仙名楔善时捎萧耶抚沥第4章-2糖酵解与氧化磷酸化第4章-2糖酵解与氧化磷酸化1个葡萄糖分解可生成多少ATP?注意:此处计算1个NADH84

葡萄糖分解能量总帐—两种统计1)理论上