名师金典新课标高考生物总复习第1单元第3讲基因在染色体上和伴性遗传课时限时检测新人教必修

【最新】名师金典新课标高考生物总复习第1单元第3讲基因在染色体上和伴性遗传课时限时检测新人教版必修【最新】名师金典新课标高考生物总复习第1单元第3讲基因在染色体上和伴性遗传课时限时检测新人教版必修【最新】名师金典新课标高考生物总复习第1单元第3讲基因在染色体上和伴性遗传课时限时检测新人教版必修EvaluationOnly.CreatedwithAspose.PDF.Copyright2002-2020AsposePtyLtd.课时限时检测(十六)基因在染色体上和伴性遗传(时间：60分钟满分：100分)一、选择题(每题5分，共50分)．男性的性染色体不能能来自( )．外祖母．外祖父．祖母．祖父【解析】男性含有一条X染色体，来自于其母亲，这条X染色体可能是外祖母或外祖父经过母亲传达过来；含有一条Y染色体，只能来自父亲，这条Y染色体是祖父经过父亲传递过来，两条染色体均不能够来自于祖母。【答案】C．以下有关性染色体及伴性遗传的表达，正确的选项是( )．XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小．在不发生基因突变的情况下，双亲表现正常，不能能生出患红绿色盲的女儿．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体【解析】果蝇中Y染色体比X染色体大。若不发生基因突变，父亲正常，女儿不能能出现红绿色盲。没有性别之分的生物没有性染色体与常染色体之分，如豌豆。【答案】BZW型(♀ZW，♂ZZ)。曾有人发现少许雌火鸡(ZW)的卵细胞未与精子结合，也能够发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代的胚胎不能够存活)。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比率是( )．雌∶雄＝∶1．雌∶雄＝∶2．雌∶雄＝∶1．雌∶雄＝∶1【解析】由题中供应的信息可知，雌火鸡的卵细胞有两种，即含Z的卵细胞和含的卵细胞。依照卵细胞形成的特点，若产生的卵细胞中含，则与其同时产生的三个极体含有的性染色体分别是、、，卵细胞与这三个极体结合形成ZZ、ZW、的后代；若产生的卵细胞中含性染色体，则与其同时产生的三个极体含有的性染色体分别是、、，卵细胞与其同时产生的这三个极体结合形成WW、ZW、ZW的后代，又知WW的胚胎不能够存活，由此可推测产生后代的雌雄比率为∶。EvaluationOnly.CreatedwithAspose.PDF.Copyright2002-2020AsposePtyLtd.【答案】DX染色体和Y染色体大小、形态不完好相同，但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)以下列图。以下有关表达中错误的选项是( )．Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性．Ⅱ片段上基因控制的遗传病，男性患病率不用然等于女性．Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性．由于、Y染色体互为非同源染色体，故人类基因组计划要分别测定【解析】Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，对于女性而言，必定纯合才致病，而男性只要有此致病基因就会患病，因此男性患病率高于女性；Ⅱ片段虽属于同源区，但男性患病率不用然等于女性；Ⅲ片段只位于Y染色体上，患病者全为男性；、Y染色体互为同源染色体，人类基因组计划要分别测定，是由于、Y染色体存在非同源区。【答案】D．以下列图是一个家族的遗传系谱图，现已查明Ⅱ6不携带该病的致病基因，以下表达正确的是( )．该病是伴X染色体的隐性遗传病．若7号与8号结婚，他们生的男孩中患病的几率是1/2．4号带有致病基因的几率是2/3．9号的致病基因来自于1号或2号【解析】由Ⅱ5和Ⅱ6→Ⅲ9患病，判断该病为隐性遗传病，由于Ⅱ6不携带该病的致病基因，因此该病为伴X隐性遗传病。7号为XY,8号为1/2XY,8号为1/2XB,1/2X，他们生的男孩中患病的几率为1/4。4号必然带有致病基因。9号的致病基因来自2号。【答案】A．以下列图是一家族某种遗传病(基由于H或h)的系谱图，以下选项解析正确的选项是( )EvaluationOnly.CreatedwithAspose.PDF.Copyright2002-2020AsposePtyLtd.．此系谱中致病基因属于显性，必然位于X染色体上．此系谱中致病基因属于隐性，必然位于常染色体上．Ⅱ2和Ⅱ3再生一个患病男孩的概率为1/4．Ⅱ3的基因型可能是Xh或Hh【解析】由图判断该病为隐性遗传病，可能为常染色体隐性遗传，也可能是伴X隐性遗传病。若为常染色体遗传，Ⅱ2和Ⅱ3再生一世病男孩的概率为1/8。【答案】D(白化病基因ab)性结婚生了一个白化兼色盲病的儿子。以下表达错误的选项是( )．此男性的某些体细胞中可能含有4个染色体组．该夫妇所生儿子的色盲基因必然来自于母亲．该夫妇再生一个正常男孩的概率是3/16．若再生一个女儿，患病的概率是1/16【解析】形成精原细胞的过程进行的是有丝分裂，有丝分裂后期细胞中含有4个染色体组；患病儿子的色盲基因必然来自于母亲；该男性的基因型为AaXb，正常女性的基因型Bb为AaXX，若再生一女儿，患白化病的概率为1/4，患色盲的概率为1/2，则该女儿患病的概率为(1/4＋1/2)－1/4×1/2＝5/8。【答案】D．一个性染色体为XXY的男孩，以下情况中，其染色体畸变必然与他的父亲有关的是( )．男孩色盲，其父正常，其母色盲．男孩色盲，其父正常，其母正常．男孩正常，其父色盲，其母正常．男孩正常，其父正常，其母色盲【解析】设控制色盲的基由于b。A项，其父正常(XY)，其母色盲(XY)，其母色盲(X)，则该色盲男孩(XY)的产生与其父没关；B项，其父亲母亲都正常，该色盲男孩(XY)的产生也与其父无EvaluationOnly.CreatedwithAspose.PDF.Copyright2002-2020AsposePtyLtd.关；C项，其父色盲(XbY)其母正常(XB－X)，该正常男孩(XB－XY)的产生可能与其父有关，也可能与其母有关；D项，其父正常(XY)，其母色盲(X)，该正常男孩(XbY)的产生必然与其父有关。【答案】D．以下列图为某家族甲(基由于、a)、乙(基由于、b)两种遗传病的系谱，其中一种为红绿色盲症。以下表达正确的选项是( )Xa．Ⅱ6的基因型为BbX．若是Ⅱ7和Ⅱ8生男孩，则表现完好正常．甲病为常染色体隐性遗传，乙病为红绿色盲症．若Ⅲ11和Ⅲ12婚配以后辈发病率高达2/3【解析】依照系谱图Ⅱ5和Ⅱ6的女儿Ⅲ10患病，判断甲病为常染色体隐性遗传。乙病为红绿色盲症。依照亲代和子代的性状判断Ⅱ6的基因型为AaXb，A项错误；Ⅱb，A项错误；Ⅱ(AaXY)和Y)和Ⅱ8(AaX)若是生男孩，则表现可能正常，也可能患病，B项错误；Ⅲ)若是生男孩，则表现可能正常，也可能患病，B项错误；Ⅲ(1/3AAXY或2/3AaXY)和Ⅲ(1/3AAXb或2/3AaXb)婚配以后辈发病率为1/3，D错误。【答案】C10．以下列图为某家系患一种伴性遗传病的图谱，据图解析以下表达最正确的选项是( )．该病为伴Y染色体遗传病，由于患者均为男性．该家系中的致病基因源自Ⅰ1的基因突变．若Ⅱ6与Ⅱ7再生一个女儿，患此病的概率为0．若Ⅲ1与正常男性婚配，所生子女的患病概率为0【解析】Ⅱ3和Ⅱ7不患病，消除伴Y染色体遗传病