2023学年江苏省田家炳中学高二化学第二学期期末质量跟踪监视模拟试题(含解析)_第1页
2023学年江苏省田家炳中学高二化学第二学期期末质量跟踪监视模拟试题(含解析)_第2页
2023学年江苏省田家炳中学高二化学第二学期期末质量跟踪监视模拟试题(含解析)_第3页
2023学年江苏省田家炳中学高二化学第二学期期末质量跟踪监视模拟试题(含解析)_第4页
已阅读5页,还剩13页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

2023学年高二下学期化学期末模拟测试卷请考生注意:1.请用2B铅笔将选择题答案涂填在答题纸相应位置上,请用0.5毫米及以上黑色字迹的钢笔或签字笔将主观题的答案写在答题纸相应的答题区内。写在试题卷、草稿纸上均无效。2.答题前,认真阅读答题纸上的《注意事项》,按规定答题。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、下列说法正确的是A.按系统命名法,的名称为3,3,6一三甲基-4-乙基庚烷B.已知C-C键可以绕键轴自由旋转,结构简式为的分子中至少有11个碳原子处于同一平面上C.苯中含有杂质苯酚,可用浓溴水来除杂D.1mol,在一定条件下与足量NaOH溶液反应,最多消耗3molNaOH2、Y是合成药物查尔酮类抑制剂的中间体,可由X在一定条件下反应制得:下列叙述不正确的是A.反应中加入K2CO3,能提高X的转化率B.Y与Br2的加成产物分子中含手性碳原子C.X和Y可以用FeCl3溶液讲行鉴别D.Y分子中最多有12个C原子共面3、氮化硼(BN)晶体有多种结构,六方相氮化硼是通常存在的稳定相,与石墨相似,具有层状结构,有白色石墨之称,具有电绝缘性,可作高温润滑剂。立方相氮化硼是超硬材料,硬度可媲美钻石,常被用作磨料和刀具材料。它们的晶体结构如图所示,关于两种晶体的说法,错误的是A.六方相氮化硼属于混合晶体,其层间是靠范德华力维系,所以质地软B.立方相氮化硼含有σ键和π键,所以硬度大C.六方氮化硼不能导电是因为其层结构中没有自由电子D.相同质量的六方相氮化硼和立方相氮化硼所含共价键数不相同4、下列各组中化合物的性质比较,不正确的是A.酸性:HClO4>HBrO4>HIO4 B.碱性:NaOH>Mg(OH)2>Al(OH)3C.稳定性:PH3>H2S>HCl D.非金属性:F>O>S5、下列化合物命名正确的是A.2-乙基丁烷B.2-甲基-2-氯丙烷C.2-甲基-1-丙醇D.2,2,3-三甲基-3-丁烯6、下列各组物质相互混合反应后,最终有白色沉淀生成的是()①在敞口容器中将金属钠投入到FeC12溶液中②向AlCl3溶液中逐滴加入过量的稀氢氧化钠溶液③向硅酸钠溶液中逐滴加入过量的盐酸④向NaAlO2溶液中通入过量CO2⑤向饱和Na2CO3溶液中通入过量CO2A.①③④⑤ B.只有①④ C.只有②③ D.只有③④⑤7、是最早发现的Ne元素的稳定同位素,汤姆逊(J.J.Thomson)和阿斯通(F.W.Aston)在1913年发现了。下列有关说法正确的是A.和是同分异构体B.和属于不同的核素C.和的性质完全相同D.转变为为化学变化8、下列各反应所对应的方程式正确的是()A.Cl2与H2O反应:Cl2+H2O===Cl-+2H++ClO-B.向NaNO2溶液中滴加酸性KMnO4溶液:5NO+2MnO+3H2O===5NO+2Mn2++6OH-C.向NaHSO4溶液中加入Ba(OH)2溶液至SO刚好沉淀:H++SO+Ba2++OH-===BaSO4↓+H2OD.向Ba(OH)2溶液中加入硫酸:Ba2++SO===BaSO4↓9、下列离子方程式与所述事实相符且正确的是()A.氯化铝溶液中加入过量氨水:Al3++4NH3·H2O=AlO2-+4NH4++2H2OB.Ca(HCO3)2溶液中加入少量NaOH溶液:Ca2++2HCO3-+2OH-=CaCO3↓+CO32-+2H2OC.水玻璃中通入少量的二氧化碳:Na2SiO3+CO2+H2O=2Na++CO32-+H2SiO3↓D.氯化亚铁溶液中加入稀硝酸:3Fe2++4H++NO3-═3Fe3++2H2O+NO↑10、下列描述或表达式正确的是()A.不溶于水的盐(CaCO3、BaSO4等)都是弱电解质B.NaHSO4在稀溶液中的电离方程式:NaHSO4═Na++H++SO42-C.电解、电泳、电离、电化腐蚀等过程均需要通电才进行D.对于反应

MnO2+ZnS+2H2SO4═MnSO4+ZnSO4+S+2H2O,每有1molMnO2被氧化,转移2mol

电子11、下列实验操作能达到目的是(

)A.用pH试纸测定次氯酸溶液的pH=3.5B.将FeCl3溶液加热蒸干并灼烧获得Fe2O3固体C.向明矾溶液中加入一定量NaOH制备Al(OH)3胶体D.室温下,测得pH=5的NaHSO4溶液与pH=9的NaHCO3溶液中水的电离程度相等12、下列有关金属腐蚀的说法中正确的是①金属的腐蚀全部是氧化还原反应②金属的腐蚀可分为化学腐蚀和电化学腐蚀,只有电化学腐蚀才是氧化还原反应③因为二氧化碳普遍存在,所以钢铁的电化学腐蚀以析氢腐蚀为主④无论是析氢腐蚀还是吸氧腐蚀,总是金属被氧化A.①③ B.②③ C.①④ D.①③④13、下列微粒的表示方法能确定为氧离子的是A.168X2- B. C. D.14、如图是a、b两种不同物质的熔化曲线,下列说法中正确的是()①a是晶体②a是非晶体③b是晶体④b是非晶体A.①④ B.②④ C.①③ D.②③15、根据下列实验操作和现象所得到的结论正确的是()选项实验操作和现象实验结论A向苯酚溶液中滴加少量浓溴水、振荡,无白色沉淀。苯酚浓度小B测定醋酸溶液pH,用玻璃棒蘸取溶液,点在pH试纸上,试纸显红色。醋酸溶液显酸性C向20%蔗糖溶液中加入少量稀H2SO4,加热;再加入银氨溶液;未出现银镜。蔗糖未水解D向某黄色溶液中加入淀粉KI溶液,溶液呈蓝色。溶液中含Br2A.A B.B C.C D.D16、关于图中装置说法正确的是A.装置①中,盐桥(含有琼胶的KCl饱和溶液)中的K+移向ZnSO4溶液B.装置②工作一段时间后,a极附近溶液的pH减小C.用装置③精炼铜时,c极为纯铜D.装置④中电子由Zn流向Fe,装置中有Fe2+生成二、非选择题(本题包括5小题)17、高血脂是一种常见的心血管疾病,治疗高血脂的新药I(C31H34O6)的合成路线如图:已知:、RCHO回答下列问题:(1)②的反应类型是___。(2)G的结构简式为___。(3)①写出A→B的化学方程式为___。②写出E和新制氢氧化铜溶液反应的化学方程式___。③写出B与银氨溶液反应的离子方程式___。(4)若某化合物W的相对分子质量比化合物C大14,且满足下列条件,则W的可能结构有___种。①遇到FeCl3溶液显色②属于芳香族化合物③能发生银镜反应18、通过对煤的综合利用,可以获得多种有机物。化合物A含有碳、氢、氧3种元素,其质量比是12∶3∶8。液态烃B是一种重要的化工原料,其摩尔质量为78g·mol-1。E是有芳香气味的酯。它们之间的转化关系如下(含有相同官能团的有机物通常具有相似的化学性质):请回答:(1)化合物A的结构简式是____________。(2)A与D反应生成E的反应类型是____________。(3)E与氢氧化钠溶液发生水解化学方程式是________________________。(4)下列说法正确的是____________。A.将铜丝在空气中灼烧后迅速插入A中,反复多次,可得到能发生银镜反应的物质B.在一定条件下,C可通过取代反应转化为C.苯甲酸钠(常用作防腐剂)可通过D和氢氧化钠反应得到D.共amol的B和D混合物在氧气中完全燃烧,消耗氧气大于7.5amol19、实验小组同学探究稀H2SO4对溶液中的I—被O2氧化的影响因素。(1)为了探究c(H+)对反应速率的影响,进行实验:10mL1mol·L-1KI溶液5滴淀粉溶液序号加入试剂变色时间Ⅰ10mL蒸馏水长时间放置,未见明显变化Ⅱ10mL0.1mol·L-1H2SO4溶液放置3min后,溶液变蓝Ⅲ10mL0.2mol·L-1H2SO4溶液放置1min后,溶液变蓝Ⅳ10mL0.1mol·L-1K2SO4溶液长时间放置,未见明显变化①写出实验Ⅱ发生反应的离子方程式______。②实验Ⅰ~Ⅲ所得结论:_______。③增大实验Ⅱ反应速率还可以采取的措施______。④实验Ⅳ的作用是______。(2)为探究c(H+)除了对反应速率影响外,是否还有其他影响,提出假设:ⅰ.增大c(H+),增强O2的氧化性;ⅱ.增大c(H+),_______。小组同学利用下图装置设计实验方案,对假设进行验证。序号溶液a溶液b现象Ⅴ10mL1mol·L-1KI溶液10mLH2O10mL0.1mol·L-1K2SO4溶液10mLH2O指针未见偏转Ⅵ10mL1mol·L-1KI溶液10mLH2O10mL0.1mol·L-1K2SO4溶液1mL0.2mol·L-1H2SO4溶液9mLH2O指针偏转ⅦX10mL0.1mol·L-1K2SO4溶液10mL0.2mol·L-1H2SO4溶液YⅧZ10mL0.1mol·L-1K2SO4溶液10mLH2O指针未见偏转通过实验证实假设ⅰ合理,将表中空白处的试剂或现象补充完整。X__________;Y_________;Z__________。20、用18mol/L浓硫酸配制100mL3.0mol/L稀硫酸的实验步骤如下:①计算所用浓硫酸的体积②量取一定体积的浓硫酸③溶解、冷却④转移、洗涤⑤定容、摇匀回答下列问题:(1)所需浓硫酸的体积是____mL,量取浓硫酸所用的量筒的规格是_______。(从下列规格中选用:A10mLB25mLC50mLD100mL)(2)第③步实验的操作是________________________________________________。(3)第⑤步实验的操作是_________________________________________________。(4)下列情况对所配制的稀硫酸浓度有何影响(用“偏大”“偏小”或“无影响”填写)?A所用的浓硫酸长时间放置在密封不好的容器中_________。B容量瓶用蒸馏水洗涤后残留有少量的水________。C所用过的烧杯、玻璃棒未洗涤________________。D定容时俯视溶液的凹液面________________。21、苯酚是一种重要的化工原料,可用来制取酚醛塑料(电木)、合成纤维(锦纶)、医药、染料、农药等。工业上可用如下途径制取苯酚。请回答下列问题:(1)反应①的化学方程式为________。(2)反应②中,每生成1molC6H5ONa,需要NaOH________mol。(3)在C6H5ONa溶液中通入CO2发生反应的化学方程式为________。(4)有机物X(C7H8O)与C6H5OH

互为同系物,任写一种X可能的结构简式________。(5)已知醇Y与X互为同分异构体,且Y有如下的转化关系。Y+DA①Y和D反应生成A的化学方程式为________。②有机物甲与D“结构相似,分子组成比D多2个碳原子”,且分子中除了饱和烃基与D不同外,其余部分都与D相同,请写出甲可能的结构简式:________、________。

2023学年模拟测试卷参考答案(含详细解析)一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、B【答案解析】

A.由图示可知,该化合物的主链含有7个碳原子,且离支链最近的碳原子为1号C,则系统命名应为:2,5,5-三甲基-4-乙基庚烷,故A错误;B.苯环上12个原子共面,所以苯环上的碳原子与连在苯环上的两个甲基碳原子,和另一个苯环相连的碳原子一定共面,相连苯环碳的对位上的碳原子及连接的甲基碳处于一条直线上,所以也一定在该平面上,共面的碳原子数为6+2+1+1+1=11个,故B正确;C.苯酚与浓溴水发生反应生成2,4,6-三溴苯酚易溶于苯,三溴苯酚与苯不能分离,故C错误;D.根据该物质的结构简式可知,该物质中的-Br、-COO-、酚羟基都能与氢氧化钠反应,共需要消耗氢氧化钠4mol,故D错误;故选B。【答案点睛】系统命名法原则:(1)选主链选择最长的碳链为主链。(2)给主链编号时,从离取代基最近的一端开始。(3)书写名称用阿拉伯数字表示取代基的位次,先写出取代基的位次及名称,再写烷烃的名称;有多个取代基时,简单的在前,复杂的在后,相同的取代基合并写出,用汉字数字表示相同取代基的个数;阿拉伯数字与汉字之间用半字线隔开。记忆口诀为:选主链,称某烷。编碳位,定支链。取代基,写在前,注位置,短线连。不同基,简到繁,相同基,合并算。2、D【答案解析】

A.生成的HBr可与碳酸钾反应,有利于反应正向移动,提高转化率,故A正确;

B.由图可知,Y发生加成反应后,碳碳双键的左侧碳原子连接4个不同的原子或原子团,为手性碳原子,故B正确;

C.X含有酚羟基,可与氯化铁发生显色反应,故C正确;

D.Y含有饱和碳原子,具有甲烷的结构特征,则所有的碳原子,即12个碳原子不在同一个平面上,故D错误。

故选D。3、B【答案解析】

A.六方相氮化硼与石墨晶体相同,属于混合晶体,其层间是靠范德华力维系,所以质地软,A正确;B.立方相氮化硼含有共价键和配位键,为σ键,所以硬度大,B错误;C.石墨层内导电是由于层内碳原子形成大键,有自由移动的电子,而六方氮化硼不能导电是因为其层结构中没有自由电子,C正确;D.六方相氮化硼中每个原子合1.5条键,而立方相氮化硼中每个原子合2条键,则相同质量的六方相氮化硼和立方相氮化硼所含共价键数不相同,D正确;答案为B4、C【答案解析】

A、同主族元素自上而下非金属性逐渐减弱,金属性逐渐增强,非金属性越强最高价氧化物的水化物的酸性就越强,酸性:HClO4>HBrO4>HIO4,A正确;B、同周期元素自左向右金属性逐渐减弱,非金属性逐渐增强。金属性越强,最高价氧化物的水化物的碱性就越强,碱性:NaOH>Mg(OH)2>Al(OH)3,B正确;C、非金属性越强相应氢化物的稳定性也越强,则稳定性:PH3<H2S<HCl,C错误;D、非金属性:F>O>S,D正确;答案选C。5、B【答案解析】

A.烷烃命名时,应选最长的碳链为主链,故主链上有5个碳原子,从离支链最近的一端开始编号,故名称为3-甲基戊烷,故A错误;B.卤代烃命名时,应选含官能团的最长的碳链为主链,故主链上有3个碳原子,从离官能团近的一端开始编号,则在2号碳原子上有一个甲基和一个氯原子,故名称为:2-甲基-2-氯丙烷,故B正确;C.醇命名时,应选含官能团的最长的碳链为主链,故主链上有4个碳原子,从离官能团近的一端开始编号,则2号碳上羟基,表示出官能团的位置,故名称为:2-丁醇,故C错误;D.烯烃命名时,应选含官能团的最长的碳链为主链,故主链上有4个碳原子,从离官能团近的一端开始编号,并用官能团两端编号较小的碳原子表示出官能团的位置,故名称为:2,3,3-三甲基-1-丁烯,故D错误;故选B。【答案点睛】1.烷烃命名时,应选最长的碳链为主链,从离支链最近的一端开始编号;

2.卤代烃命名时,应选含官能团的最长的碳链为主链,从离官能团近的一端开始编号;

3.醇命名时,应选含官能团的最长的碳链为主链,从离官能团近的一端开始编号,并表示出官能团的位置;

4.烯烃命名时,应选含官能团的最长的碳链为主链,从离官能团近的一端开始编号,并用官能团两端编号较小的碳原子表示出官能团的位置。6、D【答案解析】试题分析:①在敞口容器中将金属钠投入到FeC12溶液中,钠先与水反应生成氢氧化钠和氢气,氢氧化钠和氯化亚铁反应生成氢氧化亚铁白色沉淀,氢氧化亚铁与氧气、水反应生成红褐色沉淀氢氧化铁,错误;②向AlCl3溶液中逐滴加入过量的稀氢氧化钠溶液,先生成白色沉淀氢氧化铝,氢氧化铝再与氢氧化钠反应生成偏铝酸钠和水,沉淀溶解,错误;③向硅酸钠溶液中逐滴加入过量的盐酸,生成白色沉淀硅酸和氯化钠,正确;④氢氧化铝不溶于弱酸,故向NaAlO2溶液中通入过量CO2生成白色氢氧化铝沉淀和碳酸氢钠,正确;⑤向饱和Na2CO3溶液中通入过量CO2,二者发生反应生成碳酸氢钠,溶质的质量增大,碳酸氢钠的溶解度小于碳酸钠,生成碳酸氢钠白色沉淀,正确。选D。7、B【答案解析】A.和的质子数相同,中子数不同,互为同位素,A错误;B.和的质子数相同,中子数不同,属于不同的核素,B正确;C.和的化学性质完全相同,物理性质不同,C错误;D.转变为中没有新物质生成,不是化学变化,D错误,答案选B。点睛:掌握同位素的含义是解答的关键,注意(1)同种元素可以有若干种不同的核素,也可以只有一种核素,有多少种核素就有多少种原子。(2)同种元素是质子数相同的所有核素的总称,同位素是同一元素不同核素之间的互称。(3)元素周期表中给出的相对原子质量是元素的相对原子质量,而不是该元素的某种核素的相对原子质量。8、C【答案解析】本题考查离子方程式的正误判断。解析:次氯酸是弱酸,不能拆成离子,Cl2与H2O反应的离子方程式是:Cl2+H2O=H++Cl-+HClO,A错误;酸性条件下,有H+离子参加反应,不能有OH-离子生成,应该生成水,反应的离子方程式为2MnO4-+5NO2-+6H+=2Mn2++5NO3-+3H2O,故B错误;向NaHSO4溶液中逐滴加入Ba(OH)2溶液,至SO42-沉淀完全,需满足二者物质的量之比为1:1,反应的离子方程式为:H++SO42-+Ba2++OH-═BaSO4↓+H2O,C正确;向

Ba(OH)

2

溶液中滴加稀硫酸时,同时发生中和反应和沉淀反应,反应的离子方程式为:Ba2++2OH-+2H++SO42-=BaSO4↓+2H2O,故D错误。点睛:明确离子反应方程式的书写规则及发生的反应是解本题关键,易错选项是B,B中酸性条件下不能生成氢氧根离子。9、D【答案解析】

A.氨水不能溶解氢氧化铝,氯化铝溶液中加入过量氨水:Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+,A错误;B.Ca(HCO3)2溶液中加入少量NaOH溶液生成碳酸钙、碳酸氢钠和水:Ca2++HCO3-+OH-=CaCO3↓+H2O,B错误;C.硅酸钠易溶易电离,水玻璃中通入少量的二氧化碳:SiO32-+CO2+H2O=CO32-+H2SiO3↓,C错误;D.氯化亚铁溶液中加入稀硝酸发生氧化还原反应:3Fe2++4H++NO3-=3Fe3++2H2O+NO↑,D正确。答案选D。10、B【答案解析】A.电解质的强弱与溶解性无关,不溶于水的盐可能是强电解质,CaCO3、BaSO4熔融状态完全电离,均是强电解质,故A错误;B.NaHSO4在稀溶液中完全电离成钠离子、氢离子和硫酸根离子,电离方程式:NaHSO4═Na++H++SO42-,故B正确;C.电解、电泳等过程均需要通电才进行,电离、电化腐蚀不需要通电,故C错误;D.反应MnO2+ZnS+2H2SO4═MnSO4+ZnSO4+S+2H2O中Mn元素的化合价降低,被还原,则1molMnO2被还原,转移2mol电子,故D错误;故选B。11、B【答案解析】分析:A.次氯酸具有漂白性;B.FeCl3溶液加热蒸干,水解生成盐酸易挥发,促进铁离子水解;C.明矾溶液中加入一定量NaOH,发生复分解反应;D.根据pH=5的NaHSO4溶液与pH=9的NaHCO3溶液的本质区别分析判断。详解:A.次氯酸具有漂白性,不能选pH试纸测定其pH,应选pH计,故A错误;B.FeCl3溶液加热蒸干,促进铁离子水解,生成盐酸易挥发,得到氢氧化铁,灼烧获得Fe2O3固体,故B正确;C.明矾溶液中加入一定量NaOH,发生复分解反应生成氢氧化铝沉淀,得不到胶体,故C错误;D.pH=5的NaHSO4溶液说明电离程度大于水解程度,抑制水的电离,pH=9的NaHCO3溶液,说明水解程度大于电离程度,促进水的电离,水的电离程度不同,故D错误;故选B。点睛:本题考查化学实验方案的评价,把握pH测定、盐类水解、物质的性质、实验技能为解答的关键。本题的易错点为D,要注意NaHSO4溶液与NaHCO3溶液的酸碱性与水解和电离的关系,同时要知道,酸或碱抑制水的电离,能够水解的盐促进水的电离。12、C【答案解析】

①金属的腐蚀是金属失电子发生氧化反应的过程,金属的腐蚀全部是氧化还原反应,故①正确;②金属的腐蚀可分为化学腐蚀和电化学腐蚀,化学腐蚀和电化学腐蚀都是氧化还原反应,故②错误;③钢铁的电化学腐蚀以吸氧腐蚀为主,在酸度较大的区域以析氢腐蚀为主,故③错误;④无论是析氢腐蚀还是吸氧腐蚀,都是金属失去电子发生氧化反应的过程,故④正确;故选C。【点晴】金属的腐蚀分为化学腐蚀和电化学腐蚀,化学腐蚀是金属与氧化物直接反应,如:铁与氯气的反应;电化学腐蚀分为析氢腐蚀和吸氧腐蚀,在酸性条件下发生析氢腐蚀,在中性、碱性条件下发生吸氧腐蚀。13、A【答案解析】

A.168X2-表示质子数为8,带2个单位的负电荷,为氧离子,A正确;B.表示带2个单位负电荷的阴离子,可能为硫离子,B错误;C.可能为Ne原子,或氧离子,C错误;D.表示为硫离子,D错误;答案为A14、A【答案解析】

晶体和非晶体的重要区别在于晶体有一定的熔点,非晶体没有;晶体吸收热量,温度升高,到达熔点,不断吸收热量,温度保持不变,完成熔化过程,晶体全部熔化之后,吸收热量,温度不断升高,而非晶体吸收热量,温度一直不断升高,据此答题。【题目详解】a曲线中吸收热量,温度升高,到达熔点,不断吸收热量,温度保持不变,完成熔化过程,晶体全部熔化之后,吸收热量,温度不断升高,则a为晶体;由图象b可知,吸收热量,温度不断升高,则b为非晶体;故答案选A。15、B【答案解析】

A.加入少量的浓溴水,振荡没有白色沉淀,不是苯酚浓度小,而是溴水太少,生成的三溴苯酚溶于苯酚溶液中了,A项错误;B.酸性溶液能使pH试纸变红,B项正确;C.蔗糖水解时要加入稀硫酸作催化剂,而银镜反应需要在碱性条件下进行,故需要加入NaOH中和酸,再进行银镜反应,C项错误;D.某黄色溶液加入淀粉KI溶液,溶液呈蓝色,说明有I2存在,或I-被氧化被氧化为I2,故原溶液中可能有Br2,也可能有Fe3+或I2,D项错误;本题答案选B。16、C【答案解析】

A.原电池中阳离子向正极移动,铜是正极,所以K+移向CuSO4溶液,故A错误;B.装置②工作一段时间后,a极与电源的负极相连是阴极,电极反应式为:水中的氢离子放电,产生氢氧根离子,所以溶液的pH值增大,故B错误;C.精炼铜时,纯铜为阴极,所以c为阴极,c极为纯铜,故C正确;D.活泼金属锌是负极,所以产生锌离子,而不是亚铁离子,故D错误;故选C。二、非选择题(本题包括5小题)17、取代反应2+O22+2H2OHCHO+4Cu(OH)2→CO2↑+2Cu2O↓+5H2O+2+2OH-+2Ag+3NH3↑+H2O13【答案解析】

A是苯甲醇,B是苯甲醛,C是苯甲酸,D二氯甲烷水解得到E为甲醛,按信息知G也是含醛基的物质,H含有羟基,是由G中醛基与氢气加成反应生成,I含有酯基,据此回答;(1)②是酯化反应;(2)F到G,碳原子数目增加2个,所以F+2HCHO发生题给信息反应(羟醛缩合)后才转变成G;(3)①A→B是苯甲醇的催化氧化反应;②D→E,是D在氢氧化钠的水溶液、加热条件下发生取代反应,但同一个碳原子上含有两个羟基不稳定会失水生成醛,E是甲醛,分子内2个氢原子是等同的,和足量新制氢氧化铜溶液反应时,氢原子均可反应,结果氧化产物就变成了二氧化碳,据此写化学方程式;③B是苯甲醛,可和银氨溶液反应,据此写离子方程式;(4)W的相对分子质量比化合物C大14,C为苯甲酸,W比它多一个CH2,分子式为C7H6O2,W要满足几个条件,把对应的所含基团找出来,确定各自的位置关系,就可以找到W的可能结构有几种;【题目详解】(1)反应②是H和C之间的反应,C为,H为,H和C发生酯化反应,属于取代反应;答案为:取代反应;(2)F到G,碳原子数目增加2个,所以F+2HCHO→G,发生题给信息反应(羟醛缩合),G为;答案为:;(3)①A→B是苯甲醇的催化氧化反应;答案为:2+O22+2H2O;②D→E,是D在氢氧化钠的水溶液、加热条件下发生取代反应,但同一个碳原子上含有两个羟基不稳定会失水生成醛,E是甲醛,分子内2个氢原子是等同的,和足量新制氢氧化铜溶液反应时,氢原子均可反应,结果氧化产物就变成了二氧化碳,化学方程式为HCHO+4Cu(OH)2→CO2↑+2Cu2O↓+5H2O;答案为:HCHO+4Cu(OH)2→CO2↑+2Cu2O↓+5H2O;③B是苯甲醛,可和银氨溶液反应,在水浴加热下产生银镜,离子方程式为:+2+2OH-+2Ag+3NH3↑+H2O;答案为:+2+2OH-+2Ag+3NH3↑+H2O;(4)W的相对分子质量比化合物C大14,C为,W比它多一个CH2,W分子式为C8H8O2,W要满足几个条件,①遇FeCl3溶液显紫色,说明含有酚羟基,②属于芳香族化合物,即含有苯环,③能发生银镜反应,还含有醛基,因此当W含有2个侧链为—OH、—CH2CHO时,有邻、间、对3种结构,当W含有的3个侧链为—OH、—CH3和—CHO时,先在苯环上固定2个取代基得出邻间对3种再把第三个基团放上去,一共又可组合出10种结构,一共13种;答案为:13。18、CH3CH2OH取代反应+NaOH+CH3CH2OHA、B、C【答案解析】

由化合物A含有碳、氢、氧三种元素,且质量之比是12:3:8知碳、氢、氧的个数之比为2:6:1,分子式为C2H6O;液态烃B是重要的化工原料,由煤焦油分馏得到且相对分子质量为78知B为,由B到C为加成反应,D为苯甲酸和A反应生成有芳香气味的酯得A为醇。【题目详解】(1)化合物A分子式为C2H6O,且属于醇类,则A为乙醇,结构简式为CH3CH2OH;(2)A与D反应生成酯,反应类型为酯化反应或取代反应;(3)E为苯甲酸与乙醇酯化反应得到的酯,为苯甲酸乙酯,E与氢氧化钠溶液发生水解化学方程式是+NaOH+CH3CH2OH;(4)A、乙醇在铜做催化剂的条件下氧化为乙醛,乙醛可以发生银镜反应,选项A正确;B、在一定条件下C与硝酸反应生成,选项B正确;C、苯甲酸钠与氢氧化钠反应生成苯甲酸钠和水,选项C正确;D、amol的B和D混合物在氧气中完全燃烧,消耗氧气的量等于7.5amol,选项D错误。答案选ABC。19、4H++4I-+O2==2I2+2H2O其他条件相同时,增大c(H+)使I-被O2氧化的速率加快升高温度或通入O2对照实验,证明SO42-对该反应的化学反应速率没有影响增强I-的还原性10mL1mol·L-1KI溶液、10mLH2O指针偏转大于Ⅵ10mL1mol·L-1KI溶液、2mL0.2mol·L-1H2SO4溶液、8mLH2O【答案解析】

本题主要考察实验探究,注意“单一变量”原则。【题目详解】(1)①题中已告知I-被O2氧化,所以离子方程式为4I-+O2+4H+=2I2+2H2O;②这三组实验中,变量是H+的浓度,结果是溶液变蓝的速度,反映出H+的浓度对I-被O2氧化的速率;③对于非气相反应而言,加快反应速率的措施还有加热,增加其他反应物的浓度,或者加入催化剂(在本实验中,反应速率较快,为了更好的观察实验结果,可不使用催化剂);④实验IV的作用是对照作用,排除SO42-对实验结果的影响;(2)ii,对照i的说法为增大c(H+),增强I-的还原性;对比实验V、VI、VII,三组实验的溶液b在变化,根据单一变量原则,溶液a是不应该有变动的,所以X应为10mL1mol·L-1KI溶液、10mLH2O,由于实验VII的溶液b中H+浓度比实验VI的大,反应速率会加快,这意味着单位时间内转移的电子数量会增多,指针会出现偏转,且比实验VI的大;经过对比,实验V和VIII的溶液b相同,则两个实验的溶液a应该有所不同,实验探究的是H+的影响,实验V的a溶液中没有H+,则实验VIII的a溶液中应该有H+,故Z为10mL1mol·L-1KI溶液、2mL0.2mol·L-1H2SO4溶液、8mLH2O。20、(1)16.7(3分)B(1分)(2)先向烧杯加入30ml蒸馏水,然后将浓硫酸沿烧杯内壁缓慢倒入烧杯中,并用玻璃棒搅拌。(3分)(3)继续向容量瓶注入蒸馏水至离刻度线1-2cm处,改出胶头滴管向容量瓶滴加至液凹面与刻度线相切为止。塞紧瓶塞,倒转摇匀。(3分)(4)A.偏小B.无影响C.偏小D.偏大(各1分,共4分)【答案解析】试题分析:(1)稀释前后溶质的物质的量保持不变,即c浓×V浓=c稀×V稀,且量筒的精确度一般为0.1mL,则V浓=="16.7"mL;根据大而近原则,由于100>50>25>16.7>10,因此应选择25mL量筒;(2)浓硫酸溶解于水时放热,为了防止暴沸引起安全事故,稀释浓硫酸时,应该先向烧杯中加入适量水,再沿烧杯内壁缓缓加入浓硫酸,边加入边

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论